Bibliografías temáticas / Phenylenedivinylene

Literatura académica sobre el tema "Phenylenedivinylene"

Autor: Grafiati
Publicado: 6 de septiembre de 2023

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Artículos de revistas sobre el tema "Phenylenedivinylene"

1

Cui, Jian-Zhong, Dan Zhang, Hai-Bin Song y Xiang-Yang Tang. "2,2′-(1,4-Phenylenedivinylene)diquinolin-8-ol". Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 61, n.º 8 (6 de julio de 2005): o2372—o2373. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536805020672.

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2

Basarić, Nikola, Željko Marinić, Aleksandar Višnjevac, Biserka Kojić-Prodić, Axel G. Griesbeck y Marija Šindler-Kulyk. "Photochemical transformations of 2,2′-(1,2-phenylenedivinylene)dipyrroles". Photochem. Photobiol. Sci. 1, n.º 12 (2002): 1017–23. http://dx.doi.org/10.1039/b209127e.

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3

Basarić, Nikola, Slavica Tomšić, Željko Marinić y Marija Šindler-Kulyk. "Photochemical Formation of Indanylpyrrole Derivatives from 2,2′-(o-Phenylenedivinylene)dipyrrole". Tetrahedron 56, n.º 11 (marzo de 2000): 1587–93. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(00)00062-4.

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4

Shim, Hong-Ku y Hyeong-Gon Noh. "Synthesis and Electrical Properties of Crosslinked Poly(1,2,4,5-Phenylenedivinylene) and Copolymers". Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A. Molecular Crystals and Liquid Crystals 247, n.º 1 (junio de 1994): 23–30. http://dx.doi.org/10.1080/10587259408039187.

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5

Basaric, Nikola, Slavica Tomsic, Zeljko Marinic y Marija Sindler-Kulyk. "ChemInform Abstract: Photochemical Formation of Indanylpyrrole Derivatives from 2,2′-(O-Phenylenedivinylene)dipyrrole." ChemInform 31, n.º 27 (7 de junio de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200027116.

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6

Mikroyannidis, John A. "Polyesters, polyurethanes, and epoxy resin derived from 2,2′-(1,4-phenylenedivinylene)bis-5-hydroxypyridine". Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 29, n.º 6 (mayo de 1991): 881–87. http://dx.doi.org/10.1002/pola.1991.080290613.

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7

Harigaya, Kikuo. "Excitons in electroluminescent polymers: poly(para-phenylene), poly(para-phenylenevinylene) and poly(para-phenylenedivinylene)". Synthetic Metals 91, n.º 1-3 (diciembre de 1997): 367–69. http://dx.doi.org/10.1016/s0379-6779(98)80083-0.

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8

Mikroyannidis, John A. "Laminating resins obtained from 2,2′-(1,4-phenylenedivinylene)bispyridine bismaleimides and maleimide-terminated styrylpyridine prepolymers". Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 29, n.º 3 (15 de marzo de 1991): 411–19. http://dx.doi.org/10.1002/pola.1991.080290314.

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9

Mikroyannidis, John A. "Heat-Resistant thermosetting polyamide and polymides with styrlpyridine segments derived from 2,2′-(1,4-phenylenedivinylene) bisaminoquinoline". Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 32, n.º 13 (octubre de 1994): 2403–11. http://dx.doi.org/10.1002/pola.1994.080321301.

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10

Basarić, Nikola, Željko Marinić y Marija Šindler-Kulyk. "New photoinduced intramolecular ring closure to a benzopentaleno–pyrrole derivative from 5,5′-dimethyl-2,2′-( o -phenylenedivinylene)dipyrrole". Tetrahedron Letters 42, n.º 21 (mayo de 2001): 3641–43. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(01)00488-9.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Phenylenedivinylene"

1

Liou, Pei-Fen y 劉佩芬. "1. Pyrolytic and Photolytic Study of 2-[2-(2-Vinylphenyl)ethenyl]thiophene and 2,2-(o-Phenylenedivinylene)dithiophene. 2. Pyrolytic Study of o-and m-Methoxystilbene". Thesis, 2006. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/00257320313515271210.

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Resumen
碩士
國立中山大學
化學系研究所
94
1. 2-[2-(2vinylphenyl)ethenyl]thiophene ( 30 ) and 2,2-(o-phenylenedivinylene)dithiophene ( 31 ) were studied under pyrolytic and photolytic conditions, photolytic of 30 gave upon bicyclic product 35, whereas photolytic of 31 gave products 37 and 39, FVP of 30 and 31 gave 34 and 37, respectively,which all include naphthalene nucleus. 2. 2-methoxystilbene ( 17 ) and 3-methoxystilbene ( 18 ) were studied under pyrolytic conditions, FVP of 17 gave single product 2-Phenylbenzo[b]furan ( 23 ), FVP of 18 gave 2-phenanthrol ( 27 ), ( 4-phenanthrol ) ( 28 ), trans-3- hydroxystilbene ( 29 ), Fluoren 9 -one ( 30 ) and a pair of isomer 1H-benz[e]indene ( 11a ) and 3H-benz[e]indene (11b).
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