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Artículos de revistas sobre el tema "Peribysin"

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Autor: Grafiati
Publicado: 6 de septiembre de 2023

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1

Danishefsky, S., A. Angeles, D. Dorn, C. Kou y M. Moore. "Synthesis of ent-Peribysin E". Synfacts 2007, n.º 7 (julio de 2007): 0678. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-968601.

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2

Angeles, Angie R., Stephen P. Waters y Samuel J. Danishefsky. "Total Syntheses of (+)- and (−)-Peribysin E". Journal of the American Chemical Society 130, n.º 41 (15 de octubre de 2008): 13765–70. http://dx.doi.org/10.1021/ja8048207.

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3

Lee, Hung-Yi y Chin-Kang Sha. "Stereoselective Total Synthesis of (±)-Peribysin E". Journal of Organic Chemistry 77, n.º 1 (30 de noviembre de 2011): 598–605. http://dx.doi.org/10.1021/jo2021604.

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4

Kalmode, Hanuman P., Kishor L. Handore, Raveena Rajput, Samir R. Shaikh, Rajesh G. Gonnade, Kiran A. Kulkarni y D. Srinivasa Reddy. "Total Synthesis and Biological Evaluation of Cell Adhesion Inhibitors Peribysin A and B: Structural Revision of Peribysin B". Organic Letters 20, n.º 22 (26 de octubre de 2018): 7003–6. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b02838.

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5

Inose, Kota, Kazuaki Tanaka, Takeshi Yamada, Hiroyuki Koshino y Masaru Hashimoto. "Isolation of Peribysins O, P, and Q from Periconia macrospinosa KT3863 and Configurational Reinvestigation of Peribysin E Diacetate from Periconia byssoides OUPS-N133". Journal of Natural Products 82, n.º 4 (15 de febrero de 2019): 911–18. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jnatprod.8b01001.

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6

Athawale, Paresh R., Hanuman P. Kalmode, Zenia Motiwala, Kiran A. Kulkarni y D. Srinivasa Reddy. "Overturning the Peribysin Family Natural Products Isolated from Periconia byssoides OUPS-N133: Synthesis and Stereochemical Revision of Peribysins A, B, C, F, and G". Organic Letters 22, n.º 8 (7 de abril de 2020): 3104–9. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00857.

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7

Handore, Kishor L. y D. Srinivasa Reddy. "A Diverted Total Syntheses of Potent Cell Adhesion Inhibitor Peribysin E Analogues". Organic Letters 15, n.º 8 (4 de abril de 2013): 1894–97. http://dx.doi.org/10.1021/ol400555m.

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8

Angeles, Angie R, David C Dorn, Cynthia A Kou, Malcolm A S. Moore y Samuel J Danishefsky. "Total Synthesis of Peribysin E Necessitates Revision of the Assignment of its Absolute Configuration". Angewandte Chemie 119, n.º 9 (19 de febrero de 2007): 1473–76. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200604308.

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9

Angeles, Angie R, David C Dorn, Cynthia A Kou, Malcolm A S. Moore y Samuel J Danishefsky. "Total Synthesis of Peribysin E Necessitates Revision of the Assignment of its Absolute Configuration". Angewandte Chemie International Edition 46, n.º 9 (19 de febrero de 2007): 1451–54. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200604308.

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10

Azhari, Azmi y Unang Supratman. "The Chemistry and Pharmacology of Fungal Genus Periconia: A Review". Scientia Pharmaceutica 89, n.º 3 (29 de julio de 2021): 34. http://dx.doi.org/10.3390/scipharm89030034.

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Resumen
Periconia is filamentous fungi belonging to the Periconiaceae family, and over the last 50 years, the genus has shown interest in natural product exploration for pharmacological purposes. Therefore, this study aims to analyze the different species of Periconia containing natural products such as terpenoids, polyketides, cytochalasan, macrosphelides, cyclopentenes, aromatic compounds, and carbohydrates carbasugar derivates. The isolated compound of this kind, which was reported in 1969, consisted of polyketide derivatives and their structures and was determined by chemical reaction and spectroscopic methods. After some years, 77 compounds isolated from endophytic fungus Periconia were associated with eight plant species, 28 compounds from sea hare Aplysia kurodai, and ten from endolichenic fungi Parmelia sp. The potent pharmacological agents from this genus are periconicin A, which acts as an antimicrobial, pericochlorosin B as an anti-human immunodeficiency virus (HIV), peribysin D, and pericosine A as cytotoxic agents, and periconianone A as an anti-inflammatory agent. Furthermore, information about taxol and piperine from Periconia producing species was also provided. Therefore, this study supports discovering new drugs produced by the Periconia species and compares them for future drug development.
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11

Athawale, Paresh R., Vishal M. Zade, Gamidi Rama Krishna y D. Srinivasa Reddy. "Tuning of α-Silyl Carbocation Reactivity into Enone Transposition: Application to the Synthesis of Peribysin D, E-Volkendousin, and E-Guggulsterone". Organic Letters 23, n.º 17 (13 de agosto de 2021): 6642–47. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02173.

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12

Koshino, Hiroyuki, Hiroko Satoh, Takeshi Yamada y Yasuaki Esumi. "Structural revision of peribysins C and D". Tetrahedron Letters 47, n.º 27 (julio de 2006): 4623–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.04.139.

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13

Yamada, Takeshi, Masashi Iritani, Katsuhiko Minoura, Kenzo Kawai y Atsushi Numata. "Peribysins A–D, potent cell-adhesion inhibitors from a sea hare-derived culture of Periconia species". Org. Biomol. Chem. 2, n.º 14 (2004): 2131–35. http://dx.doi.org/10.1039/b404459b.

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14

Yamada, Takeshi, Mitsunobu Doi, Atsuko Miura, Waka Harada, Mika Hiramura, Katsuhiko Minoura, Reiko Tanaka y Atsushi Numata. "Absolute Stereostructures of Cell-adhesion Inhibitors, Peribysins A, E, F and G, Produced by a Sea Hare-derived Periconia sp." Journal of Antibiotics 58, n.º 3 (marzo de 2005): 185–91. http://dx.doi.org/10.1038/ja.2005.21.

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"Synthesis of (±)-Peribysin E". Synfacts 8, n.º 03 (20 de febrero de 2012): 0236. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1290239.

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Angeles, Angie R., Stephen P. Waters y Samuel J. Danishefsky. "ChemInform Abstract: Total Syntheses of (+)- and (-)-Peribysin E." ChemInform 40, n.º 7 (17 de febrero de 2009). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200907193.

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17

Angeles, Angie R., David C. Dorn, Cynthia A. Kou, Malcolm A. S. Moore y Samuel J. Danishefsky. "Total Synthesis of Peribysin E Necessitates Revision of the Assignment of Its Absolute Configuration." ChemInform 38, n.º 25 (19 de junio de 2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200725180.

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18

Yamada, Takeshi, Katsuhiko Minoura, Reiko Tanaka y Atsushi Numata. "Cell-Adhesion Inhibitors Produced by a Sea Hare-Derived Periconia sp. Part 3. Absolute Stereostructures of Peribysin J and Macrosphelide M." ChemInform 38, n.º 50 (11 de diciembre de 2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200750214.

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Koshino, Hiroyuki, Hiroko Satoh, Takeshi Yamada y Yasuaki Esumi. "Structural Revision of Peribysins C and D." ChemInform 37, n.º 41 (10 de octubre de 2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200641183.

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20

Kanehara, Ryuhi, Kazuaki Tanaka, Takeshi Yamada, Hiroyuki Koshino y Masaru Hashimoto. "Termination of the Chirality Confusion of Peribysins". Bulletin of the Chemical Society of Japan, 28 de febrero de 2023. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.20230025.

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21

Yamada, Takeshi, Masashi Iritani, Katsuhiko Minoura, Kenzo Kawai y Atsushi Numata. "Peribysins A—D, Potent Cell-Adhesion Inhibitors from a Sea Hare-Derived Culture of Periconia Species." ChemInform 35, n.º 48 (30 de noviembre de 2004). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200448153.

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Yamada, Takeshi, Misunobu Doi, Atsuko Miura, Waka Harada, Mika Hiramura, Katsuhiko Minoura, Reiko Tanaka y Atsushi Numata. "Absolute Stereostructures of Cell-Adhesion Inhibitors, Peribysins A, E, F and G, Produced by a Sea Hare-Derived Periconia sp." ChemInform 36, n.º 39 (27 de septiembre de 2005). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200539190.

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23

Yamada, Takeshi, Katsuhiko Minoura, Reiko Tanaka y Atsushi Numata. "Cell-Adhesion Inhibitors Produced by a Sea Hare-Derived Periconia sp. Part 2. Absolute Stereostructures of Peribysins H (I) and I (II)." ChemInform 37, n.º 50 (12 de diciembre de 2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200650216.

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