Bibliografías temáticas / Pathologies tumorales

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis
  3. Libros
  4. Capítulos de libros
  5. Actas de conferencias

Literatura académica sobre el tema "Pathologies tumorales"

Autor: Grafiati
Publicado: 7 de diciembre de 2024

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Artículos de revistas sobre el tema "Pathologies tumorales"

1

Bartels, Claudine L. y Gregory J. Tsongalis. "MicroRNA: nouveaux biomarqueurs des pathologies tumorales". Annales de biologie clinique 68, n.º 3 (mayo de 2010): 263–72. http://dx.doi.org/10.1684/abc.2010.0429.

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2

Elias, D. y S. Gaujoux. "Traitement des pathologies tumorales du péritoine". EMC - Gastro-entérologie 5, n.º 2 (enero de 2010): 1–15. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1968(10)53974-9.

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3

Oudjit, A., M. Guesmi, C. Delin, H. Gouya, S. Silvera, J. Augui, E. Palangié, M. Bienvenu, O. Vignaux y P. Legmann. "Pathologies vasculaires non tumorales du foie". EMC - Radiologie et imagerie médicale - Abdominale - Digestive 4, n.º 1 (enero de 2009): 1–23. http://dx.doi.org/10.1016/s1879-8527(09)72836-9.

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4

Aufort, S., N. Ragu, J. Lonjon, V. Schrembri, E. Delhom, M. A. Pierredon-Foulongne, B. Gallix y J. M. Bruel. "Imagerie des pathologies tumorales du grele". Journal de Radiologie 90, n.º 10 (octubre de 2009): 1405. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(09)75538-6.

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5

Magné, N. y J.-P. Spano. "Facteurs pronostiques et prédictifs dans différentes pathologies tumorales". Bulletin du Cancer 96, n.º 4 (abril de 2009): 349–50. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2009.0847.

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6

Andujar, P. y J. C. Pairon. "Aspects médico-sociaux des pathologies tumorales thoraciques professionnelles". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 5, n.º 5 (septiembre de 2013): 395–403. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(13)70432-4.

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7

Kambouchner, M. y J. F. Bernaudin. "Les lymphatiques dans les pathologies pulmonaires acquises non tumorales". Revue de Pneumologie Clinique 69, n.º 3 (junio de 2013): 170–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.pneumo.2012.12.008.

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8

Batouche, K., C. Confente, F. Majois, A. Broughton y J. Ghysen. "Insuffisance rénale aiguë (IRA) prérénale dans les pathologies tumorales". Néphrologie & Thérapeutique 7, n.º 5 (septiembre de 2011): 416. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2011.07.328.

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9

Parisel, Eléonore, Laura Prudhomme y Jonathan Pol. "L’immunocytokine FAP-IL2v: Un co-traitement efficace pour pallier la résistance au trastuzumab du cancer du sein HER2+". médecine/sciences 40, n.º 6-7 (junio de 2024): 569–72. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2024072.

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Resumen
Dans le cadre de leur module d’analyse scientifique, des étudiants des promotions 2022-2023 et 2023-2024 des Master 2 « Immunologie Translationnelle et Biothérapies » (ITB) et « Immunologie Intégrative et Systémique » (I2S) (Mention Biologie Moléculaire et Cellulaire, Parcours Immunologie, Sorbonne Université) se sont penchés sur la littérature et ont pris la plume pour partager avec les lecteurs de m/s quelques-uns des faits marquants de l’actualité en immunologie. Voici une sélection de quelques-unes de ces nouvelles, illustrant la large palette des axes de recherche en cours sur les mécanismes physiopathologiques des maladies infectieuses, auto-immunes, inflammatoires et tumorales et sur le développement d’immunothérapies pour le traitement de ces pathologies. On y découvre ainsi de nouvelles avancées sur l’analyse transcriptomique du microenvironnement inflammatoire de pathologies autoimmunes, sur des aspects mécanistiques impliqués dans la survie des cellules cancéreuses et la réponse immunitaire anti-tumorale des cellules NK, l’interconnexion entre le système immunitaire et le système nerveux périphérique, le développement de nouvelles immunothérapies permettant de cibler préférentiellement le microenvironnement tumoral et la prise en charge des effets secondaires autoimmuns cardiaques induits par les immunothérapies. Toute l’équipe pédagogique remercie également chaleureusement les différents tuteurs, experts dans le domaine en lien avec les nouvelles, qui ont accompagné avec bienveillance et enthousiasme le travail de nos étudiants !
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10

Baste, J. M., P. Rinieri, M. Sarsam y C. Peillon. "Place de la chirurgie robotique dans les pathologies tumorales thoraciques". Oncologie 18, n.º 5 (mayo de 2016): 312–19. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-016-2630-8.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Pathologies tumorales"

1

Bine, Pascale. "Lacticodeshydrogénase : profil isozymique dans les pathologies tumorales". Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P065.

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2

CHANCE, PHILIPPE. "Exploration radiologique des pathologies tumorales et pseudo-tumorales de l'articulation du genou". Amiens, 1988. http://www.theses.fr/1988AMIEM038.

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3

SIMONDET, ROSELYNE. "Cytoponction a l'aiguille fine seule et pathologies tumorales thyroidiennes". Clermont-Ferrand 1, 1992. http://www.theses.fr/1992CLF11006.

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4

Hémon, Patrice. "Lag-3 : une cible thérapeutique dans les pathologies inflammatoires et tumorales cutanées". Paris 7, 2010. http://www.theses.fr/2010PA077096.

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Resumen
LAG-3 (Lymphocyte Activation Gene-3) est une protéine exprimée à la surface des cellules T activées qui se lie avec une haute affinité aux molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II (CMH II). Associé au complexe CD3 du récepteur des lymphocytes T (TCR), LAG-3 est considéré comme un corécepteur indépendant, contrôlant la fonction des cellules T en régulant négativement les signaux de transduction induits par le TCR. Nous avons étudié l'expression et le rôle de LAG-3 dans une pathologie tumorale, le mélanome (4% des cancers cutanés mais responsable de 75% des décès), et une pathologie inflammatoire, le psoriasis. (1). II existe une expression anormale des molécules du CMH II dans plus de 40 % des mélanomes primaires et près de 70% des mélanomes métastatiques, clairement associée à un mauvais pronostic. Notre étude démontre que l'interaction entre LAG-3 et le CMH II permet une inhibition de la réponse immunitaire et induit une résistance à l'apoptose des cellules tumorales via l'activation des voies de signalisation MAPK/Erk et PI3K/Akt. Dès lors, l'utilisation d'un anticorps bloquant anti-LAG-3 devrait permettre d'augmenter l'efficacité des chimiothérapies dans les mélanomes qui présentent des métastases CMH IL (2) L'analyse de l'expression de LAG-3 sur les cellules T infiltrant la peau lésée de patients atteints de psoriasis montre une forte expression de cette molécule sur les lymphocytes T CD4 détectés dans le derme. L'utilisation d'un anticorps cytotoxique dans le psoriasis devrait favoriser l'élimination de cet acteur cellulaire majeur dans la boucle de régulation complexe établie entre kératinocytes, cellules dendritiques et cellules T
LAG-3 (Lymphocyte Activation Gene-3) is a protein expressed on activated T cells' surface that binds the major histocompatibility complex class II (CMH II) with high affinity. Associated with the CD3 complex of the lymphocyte T cell receptor (TCR), LAG-3 is considered as an independent co-receptor that controls the function of T cells by negatively regulating the transduction signals induced by the TCR. We have studied the expression and the role of LAG-3 in a malignant disease: the melanoma (corresponding to 4% of cutaneous cancers but responsible for 75% of deaths associated with those cancers), as well as in an inflammatory pathology: the psoriasis. (1) there is an abnormal expression of CMH II molecules in more than 40% of primary melanomas and in about 70% of metastatic melanomas, clearly associated with poor prognoses. Our study demonstrates that the interaction between thé LAG-3 molecule and the CMH II allows a partial inhibition of the immune response and causes résistance of the tumor cells to drug- and Fas-induced apoptosis through the activation of the MAPK/Erk and PI3K/Akt signaling pathways. Then, the use of an anti-LAG-3 blocking antibody should permit an increase in the effectiveness of chemotherapies treating melanomas that present CMH II-positive metastasis. (2)The analysis of the expression of LAG-3 on T cells that infiltrate lesional skin of psoriatic patients shows a strong expression of this molecule on T CD4+ lymphocytes detected in the dermis. The use of a cytotoxic antibody in the psoriasis should support the elimination of that cellular actor in the complex regulation loop established between keratinocytes, dendritic cells and T cells
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5

Nguyen, Huu Sau. "Cellules foetales impliquées dans des pathologies inflammatoires et tumorales de la gestation". Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066204.

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Resumen
Pendant toute grossesse, des cellules fœtales entrent dans la circulation maternelle et peuvent persister des années après l’accouchement. Les cellules fœtales transférées chez la mère sont des cellules trophoblastiques, des leucocytes, des érythroblastes nucléés, mais aussi des progéniteurs hématopoïétiques ou mésenchymateux. Ces dernières peuvent se nicher dans la moelle osseuse maternelle durant des décennies. La persistance des cellules fœtales a généré deux hypothèses majeures. La présence de cellules foetales semi-allogéniques dans les tissus maternels a tout d’abord suggéré la possibilité de réaction immune anti-maternelles, telles dans la réaction du greffon contre l’hôte. La mise en évidence de cellules fœtales dans quelques maladies auto-immunes, comme la sclérodermie systémique, a largement contribué à soutenir cette hypothèse. Cependant, la capacité observée de greffe et de différentiation de cellules fœtales dans les tissus maternels lésés a amené à formuler l’hypothèse alternative selon laquelle des cellules souches fœtales microchimériques pouvaient participer à la réparation tissulaire maternelle et ne déclenchaient pas de maladie. L’objectif du travail présenté était d’évaluer l’adressage et le phénotype des cellules fœtales chimériques dans la peau maternelle inflammatoire ou tumorale pendant et après la gestation. Nous avons ainsi pu montrer en utilisant divers modèles murins transgéniques et diverses méthodes de détection que des cellules fœtales peuvent effectivement être retrouvées tant dans des dermites de contact que dans des tumeurs cutanées maternelles survenant pendant ou après la gestation. La fréquence de ces cellules était toujours supérieure dans la peau lésée comparée à la peau saine, suggérant un adressage spécifique. Pendant la grossesse, l’évaluation du phénotype des cellules fœtales a pu montrer de façon concordante que la majorité exprimait des marqueurs endothéliaux. Ces cellules se situaient en bordure de vaisseaux ou pouvaient former des vaisseaux entiers. Dans le cas des tumeurs, en utilisant des marqueurs fœtaux indépendants, il a été possible de montrer que les cellules fœtales constituant les parois d’un vaisseau avaient un progéniteur commun. Ces résultats suggèrent fortement l’acquisition par la mère de progéniteurs endothéliaux d’origine fœtale pendant la grossesse. Nous avons également montré la présence de cellules fœtales dans des lésions précancéreuses cutanées survenant longtemps après la gestation. Les cellules fœtales sont détectées dans 75% de ces papillomes cutanés mais jamais dans la peau saine des mêmes souris (p=0,034). Plus d’un tiers des cellules fœtales retrouvées exprimaient le facteur von-Willebrand et 16% étaient des leucocytes. Ces données suggèrent la participation des cellules fœtales au stroma tumoral dès les stades précoces de la carcinogenèse. En conclusion, nos résultats confirment à nouveau la capacité des cellules fœtales à se diriger spécifiquement vers les zones lésées maternelles inflammatoires et tumorales. Nous montrons également pour la première fois les capacités endothéliales de ces cellules chimériques: une grande proportion des cellules fœtales participe à l’angiogénèse. Cela suppose que pendant la grossesse, des progéniteurs endothéliaux d’origine fœtale sont transférés dans la circulation maternelle et recrutés dans les lésions où l’angiogénèse est très importante. La présence de ces cellules pourrait avoir une influence sur l’évolution des pathologies maternelles
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6

Palcy, Sandrine. "Étude de l'implication des facteurs de croissance FGF1 et FGF2 dans les pathologies tumorales". Paris 12, 1994. http://www.theses.fr/1994PA120002.

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Les facteurs de croissance sont des polypeptides qui stimulent la proliferation cellulaire par l'intermediaire de recepteurs membranaires specifiques. Ces molecules sont l'objet de nombreuses etudes en cancerologie du fait de leur etroite relation avec les produits d'expression d'oncogenes. Le fgf1 et le fgf2 sont des facteurs multi-fonctionnels pouvant etre impliques dans la carcinogenese, aussi bien comme des facteurs angiogeniques que comme des facteurs capables d'assurer l'autonomie de la proliferation cellulaire. A travers l'etude de deux modeles tumoraux distincts, nous avons tente d'etablir une correlation entre l'etat neoplasique et la modification de l'expression tissulaire du fgf1 et du fgf2 ainsi que de leurs recepteurs membranaires specifiques. Dans le carcinome invasif de la vessie chez l'homme en comparaison avec la vessie humaine normale, nous avons observe des variations de la concentration tissulaire du fgf1 et du fgf2 ainsi que du nombre de sites recepteurs membranaires specifiques du fgf2. Ces observations suggerent l'hypothese d'un desequilibre dans le bilan des activites biologiques du fgf1 et fgf2 au sein du tissu vesical tumoral. La localisation specifique du fgf1 dans les cellules urotheliales tumorales semble indiquer que ce facteur joue un role preponderant dans les processus de transformation de l'urothelium. Dans le modele du chondrosarcome greffable chez le rat, nous avons ete dans l'impossibilite de detecter l'expression des arnms du fgf1 et du fgf2 ou la presence des proteines associees. La croissance du chondrosarcome chez le rat, au stade ou nous l'avons etudie, semble etre independante du niveau d'expression du fgf1 et du fgf2. L'etude de l'implication des fgf dans les pathologies tumorales est importante pour la comprehension de leurs mecanismes d'action. Malgre les multiples avantages des modeles in vivo, la complexite des interactions cellulaires existant au sein d'un tissu rend leur exploitation extremment delicate
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Goffard, Jean-Christophe. "Etude du profil d'expression génique de pathologies tumorales thyroïdiennes se développant dans différents modèles de souris transgéniques". Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2011. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209983.

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Resumen
Les tumeurs thyroïdiennes représentent les tumeurs endocrines les plus fréquentes. Parmi ces tumeurs les adénomes autonomes sont des tumeurs bénignes se développant secondairement à l’activation constitutive de la voie de l’AMPc. Cette activation est secondaire à des mutations somatiques survenant à différents niveaux de la cascade de signalisation induite par l’activation du récepteur TSH. La pathologie thyroïdienne maligne est essentiellement représentée par les carcinomes papillaires de la thyroïde pour lesquelles de nombreuses modifications génétiques ont été décrites, les plus fréquentes étant les réarrangements impliquant la tyrosine kinase Ret. Différents modèles de souris transgéniques ont été développés et représentent d’excellents outils pour étudier in vivo l’expression génique secondaire aux mutations initiales. Nous avons choisis d’utiliser la technologie des microarrays pour analyser simultanément l’expression de milliers de gènes dans différents modèles de souris transgéniques développant des pathologies thyroïdiennes bénignes et malignes .Au cours de cette thèse de doctorat, nous avons déterminé à l’aide de microarrays le profil d’expression génique de souris exprimant à la surface des cellules thyroïdiennes de manière spécifique le récepteur A2a de l’adénosine, ce qui mène à l’activation constitutive de la voie de l’AMPc et au développement d’une hyperthyroïdie sévère associée à un énorme goitre. Cette étude nous a permis d’identifier des gènes dont le rôle potentiel dans le développement de tumeur bénigne était jusqu’à lors inconnu. Nous avons également comparé deux modèles murins développant des tumeurs malignes de la thyroïde. D’une part les souris exprimant le réarrangement Ret/PTC3, très commun dans les carcinomes papillaires de la thyroïdes issus de la première vague de cancer survenu après la catastrophe de Chernobyl, d’autre part les souris exprimant l’oncoprotéine E7 dérivée de l’HPV16 responsable du cancer du col de l’utérus. Les différences et les similarités entre ces deux lignées et différentes pathologie humaine ont été décrites.

La PCR quantitative en temps réel a été utilisé pour confirmer et quantifier la différence d’expression des gènes d’intérêts entre les thyroïdes de souris contrôles de même souche et les thyroïdes issues de souris transgéniques. La PCR en temps réel permet de monitorer à l’aide d’un signal fluorescent émis lors de l’hydrolyse d’une sonde, la quantité d’amplicons produite dans la réaction. La courbe d’amplification se caractérise par une phase exponentielle, suivie par une phase non exponentielle se terminant par un plateau. Contrairement aux idées reçues, nous avons pu démontrer que le plateau était expliqué par la déplétion de la sonde hydrolysée par la Taq polymérase lors de la réaction d’amplification. Dès lors que l’hydrolyse de la sonde reflète quantitativement la synthèse d’amplicons, la fluorescence produite dans la phase exponentielle de la réaction reflète la concentration des amplicons produits. Nous avons donc, sur base de ces observations pu estimer la quantité d’ADN complémentaire engagé dans la réaction en se basant directement sur les données de fluorescence d’une seule courbe de PCR en temps réel sans passer par une courbe de calibration utilisant une quantité connue d’ADN complémentaire.
Doctorat en Sciences médicales
info:eu-repo/semantics/nonPublished

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Pakradouni, Jihane. "NOV/CCN3, une protéine d'intérêt dans les pathologies tumorales et dans les facteurs de risque des maladies cardiovasculaires?" Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066544.

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Resumen
NOV/CCN3 (Nephroblastoma overexpressed), est un membre fondateur de la famille des CCN. Il code une protéine sécrétée intervenant dans des situations physiologiques (développement, angiogenèse et cicatrisation) et pathologiques (fibrose, tumorigenèse). Ce projet de thèse en CIFRE vise à mettre en évidence les propriétés anti-tumorales et anti-angiogéniques de NOV et de son fragment C-terminal (NOV C-ter) dans des modèles tumoraux. Nous avons évalué les effets thérapeutiques de NOV et NOV C-ter dans trois modèles de tumeurs angiogéniques et avons démontré l’efficacité de NOV C-ter dans le glioblastome. Ces résultats constituent les premières preuves d’une action thérapeutique de NOV C-ter dans le cancer. Nous avons parallèlement développé une thématique portant sur le rôle de NOV dans les facteurs de risque de maladies cardiovasculaires (MCV). Nous avons mis en évidence une augmentation de l’expression de NOV in vitro et in vivo dans un contexte de surexpression d’angiotensine II et de TNFα, deux acteurs essentiels de la composante inflammatoire de l’hypertension. NOV induit par ailleurs l’expression de deux chimiokines CCL2 et CCL5 impliquées dans la physiopathologie hypertensive. Une étude réalisée sur une cohorte de patients présentant des facteurs de risque de MCV nous a permis de déterminer les facteurs responsables de 40% de la variabilité de la concentration plasmatique de NOV et de mettre en évidence une corrélation entre l’expression locale et systémique de NOV et les paramètres de l’obésité. L’ensemble de ces résultats suggère que NOV est impliquée dans la physiopathologie de l’hypertension et de l’obésité et serait un nouvel acteur des facteurs de risque des MCV
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Barillot, Noëmie. "Nouvelles approches de machine learning pour l'analyse de données en pathologie numérique : application aux lymphomes primitifs du système nerveux central et extension à d'autres pathologies tumorales". Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2024. http://www.theses.fr/2024SORUS278.

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Resumen
Cette thèse explore l'application de nouvelles approches de machine learning (ML) pour l'analyse de données en pathologie numérique, en se concentrant sur des pathologies tumorales rares. Trois études principales sont détaillées, chacune utilisant diverses techniques de ML pour améliorer la compréhension et le traitement de ces maladies.La première étude se concentre sur les lymphomes primitifs du système nerveux central (SNC), un cancer rare du système nerveux central. L'objectif est d'analyser des lames numériques pour prédire l'évolution clinique des patients et identifier des sous-groupes moléculaires spécifiques. Cette analyse permet d'améliorer la stratification des patients, offrant l'espoir de traitements plus personnalisés. L'utilisation de techniques avancées de ML a permis d'identifier des modèles distincts d'évolution clinique et de classification moléculaire.La deuxième étude porte sur les tumeurs ovariennes liées à un syndrome neurologique paranéoplasique anti-Yo, une condition rare où des tumeurs ovariennes provoquent des symptômes neurologiques extit{via} des réponses immunitaires aberrantes. En utilisant des approches de segmentation automatique et d'analyse de texture par pathomique, cette étude a permis de classifier les tumeurs associées à une dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique anti-Yo. Les résultats montrent une identification prometteuse de ces syndromes et des différences significatives dans l'infiltrat immunitaire, ouvrant de nouvelles avenues pour comprendre les interactions entre tumeurs et système immunitaire.La troisième étude propose une nouvelle méthode de normalisation des images de lames numériques en coloration hématoxyline-éosine (HE) basée sur le transport optimal. Cette méthode vise à améliorer la comparabilité et la qualité des images pour les tâches de classification et de segmentation. En démontrant l'intérêt de cette approche, l'étude montre comment le transport optimal peut standardiser les images de pathologie numérique, facilitant une analyse plus précise et fiable. Cette avancée technique représente un pas important vers l'intégration de méthodes de ML robustes dans la pratique clinique quotidienne.Ces études montrent le potentiel des techniques de ML pour améliorer la classification, la segmentation et l'analyse des tumeurs rares, offrant des perspectives prometteuses pour la recherche clinique et le traitement personnalisé des patients
This thesis explores the application of new machine learning (ML) approaches for data analysis in digital pathology, focusing on rare tumor pathologies. Three main studies are detailed, each using various ML techniques to improve the understanding and treatment of these diseases.The first study focuses on primary CNS lymphomas, a rare cancer affecting the central nervous system. The objective is to analyze digital slides of these lymphomas to predict the clinical outcomes of patients and identify specific molecular subgroups. This analysis aims to improve patient stratification and offer more personalized treatments. The use of advanced ML techniques has enabled the identification of distinct clinical progression patterns and molecular classification.The second study addresses ovarian tumors linked to anti-Yo paraneoplastic neurological syndrome, a rare condition where ovarian tumors cause neurological symptoms through aberrant immune responses. By utilizing automatic segmentation and pathomic texture analysis approaches, this study has classified tumors associated with paraneoplastic cerebellar degeneration. The results show promising identification of these syndromes and significant differences in immune infiltrates, opening new avenues for understanding interactions between tumors and the immune system.The third study proposes a new method for normalizing digital slide images in HE staining based on optimal transport. This method aims to improve the comparability and quality of images used for classification and segmentation tasks. By demonstrating the benefits of this approach, the study shows how optimal transport can help standardize digital pathology images, facilitating more precise and reliable analysis. This technical advancement represents an important step toward integrating robust ML methods into everyday clinical practice.These studies highlight the potential of ML techniques to enhance the classification, segmentation, and analysis of rare tumors, offering promising prospects for clinical research and personalized patient treatment
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WALKER, FRANCINE. "Amelioration du diagnostic de pathologies tumorales et/ou virales dans les epithelia digestifs et ano-genitaux par diverses techniques de biologie moleculaire in situ". Paris 7, 1998. http://www.theses.fr/1998PA077305.

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Resumen
Ce travail a pour sujet la mise au point de diverses techniques de biologie moleculaire in situ pour ameliorer la mise en evidence soit des arnms de la gastrine dans l'antre et les gastrinomes soit de l'adn ou de l'arn de certains virus parfois impliques dans la carcinogenese. Ces techniques incluent l'hybridation in situ (his) classique avec des sondes radioactives ou froides avec ou sans amplification du signal (polymere de dextran ou tyramide), et des techniques d'amplification genique in situ avec ou sans transcription inverse selon le genome adn ou arn du virus recherche dans les lesions (pcr in situ, rt-pcr in situ). Une revue generale des principes de ces techniques ainsi que leurs interets et limites a ete realisee. 1) dans le premier travail datant de 1992, nous avons pu etudier l'expression des arnms de la gastrine dans la muqueuse antrale et les tumeurs endocrines chez des sujets atteints d'un syndrome de zollinger ellison. Cette etude a ete conduite avec une sonde d'adnc de gastrine humaine radioactive combinee a une analyse immunohistochimique optique et ultrastructurale. Elle souligne l'apport decisif de l'his pour localiser l'expression de ce peptide hormonal dans les cellules g de la muqueuse antrale et les tumeurs parfois immunonegatives et ne contenant a l'echelon electronique que des grains de secretion indifferencies. 2) le second travail a porte sur le role et la prevalence des papillomavirus humains (pvh) dans les lesions intraepitheliales anogenitales des femmes vih+. Nous avons developpe pour l'occasion des techniques de pcr in situ. Par his seule 67% soit 20 femmes sur 30 avaient une ou plusieurs lesions a pvh sur une ou plusieurs localisations genitales alors que par pcr-his 90% de ces memes femmes soit 27 femmes etaient pvh positives. Cette technique a donc permis d'ameliorer la sensibilite du diagnostic et d'aider a la comprehension des relations entre les pvh et les cancers anogenitaux. 3) le troisieme travail a porte sur l'expression du virus de l'hepatite c (vhc) avant et apres traitement par interferon dans le foie de sujets ayant une hepatite c chronique. La technique de rt-pcr in situ que nous avons developpee a ete positive sur toutes les biopsies etudiees. Le signal est nucleaire ou perinucleaire parfois associe a un marquage cytoplasmique. Cette etude suggere la persistance de l'infection virale dans le foie des sujets repondeurs au traitement meme lorsque les techniques virologiques classiques dans le serum sont negatives. 4) les deux derniers travaux ont porte sur la recherche du virus de l'hepatite b (vhb) et demontrent la grande sensibilite de la technique pour depister les infections persistantes, meme en l'absence des marqueurs virologiques habituels. L'ensemble des travaux rapportes dans ce memoire demontre l'interet des techniques de biologie moleculaire in situ dans le diagnostic des tumeurs endocrines et dans la surveillance des infections virales en pathologie humaine.
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Más fuentes

Libros sobre el tema "Pathologies tumorales"

1

1941-, Wechsler Janine Guyot, Cribier Bernard y Courville Philippe, eds. Pathologie cutanée non tumorale. Paris: Elsevier, 2005.

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2

(France), Groupe Metavir. Pathologie tumorale du foie. Paris: Elsevier, 2002.

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3

Metavir, Groupe, ed. La biopsie hépatique en pathologie non tumorale du foie. Paris: Elsevier, 2000.

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4

Marialuisa, Melli y Parente Luca, eds. Cytokines and lipocortins in inflammation and differentiation: Proceedings of the International Conference on Molecular and Cellular Biology of IL-1, TNF, and Lipocortins in Inflammation and Differentiation, held in Siena, Italy, October 22-25, 1989. New York, NY: Wiley-Liss, 1990.

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5

Pathologie Tumorale Rénale. Elsevier, 2014. http://dx.doi.org/10.1016/c2012-0-07358-9.

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6

Quaia, Emilio. Imaging of the Liver and Intra-Hepatic Biliary Tract : Volume 2: Tumoral Pathologies. Springer International Publishing AG, 2021.

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7

Quaia, Emilio. Imaging of the Liver and Intra-hepatic Biliary Tract : Volume 2: Tumoral Pathologies. Springer, 2020.

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Quaia, Emilio. Imaging of the Liver and Intra-Hepatic Biliary Tract : Volume 1: Imaging Techniques and Non-Tumoral Pathologies. Springer International Publishing AG, 2021.

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9

Quaia, Emilio. Imaging of the Liver and Intra-hepatic Biliary Tract : Volume 1: Imaging Techniques and Non-tumoral Pathologies. Springer, 2020.

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10

(Editor), Marialuisa Melli y Luca Parente (Editor), eds. Cytokines and Lipocortins in Inflammation and Differentiation: Proceedings of the International Conference on Molecular and Cellular Biology of Il-1, (Progress in Clinical & Biological Research). Wiley-Liss, 1990.

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Capítulos de libros sobre el tema "Pathologies tumorales"

1

Bret, Pierre, Christine Cuche y Gérard Schmutz. "Pathologie tumorale". En Radiologie de l’intestin grêle, 71–136. Paris: Springer Paris, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0859-8_3.

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2

Frey, I., N. Perrot, A. Jalaguier y J. de Laveaucoupet. "Pathologie utérine non tumorale: myome et adénomyose". En IRM du pelvis de l’homme et de la femme, 201–10. Paris: Springer Paris, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0428-6_14.

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3

Giovannini, M. y E. Bories. "Cancer de l’estomac -Place de l’écho-endoscopie dans la pathologie tumorale gastrique". En Écho-endoscopie digestive, 109–12. Paris: Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-99164-6_14.

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4

Kox, Laura S., Anne M. J. B. Smets y Thierry A. G. M. Huisman. "Congenital and Acquired Pathologies of the Pediatric Gastrointestinal Tract". En IDKD Springer Series, 267–76. Cham: Springer International Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-27355-1_20.

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Resumen
AbstractAge is a key factor in the differential diagnosis of gastrointestinal (GI) pathology in children. Imaging is crucial in a range of pediatric GI disorders. In term neonates, congenital anomalies of the GI tract causing obstruction are at the forefront: atresia, intestinal malrotation with or without midgut volvulus, Hirschsprung’s disease, meconium plug syndrome, and meconium ileus. In the premature neonate, necrotizing enterocolitis can be a life-threatening complication.Intussusception is the most common cause of obstruction in infants and young children. Inflammatory bowel disease is the main focus in older children and adolescents. Appendicitis can occur at any age although most frequently in children older than 5 years of age. The distal ileum is where GI tract duplication cysts are most frequently situated. They are usually detected on prenatal ultrasound and sometimes only later in life when causing obstruction.Different imaging modalities can be used to image the GI tract. Plain films, ultrasound, and contrast studies are the principal imaging tools. CT and MRI are problem solvers and are used in a specific context, such as trauma, inflammatory bowel disease (IBD), diseases of the biliary tree, and tumoral pathology.
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5

Casselman, Jan W., Alexandre Krainik y Ian Macdonald. "Evaluation of Patients with Cranial Nerve Disorders". En IDKD Springer Series, 167–86. Cham: Springer Nature Switzerland, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-50675-8_12.

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Resumen
AbstractNeurologists, neurosurgeons, ENT and maxillofacial surgeons, ophthalmologists, and others often detect cranial nerve deficits in their patients but remain uncertain about the underlying cause. It is the radiologist’s task to identify the causative disease, including inflammatory, infectious, vascular, traumatic, tumoral, and neurodegenerative etiologies. To detect this pathology, the neuroradiologist or head and neck radiologist must have a detailed knowledge of the anatomy of the 12 cranial nerves and available MR techniques. Furthermore, selecting the optimal sequences significantly depends on access to the patient’s history, clinical and biological data. In this chapter, emphasis will be put on employing the certain imaging techniques best suited to detect pathologies on the different parts/segments of the cranial nerves: intraaxial, extraaxial intracranial, skull base, and extracranial.
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6

Lahlou, Ghizlène, Daniele Bernardeschi, Stéphanie Trunet, Georges Lamas, Frédéric Tankéré, Vincent Darrouzet, Erwan de Monès del Pujol y Sandrine Molinier-Blossier. "Pathologies faciales tumorales". En Le Nerf Facial : de la Paralysie Faciale à la Réhabilitation, 171–97. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77444-7.00014-8.

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7

Lallemant, Benjamin y Gaëlle Regnier. "Bilan clinique des pathologies tumorales des glandes parotides et submandibulaires". En Pathologies des Glandes Parotides et Submandibulaires de L'adulte et de L'enfant, 31–34. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77447-8.00005-4.

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8

Boisramé, Sylvie. "Diagnostic et prise en charge des pathologies non tumorales des glandes salivaires". En La Bouche de L'enfant et de L'adolescent, 105–11. Elsevier, 2019. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-76255-0.00009-3.

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9

Meuwly, J. Y. "Affections spléniques (tumorales et non tumorales)". En Echographie en pathologie digestive, 293–326. Elsevier, 2017. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-73413-7.00012-1.

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10

Martin-Duverneuil, N., M. Amor-Sahli y A. Drier. "Pathologie tumorale maxillofaciale". En Imagerie en ORL, 41–61. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70498-7.50003-9.

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Actas de conferencias sobre el tema "Pathologies tumorales"

1

Delebarre, H., P. Cochais, J. Santini, F. Afota y C. Savoldelli. "Apport du sialo-conebeam en pathologie salivaire obstructive non tumorale". En 64ème Congrès de la SFCO, editado por S. Boisramé, S. Cousty, J. C. Deschaumes, V. Descroix, L. Devoize, P. Lesclous, C. Mauprivez y T. Fortin. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2016. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20166403010.

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2

Nayl, C., M. Fenelon, S. Catros y J. C. Fricain. "Hémangioendothéliome intravasculaire végétant lingual : à propos d’un cas". En 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603004.

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Resumen
L’hémangioendothéliome intravasculaire végétant ou tumeur de Masson est une pathologie tumorale bénigne secondaire à la prolifération réactive de cellules endothéliales papillomateuses liées à un thrombus (Masson P., 1923). Il s’agit d’une tumeur vasculaire relativement rare qui représente 2% des tumeurs vasculaires des tissus cutanés et sous cutanés. Peu d’études rapportent sa localisation endobuccale, cependant il existe de nombreux cas dans la littérature décrivant sa prédilection pour la région cervicocranio- faciale (Lancaster et al, 1998). Un patient âgé de 71 ans, sans antécédents médico-chirurgicaux notables, était adressé à la consultation spécialisée de pathologie de la muqueuse buccale pour une tuméfaction de la face dorsale de la langue de découverte fortuite. Il s’agissait d’une lésion nodulaire d’un centimètre de grand axe, de coloration violacé et indolore. AU la palpation on ne retrouvait pas de battement. Une exérèse chirurgicale au laser diode a été réalisée sous anesthésie locale. Une incision jusqu’aux plans musculaires au niveau desquels s’insinuait la tumeur a été réalisée. Les suites opératoires ont été simples. Le patient a été revu à 3 mois sans signe de récidive. L’analyse anatomopathologique mettait en évidence un hémangioendothéliome intravasculaire végétant. La cicatrisation à 1 mois post-opératoire était satisfaisante. L’hémangioendothéliome intravasculaire végétant est une tumeur vasculaire bénigne dont l’étiopathogénie reste encore discutée. Trois formes sont décrites ; la forme primaire apparaissant dans des vaisseaux distendus, la forme secondaire à des lésions vasculaire préexistantes, et la forme extravasculaire (Bologna-Molina et al, 2010). Cependant, il a été observé que la majorité des cas d’hémangioendothéliome intravasculaire végétant, quel que soit leur type, sont associés à un thrombus (Korkolis et al, 2005). L’hémangioendothéliome intravasculaire végétant est une pathologie rare souvent confondue avec une malformation vasculaire ou une lésion maligne telle que l’angiosarcome. L’établissement d’un diagnostic positif est essentiel pour écarter le diagnostic différentiel d’angiosarcome et éviter toute chirurgie inutilement invasive pour le patient. La prise en charge de l’hémangioendothéliome intravasculaire végétant repose sur son exérèse.
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3

Allison, KH, SM Dintzis y RA Schmidt. "Abstract P6-05-03: Analysis of College of American Pathologists Recommendations for Reporting HER2 Intra-Tumoral heterogeneity (ITH) on 1329 Breast Cancers". En Abstracts: Thirty-Third Annual CTRC‐AACR San Antonio Breast Cancer Symposium‐‐ Dec 8‐12, 2010; San Antonio, TX. American Association for Cancer Research, 2010. http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.sabcs10-p6-05-03.

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