Literatura académica sobre el tema "Pathologies de type archaïque"
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Artículos de revistas sobre el tema "Pathologies de type archaïque"
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Chevillon, Jean-Albert y Pere Pau Ripollès Alegre. "Emporion archaïque: genèse d’un revers-type". Lucentum, n.º 33 (15 de diciembre de 2014): 281. http://dx.doi.org/10.14198/lvcentvm2014.33.18.
Texto completoResumen
Ce travail traite des revers incus présents sur les émissions archaïques d’Emporion. Après une période utilisant plusieurs types de revers, l’atelier créa à la fin de sa phase A archaïque (vers 500 av. J.-C.) un très caractéristique revers-type : une croix perlée à l’intérieur d’un carré creux à quatre languettes.
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Delion, Pierre. "Les destins de la destructivité". Journal de la psychanalyse de l'enfant Vol. 14, n.º 1 (25 de marzo de 2024): 17–35. http://dx.doi.org/10.3917/jpe.027.0017.
Texto completoResumen
La destructivité est en chacun de nous. Si elle n’est pas l’objet d’une canalisation de la pulsion pendant l’enfance, puis d’une sublimation, elle alimente les destructions auxquelles nous assistons tous les jours. À partir de deux exemples cliniques, un enfant autiste et un enfant psychotique, l’auteur montre comment cette destructivité (auto et hétéro) peut être comprise sur le plan psychopathologique. Il propose une modélisation des types de transferts observés (adhésif et projectif) et des dispositifs institutionnels pour remédier à la destructivité. La prise en compte de la constellation transférentielle apparaît ainsi comme la forme la plus appropriée pour entreprendre un travail psychothérapeutique avec les personnes présentant des pathologies archaïques.
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Mărgineanu-Cârstoiu, Monica. "Histria archaïque. Un nouveau chapiteau ionique et quelques avis sur les temples d’Aphrodite et de Zeus". CaieteARA. Arhitectură. Restaurare. Arheologie, n.º 3 (2012): 37–66. http://dx.doi.org/10.47950/caieteara.2012.3.04.
Texto completoResumen
La découverte d’un nouveau chapiteau ionique (500-480) mis au jour par les fouilles archéologiques réalisées ces dernières années dans la zone située à l’ouest du Temple d’Aphrodite relance la discussion concernant l’aspect du plan du temple d’Aphrodite dans les périodes archaïque et archaïque récente. Seront présentés quelques arguments qui viennent à l’appui d’un changement de conception sur le type de plan du temple avant la grande destruction du Ve siècle - plan considéré jusqu’à maintenant comme prostyle - et favorisant la solution périptère. Pour la même période on discute également l’hypothèse périptère du temple de Zeus, rejetant la solution à péristasis sur trois cotées formulée auparavant et en favorisant une solution périptère hexastyle. Il est soutenu que la séquence chronologique ~500-480 correspondrait à une période de construction distincte, caractérisée notamment par l’ennoblissement de l’architecture des temples d’Aphrodite et de Zeus en remplaçant les colonnes probablement en bois anciennes archaïques (540-530) avec des colonnes en pierre. Cette période de construction a subi un moment de collapse pendant la destruction du Ve siècle de la Zone Sacrée.
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Klekamp, Jörg. "A New Classification for Pathologies of Spinal Meninges, Part 1: Dural Cysts, Dissections, and Ectasias". Neurosurgery 81, n.º 1 (17 de marzo de 2017): 29–44. http://dx.doi.org/10.1093/neuros/nyx049.
Texto completoResumen
Abstract BACKGROUND: The clinical significance of pathologies of the spinal dura is often unclear and their management controversial. OBJECTIVE: To classify spinal dural pathologies analogous to vascular aneurysms, present their symptoms and surgical results. METHODS: Among 1519 patients with spinal space-occupying lesions, 66 patients demonstrated dural pathologies. Neuroradiological and surgical features were reviewed and clinical data analyzed. RESULTS: Saccular dural diverticula (type I, n = 28) caused by defects of both dural layers, dissections between dural layers (type II, n = 29) due to defects of the inner layer, and dural ectasias (type III, n = 9) related to structural changes of the dura were distinguished. For all types, symptoms consisted of local pain followed by signs of radiculopathy or myelopathy, while one patient with dural ectasia presented a low-pressure syndrome and 10 patients with dural dissections additional spinal cord herniation. Type I and type II pathologies required occlusion of their dural defects via extradural (type I) or intradural (type II) approaches. For type III pathologies of the dural sac no surgery was recommended. Favorable results were obtained in all 14 patients with type I and 13 of 15 patients with type II pathologies undergoing surgery. CONCLUSION: The majority of dural pathologies involving root sleeves remain asymptomatic, while those of the dural sac commonly lead to pain and neurological symptoms. Type I and type II pathologies were treated with good long-term results occluding their dural defects, while ectasias of the dural sac (type III) were managed conservatively.
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Netter, Maurice. "Quand le surmoi vient au secours de l'analyste". Revue française de psychanalyse o 57, n.º 1 (1 de enero de 1993): 103–14. http://dx.doi.org/10.3917/rfp.g1993.57n1.0103.
Texto completoResumen
Résumé Le Surmoi est une instance bi-face. Le Surmoi civilisé, selon le terme de Freud, ne refoule pas le Surmoi cruel, « archaïque », les deux aspects sont condensés. De sa face cruelle, le Surmoi, même dans sa face civilisée, garde un fonctionnement en arc réflexe qui peut intervenir avant toute décision du Moi du psychanalyste et le retenir de se laisser entraîner dans des passages à l’acte lors de pressions transférentielles de type paranoïde ou passionnel. A certains moments critiques de la cure, le Surmoi de l’analyste contribue à sauver le processus.
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Gniadek, Thomas J., Nicole Singer, Norman J. Barker, Philip J. Spevak, Barbara J. Crain, David Valle y Marc K. Halushka. "Cardiovascular pathologies in mucopolysaccharidosis type VII (Sly Syndrome)". Cardiovascular Pathology 24, n.º 5 (septiembre de 2015): 322–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.carpath.2015.06.001.
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Low, Christopher M. y Janalee K. Stokken. "Typical Orbital Pathologies: Hemangioma". Journal of Neurological Surgery Part B: Skull Base 82, n.º 01 (19 de enero de 2021): 020–26. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1722633.
Texto completoResumen
AbstractOrbital hemangiomas are the most common primary neoplasm of the orbit and manifest as two distinct pathologic entities: infantile hemangiomas and cavernous hemangiomas. In this article, both infantile and cavernous hemangiomas are reviewed, with special attention paid to the natural history, clinical presentation, and management teams and approaches involved. An example case of each type of hemangioma is presented along with pearls and tips a reader can take away after reading this article.
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Proust-Lemoine, Emmanuelle y Sylvie Guyot. "Polyendocrinopathies auto-immunes de type 1 et pathologies buccales". La Presse Médicale 46, n.º 9 (septiembre de 2017): 853–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2017.05.029.
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Jiao, Shu-Sheng, Xiu-Qing Yao, Yu-Hui Liu, Qing-Hua Wang, Fan Zeng, Jian-Jun Lu, Jia Liu et al. "Edaravone alleviates Alzheimer’s disease-type pathologies and cognitive deficits". Proceedings of the National Academy of Sciences 112, n.º 16 (6 de abril de 2015): 5225–30. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1422998112.
Texto completoResumen
Alzheimer’s disease (AD) is one of most devastating diseases affecting elderly people. Amyloid-β (Aβ) accumulation and the downstream pathological events such as oxidative stress play critical roles in pathogenesis of AD. Lessons from failures of current clinical trials suggest that targeting multiple key pathways of the AD pathogenesis is necessary to halt the disease progression. Here we show that Edaravone, a free radical scavenger that is marketed for acute ischemic stroke, has a potent capacity of inhibiting Aβ aggregation and attenuating Aβ-induced oxidation in vitro. When given before or after the onset of Aβ deposition via i.p. injection, Edaravone substantially reduces Aβ deposition, alleviates oxidative stress, attenuates the downstream pathologies including Tau hyperphosphorylation, glial activation, neuroinflammation, neuronal loss, synaptic dysfunction, and rescues the behavioral deficits of APPswe/PS1 mice. Oral administration of Edaravone also ameliorates the AD-like pathologies and memory deficits of the mice. These findings suggest that Edaravone holds a promise as a therapeutic agent for AD by targeting multiple key pathways of the disease pathogenesis.
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Mayán Santos, L., I. Anibarro Miralles, S. Herrero Castellano, S. Rubio Lanchas, B. Aguirre Gervás, W. Trapiello Fernández, G. Velasco De Cos, I. De La Fuente Graciani y S. Pérez González. "Cryoglobulins type I and hematological pathologies: A case study". Clinica Chimica Acta 558 (mayo de 2024): 118387. http://dx.doi.org/10.1016/j.cca.2024.118387.
Texto completoTesis sobre el tema "Pathologies de type archaïque"
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Basset, Isabelle. "Des "idiots" à l'hôpital psychiatrique depuis les années soixante : quand l'histoire institutionnelle devient celle du sujet". Electronic Thesis or Diss., Amiens, 2022. http://www.theses.fr/2022AMIE0097.
Texto completoResumen
Ce travail s'appuie sur notre expérience de psychologue clinicienne dans une maison d'accueil spécialisée. L'institution, ouverte en 2003, a été créée par un hôpital psychiatrique afin d'y orienter ses patients déficitaires hospitalisés depuis l'enfance. Lors de notre arrivée dans l'institution en 2011, l'histoire subjective de chaque accueilli nous a semblé occultée par une histoire collective où se mêlaient nos représentations historiques de la psychiatrie asilaire évoquant la déshumanisation, la promiscuité et les mauvais traitements. Dans les dossiers d'hospitalisation, nous avons retrouvé le terme générique d'"idiotie" et une certaine confusion diagnostique. Nous nous sommes alors intéressée aux conceptions historiques de l'idiotie pour y reconnaître leur influence sur le traitement, tant thérapeutique que social, de ces sujets présentant des pathologies de type archaïque. En envisageant l'histoire avec une dimension d'héritage transgénérationnel, nous avons éclairé la rémanence des thématiques anciennes d'incurabilité, d'inéducabilité et de dégénérescence, qui sont devenues peu à peu des représentations collectives. Ce sont leurs traces que nous avons étudiées tout au long de ce travail, leur transformation soutenant des processus fantasmatiques envahissants générant des expériences de honte, articulées aux mécanismes d'indifférenciation, de mésinscription et de liminalité. À partir d'un matériel clinique constitué des dossiers, des rencontres avec des familles, mais aussi avec des anciens soignants de l'hôpital, nous proposons qu'une démarche historisante et narrative devienne opérante pour les intervenants de la maison d'accueil spécialisée et ses accueillis, afin d'enrayer les mécanismes déshumanisants du clastique et de l'archaïque qui constituent cette clinique de l'extrême. Ainsi, considérer l'histoire singulière du sujet consiste à lui permettre d'occuper une place différenciée dans la relation intersubjective. Notre thèse s'appuie sur un regard épistémologique au croisement des sciences humaines pour interroger le processus d'institutionnalisation de ces sujets déficitaires et ses impacts, dans une dimension tant métapsychologique que socio-historique. Nous l'articulons à l'évolution des politiques publiques concernant la psychiatrie et le champ médico-social en FranceThis research is based on the author work as a clinical psychologist in a specialized care home. The institution, opened in 2003, was created by a psychiatric hospital in order to orient its deficient patients who had been hospitalised since childhood. When the author arrived in the institution in 2011, the subjective history of each patient seemed to be obscured by a collective history in which our historical representations of asylums, evoking dehumanisation, promiscuity and ill-treatment, were mixed. In the hospitalization files, the author found the generic term "idiocy" and a certain diagnostic confusion. She then looked at the historical conceptions of idiocy to recognise their influence on the treatment, both therapeutic and social, of these subjects with archaic pathologies. By considering history with a dimension of transgenerational inheritance, she have shed light on the persistence of ancient themes of incurability, ineducability and degeneracy, which have gradually become collective representations. It is their traces that she have studied throughout this work, their transformation supporting invasive phantasmatic processes generating experiences of shame, articulated to mechanisms of indifferentiation, misinscription and liminality. Based on clinical material consisting of files, meetings with families, but also with former hospital carers, she propose that a historicising and narrative approach becomes operative for the workers of the specialised home and its residents, in order to curb the dehumanising mechanisms of the clastic and the archaic which constitute this "extreme" clinical practice. Thus, considering the singular history of the subject consists in allowing him to occupy a differentiated place in the intersubjective relationship. This thesis is based on an epistemological viewpoint at the crossroads of the human sciences in order to question the process of institutionalisation of the subject with an intellectual disability and its impacts, in both a metapsychological and socio-historical dimension. The author link it to the evolution of public policies concerning psychiatry and the medico-social field in France
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Broqueres-You, Dong. "Motricite vasculaire et pathologies cardiovasculaires". Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077090.
Texto completoResumen
L'hypertension (HT) est un facteur de risque majeur des maladies cardiovasculaires et en particulier de l'athérosclérose. Nous nous sommes intéressés aux voies de signalisation impliquée dans le contrôle de la motricité vasculaire, notamment dans le cadre d'une HT. Nous avons d'abord montré que la vasoconstriction TXA2 dépendante est liée à la stimulation de COX-1 et à la production de PGE2 dans les artères de résistance. Nous avons également mis en évidence que la présence du récepteur AT2 est nécessaire pour la vasodilatation flux dépendante initiée par le système kinine-kallikréine. Enfin, nous avons démontré que l'expression et la fonction vasodilatatrice du récepteur AT2 sont altérées dans les artères de résistance isolées des rats hypertendus. Des traitements spécifiques ou non-spécifiques anti-hypertenseurs restaurent son expression et sa fonction vasodilatatrice. L'administration des cellules souches (BMC) constitue une stratégie thérapeutique d'intérêt dans le traitement des complications ischémiques de l'HT. Nous avons montré que les BMC produisent du NO. Le NO augmente le diamètre des vaisseaux et le flux sanguin dans la zone ischémique. Le NO en activant les MMPs et en dégradant le complexe VE-Cadhérine/β-Catenine accroît également la perméabilité vasculaire et facilite l'infiltration des BMC dans le territoire ischémie. Enfin, le NO produit par les BMC peut initier de nombreuses voies de signalisation impliquées dans la néovascularisation post-ischémique. Ce travail nous permet de mieux comprendre les mécanismes des médicaments anti-hypertenseurs et d'envisager de nouvelles stratégies thérapeutiques pour le traitement de l'HT et ses complicationsHypertension is a major risk factor of cardiovascular diseases. We are interested by signaling pathways involved in the control of vasomotricity. We first shown that TXA2-induced vasoconstriction was mediated by stimulation of COX-1 and by production of PGE2 in thé résistance arteries. We next evidenced that the presence of AT2 receptor was essential for the fiow-dependent dilatation initiated by kallikrein-kinin System. We then determined that vasodilator fonction and protein content endothelial of AT2 receptor were both impaired in résistance arteries of spontaneously hypertensive rats (SHR). However, the specific and no-specific anti-hypertensive treatments restored the expression and the vasodilator fonction of AT2 receptor in SHR. Pro-angiogenic cell therapy based on administration of bone marrow-derived mononuclear cells (BMC) is now under investigation in humans for the treatment of ischemic diseases induced by hypertension. We demonstrated that BMC interacted with ischemic femoral arteries through SDF-1 and CXCR4 signaling and released NO via an eNOS-dependent pathway. BMC-induced NO production promoted a marked vasodilatation and disrupted vascular endothelial-cadherin/beta-catenin complexes, leading to increased vascular permeability. NO-dependent vasodilatation and hyper-permeability were critical for BMC infiltration in ischemic tissues and their pro-angiogenic potential in a model of hindlimb ischemia in mice. Our results propose a new concept that pro-angiogenic progenitor cell activity does not rely only on their ability to differentiate into endothelial cells but rather on their capacity to modulate the fonction of preexisting vessels
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Wang, Yufei. "Modélisation de la compliance de l'aorte dans le cas de pathologies de type anévrisme". Thesis, Dijon, 2015. http://www.theses.fr/2015DIJOS038/document.
Texto completoResumen
L’Anévrisme de l’Aorte Abdominale (AAA) est une pathologie qui est définie par une dilatation localisée et permanente de l’artère et qui concerne plus de 8.8% des personnes âgées. Actuellement, lorsqu’un patient présente une dilatation de l’aorte impliquant l’éventualité d’une intervention chirurgicale en raison du risque de rupture, la décision thérapeutique est prise en fonction du rapport des diamètres de l’artère au niveau de l’anévrisme et à proximité de celui-ci. Pour déterminer ces diamètres, il est généralement procédé à un examen par imagerie médicale (Echographie, Tomographie, IRM,..). On constate cependant que le diagnostic ne peut pas se contenter d’une mesure dimensionnelle simple face aux risques induits: d’une part, passé une certaine excroissance, le risque de rupture peut atteindre 50% mais d’autre part plus de 5% des interventions chirurgicales provoquent le décès du patient. D’autres paramètres de mesure comme la compliance de l’artère, peuvent être à la base de la décision d’une intervention chirurgicale. La compliance correspond à une définition précise utilisée par les cardiologues : c’est une grandeur qui permet de caractériser l’aptitude à la déformation, décrivant la capacité de l'aorte à se distendre sous l'influence de la pression sanguine. De notre point de vue cette notion est insuffisante car, généralement, dans le cas d’un anévrisme, la rupture est très localisée du fait de la complexité de la forme de celui-ci. Il est donc nécessaire d’étendre sa définition à une grandeur localisée non pas au niveau d’une section mais à un endroit précis de la paroi. Les moyens de diagnostics seront d’autant plus fiables qu’ils pourront détecter la compliance localisée. De point de vue mécanique, la détermination de la compliance se transforme donc en la mesure de l'élasticité pariétale aortique localisée. L’élasticité n’est pas un paramètre mesurable directement. Donc, la problématique revient à la détermination de la déformation locale de la paroi aortique sous la sollicitation hémodynamique. La résolution de ce problème reste complexe. En effet, les sollicitations mécaniques dépendent de l’écoulement du sang, des organes environnants l’artère, des propriétés matérielles de l’artère et de la géométrie de l’anévrisme qui sont spécifiques à chaque patient. A l’heure actuelle, beaucoup de travaux numériques et expérimentaux sont effectués mais peu d’études ont permis de bien corréler les techniques d’imageries médicales pour l’aide au diagnostic. C’est dans ce contexte que se situent les travaux de ma thèse, réalisée en collaboration, à la fois avec le CHU de Dijon où ont été effectuées toutes les expérimentations à l’aide d’IRM, le laboratoire GMedTech, GMIT (Galway-Mayo Institute of Technology) en Irlande qui nous a fourni les répliques ainsi que leur savoir-faire dans le domaine cardio-vasculaire et le Laboratoire DRIVE situé à Nevers où ont été menées les mesures d’écoulement par PIV. Les travaux, menés sur des fantômes de diverses formes in vitro, ont pour finalité, d’une part, de construire une méthodologie métrologique pour aider les médecins à comprendre et à valider les mesures d’IRM à l’aide d’autres dispositifs de mesure, d’autre part, de permettre d’améliorer les méthodes de diagnostic des pathologies de type d’anévrisme de l’aorte abdominale. Le principe de ces travaux est donc de mettre en place une modélisation expérimentale in Vitro dans un cadre métrologique d’intercomparaison par divers moyens de mesure et de corréler leurs résultats au long d’un cycle reproduisant les conditions hémodynamiques de mesure, mais aussi de confronter ces résultats à de modélisations numériques. Pour prendre en compte le problème dans sa globalité, non seulement l’évolution de la déformation, représentant l’élasticité de l’aorte, a dû être étudiée mais aussi l’évolution du flux sollicitant la paroi (…)The Abdominal Aorta Aneurysm (AAA) is a pathology that is defined by a localized and permanent dilation of the artery and which involves over 8.8% of the seniors. Currently, when a patient has a dilatation of the aorta leading to a surgery because of the rupture risk, the therapeutic decision is made depending on the diameter of the aneurysm. To determine this diameter, it is usually conducted an examination by medical imaging (ultrasound, CT, MRI...). However, it notes that the diagnosis can’t be satisfied with a single dimensional measurement face to induced risks: first of all, when the diameter exceed a certain growth, the risk of rupture can reach 50% but more than 5% of surgical procedures may cause the patient's death. Other metrics such as compliance of the artery can be used for the decision for surgery. Compliance corresponds to a precise definition by cardiologists: this is a quantity that characterizes the deformability, describing the ability of aorta to distend under the influence of blood pressure. From our point of view, this concept is insufficient because, generally, in the case of an aneurysm, rupture is highly localized because of the complexity of the shape. It is therefore necessary to extend its definition in a quantity not localized at a section or a specific location but to the whole wall. Diagnostics methods will be more reliable if they can determine localized compliance. From a mechanical standpoint, determining compliance is thus transformed into the measurement of localized parietal elasticity of aorta. The elasticity is not a directly measurable parameter. Therefore, the problem comes down to determining the local strain of the aortic wall in the hemodynamic condition. Solving this problem is complex. Indeed, the mechanical stresses are dependent on the flow of blood, the artery surrounding organs, the material properties of the artery and the geometry of the aneurysm which are specific to each patient. At present, many numerical and experimental works is done but few studies have well correlated medical imaging techniques for the diagnostic aid. It is in this context that are my thesis in collaboration both with the Dijon University Hospital where were performed all experiments using MRI and GMedTech laboratory GMIT (Galway- Mayo Institute of Technology) in Ireland who provided the replicas and their expertise in the cardiovascular area. This work, conducted on various form of phantoms in Vitro, are intended, first to build a metrological methodology to help doctors understand and validate MRI measurements using other devices measurement, on the other hand, to improve the methods of diagnosing the abdominal aortic aneurysm. The principle of this work is to develop experimental modeling in vitro in a metrology framework and correlate the results from different measurement techniques and numerical modeling throughout a cycle reproducing the hemodynamic conditions. To consider the problem as a whole, not only the evolution of deformation representing the elasticity of the aorta should be studied, but also the evolution of soliciting flow. Therefore, in this thesis, several devices such as stereovision, Particle image velocimetry (PIV), MRI kinetic sequence but also the flow 2D and 4D were employed. Various numerical models were established to not only correlate the results with those obtained experimentally, therefore, to improve the credibility of our study, but also to be part of the aid protocol to the diagnosis that we have proposed. In the end, all the results from different experimental and numerical models have led to propose a validated and feasible diagnosis protocol based on MRI sequences. The application of this protocol on a realistic AAA complex phantom showed its feasibility. We can therefore say that the feasibility of the proposed protocol is demonstrated and that based on MRI (…)
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Dorison, Aude. "Le récepteur à domaine discoïdine de type 1 : un acteur majeur des pathologies rénales chroniques et aiguës". Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066144/document.
Texto completoResumen
Les maladies rénales ont un impact socio-économique majeur sur la santé publique nécessitant le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques. Le Récepteur à Domaine Discoïdine de type 1 (DDR1) est un récepteur non-intégrine des collagènes, à activité tyrosine-kinase. Son expression anormale est un facteur clé de la pathologie rénale qui promeut le développement de l’inflammation et de la fibrose.Ces travaux de thèse nous ont permis de démontrer que l'inhibition de DDR1 freinait la progression des maladies rénales dans trois modèles, dont l'un d'évolution aiguë, l'ischémie-reperfusion (I/R). Après I/R, les cellules épithéliales tubulaires proximales (CETP) exprimaient anormalement DDR1 et l'inhibition de ce récepteur empêchait l'acquisition d'un phénotype pro-inflammatoire par ce type cellulaire. Nous avons démontré in vitro que le stress du réticulum endoplasmique (RE), secondaire à l'hypoxie, était responsable de l'induction de DDR1, via l'activation du facteur de transcription CHOP. De plus, le profil d'expression de DDR1 dans des biopsies de patients transplantés était similaire à celui obtenu dans l'I/R expérimentale.Enfin, les résultats préliminaires obtenus dans un nouveau modèle de souris triples transgéniques ont montré l'installation d'une inflammation et d'une fibrose rénales secondaires à la surexpression génétiquement définie de DDR1 durant 4 semaines dans les cellules épithéliales tubulaires.En conclusion, nos résultats suggèrent que la surexpression de DDR1 joue un rôle délétère dans les néphropathies chroniques et aiguës, ce qui renforce l’intérêt du développement d’inhibiteurs spécifiques de DDR1 capables de bloquer la fonction de ce récepteurRenal diseases lead to severe long-term complications of kidney function and only few preventive and therapeutic options exist. Discoidin Domain Receptor 1 (DDR1) is a non-integrin collagen receptor expressed in several cell types within the kidney. Its abnormal expression has a deleterious role in experimental chronic kidney diseases (CKD) by promoting renal inflammation and fibrosis.The inhibition of DDR1 stopped the progression of renal disease in two models of experimental CKD and protected renal function and structure in a model of acute kidney disease, ischemia-reperfusion (I/R). DDR1 expression was strongly induced in proximal epithelial tubular cells (PETCs) after I/R. Moreover, isolated PETCs from DDR1 heterozygous mice after I/R did not acquire the pro-inflammatory phenotype displayed by PETCs from WT mice. Endoplasmic reticulum (ER) stress was responsible for DDR1 pathological expression in hypoxic PETCs after I/R through the activation of CHOP transcription factor. Interestingly, biopsies of transplant patients with prolonged ischemia during transplantation had a very similar expression profile of DDR1 in proximal tubules as in experimental I/R.Finally, DDR1 overexpression in epithelial tubular cells for four weeks, in a new conditional transgenic mouse model, led to the development of renal inflammation and fibrosis.To conclude, our results suggest that the genetically-induced or the pathological overexpression of DDR1 promotes renal inflammation and fibrosis. Thus, targeting DDR1 can be a promising strategy in the treatment of renal diseases
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Gautron, Anne-Sophie. "Rôle des lymphocytes iNKT dans les pathologies inflammatoires neuronales". Paris 5, 2009. http://www.theses.fr/2009PA05T035.
Texto completoResumen
Les cellules iNKT, une sous-population de cellules T, expriment un TCRαβ très conservé constitué d'une chaîne a invariante et des marqueurs spécifiques des cellules NK. Ils reconnaissent des antigènes glycolipidiques présentés par la molécule de classe I non classique CD1d et sécrètent rapidement de grandes quantités de cytokines variées, ce qui leur permet d'exercer de nombreux effets dans de diverses maladies inflammatoires ou auto-immunes. Dans l'EAE, la protection contre la maladie par les lymphocytes iNKT est associée à une infiltration des cellules iNKT doubles négatives dans le SNC et à une expression locale de CD1d. Cette protection est indépendante de l'expression de CD1d en périphérie. Dans l'ALD, autre pathologie neurodégénérative, les patients ont une fréquence réduite de lymphocytes iNKT et une expression diminuée de CD1d à la surface des cellules B. Enfin, les lymphocytes iNKT 17 étant détectés à une fréquence beaucoup plus élevée chez la souris NOD que chez la souris C57BL/6, nous avons cherché à identifier leur rôle dans le diabète de type 1INKT cells are a subpopulation of T cells that express a highly conserved αβTCR characterized by an invariant a chain, along with specific markers of NK cells. They recognize glycolipid antigens presented by the non classical class I molecule CD1d and secrete rapidly large amounts of various cytokines, which enables them to exert numerous effects in various inflammatory or autoimmune diseases. In EAE, the prevention from the development of the disease by iNKT lymphocytes is associated with an infiltration of double negative iNKT cells in the CNS and a local expression of CDld molecule. This prevention is independent from the peripheral CD1d expression. In ALD, another neurodegenerative pathology, patients have a lower frequency of iNKT cells and a decreased expression of CD1d on the surface of B cells. Finally, we were interested in identifying the role of iNKT 17 lymphocytes in type 1 diabetes, these lymphocytes being detected in a higher frequency in NOD mice than in C57BL/6 mice
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MICKALA, PATRICK. "Developpement de radioligands utilisables in vivo dans le cadre des pathologies neurodegeneratives et cardiomyopathiques : etude d'antagonistes neurokininergiques de type nk-1 et muscariniques de type m2 chez le rongeur". Caen, 1996. http://www.theses.fr/1996CAEN2016.
Texto completoResumen
Nous avons etudie la pharmacocinetique sanguine, le metabolisme, la distribution tissulaire et intra-cerebrale ainsi que les caracteristiques de liaison in vivo d'un antagoniste non peptidique des recepteurs nk-1 marque au carbone-11 (11c cp96,345) de deux antagonistes trities selectifs des recepteurs muscariques m2 (3h af-dx 116 et 3h af-dx 384), chez le rongeur anesthesie. Nous avons montre que, malgre un passage de la barriere hemato-encephalique, le (11c) cp96,345 ne presente pas toutes les proprietes requises pour l'etude des recepteurs nk-1 en tep du fait principalement d'une liaison specifique difficilement detectable in vivo. L'etude des caracteristiques de liaison de l'(3h) af-dx 116 ainsi que l'(3h) af-dx 384 chez le rat, bien qu'ayant montre une selectivite in vivo pour les sites de liaison m2 avec ses deux radiotraceurs, leur utilisation semble neanmoins etre adaptee pour des etudes au niveau du cur (organe de reference pour ces sites de liaison) plutot qu'au cerveau (organe cible de notre etude). Ensuite, nous avons suivi le devenir des recepteurs muscariniques m2 a la fois sur un modele de degenerescence cholinergique basalo-corticale et de cardiomyopathie spontanee du hamster syrien. Nous avons montre chez le rat, 12 jours apres lesion neurochimique de la si, une reduction de la densite des recepteurs muscariniques m2 mais pas des recepteurs muscariniques totaux dans les aires corticales fronto-parietales et cingulaires de facon parallele a l'activite chat. Chez le hamster syrien (bio 14. 6) cardiomyopathe, nous avons montre une reduction precoce et importante de la densite des recepteurs m2 sans modification de kd au niveau cardiaque alors que les recepteurs 1-adrenergiques semblent etre preserves
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Duprez, Renan. "Herpèsvirus Humain 8 : épidémiologie moléculaire et analyse de la clonalité virale et cellulaire des pathologies associés". Paris 7, 2006. http://www.theses.fr/2006PA077192.
Texto completoResumen
L'herpèsvirus humain 8 (HHV-8) est un virus appartenant à la sous-famille des γ-herpesvirinae et au genre Rhadinovirus (y2-herpesvirinae). La première partie de cette thèse traite de la caractérisation d'un virus de gibbon (HyloRV2) appartenant au génogroupe RV2 des Rhadinovirus qui conduit à suspecter, du fait de la coévolution herpèsvirus/hôte, l'existence d'un herpèsvirus humain au sein de ce génogroupe RV2. La seconde partie, phylogénétique, s'intéresse à 37 nouvelles ORFK1 d'HHV-8 provenant principalement de patients du Maroc mais également de Guyane Française et de Wallis et Futuna, régions du monde pour lesquelles nous ne disposions que de très peu d'informations quant à la variabilité moléculaire de l'HHV-8. Une méta-analyse de la totalité des séquences disponibles de l'ORFKI nous permet de remettre en question la classification actuelle en groupes et sous-groupes de l'HHV-8. La détermination d'une nouvelle classification, parallèlement à la caractérisation de nouvelles souches virales nous permettront de mieux comprendre l'histoire évolutive de ce virus ainsi que ses modes de dissémination. Enfin, la dernière partie de ce travail s'intéresse à la clonalité des pathologies liées à l'HHV-8. Sur la base d'une technique d'étude de la clonalité virale HHV-8 comme marqueur de la clonalité cellulaire, nous avons analysé la clonalité de 15 prélèvements de PEL et de 139 prélèvements de SK. Nous avons montré que les proliférations étudiées correspondent à des proliférations mono ou oligoclonales pour l'HHV-8. D'autre part, un travail, bien que préliminaire et basé sur un modèle in vitro, pourrait remettre en cause le rôle « initiateur » de l'HHV-8 dans le PELHuman Herpesvirus 8 (HHV-8) belongs to the subfamily y-herpesvirinae and to the genus Rhadinovirus (y2-herpesvirinae). The first part of this work concerns the characterization of a gibbon virus (HyloRV2) which belongs to the RV2 genogroup of the Rhadinovirus. Because of the coevolution of herpesviruses and their hosts, this discovery raises the suspicion of the existence of a yet undiscovered human herpesvirus in the RV; genogroup. The second part of this work concerns phylogenetic projects. We have analyzed 37 new ORFK 1 HHV-8 sequences coming mainly from Moroccan patients, but also from French Guyana and Wallis & Futuna, regions of the world for which there was very little information concerning molecular variability of HHV-8. The meta-analysis that we carried out using all the available ORFK1 sequences allowed us to contest the current classification of HHV-8 groups and sub-groups. The determination of a new classification, in parallel with the characterization of new viral strains will allow a better understanding of the evolutionary history of this virus, a; well as its dissemination modes. The last part of this work is about the clonality of HHV-8 related pathologies We have used the viral clonality of HHV-8 as a marker of cellular clonality. We analyzed the clonality of 15 PEL and 139 SK samples. We showed that these proliferations are monoclonal or oligoclonal for HHV-8. These in vitro results could led us to re-evaluate de "initiator" role of HHV-8 in PEL
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Hinnouho, Guy-Marino. "Phénotype « obésité à profil cardiométabolique normal » et risque de pathologies chroniques dans les cohortes Whitehall II et GAZEL". Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA11T060/document.
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L’obésité est devenue un véritable problème de santé publique. Elle est fréquemment associée à plusieurs anomalies cardiométaboliques telles que l’hypertension artérielle, l’insulinorésistance et les dyslipidémies qui font le lit du diabète de type 2 et des maladies cardiovasculaires. Cependant la fréquence de ces anomalies varie considérablement parmi les sujets obèses faisant de cette maladie chronique une situation clinique très hétérogène. A ce titre un nouveau concept a émergé, impliquant une population de patients sans facteurs de risque apparents, appelé « obèse métaboliquement sain » ou « metabolically healthy obese » (MHO). Des efforts sont en cours pour comprendre les mécanismes sous-jacents à ce phénotype et ses conséquences à long terme. L’objectif principal de cette thèse était d’étudier le lien entre le phénotype MHO et diverses pathologies chroniques connues pour être associées à l’obésité. Les données provenant des cohortes Whitehall II et GAZEL ont été utilisées pour examiner les associations entre le phénotype MHO et la mortalité, les maladies cardiovasculaires, le diabète de type 2 et la dépression. En comparaison aux sujets de poids normal métaboliquement sains, les individus MHO ont un risque accru de mortalité globale et cardiovasculaire, de diabète de type 2 et de maladies cardiovasculaires mais pas de dépression. Comparés aux sujets obèses avec anomalies métaboliques, les individus MHO ont un risque similaire de mortalité et de maladies cardiovasculaires, mais un moindre risque de diabète de type 2 et dépression. Nos résultats suggèrent que l’obésité à profil cardiométabolique normal n’est pas une condition bénigne. Une meilleure compréhension de ce phénotype contribuera à améliorer la décision thérapeutique et aidera peut-être à identifier des cibles thérapeutiques nouvellesObesity has become a major public health concern. It is frequently associated with several cardiometabolic abnormalities such as hypertension, insulin resistance and dyslipidemia leading to type 2 diabetes and cardiovascular disease. However, the frequency of these abnormalities varies widely among obese subjects, making this chronic condition a very heterogeneous clinical situation. As such a new concept has emerged, involving a population of patients without metabolic risk, called "metabolically healthy obese" (MHO). Intense interest surrounds the MHO phenotype with on-going efforts to understand the mechanisms underlying this phenotype and its long-term consequences. The main objective of this thesis was to study the relationship between the MHO phenotype and various chronic diseases known to be associated with obesity. Data from the Whitehall II and GAZEL cohorts were used to examine associations between this phenotype and mortality, cardiovascular diseases, type 2 diabetes, and depression. Compared to metabolically healthy normal weight subjects, MHO individuals have an increased risk of overall and cardiovascular mortality, type 2 diabetes and cardiovascular diseases, but not depression. Compared to metabolically unhealthy obese subjects, MHO individuals have a similar risk of mortality and cardiovascular disease, but a lower risk of type 2 diabetes, and depression. Our results suggest that obesity with normal cardiometabolic profile is not a benign condition. A better understanding of this phenotype will enhance therapeutic decision making and possibly help to identify new therapeutic targets
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Komurian-Pradel, Florence. "Variabilité génomique du virus HTLV-I (Human T-cell Leukemia Virus type I) en fonction de la géographie et des pathologies associées". Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1T001.
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Gjorgjieva, Monika. "Identification des mécanismes moléculaires impliqués dans le développement des pathologies hépatiques et rénales dans des modèles murins de glycogénose de type 1a". Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSE1007/document.
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La glycogénose de type I (GSDI) est une maladie génétique rare, due à une déficience en glucose-6 phosphatase (G6Pase), enzyme clé de la production endogène de glucose. En plus des hypoglycémies sévères, la perte de l'activité G6Pase conduit à l'accumulation de glycogène, mais aussi de lipides dans le foie et les reins. A long-terme, la plupart des patients développent des tumeurs hépatiques et une maladie rénale chronique (MRC).Le but de cette thèse a été de caractériser les mécanismes moléculaires impliqués dans la carcinogenèse hépatique et la MRC grâce à des modèles murins viables et uniques, avec une délétion de la G6Pase spécifiquement dans le foie ou les reins, reproduisant respectivement toutes les caractéristiques de la pathologie hépatique ou rénale.Au niveau du foie, notre étude a permis de mettre en évidence une reprogrammation métabolique « Warburg-like » très similaire à celle des cellules cancéreuses, associée à une perte des défenses cellulaires et des suppresseurs de tumeur. De plus, nous avons montré que les adénomes hépatocellulaires, se transformant ensuite en carcinomes, se développent en absence de fibrose, en accord avec l'absence d'activation des voies pro-fibrotiques. Au niveau des reins, l'étude de la MRC a mis en évidence le développement de kystes rénaux chez les souris atteintes de GSDI, observés aussi chez les patients à un stade avancé de la MRC. Finalement, une dernière étude portant sur l'activation de l'oxydation des lipides, par un traitement des souris au fénofibrate, a permis de suggérer le rôle délétère de l'accumulation des lipides dans le développement des pathologies hépatique et rénaleGlycogen storage disease type I (GSDI) is a rare genetic disease, due to a deficiency in glucose-6 phosphatase (G6Pase), a key enzyme in the endogenous glucose production. Besides severe hypoglycemia, the loss of G6Pase leads to the accumulation of glycogen and lipids in the liver and kidneys. On the long term, most patients develop hepatic tumors and chronic kidney disease (CKD).The goal of this thesis was to characterize the molecular mechanisms involved in hepatic carcinogenesis and CKD, thanks to viable and unique mouse models with specific deletion of G6Pase in the liver or kidneys, which exhibit all hallmarks of hepatic and renal pathologies, respectively.On a hepatic level, our study allowed us to highlight a « Warburg-like » metabolic reprogramming, very similar to what is observed in cancer cells, associated with a loss of cellular defenses and tumor suppressors. Furthermore, we showed that formation of hepatocellular adenoma, which transform later in carcinoma, occurs in the absence of liver fibrosis, due to the fact that pro-fibrotic pathways are not activated. In the kidneys, the study of CKD highlighted the development of renal cysts in mice with GSDI, as well as in the patients presenting an advanced stage of CKD. Finally, the last study on the activation of the oxidation of lipids, by treating the mice with fenofibrate, allowed us to suggest a deleterious role of lipid accumulation in the development of the hepatic and renal pathologies
Libros sobre el tema "Pathologies de type archaïque"
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Pitt, Matthew. Needle EMG findings in different pathologies. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198754596.003.0007.
Texto completoResumen
In this chapter, the inability of electromyography (EMG) to be able to further progress the diagnosis of myopathy on its own—requiring muscle biopsy and other modalities such as genetics to complete this process—is emphasized. The role of EMG particularly in the era of genetics is discussed. Findings in neurogenic abnormality are next described and the important hereditary conditions such as spinal muscular atrophy (SMA), distal SMA, Brown–Vialetto–Van Laere syndrome, segmental anterior horn cell disease, conditions with progressive bulbar palsy, SMARD1, and pontocerebellar hypoplasia with spinal muscle are discussed in detail. The differential diagnosis of 5q SMA type 1 is specifically outlined. Acquired forms of anterior horn disease, including Hirayama disease, poliomyelitis and enteropathic motor neuropathy, Hopkins syndrome, tumours, and vascular lesions are covered. There is discussion of the use of physiological tests to monitor progress in SMA, with tests including compound muscle action potential amplitude and motor unit number estimation. Finally, the important correlation between muscle biopsy and EMG is highlighted.
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Dewar, Jacqueline M. Reflecting on the Benefits of the Scholarship of Teaching and Learning. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198821212.003.0010.
Texto completoResumen
In Chapter 9 the authors give their perspective on the benefits of scholarship of teaching and learning (SoTL) to faculty, to their institutions, to the academy, and to students. Among these are helping faculty and their institutions respond to new developments in higher education: a more diverse student body, increasing calls for accountability, new technologies for teaching, and new understandings of how people learn. The authors describe three pathologies of teaching and discuss how SoTL can serve as an antidote to each, thereby making progress toward the ultimate goal of improving student learning. Examples are given of ways that investigating each type of question in the SoTL taxonomy might address one or more of the three pathologies.
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Guide photographique de portions alimentaires pour l’estimation des quantités consommées au Cameroun. EDP Sciences, 2021. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2456-4.
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Le phénomène de transition nutritionnelle que connaissent les populations du continent africain comprend notamment la densification calorique de l’alimentation associée à l’augmentation de la prévalence de l’obésité et des maladies chroniques et dégénératives. Il est impératif de comprendre ces changements alimentaires en conjonction avec la transition épidémiologique en cours pour mieux prévenir les pathologies associées à la surcharge pondérale, comme l’hypertension et le diabète de type 2, en augmentation particulièrement rapide en Afrique centrale. Cependant, les outils méthodologiques simples, rapides et efficaces permettant la description des régimes alimentaires des populations africaines sont rares. Ce projet présente deux guides photographiques de portions alimentaires (GPPA) pour l’estimation des quantités consommées chez les adultes et les enfants, développés et validés dans le cadre du projet ANR « Anthropologie Nutritionnelle des Migrants d’Afrique Centrale à la ville et en France (ANTRAC) ». Le GPPA – adulte et enfant – a été développé pour un usage dans le cadre d’enquêtes alimentaires au Cameroun, et dans sa sous-région, et pour les populations originaires d’Afrique centrale vivant en France et dans le reste du monde.
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Hakim, Alan J. y Rodney Grahame. Hypermobility syndromes. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199642489.003.0159.
Texto completoResumen
Hypermobility-related syndromes constitute a family of heritable disorders of connective tissue (HDCT) that derive from abnormalities affecting genes that encode for the connective tissue matrix proteins such as collagen, fibrillin, and tenascin. They range from such commonplace though poorly recognized conditions such as the joint hypermobility syndrome (JHS) to the better-known, if more rare, eponymous syndromes such as Marfan's syndrome (MFS) and the different types of the Ehlers-Danlos syndrome (EDS). The more common presentations are with skin pathology (bruising, scaring), joint or spinal and/or muscle pain and instability with vulnerability to injury and chronic widespread pain, cardiac valve pathologies, and in MFS and vascular EDS, arterial dilatation with the risk of dissection and rupture. JHS (widely considered synonymous with the EDS hypermobility type) is further complicated by cardiovascular autonomic dysfunction such as orthostatic intolerance, palpitations, and syncope, and the recently described and commonly encountered pangastrointestinal dysmotility. The latter can manifest as gastro-oesophageal reflux, gastroparesis, slow-transit constipation, or rectal evacuatory dysfunction with rectal intussusception. In addition, HDCT are associated with bladder and uterine problems as a consequence of pelvic floor weakness. Such multisystemic conditions need to be managed by a multidisciplinary team able to draw on medical, surgical, physical, and psychological interventions by appropriately experienced specialists and therapists. This chapter introduces the reader to the epidemiology, genetics, classification, and clinical presentation of JHS, EDS, and MFS. It also describes the key investigations required to support a diagnosis and assess complications of an HDCT, as well as the multidisciplinary approach to management.
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Gnudi, Luigi, Giorgio Gentile y Piero Ruggenenti. The patient with diabetes mellitus. Editado por Giuseppe Remuzzi. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199592548.003.0149_update_001.
Texto completoResumen
About one third of patients with type 1 diabetes develop diabetic nephropathy long-term (usually not before at least 10 years of diabetes), though this proportion is falling as standards of care have risen. Nephropathy is strongly associated with other microvascular complications of diabetes, so that some degree of retinopathy is to be expected, and evidence of neuropathy is common. Patients with type 2 diabetes are equally susceptible, but this is an older group in which vascular disease and other pathologies are also more likely. The rise in type 2 diabetes accounts for diabetes being the most common recorded cause of end stage renal disease (ESRD) in the developed world.Diabetic nephropathy is characterized by a progression through hyperfiltration, microalbuminuria, hypertension, overt proteinuria, nephrotic syndrome, loss of GFR, to ESRD. Risk factors for developing it include genetic factors (though no major single gene effects have been identified), and quality of glycaemic control.The risk of progression can at early stages be reduced by improved glycaemic control, and control of hypertension also slows progression. However angiotensin converting enzyme inhibitors or receptor blockers (ACEi, ARB) are the standard of care for patients with microalbuminuria or overt proteinuria, as they have been shown to reduce the risk of renal endpoints. Combination therapy with both ACEi and ARB together has been associated with a high risk of AKI, hyperkalaemia and other adverse effects so is not generally recommended. Other promising agents in combination are under investigation but none adequately proven at this stage.Patients who reach ESRD have reduced survival on all modalities compared to age-matched patients with other diagnoses. Best rehabilitation and survival for those who are suitable is through renal transplantation, though combined pancreas-renal transplantation may offer still better outcomes for selected patients.
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Alchi, Bassam y David Jayne. The patient with antiphospholipid syndrome with or without lupus. Editado por Giuseppe Remuzzi. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199592548.003.0164.
Texto completoResumen
Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disorder characterized by recurrent arterial or venous thrombosis and/or pregnancy loss, accompanied by laboratory evidence of antiphospholipid antibodies (aPL), namely anticardiolipin antibodies (aCL), lupus anticoagulant (LA), and antibodies directed against beta-2 glycoprotein 1 (β2GP1). APS may occur as a ‘primary’ form, ‘antiphospholipid syndrome,’ without any known systemic disease or may occur in the context of systemic lupus erythematosus (SLE), ‘SLE-related APS’. APS may affect any organ system and displays a broad spectrum of thrombotic manifestations, ranging from isolated lower extremity deep vein thrombosis to the ‘thrombotic storm’ observed in catastrophic antiphospholipid syndrome. Less frequently, patients present with non-thrombotic manifestations (e.g. thrombocytopaenia, livedo reticularis, pulmonary hypertension, valvular heart disease, chorea, and recurrent fetal loss).The kidney is a major target organ in both primary and SLE-related APS. Renal involvement is typically caused by thrombosis occurring at any location within the renal vasculature, leading to diverse effects, depending on the size, type, and site of vessel involved. The renal manifestations of APS include renal artery stenosis and/or renovascular hypertension, renal infarction, APS nephropathy (APSN), renal vein thrombosis, allograft vasculopathy and vascular thrombosis, and thrombosis of dialysis access.Typical vascular lesions of APSN may be acute, the so-called thrombotic microangiopathy, and/or chronic, such as arteriosclerosis, fibrous intimal hyperplasia, tubular thyroidization, and focal cortical atrophy. The spectrum of renal lesions includes non-thrombotic conditions, such as glomerulonephritis. Furthermore, renal manifestations of APS may coexist with other pathologies, especially proliferative lupus nephritis.Early diagnosis of APS requires a high degree of clinical suspicion. The diagnosis requires one clinical (vascular thrombosis or pregnancy morbidity) and at least one laboratory (LA, aCL, and/or anti-β2GP1) criterion, positive on repeated testing.The aetiology of APS is not known. Although aPL are diagnostic of, and pathogenic in, APS, a ‘second hit’ (usually an inflammatory event) may trigger thrombosis in APS. The pathogenesis of the thrombotic tendency in APS remains to be elucidated, but may involve a combination of autoantibody-mediated dysregulation of coagulation, platelet activation, and endothelial injury.Treatment of APS remains centred on anticoagulation; however, it has also included the use of corticosteroids and other immunosuppressive therapy. The prognosis of patients with primary APS is variable and unpredictable. The presence of APS increases morbidity (renal and cerebral) and mortality of SLE patients.
Capítulos de libros sobre el tema "Pathologies de type archaïque"
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Grimm, Christian y Math P. Cuajungco. "TRPML Channels and Mucolipidosis Type IV". En Pathologies of Calcium Channels, 365–79. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-40282-1_19.
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2
Cain, Stuart M., Michael E. Hildebrand y Terrance P. Snutch. "T-Type Calcium Channels and Epilepsy". En Pathologies of Calcium Channels, 77–96. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-40282-1_4.
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3
Francois, Amaury, Anne Pizzoccaro, Sophie Laffray y Emmanuel Bourinet. "T-Type Calcium Channels in Pain Neuronal Circuits". En Pathologies of Calcium Channels, 115–33. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-40282-1_6.
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4
Koschak, Alexandra, Alexandra Pinggera, Klaus Schicker y Jörg Striessnig. "Role of L-Type Ca2+ Channels in Sensory Cells". En Pathologies of Calcium Channels, 47–75. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-40282-1_3.
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5
Matthes, Jan y Stefan Herzig. "Auxiliary β-Subunits of L-Type Ca2+ Channels in Heart Failure". En Pathologies of Calcium Channels, 255–75. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-40282-1_14.
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6
Morelli, Maria Beatrice, Sonia Liberati, Consuelo Amantini, Matteo Santoni, Massimo Nabissi, Valerio Farfariello y Giorgio Santoni. "Epigenetic, Genetic, and Acquired Regulation of Cav3 T-Type Calcium Channel Expression and Function in Tumor Growth and Progression". En Pathologies of Calcium Channels, 277–95. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-40282-1_15.
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7
Maciocia, Giovanni. "Pathologies de Type Plénitude et Pathologies de Type Vide". En Les principes fondamentaux de la médecine chinoise, 411–25. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-84299-959-9.50035-4.
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8
"Malformation d'Arnold-Chiari type I". En Pathologies Musculosquelettiques Douloureuses, 27–28. Elsevier, 2012. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-71429-0.00008-x.
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"Malformation d'Arnold-Chiari type II". En Pathologies Musculosquelettiques Douloureuses, 29–30. Elsevier, 2012. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-71429-0.00009-1.
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10
Pratt, Jonathan, Michael J. Coady y Borhane Annabi. "Membrane Type-1 Matrix Metalloproteinase-Regulated Autophagy". En Autophagy: Cancer, Other Pathologies, Inflammation, Immunity, Infection, and Aging, 213–30. Elsevier, 2016. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-805421-5.00011-2.
Texto completoActas de conferencias sobre el tema "Pathologies de type archaïque"
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Vajar, Pooyan y Alagan Anpalagan. "Classification of Thoracic Pathologies by Using Convolutional Neural Networks". En 8th International Conference on Human Interaction and Emerging Technologies. AHFE International, 2022. http://dx.doi.org/10.54941/ahfe1002792.
Texto completoResumen
The COVID-19 pandemic has made a huge impact on various aspects of life around the globe. An important step in tackling issues caused by COVID-19 and other thoracic pathologies is to find approaches that will automate the detection of such diseases from medical images. Medical images such as chest x-rays are widely available around the globe. Traditional medical image classification techniques required extensive work for finding distinctive features in medical images and using them for building accurate models for classification. The modern approaches are highly focused on using models based on machine learning for similar tasks. Convolutional Neural Networks (CNNs) are a type of artificial neural network based upon the mathematical linear operation called convolution. CNNs have a few different layers and are widely used for computer vision tasks. A major advantage of CNNs is that they could extract spatial features from images automatically. In this work, various convolutional neural networks are implemented and tested for the classification of chest x-ray images from four classes of normal, viral pneumonia, lung opacity, and Covid-19. The most efficient model achieves an accuracy of 90.69% and a recall and precision of 91.25% and 92.03% across all four classes.
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Lupu, Vasile Valeriu, Ingrith Miron, Nicolai Nistor, Doina Carina Voinescu, Magdalena Starcea, Ancuta Lupu y Anamaria Ciubara. "GENERAL NUTRITION PRINCIPLES FOR THE MENTAL AND PHYSICAL HEALTH OF CHILDREN". En The European Conference of Psychiatry and Mental Health "Galatia". Archiv Euromedica, 2023. http://dx.doi.org/10.35630/2022/12/psy.ro.26.
Texto completoResumen
According to the theory of Hipocrates (3rd century BC) "all diseases begin in the intestines". It is now known that intestinal microorganisms participate in physiological processes such as: immune system functioning, detoxification, inflammation, neurotransmitter and vitamin production, nutrient absorption, hunger, and satiety signaling, carbohydrate and fat burning. Thus, a beneficial microbial flora is maintained by proper nutrition. Also, in the literature, there are microbiome-specific associations with different pathologies: attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), asthma, autism, allergies, chronic fatigue, depression, anxiety, and diabetes. To prevent these pathologies, in the children's growth and development it must be considered multiple factors: the type of birth (natural or caesarean), genetics, general health, physical activity, sedentarism, sleep quality, and appropriate nutrition.
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Hampel, U., E. Schleicher, H. Zepnick y R. Freyer. "Clinical NIR spectroscopy and optical tomography of the testis". En European Conference on Biomedical Optics. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 2001. http://dx.doi.org/10.1364/ecbo.2001.4432_210.
Texto completoResumen
Optical tomography and NIR spectroscopy are potential methods to improve the diagnosis of testicular pathologies. To evaluate the methods clinically we developed a special measurement device with the capability of spatially resolved laser spectroscopy and optical tomography of the testis. Simple spectroscopy is primarily used to obtain global tissue optical properties of the testis and to find correlations of optical parameters with type and stage of certain pathologies. Optical tomography is applied to visualize spectral contrasts in limited tissue volumes, such as tumors. In the course of the study we will determine whether NIR techniques posses the required specifity and sensitivity to give additional quantitative information about tissue perfusion parameters and to serve for a tumor differentiation.
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Mancera-Campos, Natali, Josseline Paola Hinojosa-Buenrostro, A. Vidal-Lesso, Marco Antonio Martínez-Bocanegra y Javier Bayod-López. "Structural Evaluation of a Lapidus-Type Cuneometatarsal Arthrodesis". En ASME 2022 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2022. http://dx.doi.org/10.1115/imece2022-94642.
Texto completoResumen
Abstract The numerical models developed to analyze the hypermobility of the first ray are varied since this is considered the most common condition to which the cause of a varied type of pathologies of the adult foot is attributed. Lapidus-type arthrodesis is one of the treatments most used to correct it. However, no works analyzed, numerically, the biomechanical behavior of the foot bones related to the surgical technique; or the plate used for the procedure. Therefore, the effects of fixation on bones and the structural strength of the plate are unknown. For the above, in this work, a 3D nonlinear finite element analysis of arthrodesis in the cuneometatarsal joint of the first ray is performed, for which a simplified foot model is used and inserted with a Lapidus plate that fixes the plantar area. The results found with this model indicate that the insertion of the plate contributes to reducing the hypermobility up to 124 % for the hallux angle parameter and contributes to the bones reaching a considerable percentage (42.87%) of their ultimate stress. Although these values do not exceed the ultimate stress of the material, neither in bone nor in plate, it is suggested to carry out an analysis that includes the trabecular part of the bone since the stress found with this model exceeds the ultimate stress value of this material.
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Coelho, Patricia, Ana Rodrigues, Maria Vieira, Joana Liberal y Francisco Rodrigues. "The influence of Monfortinho thermal waters on human health". En III SEVEN INTERNATIONAL MULTIDISCIPLINARY CONGRESS. Seven Congress, 2023. http://dx.doi.org/10.56238/seveniiimulti2023-241.
Texto completoResumen
The thermal waters have numerous medicinal advantages, highlighting their anti-inflammatory and immuno-modulatory properties, useful in the treatment of various pathologies of the respiratory, gastrointestinal, muscoloskeletal, skin, among others (Prandelli et al, 2013; Zajac, 2021; Franz et al, 2021). Several studies demonstrate the importance that this type of water presents in cardiovascular pathologies, namely in its use as protectors of the most important risk factors for the triggering of these pathologies (Laukkanen et al, 2015; Laukkanen et al, 2018). Some authors report that balneotherapy is associated with normalization of lipid profile parameters (Heinonen &; Laukkanen, 2018; Esperland et al, 2022) as well as reducing susceptibility to viral infections (Kunutsor et al., 2017; Kunutsor et al., 2021). There is also the component associated with skin and the delay of aging, as demonstrated in studies in the area (Vaz et al, 2022). Of course, there are studies that demonstrate the possibility of the existence of some intercurrences, with special incidence in the cardiac area and in the psychiatric area - note, however, that the studies referred to point to the pre-existence of pathology (Zaccardi et al, 2017; Laukkanen et al 2018).
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Abakumets, V. Y. y K. Ya Bulanava. "THE INFLUENCE OF INSULIN FIBRILLATION". En SAKHAROV READINGS 2021: ENVIRONMENTAL PROBLEMS OF THE XXI CENTURY. International Sakharov Environmental Institute of Belarusian State University, 2021. http://dx.doi.org/10.46646/sakh-2021-2-7-10.
Texto completoResumen
Violation of protein folding leads to the development of a number of systemic and neurodegenerative diseases-proteinopathy. In these pathologies, proteins acquire an incorrect conformation that differs from the native one, become functionally inactive, toxic, and prone to aggregation and deposition in various organs and tissues. There is a widespread hypothesis that the primary cytotoxic agents in the development of proteinopathies are protein oligomers that are prone to aggregation. These diseases include Parkinson’s disease, Creutzfeldt-Jakob disease, type 2 diabetes, and many others.
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Köhler, Kitti y Zsolt Bernert. "Data from the Avar-period cemetery excavated at the site of Biatorbágy-Hosszúrétek". En Hadak útján XXIV. : A népvándorláskor fiatal kutatóinak XXIV. konferenciája. PPKE BTK Régészeti Tanszék, MTA BTK Magyar Őstörténeti Témacsoport, 2017. http://dx.doi.org/10.55722/arpad.kiad.2017.3.2_04.
Texto completoResumen
This paper summarizes the results of the physical anthropological examination of the middle and late Avar-period cemetery, excavated in 2003 at the site of Biatorbágy-Hosszúrétek. Distributions of gender and age at death are described along with the morphometric analysis, stature estimation, taxonomical description and the observations of the anatomical variations, pathologies, and the dental status. The most important results indicate the presence of the pure Mongoloid type individuals in such a high ratio that the population origin definitely can be traced back to Central Asia.
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Dhillon, Braham K., Daniel M. Wido, Denis J. DiAngelo, Rudolph Bertagnoli y Brian P. Kelly. "Robotic Simulation of the Effects of Surgical Placement of the ProDisc-L on Motion Segment Mechanics: An In Vitro Human Cadaveric Lumbar Model". En ASME 2010 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2010. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2010-19398.
Texto completoResumen
A variety of lumbar total disc replacement (TDR) designs exist for the treatment of disc pathologies and several of which have undergone clinical trials. A key design parameter for a constrained ball and socket type device is a fixed center of rotation (CoR). A previous study [1] demonstrated that the lumbar motion segment unit (MSU) was highly sensitive to the anatomical location of the sagittal plane rotational axis. Malalignment between the implant CoR and the inherent rotational axis of the MSU may lead to an overloaded or over-constrained condition.
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Roume, M., S. Azogui-Lévy, G. Lescaille, V. Descroix y J. Rochefort. "Connaissances, attitudes et pratiques en pathologie de la muqueuse buccale des chirurgiens-dentistes en France, enquête nationale". En 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206602010.
Texto completoResumen
Introduction : Les Chirurgiens-dentistes (CD) ont pour rôle d’identifier et de diagnostiquer les pathologies de la muqueuse orale (PMO), de les prendre en charge ou d’orienter les patients vers les spécialistes adéquats. Une importante errance diagnostique des patients atteints de PMO a été mise en évidence, pouvant être à l’origine d’une perte de chance notamment dans les cas de carcinomes épidermödes ou d’hémopathies malignes (Scully et al 1999, Albisetti et al, 2016). Ce constat s’accompagne d’études internationales portant sur le comportement des CD face aux PMO (Ergun et al 2009, Sardella et al, 2007), analysant les difficultés rencontrées et mettant en évidence un manque de connaissance que les praticiens attribuent à une formation universitaire insuffisante, mais également à un manque d’intérêt face aux PMO. Compte tenu de l’absence de données francaises, nous avons souhaité estimer la capacité des CD exercant en France, à identifier, diagnostiquer et prendre en charge les PMO. Méthode - Nous avons réalisé en collaboration avec l’UFSBD (Union Francaise pour la Santé Bucco-Dentaire), une enquête nationale par questionnaire qui comprenait des items sur le diagnostic et la prise en charge des PMO. Sa diffusion s’est faite en ligne du 19 mai au 13 juillet 2017, 15 000 adhérents ont été sollicités. Résultats - Le taux de réponses obtenu a été de 3.8 %, majoritairement des praticiens libéraux d’Ile de France, ayant en moyenne 20 ans d’exercice. Plus de 80% d’entre eux avaient participé à un congrès dans les 5 dernières années et 41% de ces formations concernaient les PMO. En revanche, les jeunes diplômés étaient moins nombreux à suivre ces formations. La quasi-totalité des praticiens (97%) déclarait observer des lésions. Une majorité (65.5%) effectuait un examen complet de la cavité orale lors de la 1èreconsultation, mais seulement 30% à chaque rendez-vous de suivi. Les CD déclaraient ne pas avoir de difficultés globales importantes à diagnostiquer et prendre en charge les lésions orales. Des différences significatives ont été notées selon les pathologies considérées et les caractéristiques du praticien : sexe, année de diplôme, mode d’exercice ou encore formations continues suivies ces 5 dernières années. La majorité des CD (77%) expliquait leurs difficultés diagnostiques par un manque de patients présentant ce type de pathologies, 2/3 par un manque de confiance en leur diagnostic et leur connaissance sur ce thème et la moitié par une formation insuffisante. Conclusion - Notre enquête, a révélé des difficultés similaires à celles internationales : pas de réalisation systématique d’un examen oral complet, des difficultés élevées pour le diagnostic des carcinomes épidermödes, ce qui est inquiétant compte tenu du rôle des CD dans le dépistage des lésions. La mise en place de réseaux de soins facilitant la communication entre les différents acteurs de santé, spécialistes des lésions orales et praticiens libéraux, permettrait d’accélérer la prise en charge multidisciplinaire des patients et ainsi améliorerait le pronostic de certaines pathologies.
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Kaziakhmedova, C. A., O. V. Glazova y P. Yu Volchkov. "DETECTION OF TRANSCRIPTOMIC DIFFERENCES IN CELL POPULATIONS OF ADRENOCORTICAL CELLS IN NORMAL CONDITIONS AND IN CYP21A1 GENE MUTATIONS". En X Международная конференция молодых ученых: биоинформатиков, биотехнологов, биофизиков, вирусологов и молекулярных биологов — 2023. Novosibirsk State University, 2023. http://dx.doi.org/10.25205/978-5-4437-1526-1-326.
Texto completoResumen
The adrenal glands are an important endocrine organ producing corticosteroids and catecholamines. Pathologies that lead to a decrease in the endogenous production of all or some of the adrenal hormones are often caused by mutations in the genes of proteins responsible for various stages of their synthesis. One of the most common disorders of this type is congenital adrenal dysfunction (CAD) caused by mutations in the CYP21A2 (Cyp21a1) gene. In the most severe cases, the course of this disease can lead to such life-threatening conditions as an adrenal crisis. Identification of differences in the transcriptional profile of adrenocortical cells in normal and pathological conditions will help to study the course of the disease at a deeper, molecular level, which is feasible due to the rapid development of omics technologies. The purpose of this research work is to determine significant differences in the cell populations of adrenocortical cells in wild-type mice and mice with mutations in the Cyp21a1 gene.
Informes sobre el tema "Pathologies de type archaïque"
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Jiménez-Lupión, Daniel, Daniel Jerez-Mayorga, Luis Javier Chirosa-Ríos y Darío Martínez-García. Effect of muscle power training on fall risk in older adults: A systematic review and meta-analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, diciembre de 2021. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2021.12.0073.
Texto completoResumen
Review question / Objective: P: Older adults; I: Power training; C: Other type of exercise program; O: Fall Risk. Objective: To describe the effectiveness of muscle power training on fall risk in older adults. Condition being studied: Healthy older adults or those with different pathologies who undergo a muscle power training program for the prevention of falls. Eligibility criteria: Inclusion Criteria: Randomized Controlled Trial (RCT); Adults over 60 years of age, living independently in the community without disabilities and other diseases that make them unsuitable for exercise interventions; muscle power training of the lower limbs, without combining it with other types of exercise; Outcome: Fall Risk. Exclusion Criteria: Studies that used ergogenic drugs or aids; studies that manipulated diet; conference presentations, theses, books, editorials, review articles, and expert opinions; missing full text or incomplete data on outcome indicators.