Literatura académica sobre el tema "Nucléosome dans la cellule"
Crea una cita precisa en los estilos APA, MLA, Chicago, Harvard y otros
Consulte las listas temáticas de artículos, libros, tesis, actas de conferencias y otras fuentes académicas sobre el tema "Nucléosome dans la cellule".
Junto a cada fuente en la lista de referencias hay un botón "Agregar a la bibliografía". Pulsa este botón, y generaremos automáticamente la referencia bibliográfica para la obra elegida en el estilo de cita que necesites: APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
También puede descargar el texto completo de la publicación académica en formato pdf y leer en línea su resumen siempre que esté disponible en los metadatos.
Artículos de revistas sobre el tema "Nucléosome dans la cellule"
1
Goetz, Joëlle. "Les anticorps anti-nucléosome dans le lupus systémique". Pathologie Biologie 50, n.º 10 (diciembre de 2002): 581–83. http://dx.doi.org/10.1016/s0369-8114(02)00293-6.
Texto completo
2
Heams, Thomas. "Le hasard dans la cellule". Raison présente N° 198, n.º 2 (2016): 71. http://dx.doi.org/10.3917/rpre.198.0071.
Texto completo
3
Sautière, Jane. "« Je rentre dans la cellule… »". Plein droit 138, n.º 3 (20 de noviembre de 2023): 7. http://dx.doi.org/10.3917/pld.138.0009.
Texto completoResumen
Dans ces extraits de son ouvrage Fragmentation d’un lieu commun , paru aux éditions Verticales (2003), Jane Sautière partage son expérience d’éducatrice pénitentiaire auprès de celles et ceux qu’elle a rencontrés de part et d’autre des barreaux.
4
Khelifi, Samira y Abderrahmane Belghachi. "Le Rôle de la Couche Fenêtre dans les Performances d’une Cellule Solaire GaAs." Journal of Renewable Energies 7, n.º 1 (30 de junio de 2004): 13–21. http://dx.doi.org/10.54966/jreen.v7i1.861.
Texto completoResumen
De nos jours les cellules solaires à couches minces sont de plus en plus utilisées essentiellement à raison de leur faible coût. Durant ces dernières décennies les performances de ces cellules ont été nettement améliorées. Dans le présent travail, on a simulé une cellule solaire de type GaAs à l’aide d’un nouveau logiciel (SCAPS) afin d’analyser certains paramètres. En particulier les propriétés de la couche fenêtre (épaisseur, dopage, … ) jouent un rôle primordial dans les performances de la cellule, et afin de les optimiser, on a étudié leur influence sur les grandeurs photovoltaïques de la cellule solaire. Dans le but de mettre en évidence l’importance de la déposition d’une couche fenêtre du type Ga1-xAlxAs sur les cellules solaires au GaAs, une comparaison entre deux cellules, l’une sans couche fenêtre, l’autre avec une couche fenêtre, a été faite. La déposition d’une couche antireflet montre une amélioration importante s’ajoute aux avantages de la couche fenêtre. Le rendement énergétique enregistré est passé de 15.68% dans une cellule au GaAs à 23.67% pour une cellule Ga1-xAlxAs/GaAs avec une couche antireflet double du type MgF2-ZnS. Les résultats obtenus sont en très bon accord avec les résultats expérimentaux publiés.
5
Zouak, Belkacem y Mohammed Said Belkaïd. "Etude et simulation d’un système de refroidissement par effet Peltier pour les cellules solaires photovoltaïques". Journal of Renewable Energies 22, n.º 2 (6 de octubre de 2023): 171–78. http://dx.doi.org/10.54966/jreen.v22i2.735.
Texto completoResumen
Les cellules solaires photovoltaïques (PV) perdent de leur efficacité lorsqu’elles fonctionnent sous haute température, notamment dans les régions sahariennes comme le sud de l’Algérie. Dans cette étude, nous proposons un nouveau système de refroidissement des cellules photovoltaïques. Ce système est basé sur l’intégration d’un module Peltier sous la cellule PV afin de la refroidir. Ce dispositif constitue un module hybride photovoltaïque-thermoélectrique (PV-TE) faisant intervenir simultanément l’effet photovoltaïque et l’effet Peltier. L’effet de l’intégration du module Peltier dans la cellule a été simulé sous Comsol Multiphysics et Matlab/Simulink. Les résultats de la simulation ont montré que le module Peltier permet le refroidissement de la cellule PV et maintient son fonctionnement à une température ambiante lui permettant de générer sa puissance maximale. C’est ainsi que pour toutes les températures testées, il y a perte de puissance, mais dès que le module Peltier intervient, la cellule retrouve son fonctionnement normal à température ambiante avec une puissance maximale égale à celle initiale de 2.6 W.
6
Marina, Yefimova, Celia Ravel, Neyroud Anne-Sophie, Emile Béré y Nicolas Bourmeyster. "Les myélinosomes : une nouvelle voie du contrôle de qualité des protéines". médecine/sciences 36, n.º 11 (noviembre de 2020): 1012–17. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020173.
Texto completoResumen
Deux voies de dégradation des protéines mal repliées sont classiquement décrites : la voie du protéasome et la voie de l’autophagie. Nous décrivons ici une nouvelle voie de protéostase cellulaire ne dégradant pas la protéine anormale mais l’expulsant hors de la cellule grâce à des nanovésicules appelées myélinosomes. Ces myélinosomes sont produits par la cellule dans des situations pathologiques ou de stress en lien avec des facteurs génétiques ou environnementaux. Sur le plan morphologique, les myélinosomes sont caractérisés par des membranes osmiophiles denses aux électrons dont l’arrangement empilé est semblable à celui de la myéline et présente jusqu’à 30 feuillets selon le type de cellule. Dans deux modèles, au moins, de maladies génétiques (la maladie de Huntington et la mucoviscidose), les myélinosomes sont importants pour éliminer les protéines mutées par un processus sécrétoire inhabituel, évitant ainsi leur agrégation dans les cellules.
7
Simpore, R., Khady Loum, Sega Gueye, Hamet Y. B.A, Emanuel Nanema, Frederic Ouattara y G. Sissoko. "DETERMINATION DE LEPAISSEUR OPTIMUM DE LA COUCHE (P) CZTS, SOUS ECLAIREMENT MONOCHROMATIQUE, PAR LANALYSE DES VITESSES SURFACIQUES DE RECOMBAISON". International Journal of Advanced Research 12, n.º 04 (30 de abril de 2024): 394–405. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/18565.
Texto completoResumen
Dans ce travail, la cellule solaire mono-faciale a couche mince a base de CZTS a ete etudiee a partir de lequation de continuite relative a la densite de porteurs minoritaires de charge en exces dans la base. Les effets des parametres de structure tel que lepaisseur et du coefficient dabsorption de la cellule sur les vitesses de recombinaison ont ete analyses. La representation graphique sur echelle bi axesen fonction de lepaisseur (H), des expressions de la vitesse de recombinaison Sb1 et Sb2 ont permis dextraire les valeurs de lepaisseur optimum puis, les representer pour differentes valeurs du coefficient dabsorption. Leffet du coefficient dabsorption sur le fonctionnement de la cellule a montre que plus le coefficient dabsorption augmente plus lepaisseur optimum diminue. Ce travail ainsi presente un interet car il contribue a comprendre le fonctionnement de la cellule CZTS et permet de fabriquer des cellules solaires a couches minces avec un contrôle precis des parametres du processus delaboration.
8
Gilgenkrantz, Hélène. "Une seule cellule souche dans le foie : l’hépatocyte !" médecine/sciences 31, n.º 4 (abril de 2015): 357–59. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20153104004.
Texto completo
9
Goud, Bruno y Cedric Saudrais. "Le transport des protéines dans la cellule eucaryote". Biofutur 1998, n.º 184 (diciembre de 1998): 53–57. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(99)80013-1.
Texto completo
10
Francq, B. "Les droits des jeunes ou quand le juridique énerve le social". Travailler le social, n.º 7 (3 de febrero de 2016): 47–52. http://dx.doi.org/10.7202/1035007ar.
Texto completoResumen
Entrevue avec le permanent de la cellule « Droit des Jeunes » (F.G.T.B. — Liège). Voulant dépasser la notion de simple « service caritatif individualisé », le travail que la cellule a développé a consisté à faire naître de nouvelles pratiques de droit au niveau du Tribunal de la Jeunesse, au niveau du droit scolaire, de l’aide sociale. En voulant assurer un rôle de conseil et d’assistance juridique, l’action de la cellule « Droit des Jeunes » a mis en évidence les rapports — ambigus — qu’entretiennent les travailleurs sociaux avec le droit. L’entrevue montre, à partir de plusieurs exemples, combien la défense des droits est subversive dans le cadre plus large d’une intervention sociale.
Tesis sobre el tema "Nucléosome dans la cellule"
1
Brun, Hernández Eugenia. "Mécanisme d'action d'un facteur potentiellement pionnier dans la différenciation des cellules souches végétales". Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018GREAV017.
Texto completoResumen
LFY est un facteur de transcription clé dans le développement des plantes, et en particulier dans la floraison des angiospermes. Il a un rôle important, d'abord, dans l'établissement des méristèmes floraux et plus tard, dans la spécification de leurs identités d'organes floraux. Cette activité implique des réarrangements majeurs de la chromatine dans le noyau des cellules. Des loci cibles doivent passer d'un état fermé à un état ouvert. Au cours des deux dernières décennies, les Facteurs de Transcription Pionniers (PTF) ont été étudiés car ils peuvent lier leurs sites cibles à l'ADN nucléosomique, ils peuvent surmonter les contraintes stériques des nucléosomes et établir un état «compétent» dans une région particulière pour qu’il puisse être davantage régulé par d'autres partenaires (Iwafuchi-Doi & Zaret, 2014). Il a été démontré que LFY interagit physiquement et génétiquement avec deux ATPases appartenant à des complexes de remodelage de la chromatine ATP-dépendants, SYD et BRM (Wu et al., 2012). En outre, des analyses de données à l'échelle du génome suggèrent fortement que son domaine d'oligomérisation N-terminal, confère à LFY un accès à des régions fermées de la chromatine (Sayou et al., 2016). De cette manière, LFY présente des caractéristiques communes avec les PTF. Nous avons travaillé afin de mieux comprendre le mode d'action de LFY par rapport aux ATPases mentionnées ainsi qu'à la chromatine.Au chapitre I, à travers des expériences in vitro, l'interaction potentielle de LFY avec les nucléosomes a été évaluée. Nous avons reconstitué des nucléosomes, en identifiant des régions enrichies en nucléosomes dans le génome d'Arabidopsis, ciblées efficacement par LFY. Ces régions ont été sélectionnées à partir des données génomiques de ChIP-seq de LFY dans les lignes de surexpression ainsi que des données de DNAse-seq et de MNase-seq, qui ont été utiles pour analyser le paysage chromatinien (T. Zhang, Zhang, & Jiang, 2015; W. Zhang, Zhang, Wu, & Jiang, 2012). Une liaison forte mais non-spécifique de LFY de la gymnosperme Ginkgo biloba aux nucléosomes a été observée. Cependant, LFY d'Arabidopsis thaliana a montré une faible liaison aux nucléosomes.Au chapitre II, l'objectif était de cartographier les domaines d'interaction minimale nécessaires de LFY et les ATPases SYD et BRM. En utilisant la technique HTRF, nous avons montré que le domaine C-terminal de LFY interagit avec le domaine HSA de BRM. De plus, grâce à une approche in vivo, nous avons observé la perte du phénotype 35S:LFY dans les plantes F1 de chacun des trois croisements: 35S:LFY syd-5, 35S:LFY brm-1 et 35S:LFY brm-3. Cela suggère une interaction forte, ce qui signifie que lorsque BRM ou SYD ne sont pas fonctionnels, la fonction de LFY est affectée et aucune fleur ectopique n'est forméeLFY is a key transcription factor in plant development, and especially in flowering for angiosperms. It has an important role, first, in the establishment of floral meristems and later, in the specification of their floral organ identities. This activity implicates on cells’ nucleus major chromatin rearrangements. Target loci need to pass from a closed to an opened state. In the last two decades, Pioneer Transcription Factors (PTFs) have been studied because they can bind their target sites at nucleosomal DNA, they are able to overcome the steric constraints of nucleosomes and establish a “competent state” in a particular region, so it can be further regulated by other partners (Iwafuchi-Doi & Zaret, 2014). LFY has been demonstrated to physically and genetically interact with two ATPases belonging to ATP-dependent chromatin remodeling complexes, SYD and BRM (Wu et al., 2012). Besides, genome-wide data analyses strongly suggest that its N-terminal oligomerization domain, confers LFY access to closed regions of chromatin (Sayou et al., 2016). In this way, LFY presents common features with PTFs. We worked in order to better understand LFY’s mode of action in relation to the mentioned ATPases as well as with chromatin.In Chapter I, through in vitro experiments, LFY’s potential interaction with nucleosomes, was assessed. We performed reconstituted nucleosomes by identifying nucleosome-enriched regions in Arabidopsis genome, efficiently targeted by LFY. These regions were selected used genome-wide data from ChIP-seq of LFY in overexpressing lines and DNAse-seq as well as MNase-seq data, which was useful to analyze chromatin landscape (T. Zhang, Zhang, & Jiang, 2015; W. Zhang, Zhang, Wu, & Jiang, 2012). A strong but non-specific binding of LFY from the gymnosperm Ginkgo biloba to nucleosomes was observed. However, LFY from Arabidopsis thaliana, showed a weak binding to nucleosomes.In Chapter II, the aim was to map the minimal necessary interacting domains of LFY and the ATPases SYD and BRM. Using the HTRF technique, LFY’s C-terminal domain was shown to interact with BRM’s HSA domain. In addition, through an in vivo approach, we observed the loss of the 35S:LFY phenotype in the F1 plants from each of the three crosses: 35S:LFY syd-5, 35S:LFY brm-1 and 35S:LFY brm-3. This suggested a strong interaction, meaning that when BRM or SYD are not functional, LFY’s function is affected and no ectopic flowers are formed
2
Attia, Mickaël. "Rôle du gène Nucleosome assembly protein 1 like 2 (Nap 112) dans le développement du système nerveux". Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066326.
Texto completoResumen
Chez les mammifères, Nap1l1 et 4 sont exprimés de manière ubiquitaire, tandis que Nap1l2, 3 et 5 sont seulement exprimés dans le système nerveux, laissant supposer un rôle spécifique dans ce tissu. La délétion de Nap1l2 est associée à des défauts de formation du tube neural lors du développement embryonnaire de la souris. Nos travaux ont confirmé que le gène Nap1l2 contrôle la différenciation des précurseurs neuraux en neurones. La protéine NAP1L2 agit sur la structure chromatinienne et participe à la régulation transcriptionnelle au cours de la différenciation en augmentant l’acétylation des histones. Nous avons montré que NAP1L2 interagissait avec tous les NAPs et caractérisait le domaine de NAP1L2 responsable de cette interaction. Ce domaine est très conservé entre les membres de la famille. Cela suggère que tous les NAPs puissent interagir par ce domaine. Nous avons montré, ex vivo, que NAP1L1,2 et 4 sont co-localisés dans le noyau et associés à la chromatine. Ces résultats montrent que les NAPs peuvent former plusieurs combinaisons de dimères qui pourraient réguler différemment la structure de la chromatine pour développement du système nerveux.
3
Pais, de Barros Jean-Paul. "Identification, analyse comparative et implication fonctionnelle de nucléosides hypermodifiés et localisés en position wobble dans des ARNt de tissus normaux ou néoplasiques de mammifères". Dijon, 1996. http://www.theses.fr/1996DIJOMU08.
Texto completo
4
Gervais, Alain. "Étude génomique du positionnement des nucléosomes contenant le variant d'histone H2A.Z dans des cellules humaines". Thèse, Université de Sherbrooke, 2012. http://hdl.handle.net/11143/6680.
Texto completoResumen
Les travaux de recherche qui sont présentés dans cette thèse touchent tous des aspects de l'étude de la régulation de l'expression des gènes, un des principaux axes de recherche de notre laboratoire. Ceux-ci sont aisément séparables en quatre chapitres, décrits ci-dessous. Le deuxième et le quatrième ont fait l'objet d'une publication, alors que le troisième se veut une description d'une méthodologie expérimentale et d'analyse que nous avons mise au point. Dans le premier chapitre, une introduction générale est donnée sur des notions préalables à la compréhension de cette thèse. Cette section se veut une synthèse de la littérature pertinente. Dans le deuxième chapitre, en utilisant des données d'immunoprécipitation de la chromatine suivie de séquençage à haut débit, nous avons identifié des facteurs génétiques et épigénétiques pouvant distinguer les régions génomiques où se trouve le variant d'histone H2A.Z de celles où il ne se trouve pas. Essentiellement, parmi les 37 modifications post-traductionnelles des histones étudiées, l'acétylation de la lysine 18 de l'histone canonique H3 (H3K18ac) est celle qui permet de mieux discriminer ces régions. Une recherche traditionnelle de motifs effectuée sur les séquences les plus associées avec H2A.Z dans le génome humain a identifié plusieurs motifs candidats, mais aucun n'a pu expliquer le positionnement de H2A.Z observé à l'échelle génomique. Cependant, une analyse basée sur un modèle de flexibilité des séquences d'ADN a permis de classifier correctement une majorité de séquences où se trouvent des nucléosomes possédant le variant d'histone H2A.Z, et a pu récapituler le positionnement des nucléosomes H2A.Z observé aux promoteurs in vivo. En bref, nous avons montré que des critères à la fois épigénétiques et génétiques permettent de prédire si une région génomique est plus à même de posséder des nucléosomes avec ou sans le variant d'histone H2A.Z. Dans le troisième chapitre, je décris des techniques de biologie moléculaire et de bioinformatique que nous avons mises au point pour l'analyse de la structure de la chromatine au promoteur du gène 11 p... WAFI/C1P1 La procédure expérimentale, les détails de la construction de la librairie de reséquençage sélectif, la méthodologie d'analyse des résultats ainsi qu'une validation de la méthodologie sur des données simulées sont décrits. Dans le quatrième chapitre, je décris un outil bioinformatique que nous avons publié, nommé PCRTiler, qui nous a été utile dans le laboratoire pour la conception automatisée et à grande échelle d'amorces PCR spécifiques et ayant des conditions d'utilisation similaires. Essentiellement, nous avons automatisé la tâche que les biologistes faisaient à la main pour concevoir des amorces PCR. En premier lieu, PCRTiler utilise l'application Primer3 pour identifier une multitude de paires d'amorces candidates qui possèdent les caractéristiques physiques spécifiées par l'utilisateur. Par la suite, le programme BLASTN est utilisé pour identifier tous les sites d'hybridation potentiels dans le génome d'intérêt. Finalement, on s'assure qu'une paire d'amorces n'entraînera pas l'amplification de plus d'un fragment d'ADN étant donné la liste des sites d'hybridation potentiels. Cet outil a été mis à la disposition du public sur un serveur web. L'outil a été validé expérimentalement par la conception et la validation expérimentale de 123 paires d'amorces dans la région intergénique des gènes CYP1A 1 et CYP1A2 . Parmi celles-ci, 96 (78%) ont fonctionné dès les premiers essais, et 105 (85%) ont fonctionné après une légère optimisation des conditions expérimentales. Une tentative initiale de concevoir manuellement des paires d'amorces dans les régions qui n'ont pas fonctionné n'a pas mené à une amplification satisfaisante et spécifique, indiquant que les régions pour lesquelles PCRTiler n'a pas pu concevoir d'amorces sont intrinsèquement plus problématiques.
5
Harastani, Mohamad. "Image analysis methods development for in vitro and in situ cryo-electron tomography studies of conformational variability of biomolecular complexes : Case of nucleosome structural and dynamics studies". Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2022. http://www.theses.fr/2022SORUS283.
Texto completoResumen
La tomographie électronique cryogénique (cryo-TE) permet de visualiser des complexes biomoléculaires in situ. Les données 3D de biomolécules produites à l'aide de cryo-ET sont bruitées, souffrent d'anisotropies spatiales et sont difficiles à analyser individuellement. Les biomolécules sont flexibles et l'analyse de leur variabilité conformationnelle est nécessaire pour comprendre leurs mécanismes fonctionnels. Les méthodes standards de traitement de données de cryo-ET moyennent plusieurs copies de biomolécules individuelles pour obtenir des structures à des résolutions plus élevées et considèrent que la variabilité conformationnelle biomoléculaire est discrète plutôt que continue en utilisant la classification. Cette thèse présente les deux premières méthodes de traitement de données cryo-ET pour l'analyse de la variabilité conformationnelle continue biomoléculaire, HEMNMA-3D et TomoFlow. HEMNMA-3D analyse des données expérimentales avec les directions de mouvement simulées par l'Analyse de Modes Normaux et permet la découverte d'une large gamme de mouvements biomoléculaires. TomoFlow extrait des mouvements à partir des données en utilisant la technique de vision par ordinateur de Flux Optique. Je montre le potentiel de ces deux méthodes sur des données cryo-ET expérimentales de variabilité conformationnelle des nucléosomes dans les cellules. Les deux méthodes montrent des résultats cohérents, faisant la lumière sur la variabilité conformationnelle des nucléosomes dans les cellulesCryogenic electron tomography (cryo-ET) allows visualizing biomolecular complexes in situ. 3D data of biomolecules produced using cryo-ET are noisy, suffer from spacial anisotropies, and are difficult to analyze individually. Biomolecules are flexible, and analyzing their conformational variability is necessary to understand their functional mechanisms. Standard cryo-ET data processing methods average multiple copies of individual biomolecules to obtain structures at higher resolutions and consider that biomolecular conformational variability is discrete rather than continuous using the classification. This thesis presents the first two cryo-ET data processing methods for analyzing biomolecular continuous conformational variability, HEMNMA-3D and TomoFlow. HEMNMA-3D analyzes experimental data with the motion directions simulated by Normal Mode Analysis and allows the discovery of a large range of biomolecular motions. TomoFlow extracts motions from the data using the computer vision technique of Optical Flow. I show the potential of these two methods on experimental cryo-ET data of nucleosome conformational variability in cells. The two methods show coherent results, shedding light on the conformational variability of nucleosomes in cells
6
Bertin, Aurélie. "Compréhension des mécanismes électrostatiques impliqués dans la plasticité structurale de la chromatine eucaryote". Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA114813.
Texto completoResumen
Nous avons montré que les queues d'histones H3 et H4 sont nécessaires pour que des interactions attractives s'établissent entre NCPs, en présence d'ions monovalents. Pour cela, nous avons comparé des NCPs recombinantes intactes et gH3gH4 (sans queues H3 et H4) par SAXS. Les données expérimentales ont été comparées à des simulations établies à partir d'un modèle simple de potentiel d'interaction de paires. Les interactions entre NCPs gH3gH4 sont décrites par un potentiel de type répulsif uniquement. Par contre, l'introduction d'une composante attractive dans le potentiel est indispensable pour mieux décrire les données expérimentales obtenues avec des NCPs intactes aux concentrations salines les plus élevées. Par ailleurs nous avons montré que les NCPs gH3gH4 présentent une conformation légèrement moins compacte que celle de NCPs intactes. Nous avons mis au point des conditions d'imagerie optimales par cryomicroscopie électronique dans le but d'analyser finement ces différences conformationnelles par reconstruction d'image à trois dimensions. Afin de mimer les conditions d'encombrement et de compaction de la chromatine dans la cellule, nous avons concentré artificiellement des solutions de NCPs par ajout de cations multivalents ou par stress osmotique. L'effet des ions multivalents dans les interactions entre NCPs a été examiné. Plus particulièrement, nous avons étudié le rôle des ions magnésium2+ et spermidine3+ dans la précipitation des NCPs. Des diagrammes de phase on été établi afin de déterminer précisément les conditions de précipitation des NCPs en présence de Mg2+ et Spd3+. Ces diagrammes ont été comparés entre eux et confrontés aux diagrammes théoriques. L'organisation des NCPs au sein des domaines biphasique a été examiné par diffraction des rayons X, microscopies optique et électronique. Nous avons montré que la structure des phases denses obtenues dépend des conditions de précipitation.
7
Lemercier, Nicolas. "CEMOVIS, développements méthodologiques et étude ultrastructurale de la cellule HT29 : De la cellule aux nucléosomes". Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00685425.
Texto completoResumen
Nous avons utilisé la méthode de CEMOVIS (Cryo-Electron Microscopy Of Vitreous Sections) pour étudier l'ultrastructure des cellules HT29 (lignée cancéreuse colique humaine) et plus particulièrement l'organisation de la chromatine au sein du noyau. Pour améliorer la méthode, nous avons développé un micromanipulateur qui facilite la collecte des coupes et leur transfert sur la grille. Nous avons également cherché à préparer de nouveaux films métalliques (en remplacement du carbone) permettant une meilleure adhésion des coupes sur le support Au vu des premiers tests réalisés, les films de TiO2 que nous avons fabriqués au laboratoire et caractérisés par microscopie électronique (HR, spectroscopie et cartographie EELS) semblent offrir des perspectives intéressantes que nous attribuons à leur propriétés de conducteur électrique à basse température (ce qui reste à démontrer). Les organites cellulaires (noyaux, réseaux de filaments du cytosquelette, systèmes multilamellaires) ont été identifiés in situ. Les conditions d'imagerie choisies nous ont permis d'obtenir une résolution permettant d'identifier les deux feuillets des bicouches membranaires. Dans le noyau, nous avons observé des motifs striés, distants de 2.7 à 3.5 nm que nous attribuons à la molécule d'ADN enroulée autour du cœur d'histones. Comparées aux images de phases denses de nucléosomes, ces images suggèrent que les nucléosomes (jamais identifiés in situ jusqu'à présent) présentent un ordre très local au sein de la chromatine, que nous discutons à la lumières des modèles polymériques actuels.
8
Thebault, Philippe. "Le facteur d'élongation SPT2/SIN1 est impliqué dans l'assemblage du nucléosome couplé à la transcription". Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26726/26726.pdf.
Texto completo
9
Hébert, Charles. "Mise en évidence d'un signal génomique dans les séquences promotrices humaines et son implication dans le positionnement du nucléosome". Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077135.
Texto completoResumen
Les génomes eucaryotes sont compactés sous forme de chromatine dont l'unité fondamentale est le nucléosome. Il a été mis en évidence que le positionnement du nucléosome joue un rôle important pour l'accessibilité de la chromatine et de ce fait, contribue à la régulation de l'expression des gènes. Cependant, la dynamique du remodelage de la chromatine et les mécanismes de positionnement clés nucléosomes sur les régions promotrices des gènes sont peu connus. Deux modèles s'opposent dans la littérature depuis une dizaine d'années : l'existence d'un code génomique (le squelette phospho-diester de TADN jouant un rôle clef dans la reconnaissance entre ADN et nucléosome) et un modèle physique (orientation des sillons de l'ADN et des queues des histones). Ces deux modèles peuvent expliquer la capacité de l'ADN à s'enrouler autour du nucléosome. Cette thèse fournit une analyse d'une collection de séquences promotrices humaines obtenues expérimentalement à partir de la position précise de leur site d'initiation de la transcription (TSS). Des méthodes d'analyse du signal appliquées aux compositions nucléotidiques de ces séquences révèlent une oscillation de période de 10 paires de bases. Cette oscillation, composée de dinucléotides constitués de purines, est positionnée après le TSS et colocalise précisément avec la position des nucléosomes. Cela suggère que cette périodicité jouerait un rôle de guide rotationnel. Ce guide pourrait ainsi exposer la queue des histones à la machinerie transcriptionnelle et notamment la polymérase II. D'autre part, ce travail démontre une corrélation entre cette périodicité et la haute spécificité tissulaire des gènesEukaryotic genomes are packaged as chromatin and nucleosomes represent the fundamental structural brick of this organisation. It is well known that nucleosome positioning is a major contributor to chromatin accessibility, and hence contributes to the regulation of gene expression. However the dynamics of chro matin remodelling and nucleosome positioning around promoters is not fully explained and two models have been opposed in the last decade : the existence of a genomic code (DNA backbone as a key feature for DNA-nucleosome recognition), versus a more physical view (histone tails and DNA groove orientation). Both reflect the ability of DNA to wrap around the nucleosome. This thesis provides an analysis of a collection of human promoters with experimentally well-defined transcription start sites (TSS). Signal processing techniques applied to the average bases composition of this set of sequences aligned to the TSS reveal a 10bp periodic pattern. This pattern, composed of purine dinucleotides, is positioned downstream of the TSS and is precisely co-localised with experimentally positioned nucleosome. This may suggest a rotational guide role for this periodicity signal, enabling histone tails to be exposed to the post translational modifications machinery associated with the polymerase II. Moreover, this work shows that the periodicity pattern quality and amplitude is significantly correlated with highly tissue specific gene
10
Ducousso, Mathieu. "Acoustique picoseconde dans une cellule biologique individuelle". Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00537030.
Texto completoResumen
L'acoustique picoseconde est une technique qui permet de générer et de détecter des ondes acoustiques de longueur d'onde submicrométrique par l'utilisation d'impulsions lumineuses ultrarapides (100 fs). Si la technique commence à être appliquée industriellement pour le contrôle non-destructif de films solides micrométriques, comme les microprocesseurs, très peu d'études concernent son application aux milieux liquides ou mous, malgré son potentiel unique pour les mesures acoustiques très hautes fréquences (supérieur à la dizaine de GHz). Ce travail de thèse dresse un premier panorama d'applications possibles de la technique d'acoustique picoseconde pour l'étude d'une cellule biologique unique, dont l'épaisseur peut être d'une centaine de nanomètres à quelques micromètres. Les résolutions atteintes permettent des applications pour l'imagerie et la tomographie acoustique d'une cellule unique par la détermination locale de ses propriétés physiques. Un modèle de simulation analytique est développé pour aider à la compréhension des signaux détectés et pour la résolution du problème inverse. La génération acoustique est simulée en résolvant les équations couplées de diffusion de la chaleur et de la propagation acoustique. La détection optique est ensuite étudiée en résolvant l'équation de Maxwell où les phénomènes thermiques et acoustiques perturbent l'indice optique du matériau. Pour les besoins expérimentaux, une enceinte biologique, étanche et thermostatée, est conçue. De même, le montage laser est adapté pour permettre une détection bicolore de l'onde acoustique se propageant dans la cellule. Enfin, un microscope combinant la visualisation des cellules par épifluorescence au dispositif laser expérimental est développé. Ce dernier permet de localiser précisément les éléments subcellulaires de la cellule, pour ensuite les étudier par acoustique picoseconde. La démonstration du potentiel de la méthode pour l'imagerie cellulaire et l'évaluation de sa sensibilité est faite sur cellule végétale. Ensuite, une mesure quantitative des propriétés viscoélastiques de cellules ostéoblastes (MC3T3-E1), adhérentes sur un matériau mimant une prothèse de titane, est réalisée. Puis, l'effet du peptide RGD et de la protéine BMP-2 sur les propriétés viscoélastiques de la cellule ostéoblaste est quantifié. Ce travail est réalisé en partenariat avec une équipe de recherche en bio-ingénierie et reconstruction tissulaire, l'U577.
Libros sobre el tema "Nucléosome dans la cellule"
1
Fontaine, Janine. L'enfer ... dans un monde tout en blanc. Chambésy/Genève: Editions Aquarius, 1990.
Buscar texto completo
2
Brisée: De la fin de mon adolescence dans une cellule d'isolement. Genève: Labor et Fides, 2010.
Buscar texto completo
3
Mentré, Pascale. L' eau dans la cellule: Une interface hétérogène et dynamique des macromolécules. Paris: Masson, 1995.
Buscar texto completo
4
Résistances chrétiennes dans l'Allemagne nazie: Fernand Morin, compagnon de cellule de Marcel Callo. Paris: Éditions Karthala, 2014.
Buscar texto completoCapítulos de libros sobre el tema "Nucléosome dans la cellule"
1
FAGES, François y Franck MOLINA. "La cellule, un calculateur analogique chimique". En Approches symboliques de la modélisation et de l’analyse des systèmes biologiques, 255–74. ISTE Group, 2022. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9029.ch7.
Texto completoResumen
La thèse de Church-Turing énonce qu’il n’y a qu’une seule notion universelle de calcul mécaniste, qui donc, d’une façon ou d’une autre, doit permettre de réconcilier le traitement de l’information en informatique et en biologie cellulaire. La preuve récente de Turing-complétude des réseaux de réactions chimiques continus sur un nombre fini d’espèces moléculaires, fournit les bases d’une telle réconciliation, sans construction artificielle, avec des capacités à la fois d’analyse des programmes chimiques naturels dans les cellules vivantes, et de synthèse de programmes chimiques artificiels dans des vésicules non vivantes. Ces résultats ouvrent un vaste champ de recherche fondamentale sur l’informatique analogique chimique de la cellule et des applications nouvelles en santé et environnement.
2
Capp, Jean-Pascal. "Chapitre 6. Le rôle de l’expression aléatoire des gènes dans la genèse du cancer". En Le hasard au cœur de la cellule, 174. Editions Matériologiques, 2011. http://dx.doi.org/10.3917/edmat.kupie.2011.01.0174.
Texto completo
3
Merlin, Francesca. "Chapitre 7. Pour une interprétation objective des probabilités dans les modèles stochastiques de l’expression génétique". En Le hasard au cœur de la cellule, 212. Editions Matériologiques, 2011. http://dx.doi.org/10.3917/edmat.kupie.2011.01.0212.
Texto completo
4
Guyot, Benoît y Christian Roudaut. "Mise en place d’une cellule individualisée d’entraînement dans une structure fédérale". En Individualisation de l'entraînement, 328–37. INSEP-Éditions, 2022. http://dx.doi.org/10.4000/books.insep.3483.
Texto completo
5
Simonnot, Nathalie. "La représentation de la cellule familiale dans les logements de Le Corbusier". En Le Corbusier, 155–71. Presses universitaires de Paris Nanterre, 2020. http://dx.doi.org/10.4000/books.pupo.20490.
Texto completo
6
DUBECQ, C., Ph TATON y G. MORAND. "Intérêt de la kétamine intra-nasale dans le traitement de la douleur aiguë du blessé traumatique". En Médecine et Armées Vol. 46 No.2, 143–50. Editions des archives contemporaines, 2018. http://dx.doi.org/10.17184/eac.7355.
Texto completoResumen
La kétamine est un agent narco analgésique particulièrement adapté aux situations médicales précaires. Ses qualités pharmacocinétiques et la relativisation récente de ses contre-indications en font une molécule très actuelle dans la prise en charge initiale du blessé traumatique. Son administration par voie intra nasale apparaît comme simple et rapide en complément de l'emploi d'un opioïde par voie sous cutanée dans la prise en charge de la douleur au combat. Par un travail collaboratif avec la Pharmacie centrale des armées, la cellule appui médical des forces spéciales s'est intéressée à la création d'un dispositif permettant une administration intra-nasale de kétamine répondant ainsi à la faisabilité d'une analgésie combinée auto administrée.
7
GEBALI, Fayez y Mohammad MAMUN. "Authentification avancée par PUF en télémédecine". En Cybersécurité des maisons intelligentes, 131–61. ISTE Group, 2024. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9086.ch3.
Texto completoResumen
Ce chapitre traite de l'authentification en utilisant des fonctions physiquement non clonables (PUF) basées sur le silicium intégré dans les dispositifs IoT. Dans ce chapitre, une nouvelle modélisation et une analyse statistique des PUF sur SRAM sont présentées. Les principaux paramètres physiques, du dispositif et du système qui affectent la réponse de la PUF sont identifiés, et des techniques pour les estimer sont présentées à la fois pour le fabricant de dispositifs IoT et pour l'utilisateur de dispositifs IoT sur le terrain. Ce chapitre propose également une cellule PUF sur SRAM basée sur NOR, ce qui permet une réinitialisation rapide du dispositif. Enfin, une analyse du renforcement de la PUF sur SRAM contre les attaques typiques de l'IdO est présentée.
8
ONANA BEBENE, Gervais Patrick, Marie Pascale SII y Armand Didier MBOG DJOM. "Planifier l’éducation en temps de crise". En Les écoles africaines à l’ère du COVID-19, 307–22. Editions des archives contemporaines, 2024. http://dx.doi.org/10.17184/eac.7937.
Texto completoResumen
La pandémie COVID-19 a entrainé les écoles africaines dans une paralysie allant jusqu’à la fermeture totale des établissements scolaires. Ce chapitre analyse la corrélation entre la politique de planification de l’éducation en temps de crise et la gestion qualitative des Universités de Maroua et Ngaoundéré au Cameroun. Son investigation s’est appuyée sur une approche qualitative, descriptive et corrélationnelle. Le questionnaire, sous la structuration d’une échelle qualitative Reuchlin (1998), a été administré auprès de 310 participants à partir d’une base de sondage homogène au sein desdites universités. L’hypothèse générale a été opérationnalisée à partir de la théorie de l’analyse stratégique de Crozier et Friedberg (1997). À partir de test du Kh2 de Pearson 1900, l’étude a expérimenté l’hypothèse générale suivante : La prévision de crise sanitaire dans la politique de planification de l’éducation, favorise significativement la qualité de la gestion universitaire en contexte de COVID-19 dans les Universités de Maroua et Ngaoundéré au Cameroun. Après expérimentation, il ressort que la prévision d’un échéancier pédagogique stratégique à court terme, la création d’une cellule d’encadrement et de prise en charge psychologique en temps de COVID-19 et la prévision d’une ligne budgétaire annuelle d’urgence sont des mobiles du facteur qualité dans la gestion des universités de Maroua et Ngaoundéré.
9
"Charles Robin et Émile Littré : débats sur la cellule et la continuité du vivant dans les manuels de physiologie et les cercles intellectuels parisiens dans la deuxième partie du XIXe siècle". En Littérature française et savoirs biologiques au XIXe siècle, 265–80. De Gruyter, 2019. http://dx.doi.org/10.1515/9783110665833-018.
Texto completo
10
ELIMARI, Nassim y Gilles LAFARGUE. "Influence du système immunitaire comportemental sur la xénophobie et l’altruisme en temps de pandémie". En Les épidémies au prisme des SHS, 75–82. Editions des archives contemporaines, 2022. http://dx.doi.org/10.17184/eac.5992.
Texto completoResumen
Cadre théorique Les virus et bactéries font partie de l’environnement des Homo sapiens et de leurs ancêtres depuis des millions d’années. Il a été estimé que les maladies infectieuses ont été la principale cause de mortalité dans l’histoire de l’humanité, coûtant plus de vies que les guerres, catastrophes naturelles, et maladies non-infectieuses prises ensembles (Inhorn - Brown, 1990). Une forte pression sélective a ainsi amené au développement de mécanismes de défense sophistiqués face aux maladies infectieuses : le système immunitaire. Les réponses immunitaires du corps ont toutefois un coût physiologique considérable, et ont le désavantage de n’offrir une réponse aux pathogènes qu’après contamination. Un système immunitaire comportemental a ainsi évolué en parallèle. Il regroupe des mécanismes psychologiques dont la composante affective principale est le dégoût, qui facilitent ou inhibent divers comportements prosociaux, de protection, interpersonnels, sexuels, et moraux, (Schaller, 2006, 2015 ; Schaller - Park, 2011). Lorsque la menace d’un pathogène se présente, nous avons ainsi tendance à nous montrer plus xénophobes, plus ethnocentrés, moins grégaires, et moins altruistes, ceci afin de minimiser le contact avec des sources potentielles d’infection (Terizzi, Shook, - Daniel, 2013 ; Thornhill - Fincher, 2014). Le phénomène est accru chez les personnes dont le système immunitaire comportemental est particulièrement actif, ce qui se caractérise par une propension exacerbée au dégoût. Originalité de la recherche Le cadre métathéorique évolutionniste permet l’élaboration d’hypothèses originales et parfois contre- intuitives (e.g. la propension au dégoût est un prédicteur de la xénophobie bien plus fiable que l’anxiété ou la peur), que les autres axes de recherche n’explorent pas nécessairement. 1 - À ce jour, la plupart des travaux réalisés sur le sujet ont reposé sur l’utilisation de méthodes dont la valeur écologique n’est pas nécessairement optimale (e.g. amorçage du concept de maladie à l’aide d’un powerpoint, Mortensen, Becker, Ackerman, Neuberg, - Kenrick, 2010). La crise sanitaire que nous vivons procure une rare opportunité d’étudier les propriétés de ce système psychologique en situation de pandémie avérée. Au-delà des implications théoriques, une meilleure compréhension des réactions humaines face aux pandémies est cruciale dans le développement de stratégies de communication et d’organisation en situations de crise. Méthode Trois études en ligne ont été lancées : - Étude 1 : Avril 2020, N = 84 - Étude 2 (en cours) : Novembre/décembre 2020, zone géographique : France, Suisse, Belgique ; N = 150 - Étude n°3 (en cours) : Novembre/décembre 2020, zone géographique : États-Unis, Grande Bretagne, Canada ; N = 503 Nous investiguons l’impact du système immunitaire comportemental (ici mesuré par une propension exacerbée au dégoût) sur le respect du confinement et des mesures de distanciation sociales, la xénophobie vis-à-vis de divers groupes ethniques (Ouest-Européens, Est-Européens, Africains Sub-sahariens, Est- Asiatiques), l’altruisme à l’égard de la cellule familiale (nucléaire ou étendue) ou d’étrangers, et les comportements de consommation. Résultats préliminaires Les premiers résultats montrent que le dégoût vis-à-vis des pathogènes prédit la xénophobie et la diminution des tendances altruistes mieux que l’anxiété ou d’autres formes de dégoût. La gravité perçue de la crise sanitaire prédit le respect du confinement/distanciation sociale et la diminution des tendances altruistes. Ces liens sont modérés par le dégoût. Les comportements de consommation ne sont pas influencés par le système immunitaire comportemental, mais l’anxiété prédit le stockage de denrées alimentaires.
Actas de conferencias sobre el tema "Nucléosome dans la cellule"
1
FERRANDON, Erwan, Mathis COURANT, Camélia POPESCU, Yann LAUNAY, Sophie ALAIN y Claire LEFORT. "Un pipeline instrumental et computationnel pour visualiser des particules virales de SARS-CoV-2 en suspension". En Les journées de l'interdisciplinarité 2022. Limoges: Université de Limoges, 2022. http://dx.doi.org/10.25965/lji.684.
Texto completoResumen
La compréhension des modes d’actions biologiques des virus dans une cellule hôte est un sujet complexe pour lequel nous pensons que les solutions optiques pourraient apporter des éléments de réponse nouveaux. Cependant, les dimensions des particules virales sont environ 3 fois plus petites que la résolution d’un microscope optique. Nous proposons de tester une nouvelle stratégie instrumentale et computationnelle, reposant sur la microscopie multiphotonique, pour visualiser des objets dont les dimensions sont de l’ordre de quelques centaines de nanomètres. Cette stratégie repose sur la prise en compte de la réponse impulsionnelle de l’instrument (PSF pour Point Spread Function) in situ, modélisée mathématiquement. A partir de ce modèle qui prend en compte les distorsions optiques locales, un post-traitement numérique des images est appliqué en vue d’optimiser la qualité visuelle des images. Nous faisons des tests sur deux populations de virus : les Cytomégalovirus (CMV) et le SARS-CoV-2.
2
Ordioni, U., G. Labrosse, F. Campana, R. Lan, J. H. Catherine y A. F. Albertini. "Granulomatose oro-faciale révélatrice d’une maladie de Crohn : présentation d’un cas". En 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603017.
Texto completoResumen
La granulomatoses oro-faciale (GOF) est une entité rare regroupant toutes les pathologies caractérisées par une inflammation granulomateuse non caséeuse de la région oro-faciale. Le diagnostic est histologique. L’étiologie n’est pas connue. L’oedème labial d’abord intermittent, pouvant s’installer de manière permanente, est un symptôme classique de la GOF. D’autres signes cliniques, extra-oraux, peuvent être associées lorsque la GOF s’inscrit dans le cadre d’une pathologie systémique : maladie de Crohn, Sarcoïdose, maladie de Wegener. Nous présentons le cas d’un patient pour qui l’exploration de sa GOF a conduit au diagnostic de maladie de Crohn (MC). Un patient de 29 ans consultait pour une tuméfaction labiale évoluant depuis an après échec de traitement locaux (dermocorticoïdes). On notait des diarrhées chroniques étiquetées maladie coeliaque et un épisode d’hyperplasie gingivale à l’âge de 14 ans (gingivectomie réalisée par un parodontiste mais sans analyse anatomopathologique). L’examen clinique montrait un oedème labial supérieur et inférieur associé à un érythème, une hyperplasie gingivale, une ulcération vestibulaire et une langue géographique associée à une langue plicaturée. On ne notait pas de paralysie faciale. Des biopsies étaient réalisées. La biopsie labiale montrait une muqueuse normokératosique, avec des remaniements spongiotiques, sans micro-abcès. Le chorion sous-jacent était oedémateux avec des vaisseaux dilatés. On observait plus en profondeur un vaisseau altéré avec un granulome lympho-épithéioïde sans cellule géante et sans nécrose. La biopsie gingivale montrait une muqueuse oedémateuse sans granulome. L’examen biologique (NFS, VS, CRP, bilan martial, dosage enzyme conversion angiotensine, sérologie VIH, VHC, VHB) et la radiologie thoracique était sans particularité. Compte tenu de la présente d’une pathologie intestinale et à la vue de ces nouvelles données, un avis gastro-entérologique était demandé. L’examen proctologique montrait des marisques anales. L’entero-IRM confirmait le diagnostic de MC. La macrochéilie a été traité par injection de triamcinolone retard 40ml. Un traitement par anti- TNF était instauré. La MC est une maladie inflammatoire chronique de l’intestin pouvant atteindre le tube digestif de la bouche à l’anus. Les manifestations oro-faciales (macrochéilie, ulcérations buccales, hyperplasie gingivale, pseudo-polypes, erythèmes muqueux, fissures gingivales ou pyostomatite végétante) de la maladie de Crohn peuvent précéder l’atteinte intestinale. Des atteintes extra-intestinales peuvent exister : érythème noueux, uvéite, arthralgie, arthrite entéropathique. Le diagnostic de GOF doit faire rechercher des signes extra-oraux afin de déterminer si elle est isolée ou associée à une MC, à une sarcoidose ou un Wegener. En cas de GOF isolé, la question du suivi de dépistage d’une MC reste non élucidée.