Literatura académica sobre el tema "Non-noble catalyst"
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Artículos de revistas sobre el tema "Non-noble catalyst"
Liu, Yanxia, Lin Zhao, Yagang Zhang, Letao Zhang y Xingjie Zan. "Progress and Challenges of Mercury-Free Catalysis for Acetylene Hydrochlorination". Catalysts 10, n.º 10 (20 de octubre de 2020): 1218. http://dx.doi.org/10.3390/catal10101218.
Texto completoBereketova, Akerke, Muthuchamy Nallal, Mohammad Yusuf, Sanha Jang, Karthick Selvam y Kang Hyun Park. "A Co-MOF-derived flower-like CoS@S,N-doped carbon matrix for highly efficient overall water splitting". RSC Advances 11, n.º 27 (2021): 16823–33. http://dx.doi.org/10.1039/d1ra01883c.
Texto completoShukla, M. K., Balendra V. S. Chauhan, Sneha Verma y Atul Dhar. "Catalytic Direct Decomposition of NOx Using Non-Noble Metal Catalysts". Solids 3, n.º 4 (2 de diciembre de 2022): 665–83. http://dx.doi.org/10.3390/solids3040041.
Texto completoKim, Hyo-Sik, Hyun-Ji Kim, Ji-Hyeon Kim, Jin-Ho Kim, Suk-Hwan Kang, Jae-Hong Ryu, No-Kuk Park, Dae-Sik Yun y Jong-Wook Bae. "Noble-Metal-Based Catalytic Oxidation Technology Trends for Volatile Organic Compound (VOC) Removal". Catalysts 12, n.º 1 (7 de enero de 2022): 63. http://dx.doi.org/10.3390/catal12010063.
Texto completoHao, Zhuo, Yangyang Ma, Yisong Chen, Pei Fu y Pengyu Wang. "Non-Noble Metal Catalysts in Cathodic Oxygen Reduction Reaction of Proton Exchange Membrane Fuel Cells: Recent Advances". Nanomaterials 12, n.º 19 (24 de septiembre de 2022): 3331. http://dx.doi.org/10.3390/nano12193331.
Texto completoWaikar, Jyoti, Hari Pawar y Pavan More. "REVIEW ON CO OXIDATION BY NOBLE AND NON-NOBLE METAL BASED CATALYST". Catalysis in Green Chemistry and Engineering 2, n.º 1 (2019): 11–24. http://dx.doi.org/10.1615/catalgreenchemeng.2019030245.
Texto completoSong, Jialin, Ziliang Wang, Xingxing Cheng y Xiuping Wang. "State-of-Art Review of NO Reduction Technologies by CO, CH4 and H2". Processes 9, n.º 3 (23 de marzo de 2021): 563. http://dx.doi.org/10.3390/pr9030563.
Texto completoAkinlolu, Kayode, Bamgboye Omolara, Tripathi Shailendra, Akinsiku Abimbola y Ogunniran Kehinde. "Synthesis, characterization and catalytic activity of partially substituted La1−xBaxCoO3 (x ≥ 0.1 ≤ 0.4) nano catalysts for potential soot oxidation in diesel particulate filters in diesel engines". International Review of Applied Sciences and Engineering 11, n.º 1 (abril de 2020): 52–57. http://dx.doi.org/10.1556/1848.2020.00007.
Texto completoWei, Lei, Xiaomeng Wang, Ya-Na Yu, Hongyan Liu, Yepei Li y Ya-Ni Zhang. "CoB/C3N4 photocatalyst for rapid hydrogen evolution from hydrolysis of sodium borohydride under light irradiation". Functional Materials Letters 14, n.º 02 (febrero de 2021): 2150013. http://dx.doi.org/10.1142/s1793604721500132.
Texto completoLv, Changpeng, Dan Du, Chao Wang, Yingyue Qin, Jinlong Ge, Yansong Han, Junjie Zhu y Muxin Liu. "The Flower-like Co3O4 Hierarchical Microspheres for Methane Catalytic Oxidation". Inorganics 10, n.º 4 (2 de abril de 2022): 49. http://dx.doi.org/10.3390/inorganics10040049.
Texto completoTesis sobre el tema "Non-noble catalyst"
Binny, Dustin. "Plasma functionalization of graphene nanoflakes for non-noble catalyst in fuel cells". Thesis, McGill University, 2013. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=117182.
Texto completoDeux obstacles majeurs limitent présentement la viabilité commerciale des piles à combustibles à membrane électrolyte polymérique (PEMFC), leurs prix et durée d'opération. La contribution la plus importante au coût élevé de ces systèmes est l'utilisation du platine (Pt) en tant que catalyseur, en particulier au niveau de la réaction de réduction de l'oxygène (ORR). Une activité de recherche intense à l'échelle internationale est en cours pour trouver une alternative de remplacement pour le platine; cette thèse s'inscrit dans cet effort. Certains matériaux tels les nanostructures à base de carbone fonctionalisées semblent prometteurs en tant que catalyseur pour la réaction ORR, en particulier de par leur bonne conductivité électrique et leur résistance à la dégradation en milieux acides ou alkalins. Les sites catalytiques dans ces matériaux sont établis par une fonctionalization spécifique à l'azote sur laquelle une coordination d'atomes de fer est ajoutée, formant ainsi des sites catalytiques dispersés à l'échelle atomique. Une poudre nanocrystalline a récemment été développée au Laboratoire de procédés plasmas (LPP) de l'Université McGill. Les particules formant cette poudre ont la forme de nanoflocons de graphene (NFG) formés par la superposition d'une dizaine de plans de graphène en moyenne, et ayant une extension spatiale de l'ordre de la centaine de nanomètres. Les bords de ces plans ont la réactivité et la structure nécessaire pour incorporer des fonctionalités à l'azote tout en maintenant la cristallinité des plans intacte. La grande cristallinité de ces matériaux leur donne une très bonne résistance à la corrosion et au milieux acide des PEMFC, et en font un candidat prometteur pour remplacer le platine.L'objectif de cette thèse et d'insérer une quantité important de fonctionalization à l'azote de forme pyridinique et quaternaire sur les bords des NFG afin de créer les sites catalytiques nécessaires pour la réaction ORR. Un plasma thermique à couplage inductif (ICP) est utilisé pour la dissociation du méthane à haute température, suivi d'une nucléation homogène des NFG dans les zones de trempe rapide du jet de plasma. La fonctionalization à l'azote est effectuée dans une deuxième phase du traitement en modifiant les paramètres d'opération du plasma afin de mettre à profit les espèces exitées et dissociés d'un plasma d'azote.Une fonctionalization à l'azote jusqu'à 33.4 at.%Ntotal est obtenue dans ce projet, cette valeur étant 2.6 fois supérieure au meilleur résultat obtenu dans la littérature pour le graphène fonctionalizé à l'azote, et même 67% supérieure au meilleur matériau carboné avec fonctionalité azote. Les fonctionalités à l'azote pyridinique et quaternaire constituent respectivement 8.2 at.%Npyrid et 4.9 at.%Nquat. Ces résultats sont obtenus en maintenant la structure NFG intacte, en particulier en maintenant leur crystallinité et sans l'introduction de défauts de structure ou d'impuretés pouvant diminuer la performance du matériau au niveau des applications. Une déposition in situ des NFG à l'intérieur du réacteur de synthèse sur une membrane de carbone telle qu'utilisée dans les piles à combustible a également été démontrée. Un bon ancrage du dépôt de NFG est observé sur la membrane, et une croissance colonnaire avec porosité ouverte du film montre des épaisseurs du film de NFG de l'ordre du micromètre. Ces films montrent également les propriétés requises pour la RRO, soit la porosité, l'homogénéité sur une grande surface, un bon contact dans tout le réseau de particules pour le transport électrique, et l'accessibilité aux sites catalytiques. Les propriétés obtenues semblent en fait inégalée par les encres de particules catalytiques utilisées couramment pour la fabrication de la couche catalytique. Cette déposition in situ semble donc prometteuse et originale pour établir une nouvelle méthode de production de l'assemblage membrane-électrodes dans la fabrication des piles à combustibles du type PEM.
PEZZOLATO, LORENZO. "Fe-N-C non-noble catalysts for applications in Fuel Cells and Metal Air Batteries". Doctoral thesis, Politecnico di Torino, 2020. http://hdl.handle.net/11583/2809320.
Texto completoBiddinger, Elizabeth Joyce. "Nitrogen-Containing Carbon Nanofibers as Non-Noble Metal Cathode Catalysts in PEM and Direct Methanol Fuel Cells". The Ohio State University, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1274389015.
Texto completoPascone, Pierre. "Synthesis, characterization, and performance of graphene nanoflakes as a non-noble metal catalyst in polymer electrolyte membrane fuel cells". Thesis, McGill University, 2013. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=117071.
Texto completoUn des objectifs de la recherche sur les catalyseurs pour les piles à combustible à membrane électrolyte polymérique (PCMEP) est de trouver une alternative moins coûteuse au platine. En raison d'une cinétique lente, le platine est surtout utilisé dans la couche de catalyseur au niveau de la cathode pour la réaction de réduction de l'oxygène (RRO). Les nanomatériaux de carbone fonctionnalisés se présentent comme de bons candidats pour le remplacement du platine en raison de leur faible coût, d'une excellente conductivité électrique et d'une résistance chimique aux milieux acides et basiques. Dans ce travail, les nanoflocons de graphène (NFG) constitués en moyenne d'une dixaine de plans de graphène empilées, ont été utilisés comme support aux atomes de fer pour créer un catalyseur métallique non noble. Lors d'une première étape, le catalyseur à base de fer a été synthétisé. Les étapes de synthèse comprennent la production des NFG dans le plasma de méthane, l'adsorption de l'acétate ferrique, et la pyrolyse dans une atmosphère riche en ammoniac. La structure du catalyseur a été caractérisée tout au long des étapes de synthèse, et il a été constaté qu'un pourcentage de 0,28 % en atomes de fer ont été incorporé aux structures NFG. Cependant, la méthode de synthèse utilisée a provoqué une baisse générale de tous les paramètres cristallins calculés: la pureté a diminué de 28%, la taille des cristallites a diminué d'un facteur 2, et la taille moyenne des plans de graphène d'un facteur 4. La caractérisation a été également effectuée sur la couche de catalyseur après avoir été exposée à l'environnement PCMEP, révélant que les paramètres cristallins sont effectivement améliorés avec la durée d'exposition. Au bout de 100 heures, la pureté a augmenté de 32%, la taille des cristallites de 25%, et la taille moyenne des plans de graphène de 107%. L'exposition à l'environnement de PCMEP a réduit les dommages causés aux NFG pendant les étapes de synthèse. Le catalyseur synthétisé a été utilisé pour la RRO dans un PCMEP avec une surface active de 1 cm2. Un courant de 150 mA/cm2 a été observé pour une tension appliquée de 0,5 volts et une masse de catalyseur de 1 mg. Lorsque le courant est normalisé par rapport à la quantité de métal présent, le résultat de 11,8 A/mg de métal surpasse les catalyseurs à base de platine les plus utilisés dans l'industrie. Les catalyseurs au platine ont des valeurs allant de 3 à 14 A/mg de platine. Dans les expériences de stabilité, pour une tension appliquée de 0,5 Volts, aucune perte de courant n'a été observée à la fin des 100 heures de l'expérience. Cela représente une grande amélioration par rapport aux autres catalyseurs à base de fer, qui montrent une perte de 45% dans des conditions expérimentales identiques. La stabilité accrue de la structure du catalyseur démontre l'avantage d'utiliser des NFG par rapport à d'autres nanomatériaux de carbone, grâce à leurs cristallinité élevée et leurs grandes longueurs cristallines.
Tricàs, Rosell Núria. "Plasma modification on carbon black surface: From reactor design to final applications". Doctoral thesis, Universitat Ramon Llull, 2007. http://hdl.handle.net/10803/9288.
Texto completoEls sistemes de plasma a baixa pressió utilitzats han estat un reactor down-stream i un reactor de llit fluiditzat. Ambdós sistemes utilitzen un generador de radio freqüències a 13,56MHz per tal de general el plasma. Tots dos sistemes han estat optimitzats per la modificació de materials en pols. En el cas del reactor down-stream, s'ha estudiat a posició d'entrada del gas reactiu, la potència del generador i el temps de modificació per a tres tipus de tractament: oxigen, nitrogen i amoníac. En el cas del reactor de llit fluiditzat, els paràmetres que s'han estudiat han estat la distància entre la pols i la zona de generació de plasma, la mida de la partícula i la porositat de la placa suport.
Pel que fa a la modificació mitjançant la utilització de plasma atmosfèric, s'ha dissenyat un sistema que permet utilitzar una torxa de plasma atmosfèric comercial (Openair® de Plasmatreat GmbH) per tal de modificar materials en pols. Aquest sistema consisteix en un reactor adaptable a la torxa de plasma atmosfèric on té lloc la modificació, un sistema d'introducció de la pols dins de la zona de reacció així com també un sistema de refredament i col·lecció del material modificat que conjuntament permeten un funcionament quasi-continu del tractament.
S'ha utilitzat el reactor down-stream i el reactor a pressió atmosfèrica per tal de modificar tres tipus diferents de negre de carboni (N134, XPB 171 i Vulcan XC-72). D'altra banda, s'ha grafititzat i extret el N134 prèviament a la modificació per tal de realitzar un estudi sobre la influència de l'estructura superficial així com també de la presència d'impureses sobre la superfície del NC. L'oxidació i l'augment de nitrogen en superfície han estat les dues modificacions que s'han estudiat principalment per tal de comparar el resultat obtingut per les tècniques presentades.
El NC s'ha caracteritzat mitjançant diverses tècniques analítiques per tal de poder obtenir informació sobre els canvis produïts durant la modificació per plasma. Aquestes tècniques inclouen superfície específica, XRD, WAXS, STM per tal d'estudiar els canvis en la seva morfologia i estructura de la superfície. D'altra banda, per tal d'estudiar els canvis en la composició química s'han emprat mesures de pH, valoracions àcid/base i XPS.
Finalment, alguns dels negres de caboni modificats han estat seleccionats per tal de ser avaluats en aplicacions finals tal i com són el reforçament d'elastòmers i la seva activitat vers la reducció d'oxigen utilitzada en les PEMFC per tal d'eliminar els metalls nobles. En el primer cas, s'ha estudiat l'efecte sobre la cinètica i el mecanisme de vulcanització del negre de carboni modificat mitjançant el plasma atmosfèric. Aquest estudi s'ha dut a terme utilitzant dues tècniques complementaries com són les corbes reomètriques i la vulcanització de molècules model (MCV). També s'han realitzat mesures d'adsorció de polímer sobre el NC i Bound Rubber per tal d'estudiar la interacció polímer-càrrega la qual presenta una gran influència en les propietats finals dels materials. D'altra banda, s'ha estudiat també la capacitat del NC modificat vers a la reducció d'oxigen a partir de voltametria cíclica i s'han determinat les propietats del NC que poden influir de manera rellevant en l'activitat cataítica final del NC per a aquesta reacció. Tot i que es necessari fer una preparació posterior al tractament de plasma per a aquesta aplicació, el material final pot contribuir notablement a la eliminació de metalls nobles com a catalitzadors de reducció d'oxigen en les Piles de Combustible.
The present works deals with plasma modification of carbon black (CB). Although this type of treatment is widely used on flat surfaces handling problems should be overcome in order to treat powders as CB. In this study CB has been modified both by means of low-pressure and atmospheric pressure non-equilibrium plasmas. In order to accomplish this objective three different plasma reactors have been set-up; two at low pressure and one at atmospheric pressure working conditions.
Low pressure plasma reactors utilised in this work consist in a down-stream and a fluidised bed system working at Radio Frequency generation power (RF 13,56 MHz). Both reactors have been optimized to treat powder materials. For the down-stream reactor, position of the reactive gas inlet, and treatment conditions such as generator power and time have been studied for oxygen, nitrogen and ammonia treatments. For the fluidized bed reactor the distance of the powder sample to the plasma generation zone, particle size and support porosity have been taken into account.
Concerning atmospheric plasma, a device has been set up in order to adapt a commercial plasma torch (Openair® from Plasmatreat GmbH), for powder modification. An adaptable reactor, a method to introduce the powder in the plasma zone as well as a collecting system had been developed in order to obtain a quasi-continuous modification treatment.
Three types of CBs, N134, XPB 171 and Vulcan XC-72 have been modified in both the down-stream and the atmospheric plasma system. Graphitization and extraction of N134 were also carried out before plasma modification in order to study the effect of both impurities and surface structure of the CB during plasma modification. Surface oxidation and nitrogen enrichment were the two main studied treatments in both systems which allowed comparing their performances.
Unmodified and Modified CBs have been characterised from several points of view. Specific surface area, XRD, WAXS and STM have been used in order to study morphological and surface structure changes. On the other hand, pH measurements, acid/base titration and XPS were employed in order to study the surface chemistry composition changes that had taken place during plasma modification.
Some of the modified CB grades were selected in order to be tested in final applications such as rubber reinforcement and oxygen reduction non-noble metal catalyst for PEMFC. In the first case, the effect of atmospheric plasma treatment on the vulcanization kinetics and mechanism has been evaluated both by rheometre curves and the model compounding approach. Studies about the polymer-filler interaction have been also carried out by calculating bound rubber and adsorption from polymer solution. Last but not least, plasma modification capacity to enhance the oxygen reduction activity to obtain non-noble metal catalysts for PEMFC has been evaluated after the correspondent preparation. Oxygen reduction activity has been studied by means of cyclic voltammetry. The main CB properties which could play an important role in such applications have been analyzed.
Wang, Zhao. "Selective Hydrogenation of Butadiene over Non-noble Bimetallic Catalysts". Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066102/document.
Texto completoThis work investigates the preparation and characterization of titania-supported non-noble bimetallic Cu-Zn, Ni-Zn and Fe-Zn catalysts with various atomic ratios and their catalytic properties for the selective hydrogenation of polyunsaturated hydrocarbons. Co-deposition-precipitation with urea (DPu) and co-deposition-precipitation at fixed pH (DP8) methods were employed for the samples preparation. The metal ions were sequentially deposited onto the TiO2 surface (the sequence of pH for ions deposition being CuII < ZnII ≈FeII < NiII) during the DPu, while they were simultaneously deposited using DP8 method. After sample reduction at proper temperature (350 °C for Cu-Zn, 450 °C for Ni-Zn and 500 °C for Fe-Zn), XRD and STEM-HAADF coupled with EDS showed that bimetallic nanoparticles were formed in Cu-Zn/TiO2 (Cu3Zn1 or Cu0.9Zn0.1 alloy) and Ni-Zn systems (Ni1Zn1 or Ni4Zn1 alloy) with average particle size smaller than 5 nm. Only metallic Fe was detected by XRD in Fe-Zn/TiO2. Zn is inactive for butadiene selective hydrogenation, and acts as a modifier of the monometallic catalysts whose activity follows the sequence: Cu < Fe < Ni. The addition of Zn slightly decreases the activity and influences the selectivity to butenes, but provides much more stable catalysts. The higher stability of the bimetallic catalysts was ascribed to the formation of lower amount of carbonaceous species during the reaction, resulting from the change in the size of the active metal surface ensembles by alloying with Zn
Jonsson, Daniel. "Evaluation of Non-Noble Metal Catalysts for CO Oxidation". Thesis, KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-207363.
Texto completoWan, Abu Bakar Wan Azelee. "Non-noble metal environmental catalysts : synthesis, characterisation and catalytic activity". Thesis, University of Nottingham, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.262524.
Texto completoOSMIERI, LUIGI. "Non-noble metal catalysts for oxygen reduction reaction in low temperature fuel cells". Doctoral thesis, Politecnico di Torino, 2016. http://hdl.handle.net/11583/2640183.
Texto completoBlake, John. "Tungsten based electrocatalysts as non-noble alternatives to common platinum based fuel cell catalysts". Thesis, University of Southampton, 2013. https://eprints.soton.ac.uk/360211/.
Texto completoLibros sobre el tema "Non-noble catalyst"
Klein Gebbink, Robertus J. M. y Marc-Etienne Moret, eds. Non-Noble Metal Catalysis. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2019. http://dx.doi.org/10.1002/9783527699087.
Texto completoChen, Zhongwei, Jean-Pol Dodelet y Jiujun Zhang Dodelet, eds. Non-Noble Metal Fuel Cell Catalysts. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9783527664900.
Texto completoDeng, You Quan. Non-steady behaviour in the oxidation of methane over supported noble-metal catalysts. Portsmouth: University of Portsmouth, Division of Chemistry, 1996.
Buscar texto completoChen, Zhongwei, Jiujun Zhang y Jean-Pol Dodelet. Non-Noble Metal Fuel Cell Catalysts. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2014.
Buscar texto completoChen, Zhongwei, Jiujun Zhang y Jean-Pol Dodelet. Non-Noble Metal Fuel Cell Catalysts. Wiley & Sons, Limited, John, 2014.
Buscar texto completoChen, Zhongwei, Jiujun Zhang y Jean-Pol Dodelet. Non-Noble Metal Fuel Cell Catalysts. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2014.
Buscar texto completoChen, Zhongwei, Jiujun Zhang y Jean-Pol Dodelet. Non-Noble Metal Fuel Cell Catalysts. Wiley-VCH Verlag GmbH, 2014.
Buscar texto completoChen, Zhongwei, Jiujun Zhang y Jean-Pol Dodelet. Non-Noble Metal Fuel Cell Catalysts. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2014.
Buscar texto completoMoret, Marc-Etienne y Robertus J. M. Klein Gebbink. Non-Noble Metal Catalysis: Molecular Approaches and Reactions. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2018.
Buscar texto completoMoret, Marc-Etienne y Robertus J. M. Klein Gebbink. Non-Noble Metal Catalysis: Molecular Approaches and Reactions. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2019.
Buscar texto completoCapítulos de libros sobre el tema "Non-noble catalyst"
Mondal, Bhaskar, Frank Neese y Shengfa Ye. "Computational Insights into Chemical Reactivity and Road to Catalyst Design: The Paradigm of CO2 Hydrogenation". En Non-Noble Metal Catalysis, 33–48. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9783527699087.ch2.
Texto completoMankad, Neal P. "Catalysis with Multinuclear Complexes". En Non-Noble Metal Catalysis, 49–68. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9783527699087.ch3.
Texto completoGieshoff, Tim N. y Axel Jacobi von Wangelin. "CC Hydrogenations with Iron Group Metal Catalysts". En Non-Noble Metal Catalysis, 97–126. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9783527699087.ch5.
Texto completoChirila, Andrei, Braja Gopal Das, Petrus F. Kuijpers, Vivek Sinha y Bas de Bruin. "Application of Stimuli-Responsive and “Non-innocent” Ligands in Base Metal Catalysis". En Non-Noble Metal Catalysis, 1–31. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9783527699087.ch1.
Texto completoDarcel, Christophe, Jean-Baptiste Sortais, Duo Wei y Antoine Bruneau-Voisine. "Iron-, Cobalt-, and Manganese-Catalyzed Hydrosilylation of Carbonyl Compounds and Carbon Dioxide". En Non-Noble Metal Catalysis, 241–64. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9783527699087.ch10.
Texto completoKneebone, Jared L., Jeffrey D. Sears y Michael L. Neidig. "Reactive Intermediates and Mechanism in Iron-Catalyzed Cross-coupling". En Non-Noble Metal Catalysis, 265–95. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9783527699087.ch11.
Texto completoPlanas, Oriol, Christopher J. Whiteoak y Xavi Ribas. "Recent Advances in Cobalt-Catalyzed Cross-coupling Reactions". En Non-Noble Metal Catalysis, 297–328. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9783527699087.ch12.
Texto completoJacquet, Jérémy, Louis Fensterbank y Marine Desage-El Murr. "Trifluoromethylation and Related Reactions". En Non-Noble Metal Catalysis, 329–54. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9783527699087.ch13.
Texto completoGhosh, Pradip, Marc-Etienne Moret y Robertus J. M. Klein Gebbink. "Catalytic Oxygenation of CC and CH Bonds". En Non-Noble Metal Catalysis, 355–89. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9783527699087.ch14.
Texto completoGandeepan, Parthasarathy y Lutz Ackermann. "Organometallic Chelation-Assisted C−H Functionalization". En Non-Noble Metal Catalysis, 391–423. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9783527699087.ch15.
Texto completoActas de conferencias sobre el tema "Non-noble catalyst"
Ghosh, Bankim B., Prokash Chandra Roy, Mita Ghosh, Paritosh Bhattacharya, Rajsekhar Panua y Prasanta K. Santra. "Control of S.I. Engine Exhaust Emissions Using Non-Precious Catalyst (ZSM-5) Supported Bimetals and Noble Metals as Catalyst". En ASME 2005 Internal Combustion Engine Division Spring Technical Conference. ASMEDC, 2005. http://dx.doi.org/10.1115/ices2005-1025.
Texto completoMuthiya, S. Jenoris, Induja Saravanan, Gajalakshmi Balachandran y 1Lt P. S. Raghavan. "Experimental Investigation in Diesel Oxidation Catalyst by Developing a Novel Catalytic Materials for the Control of HC, CO and Smoke Emissions". En International Conference on Advances in Design, Materials, Manufacturing and Surface Engineering for Mobility. 400 Commonwealth Drive, Warrendale, PA, United States: SAE International, 2020. http://dx.doi.org/10.4271/2020-28-0458.
Texto completoXu, Li, Guoshun Pan, Chunli Zou, Xiaolei Shi y Yuyu Liu. "Atomically smooth gallium nitride surfaces generated by chemical mechanical polishing with non-noble metal catalyst(Fe-Nx/C) in acid solution". En 2014 International Conference on Planarization/CMP Technology (ICPT). IEEE, 2014. http://dx.doi.org/10.1109/icpt.2014.7017289.
Texto completoOncescu, Vlad y David Erickson. "A Microfabricated Enzyme-Free Glucose Fuel Cell for Implantable Devices". En ASME 2011 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2011. http://dx.doi.org/10.1115/imece2011-62893.
Texto completoDepiak, A. y I. Wierzba. "The Catalytic Oxidation of Heated Lean Homogeneously Premixed Gaseous-Fuel Air Streams". En ASME 2002 Engineering Technology Conference on Energy. ASMEDC, 2002. http://dx.doi.org/10.1115/etce2002/cae-29065.
Texto completoGaudry, Émilie. "The complex energy landscape of non-noble quasicrystalline approximant surfaces induced by their bulk cluster substructure: application to catalysis". En Aperiodic 2018 ("9th Conference on Aperiodic Crystals"). Iowa State University, Digital Press, 2018. http://dx.doi.org/10.31274/aperiodic2018-180810-72.
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