Bibliografías temáticas / Neurofibromatose – Thérapeutique

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis

Literatura académica sobre el tema "Neurofibromatose – Thérapeutique"

Autor: Grafiati
Publicado: 25 de mayo de 2024
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Artículos de revistas sobre el tema "Neurofibromatose – Thérapeutique"

1

Djoubairou, B., C. Karekezi, N. Moussé, et al. "Méningiomes intracrâniens multiples en absence de neurofibromatose : aspect thérapeutique et pronostic." Neurochirurgie 60, no. 6 (2014): 352–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2014.10.086.

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2

Mechiche, Z., S. Saidia, M. Smail, H. Akli, I. Abdelli, and A. Hallaci. "Neurofibromatose de type 2 du nourrisson, conduite thérapeutique, à propos d’un cas." Neurochirurgie 66, no. 4 (2020): 308. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.062.

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3

Valeyrie-Allanore, L., P. Combemale, D. Pouessel, et al. "Thérapeutiques ciblées dans la neurofibromatose 1 : les premières avancées." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, no. 12 (2012): B104. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.122.

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Tesis sobre el tema "Neurofibromatose – Thérapeutique"

1

Aubin, Deborah. "Modélisation pathologique pour la neurofibromatose de Type 1 : développement d’un test d’étude et applications pour la découverte de molécules actives." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLE002/document.

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Resumen
La neurofibromatose de type 1 (NF1) représente la maladie génétique autosomale dominante la plus fréquente en France, après la mucovisidose, avec une incidence de 1 individu sur 3500. Il s'agit d'une pathologie multi-systémique présentant un tableau clinique varié. Parmi la pléthore de symptôme, sont comptées des manifestations neurocutanées telles que les taches « café-au-lait » (zone d'hyperpigmentation localisée) et les neurofibromes (tumeurs bénignes de la gaine périphérique de la myéline) mais également des défauts osseux et des troubles cognitifs. La pénétrance de NF1 est complète mais
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2

Berabez, Rayan. "Conception et validation préclinique de nouveaux inhibiteurs de LIMK pour le traitement de la Neurofibromatose de type 1." Electronic Thesis or Diss., Orléans, 2023. http://www.theses.fr/2023ORLE1070.

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Resumen
La neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie génétique qui se manifeste entre autre par l'apparition de tumeurs bénignes localisées au niveaux des terminaux nerveux appelés neurofibromes cutanés (NFc). Au cours de ces dernières années, de nouvelles cibles thérapeutiques sont apparues telles que les LIM kinases (LIMKs), enzymes responsables du dynamisme du cytosquelette et dont la suractivation est liée à différentes pathologies comme la NF1, le glioblastome ou l'ostéosarcome. Un travail de chimie médicinale a été donc initié dans le but de concevoir de nouveaux inhibiteurs sélectifs des
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3

Villalonga, Elodie. "Etudes moléculaires des LIM kinases, LIMK1 et LIMK2, protéines impliquées dans le remaniement du cytosquelette : mise en évidence d'un nouveau mécanisme de régulation et développement de nouvelles stratégies thérapeutiques." Electronic Thesis or Diss., Orléans, 2024. https://theses.univ-orleans.fr/prive/accesESR/2024ORLE1016_va.pdf.

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Resumen
Les LIM kinases, LIMK1 et LIMK2, sont des sérines/thréonine et tyrosines kinases capables de phosphoryler et d'inactiver la cofiline, un facteur de dépolymérisation de l'actine. Elles sont impliquées dans de nombreux mécanismes moléculaires indispensables à la vie de la cellule de par leur rôle crucial dans la dynamique du cytosquelette. Lorsqu'elles sont dérégulées, elles peuvent participer à l'apparition de pathologies, comme les cancers, certaines maladies neurologiques ou encore les neurofibromatoses. Les LIM kinases sont donc des cibles thérapeutiques intéressantes, et constituent une alt
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