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1

E, Bottenstein Jane, ed. Neural stem cells: Development and transplantation. Boston: Kluwer Academic Publishers, 2003.

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2

Tanja, Zigova, Snyder Evan Y y Sanberg Paul R, eds. Neural stem cells for brain and spinal cord repair. Totowa, N.J: Humana Press, 2003.

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3

Neil, Scolding, ed. Neural cell transplantation: Methods and protocols. New York: Humana, 2009.

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4

Davis, Sanberg Cyndy y Sanberg Paul R, eds. Cell therapy, stem cells, and brain repair. Totowa, N.J: Humana Press, 2006.

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5

Davis, Sanberg Cyndy y Sanberg Paul R, eds. Cell therapy for brain repair. Totowa, N.J: Humana Press, 2006.

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6

Bottenstein, Jane E. Neural Stem Cells: Development and Transplantation. Springer, 2013.

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7

Bottenstein, Jane E. Neural Stem Cells: Development and Transplantation. Springer London, Limited, 2007.

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8

Neural stem cells: Development and transplantation. Boston: Kluwer Academic Publishers, 2003.

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9

Bottenstein, Jane E. Neural Stem Cells: Development and Transplantation. Springer, 2003.

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10

Human Neural Stem Cells: From Generation to Differentiation and Application. Springer, 2018.

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11

Buzanska, Leonora. Human Neural Stem Cells: From Generation to Differentiation and Application. Springer, 2018.

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12

Zigova, Tanja. Neural Stem Cells for Brain and Spinal Cord Repair. Humana, 2010.

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13

Zigova, Tanja. Neural Stem Cells for Brain and Spinal Cord Repair. Humana Press, 2002.

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14

Gordon, David y Neil J. Scolding. Neural Cell Transplantation: Methods and Protocols. Humana Press, 2010.

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15

Zigova, Tanja. Neural Stem Cells for Brain and Spinal Cord Repair (Contemporary Neuroscience). Humana Press, 2002.

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16

(Editor), Cyndy D. Davis y Paul R. Sanberg (Editor), eds. Cell Therapy, Stem Cells and Brain Repair (Contemporary Neuroscience). Humana Press, 2006.

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17

Sanberg, Paul R. y Cyndy D. Davis. Cell Therapy for Brain Repair. Humana P.,U.S., 2006.

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18

Nat, Roxana y Andreas Eigentler. Cell Culture, iPS Cells and Neurodegenerative Diseases. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190233563.003.0013.

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Resumen
Somatic reprogramming technology, which enables the conversion of adult human non-neural cells into neurons, has progressed rapidly in recent years. The derivation of patient-specific induced pluripotent stem (iPS) cells has become routine. The inherent broad differentiation potential of iPS cells makes possible the generation of diverse types of human neurons. This constitutes a remarkable step in facilitating the development of more appropriate and comprehensive preclinical human disease models, as well as for high throughput drug screenings and cell therapy. This chapter reviews recent progress in the human iPS cell culture models related to common and rare NDDs, such as Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, Huntington’s disease, amyotrophic lateral sclerosis, spinal muscular atrophy, and degenerative ataxias. It focuses on the pathophysiological features revealed in cell cultures, and the neuronal subtypes most affected in NDDs. The chapter discusses the validity, limitation, and improvements of this system in faithfully and reproducibly recapitulating disease pathology.
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