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Artículos de revistas sobre el tema "Myopathies inflammatoires idiopathiques"

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Autor: Grafiati
Publicado: 25 de mayo de 2024

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1

Fermon, Cécile, François-Jérôme Authier y Laure Gallay. "Les myosites à éosinophiles idiopathiques". Les Cahiers de Myologie, n.º 25 (julio de 2022): 6–9. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/202225003.

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Resumen
Les myosites à éosinophiles appartiennent au groupe des myopathies inflammatoires idiopathiques et sont définies par un infiltrat inflammatoire musculaire composé de polynucléaires éosinophiles. Il n’existe pas à ce jour de consensus concernant le diagnostic et le traitement de ces patients. Grâce à une revue exhaustive de la littérature, les principales caractéristiques cliniques et histologiques, ainsi que le traitement et l’évolution des patients, ont été résumés dans cette synthèse. Cette revue a permis de distinguer trois sous-groupes de myosites à éosinophiles : la forme focale, la forme diffuse et les périmyosites à éosinophiles. Un algorithme de traitement et de prise en charge est proposé, et les principaux diagnostics différentiels sont discutés.
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2

Boussoukaya, Y., A. Amira, O. Chouchene, M. Thabet, G. Ahmed, W. Ben Yahia y N. Ghannouchi. "Myopathies inflammatoires idiopathiques : cohorte monocentrique tunisienne". La Revue de Médecine Interne 44 (diciembre de 2023): A496. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2023.10.237.

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3

Jemaa, S. Ben, O. Neifer, A. Feki, Z. Gassara, M. Ezzedine, M. H. Kallel, R. Akrout, H. Fourati y S. Baklouti. "Les myopathies inflammatoires idiopathiques en rhumatologie". Revue du Rhumatisme 90 (diciembre de 2023): A212—A213. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2023.10.313.

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4

Marie, I., E. Hachulla, P. Chérin, P. Y. Hatron, S. Herson, M. F. Hellot, H. Levesque, B. Devulder y H. Courtois. "Évolution et pronostic des myopathies inflammatoires idiopathiques". La Revue de Médecine Interne 22 (junio de 2001): 61–62. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)83401-9.

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5

Marie, S. Dominique, P. Joly, A. Aouba, O. Vittecoq, C. Marcelli, F. Delahaye et al. "Prévalence des myopathies inflammatoires idiopathiques en NormandieI". La Revue de Médecine Interne 39 (diciembre de 2018): A44—A45. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.288.

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6

Masrour, H., R. Felk, L. Lerhrib, W. Rhandour, S. Saoudi, K. Meliani, S. Bouchnafati et al. "L’atteinte cardiaque au cours des myopathies inflammatoires idiopathiques". La Revue de Médecine Interne 44 (junio de 2023): A262. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2023.04.259.

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7

Mousli, Anissa Azza, Rania Zouari, Mohamed Zakaria Saied, Dina Ben Mohamed, Amine Rachdi, Fatma Nabli y Samia Ben Sassi. "Myopathies inflammatoires idiopathiques : apport de la biopsie neuromusculaire". Revue Neurologique 180 (abril de 2024): S121. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2024.02.235.

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8

Benacer, S., N. H. Guediche, B. Arfaoui, A. Mabrouk, B. Najeh, F. Ajili, S. Sayhi y B. A. Nadia. "Atteinte respiratoire au cours des myopathies inflammatoires idiopathiques". La Revue de Médecine Interne 44 (diciembre de 2023): A493—A494. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2023.10.232.

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9

Diaz, P., J. Olagne y A. Meyer. "Atteinte rénale au cours des myopathies inflammatoires idiopathiques". Revue du Rhumatisme 90 (diciembre de 2023): A214. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2023.10.315.

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Helali, W., M. Essouri, O. Dhrif, A. Redissi, R. Ghariani, M. Jebri, I. Oueslati et al. "Les myopathies inflammatoires idiopathiques : une cohorte de 20 patients". La Revue de Médecine Interne 43 (junio de 2022): A130—A131. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2022.03.006.

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11

Maisonneuve, Catherine. "L’exercice physique est efficace dans les myopathies inflammatoires idiopathiques". Kinésithérapie, la Revue 11, n.º 118 (octubre de 2011): 5. http://dx.doi.org/10.1016/s1779-0123(11)75183-x.

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Groza, M., A. Meyer, M. Rondeau-Lutz y G. Blaison. "Caractéristiques des myopathies inflammatoires idiopathiques chez les patients âgés". La Revue de Médecine Interne 39 (junio de 2018): A226—A227. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.03.224.

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Marie, I. "Évolution à long terme au cours des myopathies inflammatoires idiopathiques". La Revue de Médecine Interne 25 (junio de 2004): S26—S28. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2004.04.009.

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Toujani, S., A. Belhassan, C. Abdelkefi, Z. Meddeb, T. Larbi, A. El Ouni y K. Bouslama. "Hypothyroïdie et myolyse : ne pas omettre les myopathies inflammatoires idiopathiques !!" Annales d'Endocrinologie 84, n.º 1 (febrero de 2023): 113. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2022.12.070.

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Sassi, A., S. Daadaa, I. Saoud, I. Chaabene, R. Klii, S. Hammami, M. Kechida y I. Khochtali. "Les myopathies inflammatoires idiopathiques : étude d’une série de 32 patients". La Revue de Médecine Interne 44 (diciembre de 2023): A496—A497. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2023.10.238.

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Váncsa, Andrea, Peter Szodoray, Ildikó Kovács, Anikó Kapitány, Lajos Gergely y Katalin Dankó. "Association d’un déficit immunitaire commun variable et de myopathies idiopathiques inflammatoires". Revue du Rhumatisme 77, n.º 6 (diciembre de 2010): 653–55. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2010.09.015.

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17

Guis, Sandrine, Jean-Pierre Mattei, Dominique Figarella-Branger y David Bendahan. "Myopathies inflammatoires idiopathiques de l’adulte : critères de diagnostic et de classification". Revue du Rhumatisme Monographies 77, n.º 2 (abril de 2010): 99–102. http://dx.doi.org/10.1016/j.monrhu.2010.01.011.

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Marie, I., L. Lahaxe, O. Benveniste, K. Delavigne, D. Adoue, L. Mouthon, K. P. Tiev et al. "Myopathies inflammatoires idiopathiques et anticorps anti-PmScl. À propos de 18 observations". La Revue de Médecine Interne 30 (junio de 2009): S45—S46. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2009.03.053.

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Oyouba, Y., C. Lambert, A. Verdilos, V. Reynaud, F. Costes y A. Tournadre. "Évaluation de la sarcopénie et facteurs associés dans les myopathies inflammatoires idiopathiques". Revue du Rhumatisme 89 (diciembre de 2022): A219—A220. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2022.10.338.

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20

Robert, M., L. Gallay, T. Fenouil, J. Svahn, N. Fabien, F. Bouhour, P. Petiot et al. "Syndrome de tête tombante et camptocormie inaugurales au cours des myopathies idiopathiques inflammatoires". La Revue de Médecine Interne 42 (junio de 2021): A93. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2021.03.318.

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21

Marie, I., E. Hachulla, P. Y. Hatron, H. Levesque, M. F. Hellot, H. Courtois y B. Devulder. "Évolution et facteurs pronostiques des myopathies inflammatoires idiopathiques: à propos de 77 observations". La Revue de Médecine Interne 20 (junio de 1999): s44. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(99)80153-2.

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22

Marie, I., E. Hachulla, S. Dominique, P. Chérin, P. Y. Hatron, M. F. Hellot, H. Lévesque, B. Devulder y H. Courtois. "Pneumopathie interstitielle au tours des myopathies inflammatoires idiopathiques : caractéristiques évolutives et facteurs prédictifs". La Revue de Médecine Interne 22 (diciembre de 2001): 467s—468s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)80102-8.

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23

Marie, I., E. Hachulla, P. Chérin, P. Y. Hatron, M. F. Hellot, H. Lévesque, B. Devulder y H. Courtois. "Infections opportunistes au cours des myopathies inflammatoires idiopathiques :prevalence, caractéristiques et facteurs prédictifs". La Revue de Médecine Interne 22 (diciembre de 2001): 468s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)80103-x.

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Marie, I., E. Hachulla, P. Cherin, O. Benveniste, L. Mouthon, K. P. Tiev, J. Constans y P. Y. Hatron. "Infections au cours des myopathies inflammatoires idiopathiques : prévalence, caractéristiques et facteurs de risque". La Revue de Médecine Interne 31 (junio de 2010): S50—S51. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2010.03.382.

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25

Marie, I., L. Guillevin, J. M. Ziza, P. Brice, J. Glowinski, J. F. Pouget-Abadie, F. Sarrot-Reynauld et al. "Association hémopathies et myopathies inflammatoires idiopathiques : à propos d’une série de 32 patients". La Revue de Médecine Interne 31 (diciembre de 2010): S347. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2010.10.023.

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Marie, I., PY Hatron, H. Levesque, E. Hachulla, MF Hellot, U. Michon-Pasturel, H. Courtois y B. Devulder. "Influence de l'âge sur les caractéristiques des myopathies inflammatoires idiopathiques: à propos de 79 observations". La Revue de Médecine Interne 19 (junio de 1998): 69S. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(98)80066-0.

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27

Marie, I., E. Hachulla, H. Levesque, G. Reumont, N. Cailleux, P. Y. Hatron, B. Devulder y H. Courtois. "Intérêt des immunoglobulines polyvalentes dans les atteintes œsophagiennes sévères au cours des myopathies inflammatoires idiopathiques". La Revue de Médecine Interne 20 (junio de 1999): s44. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(99)80154-4.

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Matuszak, J., A. Meyer, J. E. Gottenberg, I. J. Namer y C. Blondet. "Myopathies inflammatoires idiopathiques : évaluation du métabolisme glucosé musculaire squelettique par TEP/TDM au 18F-FDG". Médecine Nucléaire 40, n.º 3 (mayo de 2016): 208–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2016.03.108.

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Marie, I., P. Ducrotté, P. Denis, J. M. Kerleau, H. Lévesque y H. Courtois. "Pseudo-obstruction intestinale au coursdes myopathies inflammatoires idiopathiques : Intérêt des immunoglobulines intraveineuses et de l'octréotide". La Revue de Médecine Interne 24 (junio de 2003): 113s—114s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(03)80262-x.

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Dhrif, O., Z. Meddeb, M. Khaloui, C. Abdelkefi, S. Toujani, A. El Ouni, S. Hamzaoui, T. Larbi y K. Bouslama. "Influence de l’atteinte pulmonaire sur la présentation clinique, phénotypique et évolutive des myopathies inflammatoires idiopathiques". La Revue de Médecine Interne 44 (junio de 2023): A251. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2023.04.237.

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Le Roux, A., N. Schleinitz, S. Attarian, E. Salort-Campana y M. Ebbo. "Évolution à long terme et facteurs pronostiques des myopathies inflammatoires idiopathiques, étude rétrospective d’une cohorte régionale". La Revue de Médecine Interne 42 (junio de 2021): A92—A93. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2021.03.317.

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Bolko, Loïs, Cyril Gitiaux y Yves Allenbach. "Dermatomyosites Nouveaux anticorps, nouvelle classification". médecine/sciences 35 (noviembre de 2019): 18–23. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019178.

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Resumen
Les dermatomyosites (DM) sont des maladies auto-immunes rares du groupe des myopathies inflammatoires idiopathiques, définies par une atteinte cutanée caractéristique. Elles peuvent survenir dans l’enfance, ou chez l’adulte. Il existe des variations phénotypiques entre les DM concernant la présentation cutanéomusculaire (ex: amyopathique) mais aussi la présentation extra-cutanéomusculaire (ex: atteinte pulmonaire ou articulaire associée). Le caractère auto-immun de ces pathologies est souligné dans 60 % des cas par la présence d’anticorps spécifique de myosite. Ces derniers sont associés à la présence de caractéristiques cliniques, histologiques, mais aussi pronostiques. Ils sont au nombre de cinq, les anti-Mi2, anti-Tif1-γ, anti-NXP2, anti-MDA5 et anti-SAE. Les anti-Mi2 sont associées à une forme clinique cutanée classique, une atteinte musculaire souvent sévère au diagnostic et une bonne évolution sous traitement. Les deux suivants, fréquents chez l’enfant et l’adulte, sont associés à des formes récidivantes cutanées et sont fortement associés aux cancers chez l’adulte. Les anti-MDA5 sont les anticorps associés aux formes les plus systémiques avec une atteinte pulmonaire interstitielle rapidement progressive pouvant être très grave. Enfin, les anti-SAE n’ont été décrits que chez l’adulte, avec une atteinte classique.
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Josse, S., O. Decaux, S. Dominique, E. Diot, C. Landron, P. Roblot, P. Y. Hatron et al. "Myopathies inflammatoires idiopathiques et anticorps anti-PL7 ou anti-PL12. À propos d’une série de 20 observations". La Revue de Médecine Interne 32 (diciembre de 2011): S258—S259. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2011.10.289.

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Bolko, L., C. Anquetil, N. Wesner, D. Amelin, G. Dzangué-Tchoupou, M. Vautier, N. Champtiaux et al. "Dosage de l’interféron par technologie SIMOA au cours des myopathies inflammatoires idiopathiques : un biomarqueur diagnostique et d’activité". La Revue de Médecine Interne 39 (diciembre de 2018): A31. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.267.

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Riviere, A., C. Picard, V. Bunel, D. Israël-Biet, X. Demant, J. Bermudez, F. Lestelle, J. Le Pavec y Y. Uzunhan. "Transplantation pulmonaire au cours des pneumopathies interstitielles associées aux myopathies inflammatoires idiopathiques : données des centres de transplantation français". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 14, n.º 1 (enero de 2022): 49–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2021.11.531.

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Mariampillai, K., B. Granger, M. Guiguet, D. Amelin, E. Hachulla, F. Maurier, A. Meyer et al. "Une nouvelle classification des myopathies inflammatoires idiopathiques basée sur des manifestations cliniques et les anticorps spécifiques des myosites". La Revue de Médecine Interne 38 (diciembre de 2017): A71. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2017.10.356.

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Mbacké, Serigne Saliou, Baidy Sy Kane y Ndiaga Matar Gaye. "Aspects épidémiologiques, diagnostiques des Myopathies inflammatoires idiopathiques (MII) immunologiquement par « DOT Myosite » et/ou histologiquement typés au Sénégal". Revue Neurologique 179 (abril de 2023): S163. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2023.01.691.

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Marie, I., P. Y. Hatron, E. Hachulla, L. Mouthon, K. P. Tiev y P. Cherin. "Intérêt des immunoglobulines intraveineuses dans les atteintes œsophagiennes des myopathies inflammatoires idiopathiques cortico-résistantes : à propos de 73 patients". La Revue de Médecine Interne 31 (junio de 2010): S64. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2010.03.411.

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Sanges, S., C. Yelnik, O. Sitbon, O. Benveniste, K. Mariampillai, M. Philips-Houlbracq, C. Pison et al. "Hypertension artérielle pulmonaire au cours des myopathies inflammatoires idiopathiques : données du Registre national de l’hypertension pulmonaire et revue de la littérature". La Revue de Médecine Interne 37 (junio de 2016): A96—A97. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2016.04.027.

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Helali, W., A. Redissi, W. Ben Elhaj, M. Essouri, M. Jebri, R. Ghariani, I. Oueslati et al. "EMG et myopathie inflammatoire idiopathique : un fiable éclaireur ?" La Revue de Médecine Interne 43 (junio de 2022): A131—A132. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2022.03.008.

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Rezgui, Leila, Zakaria Saied, Ahmad Abuhassan, Nabli Fatma, Ben Sassi Samia, Zouari Mourad y Hentati Faycal. "Ptosis révélant une myopathie inflammatoire idiopathique : une manifestation exceptionnelle". Revue Neurologique 171 (abril de 2015): A160—A161. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2015.01.369.

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Dhrif, O., Z. Meddeb, M. Khaloui, C. Abdelkefi, A. El Ouni, S. Toujani, S. Hamzaoui, T. Larbi y K. Bouslama. "Myopathie inflammatoire idiopathique : profil clinique, immunologique, phénotypique et thérapeutique". La Revue de Médecine Interne 43 (diciembre de 2022): A428—A429. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2022.10.169.

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Fodil, D., S. Salah, D. Hakem, R. Djidjik, N. Attal y S. Lefkir. "Caractéristiques cliniques et immunologiques chez des patients algériens atteints de myopathie inflammatoire idiopathique". Revue du Rhumatisme 83 (noviembre de 2016): A147—A148. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(16)30307-6.

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Uzunhan, Y., O. Freynet, B. Hervier, A. Guyot, M. Miyara y H. Nunes. "Les manifestations respiratoires au cours des myopathies inflammatoires idiopathiques". Médecine Intensive Réanimation, 13 de octubre de 2016. http://dx.doi.org/10.1007/s13546-016-1232-1.

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