Artículos de revistas sobre el tema "Mutations secondaires"
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Venot, Quitterie y Guillaume Canaud. "Syndromes hypertrophiques secondaires aux mutations de PIK3CA". Néphrologie & Thérapeutique 13 (abril de 2017): S155—S156. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2017.02.004.
Texto completoAWO, Dieudonné A. "Stratégies des ONG internationales dans le maintien des élèves à l’école au Bénin: Cas de Bornefonden dans la commune de Bassila de 1996 à 2016". Journal of Quality in Education 11, n.º 17 (5 de mayo de 2021): 131–59. http://dx.doi.org/10.37870/joqie.v11i17.254.
Texto completoBélanger, Paul. "Mutations du syndicalisme québécois : hypothèse en vue d'une recherche". Articles 9, n.º 3 (12 de abril de 2005): 265–79. http://dx.doi.org/10.7202/055407ar.
Texto completoBakour, Mohammed y Tahar Baouni. "Étalement urbain et dynamique des agglomérations à Alger : quel rôle pour la promotion administrative ?" Cahiers de géographie du Québec 59, n.º 168 (10 de agosto de 2016): 377–406. http://dx.doi.org/10.7202/1037255ar.
Texto completoProkop, Jiří, Magdalena Kohout-Diaz y Stanislav Bendl. "République tchèque : mutations de l’éducation primaire et secondaire". Revue internationale d'éducation de Sèvres, n.º 58 (1 de diciembre de 2011): 28–33. http://dx.doi.org/10.4000/ries.2144.
Texto completoRouyer, Alice, Bénédicte Héron, Benoît Rucheton, Norma Romero, Pascale De Lonlay y Pascal Laforêt. "Rhabdomyolyse et acidose lactique sévères secondaires à une mutation FDXL1". Revue Neurologique 176 (septiembre de 2020): S22—S23. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.102.
Texto completoBonifassi, Georges. "L’enseignement public en France : mutations, réactions et perspectives". Tocqueville Review 7, n.º 1 (enero de 1986): 236–50. http://dx.doi.org/10.3138/ttr.7.1.236.
Texto completoBonifassi, Georges. "L’enseignement public en France : mutations, réactions et perspectives". Tocqueville Review 7 (enero de 1986): 236–50. http://dx.doi.org/10.3138/ttr.7.236.
Texto completoChouiali, Ahlem y Dubé Jean. "UNE HYPERLIPIDÉMIE SECONDAIRE A NE PAS OMETTRE". Clinical & Investigative Medicine 32, n.º 6S (15 de diciembre de 2009): 4. http://dx.doi.org/10.25011/cim.v32i6s.11138.
Texto completoČeredničenko, Galina. "L'école secondaire russe en mutation (d'après la situation à Moscou)". Revue d’études comparatives Est-Ouest 31, n.º 3 (2000): 99–125. http://dx.doi.org/10.3406/receo.2000.3041.
Texto completoPerrin, J., I. Aimone-Gastin, M. Balduyck, M. Mercy, P. Filhine-Trésarrieu, M. F. Odou, A. Chaouat y F. Chabot. "Déficit en alpha-1 antitrypsine secondaire à une mutation Null". Revue des Maladies Respiratoires 33, n.º 7 (septiembre de 2016): 612–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2015.10.007.
Texto completoJousserand, Guillemette, Nathalie Streichenberger y Philippe Petiot. "Myopathie à surcharge lipidique secondaire à une nouvelle mutation du gènePNPLA2". médecine/sciences 32 (noviembre de 2016): 10–11. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/201632s203.
Texto completoAbbassi, M., S. Bannwarth, K. Fragaki, G. Augé, V. René, B. Vialettes y V. Paquis-Flucklinger. "P203 Association diabète et surdité secondaire à une nouvelle mutation instable". Diabetes & Metabolism 36 (marzo de 2010): A86—A87. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(10)70351-7.
Texto completoMesnard, C., B. Isidor, S. Guillard y S. Barbarot. "Macrodactylie isolée secondaire à une mutation activatrice en mosaïque du gène PIK3CA". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, n.º 12 (diciembre de 2019): A251—A252. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.397.
Texto completoCanaud, Guillaume. "Thérapie ciblée pour les syndromes de surcroissance et anomalies vasculaires secondaires à une mutation PIK3CA". JMV-Journal de Médecine Vasculaire 49, n.º 1 (marzo de 2024): 8. http://dx.doi.org/10.1016/j.jdmv.2024.01.058.
Texto completoMerkle, Denise. "L’état des lieux de la formation en traduction professionnelle au Nouveau-Brunswick". FORUM / Revue internationale d’interprétation et de traduction / International Journal of Interpretation and Translation 16, n.º 1 (27 de septiembre de 2018): 122–41. http://dx.doi.org/10.1075/forum.00008.mer.
Texto completoZineb, Aboueddahab, Mohammadine Chaymaa, Aboueddahab Chaimae, Adil Hajar, El Hassani Moulay El. Mehdi, Babahabib Abdellah, Khalid Guelzim y Kouach Jaouad. "THROMBOSE DE LA VEINE PORTE DANS LE POST-PARTUM : SAVOIR Y PENSER !" International Journal of Advanced Research 10, n.º 05 (31 de mayo de 2022): 894–96. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/14791.
Texto completoAboussair, N., A. Berahou, I. Perrault, S. Chafai Elalaoui, A. Megzari, J. M. Rozet, J. Kaplan y A. Sefiani. "Première observation maghrébine d’amaurose congénitale de Leber secondaire à une mutation du gène CEP290". Journal Français d'Ophtalmologie 33, n.º 2 (febrero de 2010): 117.e1–117.e5. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2009.11.009.
Texto completoKhemakhem, R., A. Chabrol, C. Givel, C. Tcherakian, E. Catherinot, A. C. Metivier, S. Fraboulet et al. "Endocardite marastique secondaire à un adénocarcinome bronchique présentant une mutation BRAF : à propos de deux cas". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 12, n.º 1 (enero de 2020): 121–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2019.11.258.
Texto completoSalort, A., C. Seinturier, L. Molina, P. Lévèque, B. Imbert y G. Pernod. "Thromboses veineuses à répétition et syndrome myéloprolifératif : positivité secondaire d’une mutation JAK2 cinq ans après l’événement initial". Journal des Maladies Vasculaires 39, n.º 3 (mayo de 2014): 207–11. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2014.02.005.
Texto completoGardie, Betty, Nada Maaziz y François Girodon. "Bilan biologique devant une suspicion de polyglobulie". Revue de biologie médicale N° 380, n.º 5 (1 de mayo de 2024): 5–12. http://dx.doi.org/10.3917/rbm.380.0005.
Texto completoCordonier, Nöel. "Extension du domaine de la littérature, de son étude à l’université à son enseignement à l’école". Cahiers du Centre de Linguistique et des Sciences du Langage, n.º 27 (1 de abril de 2022): 47–60. http://dx.doi.org/10.26034/la.cdclsl.2010.1340.
Texto completoValéro, R. "P170 Transmission autosomique dominante d’un diabète sucré et d’une hypoacousie congénitale secondaire à une mutation faux-sens du gène WFS1". Diabetes & Metabolism 34 (marzo de 2008): H88. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(08)73082-9.
Texto completoFevre, A., L. Maione, J. Bouligand, A. Guiochon-Mantel, S. Brailly-Tabard, B. Delemer y J. Young. "Éventail phénotypique chez 11 femmes avec aménorrhée primaire par déficit gonadotrope secondaire à des mutations bi-alléliques du gène du récepteur de la GnRH". Annales d'Endocrinologie 73, n.º 4 (septiembre de 2012): 257. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2012.07.144.
Texto completoMaione, L., A. Cartes, J. Nevoux, A. Guiochon-Mantel, J. Bouligand, S. Brailly-Tabard y J. Young. "Premier cas d’hypogonadisme hypogonadotrope (HH) réversible chez un patient avec syndrome de Kallmann (SK) et hypoacousie secondaire à une mutation de SOX10". Annales d'Endocrinologie 77, n.º 4 (septiembre de 2016): 313. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.200.
Texto completoOh, Yoonji. "Être une « aide-soignante familiale » en Corée du Sud : entre tradition et modernité". Gérontologie et société 46/ n° 172, n.º 3 (11 de diciembre de 2023): 45–68. http://dx.doi.org/10.3917/gs1.172.0045.
Texto completoKottler, D., J. Rosain, C. Picard-Dahan, L. Deschamps, R. Borie, J. Bustamante y V. Descamps. "Syndrome de déficience en HLA de classe 1 secondaire à une mutation de TAP1 responsable d’une granulomatose chronique associé à des surinfections bronchiques". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 145, n.º 12 (diciembre de 2018): S264—S265. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.414.
Texto completoBelkacemi, L., T. Rayane y L. Heidet. "Maladie génétique rénale rare: l’hypomagnésémie familiale avec hypercalciurie et néphrocalcinose secondaire à une mutation du gène codant la claudine 16 : à propos d’une famille". Néphrologie & Thérapeutique 15, n.º 5 (septiembre de 2019): 372. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2019.07.265.
Texto completoElleuch, I. E., S. Sayadi, N. Rahali, T. Dridi y W. Zbiba. "Occlusion de l’artère centrale de la rétine associée à une neuropathie optique ischémique antérieure secondaire à une mutation du facteur V Leiden : à propos d’un cas". Journal Français d'Ophtalmologie 43, n.º 4 (abril de 2020): 294–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2019.08.020.
Texto completoTassou, Abdou Wassiou, Sabbas Attindéhou y Sahidou Salifou. "Caractérisation de l’élevage porcin au Bénin". International Journal of Biological and Chemical Sciences 15, n.º 4 (17 de noviembre de 2021): 1338–54. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v15i4.4.
Texto completoRavel, Jean-Marie y Emmanuel J. M. Mignot. "Narcolepsie : une maladie auto-immune affectant un peptide de l’éveil liée à un mimétisme moléculaire avec des épitopes du virus de la grippe". Biologie Aujourd’hui 213, n.º 3-4 (2019): 87–108. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019026.
Texto completoAxel Willy, Mindjeme. "e visage des mutations écologiques liées à la culture du palmier à huile à Ngwéi (Cameroun)." Revue Ecosystèmes et Paysages 4, n.º 1 (30 de junio de 2024). http://dx.doi.org/10.59384/recopays.tg4112.
Texto completoMoustier, Frédéric y Philippe Moustier. "Mutations de l'encépagement et politiques de qualité dans les vignobles provençaux, XIXe-XXIe siècles." Territoires du vin, n.º 10 (16 de octubre de 2019). http://dx.doi.org/10.58335/territoiresduvin.1768.
Texto completoFenchouch, Alla-Eddine y Rachid Tamine. "Mutations de la centralité dans une ville secondaire d’Algérie." Les Cahiers d’EMAM, n.º 31 (27 de agosto de 2019). http://dx.doi.org/10.4000/emam.1997.
Texto completoLucand, Christophe, Mélanie Robichon y Léo Drouin-Jullien. "Le vin, le lieu, la marque par les étiquettes du vin en Bourgogne". Varia, n.º 2 (15 de diciembre de 2019). http://dx.doi.org/10.58335/crescentis.979.
Texto completoLay, Marie-Hélène. "Le numérique et le dictionnaire : l’impact de l’artéfact numérique sur la lexicographie (1970-2010)". Humanités numériques 10 (2024). https://doi.org/10.4000/12ypt.
Texto completoAdmin - JAIM. "Résumés des conférences JRANF 2021". Journal Africain d'Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd). Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF). 13, n.º 3 (17 de noviembre de 2021). http://dx.doi.org/10.55715/jaim.v13i3.240.
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