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Artículos de revistas sobre el tema "Multiplex"

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Autor: Grafiati
Publicado: 4 de junio de 2021
Última modificación: 10 de marzo de 2023

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1

Hardcastle, Valerie Gray y Owen Flanagan. "Multiplex vs. Multiple Selves". Monist 82, n.º 4 (1999): 645–57. http://dx.doi.org/10.5840/monist199982431.

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2

Magid, M. L. "Multiple cystic lesions. Steatocystoma multiplex". Archives of Dermatology 126, n.º 1 (1 de enero de 1990): 101. http://dx.doi.org/10.1001/archderm.126.1.101.

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3

Abdulla, MansoorC. "Mononeuritis multiplex with multiple skin ulcers". Egyptian Journal of Dermatology and Venerology 40, n.º 2 (2020): 121. http://dx.doi.org/10.4103/ejdv.ejdv_25_19.

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4

Arinik, Nejat, Rosa Figueiredo y Vincent Labatut. "Multiple partitioning of multiplex signed networks". Social Networks 60 (enero de 2020): 83–102. http://dx.doi.org/10.1016/j.socnet.2019.02.001.

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5

Hara, Kenju, Yoshio Momose, Susumu Tokiguchi, Mitsuteru Shimohata, Kenshi Terajima, Osamu Onodera, Akiyoshi Kakita et al. "Multiplex Families With Multiple System Atrophy". Archives of Neurology 64, n.º 4 (1 de abril de 2007): 545. http://dx.doi.org/10.1001/archneur.64.4.545.

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6

Jang, Yun Jeong, Hyeong Seop Kim, Hoisik Min, Chang Han Lee, Min-Kyun Oh, Eun Shin Lee, Heesuk Shin y Chulho Yoon. "Mononeuritis Multiplex Misdiagnosed as Multiple Lumbosacral Radiculopathies". Journal of Electrodiagnosis and Neuromuscular Diseases 22, n.º 1 (30 de junio de 2020): 37–41. http://dx.doi.org/10.18214/jend.2020.22.1.37.

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7

Sucuoglu, Hamza, Nurettin Irem Ornek y Cagkan Caglar. "Arthrogryposis Multiplex Congenita: Multiple Congenital Joint Contractures". Case Reports in Medicine 2015 (2015): 1–4. http://dx.doi.org/10.1155/2015/379730.

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Resumen
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) is a syndrome characterized by nonprogressive multiple congenital joint contractures. The etiology of disease is multifactorial; it is most commonly suspected from absent fetal movements and genetic defects. AMC affects mainly limbs; also it might present with other organs involvement. It is crucial that the diagnosis of AMC should be kept in mind by musculoskeletal physicians in newborns with multiple joint contractures and patients must begin rehabilitation in early stage after accurate diagnosis in terms of functional independence. We present the diagnosis, types, clinical features, and treatment approaches of this disease in our case with literature reviews.
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8

Zhao, Dawei, Lixiang Li, Haipeng Peng, Qun Luo y Yixian Yang. "Multiple routes transmitted epidemics on multiplex networks". Physics Letters A 378, n.º 10 (febrero de 2014): 770–76. http://dx.doi.org/10.1016/j.physleta.2014.01.014.

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9

Lehne, Gregory K. y John Money. "Multiplex Versus Multiple Taxonomy of Paraphilia: Case Example". Sexual Abuse: A Journal of Research and Treatment 15, n.º 1 (enero de 2003): 61–72. http://dx.doi.org/10.1177/107906320301500105.

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10

D'Netto, M. J., H. Ward, K. M. Morrison, S. V. Ramagopalan, D. A. Dyment, G. C. DeLuca, L. Handunnetthi, A. D. Sadovnick y G. C. Ebers. "Risk alleles for multiple sclerosis in multiplex families". Neurology 72, n.º 23 (8 de junio de 2009): 1984–88. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.0b013e3181a92c25.

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11

Gianotti, Raffaele, Stefano Cavicchini y Elvio Alessi. "Simultaneous Occurrence of Multiple Trichoblastomas and Steatocystoma Multiplex". American Journal of Dermatopathology 19, n.º 3 (junio de 1997): 294–98. http://dx.doi.org/10.1097/00000372-199706000-00017.

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12

Mou, Xian-Bo, Zeeshan Ali, Bo Li, Tao-Tao Li, Huan Yi, Hong-Ming Dong, Nong-Yue He, Yan Deng y Xin Zeng. "Multiple genotyping based on multiplex PCR and microarray". Chinese Chemical Letters 27, n.º 11 (noviembre de 2016): 1661–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.cclet.2016.04.005.

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V, Dr Shivakumar. "Steatocystoma multiplex- An unusual localized presentation". JOURNAL OF CLINICAL AND BIOMEDICAL SCIENCES 03, n.º 1 (15 de marzo de 2013): 47–49. http://dx.doi.org/10.58739/jcbs/v03i1.8.

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Nichols, Roger, Paul Collaer y Jane Hohfeld Galante. "Multiplex Milhaud". Musical Times 131, n.º 1766 (abril de 1990): 202. http://dx.doi.org/10.2307/966263.

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15

Lamy, Laurent. "ARISTOTELES MULTIPLEX :". Belas Infiéis 3, n.º 1 (8 de octubre de 2014): 55–103. http://dx.doi.org/10.26512/belasinfieis.v3.n1.2014.11259.

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Resumen
Cette étude part d’un fait trop négligé : les corpus d’auteurs comme Platon et Aristote ne connaissent leur editio princeps qu’au terme d’un long processus de recouvrement, de transmission, de collation philologique, de restitution et de traduction, contrairement à la majorité des oeuvres où elle coïncide avec la première édition. Référer à l’authorship, au statut d’auctor, c’est aussi considérer l’auctoritas. Pour ce faire, nous allons examiner les vagues de traduction du corpus aristotélicien à la Renaissance, aussi bien à Florence qu’à Padoue, fief des aristotéliciens radicaux, aux vues teintées d’averroïsme. Un champ de bataille se dessine alors entre les tenants de l’oratio, nourrissant un souci d’élégance et d’acuité dans le style inspiré de Cicéron, et les zélateurs du latin de la scolastique médiévale, la logica vetus, affligée par une langue plutôt laborieuse. Une attention particulière est portée aux travaux de traduction et aux prises de position de Leonardo Bruni et de Lorenzo Valla, chauds partisans de l’oratio. Nous inscrivons leur démarche dans une tradition de pensée qui prend son essor chez Cicéron et Quintilien et qui, par le relais du De vulgari eloquentia de Dante Alighieri, va s’épanouir dans la rhétorique des baroques espagnols, dont Baltasar Graciàn, pour ensuite être défendue avec force chez Giambattista Vico à l’encontre du rationalisme cartésien, pour trouver enfin une niche de prédilection dans la théorie critique des Romantiques d’Iéna, non moins que chez Walter Benjamin, qui en est un épigone. Nous en concluons que l’histoire des idées aussi bien que celle des diverses conceptions des usages de la langue sont aussi une histoire de (la) traduction.
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16

Lockhart, David J. y Mark O. Trulson. "Multiplex metallica". Nature Biotechnology 19, n.º 12 (diciembre de 2001): 1122–23. http://dx.doi.org/10.1038/nbt1201-1122.

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Pourmand, N. "Multiplex Pyrosequencing". Nucleic Acids Research 30, n.º 7 (1 de abril de 2002): 31e—31. http://dx.doi.org/10.1093/nar/30.7.e31.

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Halu, Arda, Raúl J. Mondragón, Pietro Panzarasa y Ginestra Bianconi. "Multiplex PageRank". PLoS ONE 8, n.º 10 (30 de octubre de 2013): e78293. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0078293.

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19

HELLMANN, DAVID B., TIMOTHY J. LAING, MICHELLE PETRI, QUINN WHITING-OʼKEEFE y GARETH J. PARRY. "Mononeuritis Multiplex". Medicine 67, n.º 3 (mayo de 1988): 145–53. http://dx.doi.org/10.1097/00005792-198805000-00001.

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20

Beyer, Annette V. y Dieter Voßmann. "Steatocystoma multiplex". Der Hautarzt 47, n.º 6 (12 de junio de 1996): 469–71. http://dx.doi.org/10.1007/s001050050454.

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21

Setoyama, Mitsuru, Shimako Mizoguchi, Kazunari Usuki y Tamotsu Kanzaki. "Steatocystoma Multiplex". American Journal of Dermatopathology 19, n.º 1 (febrero de 1997): 89–92. http://dx.doi.org/10.1097/00000372-199702000-00017.

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Varshney, M., M. Aziz, V. Maheshwari, K. Alam, A. Jain, S. H. Arif y K. Gaur. "Steatocystoma multiplex". Case Reports 2011, sep20 1 (26 de septiembre de 2011): bcr0420114165. http://dx.doi.org/10.1136/bcr.04.2011.4165.

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Plewig, G. "Steatocystoma multiplex". Archives of Dermatology 122, n.º 9 (1 de septiembre de 1986): 971b—972. http://dx.doi.org/10.1001/archderm.122.9.971b.

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Lekos, Andrew. "Mononeuritis Multiplex". Archives of Neurology 51, n.º 6 (1 de junio de 1994): 618. http://dx.doi.org/10.1001/archneur.1994.00540180096019.

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Nishimura, Masayuki. "Steatocystoma Multiplex". Archives of Dermatology 122, n.º 2 (1 de febrero de 1986): 205. http://dx.doi.org/10.1001/archderm.1986.01660140095026.

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Plewig, Gerd. "Steatocystoma Multiplex". Archives of Dermatology 122, n.º 9 (1 de septiembre de 1986): 971. http://dx.doi.org/10.1001/archderm.1986.01660210019003.

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Akiyama, Hiroshi, Kozue Sakata, Daiki Makiyma, Kosuke Nakamura, Reiko Teshima, Akie Nakashima, Asako Ogawa et al. "Interlaboratory Study of DNA Extraction from Multiple Ground Samples, Multiplex Real-Time PCR, and Multiplex Qualitative PCR for Individual Kernel Detection System of Genetically Modified Maize". Journal of AOAC INTERNATIONAL 94, n.º 5 (1 de septiembre de 2011): 1540–47. http://dx.doi.org/10.1093/jaoac/94.5.1540.

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Resumen
Abstract In many countries, the labeling of grains, feed, and foodstuff is mandatory if the genetically modified (GM) organism content exceeds a certain level of approved GM varieties. We previously developed an individual kernel detection system consisting of grinding individual kernels, DNA extraction from the individually ground kernels, GM detection using multiplex real-time PCR, and GM event detection using multiplex qualitative PCR to analyze the precise commingling level and varieties of GM maize in real sample grains. We performed the interlaboratory study of the DNA extraction with multiple ground samples, multiplex real-time PCR detection, and multiplex qualitative PCR detection to evaluate its applicability, practicality, and ruggedness for the individual kernel detection system of GM maize. DNA extraction with multiple ground samples, multiplex real-time PCR, and multiplex qualitative PCR were evaluated by five laboratories in Japan, and all results from these laboratories were consistent with the expected results in terms of the commingling level and event analysis. Thus, the DNA extraction with multiple ground samples, multiplex real-time PCR, and multiplex qualitative PCR for the individual kernel detection system is applicable and practicable in a laboratory to regulate the commingling level of GM maize grain for GM samples, including stacked GM maize.
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El Belbesy, Mervat, Suzan Ismail, Samia Kotb, Hassan El-Hosseiny y Amal Abd El Aziz. "Genetic Study of Multiple Congenital Contractures (Arthrogryposis Multiplex Congenita)". Journal of High Institute of Public Health 33, n.º 1 (1 de enero de 2003): 195–210. http://dx.doi.org/10.21608/jhiph.2003.201390.

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Kuokkanen, Satu, Michele Gschwend, John D. Rioux, Mark J. Daly, Joseph D. Terwilliger, Pentti J. Tienari, Juhani Wikström et al. "Genomewide Scan of Multiple Sclerosis in Finnish Multiplex Families". American Journal of Human Genetics 61, n.º 6 (diciembre de 1997): 1379–87. http://dx.doi.org/10.1086/301637.

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Mahler, Mie Reith, Helle Bach Søndergaard, Sophie Buhelt, Marina Rode von Essen, Jeppe Romme Christensen, Christian Enevold y Finn Sellebjerg. "Multiplex assessment of cerebrospinal fluid biomarkers in multiple sclerosis". Multiple Sclerosis and Related Disorders 45 (octubre de 2020): 102391. http://dx.doi.org/10.1016/j.msard.2020.102391.

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Fish, Daniel J., M. Todd Horne, Robert P. Searles, Greg P. Brewood y Albert S. Benight. "Multiplex SNP Discrimination". Biophysical Journal 92, n.º 10 (mayo de 2007): L89—L91. http://dx.doi.org/10.1529/biophysj.107.105320.

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Puri, Vandana, Shivali Sehgal, Manjula Jain y Yogita Katiyar. "Acral steatocystoma multiplex". Indian Dermatology Online Journal 4, n.º 2 (2013): 156. http://dx.doi.org/10.4103/2229-5178.110644.

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Bulsara, Liza, Sunil Mhaske, R. B. Kothari, Ninza Rawal y Pratap Patare. "Arthrogryposis Multiplex Congenita". Indian Journal of Trauma and Emergency Pediatrics 7, n.º 1 (2015): 25–28. http://dx.doi.org/10.21088/ijtep.2348.9987.7115.5.

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Sato, Yusuke. "Multiplex microRNA detection". Analytical Sciences 38, n.º 9 (29 de agosto de 2022): 1123–24. http://dx.doi.org/10.1007/s44211-022-00152-0.

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FUJII, Yoichi. "Multiplex Soliton Transmission." Review of Laser Engineering 24, n.º 6 (1996): 663–69. http://dx.doi.org/10.2184/lsj.24.663.

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Henningsen, Charlotte G. y Sarah L. Smith. "Arthrogryposis Multiplex Congenita". Journal of Diagnostic Medical Sonography 21, n.º 6 (noviembre de 2005): 497–501. http://dx.doi.org/10.1177/8756479305282917.

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Tonge, Gary. "The Service Multiplex". SMPTE Journal 103, n.º 6 (junio de 1994): 395–97. http://dx.doi.org/10.5594/j09672.

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Langston, Seth y Alison Chu. "Arthrogryposis Multiplex Congenita". Pediatric Annals 49, n.º 7 (1 de julio de 2020): e299-e304. http://dx.doi.org/10.3928/19382359-20200624-01.

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O’Flaherty, Pat. "Arthrogryposis Multiplex Congenita". Neonatal Network 20, n.º 4 (junio de 2001): 13–20. http://dx.doi.org/10.1891/0730-0832.20.4.13.

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Resumen
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) is a term that is used to describe the presence of multiple joint contractures at birth. AMC can be seen singularly or in conjunction with other abnormalities. Historically, the term arthrogryposis was used as a disease diagnosis, but it is now clear that AMC is not a disease entity but a syndrome, involving a manifestation of many fetal and neonatal disorders of the neuromuscular system. Its etiology is multifocal, and there is a wide variation in the degree to which muscles and joints are affected. Early identification and implementation of a plan of therapy are essential. The purpose of this article is to provide an overview of the AMC syndrome, specifically, clinical features, etiology, diagnosis, therapeutic interventions, family support, and outcomes.
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Rollins, Terry, Robin M. Levin y Warren R. Heymann. "Acral steatocystoma multiplex". Journal of the American Academy of Dermatology 43, n.º 2 (agosto de 2000): 396–99. http://dx.doi.org/10.1067/mjd.2000.100048.

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CARLSON, WALTER O., GAIL J. SPECK, VIVIAN VICARI y DENNIS R. WENGER. "Arthrogryposis Multiplex Congenita". Clinical Orthopaedics and Related Research &NA;, n.º 194 (abril de 1985): 115???124. http://dx.doi.org/10.1097/00003086-198504000-00016.

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Hansen, Erik. "ARTHROGRYPOSIS MULTIPLEX CONGENITA". Developmental Medicine & Child Neurology 10, n.º 1 (12 de noviembre de 2008): 109–10. http://dx.doi.org/10.1111/j.1469-8749.1968.tb02851.x.

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Bünzli, Jean-Claude G. "Time to multiplex". Nature Nanotechnology 13, n.º 10 (6 de agosto de 2018): 879–80. http://dx.doi.org/10.1038/s41565-018-0249-1.

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Grill, Franz. "Arthrogryposis Multiplex Congenita". Journal of Pediatric Orthopaedics B 6, n.º 3 (julio de 1997): 157–58. http://dx.doi.org/10.1097/01202412-199707000-00001.

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Hall, Judith G. "Arthrogryposis Multiplex Congenita". Journal of Pediatric Orthopaedics B 6, n.º 3 (julio de 1997): 159–66. http://dx.doi.org/10.1097/01202412-199707000-00002.

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Södergård, Jerker, Liisa Hakamies-Blomqvist, Kimmo Sainio, Soini Ryöppy y Risto Vuorinen. "Arthrogryposis Multiplex Congenita". Journal of Pediatric Orthopaedics B 6, n.º 3 (julio de 1997): 167–71. http://dx.doi.org/10.1097/01202412-199707000-00003.

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KLIN, AMI, LINDA C. MAYES, FRED R. VOLKMAR y DONALD J. COHEN. "Multiplex Developmental Disorder". Journal of Developmental & Behavioral Pediatrics 16, Supplement 3 (junio de 1995): S7???S11. http://dx.doi.org/10.1097/00004703-199506001-00003.

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Mukhopadhyay, Madhura. "Multiplex fate mapping". Nature Methods 17, n.º 8 (31 de julio de 2020): 759. http://dx.doi.org/10.1038/s41592-020-0921-x.

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Centurión, Santiago A., Robert A. Schwartz y W. Clark Lambert. "Trichoepithelioma Papulosum Multiplex". Journal of Dermatology 27, n.º 3 (marzo de 2000): 137–43. http://dx.doi.org/10.1111/j.1346-8138.2000.tb02139.x.

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Wiese, Rick. "Quantitative Multiplex Immunoassays". Genetic Engineering & Biotechnology News 32, n.º 16 (15 de septiembre de 2012): 32–33. http://dx.doi.org/10.1089/gen.32.16.13.

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