Literatura académica sobre el tema "MRNA fate"
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Artículos de revistas sobre el tema "MRNA fate"
Denti, Michela A., Gabriella Viero, Alessandro Provenzani, Alessandro Quattrone y Paolo Macchi. "mRNA fate". RNA Biology 10, n.º 3 (marzo de 2013): 360–66. http://dx.doi.org/10.4161/rna.23770.
Texto completoSingh, Guramrit y Zhongxia Yi. "Connections between mRNP Composition and mRNA Fate". FASEB Journal 34, S1 (abril de 2020): 1. http://dx.doi.org/10.1096/fasebj.2020.34.s1.00219.
Texto completoWiederhold, Katrin y Lori A. Passmore. "Cytoplasmic deadenylation: regulation of mRNA fate". Biochemical Society Transactions 38, n.º 6 (24 de noviembre de 2010): 1531–36. http://dx.doi.org/10.1042/bst0381531.
Texto completoZlotorynski, Eytan. "Promoters of mRNA fate". Nature Reviews Molecular Cell Biology 15, n.º 9 (22 de agosto de 2014): 563. http://dx.doi.org/10.1038/nrm3865.
Texto completoKuhn, L. C. "The cytoplasmic fate of mRNA". Journal of Cell Science 114, n.º 10 (15 de mayo de 2001): 1797–98. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.114.10.1797a.
Texto completoLi, Mo, Ignacio Sancho-Martinez y Juan Belmonte. "Cell fate conversion by mRNA". Stem Cell Research & Therapy 2, n.º 1 (2011): 5. http://dx.doi.org/10.1186/scrt46.
Texto completoH Beilharz, Traude y Thomas Preiss. "?Cradle?to?grave? regulation of mRNA fate". Microbiology Australia 28, n.º 2 (2007): 85. http://dx.doi.org/10.1071/ma07085.
Texto completoOls, Sebastian y Karin Loré. "Imaging the early fate of mRNA vaccines". Nature Biomedical Engineering 3, n.º 5 (mayo de 2019): 331–32. http://dx.doi.org/10.1038/s41551-019-0399-y.
Texto completoForget, Amélie y Pascal Chartrand. "Cotranscriptional assembly of mRNP complexes that determine the cytoplasmic fate of mRNA". Transcription 2, n.º 2 (marzo de 2011): 86–90. http://dx.doi.org/10.4161/trns.2.2.14857.
Texto completoStöhr, Nadine, Marcell Lederer, Claudia Reinke, Sylke Meyer, Mechthild Hatzfeld, Robert H. Singer y Stefan Hüttelmaier. "ZBP1 regulates mRNA stability during cellular stress". Journal of Cell Biology 175, n.º 4 (13 de noviembre de 2006): 527–34. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200608071.
Texto completoTesis sobre el tema "MRNA fate"
Potrich, Valentina. "Twist of messenger Fate: novel mechanisms for TDP43 in modulating mRNA decay and alternative polyadenylation". Doctoral thesis, Università degli studi di Trento, 2017. https://hdl.handle.net/11572/369301.
Texto completoPotrich, Valentina. "Twist of messenger Fate: novel mechanisms for TDP43 in modulating mRNA decay and alternative polyadenylation". Doctoral thesis, University of Trento, 2017. http://eprints-phd.biblio.unitn.it/2628/1/PhD_Thesis_Potrich_Valentina.pdf.
Texto completoContato, Anna. "Cardiomyocytes generation by programming human pluripotent stem cell fate in microfluidics: from Wnt pathway modulators to synthetic modified mRNA". Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2016. http://hdl.handle.net/11577/3425256.
Texto completoLe malattie cardiovascolari rappresentano ad oggi una delle principali cause di morbidità e mortalità nel mondo, tra le quali la patologia ischemica è responsable del maggior numero di decessi negli ultimi 10 anni. L’elevato impatto determinato da tali patologie, sia acute che croniche, e gli elevati costi per i sistemi sanitari, richiedono lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche. La questione principale riguardante gli attuali approcci terapeutici, sia farmacologici sia interventistici, è rappresentata dalla loro incapacità di compensare l’elevata ed irreversibile perdita di cardiomiociti funzionali. A causa della limitata capacità rigenerativa dei cardiomiociti post-natali e della difficoltà di reperire ed isolare tessuto cardiaco bioptico, scarse sono le fonti di tali cellule disponibili per uno studio dedicato. Tra l’altro, anche se i modelli animali ancora oggi rappresentano sicuramente lo stumento migliore per studiare e comprendere in vivo i meccanismi alla base dello sviluppo di specifiche patologie umane, nel constesto di un organismo complesso, essi non sono completamente predittivi e rappresentativi della condizione umana analizzata; da un punto di vista economico, il mantenimento di tali animali e le relative sperimentazioni, richiedono molto tempo e costi elevati. In questo scenario, le cellule staminali umane pluripotenti (hPSCs), comprese le cellule staminali embrionali (hESCs) e le cellule staminali pluripotenti indotte (hiPSCs), rivestono un ruolo importante nella ricerca cardiovascolare perché possono essere espanse in coltura indefinitamente, senza perdere la loro staminalità, e differenziare nelle cellule che componogono i tre foglietti germinativi, come ad esempio i cardiomiociti. Un’importante svolta nella ricerca scientifica è avvenuta nel 2007, con la scoperta delle hiPSCs da parte del Premio Nobel Shinya Yamanaka. Ciò ha rappresentato il punto di partenza per derivare hiPSCs paziente-specifiche attraverso il reprogramming di cellule somatiche ottenute con procedure mini- o non-invasive (derivate da biopsie cutanee, sangue, urina…), utili per generare tessuti per una riparazione autologa, evitando i problemi etici e politici relativi alla derivazione delle hESCs. Notevoli studi sono stati condotti dai ricercatori nel tentativo di sviluppare strategie che efficientemente ed in maniera robusta guidino il differenziamento cardiaco delle hPSCs, basate sulla perturbazione stadio-specifica di differenti vie di segnalazione, mediante l’uso di fattori di crescita e piccole molecole, che ricapitolano i punti essenziali dello sviluppo cardiaco osservato in vivo. Tuttavia, questi metodi sono accompagnati da alcune limitazioni, quali: elevata variabilità intra ed inter-sperimentale, presenza di xeno-contaminanti, componenti indefinite nei medium di coltura e differenze nei livelli di espressione di citochine endogene. Altre strategie si basano invece sulla conversione diretta di cellule somatiche, specialmente fibroblasti, attraverso l’overespressione di una combinazione di fattori di trascrizione cardiaci mediante vettori integrativi e non-integrativi; tuttavia, anche tali approcci sono caratterizzati da basse efficienze nella generazione di cardiomiociti, associate al rischio di integrazioni genomiche e mutagenesi inserzionale nel caso dei vettori integrativi, o alla necessità di effettuare diversi step di purificazione quando si ultilizzano sistemi non-integrativi. Pertanto, a causa delle difficoltà dei sistemi convenzionali di coltura nel dirigere specificamente ed in maniera robusta il differenziamento cardiaco delle hPSCs, assieme alla scarsa capacità di riprodurre in vitro l’ambiente in cui le cellule risiedono in vivo, i cardiomiociti prodotti attualmente sono immaturi e più simili allo stadio fetale di sviluppo. Nel 2010 Warren L. ed il suo gruppo di ricerca ha sperimentato per la prima volta una tecnologia innovativa di tipo non-integrativo basata su trasfezioni ripetute con lipidi cationici di RNA messaggeri modificati sinteticamente (mmRNA) per evitare la risposta immunitaria innata da parte delle cellule; egli ha dimostrato la possibilità sia di riprogrammare cellule somatiche allo stato pluripotente, sia di programmare il differenziamento miogenico di hiPSCs. Pertanto, lo scopo di questa tesi di dottorato è quello di sviluppare un metodo robusto ed efficiente per il differenziamento cardiaco di hPSCs combinando gli mmRNA con la tecnologia microfluidica. Ripetute trasfezioni di mmRNA codificanti per 6 fattori di trascrizione coinvolti nello sviluppo e nel funzionamento cardiaco, vengono impiegate per forzare l’espressione proteica endogena delle cellule e per guidare il differenziamento verso la maturazione funzionale dei cardiomiociti. L’integrazione del differenziamento cardiaco in una piattaforma microfluidica ad hoc, prodotta nel laboratorio BioERA, consente un controllo più preciso delle condizioni di coltura garantendo un’elevata efficienza di trasfezione degli mmRNA grazie all’elevato rapporto superficie/volume e permette la riproduzione in vitro di nicchie fisiologiche. Infatti, la miniaturizzazione consente di mimare al meglio le dinamiche cellulari che avvengono in vivo nel microambiente solubile. Le tecnologia microfluidica offre la possibilità di effettuare esperimenti combinati, multiparametrici e paralleli in una sola volta e con elevato rendimento a costi ridotti, non realizzabili nei macroscopici e costosi sistemi di coltura convenzionali. Il Capitolo 1 inizia con la definizione di medicina rigenerativa e introduce la complessità dello sviluppo cardiaco ed il network di fattori di trascrizione che cooperano durante questo processo. Viene poi descritto lo stato dell’arte relativo alle strategie per l’ottenimento di cardiomiociti da hPSCs e al transdifferenziamento cardiaco di cellule somatiche, insieme alle relative limitazioni e alle problematiche attuali da risolvere. Infine viene presentato lo scopo generale di questa tesi di dottorato. Il Capitolo 2 si focalizzerà sulle hPSCs (sia hES sia hiPS) impiegate durante questo progetto, descrivendo le caratterisatiche principali di tali cellule. Verrà inoltre presentato un protocollo di differenziamento cardiaco di hPSCs in monostrato che attualmente è considerato il gold standard per ottenere velocemente un’elevata resa di cardiomiociti contrattili in supporti di coltura convenzionali. Tale protocollo si basa sulla modulazione del pathway canonico di Wnt attraverso l’applicazione di due piccole molecole. Inoltre, una linea di hES, doppio reporter per 2 fattori di trascrizione cardiaci, verrà descritta ed impiegata in tutti gli esperimenti come strumento per monitorare l’andamento del differenziamento cardiaco delle hPSC. I risultati ottenuti in colture standard verranno mostrati. Il Capitolo 3 esaminerà lo stato dell’arte della tecnologia microfluidica nelle applicazioni di medicina rigenerativa, sottolineando i vantaggi derivanti dalla combinazione della microtecnologia con la biologia cellulare. Verrà successivamente descritta la fabbricazione della piattaforma microfluidica utilizzata, con la successiva ottimizzazione della coltura, espansione e differenziamento cardiaco gold standard delle hPSCs conseguenti alla conversione dalla macro- alla microscala. Il Capitolo 4 introdurrà la nuova strategia degli mmRNA per la riprogrammazione e la programmazione cellulare: anche in tal caso verrà discusso lo stato dell’arte. In seguito, verranno presentate le strategie sperimentali sviluppate per programmare il differenziamento cardiaco delle hPSCs verso un fenotipo più maturo dei cardiomiociti, insieme ai risultati ottenuti con le relative caratterizzazioni strutturali, funzionali e molecolari. In questo lavoro, per la prima volta, è stato possibile ottenere cardiomiociti da hPSCs attraverso ripetute trasfezioni di mmRNA per 6 fattori di trascrizione cardiaci in microfluidica, con efficienze superiori rispetto ai metodi presenti attualmente in letteratura, svolti in sistemi convenzionali. Il Capitolo 5 infine presenterà la discussione e le conclusioni generali, assieme alle prospettive future riguardanti l’uso degli mmRNA combinati con la microfluidica per ottenere diversi fenotipi di cardiomiociti, variando la combinazione di fattori di trascrizione veicolati. In conclusione, gli esperimenti sviluppati in questo progetto di dottorato forniscono un proof-of-principle della possibilità di programmare con gli mmRNA il destino delle hPSCs verso il differenziamento e la maturazione di cardiomiociti funzionali in microfluidica; inoltre, essendo gli mmRNA una strategia non-integrativa , i cardiomiociti ottenuti in questo modo possono essere impiegati nel prossimo futuro per applicazioni cliniche di ricostruzione tissutale autologa e per screening farmacologici personalizzati.
Patton, Robert Dennison. "The Dynamic Fate of the Exon Junction Complex". The Ohio State University, 2020. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu15937123898261.
Texto completoKeller, Marcus. "The Fate of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus in a Synthetic Field Turf System". University of Toledo / OhioLINK, 2013. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=toledo1384454039.
Texto completoBest, Sampson Jill Nicole. "A High-fat Meal Alters Post-prandial mRNA Expression of SIRT1, SIRT4, and SIRT6". Thesis, University of North Texas, 2015. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc822825/.
Texto completoMiller, Jennifer Hafer. "Fate of Antibiotic Resistance Genes During Anaerobic Digestion of Wastewater Solids". Diss., Virginia Tech, 2014. http://hdl.handle.net/10919/64173.
Texto completoPh. D.
Zapfe, Luise. "mRNA-Expression von Genen des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels unterschiedlicher Fettlokalisationen bei Kühen". Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2010. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-62426.
Texto completoPurpose: Over the last years, the situation of animal health concerning dairy cows has developed worldwide in an adverse way. Most important indicator is the shortened useful life of approx. 2.4 years. The fat mobilization syndrome plays a dominant role in this process. Apparently, fatty tissue does not only serve as a mere energy reservoir, but also as an endocrin organ with metabolic activity. Researches on humans and mice have shown fatty tissue to react on metabolic and hormonal stimuli in different ways, depending on its body localization. There are dues to anticipate, similar differences in cattle. Objectives: In order to better characterize the attributes of bovine fatty tissue and its purpose in metabolism, the present study aims examine basically the expression of mRNA in selected genes which are important for lipid metabolism in bovine fatty tissue of different localizations in healthy cattle. Methods and material: Samples where taken from twelve carcasses of healthy dairy cows slaughtered for reason of difficult milking or infertility directly after killing. Fatty tissue was taken from omentum major, kidney capsula, caudal pelvis area (retroperiteonal fat), hip area (subcutaneous fat), and cardiac base. It was instantly quick-freezed in liquid nitrogen, put on dry ice while transporting, and stored at -70°C until analysis. The expression of mRNA of different genes (hormone-sensitive lipase (HSL), lipoproteine lipase (LPL), fatty acid synthase (FASN), fatty acid binding proteine (FABP3,4 and 5), retinol binding proteine 4 (RBP4), adiponectine, glucose transporter 4 (GLUT4), leptin, interleukin-6 (IL-6), and tumor necrosis factor a (TNFα) was measured by means of a quantitative real-time (RT)-PCR. Results: The mRNA-expressions of all these different genes except IL-6 and FABP3 were detected in bovine fatty tissue. The differences of mRNA-expression between sample localization were not statistically significant. RBP4 was excepted, which mRNA showed a significantly higher expression in pericardial fat than in subcutaneous and omental fat, respectively. The correlation between mRNA-expressions of subcutaneous, omental, pericardial and perirenal fat was significant. Conclusions: The mRNA-expression of examined genes being involved in fatty tissue metabolism, were detected in healthy cattle, but were not significantly different, except RBP4. Significantly positive correlations between subcutaneous, omental, perirenal and pericardial localization and consistent expression indicate an integrative metabolism of the whole body. Compared to results of the human medicine only few analogies (HSL, LPL, GLUT4, TNF) were found. Further studies comparing healthy and diseased cattle will have to prove, if possible displacements of the mRNA-level can indicate the fat mobilization syndrome being present
Jayan, Geetha C. Jr. "Activity and mRNA abundance of enzymes for fatty acid synthesis and desaturation in mammary cell cultures". Diss., Virginia Tech, 1998. http://hdl.handle.net/10919/40519.
Texto completoPh. D.
SPINELLI, ELISA. "Methicillin Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) in raw buffalo milk and its fate along the human gastrointestinal tract: an in vitro study". Doctoral thesis, Università di Foggia, 2020. https://hdl.handle.net/11369/424589.
Texto completoLibros sobre el tema "MRNA fate"
Ehmann, Michael. Soft Tissue Infections. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199976805.003.0041.
Texto completoCapítulos de libros sobre el tema "MRNA fate"
DeMaria, C. T. y G. Brewer. "Cell-Free Systems for Analysis of Cytoplasmic mRNA Turnover". En Cytoplasmic fate of messenger RNA, 65–91. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-60471-3_4.
Texto completoVeyrune, J. L., J. Hesketh y J. M. Blanchard. "3´ Untranslated Regions of c-myc and c-fos mRNAs: Multifunctional Elements Regulating mRNA Translation, Degradation and Subcellular Localization". En Cytoplasmic fate of messenger RNA, 35–63. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-60471-3_3.
Texto completoJarzembowski, J. A. y J. S. Malter. "Cytoplasmic Fate of Eukaryotic mRNA: Identification and Characterization of AU-Binding Proteins". En Cytoplasmic fate of messenger RNA, 141–72. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-60471-3_7.
Texto completoGamarnik, Andrea V. y Raul Andino. "Poly-C Binding Proteins: Cellular Regulators of mRNA Fate and Function". En Endocrine Updates, 53–69. Boston, MA: Springer US, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4757-6446-8_3.
Texto completoKubota, Satoshi, Yoshiki Mukudai, Harumi Kawaki, Seiji Kondo, Takanori Eguchi, Kumi Sumiyoshi, Toshihiro Ohgawara, Tsuyoshi Shimo y Masaharu Takigawa. "Nucleophosmin/B23: A Multifunctional Regulator that Determines the Fate of CCN2 mRNA". En CCN Proteins in Health and Disease, 41–55. Dordrecht: Springer Netherlands, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-90-481-3779-4_4.
Texto completoMugo, Elisha y Esteban D. Erben. "The Tethering Assay: A Simple Method for the Characterization of mRNA-Fate Regulators". En Methods in Molecular Biology, 295–301. New York, NY: Springer US, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-0294-2_18.
Texto completoSu, Wei, Michael K. Slevin, William F. Marzluff y Robert E. Rhoads. "Synthetic mRNA with Superior Properties that Mimics the Intracellular Fates of Natural Histone mRNA". En Methods in Molecular Biology, 93–114. New York, NY: Springer New York, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-3625-0_6.
Texto completoLa Serna, Miguel. "Where the Potatoes Are Cooking". En With Masses and Arms, 157–63. University of North Carolina Press, 2020. http://dx.doi.org/10.5149/northcarolina/9781469655970.003.0015.
Texto completoSato, Ryuichiro. "A Novel Mechanism for Regulation of Low Density Lipoprotein Receptor Gene Expression via a Stabilization of mRNA". En Dietary Fats and Risk of Chronic Disease, 186–95. AOCS Publishing, 2006. http://dx.doi.org/10.1201/9781439822418.ch13.
Texto completoLee, Christine U. y James F. Glockner. "Case 16.18". En Mayo Clinic Body MRI Case Review, editado por Christine U. Lee y James F. Glockner, 792–93. Oxford University Press, 2014. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199915705.003.0417.
Texto completoActas de conferencias sobre el tema "MRNA fate"
Shull, Gabriella, Christiane Haffner, Wieland Huttner, Elena Taverna y Suhasa B. Kodandaramaiah. "Robotic Platform for the Delivery of Gene Products Into Single Cells in Organotypic Slices of the Developing Mouse Brain". En 2018 Design of Medical Devices Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2018. http://dx.doi.org/10.1115/dmd2018-6899.
Texto completoWu, Zhaoying, Feng Ma y Wanshe Li. "Research of Face Recognition Method Use of MRA-Framework". En 2016 International Conference on Artificial Intelligence: Technologies and Applications. Paris, France: Atlantis Press, 2016. http://dx.doi.org/10.2991/icaita-16.2016.1.
Texto completoSilva, Alisson Wilians Teixeira, Sâmera De Souza Breves y Fernanda Rodrigues Silva. "ATUAÇÃO DOS MICRORNAS NO DESENVOLVIMENTO DE PLANTAS: UMA REVISÃO". En II Congresso Brasileiro de Biologia Molecular On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/2324.
Texto completoHur, Won Hee, Jung Eun Choi, Sung Woo Kim, Sung Woo Hong, Young Ki Lee, KwangSoo Lyoo y Seung Kew Yoon. "Abstract 5738: Expression profiling of microRNA and mRNA on hepatic inflammation in high-fat induced murine model". En Proceedings: AACR 103rd Annual Meeting 2012‐‐ Mar 31‐Apr 4, 2012; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2012. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2012-5738.
Texto completoBARROS, LARISSA MARIA DE OLIVEIRA, SARAH ALMEIDA TEIXEIRA y ESTHER CARNEIRO COSTA. "A VACINA DE RNA CONTRA COVID COMO ALVO DE FAKE NEWS". En II Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/ii-conbrai/6910.
Texto completoAhmed, Sumaya y Nasser Rizk. "The Expression of Bile Acid Receptor TGR5 in Adipose Tissue in Diet-Induced Obese Mice". En Qatar University Annual Research Forum & Exhibition. Qatar University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.29117/quarfe.2020.0212.
Texto completoEl-fadl, Rihab, Nasser Rizk, Amena Fadel y Abdelrahman El Gamal. "The Profile of Hepatic Gene Expression of Glucose Metabolism in Mice on High Fat Diet". En Qatar University Annual Research Forum & Exhibition. Qatar University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.29117/quarfe.2020.0213.
Texto completoHoan, Le Ngoc, Duong Thi Anh Dao, Le Thi Tuyet, Nguyen Thi Hong Hanh y Ho Thi Hong Van. "PINE NUT OIL INTAKE UPREGULATES mRNA EXPRESSION OF UNCOUPLING PROTEIN 2 (UCP2) IN BROWN ADIPOSE TISSUE OF HIGH FAT DIET-FED MICE". En NGHIÊN CỨU VÀ GIẢNG DẠY SINH HỌC Ở VIỆT NAM - BIOLOGICAL RESEARCH AND TEACHING IN VIETNAM. Nhà xuất bản Khoa học tự nhiên và Công nghệ, 2022. http://dx.doi.org/10.15625/vap.2022.0094.
Texto completoInformes sobre el tema "MRNA fate"
Eshed-Williams, Leor y Daniel Zilberman. Genetic and cellular networks regulating cell fate at the shoot apical meristem. United States Department of Agriculture, enero de 2014. http://dx.doi.org/10.32747/2014.7699862.bard.
Texto completoYaron, Zvi, Abigail Elizur, Martin Schreibman y Yonathan Zohar. Advancing Puberty in the Black Carp (Mylopharyngodon piceus) and the Striped Bass (Morone saxatilis). United States Department of Agriculture, enero de 2000. http://dx.doi.org/10.32747/2000.7695841.bard.
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