Artículos de revistas sobre el tema "Molecular Diagnosi"
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Pietravalle, Andrea, Paola Cavicchioli, Enrica Donadel, Marta Lusiani, Tommaso Malusa, Giuliana Rossi, Giovanna Contreas y Michela Chirico. "Diagnosi precoce di diabete neonatale permanente conseguente a mutazione del gene KCNJ11". Medico e Bambino pagine elettroniche 25, n.º 2 (28 de febrero de 2022): 39–42. http://dx.doi.org/10.53126/mebxxv039.
Texto completoKutty, Dr A. V. M. "Molecular Diagnosis: A boon to healthcare". JOURNAL OF CLINICAL AND BIOMEDICAL SCIENCES 10, n.º 3 (15 de septiembre de 2020): 74–75. http://dx.doi.org/10.58739/jcbs/v10i3.4.
Texto completoZhao, Sen, Yuanqiang Zhang, Weisheng Chen, Weiyu Li, Shengru Wang, Lianlei Wang, Yanxue Zhao et al. "Diagnostic yield and clinical impact of exome sequencing in early-onset scoliosis (EOS)". Journal of Medical Genetics 58, n.º 1 (7 de mayo de 2020): 41–47. http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2019-106823.
Texto completoBurboa Meza, Cinthya Y., Alexandra Zazueta Avitia, David Ramírez Alvarado, Miguel A. Segura Castruita, Paola A. Palmeros Suarez y Juan F. Gómez-Leyva. "DIAGNÓSTICO COMPARATIVO DE BRUCELOSIS MEDIANTE MÉTODOS SEROLÓGICOS Y MOLECULARES". e-CUCBA 8, n.º 16 (31 de mayo de 2021): 50–55. http://dx.doi.org/10.32870/ecucba.vi16.198.
Texto completoGreco, F. Anthony. "Cancer of Unknown Primary Site: Improved Patient Management with Molecular and Immunohistochemical Diagnosis". American Society of Clinical Oncology Educational Book, n.º 33 (mayo de 2013): 175–81. http://dx.doi.org/10.14694/edbook_am.2013.33.175.
Texto completoFujita, Naohide, Osamu Akiyama y Akihide Kondo. "PATH-08. THE IMPORTANCE OF RE-DIAGNOSIS OF TUMORS PREVIOUSLY CLASSIFIED AS CENTRAL NERVOUS SYSTEM PRIMITIVE NEUROECTODERMAL TUMORS". Neuro-Oncology 22, Supplement_3 (1 de diciembre de 2020): iii426. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noaa222.644.
Texto completoLuk, Ho-Ming. "Angelman-Like Syndrome: A Genetic Approach to Diagnosis with Illustrative Cases". Case Reports in Genetics 2016 (2016): 1–6. http://dx.doi.org/10.1155/2016/9790169.
Texto completoERDOĞAN, Emrah, Merve YÜRÜK, Eda SİVCAN, Serkan KARACA, Orhan YILDIZ y İzzet ŞAHİN. "Plasmodium ovale Sıtması ve Moleküler Tanısı: Relaps Olabilir mi?" Mikrobiyoloji Bulteni 53, n.º 1 (15 de enero de 2019): 106–13. http://dx.doi.org/10.5578/mb.67713.
Texto completoPohanka, M., R. Chlibek, K. Kuca, H. Bandouchova y J. Pikula. "Diagnosis of tularemia using biochemical, immunochemical and molecular methods: a review". Veterinární Medicína 56, No. 9 (6 de octubre de 2011): 453–61. http://dx.doi.org/10.17221/3207-vetmed.
Texto completoEszlinger, Markus, Kurt Werner Schmid y Ralf Paschke. "Clinical implications of molecular studies for the diagnosis of thyroid cancer". HORMONES 9, n.º 1 (15 de enero de 2010): 51–56. http://dx.doi.org/10.14310/horm.2002.1253.
Texto completoCarey, Christopher Daniel, Daniel Gusenleitner, Zhang Xuan, Aliyah R. Sohani, Olga Weinberg, Hongbo Yu, Ben Chen et al. "Resolving the Biological Heterogeneity of B-Cell Lymphoma, Unclassifiable, with Features Intermediate Between DLBCL and BL (BCL-U) Using Quantitative Profiles of Oncogenic Signaling Networks". Blood 126, n.º 23 (3 de diciembre de 2015): 3903. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.3903.3903.
Texto completoChoi, Hyoung Soo, Qute Choi, Jung Ah Kim, Kyong Ok Im, Si Nae Park, Yoomi Park, Ju Han Kim et al. "Comparison of Clinical Diagnosis for Hereditary Spherocytosis with Molecular Diagnosis By Multi-Gene Target Sequencing in Korea". Blood 128, n.º 22 (2 de diciembre de 2016): 1243. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.1243.1243.
Texto completoTlamçani, Zineb. "Toxoplasmosis: The value of molecular methods in diagnosis compared to conventional methods". Journal of Microbiology and Infectious Diseases 3, n.º 2 (1 de junio de 2013): 93–99. http://dx.doi.org/10.5799/ahinjs.02.2013.02.0089.
Texto completoTelegeev, G. "Development and Testing of Complex Molecular Genetic Diagnosis of Genitourinary System Neoplasms". Science and innovation 11, n.º 2 (30 de marzo de 2015): 35–43. http://dx.doi.org/10.15407/scine11.02.035.
Texto completoBarbosa-Gouveia, Sofia, Maria Eugenia Vázquez-Mosquera, Emiliano González-Vioque, Álvaro Hermida-Ameijeiras, Paula Sánchez-Pintos, Maria José de Castro, Soraya Ramiro León et al. "Rapid Molecular Diagnosis of Genetically Inherited Neuromuscular Disorders Using Next-Generation Sequencing Technologies". Journal of Clinical Medicine 11, n.º 10 (12 de mayo de 2022): 2750. http://dx.doi.org/10.3390/jcm11102750.
Texto completoPareira, Eriel Sandika, Makoto Shibuya, Kentaro Ohara, Yu Nakagawa, Tokunori Kanazawa, Dai Kamamoto, Kazunari Yoshida y Hikaru Sasaki. "MPC-13 The evaluation of the shift of trend in lower grade glioma diagnoses based on each era`s criteria". Neuro-Oncology Advances 3, Supplement_6 (1 de diciembre de 2021): vi17—vi18. http://dx.doi.org/10.1093/noajnl/vdab159.065.
Texto completoNowacka, J., M. Switonski, M. Mackowski, E. Slota, A. Radko, T. Zabek y K. Urbaniak. "The ambiguity of freemartinism diagnosis in cattle revealed by cytogenetic and molecular techniques". Czech Journal of Animal Science 49, No. 6 (12 de diciembre de 2011): 239–43. http://dx.doi.org/10.17221/4306-cjas.
Texto completoTalavera Vargas-Machuca, Sergio, Ismenia Gamboa Oré, Francia Huamán Dianderas, Ricardo Fujita Alarcón, María Luisa Fajardo Loo y María Luisa Guevara Gil. "Diagnóstico molecular de síndrome de Smith-Magenis por MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification)". Horizonte Médico (Lima) 17, n.º 3 (30 de junio de 2017): 73–78. http://dx.doi.org/10.24265/horizmed.2017.v17n3.12.
Texto completoRubegni, Anna, Alessandro Malandrini, Claudia Dosi, Guja Astrea, Jacopo Baldacci, Carla Battisti, Giulia Bertocci et al. "Next-generation sequencing approach to hyperCKemia". Neurology Genetics 5, n.º 5 (16 de agosto de 2019): e352. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000352.
Texto completoVeloso, Jéssica Fontes, Leonardo Sauer, Arianne Pontes Oriá, Deusdete Conceição Gomes Junior, Ana Cláudia Santos Raposo, Camila Fernanda Oliveira Andrade, Thais Nascimento de Andrade Oliveira y Renata Santiago Alberto Carlos. "Molecular diagnosis of Ehrlichia canis infection in dogs with uveitis". Semina: Ciências Agrárias 39, n.º 3 (4 de mayo de 2018): 1049. http://dx.doi.org/10.5433/1679-0359.2018v39n3p1049.
Texto completoSpang, R. y F. Markowetz. "Molecular Diagnosis". Methods of Information in Medicine 44, n.º 03 (2005): 438–43. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1633990.
Texto completoKorf, Bruce. "Molecular Diagnosis". New England Journal of Medicine 332, n.º 18 (4 de mayo de 1995): 1218–20. http://dx.doi.org/10.1056/nejm199505043321808.
Texto completoKorf, Bruce. "Molecular Diagnosis". New England Journal of Medicine 332, n.º 22 (junio de 1995): 1499–502. http://dx.doi.org/10.1056/nejm199506013322208.
Texto completoJobouri, Maysoon M. Al y Ebtesam Th Jeaz. "Molecular Detection of Aspirjillus Ochraceus Isolated from Air Condition Unite in Al Muthanna Province". Pakistan Journal of Medical and Health Sciences 16, n.º 4 (26 de abril de 2022): 886–87. http://dx.doi.org/10.53350/pjmhs22164886.
Texto completoAl-Jobouri, Maysoon M. y Ebtesam Th Jeaz. "Molecular Study of Aspirjillus Ochraceus Isolated from Air Condition Unite in Muthanna City". Pakistan Journal of Medical and Health Sciences 16, n.º 4 (26 de abril de 2022): 884–85. http://dx.doi.org/10.53350/pjmhs22164884.
Texto completoArsić Arsenijevic, Valentina, Timoleon-Achilleas Vyzantiadis, Mihai Mares, Suzana Otasevic, Athanasios Tragiannidis y Dragana Janic. "Diagnosis of Pneumocystis jirovecii Pneumonia in Pediatric Patients in Serbia, Greece, and Romania. Current Status and Challenges for Collaboration". Journal of Fungi 6, n.º 2 (17 de abril de 2020): 49. http://dx.doi.org/10.3390/jof6020049.
Texto completoRowley, Janet D. "DNA Diagnosis in Oncology". International Journal of Technology Assessment in Health Care 10, n.º 4 (1994): 644–54. http://dx.doi.org/10.1017/s0266462300008229.
Texto completoKohva, E., P. J. Miettinen, S. Taskinen, M. Hero, A. Tarkkanen y T. Raivio. "Disorders of sex development: timing of diagnosis and management in a single large tertiary center". Endocrine Connections 7, n.º 4 (abril de 2018): 595–603. http://dx.doi.org/10.1530/ec-18-0070.
Texto completoThomas, Sachdev P., Fadi S. Braiteh, Lauren Jacobson, Anthony R. Victorio, Karen Ann Cherkis, Theresa N. Operana, Nichole Renee Blatner, Brock Schroeder y Catherine A. Schnabel. "Molecular diagnosis with the 92-Gene Assay (92-GA) and decision-impact on treatment: Final results from a prospective, multi-disciplinary study." Journal of Clinical Oncology 34, n.º 4_suppl (1 de febrero de 2016): 205. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2016.34.4_suppl.205.
Texto completoBasu, Sudarshana, Nirmalya Banerjee, Sourav Kumar Nandi, Soumen Das, Kalpesh Parmar y Soma Mukhopadhyay. "Deregulated molecular genetic pathways in urinary bladder cancer with the importance of molecular biomarkers in diagnosis and follow-up- A comprehensive and updated review". JOURNAL OF CLINICAL AND BIOMEDICAL SCIENCES 11, n.º 3 (15 de septiembre de 2021): 96–111. http://dx.doi.org/10.58739/jcbs/v11i3.2.
Texto completoTumpney, Matthew, Betsey John, Nivedha Panneer, R. Paul McClung, Ellsworth M. Campbell, Kathleen Roosevelt, Alfred DeMaria et al. "Human Immunodeficiency Virus (HIV) Outbreak Investigation Among Persons Who Inject Drugs in Massachusetts Enhanced by HIV Sequence Data". Journal of Infectious Diseases 222, Supplement_5 (2 de septiembre de 2020): S259—S267. http://dx.doi.org/10.1093/infdis/jiaa053.
Texto completoMOZAN, HANAA DAAJ KHALAF AL y NASSIR ABDULLAH ALYOUSIF. "Morphological and Molecular Diagnosis of Ascarislumbricoides Ova Isolated from Soil in Thi-qar Province, Iraq". Journal of Research on the Lepidoptera 50, n.º 4 (30 de diciembre de 2019): 279–89. http://dx.doi.org/10.36872/lepi/v50i4/201091.
Texto completoKadhim Abdul-hussein, Zainab, Rana Hussein Raheema y Ahmed Ibrahim Inssaf. "Molecular Diagnosis of Diarrheagenic E. coli Infections Among the Pediatric Patients in Wasit Province, Iraq". Journal of Pure and Applied Microbiology 12, n.º 4 (30 de diciembre de 2018): 2229–40. http://dx.doi.org/10.22207/jpam.12.4.62.
Texto completoTüzemen, Nazmiye Ülkü y Nihal Doğan. "Entamoeba histolytica’nın Tanısında Direkt Mikroskopi, Kültür, ELISA ve Moleküler Yöntemlerin Karşılaştırılması*". Mikrobiyoloji Bulteni 48, n.º 1 (29 de enero de 2014): 114–22. http://dx.doi.org/10.5578/mb.6795.
Texto completoHwang, Eugene I., Marcel Kool, Peter C. Burger, David Capper, Lukas Chavez, Sebastian Brabetz, Chris Williams-Hughes et al. "Extensive Molecular and Clinical Heterogeneity in Patients With Histologically Diagnosed CNS-PNET Treated as a Single Entity: A Report From the Children’s Oncology Group Randomized ACNS0332 Trial". Journal of Clinical Oncology 36, n.º 34 (1 de diciembre de 2018): 3388–95. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2017.76.4720.
Texto completoSuseno, Crisdina, Carlo Prawira Azali, Reynaldo Rahima Putra y Malinda Meinapuri. "DIAGNOSA DINI PADA INFEKSI HIV TIPE 1 DENGAN MENGGUNAKAN TES DOUBLE-DETECT PROTEIN". Majalah Kedokteran Andalas 38, n.º 1 (21 de marzo de 2015): 41. http://dx.doi.org/10.22338/mka.v38.i1.p41-48.2015.
Texto completoYanagi, Masato, Kohei Fukuoka, Yuko Matsushita, Yuko Hibiya, Satoko Honda, Makiko Mori, Yuki Arakawa et al. "RARE-39. MOLECULARLY CONFIRMED ATYPICAL CHOROID PLEXUS PAPILLOMA WITH INTRACRANIAL DISSEMINATION". Neuro-Oncology 22, Supplement_3 (1 de diciembre de 2020): iii450—iii451. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noaa222.749.
Texto completoHirose, Takanori. "KNL-1 Pathologic diagnosis of brain tumors in the molecular era". Neuro-Oncology Advances 2, Supplement_3 (1 de noviembre de 2020): ii2. http://dx.doi.org/10.1093/noajnl/vdaa143.007.
Texto completoMoreno-Acosta, Pablo, Alfredo Romero-Rojas, Nicolas Vial, Antonio Huertas, Jinneth Acosta, Diana Mayorga, Schyrly Carrillo et al. "Persistent High-Risk HPV Infection and Molecular Changes Related to the Development of Cervical Cancer". Case Reports in Obstetrics and Gynecology 2020 (23 de julio de 2020): 1–6. http://dx.doi.org/10.1155/2020/6806857.
Texto completoHu, Valerie W. "Subphenotype-Dependent Disease Markers for Diagnosis and Personalized Treatment of Autism Spectrum Disorders". Disease Markers 33, n.º 5 (2012): 277–88. http://dx.doi.org/10.1155/2012/835728.
Texto completoStarykovych, M., S. Souchelnytskyi, O. Fayura, O. Abrahamovych, M. Abrahamovych, N. Lukavetskyy, R. Stoika y Y. Kit. "Identification of cortactin molecular forms in human urine and their possible diagnostic value". Ukrainian Biochemical Journal 93, n.º 4 (13 de septiembre de 2021): 103–10. http://dx.doi.org/10.15407/ubj93.04.103.
Texto completoBernardis, Isabella, Laura Chiesi, Elena Tenedini, Lucia Artuso, Antonio Percesepe, Valentina Artusi, Maria Luisa Simone et al. "Unravelling the Complexity of Inherited Retinal Dystrophies Molecular Testing: Added Value of Targeted Next-Generation Sequencing". BioMed Research International 2016 (2016): 1–14. http://dx.doi.org/10.1155/2016/6341870.
Texto completoFujioka, Yutaka, Nobuhiro Hata, Yojiro Akagi, Daisuke Kuga, Ryusuke Hatae, Yuhei Sangatsuda, Yuhei Michiwaki et al. "Molecular diagnosis of diffuse glioma using a chip-based digital PCR system to analyze IDH, TERT, and H3 mutations in the cerebrospinal fluid". Journal of Neuro-Oncology 152, n.º 1 (8 de enero de 2021): 47–54. http://dx.doi.org/10.1007/s11060-020-03682-7.
Texto completoBrenner, Andrew, Raul Collazo, Catherine Schnabel y Anthony Greco. "OTHR-16. MOLECULAR PROFILING USING THE 92-GENE ASSAY FOR TUMOR CLASSIFICATION OF BRAIN METASTASES". Neuro-Oncology Advances 1, Supplement_1 (agosto de 2019): i21. http://dx.doi.org/10.1093/noajnl/vdz014.093.
Texto completoBrenner, Andrew Jacob, Raul Collazo, Catherine A. Schnabel y F. Anthony Greco. "Molecular profiling using the 92-gene assay for tumor classification of brain metastases." Journal of Clinical Oncology 37, n.º 15_suppl (20 de mayo de 2019): e13583-e13583. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2019.37.15_suppl.e13583.
Texto completoMontalvo, Nelson, David Galarza y Ligia Redrobán. "Secretory Carcinoma of the Parotid: Making the Correct Diagnosis of a Rare Salivary Gland Carcinoma When Molecular Biology Testing Is Not Available". Case Reports in Pathology 2019 (17 de marzo de 2019): 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2019/5103496.
Texto completoPaster, Bruce J. y Floyd E. Dewhirst. "Molecular microbial diagnosis". Periodontology 2000 51, n.º 1 (octubre de 2009): 38–44. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0757.2009.00316.x.
Texto completoDurand-Joly, Isabelle, Magali Chabé, Fabienne Soula, Laurence Delhaes, Daniel Camus y Eduardo Dei-Cas. "Molecular diagnosis ofPneumocystispneumonia". FEMS Immunology & Medical Microbiology 45, n.º 3 (septiembre de 2005): 405–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.femsim.2005.06.006.
Texto completoLi, Bryan K., Peter Burger, Alexander R. Judkins, Ben L. B. Ho, Guolian Kang, Jeffrey Gossett, Sarah Leary et al. "PATH-24. MOLECULAR CLASSIFICATION OF HIGH RISK INFANT EMBRYONAL BRAIN TUMORS ENROLLED IN THE ACNS0334 TRIAL: A REPORT FROM THE CHILDREN’S ONCOLOGY GROUP". Neuro-Oncology 22, Supplement_3 (1 de diciembre de 2020): iii429. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noaa222.659.
Texto completoFariña, Norma, Margarita Samudio, Carolina Duré, Yolanda López, Sonia Abente, Rosa Guillén y Julio Barrios. "Diagnóstico de endoftalmitis por método microbiológico convencional y molecular en pacientes de centros oftalmológicos de Paraguay". Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud 17, n.º 2 (1 de agosto de 2019): 77–85. http://dx.doi.org/10.18004/mem.iics/1812-9528/2019.017.02.77-085.
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