Bibliografías temáticas / Modélisation de la complexation de surface

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis
  3. Libros
  4. Capítulos de libros
  5. Actas de conferencias
  6. Informes

Literatura académica sobre el tema "Modélisation de la complexation de surface"

Autor: Grafiati
Publicado: 25 de mayo de 2024

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Artículos de revistas sobre el tema "Modélisation de la complexation de surface"

1

Katz, Lynn E., and Kim F. Hayes. "Surface Complexation Modeling." Journal of Colloid and Interface Science 170, no. 2 (1995): 477–90. http://dx.doi.org/10.1006/jcis.1995.1127.

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2

Katz, Lynn E., and Kim F. Hayes. "Surface Complexation Modeling." Journal of Colloid and Interface Science 170, no. 2 (1995): 491–501. http://dx.doi.org/10.1006/jcis.1995.1128.

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3

Ludwig, Christian, and Paul W. Schindler. "Surface Complexation on TiO2." Journal of Colloid and Interface Science 169, no. 2 (1995): 284–90. http://dx.doi.org/10.1006/jcis.1995.1035.

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4

Ludwig, Christian, and Paul W. Schindler. "Surface Complexation on TiO2." Journal of Colloid and Interface Science 169, no. 2 (1995): 291–99. http://dx.doi.org/10.1006/jcis.1995.1036.

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5

Dyrssen, David. "Sulfide complexation in surface seawater." Marine Chemistry 24, no. 2 (1988): 143–53. http://dx.doi.org/10.1016/0304-4203(88)90045-x.

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6

Forsling, Willis, and Liuming Wu. "Surface complexation at hydrous fluorapatite." Aquatic Sciences 55, no. 4 (1993): 336–46. http://dx.doi.org/10.1007/bf00877278.

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7

Belhamri, Azeddine, and Jean Paul Fohr. "Influence de l’Evolution de l’Etat de Surface sur la Modèlisation du Séchage de Milieux Poreux." Journal of Renewable Energies 1, no. 1 (1998): 29–35. http://dx.doi.org/10.54966/jreen.v1i1.941.

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Resumen
Il s'agit d'étudier le séchage de milieux poreux, particulièrement le comportement de la surface. Une analyse détaillée, de résultats d'expériences et leurs influences sur la modélisation, est présentée. Les moyens de mesures sont, principalement, une balance électronique, un pyromètre à infrarouge et un analyseur optique d'humidité de surface. Les évolutions de la température et de l'humidité de surface sont obtenues en fonction de la cinétique de séchage. Les résultats permettent, surtout, de caractériser le passage entre la première et la deuxième phase de séchage. Ils permettent, aussi, de mieux poser les conditions aux limites pour la modélisation du phénomène de séchage.
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8

Erzuah, Samuel, Ingebret Fjelde, and Aruoture V. Omekeh. "Wettability Estimation Using Surface-Complexation Simulations." SPE Reservoir Evaluation & Engineering 22, no. 02 (2019): 509–19. http://dx.doi.org/10.2118/185767-pa.

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9

Traina, S. J. "Surface complexation modeling: Hydrous ferric oxide." Geochimica et Cosmochimica Acta 60, no. 21 (1996): 4291. http://dx.doi.org/10.1016/s0016-7037(97)81467-6.

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10

Morgan, J. J. J. "Surface complexation modeling: Hydrous ferric oxide." Journal of Colloid and Interface Science 141, no. 2 (1991): 595–96. http://dx.doi.org/10.1016/0021-9797(91)90361-b.

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Tesis sobre el tema "Modélisation de la complexation de surface"

1

Devau, Nicolas. "Processus rhizosphériques déterminant la disponibilité en phosphore : apport de la modélisation mécaniste géochimique." Thesis, Montpellier, SupAgro, 2010. http://www.theses.fr/2010NSAM0019.

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Resumen
Les processus rhizosphériques sont reconnus comme une des stratégies majeures élaborées par les plantes afin d'augmenter la disponibilité en phosphore (P) et ainsi améliorer leur nutrition phosphatée. Pourtant, l'effet exact de ces processus est encore mal caractérisé et quantifié. L'objectif de ces travaux a été d e déterminer le rôle exercé par les modifications chimiques induites par les racines, particulièrement la modification de pH, dans les changements de disponibilité en P dans la rhizosphère. Pour ce faire, nous avons utilisé des modèles mécanistes géochimiques (« triple plane », échange d'ion et Nica-Donnan) en considérant une approche additive pour simuler l'effet de l'activité racinaire sur la disponibilité en P. Dans une première étape, nous avons caractérisé l'effet du pH sur la disponibilité en P dans plusieurs sols, un Cambisol et un Luvisol. Le Luvisol présentait deux concentrations en P inorganique contrastées en raison d'un essai de fertilisation phosphatée longue durée. Dans la rhizosphère du blé dur (Triticum turgidum durum L.) cultivé sur les mêmes sols, nous avons caractérisé qu'en plus de l'alcalinisation, le prélèvement en P et surtout en calcium (Ca) sont les processus rhizosphériques responsables du changement de disponibilit é en P observé. Le prélèvement du Ca favorise l'augmentation de la disponibilité en P dans la rhizosphère, en diminuant l'effet promoteur du processus d'adsorption-désorption du Ca sur celui du P. L'influence relative de ces trois processus rhizosphériques dépend toutefois de la composition chimique de la solution du sol (concentration en Ca et pH en particulier). Nos simulations mettent également en évidence la relation entre les changements de disponibilité en P est la distribution du P adsorbé sur les différentes phases minérales. La minéralogie du sol, spécialement l'abondance relative d'illite vs. les oxydes de fer, contrôle l'influence des processus rhizosphériques en déterminant les minéraux impliqués dans l'adsorption du P. A travers l'identification d'un nouveau processus rhizosphérique découlant du prélèvement en Ca et de ses effets sur la disponibilité en P, nos résultats démontrent la validité des modèles géochimiques pour prédire l'influence des processus rhizosphériques déterminant la disponibilité en P<br>Root-induced chemical processes are recognized as a major strategy developed by plants to enhance phosphorus (P) availability and thus to promote P acquisition. However, the exact influence of these root-induced chemical processes is still poorly understood and quantified. The present study aimed at investigating the influence of root-induced chemical processes, especially root-induced pH changes, on P availability in the rhizosphere. In this work, we used a set of mechanistic adsorption models (« 1-pK triple plane », ion-exchange and Nica-Donnan) within the framework of the component additive approach in order to simulate the effects of root activity on P availability. First, we described the effects of pH on P availability in several soils unaffected by roots, a Chromic Cambisol and a Luvisol. The Luvisol showed different concentrations in inorganic P because of a long-term fertilisation trial. In the rhizosphere of durum wheat (Triticum tu rgidum durum L.) grown on these two soils, we found that calcium (Ca) uptake, in addition to P uptake and root-induced alkalisation, controlled to various extents the changes of soil P availability. Calcium uptake markedly increased P availability by decreasing the promoting effect of Ca adsorption on P adsorption. The relative influence of these three root processes depended on the solution composition (especially concentration of Ca and pH). Our simulations showed the relationship between changes in P availability and the speciation of adsorbed P onto the different soil minerals. Soil mineralogy, especially the relative abundance of illite vs. Fe oxides, controlled the influence of root processes by regulating the contribution of soil minerals to P adsorption. By identifying a novel root-induced processes, namely the Ca uptake, and describing its influence on P availability, our results demonstrate the ability of surface complexation models to predict the effects of root-i nduced processes on P availability in soils
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2

Naveau, Aude. "Etude et modélisation de la sorption d'ions à la surface de sulfures métalliques en conditions de stockage en milieu géologique profond." Reims, 2005. http://theses.univ-reims.fr/exl-doc/GED00000168.pdf.

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Resumen
Le principe du stockage en milieu géologique profond est de confiner les colis de déchets par un ensemble de barrières ouvragée et géologique. Les eaux souterraines constituent l'un des principaux points faibles de la sûreté d'un stockage en contribuant à l'altération des barrières et à la migration des radionucléides à travers la géosphère. Ainsi, la compréhension des processus susceptibles de retarder cette migration est fondamentale pour évaluer la sûreté d'un stockage. Le but de nos travaux est d'étudier les processus de sorption entre des phases de sulfures métalliques, présentes sous forme d'inclusions dans la barrière géologique, et deux produits de fission à vie longue, l'iode et le sélénium. Après validation des protocoles mis en place pour limiter la dégradation par oxydation des solides étudiés (pyrite FeS2 et chalcopyrite CuFeS2), nous nous sommes attachés à décrire leur réactivité en milieu aqueux et en présence d'iode ou de sélénium. Les études potentiométriques montré que la réactivité de surface des sulfures métalliques étudiés était très faible en raison d'une surface spécifique très basse. Les études expérimentales de sorption ont montré d'une part l'absence d'affinité entre les iodures et les surfaces de sulfures métalliques et d'autre part une sorption significative de sélénium à la surface des différents solides. Les études spectroscopiques (XPS et SAX) ont permis de montrer que le sélénium était présent sous forme réduite au degré d'oxydation (-II) à la surface des sulfures métalliques. Le comportement du sélénium a finalement été décrit à l'aide de la théorie de complexation de surface avec le modèle de la double couche<br>The storage of high-level nuclear wastes in a geological disposal is based on the concept of confinement by a multibarrier system. Transport by groundwaters is the most likely means for radionuclides to migrate through the engineered and geological barriers. Understanding processes which could delay this migration is therefore fundamental to ensure the timelessness of a deep geological repository. The present study was initiated to investigate sorption processes between sulfides minerals, present as inclusions in temperate soils, and two long-life fission products, iodine and selenium. All experiments were performed in strict anoxic conditions in order to prevent the studied solids (pyrite FeS2 and chalcopyrite CuFeS2) from oxidation. Potentiometric studies showed a weak reactivity of the metallic sulfides surfaces attributed to a low specific surface. Sorption experiments showed no affinity between iodide and metallic sulfides surfaces whereas selenium was well retained by the differents solids. Spectroscopic studies (XPS and XANES) showed a reduction of SeIV to Se-II on the sulfide surfaces. Selenium behaviour was finally described with the diffuse layer model using the surface complexation theory
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Tertre, Emmanuel. "Adsorption de Cs+, Ni2+ et des lanthanides sur une kaolinite et une smectite jusqu'à 150°C : étude expérimentale et modélisation." Toulouse 3, 2005. http://www.theses.fr/2005TOU30108.

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Resumen
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet d'une augmentation de température sur les propriétés d'adsorption des minéraux argileux. La sorption et la désorption de Cs+, Ni2+ et Ln3+ sur une montmorillonite et une kaolinite ont été étudiées par des expériences " batch ", de 25 à 150°C, et dans différentes conditions de pH et de forces ioniques. Des enthalpies de sorption comprises entre 0 et 80kJ/mol environ ont ainsi été calculées. Pour l'europium, des analyses spectroscopiques de surface ont confirmé que le mécanisme impliqué était bien un mécanisme d'adsorption, y compris à 150°C. De plus, par cette méthode nous avons pu caractériser qualitativement les équilibres d'adsorption mis en jeu. Une étude d'acido/basicité des surfaces des argiles a également été menée afin d'évaluer l'effet de la température sur la charge de surface de ces minéraux. Enfin, un modèle incluant sites de bordures et sites structuraux nous a permis d'interpréter à la fois les données de titrages acido/basiques et les données de sorption obtenues pour l'europium<br>The motivation for this study is to assess the temperature effect on the clay minerals sorption properties. Sorption and desorption of Cs+, Ni2+ et Ln3+ onto a montmorillonite and a kaolinite were performed by batch experiments between 25 and 150°C, and in different pH and ionic strengths conditions. Sorption enthalpies varying between 0 and 80kJ/mol were then calculated. For europium, surface spectroscopic analyses confirmed that the mechanism involved is adsorption, including at 150°C. Moreover, this method allowed us to obtain qualitatively the different adsorption equilibrium occurring during the reaction. An acid/base study of the clay surfaces was performed in order to assess the temperature effect on the surface charge of these minerals. Then, a surface complexation model including edge sites and structural sites was proposed to interpret the acid/base data and the europium sorption data
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Gao, Pengyuan. "Theoretical Studies of the Interaction between U(VI) and Mineral Surfaces." Electronic Thesis or Diss., Orléans, 2023. http://www.theses.fr/2023ORLE1074.

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Resumen
L'étude des processus d'adsorption des radionucléides sur les surfaces minérales est fondamentale pour la conception et l'évaluation de la sûreté des futurs systèmes de stockage des déchets radioactifs, ainsi que pour les diagnostics environnementaux des milieux pollués par des radionucléides. Parmi ces radionucléides, l'uranium a une abondance relativement élevée dans les systèmes naturels et a un rôle central dans le cycle du combustible nucléaire. L’uranium peut se trouver sous plusieurs états d’oxydation. L'U(VI) est l'état d'oxydation le plus pertinent dans la plupart des eaux de surface et des eaux souterraines oxygénées. L'adsorption de l'U(VI) sur les surfaces de divers minéraux a été largement étudiée par des expériences en batch complémenté par des techniques spectroscopiques. Des sites de complexation possibles et des espèces de surface ont été proposés, mais il est encore difficile d'obtenir des informations précises sur les mécanismes moléculaires responsables des processus d’adsorption. Ces informations sont essentielles pour comprendre les mécanismes physico-chimiques impliqués dans les expériences et pour développer des modèles prédictifs pour les environnements concernés. Les calculs théoriques à l’échelle moléculaire se sont avérés être un outil efficace pour étudier les processus d’adsorption des radionucléides à l'interface minéral-eau. Dans cette thèse, les caractéristiques structurales et les mécanismes d'adsorption des espèces d'U(VI) sur les surfaces des principaux minéraux constitutifs du granite (orthoclase et quartz) et des matériaux tampons/remblais (montmorillonite) des futurs systèmes de stockage en couche géologique profonde ont été obtenus à l'aide de calculs de dynamique moléculaire ab initio. Les mécanismes de polymérisation des espèces d'U(VI) en solution aqueuse et sur les surfaces minérales ont été étudiés. En outre, l’influence de la variabilité des sites d’adsorption des minéraux argileux de type montmorillonite sur les réactions d'adsorption a également été étudiée de manière systématique<br>Studies of the adsorption characteristics of key radionuclides in the host rock and buffer/backfill materials of deep geological repositories for high-level waste (HLW) are fundamental to the designand safety assessment. Uranium is a radionuclide of widespread interest due to its relatively high abundance in nature and its central role in the nuclear fuel cycle, while U(VI) is the most relevant oxidation state in most surface waters and oxygenated groundwater. The adsorption of U(VI) on the surfaces of various minerals has been extensively investigated by conventional batch experimentsand spectroscopic techniques. Possible complexation sites and surface species have been proposed,but it is still challenging to able to obtain mechanistically precise insights at the microscopic level.Information at the molecular level is essential to understand the physicochemical mechanisms involved in the experiments and to develop predictive models for the relevant environments.Theoretical computations have been proven to be an effective tool for studying the chemical processesof radionuclides at the mineral-water interface. In this thesis, the structural characteristics and adsorption mechanisms of U(VI) species on the surfaces of the main component minerals of granite(orthoclase and quartz) and buffer/backfill materials (montmorillonite) of the deep geological repository were calculated by first-principles calculations. The polymerization mechanisms of U(VI) species in aqueous solution and on mineral surfaces were investigated. In addition, the effect of local structural changes of montmorillonite on the nature of the adsorption reaction on the surface was also systematically investigated
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Emmanuel, Tertre. "Modélisation des propriétés d'adsorption des minéraux argileux gonflants vis-à-vis de cations inorganiques." Habilitation à diriger des recherches, Université de Poitiers, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00984348.

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Resumen
Les minéraux argileux sont omniprésents dans les environnements géologiques de surface et sub-surface du globe terrestre. Parmi eux, ceux qu'on appelle communément " argiles gonflantes " peuvent être de très petite taille (<2µm) et de fait adsorber de grandes quantités d'eau et de solutés à leurs surfaces. De ce fait, même en faible proportion, les minéraux argileux gonflants peuvent contrôler une grande partie des propriétés physiques, mécaniques et chimiques des environnements dans lesquels ils sont présents. Ce manuscrit se focalise sur différents modèles, basés sur des formalismes thermodynamiques, que l'on a proposés pour décrire et prédire les propriétés d'adsorption de ces minéraux, vis-à-vis de cations inorganiques en solution aqueuse (cations majeurs des eaux naturelles et cations traces métalliques). Des modèles d'échange d'ions, parfois dénommé modèles " macroscopiques ", tout comme des modèles de complexation de surface intégrant une description de l'interface solide/solution et de ce fait parfois nommé modèles " microscopiques " sont reportées et discutées, notamment par rapport à la bibliographie existante sur le sujet. Ces modèles, tous multi-sites et prenant en compte l'adsorption de toutes les espèces présentes dans le milieu aqueux (notamment H+), ont été contraints, quand cela était possible, par des données structurales et morphologiques des particules représentatives des conditions saturées en eau ; conditions pour lesquelles les modèles d'adsorption sont généralement proposés. Puis, la capacité d'un modèle proposé pour une montmorillonite du Wyoming (smectite basse charge) et basé sur la théorie des échangeurs d'ions à prédire les propriétés d'assemblages minéralogiques complexes pauvres en matière organique (sédiment, horizon Bt de sol) aussi bien en mode statique (batch) qu'en mode dynamique (expérience en colonne) est présentée. Nous discutons également de la capacité d'un modèle multi-site basé sur le formalisme Gaines Thomas décrivant les propriétés d'adsorption d'une vermiculite (minéral argileux gonflant haute charge) à prédire des données obtenues en régime dynamique en milieu très dilué (faible rapport solide/solution) sur ce même matériau. Pour cela, différentes études ont été réalisées soit en régime advectif/dispersif avec une poudre dispersée, soit en régime purement diffusif avec des monocristaux. Enfin, des perspectives sont présentées et concernent la capacité des modèles précédemment proposés à pouvoir contraindre les modèles de diffusion double milieu qui interpréteraient des données macroscopiques de diffusion obtenues avec des échantillons de vermiculite compactée.
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Bengtsson, Åsa. "Solubility and Surface Complexation Studies of Apatites." Doctoral thesis, Umeå universitet, Kemi, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-1408.

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Resumen
Apatites are a diverse class of phosphate minerals that are important in a great variety of natural and industrial processes. They are, for example, used as raw material in fertiliser production and in the remediation of metal-contaminated soils. Hydroxyapatite Ca5(PO4)3OH, (HAP) and fluorapatite Ca5(PO4)3F, (FAP) are similar to the biological apatite that is the main constituent of mammalian bone and teeth, and they are therefore promising materials for artificial bone and tooth implants. This thesis is a summary of four papers with focus on dissolution and surface complexation reactions of HAP and FAP in the absence and presence of both organic ligands and the natural and commonly occurring iron oxide goethite (α-FeOOH). The dissolution and surface complexation of HAP and FAP was investigated with a combination of different techniques. Potentiometric acid/base titrations and batch experiments were combined with X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) and Attenuated Total Reflectance Fourier Transform Infrared (ATR-FTIR) Spectroscopy to generate dissolution and surface complexation models for both apatites. The results from these studies showed that both apatites form surface layers that are different from their bulk compositions when equilibrated in aqueous solutions. The modeling efforts predicted speciation of these surfaces as well as the concentration of the dissolution products in the solution. The interaction between organic ligands and the apatite surfaces was also investigated and the results from this study show that the organic ligands form outer-sphere complexes on the apatite surfaces over a large pH interval, and that this adsorption enhances the dissolution of apatites. The presence of goethite also enhances the dissolution of FAP as it acts as a sink for the phosphate released from FAP. Phase transformation in this system was detected using ATR-FTIR as the phosphate adsorbed to the goethite surface precipitates as FePO4 (s) after approximately 15 days of reaction time. This changes the speciation, and possibly also the bioavailability of phosphate in this two-mineral system.
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Bengtsson, Åsa. "Solubility and surface complexation studies of apatites /." Umeå : Department of Chemistry, Umeå University, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-1408.

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Wu, Liuming. "Surface complexation at calcium mineral-water interfaces." Doctoral thesis, Luleå, 1994. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:ltu:diva-25727.

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Resumen
Surface reactions occurring at solid-water interfaces in calcium mineral-ligands systems have been studied. Both hydrous apatite and fluorite surfaces show clear amphoteric properties. An ion exchange process between lattice ions of F- on fluorite and OH- ions in bulk solution is discovered. The surface adsorption of Alizarin Red S and sodium oleate are determined. Surface chemical reaction models are established based on acidbase potentiometric titrations, solubility, adsorption and zeta-potential measurements in 0. 1 mol dm-3 ionic media at 25'C. Experimental data are evaluated using the computer program FITEQL assuming a constance capacitance model for the electric double layer. Surface complexes identities are obtained from FT-IR, FT-Raman, and UV/visible spectroscopy studies. A series of surface equilibrium constants in the system are presented. The correlation between surface complex formation and mineral flotation is discussed.<br>Godkänd; 1994; 20070429 (ysko)
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Taillon, Kate. "Modeling surface complexation relationships in forest and agricultural soil." Thesis, McGill University, 2005. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=82435.

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Resumen
The adsorption behaviour of trace metals in soil may provide us with a way to more accurately predict and assess the toxicity of metals in the environment. This thesis reports efforts to apply surface complexation modeling to agricultural and forest soil and to relate model parameters to common soil properties. This study considered Ca, Cd, Cu, Pb and Zn but the methods here could be applied to other metals. In Chapter 2, the surface charge and adsorption behaviour of a set of Ap horizons was characterised using back-titration and batch adsorption techniques. With the objective of simplifying the application of the NICCA model to surface charge and cation adsorption in whole soils the parameters of the NICCA model were related to soil properties (Chapter 3). Four of the six surface charge parameters could be predicted from soil properties and this enabled me to reasonably predict the surface charge of a second group of soils from soil properties. These results suggest that it is possible to make reasonable predictions about the surface charge and adsorption behaviour of a given type of soil using some easily measurable soil properties and a set of generic NICCA adsorption parameters for that soil type. In Chapter 4 this idea is applied to the determination of lime requirement for the agricultural soils.
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10

Gisler, Thomas. "From surface complexation models to dressed colloidal particles : experiments and theory /." [S.l.] : [s.n.], 1995. http://e-collection.ethbib.ethz.ch/show?type=diss&nr=11042.

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Más fuentes

Libros sobre el tema "Modélisation de la complexation de surface"

1

Karamalidis, Athanasios K., and David A. Dzombak. Surface Complexation Modeling. John Wiley & Sons, Inc., 2010. http://dx.doi.org/10.1002/9780470642665.

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2

Johannes, Lützenkirchen, ed. Surface complexation modelling. Elsevier/Academic Press, 2006.

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3

A, Dzombak David, ed. Surface complexation modeling: Gibbsite. Wiley, 2010.

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4

Dzombak, David A. Surface complexation modeling: Hydrous ferric oxide. Wiley, 1990.

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5

Harvey, K. B. Surface-complexation models for sorption onto heterogeneous surfaces. Whiteshell Laboratories, 1997.

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6

B, Kent Douglas, U.S. Nuclear Regulatory Commission. Office of Nuclear Material Safety and Safeguards. Division of High-Level Waste Management., Stanford University. Dept. of Civil Engineering., and Sandia National Laboratories, eds. Surface-complexation modeling of radionuclide adsorption in subsurface environments. Division of High-Level Waste Management, Office of Nuclear Material Safety and Safeguards, U.S. Nuclear Regulatory Commission, 1988.

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7

B, Kent Douglas, U.S. Nuclear Regulatory Commission. Office of Nuclear Material Safety and Safeguards. Division of High-Level Waste Management., Stanford University. Dept. of Civil Engineering., and Sandia National Laboratories, eds. Surface-complexation modeling of radionuclide adsorption in subsurface environments. Division of High-Level Waste Management, Office of Nuclear Material Safety and Safeguards, U.S. Nuclear Regulatory Commission, 1988.

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8

1953-, Hayes Kim F., U.S. Nuclear Regulatory Commission. Division of Low-Level Waste Management and Decommissioning., and Stanford University. Dept. of Civil Engineering., eds. Application of surface complexation models for radionuclide adsorption: Sensitivity analysis of model input parameters. Division of Low-Level Waste Management and Decommissioning, Office of Nuclear Material Safety and Safeguards, U.S. Nuclear Regulatory Commission, 1990.

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9

1953-, Hayes Kim F., U.S. Nuclear Regulatory Commission. Division of Low-Level Waste Management and Decommissioning., and Stanford University. Dept. of Civil Engineering., eds. Application of surface complexation models for radionuclide adsorption: Sensitivity analysis of model input parameters. Division of Low-Level Waste Management and Decommissioning, Office of Nuclear Material Safety and Safeguards, U.S. Nuclear Regulatory Commission, 1990.

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10

Su, Pu-chʻing. Computational geometry--curve and surface modeling. Academic Press, 1989.

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Más fuentes

Capítulos de libros sobre el tema "Modélisation de la complexation de surface"

1

Sun, Z. X., and W. Forsling. "Mineral Surface Complexation in Flotation." In Innovations in Flotation Technology. Springer Netherlands, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-2658-8_11.

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2

Anderson, Paul R., and Mark M. Benjamin. "Constant-Capacitance Surface Complexation Model." In ACS Symposium Series. American Chemical Society, 1990. http://dx.doi.org/10.1021/bk-1990-0416.ch021.

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3

Schindler, P. W., and G. Sposito. "Surface Complexation at (Hydr)Oxide Surfaces." In Interactions at the Soil Colloid — Soil Solution Interface. Springer Netherlands, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-017-1909-4_4.

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4

Mu, Q. S., Y. H. Ma, A. L. Lewis, S. P. Armes, and J. R. Lu. "Complexation of DNA with biocompatible diblock copolymers." In Surface and Colloid Science. Springer Berlin Heidelberg, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/b97072.

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5

Sposito, Garrison. "Surface Complexation of Metals by Natural Colloids." In Ion Exchange and Solvent Extraction. CRC Press, 2017. http://dx.doi.org/10.4324/9780203749753-5.

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6

Davis, J. A., and D. B. Kent. "CHAPTER 5. SURFACE COMPLEXATION MODELING IN AQUEOUS GEOCHEMISTRY." In Mineral-Water Interface Geochemistry, edited by Michael F. Hochella and Art F. White. De Gruyter, 1990. http://dx.doi.org/10.1515/9781501509131-009.

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7

Sherman, David M., Chris G. Hubbard, and Caroline L. Peacock. "Surface complexation of U(VI) by Fe and Mn (hydr)oxides." In Uranium, Mining and Hydrogeology. Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-87746-2_122.

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8

Sherman, David M. "5. Surface Complexation Modeling: Mineral Fluid Equilbria at the Molecular Scale." In Thermodynamics and Kinetics of Water-Rock Interaction, edited by Eric H. Oelkers and Jacques Schott. De Gruyter, 2009. http://dx.doi.org/10.1515/9781501508462-007.

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9

Höll, Wolfgang, Matthias Franzreb, Jürgen Horst, and Siegfried Eberle. "Description of Ion-Exchange Equilibria by Means of the Surface Complexation Theory." In Ion Exchange and Solvent Extraction. CRC Press, 2017. http://dx.doi.org/10.4324/9780203749753-4.

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10

Turner, David R., Susan Knox, Francisco Penedo, et al. "Surface Complexation Modelling of Plutonium Adsorption on Sediments of the Esk Estuary, Cumbria." In Radionuclides in the Study of Marine Processes. Springer Netherlands, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-3686-0_18.

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Actas de conferencias sobre el tema "Modélisation de la complexation de surface"

1

Erzuah, S., I. Fjelde, and A. V. Omekeh. "Wettability Estimation by Surface Complexation Simulations." In 79th EAGE Conference and Exhibition 2017 - SPE EUROPEC. EAGE Publications BV, 2017. http://dx.doi.org/10.3997/2214-4609.201701626.

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2

Erzuah, Samuel, Ingebret Fjelde, and Aruoture Voke Omekeh. "Wettability Estimation by Surface Complexation Simulations." In SPE Europec featured at 79th EAGE Conference and Exhibition. Society of Petroleum Engineers, 2017. http://dx.doi.org/10.2118/185767-ms.

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3

Brady, Patrick Vane, James L. Krumhansl, and Paul E. Mariner. "Surface Complexation Modeling for Improved Oil Recovery." In SPE Improved Oil Recovery Symposium. Society of Petroleum Engineers, 2012. http://dx.doi.org/10.2118/153744-ms.

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4

Abu-alsaud, M., A. Al-Ghamdi, S. Ayirala, and A. Al-Sofi. "Surface Complexation Modeling of SmartWater Synergy with EOR in Carbonates." In IOR 2021. European Association of Geoscientists & Engineers, 2021. http://dx.doi.org/10.3997/2214-4609.202133066.

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5

Kabengi, Nadine, Anastasia Ilgen, James Kubicki, and Michael Machesky. "The Role of Cation Solvation Thermodynamics in Surface Complexation Reactions." In Goldschmidt2021. European Association of Geochemistry, 2021. http://dx.doi.org/10.7185/gold2021.6454.

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6

Li, Xiaodong, Eini Puhakka, and Marja Siitari-kaupii. "Sorption of selenium species onto kaolinite surface: experiments, surface complexation modelling and DFT studies." In Goldschmidt2021. European Association of Geochemistry, 2021. http://dx.doi.org/10.7185/gold2021.4677.

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7

Bompoti, N., M. Chrysochoou, and M. Machesky. "Advances in Surface Complexation Modeling for Chromium Adsorption on Iron Oxide." In Geo-Chicago 2016. American Society of Civil Engineers, 2016. http://dx.doi.org/10.1061/9780784480168.001.

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8

Gustafsson, Jon Petter, Carin Sjöstedt, and Charlotta Tiberg. "Using X-ray spectroscopic results to constrain surface complexation models: ferrihydrite." In Goldschmidt2021. European Association of Geochemistry, 2021. http://dx.doi.org/10.7185/gold2021.6795.

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9

Elakneswaran, Y., M. Shimokawara, T. Nawa, and S. Takahashi. "Surface Complexation and Equilibrium Modelling for Low Salinity Waterflooding in Sandstone Reservoirs." In Abu Dhabi International Petroleum Exhibition & Conference. Society of Petroleum Engineers, 2017. http://dx.doi.org/10.2118/188621-ms.

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10

Alessi, Daniel S., Md Samrat Alam, Janice P. L. Kenney, and Kurt O. Konhauser. "UNDERSTANDING BIOCHAR-METAL INTERACTIONS USING COMBINED SPECTROSCOPIC AND SURFACE COMPLEXATION MODELLING APPROACHES." In GSA Connects 2022 meeting in Denver, Colorado. Geological Society of America, 2022. http://dx.doi.org/10.1130/abs/2022am-382979.

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Informes sobre el tema "Modélisation de la complexation de surface"

1

Sverjensky, Dimitri A. Predictive Surface Complexation Modeling. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2016. http://dx.doi.org/10.2172/1333692.

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2

Hayes, K., G. Redden, W. Ela, and J. Leckie. Application of surface complexation models for radionuclide adsorption. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1990. http://dx.doi.org/10.2172/6914983.

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3

Heinz, M. Review of "ML for Surface Complexation Model Development". Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2020. http://dx.doi.org/10.2172/1670546.

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4

Zouabe, J., M. Zavarin, and H. Wainwright. Machine Learning in Environmental Chemistry: Application to Surface Complexation Modeling. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2020. http://dx.doi.org/10.2172/1669226.

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5

Zavarin, M., J. Zouabe, E. Chang, and H. Wainwright. M4SF-21LL010301062 Rev0 Non-Electrostatic Surface Complexation Database for GDSA. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2021. http://dx.doi.org/10.2172/1820018.

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6

J.L. Jerden Jr., A.J. Kropf, and Y. Tsai. SURFACE COMPLEXATION OF ACTINIDES WITH IRON OXIDES: IMPLICATIONS FOR RADIONUCLIDE TRANSPORT IN NEAR-SURFACE AQUIFERS. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2005. http://dx.doi.org/10.2172/859262.

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7

Zavarin, M., E. Chang, S. Han, and H. Wainwright. M4SF-22LL010301062-Surface Complexation Database and Hybrid ML Model Development for GDSA. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2022. http://dx.doi.org/10.2172/1880930.

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8

Zavarin, M. M4SF-19LL010301082-Surface Complexation and Ion Exchange Database Development Phase 1: Clay Minerals. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2019. http://dx.doi.org/10.2172/1529826.

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9

Powell, B., A. Kersting, M. Zavarin, and P. Zhao. Development of a Composite Non-Electrostatic Surface Complexation Model Describing Plutonium Sorption to Aluminosilicates. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2008. http://dx.doi.org/10.2172/1019063.

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10

Zavarin, M., E. Chang, S. Han, and H. Wainwright. M4SF-23LL010301062-Surface Complexation/Ion Exchange Hybrid Model for Radionuclide Sorption to Clay Minerals. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2023. http://dx.doi.org/10.2172/1994028.

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