Artículos de revistas sobre el tema "Mitsunobu reaction"
Crea una cita precisa en los estilos APA, MLA, Chicago, Harvard y otros
Consulte los 50 mejores artículos de revistas para su investigación sobre el tema "Mitsunobu reaction".
Junto a cada fuente en la lista de referencias hay un botón "Agregar a la bibliografía". Pulsa este botón, y generaremos automáticamente la referencia bibliográfica para la obra elegida en el estilo de cita que necesites: APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
También puede descargar el texto completo de la publicación académica en formato pdf y leer en línea su resumen siempre que esté disponible en los metadatos.
Explore artículos de revistas sobre una amplia variedad de disciplinas y organice su bibliografía correctamente.
Panday, Sharad Kumar. "Advances in the Mitsunobu Reaction: An Excellent Organic Protocol with Versatile Applications". Mini-Reviews in Organic Chemistry 16, n.º 2 (4 de enero de 2019): 127–40. http://dx.doi.org/10.2174/1570193x15666180612090313.
Texto completoToy, P. y T. But. "Catalytic Mitsunobu Reaction". Synfacts 2006, n.º 9 (septiembre de 2006): 0947. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-949230.
Texto completoHain, Julia, Patrick Rollin, Werner Klaffke y Thisbe K. Lindhorst. "Anomeric modification of carbohydrates using the Mitsunobu reaction". Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (29 de junio de 2018): 1619–36. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.138.
Texto completoKasama, Kengo. "Redox-neutral Mitsunobu Reaction". Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 79, n.º 4 (1 de abril de 2021): 344–45. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.79.344.
Texto completoLongwitz, Lars y Thomas Werner. "The Mitsunobu reaction, reimagined". Science 365, n.º 6456 (29 de agosto de 2019): 866–67. http://dx.doi.org/10.1126/science.aay6635.
Texto completoBoyle, Benjamin T., Kyle G. Nottingham y Andrew McNally. "An Organocatalytic Mitsunobu Reaction". Trends in Chemistry 2, n.º 2 (febrero de 2020): 174–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.trechm.2019.11.001.
Texto completoMunawar, Saba, Ameer Fawad Zahoor, Shafaqat Ali, Sadia Javed, Muhammad Irfan, Ali Irfan, Katarzyna Kotwica-Mojzych y Mariusz Mojzych. "Mitsunobu Reaction: A Powerful Tool for the Synthesis of Natural Products: A Review". Molecules 27, n.º 20 (17 de octubre de 2022): 6953. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27206953.
Texto completoJia, Zhaozhong J., Sandra Kelberlau, Lars Olsson, G. Anilkumar y Bert Fraser-Reid. "The Mitsunobu Reaction of Tetrachlorophthalimide". Synlett 1999, n.º 5 (mayo de 1999): 565–66. http://dx.doi.org/10.1055/s-1999-2680.
Texto completoMarkowicz, Marcin W. y Roman Dembinski. "Fluorous, Chromatography-Free Mitsunobu Reaction". Organic Letters 4, n.º 22 (octubre de 2002): 3785–87. http://dx.doi.org/10.1021/ol0264511.
Texto completoHUGHES, D. L. "ChemInform Abstract: The Mitsunobu Reaction". ChemInform 25, n.º 44 (18 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199444253.
Texto completoGrice, I. Darren, Peta J. Harvey, Ian D. Jenkins, Michael J. Gallagher y Millagahamada G. Ranasinghe. "Phosphitylation via the Mitsunobu reaction". Tetrahedron Letters 37, n.º 7 (febrero de 1996): 1087–90. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(95)02282-1.
Texto completoFletcher, S. "The Mitsunobu reaction in the 21st century". Organic Chemistry Frontiers 2, n.º 6 (2015): 739–52. http://dx.doi.org/10.1039/c5qo00016e.
Texto completoCamp, D. y ID Jenkins. "The Reaction of Thiols and α,ω-Dithiols With Triphenylphosphine and Diisopropyl Azodicarboxylate". Australian Journal of Chemistry 43, n.º 1 (1990): 161. http://dx.doi.org/10.1071/ch9900161.
Texto completoHarned, Andrew M., Helen Song He, Patrick H. Toy, Daniel L. Flynn y Paul R. Hanson. "Multipolymer Solution-Phase Reactions: Application to the Mitsunobu Reaction". Journal of the American Chemical Society 127, n.º 1 (enero de 2005): 52–53. http://dx.doi.org/10.1021/ja045188r.
Texto completoHuang, Yangen, Roger W. Read y Xiaobei Wang. "Efficient Alkylation Methods for the Synthesis of Hybrid Fluorocarbon - Hydrocarbon Tetrazoles as Potential Fluorinated Surfactants". Australian Journal of Chemistry 63, n.º 5 (2010): 802. http://dx.doi.org/10.1071/ch10005.
Texto completoSeio, Kohji, Munefumi Tokugawa, Kazuhei Kaneko, Takashi Shiozawa y Yoshiaki Masaki. "A Systematic Study of the Synthesis of 2ʹ-Deoxynucleosides by Mitsunobu Reaction". Synlett 28, n.º 15 (7 de junio de 2017): 2014–17. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588445.
Texto completoAhn, Chuljin, Reuben Correia y Philip DeShong. "Mechanistic Study of the Mitsunobu Reaction". Journal of Organic Chemistry 68, n.º 3 (febrero de 2003): 1176. http://dx.doi.org/10.1021/jo027970k.
Texto completoYe, Xin-Shan, Jian Guo, Yu-Jiao Lu y Li Zhang. "Hydrophobically Assisted Separation-Friendly Mitsunobu Reaction". Synlett 23, n.º 11 (14 de junio de 2012): 1696–700. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1290406.
Texto completoAhn, Chuljin, Reuben Correia y Philip DeShong. "Mechanistic Study of the Mitsunobu Reaction". Journal of Organic Chemistry 67, n.º 6 (marzo de 2002): 1751–53. http://dx.doi.org/10.1021/jo001590m.
Texto completoManvar, Atul y Anamik Shah. "Subtle Mitsunobu couplings under super-heating: the role of high-throughput continuous flow and microwave strategies". Org. Biomol. Chem. 12, n.º 41 (2014): 8112–24. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob01432d.
Texto completoBongarzone, S., A. Runser, C. Taddei, A. K. Haji Dheere y A. D. Gee. "From [11C]CO2 to [11C]amides: a rapid one-pot synthesis via the Mitsunobu reaction". Chemical Communications 53, n.º 38 (2017): 5334–37. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc01407d.
Texto completoDai, Chuan, Jun Ma, Min Li, Wen Wu, Xuefeng Xia y Jinqiang Zhang. "Diversity-oriented submonomer synthesis of azapeptides mediated by the Mitsunobu reaction". Organic Chemistry Frontiers 6, n.º 14 (2019): 2529–33. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo00296k.
Texto completoCamp, D. y ID Jenkins. "The Mechanism of the Mitsunobu Reaction. III. The Use of Tributylphosphine". Australian Journal of Chemistry 45, n.º 1 (1992): 47. http://dx.doi.org/10.1071/ch9920047.
Texto completoTang, Xiaoping, Charlotte Chapman, Matthew Whiting y Ross Denton. "Development of a redox-free Mitsunobu reaction exploiting phosphine oxides as precursors to dioxyphosphoranes". Chem. Commun. 50, n.º 55 (2014): 7340–43. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc02171a.
Texto completoAdler, Pauline, Antoine Fadel, Joëlle Prunet y Nicolas Rabasso. "From acyclic to cyclic α-amino vinylphosphonates by using ring-closing metathesis". Organic & Biomolecular Chemistry 15, n.º 2 (2017): 387–95. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob02548j.
Texto completoMujahid, Mohammad, Jambu Subramanian, Viswanadh Nalla, Murugesan Sasikumar, Sunita Sharad Kunte y Murugan Muthukrishnan. "A new and efficient enantioselective synthesis of both enantiomers of the calcium channel blocker bepridil". New Journal of Chemistry 41, n.º 2 (2017): 824–29. http://dx.doi.org/10.1039/c6nj02928k.
Texto completoSugimoto, Osamu, Tomoyo Arakaki, Hiroka Kamio y Ken-ichi Tanji. "The use of a Mitsunobu reagent for the formation of heterocycles: a simple method for the preparation of 3-alkyl-5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ones from carboxylic acids". Chem. Commun. 50, n.º 55 (2014): 7314–17. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc01971g.
Texto completoPal, Pratik, Nandan Jana y Samik Nanda. "Asymmetric total synthesis of paecilomycin E, 10′-epi-paecilomycin E and 6′-epi-cochliomycin C". Org. Biomol. Chem. 12, n.º 41 (2014): 8257–74. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob01400f.
Texto completoHolzer, Wolfgang, Brigitte Plagens y Karin Lorenz. "Alkylation of Pyrazolones via the Mitsunobu Reaction". HETEROCYCLES 45, n.º 2 (1997): 309. http://dx.doi.org/10.3987/com-96-7657.
Texto completoVarasi, Mario, Keith A. M. Walker y Michael L. Maddox. "A revised mechanism for the Mitsunobu reaction". Journal of Organic Chemistry 52, n.º 19 (septiembre de 1987): 4235–38. http://dx.doi.org/10.1021/jo00228a016.
Texto completoCamp, David, Graeme R. Hanson y Ian D. Jenkins. "Formation of Radicals in the Mitsunobu Reaction". Journal of Organic Chemistry 60, n.º 10 (mayo de 1995): 2977–80. http://dx.doi.org/10.1021/jo00115a011.
Texto completoHughes, David L. "PROGRESS IN THE MITSUNOBU REACTION. A REVIEW". Organic Preparations and Procedures International 28, n.º 2 (abril de 1996): 127–64. http://dx.doi.org/10.1080/00304949609356516.
Texto completoYoakim, Christiane, I. Guse, J. A. O’Meara y B. Thavonekham. "Removable Phosphine Reagents for the Mitsunobu Reaction". Synlett, n.º 4 (2003): 0473–76. http://dx.doi.org/10.1055/s-2003-37520.
Texto completoHuang, Hai y Jun Yong Kang. "Mitsunobu Reaction Using Basic Amines as Pronucleophiles". Journal of Organic Chemistry 82, n.º 13 (15 de junio de 2017): 6604–14. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.7b00622.
Texto completoPokluda, Adam, Michal Kohout, Josef Chudoba, Martin Krupička y Radek Cibulka. "Nitrosobenzene: Reagent for the Mitsunobu Esterification Reaction". ACS Omega 4, n.º 3 (7 de marzo de 2019): 5012–18. http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.8b03551.
Texto completoHarvey, Peta J. y Ian D. Jenkins. "Synthesis of fluorophosphoranes via the mitsunobu reaction". Tetrahedron Letters 35, n.º 52 (diciembre de 1994): 9775–78. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(94)88383-1.
Texto completoHovinen, Jari y Reijo Sillanpää. "Synthesis of azamacrocycles via a Mitsunobu reaction". Tetrahedron Letters 46, n.º 25 (junio de 2005): 4387–89. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.04.078.
Texto completoSchenk, Stephan, Jennie Weston y Ernst Anders. "Density Functional Investigation of the Mitsunobu Reaction". Journal of the American Chemical Society 127, n.º 36 (septiembre de 2005): 12566–76. http://dx.doi.org/10.1021/ja052362i.
Texto completoSzlenkier, Maurycy, Karol Kamel y Jerzy Boryski. "Regioselective Mitsunobu Reaction of Partially Protected Uridine". Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids 35, n.º 8 (28 de junio de 2016): 410–25. http://dx.doi.org/10.1080/15257770.2016.1188943.
Texto completoShull, Brian K., Takashi Sakai, Jeffrey B. Nichols y Masato Koreeda. "Mitsunobu Reaction of Unbiased Cyclic Allylic Alcohols". Journal of Organic Chemistry 62, n.º 24 (noviembre de 1997): 8294–303. http://dx.doi.org/10.1021/jo9615155.
Texto completoJia, Zhaozhong J., Sandra Kelberlau, Lars Olsson, G. Anilkumar y Bert Fraser-Reid. "ChemInform Abstract: The Mitsunobu Reaction of Tetrachlorophthalimide." ChemInform 30, n.º 38 (13 de junio de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199938133.
Texto completoGRICE, I. D., P. J. HARVEY, I. D. JENKINS, M. J. GALLAGHER y M. G. RANASINGHE. "ChemInform Abstract: Phosphitylation via the Mitsunobu Reaction." ChemInform 27, n.º 22 (5 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199622185.
Texto completoHirose, Daisuke, Martin Gazvoda, Janez Košmrlj y Tsuyoshi Taniguchi. "Advances and mechanistic insight on the catalytic Mitsunobu reaction using recyclable azo reagents". Chemical Science 7, n.º 8 (2016): 5148–59. http://dx.doi.org/10.1039/c6sc00308g.
Texto completoBeddoe, Rhydian H., Helen F. Sneddon y Ross M. Denton. "The catalytic Mitsunobu reaction: a critical analysis of the current state-of-the-art". Organic & Biomolecular Chemistry 16, n.º 42 (2018): 7774–81. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob01929k.
Texto completoHanaya, Tadashi, Kiyoshi Torigoe, Kazuyuki Soranaka, Horoshi Yamamoto, Yao Qizhengt y Wolfgang Pfleiderer. "Pteridines CV". Pteridines 6, n.º 1 (febrero de 1995): 1–7. http://dx.doi.org/10.1515/pteridines.1995.6.1.1.
Texto completoB., Unterhalt y Adam T. "1-(4-Biphenylyl)ethylnitramine, bioisostere Profene". Scientia Pharmaceutica 70, n.º 4 (5 de diciembre de 2002): 353–58. http://dx.doi.org/10.3797/scipharm.aut-02-34.
Texto completoSerpico, Luigia, Mauro De Nisco, Flavio Cermola, Michele Manfra y Silvana Pedatella. "Stereoselective Synthesis of Selenium-Containing Glycoconjugates via the Mitsunobu Reaction". Molecules 26, n.º 9 (27 de abril de 2021): 2541. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26092541.
Texto completoLigi, Maria Cristina, Anna Flis, Giacomo Biagiotti, Giulia Serrano, K. Michał Pietrusiewicz y Stefano Cicchi. "Heterogeneous Organo- and Metal Catalysis Using Phosphine Oxide Derivatives Anchored on Multiwalled Carbon Nanotubes". C—Journal of Carbon Research 6, n.º 3 (21 de septiembre de 2020): 57. http://dx.doi.org/10.3390/c6030057.
Texto completoBurns, Michael J., Thomas O. Ronson, Richard J. K. Taylor y Ian J. S. Fairlamb. "4-Hydroxy-6-alkyl-2-pyrones as nucleophilic coupling partners in Mitsunobu reactions and oxa-Michael additions". Beilstein Journal of Organic Chemistry 10 (20 de mayo de 2014): 1159–65. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.10.116.
Texto completoBrulikova, L., Y. Okorochenkova y J. Hlavac. "A solid-phase synthetic approach to pH-independent rhodamine-type fluorophores". Organic & Biomolecular Chemistry 14, n.º 44 (2016): 10437–43. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob01772j.
Texto completo