Artículos de revistas sobre el tema "Migita-Kosugi-Stille"
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Peng, Li-fen, Bing-hao Wang, Ming Wang, Zi-long Tang, Yan-zi Jiang, Yin-chun Jiao y Xin-hua Xu. "A One-Pot Method for the Synthesis of Phenylalkynyl-Substituted Terminal Alkynes by Deprotection/Stannylation followed by a Migita–Kosugi–Stille coupling". Journal of Chemical Research 42, n.º 5 (1 de mayo de 2018): 235–38. http://dx.doi.org/10.3184/174751918x15258743466204.
Texto completoWang, Aohan, Masanori Toyofuku, Nobuhiko Nomura y Hiromasa Goto. "Quorum Sensing Materials as New Ligand for Palladium Catalyzed Migita-Kosugi-Stille Polycondensation". International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 32 (abril de 2014): 62–70. http://dx.doi.org/10.18052/www.scipress.com/ilcpa.32.62.
Texto completoWang, Aohan, Masanori Toyofuku, Nobuhiko Nomura y Hiromasa Goto. "Quorum Sensing Materials as New Ligand for Palladium Catalyzed Migita-Kosugi-Stille Polycondensation". International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 32 (22 de abril de 2014): 62–70. http://dx.doi.org/10.56431/p-kk1e9q.
Texto completoNagaki, Aiichiro y Yosuke Ashikari. "Homogeneous Catalyzed Aryl–Aryl Cross-Couplings in Flow". Synthesis 53, n.º 11 (18 de enero de 2021): 1879–88. http://dx.doi.org/10.1055/a-1360-7798.
Texto completoWang, Xiu, Zhenhua Wang, Li Liu, Yuya Asanuma y Yasushi Nishihara. "Nickel-Catalyzed Decarbonylative Stannylation of Acyl Fluorides under Ligand-Free Conditions". Molecules 24, n.º 9 (28 de abril de 2019): 1671. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24091671.
Texto completoIshikawa, Takumi, Mako Murata, Hiroshi Masai, Tomohiro Iwai y Jun Terao. "Irradiation with UV Light Accelerates the Migita–Kosugi–Stille Coupling Reaction in Air". Chemistry Letters 51, n.º 2 (5 de febrero de 2022): 124–26. http://dx.doi.org/10.1246/cl.210665.
Texto completoYano, Hiroki, Yui Nakajima y Yasushi Obora. "N,N-Dimethylformamide-stabilized palladium nanoclusters as catalyst for Migita–Kosugi–Stille cross-coupling reactions". Journal of Organometallic Chemistry 745-746 (noviembre de 2013): 258–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2013.08.004.
Texto completoCampos, Joana F. y Sabine Berteina-Raboin. "Eucalyptol as bio-based solvent for Migita–Kosugi–Stille coupling reaction on O,S,N-heterocycle". Catalysis Today 358 (diciembre de 2020): 138–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2019.11.004.
Texto completoAnsari, Nurul N., Matthew M. Cummings y Björn C. G. Söderberg. "Chemoselectivity in the Kosugi-Migita-Stille coupling of bromophenyl triflates and bromo-nitrophenyl triflates with (ethenyl)tributyltin". Tetrahedron 74, n.º 21 (mayo de 2018): 2547–60. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2018.02.051.
Texto completoYano, Hiroki, Yui Nakajima y Yasushi Obora. "ChemInform Abstract: N,N-Dimethylformamide-Stabilized Palladium Nanoclusters as Catalyst for Migita-Kosugi-Stille Cross-Coupling Reactions." ChemInform 45, n.º 14 (21 de marzo de 2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201414040.
Texto completoTerayama, Kosuke, Chuan-Wen Liu y Tomoya Higashihara. "Catalyst-transfer system in stoichiometry-independent AA+BB-type Migita–Kosugi–Stille coupling polycondensation using ester-functionalized dibromo monomer". Polymer Journal 54, n.º 2 (5 de noviembre de 2021): 143–50. http://dx.doi.org/10.1038/s41428-021-00571-2.
Texto completoIzgu, Enver Cagri y Thomas R. Hoye. "o-(Trialkylstannyl)anilines and their utility in Migita–Kosugi–Stille cross-coupling: direct introduction of the 2-aminophenyl substituent". Tetrahedron Letters 53, n.º 37 (septiembre de 2012): 4938–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.06.138.
Texto completoIzgu, Enver Cagri y Thomas R. Hoye. "ChemInform Abstract: o-(Trialkylstannyl)anilines and Their Utility in Migita-Kosugi-Stille Cross-Coupling: Direct Introduction of the 2-Aminophenyl Substituent." ChemInform 43, n.º 51 (10 de diciembre de 2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201251089.
Texto completoCampos, Joana F. y Sabine Berteina-Raboin. "Eucalyptol, an All-Purpose Product". Catalysts 12, n.º 1 (2 de enero de 2022): 48. http://dx.doi.org/10.3390/catal12010048.
Texto completoOkano, Kentaro, Yuya Okui, Yuto Yasuda y Atsunori Mori. "Total Synthesis of Lamellarins U and A3 by Interrupting Halogen Dance". Synthesis, 11 de enero de 2022. http://dx.doi.org/10.1055/a-1736-7337.
Texto completoLi, Sizhe, Justyna Jaszczyk, Xavier Pannecoucke, Thomas Poisson, Olivier R. Martin y Cyril Nicolas. "Stereospecific Synthesis of Glycoside Mimics Through Migita‐Kosugi‐Stille Cross‐Coupling Reactions of Chemically and Configurationally Stable 1‐ C ‐Tributylstannyl Iminosugars". Advanced Synthesis & Catalysis, 13 de noviembre de 2020. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.202000886.
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