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Libros sobre el tema "Mesothelial"

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Autor: Grafiati
Publicado: 11 de marzo de 2023

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1

Robinson, Robert Joseph. Metastatic or mesothelial cells: Two more antibodies. [s.l: The Author], 1991.

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2

McKee, Janet. The use of lectins to distinguish between reactive mesothelial cells, malignant mesothelioma and adenocarcinoma in serous fluids. [s.l: The Author], 1991.

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3

Jones, J. S. P., ed. Pathology of the Mesothelium. London: Springer London, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4471-1404-8.

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4

Jones, J. S. P., 1929-, ed. Pathology of the mesothelium. London: Springer-Verlag, 1987.

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5

Czyżewska, Krystyna. Funkcje mezotelium otrzewnej: Studium problemu w medycynie eksperymentalnej. Warszawa: Wydawn. Nauk. PWN, 1992.

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6

Zarogiannis, Sotirios G., ed. Mesothelial Physiology and Pathophysiology. Frontiers Media SA, 2018. http://dx.doi.org/10.3389/978-2-88945-541-6.

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7

1944-, Jaurand Marie-Claude y Bignon Jean, eds. The Mesothelial cell and mesothelioma. New York: M. Dekker, 1994.

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8

Pass, Harvey I., John A. Dingell y Susan Vento. 100 Questions & Answers About Mesothelioma (100 Questions & Answers about . . .). Jones and Bartlett Publishers, Inc., 2004.

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9

Lake, Sarah, Sarah Ann Lake, Harvey I. Pass y Mary Hesdorffer. 100 Questions and Answers about Mesothelioma. Jones & Bartlett Learning, LLC, 2022.

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10

Tumors Of The Serosal Membranes (Atlas of Tumor Pathology 3rd Series). AMERICAN REGISTRY OF PATHOLOGY, 1995.

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11

Tumors of Serosal Membranes (Atlas of Tumor Pathology Series IV). American Registry of Pathology, 2006.

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12

Jones, John S. P. Pathology of the Mesothelium. Springer London, Limited, 2012.

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13

Jones, John S. P. Pathology of the Mesothelium. Springer, 2011.

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14

Henderson, Douglas W. Malignant Mesothelioma. CRC, 1991.

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15

International Classification of Rodent Tumours: Part 1: The Rat Fascicle No. 7: Central Nervous System, Heart, Eye, Mesothelium (DISCONTINUED (IARC Scient Pub)). IARC Scientific Publications, 1994.

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16

Alharbi, Yousef, Manish S. Patankar y Rebecca J. Whelan. Antibody-Based Therapy for Ovarian Cancer. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190248208.003.0006.

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Resumen
With their role in connecting disease-associated antigens to the cellular immune response, antibodies hold considerable promise as therapeutic agents. This chapter discusses three classes of therapeutic antibodies that have been developed for use in ovarian cancer therapy. The first includes antibodies selected against tumor-associated antigens such as MUC16/CA125, mesothelin, epithelial cell adhesion molecule, and folate receptor α‎. Antibodies in the second class target proteins such as CTLA-4 and PD1 that act as immune response checkpoint receptors. The third class of antibodies target secreted factors that promote tumor growth: targets in this class include vascular endothelial growth factor, cytokines, and chemokines. The development of each of these is described. The chapter also discusses the complications presented by soluble antigens, which serve to limit the applicability of antigens (such as MUC16/CA125) that are both cell-surface associated and circulating and the prospects for the combination of antibody-based immunotherapy and chemotherapy.
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