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Artículos de revistas sobre el tema "Maladies de surcharge lysosomale"

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Autor: Grafiati
Publicado: 15 de febrero de 2024

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1

Germain, Dominique P. "Lysosomes et Maladies de Surcharge Lysosomale". Journal de la Société de Biologie 196, n.º 2 (2002): 127–34. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2002196020127.

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2

Maroteaux, Pierre. "Maladies de surcharge lysosomale : approache clinique". Revue Française des Laboratoires 1998, n.º 303 (mayo de 1998): 27–29. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(98)80063-2.

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3

Maier-Redelsperger, Micheline y Odile Fenneteau. "Aspects cytologiques des maladies de surcharge lysosomale". Revue Française des Laboratoires 1998, n.º 303 (mayo de 1998): 31–35. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(98)80064-4.

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4

Guffon, Nathalie y Gérard Souilett. "Thérapeutiques actuelles des maladies de surcharge lysosomale". Revue Française des Laboratoires 1998, n.º 303 (mayo de 1998): 41–44. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(98)80066-8.

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5

Chabraoui, L., H. Talbaoui y C. Caillaud. "Épidémiologie des maladies de surcharge lysosomale au Maroc". Revue Francophone des Laboratoires 2009, n.º 416 (noviembre de 2009): 33–34. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(09)70278-3.

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6

Fenneteau, Odile y Micheline Maier-Redelsperger. "Aspects cytologiques des maladies métaboliques hérédiatires (hors maladies de surcharge lysosomale)". Revue Française des Laboratoires 1998, n.º 303 (mayo de 1998): 49–53. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(98)80068-1.

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7

Maire, Irène. "Diagnostic biologique et moléculaire des maladies de surcharge lysosomale". Revue Française des Laboratoires 1998, n.º 303 (mayo de 1998): 37–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(98)80065-6.

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8

Zenone, T., K. Blanc-Lasserre, F. Skowron, C. Deprêle y M. Raoulx. "Prévalence des maladies de surcharge lysosomale en Drôme-Ardèche". La Revue de Médecine Interne 31 (junio de 2010): S173. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2010.03.295.

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9

Girard, Sandrine, Odile Fenneteau y Marine Delecourt-Billet. "Anomalies cytologiques sanguines au cours des maladies de surcharge lysosomale". Revue Francophone des Laboratoires 2021, n.º 536 (noviembre de 2021): 46–51. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(21)00224-0.

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10

Émile, Carole. "Anomalies cytologiques et diagnostic biochimique des maladies de surcharge lysosomale". Option/Bio 34, n.º 679-680 (noviembre de 2023): 28–30. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(23)00357-4.

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11

Pettazzoni, Magali y Roseline Froissart. "Diagnostic biochimique et moléculaire des maladies de surcharge lysosomale avec anomalies cytologiques". Revue Francophone des Laboratoires 2021, n.º 536 (noviembre de 2021): 58–66. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(21)00226-4.

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12

Fenneteau, Odile y Marine Delecourt-Billet. "Apport de la cytologie médullaire dans l’orientation diagnostique des maladies de surcharge lysosomale". Revue Francophone des Laboratoires 2021, n.º 536 (noviembre de 2021): 52–57. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(21)00225-2.

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13

Chalès, Gérard. "Quand penser à une maladie de surcharge lysosomale (Morquio inclus) ?" Revue du Rhumatisme Monographies 86, n.º 2 (abril de 2019): 92–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.monrhu.2018.12.004.

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14

Perrot, J. L., E. Cinotti, B. Labeille y F. Cambazard. "La microscopie confocale in vivo pour le diagnostic des maladies lysosomales de surcharge". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 141, n.º 12 (diciembre de 2014): 784–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2014.09.008.

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15

Stockier, Sylvia y Bruno Maranda. "Le dépistage des maladies de surcharge lysosomiale pouvant être traitées : l’importance d’un diagnostic précoce". Paediatrics & Child Health 14, suppl_B (septiembre de 2009): 6–8. http://dx.doi.org/10.1093/pch/14.suppl_b.6a.

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16

Guggenbuhl, Pascal. "Manifestations ostéoarticulaires des maladies métaboliques et de surcharge". Revue du Rhumatisme Monographies 78, n.º 4 (septiembre de 2011): 215. http://dx.doi.org/10.1016/j.monrhu.2011.07.002.

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17

Blum, A., P. Kaminsky, D. Roch, M. Louis y S. Lecocq. "La maladie de gaucher et autres maladies de surcharge". Journal de Radiologie 90, n.º 10 (octubre de 2009): 1220. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(09)74892-9.

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18

Launay, D. "Compte rendu du quatrième symposium international sur les maladies de surcharges lysosomiales, Séville, 23 et 24 avril 2004". La Revue de Médecine Interne 26, n.º 2 (febrero de 2005): 171–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2004.11.003.

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19

Bourdeau-Lepage, Lise. "Pour une ville douce". Revista Movimentos Sociais e Dinâmicas Espaciais 11, n.º 1 (9 de junio de 2022): 1. http://dx.doi.org/10.51359/2238-8052.2022.253596.

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Resumen
Dans cet article nous plaidons pour baser la réflexion urbaine sur la notion de ville douce. Un certain nombre d’arguments justifient cette nécessité. Nous montrons qu’en mettant l’humain au cœur de la fabrique de la ville, nous sommes amenés à porter une attention toute particulière à l’environnement. Nous révélons qu’une majorité des citadins vit dans un environnement pollué, congestionné, stressant, déshumanisant, favorisant les maladies chroniques. Nous mettons en évidence la surcharge environnementale dont les citadins sont victimes, surcharge qui handicape leurs relations avec leurs semblables. Nous soulignons également qu’ils sont exposés à une surcharge virtuelle. Toutes ces raisons expliquent le désir de la nature et le développement d’une conscience écologique des citadins. Ainsi, nous révélons que cette approche humaniste de la ville permet d’envisager d’une autre manière les défis sociaux et environnementaux qui se présentent à nous. Ensuite, nous dressons un portrait de ce que pourrait être cette ville douce. Pour finir, nous concluons avec quelques considérations sociétales et rappelons qu’il est temps de réconcilier l’homme et l’environnement pour aller vers une société apaisée, moins prédatrice.
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20

Ferhi, S., H. Mouad, I. Rhafour, R. Cherradi, Y. El Fakir, N. Doghmi y M. Cherti. "Apport de l’IRM cardiaque dans le diagnostic des maladies de surcharge et infiltratives". Journal des Maladies Vasculaires 37, n.º 2 (marzo de 2012): 83. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2011.12.042.

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Anty, R., A. Bertola, M. C. Saint-Paul, M. Dahman, J. Gugenheim, J. L. Sadoul, P. M. Huet, Y. Le Marchand-Brustel, A. Tran y P. Gual. "CA 26-Ostéopontine : un nouvel acteur potentiel hépatique des maladies de surcharge graisseuse". Gastroentérologie Clinique et Biologique 30, n.º 8-9 (agosto de 2006): 1062. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(06)73436-4.

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Rahal, Fadia, Nadjia Brahimi y Aicha Ladjouze-Rezig. "Gaucher’s disease". Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, n.º 1 (30 de junio de 2015): 66–69. http://dx.doi.org/10.48087/bjmstf.2015.2115.

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Resumen
La maladie de Gaucher (MG) est une maladie lysosomale due au déficit génétique en bglucosidase, de transmission autosomique récessive ; on en distingue trois types. La MG de type 1, la plus fréquente, se caractérise par une splénomégalie dans 90% des cas, une cytopénie (essentiellement, anémie et thrombopénie), et une atteinte ostéoarticulaire infiltrative et destructrice qui impacte souvent la qualité de vie des patients. Les deux autres phénotypes incluent une atteinte neurologique, sévère dans le type 2 qui affecte le nourrisson et évolue rapidement vers le décès, et plus lentement progressive dans le type 3 qui comporte également les symptômes du type 1. Le diagnostic repose sur le dosage de la bglucosidase dans les leucocytes. Cependant, la maladie de Gaucher reste peu connue, et son diagnostic est souvent fait tardivement particulièrement en milieu rhumatologique ou se sont essentiellement les différentes complications ostéarticulaires associées aux manifestations hématologiques qui permettent d’orienter vers cette maladie. Par ailleurs, l’approche thérapeutique dominante est l’enzymothérapie substitutive (ETS), disponible actuellement pour certaines maladies lysosomales.
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Ponsot, G. "Maladies de surcharge avec sialurie libre : la maladie de Salla et sa forme infantile sévère, et la sialurie". EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses 1, n.º 4 (enero de 2006): 1–3. http://dx.doi.org/10.1016/s1637-5017(06)72357-2.

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Loddo, C., R. Amour, A. Tabarin, M. Monsaingeon y B. Gatta-Cherifi. "Impact de la précarité sur l’obésité dans la filière surcharge pondérale du service d’endocrinologie, diabétologie, maladies métaboliques et nutrition du CHU de Bordeaux". Nutrition Clinique et Métabolisme 30, n.º 3 (septiembre de 2016): 260–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2016.09.087.

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Loddo, C., A. Rémi, A. Tabarin, A. Tabarin, M. Monsaingeon y B. Gatta-Cherifi. "CA-191: L'impact de la précarité dans l'obésité dans la filière Surcharge Pondérale du service d'Endocrinologie, Diabétologie, Maladies Métaboliques et Nutrition au CHU de Bordeaux". Diabetes & Metabolism 42 (marzo de 2016): A87. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(16)30323-8.

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Gohier, B. "Le psychiatre et la chirurgie bariatrique". European Psychiatry 29, S3 (noviembre de 2014): 587. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.300.

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Resumen
L’augmentation de l’obésité en France et dans le monde a entraîné une prise de conscience de l’importance du phénomène et a conduit à réfléchir à de nouvelles propositions thérapeutiques, en particulier dans le cas de l’obésité morbide. Définie par un indice de masse corporelle (IMC) supérieur à 40 kg/m2, l’obésité morbide est estimée entre 0,2 à 0,3 %, ce qui représente 100 à 150 000 personnes. Après échec d’un traitement médical bien conduit, les patients présentant une obésité morbide peuvent bénéficier d’un traitement chirurgical, dont le but principal est de diminuer les risques relatifs à leur surcharge pondérale. Ce traitement nécessite une prise en charge multidisciplinaire, associant principalement médecins nutritionnistes, chirurgiens, psychiatres et/ou psychologues et diététiciens et oblige le patient à accepter un suivi médical « à vie ».Dans les quinze dernières années, le nombre de patients souffrant d’obésité morbide ayant bénéficié d’un traitement chirurgical a été multiplié par sept.En pré-opératoire, le psychiatre évalue l’existence de maladies psychiatriques pouvant contre-indiquer ou reporter l’intervention chirurgicale, mais aussi les capacités de compréhension, la motivation et le degré de compliance du patient. Le suivi post-opératoire est le plus souvent proposé aux patients présentant des comorbidités psychiatriques avant l’intervention.Les études montrent que cette technique d’intervention chirurgicale sur un organe sain permet de réduire significativement la morbi-mortalité, avec une réduction des coûts médico-économiques de l’obésité à long terme.Si le traitement chirurgical et la perte de poids qui en découle permettent une amélioration de la qualité de vie et d’une forme de « dépressivité », il est souvent nécessaire, en plus du suivi nutritionnel et chirurgical d’accompagner ces patients au plan psychologique et/ou psychiatrique afin de leur permettre de travailler la question d’une restauration narcissique et d’une estime de soi affaiblie. La multidisciplinarité requise pour ce type d’intervention est un exemple du positionnement du psychiatre de liaison.
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"Livres: Les maladies par surcharge en fer". Revue Francophone des Laboratoires 2015, n.º 470 (marzo de 2015): 19. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(15)30023-x.

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Oh, Yoonji. "Prise en charge d’un proche âgé dépendant à domicile en Corée du Sud : recherche sur les aidantes principales de la génération du baby-boom". Enfances, Familles, Générations, n.º 28 (22 de diciembre de 2017). http://dx.doi.org/10.7202/1045029ar.

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Resumen
Cadre de la recherche : Si le care (soin) relève du souci de l’autre, ce rôle est le plus souvent considéré comme une qualité féminine. En Corée du Sud, la belle-fille devient souvent l’aidante principale lorsque ses proches âgés ont besoin de soins de longue durée. Objectifs : La présente recherche a pour objectif de montrer le vécu des belles-filles aidantes principales à domicile de leurs proches âgés dépendants (surtout leur belle-mère), et de constater l’invisibilité de leur travail au sein de la famille et de la société. Méthodologie : Neuf entretiens semi-directifs en Corée du Sud avec des belles-filles issues de la génération du baby-boom ont été réalisés : quatre d’entre elles s’occupaient de leur belle-mère à domicile, et cinq avaient été en charge de soins de leur belle-mère jusqu’au décès de celle-ci. Résultats : Cette étude souligne les difficultés vécues par des aidantes principales au regard de la surcharge de leurs tâches, des conflits avec les personnes aidées, des problèmes liés aux maladies et du manque d’aide et de reconnaissance. Cette étude met également en lumière les « ressources individuelles » des aidantes qui leur permettent de trouver « un équilibre », notamment à travers un sentiment positif d’efficacité, la religion, la retenue des émotions, la distanciation et l’aménagement du quotidien, ainsi que des « ressources relationnelles » comme le soutien d’aidants secondaires et la relation entre aidante et aidée. Conclusions : L’étude montre que l’Assurance de soins de longue durée en Corée du Sud conduit les aidantes principales à entrer dans le marché du travail de care en tant qu’aide-soignante familiale pour être rémunérées; le système est cependant considéré comme anormal et est remis en question par les aidantes. Cet article conclut en s’interrogeant sur les impacts du care visible sur le renforcement du care invisible. Contribution : Cet article contribue à dévoiler les vécus singuliers des aidantes principales coréennes lors de la prise en charge à domicile de leurs parents âgés malades.
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