Artículos de revistas sobre el tema "Lipogranulomatose de Farber"
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Sch�fer, A., K. Harzer, E. Kattner, H. J. Sch�fer, G. Stoltenburg y H. Lietz. "Disseminierte Lipogranulomatose (M. Farber) mit Hydrops fetalis". Der Pathologe 17, n.º 2 (1 de marzo de 1996): 145–49. http://dx.doi.org/10.1007/s002920050148.
Texto completoKim, Y. J., S. J. Park, C. K. Park, S. H. Kim y C. W. Lee. "A case of Farber lipogranulomatosis". Journal of Korean Medical Science 13, n.º 1 (1998): 95. http://dx.doi.org/10.3346/jkms.1998.13.1.95.
Texto completoAlamri, Abdullah S., Daniah A. Alshowaeir, Ali A. AlFaiz, Fatimah H. Al Mousawi, Adel A. Mahmoud y Aqeela H. Alhashim. "Optic Nerve Involvement in Farber Lipogranulomatosis". Journal of Neuro-Ophthalmology 39, n.º 3 (septiembre de 2019): 391–93. http://dx.doi.org/10.1097/wno.0000000000000795.
Texto completoAmirhakimi, G. H., Parviz Haghighi, M. A. Ghalambor y S. Honari. "Familial Lipogranulomatosis (Farber's disease)". Clinical Genetics 9, n.º 6 (23 de abril de 2008): 625–30. http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0004.1976.tb01624.x.
Texto completoHodson, A. y Rosalind Coleman. "Absence seizures in Farber's lipogranulomatosis". Electroencephalography and Clinical Neurophysiology 61, n.º 3 (septiembre de 1985): S186. http://dx.doi.org/10.1016/0013-4694(85)90713-8.
Texto completoEviatar, Lydia, Susan L. Sklower, Krystyna Wisniewski, Robert S. Feldman y Aurora Gochoco. "Farber lipogranulomatosis: An unusual presentation in a black child". Pediatric Neurology 2, n.º 6 (noviembre de 1986): 371–74. http://dx.doi.org/10.1016/0887-8994(86)90082-2.
Texto completoBurck, U., H. W. Moser, H. H. Goebel, R. Gr�ttner y K. R. Held. "A case of lipogranulomatosis Farber: some clinical and ultrastructural aspects". European Journal of Pediatrics 143, n.º 3 (enero de 1985): 203–8. http://dx.doi.org/10.1007/bf00442139.
Texto completoKostik, Mikhail M., Irina A. Chikova, Vladislav V. Avramenko, Laly I. Vasyakina, Emmanuelle Le Trionnaire, Vyacheslav G. Chasnyk y Thierry Levade. "Farber lipogranulomatosis with predominant joint involvement mimicking juvenile idiopathic arthritis". Journal of Inherited Metabolic Disease 36, n.º 6 (6 de febrero de 2013): 1079–80. http://dx.doi.org/10.1007/s10545-012-9573-z.
Texto completoAsada, Akira, Shigeki Tatekawa, Takekazu Terai, Masanori Hayashi, Masato Hatano, Kazutoshi Ikeshita y Mitsugu Fujimori. "The Anesthetic Implications of a Patient with Farber's Lipogranulomatosis". Anesthesiology 80, n.º 1 (1 de enero de 1994): 206–8. http://dx.doi.org/10.1097/00000542-199401000-00028.
Texto completoCHANOKI, M., M. ISHII, K. FUKAI, H. KOBAYASHI, T. HAMADA, K. MURAKAMI y A. TANAKA. "Farber's lipogranulomatosis in siblings: light and electron microscopic studies". British Journal of Dermatology 121, n.º 6 (diciembre de 1989): 779–85. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2133.1989.tb08222.x.
Texto completoFrohbergh, Michael, Xingxuan He y Edward H. Schuchman. "The molecular medicine of acid ceramidase". Biological Chemistry 396, n.º 6-7 (1 de junio de 2015): 759–65. http://dx.doi.org/10.1515/hsz-2014-0290.
Texto completoHadipour, F., Z. Hadipour, A. Tavassoli y Y. Shafaghati. "Farber Disease or Lipogranulomatosis; 4 Case Reports of New Mutations in the Ceramidase Gene". Sarem Journal of Reproductive Medicine 2, n.º 3 (1 de julio de 2017): 133–36. http://dx.doi.org/10.29252/sjrm.2.3.133.
Texto completoBashyam, M. D., A. K. Chaudhary, M. Kiran, V. Reddy, H. A. Nagarajaram, A. Dalal, L. Bashyam et al. "Molecular analyses of novelASAH1mutations causing Farber lipogranulomatosis: analyses of exonic splicing enhancer inactivating mutation". Clinical Genetics 86, n.º 6 (20 de diciembre de 2013): 530–38. http://dx.doi.org/10.1111/cge.12316.
Texto completoSchuchman, Edward H., Michael Frohbergh, Johana M. Guevara, Xingxuan He, Victor A. DeAngelis y Calogera M. Simonaro. "Cartilage and bone disease in a mouse model of Farber lipogranulomatosis and response to treatment". Molecular Genetics and Metabolism 117, n.º 2 (febrero de 2016): S103. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2015.12.431.
Texto completoDevi, Akela Radha Rama, Munimanda Gopikrishna, Raman Ratheesh, Gorinabele Savithri, Gowrishankar Swarnalata y Murali Bashyam. "Farber lipogranulomatosis: clinical and molecular genetic analysis reveals a novel mutation in an Indian family". Journal of Human Genetics 51, n.º 9 (septiembre de 2006): 811–14. http://dx.doi.org/10.1007/s10038-006-0019-z.
Texto completoChoudhary, Nitin, Sonia Wadhawan, Rahil Singh y Poonam Bhadoria. "Anaesthetic management of a child with Farber's lipogranulomatosis posted for exploratory laparotomy". Indian Journal of Anaesthesia 63, n.º 11 (2019): 953. http://dx.doi.org/10.4103/ija.ija_418_19.
Texto completoNowaczyk, M. J. M., A. Feigenbaum, M. M. Silver, J. Callahan, A. Levin y V. Jay. "Bone marrow involvement and obstructive jaundice in Farber lipogranulomatosis: clinical and autopsy report of a new case". Journal of Inherited Metabolic Disease 19, n.º 5 (septiembre de 1996): 655–60. http://dx.doi.org/10.1007/bf01799842.
Texto completoKoga, Mayumi, Tokuhiro Ishihara, Fumiya Uchino y Takehisa Fujiwaki. "An Autopsy Case of Farber's Lipogranulomatosis in a Japanese Boy with Gastrointestinal Involvement". Pathology International 42, n.º 1 (enero de 1992): 42–48. http://dx.doi.org/10.1111/j.1440-1827.1992.tb01109.x.
Texto completoCvitanovic-Sojat, L., R. Gjergja Juraski, F. Sabourdy, A. H. Fensom, K. Fumic, E. Paschke y T. Levade. "Farber lipogranulomatosis type 1 – Late presentation and early death in a Croatian boy with a novel homozygous ASAH1 mutation". European Journal of Paediatric Neurology 15, n.º 2 (marzo de 2011): 171–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejpn.2010.06.002.
Texto completoHe, Xingxuan y Edward H. Schuchman. "Identification of a Novel Acid Sphingomyelinase Activity Associated with Recombinant Human Acid Ceramidase". Biomolecules 13, n.º 11 (6 de noviembre de 2023): 1623. http://dx.doi.org/10.3390/biom13111623.
Texto completoBaz Bartels, M., S. Vlaho, V. Boda, J. Althaus, S. Geb, T. Klingebiel, L. Porto y M. Kieslich. "Osseous Lesion at a 10 year old patient with Lipogranulomatosis (Farber Disease)". Neuropediatrics 39, n.º 01 (febrero de 2008). http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1079542.
Texto completoZhang, Hanmeng, Murtaza S. Nagree, Haoyuan Liu, Xiaoqing Pan, Jeffrey A. Medin y Daniel M. Lipinski. "rAAV-mediated over-expression of acid ceramidase prevents retinopathy in a mouse model of Farber lipogranulomatosis". Gene Therapy, 28 de julio de 2022. http://dx.doi.org/10.1038/s41434-022-00359-w.
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