Artículos de revistas sobre el tema "Ligand design"
Crea una cita precisa en los estilos APA, MLA, Chicago, Harvard y otros
Consulte los 50 mejores artículos de revistas para su investigación sobre el tema "Ligand design".
Junto a cada fuente en la lista de referencias hay un botón "Agregar a la bibliografía". Pulsa este botón, y generaremos automáticamente la referencia bibliográfica para la obra elegida en el estilo de cita que necesites: APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
También puede descargar el texto completo de la publicación académica en formato pdf y leer en línea su resumen siempre que esté disponible en los metadatos.
Explore artículos de revistas sobre una amplia variedad de disciplinas y organice su bibliografía correctamente.
Apostolakist, J. y A. Caflisch. "Computational Ligand Design". Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening 2, n.º 2 (abril de 1999): 91–104. http://dx.doi.org/10.2174/1386207302666220203193501.
Texto completoCaflisch, Amedeo, Rudolf Wälchli y Claus Ehrhardt. "Computer-Aided Design of Thrombin Inhibitors". Physiology 13, n.º 4 (agosto de 1998): 182–89. http://dx.doi.org/10.1152/physiologyonline.1998.13.4.182.
Texto completoZhang, Bihan, Jishi Chen, Yitao Cao, Osburg Jin Huang Chai y Jianping Xie. "Ligand Design in Ligand‐Protected Gold Nanoclusters". Small 17, n.º 27 (28 de enero de 2021): 2004381. http://dx.doi.org/10.1002/smll.202004381.
Texto completoNash, Jessica A., Matthew D. Manning, Alexey V. Gulyuk, Aleksey E. Kuznetsov y Yaroslava G. Yingling. "Gold nanoparticle design for RNA compaction". Biointerphases 17, n.º 6 (noviembre de 2022): 061001. http://dx.doi.org/10.1116/6.0002043.
Texto completoDate, Richard W., Eva Fernandez Iglesias, Kathryn E. Rowe, James M. Elliott y Duncan W. Bruce. "Metallomesogens by ligand design". Dalton Trans., n.º 10 (2003): 1914–31. http://dx.doi.org/10.1039/b212610a.
Texto completoFryzuk, Michael D. "Ligand Design Virtual Issue". Inorganic Chemistry 54, n.º 20 (19 de octubre de 2015): 9671–74. http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b02191.
Texto completoIshiguro, Masaji. "Modeling of receptor–ligand complex and ligand design". Japanese Journal of Pesticide Science 43, n.º 1 (20 de febrero de 2018): 54–59. http://dx.doi.org/10.1584/jpestics.w18-20.
Texto completoHendrati, Diana, Erianti Siska Purnamasari, Syulastri Effendi y Santhy Wyantuti. "Pemantapan Proses Sintesis Ligan Dibutilditiokarbamat (DBDTK) Sebagai Pengekstrak Logam Tanah Jarang Berdasarkan Desain Eksperimen". ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia 14, n.º 2 (3 de septiembre de 2018): 219. http://dx.doi.org/10.20961/alchemy.14.2.15006.219-235.
Texto completoHendrati, Diana, Erianti Siska Purnamasari, Syulastri Effendi y Santhy Wyantuti. "Pemantapan Proses Sintesis Ligan Dibutilditiokarbamat (DBDTK) Sebagai Pengekstrak Logam Tanah Jarang Berdasarkan Desain Eksperimen". ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia 14, n.º 1 (15 de febrero de 2018): 195. http://dx.doi.org/10.20961/alchemy.14.1.15006.195-203.
Texto completoHendrati, Diana, Erianti Siska Purnamasari, Syulastri Effendi y Santhy Wyantuti. "Pemantapan Proses Sistesis Ligan Dibutilditiokarbamat (DBDTK) sebagai Pengekstrak Logam Tanah Jarang berdasarkan Desain Eksperimen". ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia 14, n.º 1 (15 de febrero de 2018): 84. http://dx.doi.org/10.20961/alchemy.14.1.15006.84-99.
Texto completoHeller, Markus y Horst Kessler. "NMR spectroscopy in drug design". Pure and Applied Chemistry 73, n.º 9 (1 de septiembre de 2001): 1429–36. http://dx.doi.org/10.1351/pac200173091429.
Texto completoMehta, Simpi y Seema R. Pathak. "INSILICO DRUG DESIGN AND MOLECULAR DOCKING STUDIES OF NOVEL COUMARIN DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS". Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research 10, n.º 4 (1 de abril de 2017): 335. http://dx.doi.org/10.22159/ajpcr.2017.v10i4.16826.
Texto completoBremner, J., R. Griffith y B. Coban. "Ligand Design for Alpha1 Adrenoceptors". Current Medicinal Chemistry 8, n.º 6 (1 de mayo de 2001): 607–20. http://dx.doi.org/10.2174/0929867013373110.
Texto completoStalke, D. "Charge density based ligand design". Acta Crystallographica Section A Foundations of Crystallography 64, a1 (23 de agosto de 2008): C69. http://dx.doi.org/10.1107/s010876730809778x.
Texto completoZabłocka, Maria, Alain Igau, Victorio Cadierno, Marek Koprowski y Jean-Pierre Majoral. "α-Phosphino-Imine Ligand Design". Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 177, n.º 8-9 (agosto de 2002): 1965. http://dx.doi.org/10.1080/10426500213421.
Texto completoFunk, Michael A. "Learning from diminutive ligand design". Science 362, n.º 6411 (11 de octubre de 2018): 195.5–196. http://dx.doi.org/10.1126/science.362.6411.195-e.
Texto completoChan, Ting-Fung y X. F. Steven Zheng. "De novo chemical ligand design ▾". Drug Discovery Today 7, n.º 15 (agosto de 2002): 802–3. http://dx.doi.org/10.1016/s1359-6446(02)02363-2.
Texto completoLove, Jason. "Reactions facilitated by ligand design". Dalton Transactions 45, n.º 40 (2016): 15700–15701. http://dx.doi.org/10.1039/c6dt90177h.
Texto completoNin-Hill, Alba, Nicolas Pierre Friedrich Mueller, Carla Molteni, Carme Rovira y Mercedes Alfonso-Prieto. "Photopharmacology of Ion Channels through the Light of the Computational Microscope". International Journal of Molecular Sciences 22, n.º 21 (8 de noviembre de 2021): 12072. http://dx.doi.org/10.3390/ijms222112072.
Texto completoRother, Kristian, Mathias Dunkel, Elke Michalsky, Silke Trissl, Andrean Goede, Ulf Leser y Robert Preissner. "A structural keystone for drug design". Journal of Integrative Bioinformatics 3, n.º 1 (1 de junio de 2006): 21–31. http://dx.doi.org/10.1515/jib-2006-19.
Texto completoWang, Weibo, Gerald B. Hammond y Bo Xu. "Ligand Effects and Ligand Design in Homogeneous Gold(I) Catalysis". Journal of the American Chemical Society 134, n.º 12 (16 de marzo de 2012): 5697–705. http://dx.doi.org/10.1021/ja3011397.
Texto completoDugal-Tessier, Julien, Gregory R Dake y Derek P Gates. "Chiral Ligand Design: A Bidentate Ligand Incorporating an Acyclic Phosphaalkene". Angewandte Chemie International Edition 47, n.º 42 (6 de octubre de 2008): 8064–67. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200802949.
Texto completoDugal-Tessier, Julien, Gregory R Dake y Derek P Gates. "Chiral Ligand Design: A Bidentate Ligand Incorporating an Acyclic Phosphaalkene". Angewandte Chemie 120, n.º 42 (6 de octubre de 2008): 8184–87. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200802949.
Texto completoPayne, Philippa R., Jason A. Bexrud, David C. Leitch y Laurel L. Schafer. "Asymmetric hydroamination catalyzed by in situ generated chiral amidate and ureate complexes of zirconium — Probing the role of the tether in ligand design". Canadian Journal of Chemistry 89, n.º 10 (octubre de 2011): 1222–29. http://dx.doi.org/10.1139/v11-091.
Texto completoChen, Xinyue, Wafaa W. Qoutah, Paul Free, Jonathan Hobley, David G. Fernig y David Paramelle. "Features of Thiolated Ligands Promoting Resistance to Ligand Exchange in Self-Assembled Monolayers on Gold Nanoparticles". Australian Journal of Chemistry 65, n.º 3 (2012): 266. http://dx.doi.org/10.1071/ch11432.
Texto completoHasegawa, Tokio, Mayo Osaka, Yusaku Miyamae, Katsutoshi Nishino, Hiroko Isoda, Kiyokazu Kawada, Mohamed Neffati, Kazuhiro Irie y Masaya Nagao. "Two Types of PPARγ Ligands Identified in the Extract of Artemisia campestris". Chemistry 3, n.º 2 (23 de mayo de 2021): 647–57. http://dx.doi.org/10.3390/chemistry3020045.
Texto completoMATSUI, Masakazu. "Ligand design for ion size recognition." Bunseki kagaku 45, n.º 3 (1996): 209–23. http://dx.doi.org/10.2116/bunsekikagaku.45.209.
Texto completoDe Benedetti, Pier y Francesca Fanelli. "Ligand-Receptor Communication and Drug Design". Current Protein & Peptide Science 10, n.º 2 (1 de abril de 2009): 186–93. http://dx.doi.org/10.2174/138920309787847581.
Texto completoRiccardi, Laura, Vito Genna y Marco De Vivo. "Metal–ligand interactions in drug design". Nature Reviews Chemistry 2, n.º 7 (26 de junio de 2018): 100–112. http://dx.doi.org/10.1038/s41570-018-0018-6.
Texto completoPeris, Eduardo y Robert H. Crabtree. "Key factors in pincer ligand design". Chemical Society Reviews 47, n.º 6 (2018): 1959–68. http://dx.doi.org/10.1039/c7cs00693d.
Texto completoKangas, Erik y Bruce Tidor. "Electrostatic specificity in molecular ligand design". Journal of Chemical Physics 112, n.º 20 (22 de mayo de 2000): 9120–31. http://dx.doi.org/10.1063/1.481522.
Texto completoDurand, Derek J. y Natalie Fey. "Computational Ligand Descriptors for Catalyst Design". Chemical Reviews 119, n.º 11 (25 de febrero de 2019): 6561–94. http://dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.8b00588.
Texto completoYang, Wei y Luhua Lai. "Computational design of ligand-binding proteins". Current Opinion in Structural Biology 45 (agosto de 2017): 67–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.sbi.2016.11.021.
Texto completoWilliams, Alan F. "Ligand design for hollow spherical complexes". Coordination Chemistry Reviews 255, n.º 17-18 (septiembre de 2011): 2104–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2011.03.021.
Texto completoLa Croix, Andrew D., Andrew O’Hara, Kemar R. Reid, Noah J. Orfield, Sokrates T. Pantelides, Sandra J. Rosenthal y Janet E. Macdonald. "Design of a Hole Trapping Ligand". Nano Letters 17, n.º 2 (19 de enero de 2017): 909–14. http://dx.doi.org/10.1021/acs.nanolett.6b04213.
Texto completoZhang, Yanling, Jianrui Song, Xiaojun Zhang y Yuanyuan Xiao. "Ligand-Receptor Interactions and Drug Design". Biochemistry Insights 8s1 (enero de 2015): BCI.S37978. http://dx.doi.org/10.4137/bci.s37978.
Texto completoBelshaw, Peter J., Joseph G. Schoepfer, Karen-Qianye Liu, Kim L. Morrison y Stuart L. Schreiber. "Rationales Design neuer Rezeptor-Ligand-Kombinationen". Angewandte Chemie 107, n.º 19 (2 de octubre de 1995): 2313–17. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19951071920.
Texto completoTimms, Dave. "Ligand design: Identification of interaction sites". Journal of Chemical Technology & Biotechnology 57, n.º 3 (24 de abril de 2007): 291–93. http://dx.doi.org/10.1002/jctb.280570321.
Texto completoGiri, Nabin y Jianlin Cheng. "Improving Protein–Ligand Interaction Modeling with cryo-EM Data, Templates, and Deep Learning in 2021 Ligand Model Challenge". Biomolecules 13, n.º 1 (9 de enero de 2023): 132. http://dx.doi.org/10.3390/biom13010132.
Texto completoJiang, Xiaolin, Jiahui Zhang, Dongmei Zhao y Yuehui Li. "Aldehyde effect and ligand discovery in Ru-catalyzed dehydrogenative cross-coupling of alcohols to esters". Chemical Communications 55, n.º 19 (2019): 2797–800. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc10315a.
Texto completoMikhailov, Oleg V. "Template Synthesis (Self-Assembly) of Macrocycles: Theory and Practice". Molecules 27, n.º 15 (28 de julio de 2022): 4829. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27154829.
Texto completoZheng, Fang y Chang-Guo Zhan. "Computational Modeling of Solvent Effects on Protein-Ligand Interactions Using Fully Polarizable Continuum Model and Rational Drug Design". Communications in Computational Physics 13, n.º 1 (enero de 2013): 31–60. http://dx.doi.org/10.4208/cicp.130911.121011s.
Texto completoÜngör, Ökten, Dilyara Igimbayeva, Alina Dragulescu-Andrasi, Sandugash Yergeshbayeva, Teresa Delgado, Samuel M. Greer, Gabrielle Donalson, Minyoung Jo, Rakhmetulla Erkasov y Michael Shatruk. "Pyridyl-Thioethers as Capping Ligands for the Design of Heteroleptic Fe(II) Complexes with Spin-Crossover Behavior". Magnetochemistry 7, n.º 10 (1 de octubre de 2021): 134. http://dx.doi.org/10.3390/magnetochemistry7100134.
Texto completoPiromchom, Jureepan, Jintana Othong, Jaursup Boonmak, Ilpo Mutikainen y Sujittra Youngme. "A novel one-dimensional metal–organic framework with a μ-cyanido-argentate group:catena-poly[[(5,5′-dimethyl-2,2′-bipyridyl-κ2N,N′)silver(I)]-μ-cyanido-κ2N:C]". Acta Crystallographica Section C Structural Chemistry 71, n.º 12 (7 de noviembre de 2015): 1057–61. http://dx.doi.org/10.1107/s2053229615020288.
Texto completoYuan, Xiaojing y Yechun Xu. "Recent Trends and Applications of Molecular Modeling in GPCR–Ligand Recognition and Structure-Based Drug Design". International Journal of Molecular Sciences 19, n.º 7 (20 de julio de 2018): 2105. http://dx.doi.org/10.3390/ijms19072105.
Texto completoBorisov, D. V. y A. V. Veselovsky. "Ligand-receptor binding kinetics in drug design". Biomeditsinskaya Khimiya 66, n.º 1 (enero de 2020): 42–53. http://dx.doi.org/10.18097/pbmc20206601042.
Texto completoWhitesides, George M. y Vijay M. Krishnamurthy. "Designing ligands to bind proteins". Quarterly Reviews of Biophysics 38, n.º 4 (noviembre de 2005): 385–95. http://dx.doi.org/10.1017/s0033583506004240.
Texto completoHendlich, Manfred. "Databases for Protein–Ligand Complexes". Acta Crystallographica Section D Biological Crystallography 54, n.º 6 (1 de noviembre de 1998): 1178–82. http://dx.doi.org/10.1107/s0907444998007124.
Texto completoKühl, Olaf. "The natural bite angle — Seen from a ligand's point of view". Canadian Journal of Chemistry 85, n.º 3 (1 de marzo de 2007): 230–38. http://dx.doi.org/10.1139/v07-023.
Texto completoBurrows, Andrew D. "The Design and Applications of Multifunctional Ligands". Science Progress 85, n.º 3 (agosto de 2002): 199–217. http://dx.doi.org/10.3184/003685002783238799.
Texto completo