Artículos de revistas sobre el tema "Leigh disease"
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Taccone, Agostino, Maia Di Rocco, Paola Fondelli y Franco Cottafava. "Leigh Disease". Journal of Computer Assisted Tomography 13, n.º 2 (marzo de 1989): 207–10. http://dx.doi.org/10.1097/00004728-198903000-00003.
Texto completoCoker, Steven B. y Chinnamma Thomas. "Connatal Leigh Disease". Clinical Pediatrics 34, n.º 7 (julio de 1995): 349–52. http://dx.doi.org/10.1177/000992289503400702.
Texto completoPronicka, Ewa. "Hypocapnic hypothesis of Leigh disease". Medical Hypotheses 101 (abril de 2017): 23–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.mehy.2017.01.016.
Texto completoGeyer, Carl A., K. J. Sartor, A. J. Prensky, C. L. Abramson, F. J. Hodges y M. H. Gado. "Leigh Disease (Subacute Necrotizing Encephalomyelopathy)". Journal of Computer Assisted Tomography 12, n.º 1 (enero de 1988): 40–44. http://dx.doi.org/10.1097/00004728-198801000-00006.
Texto completoMalojcic, Branko, Vesna Brinar, Charles Poser y Visnja Djakovic. "An adult case of Leigh disease". Clinical Neurology and Neurosurgery 106, n.º 3 (junio de 2004): 237–40. http://dx.doi.org/10.1016/j.clineuro.2004.02.028.
Texto completoDebray, François-Guillaume, Marie Lambert, Pierre Allard y Grant A. Mitchell. "Low Citrulline in Leigh Disease: Still a Biomarker of Maternally Inherited Leigh Syndrome". Journal of Child Neurology 25, n.º 8 (14 de mayo de 2010): 1000–1002. http://dx.doi.org/10.1177/0883073809351983.
Texto completoWang, Mei, Ya-Ping Huang, Han Wu, Ke Song, Cong Wan, A.-Ni Chi, Ya-Mei Xiao y Xiao-Yang Zhao. "Mitochondrial complex I deficiency leads to the retardation of early embryonic development in Ndufs4 knockout mice". PeerJ 5 (18 de mayo de 2017): e3339. http://dx.doi.org/10.7717/peerj.3339.
Texto completoNg, Yi Shiau, Ming Lim, Gareth Thomas y Robert McFarland. "Teaching NeuroImages: Neuroradiologic evolution of Leigh disease". Neurology 87, n.º 14 (3 de octubre de 2016): e159-e160. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.0000000000003182.
Texto completoSonam, Kothari, P. S. Bindu, Narayanappa Gayathri, Nahid Akhtar Khan, C. Govindaraju, Hanumanthapura R. Arvinda, Madhu Nagappa, Sanjib Sinha, K. Thangaraj y Arun B. Taly. "The “Double Panda” Sign in Leigh Disease". Journal of Child Neurology 29, n.º 7 (18 de abril de 2013): 980–82. http://dx.doi.org/10.1177/0883073813484968.
Texto completoPaltiel, H. J., A. M. O'Gorman, K. Meagher-Villemure, B. Rosenblatt, K. Silver y G. V. Watters. "Subacute necrotizing encephalomyelopathy (Leigh disease): CT study." Radiology 162, n.º 1 (enero de 1987): 115–18. http://dx.doi.org/10.1148/radiology.162.1.3786750.
Texto completoSakushima, Ken, Sachiko Tsuji-Akimoto, Masaaki Niino, Shinji Saitoh, Ichiro Yabe y Hidenao Sasaki. "Adult Leigh Disease Without Failure to Thrive". Neurologist 17, n.º 4 (julio de 2011): 222–27. http://dx.doi.org/10.1097/nrl.0b013e318217357a.
Texto completoLeigh, P. N., S. Al-Sarraj y S. DiMauro. "Subacute necrotising encephalomyelopathy (Leigh's disease; Leigh syndrome)". Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 86, n.º 4 (13 de enero de 2015): 363–65. http://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2012-304601.
Texto completoUlualp, Seckin O., Charles G. Wright, Karen Pawlowski y Peter S. Roland. "Cochlear Degeneration in Leigh Disease: Histopathologic Features". Laryngoscope 114, n.º 12 (diciembre de 2004): 2239–42. http://dx.doi.org/10.1097/01.mlg.0000149465.80703.8e.
Texto completoCoker, Steven B. "Leigh disease presenting as Guillain-Barré syndrome". Pediatric Neurology 9, n.º 1 (enero de 1993): 61–63. http://dx.doi.org/10.1016/0887-8994(93)90013-3.
Texto completoDanis, Daniel, Katarina Brennerova, Martina Skopkova, Timea Kurdiova, Jozef Ukropec, Juraj Stanik, Miriam Kolnikova y Daniela Gasperikova. "Mutations in SURF1 are important genetic causes of Leigh syndrome in Slovak patients". Endocrine Regulations 52, n.º 2 (1 de abril de 2018): 110–18. http://dx.doi.org/10.2478/enr-2018-0013.
Texto completoBitto, Alessandro. "IS AGING AN ACQUIRED MITOCHONDRIAL DISEASE?" Innovation in Aging 3, Supplement_1 (noviembre de 2019): S394—S395. http://dx.doi.org/10.1093/geroni/igz038.1458.
Texto completoJabeen, ShaikAfshan, G. Sandeep, KandadaiRukmini Mridula, AngamuttuKanikannan Meena, Rupam Borgohain y Challa Sundaram. "Adult-onset Leigh′s disease: A rare entity". Annals of Indian Academy of Neurology 19, n.º 1 (2016): 140. http://dx.doi.org/10.4103/0972-2327.175437.
Texto completoWaldron, Tony. "Edgar Leigh Collis: Industrial lung disease and ergonomics". Journal of Medical Biography 28, n.º 3 (20 de octubre de 2017): 157–62. http://dx.doi.org/10.1177/0967772017735716.
Texto completoOhama, Eisaku, Fusahiro Ikuta y Nishio Nakamura. "Mitochondrial abnormalities in choroid plexus of leigh disease". Brain and Development 10, n.º 1 (enero de 1988): 30–35. http://dx.doi.org/10.1016/s0387-7604(88)80042-1.
Texto completoSzymanska-Debinska, Tamara, Agnieszka Karkucinska-Wieckowska, Dorota Piekutowska-Abramczuk, Elżbieta Jurkiewicz, Katarzyna Iwanicka-Pronicka, Dariusz Rokicki y Maciej Pronicki. "Leigh disease due toSCO2mutations revealed at extended autopsy". Journal of Clinical Pathology 68, n.º 5 (26 de febrero de 2015): 397–99. http://dx.doi.org/10.1136/jclinpath-2014-202606.
Texto completoHoefs, Saskia J. G., Cindy E. J. Dieteren, Felix Distelmaier, Rolf J. R. J. Janssen, Andrea Epplen, Herman G. P. Swarts, Marleen Forkink et al. "NDUFA2 Complex I Mutation Leads to Leigh Disease". American Journal of Human Genetics 82, n.º 6 (junio de 2008): 1306–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2008.05.007.
Texto completoYamagata, Takanori, Sadayuki Yano, Ichiro Okabe, Masutomo Miyao, Mariko Y. Momoi, Masayoshi Yanagisawa, Hiroko Hirata y Kou Komatsu. "Ultrasonography and magnetic resonance imaging in Leigh disease". Pediatric Neurology 6, n.º 5 (septiembre de 1990): 326–29. http://dx.doi.org/10.1016/0887-8994(90)90025-v.
Texto completoSofou, Kalliopi, Irenaeus F. M. de Coo, Elsebet Ostergaard, Pirjo Isohanni, Karin Naess, Linda De Meirleir, Charalampos Tzoulis et al. "Phenotype-genotype correlations in Leigh syndrome: new insights from a multicentre study of 96 patients". Journal of Medical Genetics 55, n.º 1 (3 de noviembre de 2017): 21–27. http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2017-104891.
Texto completoKundu, Gopen Kumar, Amina Akhter, Shaheen Akhter y Md Mizanur Rhaman. "Leigh syndrome: A rare mitochondrial disorder". Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University Journal 9, n.º 2 (18 de agosto de 2016): 126. http://dx.doi.org/10.3329/bsmmuj.v9i2.28889.
Texto completoBugiardini, Enrico, Simon Pope, René G. Feichtinger, Olivia V. Poole, Alan M. Pittman, Cathy E. Woodward, Simon Heales et al. "Utility of Whole Blood Thiamine Pyrophosphate Evaluation in TPK1-Related Diseases". Journal of Clinical Medicine 8, n.º 7 (8 de julio de 2019): 991. http://dx.doi.org/10.3390/jcm8070991.
Texto completoCampolina-Sampaio, Gabriela Palhares, Laura Maria de Lima Belizário Facury Lasmar, Beatriz Silva Vilela Ribeiro y Juliana Gurgel-Giannetti. "The Newcastle Pediatric Mitochondrial Disease Scale: translation and cultural adaptation for use in Brazil". Arquivos de Neuro-Psiquiatria 74, n.º 11 (noviembre de 2016): 909–13. http://dx.doi.org/10.1590/0004-282x20160137.
Texto completoItkis⁎, Yulia S., Galina E. Rudenskaya, Polina G. Tsygankova, Ekaterina Y. Zakharova y Svetlana V. Mikhailova. "Mitochondrial DNA mutations in cases of Leigh-like disease". Mitochondrion 11, n.º 4 (julio de 2011): 647. http://dx.doi.org/10.1016/j.mito.2011.03.040.
Texto completoRahman, J., A. Noronha, I. Thiele y S. Rahman. "Leigh Map: a novel diagnostic resource for mitochondrial disease". Neuromuscular Disorders 27 (marzo de 2017): S19. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-8966(17)30274-2.
Texto completoAraki, Satoshi, Masaharu Hayashi, Atsushi Yasaka y Kiyo Maruki. "Electrophysiological brainstem dysfunction in a child with Leigh disease". Pediatric Neurology 16, n.º 4 (mayo de 1997): 329–33. http://dx.doi.org/10.1016/s0887-8994(97)00020-9.
Texto completoSurana, P., S. Patni y B. Hargitai. "G383 Perinatal leigh disease masquerading as hypoxic ischaemic encephalopathy". Archives of Disease in Childhood 101, Suppl 1 (abril de 2016): A222.2—A223. http://dx.doi.org/10.1136/archdischild-2016-310863.373.
Texto completoLaird, Philip W., Brian G. Mohney y Deborah L. Renaud. "Bull’s-Eye Maculopathy in an Infant With Leigh Disease". American Journal of Ophthalmology 142, n.º 1 (julio de 2006): 186–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.ajo.2006.02.051.
Texto completoGreenberg, S. B., E. N. Faerber, J. J. Riviello, G. de Leon y M. A. Capitanio. "Subacute necrotizing encephalomyelopathy (Leigh disease): CT and MRI appearances". Pediatric Radiology 21, n.º 1 (diciembre de 1990): 5–8. http://dx.doi.org/10.1007/bf02010803.
Texto completode Haas, Ria, Frans G. Russel y Jan A. Smeitink. "Gait analysis in a mouse model resembling Leigh disease". Behavioural Brain Research 296 (enero de 2016): 191–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbr.2015.09.006.
Texto completoVogel, Hannes. "Burden of Proof in the Postmortem Diagnosis of Mitochondrial Disease: Leigh Disease". Pediatric and Developmental Pathology 7, n.º 6 (noviembre de 2004): 615–19. http://dx.doi.org/10.1007/s10024-004-5054-1.
Texto completoHombal, AG y VN Narvekar. "Leigh′s disease (subacute necrotising encephalo-myelopathy)-a case report". Indian Journal of Radiology and Imaging 15, n.º 2 (2005): 217. http://dx.doi.org/10.4103/0971-3026.28806.
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Texto completoTerkawi, AbdullahSulieman, KhalidM Al-Shuaibi, TariqM Wani y JosephD Tobias. "Anesthetic considerations in Leigh disease: Case report and literature review". Saudi Journal of Anaesthesia 6, n.º 2 (2012): 181. http://dx.doi.org/10.4103/1658-354x.97037.
Texto completoRahman, Joyeeta, Alberto Noronha, Ines Thiele y Shamima Rahman. "Leigh map: A novel computational diagnostic resource for mitochondrial disease". Annals of Neurology 81, n.º 1 (enero de 2017): 9–16. http://dx.doi.org/10.1002/ana.24835.
Texto completoWasniewska, Magdalena, Elzbieta Karczmarewicz, Maciej Pronicki, Dorota Piekutowska-Abramczuk, Krzysztof Zabłocki, Ewa Popowska, Ewa Pronicka y Jerzy Duszyński. "Abnormal Calcium Homeostasis in Fibroblasts from Patients with Leigh Disease". Biochemical and Biophysical Research Communications 283, n.º 3 (mayo de 2001): 687–93. http://dx.doi.org/10.1006/bbrc.2001.4834.
Texto completoTaylor, Robert W., Andrew AM Morris, Michael Hutchinson y Douglass M. Turnbull. "Leigh disease associated with a novel mitochondrial DNA ND5 mutation". European Journal of Human Genetics 10, n.º 2 (febrero de 2002): 141–44. http://dx.doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200773.
Texto completoStendel, Claudia, Christiane Neuhofer, Elisa Floride, Shi Yuqing, Rebecca D. Ganetzky, Joohyun Park, Peter Freisinger et al. "Delineating MT-ATP6-associated disease". Neurology Genetics 6, n.º 1 (13 de enero de 2020): e393. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000393.
Texto completoSpeer, Rebecca R., Uzoamaka C. Ezeanya, Sarah J. Beaudoin, Kristen M. Glass y Christiana N. Oji-Mmuo. "Term Neonate Presenting with the Combined Occurrence of Mucolipidosis Type II and Leigh Syndrome". Journal of Pediatric Genetics 09, n.º 02 (24 de octubre de 2019): 137–41. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1700519.
Texto completoBitto, Alessandro, Anthony Grillo y Matt Kaeberlein. "Acarbose suppresses symptoms of mitochondrial disease in a mouse model of Leigh Syndrome". Innovation in Aging 4, Supplement_1 (1 de diciembre de 2020): 886. http://dx.doi.org/10.1093/geroni/igaa057.3271.
Texto completoEllis, Zachary y Charles Bloomer. "Outpatient Anesthesia for Oral Surgery in a Juvenile With Leigh Disease". Anesthesia Progress 52, n.º 2 (junio de 2005): 70–73. http://dx.doi.org/10.2344/0003-3006(2005)52[70:oafosi]2.0.co;2.
Texto completoBaker, P. R., M. Friederich, C. Rice, L. J. Wong y J. Van Hove⁎. "ND3 Mutation 10191T>C causes rapidly progressive infantile Leigh disease". Mitochondrion 11, n.º 4 (julio de 2011): 669–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.mito.2011.03.099.
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Texto completoAcer, H., M. Canpolat, G. K. Özçora y S. Kumandaş. "A familial case of Leigh Disease related to NDUFV1 homozygous mutations". European Journal of Paediatric Neurology 21 (junio de 2017): e133-e134. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejpn.2017.04.1031.
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Texto completoKhailany, Rozhgar A., Naser Gilani, Mehmet Ozaslan, Muhamad Safdar, Ihsan Al-Shamari, Belan O. Kanabe, Khandakar A. S. M. Saadat et al. "Association of a point mutation (m.9176T>G) of the MT-ATP6 gene with Leigh syndrome: A case report". Biomedical Research and Therapy 7, n.º 5 (25 de mayo de 2020): 3739–43. http://dx.doi.org/10.15419/bmrat.v7i5.601.
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