Bibliografías temáticas / Lasers à l'état solide

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis
  3. Libros
  4. Capítulos de libros
  5. Actas de conferencias

Literatura académica sobre el tema "Lasers à l'état solide"

Autor: Grafiati
Publicado: 21 de diciembre de 2024

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Artículos de revistas sobre el tema "Lasers à l'état solide"

1

Groshans, J. A. "Sur la densité de quelques substances à l'état solide et à l'état de dissolution". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 4, n.º 3 (6 de septiembre de 2010): 74–77. http://dx.doi.org/10.1002/recl.18850040302.

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2

Bernas, A., M. Bodard y I. Rossi. "Réactions Photochimiques de Quelques Monomères Irradiés A L'État Solide". Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 71, n.º 11-12 (2 de septiembre de 2010): 859–68. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19620711141.

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3

Lippens, D., M. R. Friscourt, P. A. Rolland y Y. Crosnier. "Perspectives de forte puissance à l'état solide en ondes millimétriques". Revue de Physique Appliquée 22, n.º 11 (1987): 1433–50. http://dx.doi.org/10.1051/rphysap:0198700220110143300.

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4

Roux, Patrick Le. "L'État augustéen servi par la géographie". Annales. Histoire, Sciences Sociales 45, n.º 2 (abril de 1990): 423–32. http://dx.doi.org/10.3406/ahess.1990.278844.

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Resumen
« Il faut connaître pour agir et sans doute comprendre pour obéir » : cette phrase, nichée sans ostentation au cœur du livre de Claude Nicolet, indique la teneur d'une réflexion orientée sur le gouvernement. La recherche d'une réponse rationnelle, scientifique, au problème du pouvoir et des conditions de son exercice se doit de ne négliger aucune piste, aucun indice. Les paramètres nombreux, nécessaires à une analyse solide des fondements de la politique à une époque donnée, n'ont cependant pas tous fait l'objet de recherches également approfondies à l'heure de la synthèse. Une deuxième difficulté tient au concept même de pouvoir où se mêlent la pratique et la théorie, l'action et la loi, le concret et l'imaginaire, la contrainte et le symbole. S'agissant d'histoire romaine, la tâche peut paraître d'autant plus ardue que l'implicite, indissociable de la culture de celui qui écrit son histoire, joue un rôle prépondérant par rapport à l'explicite du discours des sources, déjà triées et classées, composées selon des normes datées.
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5

Brouty, Catherine, Pierre Spinat, Marie-Claude Sichère y Annick Whuler. "Polymérisation à l'état solide du 4BCMU, 5,7 dodécadiyne 1,12 bis-(butoxycarbonylméthyluréthane)". Zeitschrift für Kristallographie 176, n.º 1-2 (enero de 1986): 13–28. http://dx.doi.org/10.1524/zkri.1986.176.1-2.13.

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6

Kakou-Yao, R., A. Saba, N. Ebby, M. Pierrot y J. P. Aycard. "Tautomérie de la 4-(hydroxyphénylméthylène) isochroman-1,3 dione à l'état solide". Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 55, n.º 9 (15 de septiembre de 1999): 1591–93. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270199006782.

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7

De Keyser, W. L. "Réactions à l'état solide dans le système ternaire O2Si, OCa, O3Al2". Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 63, n.º 1-2 (1 de septiembre de 2010): 40–58. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19540630102.

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8

De Keyser, W. L. "Contribution à l'étude des réactions à l'état solide entre OCa, O3Fe2, O3Al2". Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 64, n.º 7-8 (1 de septiembre de 2010): 395–408. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19550640709.

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9

Reyes-Melo, Edgar, Juan Martinez-Vega, Carlos Guerrero-Salazar y Ublado Ortiz-Méndez. "Modélisation de la viscoélasticité des polymères à l'état solide. Application du calcul fractionnaire". Revue des composites et des matériaux avancés 12, n.º 2 (23 de agosto de 2002): 337–59. http://dx.doi.org/10.3166/rcma.12.337-359.

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10

Day, Peter. "Structures et propriétés physiques de quelques complexes de coordination organisés à l'état solide". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIC - Chemistry 2, n.º 14 (diciembre de 1999): 675–84. http://dx.doi.org/10.1016/s1387-1609(00)88460-1.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Lasers à l'état solide"

1

Rabbani-Haghighi, Hadi. "Nouveaux matériaux et architectures de dispositifs pour les lasers organiques à l'état solide". Phd thesis, Université Paris-Nord - Paris XIII, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00643467.

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Resumen
L'objectif de cette thèse est l'étude de nouveaux matériaux et d'architectures innovantes pour les lasers organiques à l'état solide. Le premier axe de ce travail est consacré à la caractérisation laser d'une nouvelle petite molécule organique appelée " fvin ". L'émission stimulée dans le rouge (vers 650 nm) a été observée dans une couche pure de ce matériau, ce qui est en général impossible dans les colorants organiques en raison du phénomène de " concentration quenching ". La méthode de ruban de pompage de longueur variable (Variable Stripe Length (VSL) technique) a été utilisée pour étudier et mesurer le gain de ce matériau. L'effet laser a été démontré dans une cavité à réseaux de Bragg distribués (DBR) ainsi que sous la forme de laser aléatoire à des intensités de pompe élevées. Le deuxième axe de cette thèse est dédié au design, à la réalisation, à la caractérisation et à la modélisation d'une nouvelle architecture laser organique à cavité externe appelée VECSOL (inspirée de l'architecture traditionnelle des VECSELs inorganiques). Le milieu à gain est une couche de PMMA dopée avec un colorant (Rhodamine 640), déposée par " spin-coating " sur un miroir plan diélectrique. Le laser a été caractérisé avec deux sources de pompage de durées d'impulsion différentes (0.5 ns et 7 ns). Nous avons démontré une émission accordable (sur plus de 40 nm), un faisceau limité par la diffraction et un record d'efficacité de 57% dans une configuration optimisée. La dynamique de l'émission laser a été modélisée grâce aux équations de taux de Tang-Statz-de Mars, adaptées à la géométrie VECSOL. La cavité ouverte de l'architecture réalisée a permis, en outre, l'obtention d'une émission ultraviolette accordable grâce au doublement de fréquence intracavité dans une géométrie VECSOL modifiée.
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2

Abdou, Ahmed Marwan. "Réseaux de diffraction résonnants pour le contrôle de la polarisation des lasers à l'état solide". Saint-Etienne, 2003. http://www.theses.fr/2003STET4012.

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Resumen
Le travail présenté dans ce mémoire porte sur le développement d'un nouveau type de polariseur de l'émission d'un laser au moyen d'un réseau de diffraction résonnant intégré monolithiquement à l'un des miroirs multicouches du laser. Deux types de laser et de structure polarisante ont été étudiés : - Polarisation du faisceau émis d'une cavité Nd : Y AG micro chip monolithique à l'aide d'un réseau de diffraction résonnant rectilinéaire gravé dans la dernière couche de haut indice du miroir de sortie et, - Génération d'un mode à polarisation radiale dans les lasers Nd : YAG de puissance au moyen d'un réseau de diffraction concentrique intégré au miroir de fond de cavité. Les différents principes de fonctionnement de ces miroirs ainsi que les méthodes de fabrication et de caractérisation utilisées sont décrits. Des démonstrateurs ont été réalisés et testés en cavité laser
The work presented in this thesis carries on the development of a new type of polarizing element of the emission of a laser by means of a diffraction grating integrated monolithically to one of the multilayer mirrors of the laser. Two types of laser and polarizing element were studied : - Polarization of the emitted beam of a monolithic microchip Nd : YAG cavity by means of resonant diffraction grating engraved in the last high index layer of the output mirror and, - Generation of a radially polarized beam in a high power Nd : YAG lasers by means of concentric diffraction grating integrated to the rear mirror of the cavity. The different polarizing principles of these mirrors as well as fabrication and characterization methods are described. Demonstrators have been achieved and have been tested in laser cavity
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3

Jeannette, David. "Contributions à l'étude des résonateurs laser à l'état solide munis de miroirs coniques et holographiques". Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26169/26169.pdf.

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4

Sarrouf, Rodolphe. "Sources lasers à l'état solides avec doublage de fréquence intracavité pour la spectroscopie de l'atome d'argent (Ag)". Paris, CNAM, 2009. http://www.theses.fr/2009CNAM0679.

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Resumen
Neutral silver atom has a thin natural atomic transition  ~ 0,8 Hz (4d10 5s 2S1/2  4d9 5s2 2D5/2) which can be probe by two photon at 661,325 nm. Realizing an optical frequency standard based on silver atom needs a preliminary piece of work of building two red single-modes solid state laser sources: a first one at 656,324 nm is required to generate U. V. Beam for cooling and trapping silver atom. A second red source at 661,325 nm must be set up for probing the two-photon clock transition. The work presented in these Ph. D thesis concern the way adopted to run those two red laser sources in respect to the specifications imposed by their using in terms of power, single-mode characteristics, time stability and M². Designing those red sources consists in intra-cavity frequency doubling of cw single-mode infrared bow-tie ring cavities at 1,3 µm based on Nd:YLF. Then, this Ph. D thesis first details work’s steps for carrying out cavities at 1312,648 nm and 1322,651 nm. In a second time, this Ph. D thesis reports measures on single-pass frequency doubling at 1,3 µm for testing several non-linear crystals (LBO, BiBO and ppKTP). Recorded results from single-pass tests lead to full characterization of second harmonic generation capability at 1,3 µm of such crystals and allow forecasting dynamic behavior of red sources building within them. The last part of this Ph. D thesis displays results recorded about red sources: Red source intended for probing the clock transition is tunable over a 2,15 nm range with 530 mW output red power at 661,325 nm. Red source for cooling silver atom is tunable over a 1,75 nm range with a single-frequency red power of 420 mW at 656,324 nm
L’atome d’argent (Ag) possède une transition (4d10 5s 2S1/2  4d9 5s2 2D5/2) de faible largeur naturelle  ~ 0,8 Hz pouvant être excitée par 2 photons vers 661,325 nm. Cet atome est donc un candidat pour réaliser un étalon de fréquence optique d’exactitude supérieure à celle donnée par l’horloge atomique de 133Cs. Sa réalisation nécessite un travail amont de conception d’une première source rouge à 656,324 nm, préliminaire à l’acquisition d’une source U. V. à 328,162 nm pour le refroidissement des atomes d’argent et d’une seconde source à 661,325 nm pour sonder la transition d’horloge. Ce mémoire de thèse rapporte ce travail de réalisation dans le respect des exigences du cahier des charges en termes de puissance, de caractère monomode, d’accordabilité, de qualité de faisceau M² et de stabilité. Chacune des sources consiste en une cavité en anneau monomode vers 1,3 µm basé sur un cristal Nd :YLF avec doublage de fréquence intra-cavité. Ce mémoire détaille d’abord les étapes de construction des cavités infrarouges à 1312,648 nm et 1322,651 nm. Puis, ce manuscrit expose des travaux de doublage de fréquence en simple passage par des cristaux de LBO, BiBO et ppKTP permettant, outre une caractérisation précise de la génération de seconde harmonique à 1,3 µm de ces cristaux, d’appréhender la dynamique des sources rouges conçues avec ces derniers. La dernière partie expose les performances des sources rouges : la source pour sonder la transition d’horloge est accordable sur 2,15 nm et délivre 530 mW à 661,325 nm. La source dédiée au refroidissement des atomes d’argent est accordable sur 1,75 nm et émet 420 mW à 656,324 nm
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5

Louyer, Yann. "Développement de sources lasers à l'état solide pour la réalisation d'une horloge optique basée sur l'atome d'argent". Phd thesis, Conservatoire national des arts et metiers - CNAM, 2003. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00005897.

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Resumen
Ce travail de thèse s'inscrit dans
le cadre du développement d'une horloge optique basée sur une
transition à deux photons de 661 nm de l'Ag de largeur naturelle
~1 Hz. Afin de profiter du facteur de qualité de la
résonance, il faudra travailler sur un échantillon d'atomes
refroidis par laser, la longueur d'onde nécessaire étant de 328
nm. Ce mémoire concerne plus précisément la mise au point de
sources lasers solides pour améliorer la fiabilité de l'expérience
actuelle. Le cristal laser de Nd:YLF, pompé par diode laser,
permet d'accéder aux longueurs d'onde 1322 nm et 1312 nm. Le
doublage en fréquence de la première source fournira la radiation
à 661 nm tandis que deux étapes de doublage permettront d'obtenir,
à partir des photons à 1312 nm, une onde à 656 nm puis
une onde à 328 nm. Nous avons développé un modèle théorique, tenant
compte des effets thermiques et notamment des processus de
recombinaison Auger, afin de dimensionner différentes
configurations laser à tester (cavité linéaire, à mode hélicoïdal,
cavité en anneau réinjectée). Grâce à la dernière, nous avons
réalisé des sources continues, monomodes, d'environ 2 W, à 1322
nm et à 1312 nm. Ces cavités se prêtant au doublage de fréquence,
nous avons obtenu des puissances de 440 mW à 661 nm et 340 mW à
656 nm. Par ailleurs, une étude théorique des probabilités de
transition de l'atome d'argent à l'aide des codes de Cowan a été
entreprise, afin d'une part de chiffrer l'ordre de grandeur de la
puissance laser nécessaire et d'autre part, d'estimer la durée de
vie du niveau métastable, jusqu'alors obtenue
uniquement par comparaison
avec une transition quadrupolaire de l'ion mercure.
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Loisel, Jean-Philippe. "Réalisation de sources lasers à l'état solide et observation du phénomène LIAD : application au développement d'une horloge optique à atomes neutres d'argent". Versailles-St Quentin en Yvelines, 2010. http://www.theses.fr/2010VERS0062.

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Resumen
Les possibilités remarquables offertes par les techniques de refroidissement laser et de piégeage ont permis des avancées significatives dans le domaine des standards de fréquence à base d'atomes neutres. Parmi les différents systèmes permettant d'accéder à des valeurs de stabilité et précision élevés, l'atome d'argent est considéré comme l'un des candidats les plus prometteurs comme standard optique de fréquence. Cette thèse traite du développement d'une horloge basée sur des atomes neutres d'Ag. La transition 4d105s2 S1/2 > 4d95s2 2D5/2 dans l'Argent peut fournir une référence de fréquence pour les raisons suivantes : le niveau métastable 2D5/2, qui se relaxe par émission d'un photon quadripolaire électrique à 330. 5 nm, possède une durée de vie estimée à 0. 2 s, correspondant à une largeur de raie naturelle très faible de 0. 8 Hz. Il est par conséquent possible de bénéficier d'un long temps d'interaction pour le dispositif de fontaine atomique. De plus, cet état est accessible par une transition à 2 photons à 661. 2 nm, permettant d'éliminer l'effet Doppler du 1er ordre. Comme aspect technique important, la fréquence nécessaire pour la transition d'horloge et celle pour le refroidissement des atomes d'argent (raie D2 à 328 nm) peut être obtenue avec le même cristal de NdYLF (émission possible à 1322 nm/1312 nm). Ce travailde thèse détaille la réalisation de s sources nécessaires au refroidissement des atomes d'argent et à la transition d'horloge à l'aide d'un cristal de NdYLF pompé par diode et par deux étapes de doublage de fréquence intracavité. Par ailleurs, le phénomène LIAD y est présenté comme un compromis intéressant dans la conception d'une horloge atomique optique
The remarkable capabilities of laser cooling and trapping techniques for neutral atoms have led to great advances in the field of neutral atom-based frequency standards. Among the several atomic systems affording excellent prospects of high stability and accuracy in the optical region, the silver atom is regarded as one of the most promising candidates for an optical frequency standard. This thesis deals with the development of a clock based on neutral silver atoms. The Ag 4d105s2 S1/2 > 4d95s2 2D5/2 transition provides an attractive reference frequency for the following reasons : the 2D5/2 metastable level, which decays by emission of electric quadrupole radiation at 330. 5 nm, has an estimated lifetime of 0. 2 s, corresponding to an ultralow natural linewidth of only 0. 8 Hz. It’s therefore possible therefore to benefit from the long interaction time in an atomic fountain setup. Furthermore, the long-lived state is accessible with a two-photon transition at 661. 2 nm, providing a first-order Doppler-free interaction with atoms of all velocities. As an important technical aspect, the frequency needed to drive the clock transition and to cool the silver atoms (D2 line at 328 nm) can be provided by the same crystal Nd:YLF enable to generate both 1322 nm and 1312 nm. This work details especially the realization of the laser sources for both cooling silver atoms and driving the clock transition by diode-pumped Nd-YLF crystal and intracavity frequency doubling operation in two steps (second and fourth harmonic generation). In addition, the Lignt Induced Atomic Desorption (LIAD) phenomenon is described and observed as an interesting compromise in the case of an optical atomic clock conception
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7

Lee, Jung-Ryul. "Mise en oeuvre de techniques laser interférométriques en vue de l'analyse expérimentale des matériaux et des structures : application aux composites". Saint-Etienne, EMSE, 2004. http://www.theses.fr/2004EMSEA001.

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Resumen
Ce travail a pour but de présenter les résultats de comparaison de la famille d'interférométrie de laser pour des applications pratiques dans le domaine de la mécanique des solides. La partie I concerne le développement de l'interférométrie différentielle de speckle et de l'interférométrie moiré et une présentation de l'interférométrie différentielle sur réseau. Pour chaque technique, les performances telles que le rapport signal sur bruit, la sensibilité, la résolution spatiale et la résolution sont définies et évaluées à partir des données expérimentales réelles. Nous étudions également comment l'incrément optique ou numérique de différentiation et le filtrage passe-bas affectent chaque performance. Dans la partie II, les trois techniques interférométriques de laser sont théoriquement comparées. Deux applications pratiques sont discutées dans la partie III. Dans la première application, l'interférométrie différentielle sur réseau est sélectionné pour analyser les champs de déformation hétérogènes dans un tissu sous traction uniaxiale. Une plaque composite constituée d'un seul pli est étudiée comme la construction fondamentale d'un empilement de stratifié de tissu. Dans la deuxième application, l'interférométrie moiré est utilisé pour déterminer les propriétés élastiques d'un composite stratifié orthotrope mince. Pendant le procédé d'identification, le résultat expérimental basé sur cette interférométrie moiré présente une excellente stabilité au filtrage spatial, qui assure la compatibilité pour la détermination des paramètres mécaniques dans la pratique
This work is aimed at reporting about a useful comparison result related to the practical applications of the laser interferometry techniques in the field of solid mechanics. Part I gegin with the development of speckle shearography and moiré interferometry and the review of grating shearography. For each technique, performances such as signal-to-noise ratio, sensitivity, spatial resolution and resolution are defined and evaluated with the actual experimental image data. We also study how the optical or numerical differentiation increment and the low-pass filtering affect each performance. In part II, the three laser interferometric techniques are theoretically compared. Finally, the two applications are discussed in part III. In the first application, grating shearography is selected for investigating the basic behaviour of carbon/epoxy plain-weave fabric composite with large unit cell under tensile loading. In the second application, moiré interferometry is applied to identify the elastic properties of an anisotropic composite laminate NC2. During the identification procedure, this moiré interferometry-based experimental result shows excellent stability to the spatial filtering, which assures compatibility for the determination of the mechanical parameters in practice
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Moisan, Nicolas. "Photo-commutations de matériaux moléculaires étudiées par optique pompe-sonde ultra-rapide". Rennes 1, 2008. http://www.theses.fr/2008REN1S129.

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Resumen
L'emploi d'impulsions laser femtosecondes ouvre de nouvelles perspectives pour le contrôle optique de matériaux moléculaires. Contrairement à ce qui est observé en solution dans le domaine de la femtochimie, des molécules dans un solide ne répondent pas de façon indépendante à une excitation lumineuse. On parle alors de transition de phase photo-induite. Lors de la photo-commutation vers un nouvel ordre électronique et structural, il peut ainsi exister des effets coopératifs ou des effets collectifs. Afin de mieux étudier et comprendre ces phénomènes, nous avons mis en place une expérience pompe-sonde optique femtoseconde. Deux types de systèmes moléculaires ont été étudiés ici. La première étude porte sur l'observation du changement de l'état de spin d'un complexe moléculaire à l'état solide. Le couplage des expériences optiques avec des mesures de diffraction X ultra-rapides donne accès à toute la dynamique hors-équilibre du système. La seconde étude porte sur une famille de composés présentant une transition isolant-métal. La dynamique ultra-rapide ainsi observée met en jeux une réponse cohérente du système à travers des modes de vibration inter-moléculaires. Les résultats présentés ici sont au coeur du domaine en pleine émergence des transitions de phase photo-induites qui représente un des aspects les plus fascinants de la dynamique de la matière condensée
The control of the properties of molecular materials by using femtosecond laser pulses opens new perspectives. Contrary to the observation of single molecule femtochemistry, molecules in the solid state do not respond independently to light excitation. This is called a photo-induced phase transition. During the switching to a new electronic and structural order, cooperative and collective effects can be observed. To study and understand these phenomena, we have set-up a femtosecond pump-probe optical experiment. Two kinds of molecular systems were studied here. The first study concerns the switching of the spin state of a molecular complex in the solid state. Combining the optical experiments with ultra-fast X ray diffraction measurements give access to the complete out of equilibrium dynamics of the system. The second study is about a family of compounds showing an insulator to metal phase transition. The ultra-fast dynamics observed shows a coherent response of the system through intermolecular vibrational modes. The results presented here are at the heart of the emerging field of photo-induced phase transitions which represent one of the most fascinating aspects of the dynamics of condensed mater
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Spangenberg, Arnaud. "Photochromisme à l'état solide : élaboration de nanomatériaux, propriétés de commutation, interactions avec des nanoparticules d'or". Phd thesis, École normale supérieure de Cachan - ENS Cachan, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00422168.

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Resumen
Ce travail présente d'une part la fabrication d'entités nanométriques (nanocouches, nanoparticules) photochromes et d'autre part les méthodes de détection ou d'amplification de leur commutation. Des nanoparticules de diaryléthène ont été obtenues par fragmentation laser. Leur caractère photochrome en solution colloïdale a été mis en évidence par des mesures d'ensemble en spectroscopie d'absorption, mais également au niveau de la particule unique par la spectroscopie de diffusion en champ sombre. Ces nanoparticules ont montré des propriétés différentes de celles en solution et de celles à l'état solide illustrées par des rendements quantiques différents. Pour comparer les rendements quantiques des différents états, une méthode numérique a été mise au point pour l'étude à l'état solide. L'obtention de systèmes hybrides par dépôt de couches minces de photochromes sur des substrats recouverts de nanoparticules d'or a permis de mettre en évidence une nouvelle approche pour détecter la photocommutation aux petites échelles. Cette commutation du photochrome provoque un déplacement intense et réversible en longueur d'onde de la bande des plasmons de surface localisée (PLS) des nanoparticules d'or. Cette observation est corrélée à des calculs basés sur le formalisme de Mie. De plus, l'exaltation du champ électromagnétique par excitation des PLS a permis d'accélérer la réaction photochrome dans le sens de la décoloration, renforçant l'intérêt de ces matériaux hybrides pour le stockage de données.
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10

Eremeev, Kirill. "Brοadband emitting materials dοped with thulium and hοlmium iοns fοr sοlid-state lasers at 2 μm and beyοnd". Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMC232.

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Resumen
De nouveaux matériaux inorganiques actifs au laser, dopés avec des ions de thulium et d'holmium, ont été étudiés pour leur potentiel dans les lasers à accord large et ultrarapides fonctionnant dans la gamme spectrale infrarouge à ondes courtes de 2 à 3 μm. Les lasers émettant dans cette gamme spectrale trouvent de nombreuses applications, notamment dans les systèmes de télédétection par laser, la détection de gaz et la médecine. Ils sont utilisés comme systèmes amplificateurs pour la génération d’harmoniques d’ordre élevé, la génération de térahertz, et la conversion ultérieure de fréquence dans la région infrarouge moyen.La présente thèse de doctorat établit des relations entre les propriétés structurelles des matériaux cristallins d'oxydes et de fluorures, sous forme de monocristaux et de céramiques transparentes, et les propriétés spectroscopiques des ions dopants de thulium et d'holmium, ainsi que leurs caractéristiques laser, qui sont essentielles pour le développement des lasers. De plus, les processus physiques sous-jacents à un comportement laser inattendu sont révélés. Cette étude systématique des matériaux laser permet d'identifier les compositions les plus prometteuses pour le développement de lasers à large accordabilité et à impulsions ultracourtes.Cette étude se concentre principalement sur des matériaux présentant un élargissement spectral inhomogène significatif, se traduisant par des spectres d'absorption et d'émission larges et sans structure des ions dopants. Afin de promouvoir cet effet, plusieurs stratégies ont été envisagées, notamment l'agrégation d'ions de terres rares, le désordre de la structure locale, le désordre de composition dans les composés à solution solide et les bandes latérales de phonons résultant des interactions électron-phonon.La formation d'agrégats de thulium et d'holmium dans des cristaux de fluorure de calcium permet une opération laser efficace et à accord large autour de 2,1 μm. Une étude spectroscopique polarisée des propriétés d'émission des ions d'holmium dans des cristaux désordonnés d'aluminate de terres rares met en lumière ses propriétés spectrales à large bande et le rôle de l'émission assistée par multiphonons, qui se produit au-delà des transitions électroniques, dans les émissions laser inattendues observées dans les lasers à verrouillage de modes. Dans les céramiques à solution solide sesquioxyde du système ternaire yttria-lutécia-scandia dopées avec des ions de thulium, il existe une variation forte et presque linéaire de la force du champ cristallin avec la taille moyenne du cation formant l'hôte. Cette relation permet de personnaliser à la fois la position et la largeur de la bande d'émission au-delà de 2 μm en ajustant de manière appropriée la composition de l'hôte. Des opérations laser très efficaces des sesquioxydes dopés au thulium et à l'holmium autour de 2,1 μm et 2,3 μm ont été démontrées
Novel laser-active inorganic materials doped with thulium and holmium ions have been investigated for their potential in broadly tunable and ultrafast lasers operating in the short-wave infrared spectral range of 2 to 3 μm. Lasers emitting within this spectral range find numerous applications, including light detection and ranging systems, gas sensing, medicine. They are used as amplifying systems for high harmonic generation and terahertz generation, and further frequency conversion into the mid-infrared region.The present PhD thesis establishes relationships between the structural properties of oxide and fluoride crystalline materials, in the form of single crystals and transparent ceramics, and the spectroscopic properties of thulium and holmium dopant ions, along with their laser characteristics, which are essential for laser development. Moreover, the physical processes underlying unexpected laser behaviour are revealed. This systematic study of laser materials allows for the identification of the most promising compositions for the development of broadly tunable and ultrashort pulse lasers.This study mainly focuses on materials that exhibit significant inhomogeneous spectral line broadening, resulting in broad and structureless absorption and emission spectra of the dopant ions. In order to promote this effect, several strategies have been considered, including rare-earth ion clustering, local structure disorder, compositional disorder in solid-solution compounds, and phonon-sidebands arising from electron-phonon interactions.The formation of thulium and holmium clusters in calcium fluoride crystals enables efficient and broadly tunable laser operation around 2.1 μm. A polarized spectroscopic study of the emission properties of holmium ions in disordered calcium rare-earth aluminate crystals sheds light on its broadband spectral properties and on the role of multiphonon assisted emission, which occurs beyond electronic transitions, in unexpected laser emissions observed in mode-locked lasers. In solid-solution sesquioxide ceramics of the yttria-lutetia-scandia ternary system doped with thulium ions, there is a strong and nearly linear variation of the crystal-field strength with the mean size of the host-forming cation. This relationship allows for the customization of both the position and width of the emission band above 2 μm by appropriately adjusting the host composition. Highly efficient laser operations of thulium- and holmium-doped sesquioxides around 2.1 μm and 2.3 μm have been demonstrated
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Más fuentes

Libros sobre el tema "Lasers à l'état solide"

1

Chalmers, Bruce. Structure et propriétés des solides: Introduction à la science des matériaux. Paris: Masson, 1987.

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2

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Cazaux, Jacques. Initiation à la physique du solide: Exercices commentés. 2a ed. Paris: Masson, 1989.

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Alphan, Sennaroglu, ed. Solid-state lasers and applications. Boca Raton, FL: CRC Press, 2007.

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Trinquier, Alain. La liaison chimique, le solide cristallisé, chimie minérale: Cours de chimie pour la classe de mathématiques spéciales P et P'. Paris: Edition Marketing, 1989.

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Harrison, Walter A. Electronic structure and the properties of solids: The physicsof the chemical bond. New York: Dover Publications, 1989.

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Nabarro, F. R. N. 1916-, ed. Dislocation in solids. Amsterdam: North-Holland, 1992.

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Capítulos de libros sobre el tema "Lasers à l'état solide"

1

"5 Thermodynamique de l'état solide". En La chimie des solides, 199–266. EDP Sciences, 2004. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0173-2.c007.

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Actas de conferencias sobre el tema "Lasers à l'état solide"

1

Boulon, G. "Matériaux pour lasers à solide". En Les lasers et leurs applications scientifiques et médicales. Les Ulis, France: EDP Sciences, 1996. http://dx.doi.org/10.1051/sfo/1996006.

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