Artículos de revistas sobre el tema "Lactones"
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Faizullina, Lily Kh, Yulia A. Khalilova, Artur R. Tagirov, Yulia S. Galimova, Farid A. Valeev, Alyona S. Ryabova y Naila F. Galimzyanova. "Evaluation of fungicidal, bactericidal and anti-tumor activities of lactones of medium and large sizes of cycles obtained from levoglucosenone". Butlerov Communications 59, n.º 9 (30 de septiembre de 2019): 100–105. http://dx.doi.org/10.37952/roi-jbc-01/19-59-9-100.
Texto completoSchaefer, Amy L., Terumi A. Taylor, J. Thomas Beatty y E. P. Greenberg. "Long-Chain Acyl-Homoserine Lactone Quorum-Sensing Regulation of Rhodobacter capsulatus Gene Transfer Agent Production". Journal of Bacteriology 184, n.º 23 (1 de diciembre de 2002): 6515–21. http://dx.doi.org/10.1128/jb.184.23.6515-6521.2002.
Texto completoUlrich, Ricky L. "Quorum Quenching: Enzymatic Disruption of N-Acylhomoserine Lactone-Mediated Bacterial Communication in Burkholderia thailandensis". Applied and Environmental Microbiology 70, n.º 10 (octubre de 2004): 6173–80. http://dx.doi.org/10.1128/aem.70.10.6173-6180.2004.
Texto completoCambie, Richard C., Lorna H. Mitchell y Peter S. Rutledge. "Acid-Promoted Fries Rearrangements of Benzannulated Lactones". Australian Journal of Chemistry 51, n.º 12 (1998): 1167. http://dx.doi.org/10.1071/c98023.
Texto completoSurowiak, Alicja K., Lucyna Balcerzak, Stanisław Lochyński y Daniel J. Strub. "Biological Activity of Selected Natural and Synthetic Terpenoid Lactones". International Journal of Molecular Sciences 22, n.º 9 (10 de mayo de 2021): 5036. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22095036.
Texto completoKlinotová, Eva, Václav Křeček, Jiří Klinot, Miloš Buděšínský, Jaroslav Podlaha, Jana Podlahová y Jiří Ječný. "An unusual reaction of a bridged triterpenoid α-diketone with acetic anhydride". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 56, n.º 12 (1991): 2917–35. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19912917.
Texto completoBergonzi, Celine, Michael Schwab, Eric Chabriere y Mikael Elias. "The quorum-quenching lactonase from Alicyclobacter acidoterrestris: purification, kinetic characterization, crystallization and crystallographic analysis". Acta Crystallographica Section F Structural Biology Communications 73, n.º 8 (26 de julio de 2017): 476–80. http://dx.doi.org/10.1107/s2053230x17010640.
Texto completoTănase, Constantin, Lucia Pintilie y Raluca Elena Tănase. "Lactones in the Synthesis of Prostaglandins and Prostaglandin Analogs". International Journal of Molecular Sciences 22, n.º 4 (4 de febrero de 2021): 1572. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22041572.
Texto completoGładkowski, Witold, Aleksandra Włoch, Aleksandra Pawlak, Angelika Sysak, Agata Białońska, Marcelina Mazur, Paweł Mituła, Gabriela Maciejewska, Bożena Obmińska-Mrukowicz y Halina Kleszczyńska. "Preparation of Enantiomeric β-(2′,5′-Dimethylphenyl)Bromolactones, Their Antiproliferative Activity and Effect on Biological Membranes". Molecules 23, n.º 11 (20 de noviembre de 2018): 3035. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23113035.
Texto completoHigh, Ryan, Phil Bremer, Biniam Kebede y Graham T. Eyres. "Comparison of Four Extraction Techniques for the Evaluation of Volatile Compounds in Spray-Dried New Zealand Sheep Milk". Molecules 24, n.º 10 (18 de mayo de 2019): 1917. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24101917.
Texto completoBłoszyk, E. y B. Drożdż. "Sesquiterpene lactones. Part XXII. Sesquiterpene lactones in Species of the Genus Chrysanthemum". Acta Societatis Botanicorum Poloniae 47, n.º 1–2 (2015): 3–13. http://dx.doi.org/10.5586/asbp.1978.001.
Texto completoLiu, Chen, Shao, Chen, Wu, Guo, Shi, Wang y Chu. "AhlX, an N-acylhomoserine Lactonase with Unique Properties". Marine Drugs 17, n.º 7 (28 de junio de 2019): 387. http://dx.doi.org/10.3390/md17070387.
Texto completoPorzio, Elena, Davide Andrenacci y Giuseppe Manco. "Thermostable Lactonases Inhibit Pseudomonas aeruginosa Biofilm: Effect In Vitro and in Drosophila melanogaster Model of Chronic Infection". International Journal of Molecular Sciences 24, n.º 23 (1 de diciembre de 2023): 17028. http://dx.doi.org/10.3390/ijms242317028.
Texto completoGładkowski, Witold, Monika Siepka, Barbara Żarowska, Agata Białońska, Barbara Gawdzik, Mariusz Urbaniak y Czesław Wawrzeńczyk. "Chalcone-Derived Lactones: Synthesis, Whole-Cell Biotransformation, and Evaluation of Their Antibacterial and Antifungal Activity". Molecules 28, n.º 9 (28 de abril de 2023): 3800. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28093800.
Texto completoGładkowski, Witold, Monika Siepka, Tomasz Janeczko, Edyta Kostrzewa-Susłow, Jarosław Popłoński, Marcelina Mazur, Barbara Żarowska, Wojciech Łaba, Gabriela Maciejewska y Czesław Wawrzeńczyk. "Synthesis and Antimicrobial Activity of Methoxy- Substituted γ-Oxa-ε-lactones Derived from Flavanones". Molecules 24, n.º 22 (16 de noviembre de 2019): 4151. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24224151.
Texto completoDancewicz, Katarzyna, Barbara Ratuś, Filip Boratyński, Bożena Kordan, Beata Gabryś y Czesław Wawrzeńczyk. "Effect of Oxygen Incorporation into Cyclohexanone Ring on Antifeedant Activity". Journal of Plant Protection Research 51, n.º 1 (1 de enero de 2011): 23–28. http://dx.doi.org/10.2478/v10045-011-0005-0.
Texto completoLutter, E., S. Lewenza, J. J. Dennis, M. B. Visser y P. A. Sokol. "Distribution of Quorum-Sensing Genes in the Burkholderia cepacia Complex". Infection and Immunity 69, n.º 7 (1 de julio de 2001): 4661–66. http://dx.doi.org/10.1128/iai.69.7.4661-4666.2001.
Texto completoMajerczyk, Charlotte, Loren Kinman, Tony Han, Richard Bunt y E. Peter Greenberg. "Virulence of Burkholderia mallei Quorum-Sensing Mutants". Infection and Immunity 81, n.º 5 (19 de febrero de 2013): 1471–78. http://dx.doi.org/10.1128/iai.00048-13.
Texto completoBorchardt, S. A., E. J. Allain, J. J. Michels, G. W. Stearns, R. F. Kelly y W. F. McCoy. "Reaction of Acylated Homoserine Lactone Bacterial Signaling Molecules with Oxidized Halogen Antimicrobials". Applied and Environmental Microbiology 67, n.º 7 (1 de julio de 2001): 3174–79. http://dx.doi.org/10.1128/aem.67.7.3174-3179.2001.
Texto completoWłoch, Aleksandra, Dominika Stygar, Fouad Bahri, Barbara Bażanów, Piotr Kuropka, Elżbieta Chełmecka, Hanna Pruchnik y Witold Gładkowski. "Antiproliferative, Antimicrobial and Antiviral Activity of β-Aryl-δ-iodo-γ-lactones, Their Effect on Cellular Oxidative Stress Markers and Biological Membranes". Biomolecules 10, n.º 12 (24 de noviembre de 2020): 1594. http://dx.doi.org/10.3390/biom10121594.
Texto completoSemakov, A. V., L. V. Anikina y S. G. Klochkov. "Synthesis and Cytotoxic Activity of the Products of Addition of Thiophenol to Sesquiterpene Lactones". Russian Journal of Bioorganic Chemistry 47, n.º 4 (julio de 2021): 906–17. http://dx.doi.org/10.1134/s106816202104018x.
Texto completoHakobyan, Robert M., Levon A. Kharatyan, Sargis S. Hayotsyan, Hovhannes S. Attaryan y Gagik S. Melikyan. "SYNTHESIS OF NEW γ-LACTONE RING DERIVATIVES CONTAINING PYRIDINE AND TRICONDENSED SYSTEMS". ChemChemTech 67, n.º 7 (30 de mayo de 2024): 28–40. http://dx.doi.org/10.6060/ivkkt.20246707.7068.
Texto completoAertker, Kristina M. J., H. T. Henry Chan, Christopher T. Lohans y Christopher J. Schofield. "Analysis of β-lactone formation by clinically observed carbapenemases informs on a novel antibiotic resistance mechanism". Journal of Biological Chemistry 295, n.º 49 (22 de septiembre de 2020): 16604–13. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.ra120.014607.
Texto completoBarbosa, Luiz Claúdio de A., Adilson V. Costa, Dorila Piló-Veloso, Joao Luiz C. Lopes, Manuel G. Hernandez-Terrones, Beatriz King-Diaz y Blas Lotina-Hennsen. "Phytogrowth-Inhibitory Lactones Derivatives of Glaucolide B". Zeitschrift für Naturforschung C 59, n.º 11-12 (1 de diciembre de 2004): 803–10. http://dx.doi.org/10.1515/znc-2004-11-1207.
Texto completoChany, Anne-Caroline, Léo B. Marx y Jonathan W. Burton. "Synthesis of bicyclic tetrahydrofurans from linear precursors using manganese(iii) acetate". Organic & Biomolecular Chemistry 13, n.º 35 (2015): 9190–93. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob01091h.
Texto completoBińczak, Jakub, Krzysztof Dziuba y Anna Chrobok. "Recent Developments in Lactone Monomers and Polymer Synthesis and Application". Materials 14, n.º 11 (27 de mayo de 2021): 2881. http://dx.doi.org/10.3390/ma14112881.
Texto completoMazur, Marcelina y Dorota Masłowiec. "Antimicrobial Activity of Lactones". Antibiotics 11, n.º 10 (29 de septiembre de 2022): 1327. http://dx.doi.org/10.3390/antibiotics11101327.
Texto completoBłoszyk, Ełżbieta, Aleksandra Dudek, Zofia Kosturkiewicz, Urszula Rychłewska, Włodzimierz M. Daniewski, Maria Gulumka, Jan Nawrot, Miloš Buděšínský, Soňa Vašíčková y Miroslav Holub. "Sesquiterpene lactones of Cephalophora aromatica (HOOK.) SCHRADER and their deterrent activity. The stereostructure of geigerinin". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 54, n.º 7 (1989): 1903–18. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19891903.
Texto completoTang, Kaihao, Ying Su, Gilles Brackman, Fangyuan Cui, Yunhui Zhang, Xiaochong Shi, Tom Coenye y Xiao-Hua Zhang. "MomL, a Novel Marine-DerivedN-Acyl Homoserine Lactonase from Muricauda olearia". Applied and Environmental Microbiology 81, n.º 2 (14 de noviembre de 2014): 774–82. http://dx.doi.org/10.1128/aem.02805-14.
Texto completoMandal, Sudip Kumar, Utsab Debnath, Amresh Kumar, Sabu Thomas, Subhash Chandra Mandal, Manabendra Dutta Choudhury y Partha Palit. "Natural Sesquiterpene Lactones in the Prevention and Treatment of Inflammatory Disorders and cancer: A Systematic Study of this Emerging Therapeutic Approach based on Chemical and Pharmacological Aspect". Letters in Drug Design & Discovery 17, n.º 9 (11 de septiembre de 2020): 1102–16. http://dx.doi.org/10.2174/1570180817999200421144007.
Texto completoKim, Younghoon, Sandip Sengupta y Taebo Sim. "Natural and Synthetic Lactones Possessing Antitumor Activities". International Journal of Molecular Sciences 22, n.º 3 (21 de enero de 2021): 1052. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22031052.
Texto completoHusinec, Suren y Vladimir Savic. "The synthesis of some unsaturated 4-substituted-g-lactones". Journal of the Serbian Chemical Society 65, n.º 2 (2000): 87–93. http://dx.doi.org/10.2298/jsc0002087h.
Texto completoPawlak, Aleksandra, Marta Henklewska, Beatriz Hernández-Suárez, Monika Siepka, Witold Gładkowski, Czesław Wawrzeńczyk, Karolina Motykiewicz-Pers y Bożena Obmińska-Mrukowicz. "Methoxy-Substituted γ-Oxa-ε-Lactones Derived from Flavanones—Comparison of Their Anti-Tumor Activity In Vitro". Molecules 26, n.º 20 (18 de octubre de 2021): 6295. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26206295.
Texto completoSilva, Rui, Eduardo Coelho, Tatiana Q. Aguiar y Lucília Domingues. "Microbial Biosynthesis of Lactones: Gaps and Opportunities towards Sustainable Production". Applied Sciences 11, n.º 18 (13 de septiembre de 2021): 8500. http://dx.doi.org/10.3390/app11188500.
Texto completoMukhidova, Zulfiya Sh, Salakhutdin H. Zakirov, Sevara M. Khazratkulova y Nodira T. Zakirova. "Prospects for the use of natural terpenoids in agriculture". BIO Web of Conferences 82 (2024): 03001. http://dx.doi.org/10.1051/bioconf/20248203001.
Texto completoChan, Ying Ying, Hao Sheng Bian, Theresa May Chin Tan, Margrith E. Mattmann, Grant D. Geske, Jun Igarashi, Tomomi Hatano, Hiroaki Suga, Helen E. Blackwell y Kim Lee Chua. "Control of Quorum Sensing by a Burkholderia pseudomallei Multidrug Efflux Pump". Journal of Bacteriology 189, n.º 11 (23 de marzo de 2007): 4320–24. http://dx.doi.org/10.1128/jb.00003-07.
Texto completoLynch, MJ, J. Simpson y RT Weavers. "Diiodo Acetals and Unsaturated Lactones From Dihydropyran". Australian Journal of Chemistry 46, n.º 2 (1993): 203. http://dx.doi.org/10.1071/ch9930203.
Texto completoDeslongchamps, Pierre, Daniel Guay y Robert Chènevert. "The hydrolysis of cis and trans methoxy bicyclic and tricyclic orthoesters. Evidence for a chair–boat inversion prior to breakdown in some hemiorthoester tetrahedral intermediates". Canadian Journal of Chemistry 63, n.º 9 (1 de septiembre de 1985): 2493–500. http://dx.doi.org/10.1139/v85-413.
Texto completoNANTASENAMAT, CHANIN, THEERAPHON PIACHAM, TANAWUT TANTIMONGCOLWAT, THANAKORN NAENNA, CHARTCHALERM ISARANKURA-NA-AYUDHYA y VIRAPONG PRACHAYASITTIKUL. "QSAR MODEL OF THE QUORUM-QUENCHING N-ACYL-HOMOSERINE LACTONE LACTONASE ACTIVITY". Journal of Biological Systems 16, n.º 02 (junio de 2008): 279–93. http://dx.doi.org/10.1142/s021833900800254x.
Texto completoLiu, Ling-Pu, Long-Hui Huang, Xiao-Tong Ding, Lin Yan, Shi-Ru Jia, Yu-Jie Dai, Yan-Yan Xie y Cheng Zhong. "Identification of Quorum-Sensing Molecules of N-Acyl-Homoserine Lactone in Gluconacetobacter Strains by Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry". Molecules 24, n.º 15 (24 de julio de 2019): 2694. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24152694.
Texto completoPaço, Ana, Teresa Brás, Jacqueline O. Santos, Paula Sampaio, Andreia C. Gomes y Maria F. Duarte. "Anti-Inflammatory and Immunoregulatory Action of Sesquiterpene Lactones". Molecules 27, n.º 3 (8 de febrero de 2022): 1142. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27031142.
Texto completoVerdaguer, Xavier, Marcus C. Hansen, Scott C. Berk y Stephen L. Buchwald. "Titanocene-Catalyzed Reduction of Lactones to Lactols". Journal of Organic Chemistry 62, n.º 24 (noviembre de 1997): 8522–28. http://dx.doi.org/10.1021/jo971560s.
Texto completoNg, Filomena S. W., Daniel M. Wright y Stephen Y. K. Seah. "Characterization of a Phosphotriesterase-Like Lactonase fromSulfolobus solfataricusand Its Immobilization for Disruption of Quorum Sensing". Applied and Environmental Microbiology 77, n.º 4 (23 de diciembre de 2010): 1181–86. http://dx.doi.org/10.1128/aem.01642-10.
Texto completoAdekenov, S. M. y G. A. Atazhanova. "Heteroatom-Containing Natural Sesquiterpene Lactones and Methods for their Obtaining". Eurasian Chemico-Technological Journal 15, n.º 3 (13 de mayo de 2013): 195. http://dx.doi.org/10.18321/ectj223.
Texto completoMerbouh, Nabyl, Simon Cassegrain y Wen Zhou. "4-Phenylnaphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one, 9-Phenylnaphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one and 3a,4-Dihydro-9-phenylnaphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one Crystal Structures". Crystals 11, n.º 8 (23 de julio de 2021): 857. http://dx.doi.org/10.3390/cryst11080857.
Texto completoGrant, PK, LR Hanton, GP Lynch, J. Simpson y GC Slim. "Assignment of Local Conformation in Medium-Ring Unsaturated Lactones Derived From Labda-8(17),14-dien-13-Ol (Manool)". Australian Journal of Chemistry 44, n.º 7 (1991): 897. http://dx.doi.org/10.1071/ch9910897.
Texto completoDor, Shlomit, Dov Prusky y Livnat Afriat-Jurnou. "Bacterial Quorum-Quenching Lactonase Hydrolyzes Fungal Mycotoxin and Reduces Pathogenicity of Penicillium expansum—Suggesting a Mechanism of Bacterial Antagonism". Journal of Fungi 7, n.º 10 (2 de octubre de 2021): 826. http://dx.doi.org/10.3390/jof7100826.
Texto completoDi Marzo, V., G. Cimino, A. Crispino, C. Minardi, G. Sodano y A. Spinella. "A novel multifunctional metabolic pathway in a marine mollusc leads to unprecedented prostaglandin derivatives (prostaglandin 1,15-lactones)". Biochemical Journal 273, n.º 3 (1 de febrero de 1991): 593–600. http://dx.doi.org/10.1042/bj2730593.
Texto completoBergonzi, Celine, Michael Schwab y Mikael Elias. "The quorum-quenching lactonase fromGeobacillus caldoxylosilyticus: purification, characterization, crystallization and crystallographic analysis". Acta Crystallographica Section F Structural Biology Communications 72, n.º 9 (9 de agosto de 2016): 681–86. http://dx.doi.org/10.1107/s2053230x16011821.
Texto completoAslanli, Aysel, Ilya Lyagin y Elena Efremenko. "Novel approach to quorum quenching: rational design of antibacterials in combination with hexahistidine-tagged organophosphorus hydrolase". Biological Chemistry 399, n.º 8 (26 de julio de 2018): 869–79. http://dx.doi.org/10.1515/hsz-2018-0162.
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