Literatura académica sobre el tema "Kozak, genome editing, haploinsufficiency"
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Artículos de revistas sobre el tema "Kozak, genome editing, haploinsufficiency"
Li, Hojun, Jiahai Shi y Harvey F. Lodish. "Genome Editing in Erythroid Progenitor Cells Mediated By Crispr/Cas9". Blood 124, n.º 21 (6 de diciembre de 2014): 1345. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.1345.1345.
Texto completoDiakatou, Michalitsa, Gaël Manes, Beatrice Bocquet, Isabelle Meunier y Vasiliki Kalatzis. "Genome Editing as a Treatment for the Most Prevalent Causative Genes of Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa". International Journal of Molecular Sciences 20, n.º 10 (23 de mayo de 2019): 2542. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20102542.
Texto completoBailey, Charles, Cynthia Metierre, Yue Feng, Kinsha Baidya, Galina Filippova, Dmitri Loukinov, Victor Lobanenkov, Crystal Semaan y John Rasko. "CTCF Expression is Essential for Somatic Cell Viability and Protection Against Cancer". International Journal of Molecular Sciences 19, n.º 12 (30 de noviembre de 2018): 3832. http://dx.doi.org/10.3390/ijms19123832.
Texto completoShi, Zhong-Dong, Kihyun Lee, Dapeng Yang, Sadaf Amin, Nipun Verma, Qing V. Li, Zengrong Zhu et al. "Genome Editing in hPSCs Reveals GATA6 Haploinsufficiency and a Genetic Interaction with GATA4 in Human Pancreatic Development". Cell Stem Cell 20, n.º 5 (mayo de 2017): 675–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.stem.2017.01.001.
Texto completoMcDermott, David H., Paejonette Jacobs, Qian Liu, Jiliang Gao y Philip M. Murphy. "CXCR4 Gene Dosage Is Critical for HSC Engraftment". Blood 126, n.º 23 (3 de diciembre de 2015): 3066. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.3066.3066.
Texto completoDe Ravin, Suk See y Julie Brault. "CRISPR/Cas9 applications in gene therapy for primary immunodeficiency diseases". Emerging Topics in Life Sciences 3, n.º 3 (23 de mayo de 2019): 277–87. http://dx.doi.org/10.1042/etls20180157.
Texto completoRoessler, Reinhard, Johanna Goldmann, Chikdu Shivalila y Rudolf Jaenisch. "JIP2 haploinsufficiency contributes to neurodevelopmental abnormalities in human pluripotent stem cell–derived neural progenitors and cortical neurons". Life Science Alliance 1, n.º 4 (25 de junio de 2018): e201800094. http://dx.doi.org/10.26508/lsa.201800094.
Texto completoRomano, Robert, Shahnaz Ghahremani, Talia Zimmerman, Nicholas Legere, Ketan Thakar, Feria A. Ladha, Anthony M. Pettinato y J. Travis Hinson. "Reading Frame Repair of TTN Truncation Variants Restores Titin Quantity and Functions". Circulation 145, n.º 3 (18 de enero de 2022): 194–205. http://dx.doi.org/10.1161/circulationaha.120.049997.
Texto completoTulli, Susanna, Andrea Del Bondio, Valentina Baderna, Davide Mazza, Franca Codazzi, Tyler Mark Pierson, Alessandro Ambrosi et al. "Pathogenic variants in the AFG3L2 proteolytic domain cause SCA28 through haploinsufficiency and proteostatic stress-driven OMA1 activation". Journal of Medical Genetics 56, n.º 8 (25 de marzo de 2019): 499–511. http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2018-105766.
Texto completoTan, Siyuan, Kai-Hsin Chang, Sarah Smith, Kai Chen, Timonthy Sullivan, Qianhe Zhou, Andreas Reik et al. "Genome Editing of the Bcl11A Erythroid Specific Enhancer in Bone Marrow Derived Hematopoietic Stem and Progenitor Cells for the Treatment of Sickle Cell Disease". Blood 126, n.º 23 (3 de diciembre de 2015): 203. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.203.203.
Texto completoTesis sobre el tema "Kozak, genome editing, haploinsufficiency"
Ambrosini, Chiara. "Translational modulation through CRISPR-Cas-mediated genome editing". Doctoral thesis, Università degli studi di Trento, 2021. http://hdl.handle.net/11572/323819.
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