Artículos de revistas sobre el tema "KIF5A"
Crea una cita precisa en los estilos APA, MLA, Chicago, Harvard y otros
Consulte los 50 mejores artículos de revistas para su investigación sobre el tema "KIF5A".
Junto a cada fuente en la lista de referencias hay un botón "Agregar a la bibliografía". Pulsa este botón, y generaremos automáticamente la referencia bibliográfica para la obra elegida en el estilo de cita que necesites: APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
También puede descargar el texto completo de la publicación académica en formato pdf y leer en línea su resumen siempre que esté disponible en los metadatos.
Explore artículos de revistas sobre una amplia variedad de disciplinas y organice su bibliografía correctamente.
Rahman, Amena, Adeela Kamal, Elizabeth A. Roberts y Lawrence S. B. Goldstein. "Defective Kinesin Heavy Chain Behavior in Mouse Kinesin Light Chain Mutants". Journal of Cell Biology 146, n.º 6 (20 de septiembre de 1999): 1277–88. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.146.6.1277.
Texto completoKanai, Yoshimitsu, Yasushi Okada, Yousuke Tanaka y Nobutaka Hirokawa. "605 Localization of kinesin heavy chains (KIF5A, KIF5B, KIF5C) in nervous system". Neuroscience Research 28 (enero de 1997): S84. http://dx.doi.org/10.1016/s0168-0102(97)90217-0.
Texto completoTian, Da-Wei, Zhou-Liang Wu, Li-Ming Jiang, Jie Gao, Chang-Li Wu y Hai-Long Hu. "KIF5A Promotes Bladder Cancer Proliferation In Vitro and In Vivo". Disease Markers 2019 (3 de julio de 2019): 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2019/4824902.
Texto completoHares, Kelly, Scott Miners, Neil Scolding, Seth Love y Alastair Wilkins. "KIF5A and KLC1 expression in Alzheimer’s disease: relationship and genetic influences". AMRC Open Research 1 (26 de junio de 2019): 1. http://dx.doi.org/10.12688/amrcopenres.12861.2.
Texto completoHares, Kelly, Scott Miners, Neil Scolding, Seth Love y Alastair Wilkins. "KIF5A and KLC1 expression in Alzheimer’s disease: relationship and genetic influences". AMRC Open Research 1 (19 de febrero de 2019): 1. http://dx.doi.org/10.12688/amrcopenres.12861.1.
Texto completoHares, Kelly, K. Kemp, S. Loveless, C. M. Rice, N. Scolding, E. Tallantyre, N. Robertson y A. Wilkins. "KIF5A and the contribution of susceptibility genotypes as a predictive biomarker for multiple sclerosis". Journal of Neurology 268, n.º 6 (23 de enero de 2021): 2175–84. http://dx.doi.org/10.1007/s00415-020-10373-w.
Texto completoMahase, Vidhyanand, Adebiyi Sobitan, Christina Johnson, Farion Cooper, Yixin Xie, Lin Li y Shaolei Teng. "Computational analysis of hereditary spastic paraplegia mutations in the kinesin motor domains of KIF1A and KIF5A". Journal of Theoretical and Computational Chemistry 19, n.º 06 (5 de agosto de 2020): 2041003. http://dx.doi.org/10.1142/s0219633620410035.
Texto completoKALCHISHKOVA, NIKOLINA y KONRAD J. BÖHM. "ON THE RELEVANCE OF THE CORE HELIX ALPHA 6 TO KINESIN ACTIVITY GENERATION". Biophysical Reviews and Letters 04, n.º 01n02 (abril de 2009): 63–75. http://dx.doi.org/10.1142/s1793048009000934.
Texto completoFilosto, Massimiliano, Stefano Piccinelli, Ilaria Palmieri, Nicola Necchini, Marialuisa Valente, Isabella Zanella, Giorgio Biasiotto, Diego Lorenzo, Cristina Cereda y Alessandro Padovani. "A Novel Mutation in the Stalk Domain of KIF5A Causes a Slowly Progressive Atypical Motor Syndrome". Journal of Clinical Medicine 8, n.º 1 (22 de diciembre de 2018): 17. http://dx.doi.org/10.3390/jcm8010017.
Texto completoNakajima, Kazuo, Xiling Yin, Yosuke Takei, Dae-Hyun Seog, Noriko Homma y Nobutaka Hirokawa. "Molecular Motor KIF5A Is Essential for GABAA Receptor Transport, and KIF5A Deletion Causes Epilepsy". Neuron 76, n.º 5 (diciembre de 2012): 945–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuron.2012.10.012.
Texto completoHares, K., K. Kemp, C. Rice, E. Gray, N. Scolding y A. Wilkins. "Reduced axonal motor protein expression in non-lesional grey matter in multiple sclerosis". Multiple Sclerosis Journal 20, n.º 7 (21 de octubre de 2013): 812–21. http://dx.doi.org/10.1177/1352458513508836.
Texto completoCuchanski, Mathieu y Kelly Jo Baldwin. "Mutation in KIF5A c.610C>T Causing Hereditary Spastic Paraplegia with Axonal Sensorimotor Neuropathy". Case Reports in Neurology 10, n.º 2 (4 de julio de 2018): 165–68. http://dx.doi.org/10.1159/000490456.
Texto completoXia, Chun-Hong, Elizabeth A. Roberts, Lu-Shiun Her, Xinran Liu, David S. Williams, Don W. Cleveland y Lawrence S. B. Goldstein. "Abnormal neurofilament transport caused by targeted disruption of neuronal kinesin heavy chain KIF5A". Journal of Cell Biology 161, n.º 1 (7 de abril de 2003): 55–66. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200301026.
Texto completoMoe, Aye, Andrew Schaefer, Gráinne Gorman y Yi Shiau Ng. "Changing phenotypes, a spectrum over 10 years". Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 93, n.º 9 (12 de agosto de 2022): e2.189. http://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2022-abn2.42.
Texto completoBrenner, David, Rüstem Yilmaz, Kathrin Müller, Torsten Grehl, Susanne Petri, Thomas Meyer, Julian Grosskreutz et al. "Hot-spot KIF5A mutations cause familial ALS". Brain 141, n.º 3 (12 de enero de 2018): 688–97. http://dx.doi.org/10.1093/brain/awx370.
Texto completoCHIBA, Kyoko. "Analysis of ALS-associated Mutant of KIF5A". Seibutsu Butsuri 63, n.º 3 (2023): 169–70. http://dx.doi.org/10.2142/biophys.63.169.
Texto completoAndréasson, Mattias, Kristina Lagerstedt-Robinson, Kristin Samuelsson, Göran Solders, Kaj Blennow, Martin Paucar y Per Svenningsson. "Altered CSF levels of monoamines in hereditary spastic paraparesis 10". Neurology Genetics 5, n.º 4 (12 de junio de 2019): e344. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000344.
Texto completoKanai, Yoshimitsu, Yasushi Okada, Yosuke Tanaka y Nobutaka Hirokawa. "Differential localization of neuronal (KIF5A and KIF 5C) and ubiquitous (KIF5B) kinesin heavy chains in nervous system". Neuroscience Research 31 (enero de 1998): S132. http://dx.doi.org/10.1016/s0168-0102(98)82022-1.
Texto completoKarle, Kathrin N., Diana Möckel, Evan Reid y Ludger Schöls. "Axonal transport deficit in a KIF5A –/– mouse model". neurogenetics 13, n.º 2 (1 de abril de 2012): 169–79. http://dx.doi.org/10.1007/s10048-012-0324-y.
Texto completoYang, Tien-Chun, Aliaksandr A. Yarmishyn, Yi-Ping Yang, Pin-Chen Lu, Shih-Jie Chou, Mong-Lien Wang, Tai-Chi Lin et al. "Mitochondrial transport mediates survival of retinal ganglion cells in affected LHON patients". Human Molecular Genetics 29, n.º 9 (10 de abril de 2020): 1454–64. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddaa063.
Texto completoNicolas, Aude, Kevin P. Kenna, Alan E. Renton, Nicola Ticozzi, Faraz Faghri, Ruth Chia, Janice A. Dominov et al. "Genome-wide Analyses Identify KIF5A as a Novel ALS Gene". Neuron 97, n.º 6 (marzo de 2018): 1268–83. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuron.2018.02.027.
Texto completoZhang, Kang, Qing Liu, Dongchao Shen, Hongfei Tai, Shuangwu Liu, Zhili Wang, Jiayu Shi et al. "Mutation analysis of KIF5A in Chinese amyotrophic lateral sclerosis patients". Neurobiology of Aging 73 (enero de 2019): 229.e1–229.e4. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2018.08.006.
Texto completoWang, Qi, Jing Tian, Hao Chen, Heng Du y Lan Guo. "Amyloid beta-mediated KIF5A deficiency disrupts anterograde axonal mitochondrial movement". Neurobiology of Disease 127 (julio de 2019): 410–18. http://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2019.03.021.
Texto completoJang, Won Hee y Dae-Hyun Seog. "PtdIns(3,5)P25-phosphatase Fig4 Interacts with Kinesin Superfamily 5A (KIF5A)". Journal of Life Science 24, n.º 1 (30 de enero de 2014): 14–19. http://dx.doi.org/10.5352/jls.2014.24.1.14.
Texto completoPerić, Stojan, Vladana Marković, Ayşe Candayan, Els De Vriendt, Nikola Momčilović, Andrija Savić, Nataša Dragašević-Mišković et al. "Phenotypic and Genetic Heterogeneity of Adult Patients with Hereditary Spastic Paraplegia from Serbia". Cells 11, n.º 18 (8 de septiembre de 2022): 2804. http://dx.doi.org/10.3390/cells11182804.
Texto completoCampbell, P. D., K. Shen, M. R. Sapio, T. D. Glenn, W. S. Talbot y F. L. Marlow. "Unique Function of Kinesin Kif5A in Localization of Mitochondria in Axons". Journal of Neuroscience 34, n.º 44 (29 de octubre de 2014): 14717–32. http://dx.doi.org/10.1523/jneurosci.2770-14.2014.
Texto completoEbbing, Bettina, Klaudiusz Mann, Agata Starosta, Johann Jaud, Ludger Schöls, Rebecca Schüle y Günther Woehlke. "Effect of spastic paraplegia mutations in KIF5A kinesin on transport activity". Human Molecular Genetics 17, n.º 9 (18 de enero de 2008): 1245–52. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddn014.
Texto completoNam, D. E., J. H. Woo, M. J. Kim, S. Y. Shin, B. O. Choi y K. W. Chung. "Wide phenotypic spectrum of axonal peripheral neuropathy patients with KIF5A mutations". Journal of the Neurological Sciences 381 (octubre de 2017): 380. http://dx.doi.org/10.1016/j.jns.2017.08.3288.
Texto completoTsukasaki, Yoshikazu, Hirotoshi Kamata, Julia Wang, Tsuyoshi Sakai, Reiko Ikebe, Ann Jeffers, Boren Jake et al. "KIF5A is Responsible for Collagen Transport of Myofibroblasts during Pleural Fibrosis". Biophysical Journal 112, n.º 3 (febrero de 2017): 238a. http://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2016.11.1304.
Texto completoBlair, Marcia A., Shaochun Ma y Peter Hedera. "Mutation in KIF5A can also cause adult-onset hereditary spastic paraplegia". Neurogenetics 7, n.º 1 (18 de febrero de 2006): 47–50. http://dx.doi.org/10.1007/s10048-005-0027-8.
Texto completoReid, Evan, Mark Kloos, Allison Ashley-Koch, Lori Hughes, Simon Bevan, Ingrid K. Svenson, Felicia Lennon Graham et al. "A Kinesin Heavy Chain (KIF5A) Mutation in Hereditary Spastic Paraplegia (SPG10)". American Journal of Human Genetics 71, n.º 5 (noviembre de 2002): 1189–94. http://dx.doi.org/10.1086/344210.
Texto completoYoo, Ki-Seo, Kina Lee y Hyong Kyu Kim. "Dendritic transport of postsynaptic density protein 95 (PSD-95) by KIF5A". IBRO Reports 6 (septiembre de 2019): S296—S297. http://dx.doi.org/10.1016/j.ibror.2019.07.917.
Texto completoYokota, Satoshi, Sahil H. Shah, Emma Lee Huie, Runxia Rain Wen, Ziming Luo y Jeffrey L. Goldberg. "Kif5a Regulates Mitochondrial Transport in Developing Retinal Ganglion Cells In Vitro". Investigative Opthalmology & Visual Science 64, n.º 3 (2 de marzo de 2023): 4. http://dx.doi.org/10.1167/iovs.64.3.4.
Texto completoTakemura, R., T. Nakata, Y. Okada, H. Yamazaki, Z. Zhang y N. Hirokawa. "mRNA expression of KIF1A, KIF1B, KIF2, KIF3A, KIF3B, KIF4, KIF5, and cytoplasmic dynein during axonal regeneration". Journal of Neuroscience 16, n.º 1 (1 de enero de 1996): 31–35. http://dx.doi.org/10.1523/jneurosci.16-01-00031.1996.
Texto completoRydzanicz, M., M. Jagła, J. Kosinska, T. Tomasik, A. Sobczak, A. Pollak, I. Herman-Sucharska, A. Walczak, P. Kwinta y R. Płoski. "KIF5A de novomutation associated with myoclonic seizures and neonatal onset progressive leukoencephalopathy". Clinical Genetics 91, n.º 5 (16 de septiembre de 2016): 769–73. http://dx.doi.org/10.1111/cge.12831.
Texto completoWang, Lina y Anthony Brown. "A hereditary spastic paraplegia mutation in kinesin-1A/KIF5A disrupts neurofilament transport". Molecular Neurodegeneration 5, n.º 1 (2010): 52. http://dx.doi.org/10.1186/1750-1326-5-52.
Texto completoSaez-Atienzar, Sara, Clifton L. Dalgard, Jinhui Ding, Adriano Chiò, Camile Alba, Dan N. Hupalo, Matthew D. Wilkerson et al. "Identification of a pathogenic intronic KIF5A mutation in an ALS-FTD kindred". Neurology 95, n.º 22 (19 de octubre de 2020): 1015–18. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.0000000000011064.
Texto completoFichera, M., M. Lo Giudice, M. Falco, M. Sturnio, S. Amata, O. Calabrese, S. Bigoni, E. Calzolari y M. Neri. "Evidence of kinesin heavy chain (KIF5A) involvement in pure hereditary spastic paraplegia". Neurology 63, n.º 6 (27 de septiembre de 2004): 1108–10. http://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000138731.60693.d2.
Texto completoLiu, Y. T., M. Laura, J. Hersheson, A. Horga, Z. Jaunmuktane, S. Brandner, A. Pittman et al. "Extended phenotypic spectrum of KIF5A mutations: From spastic paraplegia to axonal neuropathy". Neurology 83, n.º 7 (9 de julio de 2014): 612–19. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.0000000000000691.
Texto completoTessa, A., G. Silvestri, M. F. de Leva, A. Modoni, P. S. Denora, M. Masciullo, M. T. Dotti et al. "A novel KIF5A/SPG10 mutation in spastic paraplegia associated with axonal neuropathy". Journal of Neurology 255, n.º 7 (2 de junio de 2008): 1090–92. http://dx.doi.org/10.1007/s00415-008-0840-8.
Texto completoKawasaki, Takashi, Kanta Kurauchi, Akira Higashihata, Tomonori Deguchi, Yuji Ishikawa, Masatake Yamauchi, Motoe Sasanuma et al. "Transgenic medaka fish which mimic the endogenous expression of neuronal kinesin, KIF5A". Brain Research 1480 (octubre de 2012): 12–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.brainres.2012.08.047.
Texto completoForsberg, Karin, Karin Graffmo, Bente Pakkenberg, Markus Weber, Martin Nielsen, Stefan Marklund, Thomas Brännström y Peter Munch Andersen. "Misfolded SOD1 inclusions in patients with mutations in C9orf72 and other ALS/FTD-associated genes". Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 90, n.º 8 (16 de abril de 2019): 861–69. http://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2018-319386.
Texto completoBaron, Desiree M., Adam R. Fenton, Sara Saez-Atienzar, Anthony Giampetruzzi, Aparna Sreeram, Shankaracharya, Pamela J. Keagle et al. "ALS-associated KIF5A mutations abolish autoinhibition resulting in a toxic gain of function". Cell Reports 39, n.º 1 (abril de 2022): 110598. http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110598.
Texto completode Fuenmayor-Fernández de la Hoz, Carlos Pablo, Aurelio Hernández-Laín, Montse Olivé, María Teresa Sánchez-Calvín, Juan Francisco Gonzalo-Martínez y Cristina Domínguez-González. "Adult-onset distal spinal muscular atrophy: a new phenotype associated with KIF5A mutations". Brain 142, n.º 12 (15 de octubre de 2019): e66-e66. http://dx.doi.org/10.1093/brain/awz317.
Texto completoFaruq, Mohammed, Deepak Kumar, Saruchi Wadhwa, Uzma Shamim, Aradhana Mathur, Shaista Parveen, Ajay Garg y Achal K. Srivastava. "Intrafamilial variable spastic paraplegia/ataxia/ALS phenotype linked to a novel KIF5A mutation". Clinical Genetics 96, n.º 3 (8 de julio de 2019): 271–73. http://dx.doi.org/10.1111/cge.13585.
Texto completoMusumeci, Olimpia, Maria Teresa Bassi, Anna Mazzeo, Marina Grandis, Claudia Crimella, Andrea Martinuzzi y Antonio Toscano. "A novel mutation in KIF5A gene causing hereditary spastic paraplegia with axonal neuropathy". Neurological Sciences 32, n.º 4 (24 de noviembre de 2010): 665–68. http://dx.doi.org/10.1007/s10072-010-0445-8.
Texto completoGu, XiaoJing, ChunYu Li, YongPing Chen, QianQian Wei, Bei Cao, RuWei Ou, XiaoQin Yuan et al. "Mutation screening of the KIF5A gene in Chinese patients with amyotrophic lateral sclerosis". Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 90, n.º 2 (28 de junio de 2018): 245–46. http://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2018-318395.
Texto completoLorenzo, Damaris N., Alexandra Badea, Ruobo Zhou, Peter J. Mohler, Xiaowei Zhuang y Vann Bennett. "βII-spectrin promotes mouse brain connectivity through stabilizing axonal plasma membranes and enabling axonal organelle transport". Proceedings of the National Academy of Sciences 116, n.º 31 (17 de junio de 2019): 15686–95. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1820649116.
Texto completoBrenner, David, Angela Rosenbohm, Rüstem Yilmaz, Kathrin Müller, Torsten Grehl, Susanne Petri, Thomas Meyer et al. "Reply: Adult-onset distal spinal muscular atrophy: a new phenotype associated with KIF5A mutations". Brain 142, n.º 12 (15 de octubre de 2019): e67-e67. http://dx.doi.org/10.1093/brain/awz306.
Texto completoRinaldi, Fabrizio, Maria T. Bassi, Alice Todeschini, Silvia Rota, Alessia Arnoldi, Alessandro Padovani y Massimiliano Filosto. "A Novel Mutation in Motor Domain of KIF5A Associated With an HSP/Axonal Neuropathy Phenotype". Journal of Clinical Neuromuscular Disease 16, n.º 3 (marzo de 2015): 153–58. http://dx.doi.org/10.1097/cnd.0000000000000063.
Texto completo