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Literatura académica sobre el tema "Immunologie humaine"

Autor: Grafiati
Publicado: 13 de abril de 2024

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Artículos de revistas sobre el tema "Immunologie humaine"

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Benkirane, M. "Topographie immunologique de la TSH humaine : applications aux dosages immunométriques". Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 4, n.º 6 (diciembre de 1989): 17–22. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(89)80003-1.

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Dirnhofer y Berger. "Molekulare Struktur des humanen Choriongonadotropin: Neue Funktionen in der Immunologie, Endokrinologie und Onkologie". Praxis 91, n.º 19 (1 de mayo de 2002): 845–48. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.19.845.

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Resumen
Das humane Choriongonadotropin (hCG) ist das klassische Schwangerschaftshormon und darüber hinaus ein etablierter Tumormarker für trophoblastäre Geschwülste und Hodentumoren. Es wird aber physiologischerweise auch in nicht schwangeren Normalpersonen von der Hypophyse und dem Hoden gebildet und ist zusätzlich ein Tumormarker für das Urothelkarzinom. Dies weist auf bisher wenig untersuchte auto-/parakrine Wirkungen dieses Hormons in der Endokrinologie und der Onkologie hin. Aufgrund dieser fehlenden Schwangerschaftsspezifität sowie immunologischer Ähnlichkeiten mit anderen Glykoproteinhormonen und letztlich fehlender Wirksamkeit ist das hCG kein geeignetes Antigen für eine fertilitätsregulierende Impfung.
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Benkirane, M., M. Cordeil, P. Princé, F. Moreux, J. L. Drocourt y M. Delaage. "Du dosage immunoradiométrique au dosage radio-immunologique. Evolution d'un dosage de β2 microglobuline humaine". Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 5, n.º 2 (abril de 1990): 75–79. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(05)80204-2.

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4

Chassouros, Alexandre, Alexandre Essakhi, Anis Khiat, Shirihane Kouadri, Aïda Tadjine, Nadia Tadjine, Pol Ubeda y Victorine Zhang. "L’actualité immunologique sous l’oeil critique des étudiants de Master 2". médecine/sciences 34, n.º 3 (marzo de 2018): 219–22. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183403009.

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Resumen
Pour la quatrième année consécutive, les étudiants du Master 2 « Immunothérapies et bio-ingénierie » de l’Université Pierre et Marie Curie (Sorbonne Université) ont pris la plume pour partager avec les lecteurs de m/s quelques-uns des faits marquants de la littérature de fin 2017 dans le domaine de l’immunologie. Cette année, ils nous rappellent combien l’immunothérapie est porteuse d’espoir en cancérologie en relatant deux approches très novatrices : l’une, indirecte, utilise des nanovésicules bactériennes, l’autre réalise une vaccination antitumorale fondée sur des néoantigènes tumoraux spécifiquement identifiés chez les patients. Deux autres brèves rapportent les résultats d’études dont l’impact clinique est évident : l’une identifie un anticorps thérapeutique efficace et sûr contre le virus Zika, l’autre décrypte le lien entre immunosuppression exercée par les Treg et autophagie dans les cellules dendritiques, et offre une explication à l’activité thérapeutique d’un activateur de la voie CTLA4/B7. Toutes ces découvertes ont une application directe en clinique humaine, ce qui souligne, une fois encore, combien la recherche est essentielle au progrès médical ! Bonne lecture ! Sophie Sibéril (Maître de conférence Sorbonne Université, responsable du module « analyse scientifique » du M2 immunothérapies et bio-ingénierie)
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Hauck, Fabian. "Angeborene autoinflammatorische Störungen der cGAS-STING- und OASRNase-L-vermittelten Nukleinsäure-Immunität". Translationale Immunologie 5, n.º 3 (28 de octubre de 2021): 160–65. http://dx.doi.org/10.47184/ti.2021.03.04.

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Resumen
Typ-I-Interferonopathien sind autoinflammatorische Störungen der angeborenen Nukleinsäure-Immunität, die zusätzlich zu Epitop-spezifischer Autoimmunität prädispositionieren. In der Immunbiologie ist die Nukleinsäure-Immunität vermittelt durch die cGAS-STING- und OAS-RNase-L-Signalwege weitgehend verstanden. In der translationellen und klinischen Immunologie zeigen angeborene Störungen dieser Signalwege deren physiologische Relevanz an der Schnittstelle zwischen Selbst- und Fremd-Nukleinsäure-Erkennung und führen zu einem neuen Verständnis von seit Langem bekannten Krankheitsbildern. Dieser Übersichtsartikel fasst aktuelle pathophysiologische Konzepte und deren klinische Implikationen zur unkontrollierten cGAS- und OAS1-Aktivierung durch biallelische LSM11 und RNU7-1-loss-of-function-, monoallelische ATAD3A dominant-negative und monoallelische OAS1-gain-of-function-Varianten zusammen. Eine murine monoallelische dominante Oas2-Variante wird als Modell für eine mögliche Organ-spezifische humane Typ-I-Interferonopathie diskutiert.
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Khau, Sandra y Cassandra Lopatynski. "Les génomes viraux défectueux du virus Chikungunya: Vers une nouvelle approche d’antiviraux à large spectre ?" médecine/sciences 38, n.º 11 (noviembre de 2022): 955–59. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022141.

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Resumen
Le Master 2 « Infectiologie, Immunologie, Vaccinologie et Biomédicaments (I2VB) », dispensé à la faculté de Pharmacie de l’université de Tours, propose de donner les bases conceptuelles et pratiques des différents aspects de l’infectiologie et de l’immunologie dans un contexte d’innovation thérapeutique. Il s’appuie sur une coopération exemplaire entre les équipes de recherche en infectiologie et en immunologie de l’université de Tours, et celles, entre autres, de l’unité « Infectiologie et Santé Publique » (ISP) et de l’unité « Physiologie de la Reproduction et des Comportements » (PRC) du Centre INRAE de Tours-Nouzilly, concrétisée par une profonde interaction entre chercheurs et enseignants-chercheurs. Cette formation aborde aussi bien les aspects fondamentaux et appliqués de l’infectiologie et de l’immunologie, allant de l’étude moléculaire des interactions entre le pathogène et son hôte, jusqu’à la conception et la mise sur le marché des produits de la vaccinologie, des biothérapies anti-infectieuses et des anticorps thérapeutiques. Le Master 2 I2VB a pour objectif de former : – de jeunes scientifiques aux enjeux actuels de l’infectiologie et des biomédicaments tels que les anticorps. – des experts pour gérer les risques d’émergences, et capables de comprendre les interactions complexes entre un agent infectieux et son hôte humain ou animal, capables de proposer des mesures préventives ou des thérapies innovantes.
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Mairesse, M., F. Debaugnies, V. Doyen, C. Ledent, O. Michel, F. Corazza y F. Francis. "Risque allergique des insectes en alimentation humaine". Revue Française d'Allergologie 54, n.º 3 (abril de 2014): 228. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2014.02.009.

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Brandtner, Anna, Mirjam Bachler, Dietmar Fries, Martin Hermann, Jacqueline Ruehlicke, Vilmos Fux, Andrea Griesmacher, Christian Niederwanger, Tobias Hell y Benedikt Treml. "Tigecycline Interferes with Fibrinogen Polymerization Independent of Peripheral Interactions with the Coagulation System". Antibiotics 9, n.º 2 (14 de febrero de 2020): 84. http://dx.doi.org/10.3390/antibiotics9020084.

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Resumen
Tigecycline offers broad anti-bacterial coverage for critically ill patients with complicated infections. A described but less researched side effect is coagulopathy. The aim of this study was to test whether tigecycline interferes with fibrinogen polymerization by peripheral interactions. To study the effect of unmetabolized tigecycline, plasma of healthy volunteers were spiked with increasing concentrations of tigecycline. In a second experimental leg, immortalized human liver cells (HepG2) were treated with the same concentrations to test an inhibitory effect of hepatic tigecycline metabolites. Using standard coagulation tests, only the activated thromboplastin time in humane plasma was prolonged with increasing concentrations of tigecycline. Visualization of the fibrin network using confocal live microscopy demonstrated a qualitative difference in tigecycline treated experiments. Thrombelastometry and standard coagulation tests did not indicate an impairment of coagulation. Although the discrepancy between functional and immunologic fibrinogen levels increased in cell culture assays with tigecycline concentration, fibrinogen levels in spiked plasma samples did not show significant differences determined by functional versus immunologic methods. In our in vitro study, we excluded a direct effect of tigecycline in increasing concentrations on blood coagulation in healthy adults. Furthermore, we demonstrated a rapid loss of mitochondrial activity in hepatic cells with supra-therapeutic tigecycline dosages.
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Lux, Sebastian. "EAA oder humane Psittakose?" Allergo Journal 27, n.º 4 (junio de 2018): 8. http://dx.doi.org/10.1007/s15007-018-1605-z.

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Nicolas, J. C., C. Kaplan, A. M. Couroucé, F. Bricout y J. J. Lefrère. "Quelles sérologies virales demanderdans le purpura thrombopénique immunologique chez le sujet non infecté par le virus de l'immunodéficience humaine?" La Revue de Médecine Interne 10, n.º 1 (enero de 1989): 78–79. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(89)80124-9.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Immunologie humaine"

1

Bosque, Florence. "Résistance et sensibilité à Leishmania panamensis dans une population humaine : est-il possible de définir des paramètres immunologiques prédictifs ?" Paris 12, 1997. http://www.theses.fr/1997PA120050.

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Resumen
Le suivi, depuis plus de quinze ans, d'une population humaine exposee a leishmania (viannia) panamensis, a permis de distinguer des individus resistants et des individus sensibles a cette espece de leishmanie. Il a ete possible de beneficier de la participation d'individus de ces deux groupes pour comparer : (1) la permissivite de leurs phagocytes mononuclees exposes ou non a de l'ifn- exogene, a l'entree de promastigotes ou d'amastigotes et a leur devenir intracellulaire, (2) la production de cytokines activatrices (ifn-, tnf-) ou de-activatrices (il-10) des phagocytes mononuclees, par les leucocytes mononuclees cultives en presence de parasites morts ou vivants. Les phagocytes mononuclees des patients sensibles/recurrents sont plus permissifs au parasite que ceux des individus resistants. En presence d'ifn- exogene, la permissivite des phagocytes mononuclees au parasite est d'autant plus diminuee que les cellules proviennent des individus sensibles. La production d'ifn- par les leucocytes mononuclees des individus resistants a tendance a etre plus importante que celle des individus sensibles, tandis que celle de tnf- et d'il-10 ne differe pas. Toutefois, il a ete possible d'etablir l'existence d'une correlation positive entre trois cytokines deux a deux, a partir des echantillons des individus resistants. Si la frequence des lymphocytes t cd8+, reactivables par le parasite vivant, a tendance a etre plus elevee dans le groupe des patients resistants, la resistance a la reinfection semble etre associee a la secretion d'ifn-, aussi bien par les lymphocytes cd4+ que cd8+.
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Bourdiec, Amelie. "Impact des facteurs embryonnaires sur la réceptivité maternelle - rôles de la gonadotrophine chorionique humaine et de l'interleukine 1". Thesis, Université Laval, 2014. http://www.theses.ulaval.ca/2014/30378/30378.pdf.

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Resumen
La réceptivité de l’endomètre à l’embryon est un point crucial en reproduction. Il semblerait qu’une synchronisation entre l’endomètre maternel et le développement de l’embryon soit nécessaire. Pour se faire, les stéroïdes ovariens préparent le contact de l’endomètre avec l'embryon. De son côté, l’embryon communique avec l’endomètre par l’intermédiaire d’un vaste réseau moléculaire. Dans certains cas d’infertilité, la réceptivité maternelle est altérée, il en résulte alors un échec d’implantation. D’où l’importance d’explorer le côté maternel de l’implantation. C’est pourquoi, en tenant compte des précédents travaux menés au laboratoire, portant sur le système IL (interleukine) 1, la hCG (hormone gonadotrophine chorionique humaine) et les cellules de l’endomètre, nous avons étudié le rôle de ces deux facteurs embryonnaires précoces, dans l’acquisition de la réceptivité endométriale, au début du phénomène d’implantation. Ce projet de recherche sur la physiologie de l’implantation embryonnaire est strictement fondamental et représente la base pour une meilleure compréhension de la fertilité et l’infertilité féminine. Pour se faire, des approches in vitro et in vivo ont été utilisées. Nos résultats semblent indiquer que la famille de l’IL1 est ciblée de façon originale par la hCG. Celle-ci semble favoriser l’effet de l’IL1 par le biais d’un déséquilibre pro-fonctionnel touchant les différents récepteurs. En outre, l’effet de la hCG sur les différentes cibles de l’IL1 apparaît sélectif et semble modérer certains aspects qui pourraient s’avérer néfastes pour l’implantation embryonnaire, tandis qu’elle favorise certaines cibles par effet de coopération. Nos travaux démontrent l’existence d’une dynamique dans l’expression des différents récepteurs de l’IL1 en lien avec la présence du chef de file des facteurs embryonnaires, la hCG.
The endometrium receptivity for embryo is a crucial feature in reproduction. Overall, it seems that synchronization between the maternal endometrium and the developing embryo is necessary. At the maternal side, the appointment with the embryo is carefully prepared by ovarian steroids’ action. An another hand, the embryo communicates with the endometrium through a large molecular network. In some cases of infertility, maternal receptivity is altered, resulting in implantation failure. Moreover, the maternal side of implantation is in question. Therefore, taking into account our previous studies revealing a close cooperation between major and early embryonic signals, hCG (human chorionic gonadotropin) and interleukin1 (IL1), at the feto-maternal interface, we have studied the role of these embryonic factors in the acquisition of endometrial receptivity. This research on the physiology of embryo implantation is strictly fundamental and the basis for a better understanding of female fertility and infertility. Using in vitro and in vivo approaches, our results suggest that the IL1 family is targeted in an original way by hCG. This seems to favor the effect of IL1 through a functional imbalance affecting different IL1 receptors. In addition, the effect of hCG on various targets of IL1 appears to be selective and seems to moderate some aspects that could be detrimental for embryo implantation, while it favors certain targets by synergic cooperation. Our work demonstrates the existence of a dynamic expression of different IL1 receptors in link with the presence of hCG, the leading embryonic factor.
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Cremel, Magali. "Modélisation d'une muqueuse vaginale humaine simplifiée : application à l'étude de l'immuno-modélisation locale et de l'effet d'adjuvants mucosaux". Saint-Etienne, 2006. http://www.theses.fr/2006STET001T.

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Resumen
Les épithéliums pluristratifiés muqueux du vagin et de l’exocol utérin abritent les cellules de Langerhans dont le rôle est de détecter et de capturer ces agents pathogènes. Situées au niveau des couches basales de ces épithéliums, les cellules de Langerhans ont cependant besoin d’un signal d’alerte afin de migrer vers les couches superficielles et de capturer l’agent pathogène. Le CCL20, chémokine sécrétée par les cellules épithéliales, semble avoir un rôle majeur dans cette migration au niveau de l’épiderme. Nous avons étudié l’existence d’un tel mécanisme au niveau du tractus génital féminin. Nous avons réalisé un modèle de muqueuse vaginale humaine simplifiée présentant des caractéristiques de différenciation et intégrant des cellules de Langerhans comparables aux tissus in vivo. Nous avons montré la capacité des cellules épithéliales vaginales à sécréter du CCL20 de façon polarisée au cours d’un processus inflammatoire ainsi que son efficacité à attirer des précurseurs des cellules de Langerhans. Nous avons également mis en évidence le rôle du plasma séminal dans l’attraction des précurseurs des cellules de Langerhans, indirectement par la stimulation de la production de CCL20 par les cellules épithéliales vaginales, et directement par la présence de MCP-1. Enfin, nous avons sélectionné les composés capables de stimuler les premiers mécanismes immunitaires du tractus génital féminin. Le DC-Chol et le zymosan sont les molécules les plus efficaces pour respectivement stimuler la production de CCL20 par les cellules épithéliales du tractus génital féminin et induire la maturation des cellules de Langerhans.
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Kamal, Nadia. "Immunoanalyse de la proinsuline humaine à l'aide d'anticorps monoclonaux : mise au point d'immunodosages des proinsulines humaines". Montpellier 1, 1998. http://www.theses.fr/1998MON13522.

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Brugière, Olivier. "Rôle de la molécule HLA-G en transplantation pulmonaire humaine". Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCC102.

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Resumen
Notre travail est consacré à l'étude du rôle de la molécule tolérogène HLA-G en transplantation pulmonaire (TxP) humaine. La principale complication après TxP est la situation de rejet chronique qui traduit une rupture de la tolérance du greffon pulmonaire par le receveur. Parmi les nombreuses voies évoquées amenant une tolérance opérationnelle, l'un des mécanismes impliqués pourrait être lié à l'expression de la molécule tolérogène HLA-G, comme rapporté dans d'autres transplantations d'organes solides. Nous avons montré dans une étude rétrospective transversale une induction possible de l'expression de HLA-G au sein du greffon pulmonaire (notamment de cellules épithéliales bronchiques [CEB]), associée à la stabilité fonctionnelle du greffon. Nous avons montré en parallèle, via l'utilisation de cultures de CEB humaines, une induction de l'expression bronchique de HLA-G sous l'influence du microenvironement. Une seconde étude prospective clinique a montré une valeur prédictive de l'expression bronchique de HLA-G de faible risque de survenue d'un rejet chronique à long terme, permettant l'utilisation de HLA-G comme biomarqueur de stabilité du greffon. Nous avons enfin mis au point un modèle ex-vivo permettant d'investiguer le rôle immunosuppresseur des CEB sur l'alloréactivité T chez un même patient greffé. Nous avons montré une altération, des propriétés immunosuppressives des CEB chez des greffés stables. L'inhibition des CEB semblent impliquer HLA-G. L'association de la perte des propriétés inhibitrices des CEB à une augmentation de l'alloréactivité T chez les greffés stables suggère un possible rôle dans la genèse des lésions de rejet chronique
We studied the role of the tolerogenic molecule HLA-G in human lung transplantation (LTx). The major complication after LTx is chronic rejection, breaking with a tolerance state of the recipient. Among different pathways involved in operational tolerance, one mechanism could involve the expression of the HLA-G molecule, as reported in other solid-organ transplantation. We first showed in a retrospective study a possible induction of HLA-G expression in the lung graft of some stable LTx recipients (notably in bronchial epithelial cells [BEC]), associated with functional stability of LTx recipients. We showed in parallel, via the use of primary culture of human BEC, a possible induction of bronchial expression of HLA-G under influence of factors from bronchial microenvironnement. A second prospective study showed a role of HLA-G as predictive marker of low risk of chronic rejection in lung transplant recipients, suggesting a role for the use of HLA-G as a biomarker of graft stability. Lastly, we performed an ex-vivo model to investigate the immunosuppressive role of BEC on T cell response, studying cells from same LTx recipient. We showed altered inhibitory properties of BEC in stable LTx. The inhibition of CEB seemed to involve HLA-G molecule. The association of the loss of inhibitory properties of BEC with an increased T cell alloresponse in stable LTx recipients suggest a possible role in the mechanisms of chronic rejection in LTx
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Yahi, Nouara. "Etude des mécanismes associés à l'infection des cellules de l'épithélium intestinal par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) : caractérisation d'un nouveau récepteur pour le VIH : le galactosyl céramide (GalCer)". Aix-Marseille 3, 1993. http://www.theses.fr/1993AIX30039.

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L'infection de la muqueuse intestinale par le virus de l'immunodeficience humaine (vih) se traduit souvent par un syndrome enteropathique: atrophie villositaire, defaut d'absorption, enterites, diarrhees. Le but de ce travail est d'etudier les mecanismes impliques dans l'infection des cellules de l'epithelium intestinal en utilisant des lignees d'adenocarcinome de colon (ht29, caco 2) comme modeles. La production virale est associee a une hypertrophie de l'appareil de golgi, elle-meme a l'origine d'une differenciation incomplete de la membrane plasmique apicale. Ces perturbations, consecutives a l'infection des cellules intestinales par le vih, pourraient etre a l'origine du syndrome enteropathique associe au vih chez les individus infectes. L'interferon gamma protege les cellules ht29 de l'infection par le vih et le facteur necrotique des tumeurs stimule la replication du virus. L'infection des cellules intestinales par le vih peut se faire aux deux poles de la cellule. Nos travaux ont permis d'identifier un nouveau recepteur du vih dans les cellules intestinales, de nature glycolipidique, le galactosyl ceramide (galcer), cd4 n'etant pas exprime par ces cellules. Nos resultats suggerent que le galcer, qui est un glycolipide majeur des cellules epitheliales de l'intestin grele et du colon chez l'homme est un element fondamental du recepteur du vih dans ces cellules
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Bal, Marc. "Intérêt pronostique du multitest IMC dans le suivi immunologique précoce des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine". Montpellier 1, 1990. http://www.theses.fr/1990MON11112.

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Biard-Piechaczyk, Martine. "L'hybridation lymphocytaire appliquée à l'immunoanalyse de la thyroglobuline humaine : sélection d'anticorps monoclonaux et nouvelle méthode d'immunodosage de la thyroglobuline sérique". Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON13508.

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Bouchaud, Grégory. "Caractérisation structurale et fonctionnelle du complexe formé entre la chaîne Alpha soluble du Récepteur de l'Interleukine 15 Humaine et l'Interleukine-15 : implication en immuno-cancérologie". Nantes, 2009. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=73b03bed-e0da-4f75-a33c-58e52cdf2a1b.

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Resumen
L'Interleukine-15 (IL-15) est une cytokine qui présente des activités semblables à celles de l'IL-2 in vitro du fait de l'utilisation commune des chaînes réceptrices IL-2Rβ et γc, la spécificité d'action étant conférée par une chaîne réceptrice α. L'IL-15Rα existe sous forme soluble après clivage protéolytique de la forme membranaire. Dans cette étude, nous avons caractérisé les mécanismes moléculaires régulant les activités agonistes et antagonistes des formes solubles de la chaîne IL-15Rα. Nous avons mis en évidence que le domaine du sIL-15Rα codée par l’exon 3 et, située à l'extrémité C-terminale du domaine sushi liant la cytokine, participe à la forte affinité du complexe IL-15/sIL-15Rα et est indispensable à la fonction antagoniste du récepteur soluble. Nous avons également montré le rôle primordial du complexe IL-15/sIL-15Rα dans des pathologies cancéreuses et inflammatoires grâces au pouvoir pro-inflammatoire induit par le sIL-15Rα dans les cancers de la tête et du cou et son implication dans la réponse thérapeutique à l'infliximab (anti-TNF) dans la maladie de Crohn. Ce travail montre que le sIL-15Rα est une composante importante dans la régulation des activités de l'IL-15 et pourrait conduire à différentes applications thérapeutiques
The Interleukin-15 (IL-15) is a cytokine which outlines similar activities as those of IL-2 in vitro because of the common use of IL-2Rβ and γc chains. The specificity of action is conferred by a private α chain (IL-15Rα). The α chain exists in soluble form after proteolytic cleavage of the membrane anchored IL-15Rα. In this study, we characterized the molecular mechanisms regulating the agonistic and antagonistic activities of the soluble forms of IL-15Rα (sIL-15Rα). We highlighted that the exon 3 encoded domain of the sIL-15Rα, located at the C-terminal end of the IL-15 binding domain (sushi) which participates to the high affinity of the IL-15/sIL-15Rα complex and is necessary for the antagonistic function of the soluble receptor. We also showed the vital role of this complex in cancer and inflammatory diseases through the capacity to escape to immunity of tumor with sIL-15Rα in head and neck cancers and it involvement in the therapeutic response to infliximab in Crohn disease. This work shows that the sIL-15Rα is an important component in the regulation of IL-15 and could lead to different therapeutic applications
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Battivelli, Emilie. "Contribution de TRIM5α humain dans le contrôle de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1". Paris 7, 2012. http://www.theses.fr/2012PA077147.

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Resumen
L'interaction de la capside (ÇA) du VIH-1 avec des protéines cellulaires influence l'infectivité virale. Ainsi, la ÇA lie la cyclophiline A (CypA) et interagit avec le facteur de restriction TRIMSalpha. Au cours de nos travaux, nous avons étudié plusieurs aspects des interactions de la ÇA avec ces protéines. Plusieurs isoformes de TRIM5 existent, dû à un épissage alternatif. Nous avons montré que TRIMSalpha ne représente que 50% des transcrits produits, identifié deux nouveaux isoformes qui ont un effet dominant négatif sur l'activité TRIMSalpha, et montré que leur niveau d'expression peut réduire l'activité de TRIMSalpha dans les cellules humaines. HuTRIMSalpha ne restreint que modestement la réplication des souches VIH-1 de laboratoire. Nous avons montré que des virus exprimant les séquences de ÇA issues d'isolats cliniques peuvent être plus sensibles à huTRIMSalpha, et que cette sensibilité est modulée par la CypA et les formes alléliques de huTRIMSalpha rencontrées. Nous avons montré que la sensibilité à huTRIMSalpha de souches cliniques était due à la présence de mutations d'échappement aux CTL dans des épitopes de la ÇA. L'étude des patients HLA-B57+ qui contrôlent ou pas la réplication virale et des patients non HLA-B57 a montré que les patients HLA-B57+ ont des virus plus sensibles à huTRIMSalpha, que la sensibilité à ce facteur corrèle avec la charge virale des patients et qu'une mutation dans un épitope CTL capsidique était un déterminant important de cette sensibilité. Dans l'ensemble, nos résultats suggèrent que la pression exercée par TRIMSalpha ainsi que la sensibilité du VIH-1 à ce facteur sont des déterminants du contrôle ou non de la réplication virale
The interaction of HIV-1 capsid (ÇA) with cellular proteins influence viral infectivity. The ÇA binds cyclophilin A (CypA) and interacts with the restriction factor TRIMSalpha. Our studies have evaluated several aspects of ÇA interaction with these cellular proteins. Numerous TRIM5 isoforms exist due to alternative splicing. We have demonstrated that TRIMSalpha represents only 50% of total TRIM5 transcripts and have identified two previously uncharacterized isoforms with dominant-negative activity against TRIMSalpha. We have shown that their physiological levels of expression can reduce the TRIMSalpha activity in human cells. HuTRIMSalpha exerts a modest inhibition on the replication of laboratory-adapted HIV-1 strains. We have shown that HIV-1 viruses carrying ÇA sequences from clinical isolates can be more sensitive to huTRIMSalpha and that this sensitivity can be modulated by CypA and the TRIMSalpha alleles expressed by the target cells. We showed that the increased sensitivity to huTRIMSalpha of some clinical strains is due to the presence of CTL escape mutations in capsid epitopes. A study with HLA-B57+ patients who spontaneously control or not the viral replication and HLA-B57 negative patients found that viruses from HLA-B57+ patients are more sensitive to huTRIMSalpha, that the sensitivity to this factor correlates with the plasma viral load of patients and that one CTL escape mutation in ÇA epitope is an important determinant of this sensitivity. Taken together, our results suggest that the immune pressure exerted by huTRIMSalpha and viral sensitivity to this restriction factor are determinants that influence the ability of the host to control viral replication
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Más fuentes

Libros sobre el tema "Immunologie humaine"

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), Lefranc Gérard (1940, ed. Immunologie humaine. Bruxelles: De Boeck, 2009.

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K, Naz Rajesh, ed. Immunology of reproduction. Boca Raton, Fla: CRC Press, 1993.

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3

Regnault, Jean-Pierre. Agression et défense du corps humain. Montréal: Décarie, 1992.

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4

K, Gupta S., National Institute of Immunology (India) y International Congress on Reproductive Immunology (7th : 1998 : New Delhi, India), eds. Reproductive immunology. New Delhi: Narosa Pub. House, 1999.

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5

Franco, Dondero y Johnson P. M, eds. Reproductive immunology. New York: Raven Press, 1993.

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6

Nelson, Fernandez y Kurpisz Maciej, eds. Immunology of human reproduction. Oxford: BIOS, 1995.

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7

COMLEX-USA Level 1 Lecture Notes 2016: Immunology and Microbiology. New York, NY: Kaplan Medical, 2016.

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8

1941-, Bronson Richard, ed. Reproductive immunology. Cambridge, Mass., USA: Blackwell Science, 1996.

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9

A, Stanley Margaret y International Workshop on HPV Immunology (2nd : 1993 : Cambridge, England), eds. Immunology of human papillomaviruses. New York: Plenum Press, 1994.

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10

1937-, Scott James R. y Rote Neal S, eds. Immunology in obstetrics and gynecology. Norwalk, Conn: Appleton-Century-Crofts, 1985.

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Más fuentes

Capítulos de libros sobre el tema "Immunologie humaine"

1

Nye, Keith E. "The Basics of Immunology for the Non-Immunologist". En Diet and Human Immune Function, 3–15. Totowa, NJ: Humana Press, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59259-652-2_1.

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2

Würfel, Wolfgang. "Von der Immunologie der humanen Ontogenese zur Immunologie der Onkogenese". En Reproduktionsimmunologie, 353–77. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-63907-8_18.

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3

Atmar, Robert L. y Sasirekha Ramani. "Immunologic Detection and Characterization". En Viral Infections of Humans, 1–30. New York, NY: Springer US, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-9544-8_3-1.

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4

Ackers, J. P. "Immunologic Aspects of Human Trichomoniasis". En Trichomonads Parasitic in Humans, 36–52. New York, NY: Springer New York, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-3224-7_4.

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5

Trotter, John L. y Robert S. Rust. "Human Cerebrospinal Fluid Immunology". En The Cerebrospinal Fluid, 179–226. Boston, MA: Springer US, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-1591-9_8.

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6

Scriba, Thomas J., Anna K. Coussens y Helen A. Fletcher. "Human Immunology of Tuberculosis". En Tuberculosis and the Tubercle Bacillus, 213–37. Washington, DC, USA: ASM Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1128/9781555819569.ch11.

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7

Iglesias, Maria Candela, Victor Appay y Arnaud Moris. "Immunologic Memory: T Cells in Humans". En Vaccinology, 61–78. Oxford, UK: Wiley-Blackwell, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9781118345313.ch5.

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8

Hasegawa, Akiko. "Human ZP". En Gamete Immunology, 245–50. Singapore: Springer Nature Singapore, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-16-9625-1_18.

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9

Vincendeau, P., M. O. Jauberteau-Marchan, S. Daulouède y Z. Ayed. "Immunology of African trypanosomiasis". En Progress in Human African Trypanosomiasis, Sleeping Sickness, 137–56. Paris: Springer Paris, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0857-4_8.

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10

Friedl, Karl E. "Military Studies and Nutritional Immunology". En Diet and Human Immune Function, 381–96. Totowa, NJ: Humana Press, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59259-652-2_20.

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Actas de conferencias sobre el tema "Immunologie humaine"

1

Rossi, L., A. M. Gianregorio, S. Bartolai, L. Lecchini, M. Bendinelli y F. Panicucci. "IMMUNOLOGIC EVALUATIONOF ITALIAN HAEMOPHILIACS TREATED WITH COMMERCIAL CONCENTRATES". En XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644146.

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Resumen
The presence of the antibody to human immunodeficiency virus (HIV) was investigated in 487 serum samples withdrawn from 216 haemophiliacs (186 haemophiliacs A and 30 B) who came to the Pisa Centre between 1977 and 1986. Results show that a considerable proportion of haemophiliacs (15%) were already positive in 1982. In haemophiliacs A, who were treated up to 1983 with concentrates made from US plasma, but from 1984 on began to use concentrates made from Italian plasma, this proportion in 1986 was 16%. In haemophiliacs B who have continued using concentrates from US plasma, the prevalcence rate of Anti-HIV was found to be much higher (63%). As regards the contact with the virusof hepatitis B (HBV), antibodies werefound in 64% of haemophiliacs and theviral antigens in 6%. 137 of these haemophiliacs (112 A and 25 B) were examined between 1985 and 1986 for indexof hepatic cytoli-sis, immunological and clinical status. In 65% of haemophiliacs the level of serum glutamic pyruvate transaminase (SGPT) was mildly increased, perhaps for the presenceof chronic hepatitis. In Anti-HIV negative subjects we found a decrease of T helper/T suppressor (Th/Ts) ratio, with a mean of 1.3 (in controls, 1.7),due especially to an increase of Ts (mean 0.8 × 103Vcu.mm.; incontrols, mean 0.6). Also in Anti-HIVpositive haemophiliacs there was a decrease ofTh/Ts ratio (mean 1.1), but this was mainly due to a decrease of Th (mean 0.7 × 103/cu.mm.;in controls, mean 1.1). Clinical evaluation of the Anti-HIVpositive subjectsshowed 2 patients with AIDS related illness with opportunistic infections and 13 haemophiliacs (33% of seropositive subjects) withone or more of these abnormalities: thrombocytopenia, lymphoadenopathy, slight persistentfever, diarrhea.
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2

Chowdhury, Nivedita, Aleksandar Obradovic, David Aggen, Vinson Wang, Xinzheng Guo, Guarionex J. DeCastro, Hongxu Ding, Andrea Califano y Charles G. Drake. "Abstract 1476: Decoding the immunologic landscape of human clear cell renal carcinoma". En Proceedings: AACR Annual Meeting 2019; March 29-April 3, 2019; Atlanta, GA. American Association for Cancer Research, 2019. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs18-1476.

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3

Chowdhury, Nivedita, Aleksandar Obradovic, David Aggen, Vinson Wang, Xinzheng Guo, Guarionex J. DeCastro, Hongxu Ding, Andrea Califano y Charles G. Drake. "Abstract 1476: Decoding the immunologic landscape of human clear cell renal carcinoma". En Proceedings: AACR Annual Meeting 2019; March 29-April 3, 2019; Atlanta, GA. American Association for Cancer Research, 2019. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2019-1476.

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4

Braun, Donald P., Derek M. Johnson, Anthony E. Staren, Timothy C. Birdsall y Edgar D. Staren. "Abstract 5609: Resveratrol as a modulator of human tumor proliferation and immunologic sensitivity". En Proceedings: AACR 101st Annual Meeting 2010‐‐ Apr 17‐21, 2010; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2010. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am10-5609.

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5

Ceppi, Maurizio, Michael Hettich, Volker Teichgräber, Wouter Driessen, Dietrich Tuerck, Estelle Marrer-Berger, Stefan Evers et al. "Abstract 6135: Tumor-bearing non-human primates: An unrivaled model for translational cancer immunology research". En Proceedings: AACR Annual Meeting 2020; April 27-28, 2020 and June 22-24, 2020; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2020-6135.

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6

Heo, Seung Chul, Sang Mok Lee, Beonghoon Sohn, Ji-Eun Kim y Rumi Shin. "Abstract B140: Autologous human growing tumor model and its immunological relevance for cancer immunology research". En Abstracts: Second CRI-CIMT-EATI-AACR International Cancer Immunotherapy Conference: Translating Science into Survival; September 25-28, 2016; New York, NY. American Association for Cancer Research, 2016. http://dx.doi.org/10.1158/2326-6066.imm2016-b140.

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7

Semenova, A. I. "МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЕ И ДУХОВНЫЕ ОСНОВЫ ИСЦЕЛЕНИЯ ТВОРЧЕСКОЙ ПСИХОЛИНГВИСТИКОЙ". En ПЕРВЫЙ МЕЖКОНТИНЕНТАЛЬНЫЙ ЭКСТЕРРИТОРИАЛЬНЫЙ КОНГРЕСС «ПЛАНЕТА ПСИХОТЕРАПИИ 2022: ДЕТИ. СЕМЬЯ. ОБЩЕСТВО. БУДУЩЕЕ». Crossref, 2022. http://dx.doi.org/10.54775/ppl.2022.88.97.001.

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Resumen
The role of language in the spiritual evolution of mankind is discussed. The principles of synergetics, evolutionary immunology and linguistics in the study of self-organization of living systems are compared. Healing creative psycholinguistics focuses on the study of life processes, principles, programs, emotional states and the linguistic picture of the human world. Language games place us in the zone of creative search activity, in the world of sounds, images, cultural symbols and human values. The article discusses the role of language in the spiritual evolution of humanity. The principles of synergetics, evolutionary immunology and linguistics in the study of self-organization are compared. Healing, creative psycholinguistics focuses on the study of life principles, processes, programs, emotional states and language picture of the world. Language games place us in a zone of creative and explorative activity in the world of sounds, cultural symbols and the universal values of man. Обсуждается роль языка в духовной эволюции человечества. Сравниваются принципы синергетики, эволюционной иммунологии и лингвистики в изучении самоорганизации живых систем. Целительная творческая психолингвистика ориентируется на изучение жизненных процессов, принципов, программ, эмоциональных состояний и языковой картины мира человека. Языковые игры помещают нас в зону творческой поисковой деятельности, в мир звуков, образов, культурных символов и общечеловеческих ценностей. В статье рассматривается роль языка в духовной эволюции человечества. Сравниваются принципы синергетики, эволюционной иммунологии и лингвистики в изучении самоорганизации. Целительная, творческая психолингвистика ориентируется на изучение жизненных принципов, процессов, программ, эмоциональных состояний и языковой картины мира. Языковые игры помещают нас в зону творческой и исследовательской деятельности в мире звуков, культурных символов и общечеловеческих ценностей.
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8

Thomas, Molly, Tos Chan, Neal Smith, Marc Sherman, Swetha Ramesh, Alice Tirard, John McGuire et al. "1257 Single cell immunologic dissection of checkpoint inhibitor hepatitis and autoimmune hepatitis reveals insights into immune tolerance in the human liver". En SITC 37th Annual Meeting (SITC 2022) Abstracts. BMJ Publishing Group Ltd, 2022. http://dx.doi.org/10.1136/jitc-2022-sitc2022.1257.

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9

Shaikh, Fyza Y., Joell J. Gills, James R. White, Fuad Mohammad, Courtney M. Stevens, Jarushka Naidoo, Drew M. Pardoll y Cynthia L. Sears. "Abstract PO008: The mouse colon modulates human microbes in transplantable murine tumor models after human fecal microbiota transfer (FMT)". En Abstracts: AACR Virtual Special Conference: Tumor Immunology and Immunotherapy; October 19-20, 2020. American Association for Cancer Research, 2021. http://dx.doi.org/10.1158/2326-6074.tumimm20-po008.

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Ovechkina, Yulia, Shaarwari Sridhar, David Jurchen, David Peckham, Eric Tarcha, Shawn Iadonato y Thierry Guillaudeux. "Abstract P035: A promising cancer immunotherapy target: Novel fully human agonist antibodies against the human T-cell costimulatory receptor CD27". En Abstracts: AACR Virtual Special Conference: Tumor Immunology and Immunotherapy; October 5-6, 2021. American Association for Cancer Research, 2022. http://dx.doi.org/10.1158/2326-6074.tumimm21-p035.

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