Artículos de revistas sobre el tema "Hypoplasia cerebellar"
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Kornegay, J. N. "Cerebellar Vermian Hypoplasia in Dogs". Veterinary Pathology 23, n.º 4 (julio de 1986): 374–79. http://dx.doi.org/10.1177/030098588602300405.
Texto completoHoussni, Jihane El, Siham El Haddad, Latifa Chat y Allali Nazik. "Pachygyria with cerebellar hypoplasia and tigroid pattern of the white matter secondary to neuronal migration disorders". International Journal of Case Reports and Images 13, n.º 2 (27 de septiembre de 2022): 130–33. http://dx.doi.org/10.5348/101343z01ej2022cr.
Texto completoGarel, Catherine, Catherine Fallet-Bianco y Laurent Guibaud. "The Fetal Cerebellum". Journal of Child Neurology 26, n.º 12 (27 de septiembre de 2011): 1483–92. http://dx.doi.org/10.1177/0883073811420148.
Texto completoChiapparini, Luisa y Marco Moscatelli. "Neuroimaging of Pediatric Cerebellum in Inherited Neurodegenerative Diseases". Applied Sciences 11, n.º 18 (14 de septiembre de 2021): 8522. http://dx.doi.org/10.3390/app11188522.
Texto completoAgrawal, Amit, Kirti Deshmukh, JD Vagh y Ajit Gadekar. "Unilateral cerebellar hypoplasia". Indian Journal of Radiology and Imaging 19, n.º 2 (2009): 146. http://dx.doi.org/10.4103/0971-3026.50838.
Texto completoOleari, Roberto, Danielle Whittaker, Louise Cheryl Gregory, Basson Albert, Anna Maria Cariboni y Mehul Tulsidas Dattani. "Recessive PRDM13 Mutations Result in Hypogonadotropic Hypogonadism and Cerebellar Hypoplasia". Journal of the Endocrine Society 5, Supplement_1 (1 de mayo de 2021): A551. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvab048.1122.
Texto completoKrishnamurthy, Kritika, Amilcar A. Castellano-Sanchez, Christopher A. Febres-Aldana, Jyotsna Kochiyil, Carole Brathwaite y Robert J. Poppiti. "Pontocerebellar Hypoplasia Maps to Chromosome 7q11.23: An Autopsy Case Report of a Novel Genetic Variant". Case Reports in Pediatrics 2019 (10 de diciembre de 2019): 1–5. http://dx.doi.org/10.1155/2019/7048537.
Texto completoSantos, José Rômulo Soares dos, Antônio Flavio Medeiros Dantas, Clarice Ricardo Macedo Pessoa, Tatiane Rodrigues Silva, Sara Vilar Dantas Simões, Franklin Riet Correa y Daniel Pedrosa. "Lissencephaly and cerebellar hypoplasia in a goat". Ciência Rural 43, n.º 10 (octubre de 2013): 1858–61. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-84782013001000020.
Texto completoMillichap, J. Gordon. "Cerebellar Hypoplasia and Autism". Pediatric Neurology Briefs 3, n.º 5 (1 de mayo de 1989): 38. http://dx.doi.org/10.15844/pedneurbriefs-3-5-9.
Texto completoMathews, Katherine D., Adel K. Afifi y James W. Hanson. "Autosomal Recessive Cerebellar Hypoplasia". Journal of Child Neurology 4, n.º 3 (julio de 1989): 189–94. http://dx.doi.org/10.1177/088307388900400307.
Texto completodeSouza, N., R. Chaudhuri, J. Bingham y T. Cox. "MRI in cerebellar hypoplasia". Neuroradiology 36, n.º 2 (febrero de 1994): 148–51. http://dx.doi.org/10.1007/bf00588085.
Texto completoGupta, P., S. Hedgire, T. Kalyanpur, Jayesh SR, B. Madhavram, N. Sekhar, V. Ilayaraja, D. Raja, P. Mehta y M. Cherian. "Isolated Unilateral Cerebellar Hypoplasia". Neuroradiology Journal 19, n.º 5 (octubre de 2006): 606–8. http://dx.doi.org/10.1177/197140090601900508.
Texto completoHarris, Christopher M., Anthony Kriss y Isabelle Russell-Eggitt. "Autosomal recessive cerebellar hypoplasia". Pediatric Neurology 9, n.º 3 (mayo de 1993): 247. http://dx.doi.org/10.1016/0887-8994(93)90096-u.
Texto completoBoltshauser, Eugen, Thierry Deonna, Bernhard Schmitt, Ernst Martin, Markus Schmid y Georg Eich. "Unilateral cerebellar aplasia/hypoplasia". Pediatric Neurology 11, n.º 2 (septiembre de 1994): 178. http://dx.doi.org/10.1016/0887-8994(94)90503-7.
Texto completoMadhubala, B., Rajeswaran Rangasami y Rajoo Ramachandran. "Fetal Unilateral Cerebellar Hypoplasia". Neurology India 70, n.º 5 (2022): 2324. http://dx.doi.org/10.4103/0028-3886.359198.
Texto completoSarnat, Harvey B., Denis R. Benjamin, Joseph R. Siebert, Gad B. Kletter y Sarah R. Cheyette. "Agenesis of the Mesencephalon and Metencephalon with Cerebellar Hypoplasia: Putative Mutation in the EN2 Gene—Report of 2 Cases in Early Infancy". Pediatric and Developmental Pathology 5, n.º 1 (enero de 2002): 54–68. http://dx.doi.org/10.1007/s10024-001-0103-5.
Texto completoAccogli, Andrea, Nassima Addour-Boudrahem y Myriam Srour. "Diagnostic Approach to Cerebellar Hypoplasia". Cerebellum 20, n.º 4 (3 de febrero de 2021): 631–58. http://dx.doi.org/10.1007/s12311-020-01224-5.
Texto completoMillichap, J. Gordon. "Menkes’ Syndrome with Cerebellar Hypoplasia". Pediatric Neurology Briefs 11, n.º 2 (1 de febrero de 1997): 15. http://dx.doi.org/10.15844/pedneurbriefs-11-2-11.
Texto completoWichman, Alison, L. Matthew Frank y Thaddeus E. Kelly. "Autosomal recessive congenital cerebellar hypoplasia". Clinical Genetics 27, n.º 4 (28 de junio de 2008): 373–82. http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0004.1985.tb02279.x.
Texto completoRobins, J. B., G. C. Mason, J. Watters y D. Martinez. "Case report: cerebellar hemi-hypoplasia". Prenatal Diagnosis 18, n.º 2 (febrero de 1998): 173–77. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1097-0223(199802)18:2<173::aid-pd227>3.0.co;2-a.
Texto completoDeepika, G., Chaitali R. Raghoji, R. C. Ashwini y G. Guruprasad. "A case of Ritscher-Schinzel syndrome or 3C syndrome". International Journal of Contemporary Pediatrics 4, n.º 3 (25 de abril de 2017): 1122. http://dx.doi.org/10.18203/2349-3291.ijcp20171742.
Texto completoRad, Abolfazl, Umut Altunoglu, Rebecca Miller, Reza Maroofian, Kiely N. James, Ahmet Okay Çağlayan, Maryam Najafi et al. "MAB21L1 loss of function causes a syndromic neurodevelopmental disorder with distinctive cerebellar, ocular, craniofacial and genital features (COFG syndrome)". Journal of Medical Genetics 56, n.º 5 (28 de noviembre de 2018): 332–39. http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2018-105623.
Texto completoUggetti, C. "Anomalie di sviluppo emisferiche e vermiane". Rivista di Neuroradiologia 16, n.º 3 (junio de 2003): 359–64. http://dx.doi.org/10.1177/197140090301600306.
Texto completoTago, Y., O. Katsuta y M. Tsuchitani. "Granule cell type cerebellar hypoplasia in a beagle dog". Laboratory Animals 27, n.º 2 (1 de abril de 1993): 151–55. http://dx.doi.org/10.1258/002367793780810324.
Texto completoSantos, Bianca Lemos dos, Maria Cecília Florisbal Damé, Ana Carolina Barreto Coelho, Plínio Aguiar Oliveira, Clairton Marcolongo-Pereira y Ana Lucia Schild. "Lissencephaly-pachygyria and cerebellar hypoplasia in a calf". Ciência Rural 46, n.º 9 (septiembre de 2016): 1622–28. http://dx.doi.org/10.1590/0103-8478cr20151572.
Texto completoGiffoni, Silvyo David Araújo, Vanda Maria Gimenes Gonçalves, Verônica Araújo Zanardi y Vera Lucia Gil-da-Silva-Lopes. "Cerebellar Involvement in Midline Facial Defects with Ocular Hypertelorism". Cleft Palate-Craniofacial Journal 43, n.º 4 (julio de 2006): 466–70. http://dx.doi.org/10.1597/04-179.1.
Texto completoKASHIWAMATA, Shigeo, Hiroomi KEINO, Hiroshi SATO, Sachiko AONO, Reiji SEMBA y Eiko AOKI. "Cerebellar Hypoplasia in Jaundiced Gunn Rats". Proceedings of The Japanese Association of Animal Models for Human Diseases 1 (1985): 28–34. http://dx.doi.org/10.1538/expanim1985.1.28.
Texto completoPORETTI, ANDREA, CATHERINE LIMPEROPOULOS, ELIANE ROULET-PEREZ, NICOLE I. WOLF, CHRISTIAN RAUSCHER, DANIELA PRAYER, ANITA MÜLLER et al. "Outcome of severe unilateral cerebellar hypoplasia". Developmental Medicine & Child Neurology 52, n.º 8 (23 de octubre de 2009): 718–24. http://dx.doi.org/10.1111/j.1469-8749.2009.03522.x.
Texto completoMcCollom, Deborah y John Rashidian. "Prenatal Diagnosis of Unilateral Cerebellar Hypoplasia". Journal of Diagnostic Medical Sonography 19, n.º 2 (marzo de 2003): 120–23. http://dx.doi.org/10.1177/8756479303251089.
Texto completoHarbord, M. G., J. P. Finn, M. A. Hall-Craggs, E. M. Brett y M. Baraitser. "Moebius' syndrome with unilateral cerebellar hypoplasia." Journal of Medical Genetics 26, n.º 9 (1 de septiembre de 1989): 579–82. http://dx.doi.org/10.1136/jmg.26.9.579.
Texto completoWassmer, Evangeline, Paul Davies, William P. Whitehouse y Stuart H. Green. "Clinical spectrum associated with cerebellar hypoplasia". Pediatric Neurology 28, n.º 5 (mayo de 2003): 347–51. http://dx.doi.org/10.1016/s0887-8994(03)00016-x.
Texto completoAbs, Roger, Elisabeth Van Vleymen, Paul M. Parizel, Kristien Van Acker, Manou Martin y Jean-Jacques Martin. "Congenital cerebellar hypoplasia and hypogonadotropic hypogonadism". Journal of the Neurological Sciences 98, n.º 2-3 (septiembre de 1990): 259–65. http://dx.doi.org/10.1016/0022-510x(90)90267-q.
Texto completoShahwan, S. A. Al, G. W. Bruyn y S. M. Al Deeb. "Non-progressive familial congenital cerebellar hypoplasia". Journal of the Neurological Sciences 128, n.º 1 (enero de 1995): 71–77. http://dx.doi.org/10.1016/0022-510x(94)00209-7.
Texto completoLincke, C., C. van den Bogert, L. Nijtmans, R. Wanders, P. Tamminga y P. Barth. "Cerebellar Hypoplasia in Respiratory Chain Dysfunction". Neuropediatrics 27, n.º 04 (agosto de 1996): 216–18. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-973792.
Texto completoWeinberg, Arthur G. y Joel B. Kirkpatrick. "Cerebellar Hypoplasia in Werdnig-Hoffmann Disease". Developmental Medicine & Child Neurology 17, n.º 4 (12 de noviembre de 2008): 511–16. http://dx.doi.org/10.1111/j.1469-8749.1975.tb03503.x.
Texto completoMin-Tzu, Yang, Chen Chao-Huei, Shian Wen-Jye y Chi Ching-Shiang. "Cerebellar hypoplasia in infants and children". Pediatric Neurology 11, n.º 2 (septiembre de 1994): 143. http://dx.doi.org/10.1016/0887-8994(94)90370-0.
Texto completoAlshiek, J., T. Bezzer, L. Ben-Sira, K. K. Haratz, D. Kidron, D. Lev, Z. Leibovitz, T. Lerman-Sagie y G. Malinger. "OP06.06: Prenatal diagnosis of cerebellar hypoplasia". Ultrasound in Obstetrics & Gynecology 46 (septiembre de 2015): 69. http://dx.doi.org/10.1002/uog.15155.
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Texto completoPrange, Lyndsey, Milton Pratt, Kristin Herman, Raphael Schiffmann, David M. Mueller, Melissa McLean, Mary Moya Mendez et al. "D-DEMØ, a distinct phenotype caused by ATP1A3 mutations". Neurology Genetics 6, n.º 5 (4 de agosto de 2020): e466. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000466.
Texto completoLee, K., H. Furuoka, N. Sasaki, M. Ishii, H. Inokuma y K. Yamada. " Congenital porencephaly with cerebellar hypoplasia in a Holstein calf: a case report". Veterinární Medicína 56, No. 6 (19 de julio de 2011): 302–6. http://dx.doi.org/10.17221/1546-vetmed.
Texto completoBanda, Mickey, Caswell Hachabizwa, Joseph Hainza, Sikhanyiso Mutemwa y Krikor Erzingastian. "Anatomical variations of the superior cerebellar artery: A cadaveric study at the University Teaching Hospitals, Lusaka, Zambia". Anatomy Journal of Africa 9, n.º 2 (21 de agosto de 2020): 1789–96. http://dx.doi.org/10.4314/aja.v9i2.198925.
Texto completoHaldipur, Parthiv, Kimberly A. Aldinger, Silvia Bernardo, Mei Deng, Andrew E. Timms, Lynne M. Overman, Conrad Winter et al. "Spatiotemporal expansion of primary progenitor zones in the developing human cerebellum". Science 366, n.º 6464 (17 de octubre de 2019): 454–60. http://dx.doi.org/10.1126/science.aax7526.
Texto completoBRUCK, ISAC, SÉRGIO A. ANTONIUK, ARNOLFO DE CARVALHO NETO y ADRIANE SPESSATTO. "Cerebellar vermis hypoplasia - non progressive congenital ataxia: clinical and radiological findings in a pair of siblings". Arquivos de Neuro-Psiquiatria 58, n.º 3B (septiembre de 2000): 897–900. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2000000500016.
Texto completoKotani, Osamu, Tadaki Suzuki, Masaru Yokoyama, Naoko Iwata-Yoshikawa, Noriko Nakajima, Hironori Sato, Hideki Hasegawa, Fumihiro Taguchi, Hiroyuki Shimizu y Noriyo Nagata. "Intracerebral Inoculation of Mouse-Passaged Saffold Virus Type 3 Affects Cerebellar Development in Neonatal Mice". Journal of Virology 90, n.º 21 (31 de agosto de 2016): 10007–21. http://dx.doi.org/10.1128/jvi.00864-16.
Texto completoMillichap, J. Gordon. "Cerebellar Vermis Hypoplasia in Fragile X Syndrome". Pediatric Neurology Briefs 12, n.º 2 (1 de febrero de 1998): 9. http://dx.doi.org/10.15844/pedneurbriefs-12-2-1.
Texto completoLim, Ji-Hey, Dae-Yong Kim, Jung-hee Yoon, Wan Hee Kim y Oh-kyeong Kweon. "Cerebellar vermian hypoplasia in a Cocker Spaniel". Journal of Veterinary Science 9, n.º 2 (2008): 215. http://dx.doi.org/10.4142/jvs.2008.9.2.215.
Texto completoSeller, Mary J., Kalyani Pal, G. Moscoso, K. Nicolaides y J. A. Hyett. "Cerebellar hypoplasia, facial dysmorphism and internal abnormalities". Clinical Dysmorphology 7, n.º 1 (enero de 1998): 41???44. http://dx.doi.org/10.1097/00019605-199801000-00007.
Texto completoCourchesne, Eric, Osamu Saitoh, JeanneP Townsend, Rachel Yeung-Courchesne, GaryA Press, AlanJ Lincoln, RichardH Haas y Laura Schreibman. "Cerebellar hypoplasia and hyperplasia in infantile autism". Lancet 343, n.º 8888 (enero de 1994): 63–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(94)90923-7.
Texto completoBulakbasi, N. "MRI features of lissencephaly with cerebellar hypoplasia". CMIG Extra: Cases 28, n.º 1 (enero de 2004): 4–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.compmedimag.2003.09.004.
Texto completoPascual-Castroviejo, I., M. Gutierrez, C. Morales Bastos, I. Gonzalez Mediero, A. Martinez Bermejo y J. Arcas Madrid. "Congenital cerebellar hypoplasia with granular cell atrophy". Pediatric Neurology 8, n.º 5 (septiembre de 1992): 364. http://dx.doi.org/10.1016/0887-8994(92)90164-t.
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