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Artículos de revistas sobre el tema "Hydroxyethylene isosters"

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Autor: Grafiati
Publicado: 11 de marzo de 2023

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1

JONES, D. M., B. NILSSON y M. SZELKE. "ChemInform Abstract: A Short Stereocontrolled Synthesis of Hydroxyethylene Dipeptide Isosters." ChemInform 24, n.º 39 (20 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199339146.

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2

D'ANIELLO, F., S. GEHANNE y M. TADDEI. "ChemInform Abstract: A Convenient Approach to Hydroxyethylene Dipeptide Isosters Using Allylsilane Chemistry." ChemInform 24, n.º 6 (21 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199306274.

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3

GHOSH, A. K., S. P. MCKEE y W. J. THOMPSON. "ChemInform Abstract: An Efficient Synthesis of Hydroxyethylene Dipeptide Isosters: The Core Unit of Potent HIV-1 Protease Inhibitors." ChemInform 23, n.º 13 (22 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199213295.

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4

ROSENBERG, S. H., S. A. BOYD y R. A. MANTEI. "ChemInform Abstract: A Stereoselective Synthesis of Hydroxyethylene and erythro- Dihydroxyethylene Dipeptide Isosters: A Facial Selective anti-Aldol Reaction." ChemInform 23, n.º 28 (21 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199228054.

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5

Danielmeier, Karsten, Kerstin Schierle y Eberhard Steckhan. "A New Chiral, Cationicβ-Amino Alcohol Equivalent: A Variable Approach to Enantiomerically Pure Building Blocks for Hydroxyethylene Isosters". Angewandte Chemie International Edition in English 35, n.º 19 (18 de octubre de 1996): 2247–48. http://dx.doi.org/10.1002/anie.199622471.

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6

Lindgren, Cecilia, Ida E. Andersson, Lotta Berg, Doreen Dobritzsch, Changrong Ge, Sabrina Haag, Urszula Uciechowska, Rikard Holmdahl, Jan Kihlberg y Anna Linusson. "Hydroxyethylene isosteres introduced in type II collagen fragments substantially alter the structure and dynamics of class II MHC Aq/glycopeptide complexes". Organic & Biomolecular Chemistry 13, n.º 22 (2015): 6203–16. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00395d.

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7

Marinier, Aime, Mihaly V. Toth, Kathryn Houseman, Richard Mueller y Garland R. Marshall. "HIV-1 protease inhibitors: Ketomethylene isosteres with unusually high affinity compared with hydroxyethylene isostere analogs". Bioorganic & Medicinal Chemistry 2, n.º 9 (septiembre de 1994): 919–25. http://dx.doi.org/10.1016/s0968-0896(00)82041-6.

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8

Boyd, Steven A., Robert A. Mantei, Chi Nung Hsiao y William R. Baker. "Stereoselective syntheses of hydroxyethylene dipeptide isosteres". Journal of Organic Chemistry 56, n.º 1 (enero de 1991): 438–42. http://dx.doi.org/10.1021/jo00001a083.

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9

KONIECZNY, M. T., P. H. TOMA y M. CUSHMAN. "ChemInform Abstract: Synthesis of Hydroxyethylene Isosters of the Transition State of the HIV Protease-Catalyzed Phe-Pro Hydrolysis: Reaction of 2-((Boc)amino)- 1-(2′-oxocyclopentyl)-3-phenylpropanols with Diethyl Phosphorocyanidate and Lithium Cyanide Fo". ChemInform 24, n.º 51 (19 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199351192.

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10

Diederich, Ann M. y David M. Ryckman. "Stereoselective synthesis of a hydroxyethylene dipeptide isostere". Tetrahedron Letters 34, n.º 39 (septiembre de 1993): 6169–72. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)73701-4.

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11

Chakraborty, T. K. y K. K. Gangakhedkar. "Stereoselective Synthesis of Hydroxyethylene Dipeptide Isostere from Sugar". Synthetic Communications 26, n.º 11 (junio de 1996): 2045–56. http://dx.doi.org/10.1080/00397919608003563.

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12

Tao, Junhua y Robert V. Hoffman. "A Stereocontrolled, Convergent Synthesis of Hydroxyethylene Dipeptide Isosteres". Journal of Organic Chemistry 62, n.º 18 (septiembre de 1997): 6240–44. http://dx.doi.org/10.1021/jo970579s.

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13

Pégorier, Laurent y Marc Larchevêque. "A general stereocontrolled synthesis of hydroxyethylene dipeptide isosteres". Tetrahedron Letters 36, n.º 16 (abril de 1995): 2753–56. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(95)00357-i.

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14

Kempf, Dale J. "Dipeptide analogs. Versatile synthesis of the hydroxyethylene isostere". Journal of Organic Chemistry 51, n.º 21 (octubre de 1986): 3921–26. http://dx.doi.org/10.1021/jo00371a001.

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15

Wuts, Peter G. M., Allen R. Ritter y Lynn E. Pruitt. "Synthesis of the hydroxyethylene isostere of Leu-Val". Journal of Organic Chemistry 57, n.º 25 (diciembre de 1992): 6696–700. http://dx.doi.org/10.1021/jo00051a005.

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16

Jones, D. Michael, Bo Nilsson y Michael Szelke. "A short stereocontrolled synthesis of hydroxyethylene dipeptide isosteres". Journal of Organic Chemistry 58, n.º 8 (abril de 1993): 2286–90. http://dx.doi.org/10.1021/jo00060a052.

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17

BOYD, S. A., R. A. MANTEI, C. N. HSIAO y W. R. BAKER. "ChemInform Abstract: Stereoselective Syntheses of Hydroxyethylene Dipeptide Isosteres." ChemInform 22, n.º 21 (23 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199121267.

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18

Herold, Peter, Rudolph Duthaler, Grety Rihs y Christof Angst. "A versatile and stereocontrolled synthesis of hydroxyethylene dipeptide isosteres". Journal of Organic Chemistry 54, n.º 5 (marzo de 1989): 1178–85. http://dx.doi.org/10.1021/jo00266a034.

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19

Peyrat, Jean-François, Christophe Chaboche, Bruno Figadère y André Cavé. "A formal stereoselective synthesis of a hydroxyethylene dipeptide isostere". Tetrahedron Letters 36, n.º 16 (abril de 1995): 2757–60. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(95)00358-j.

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20

Aoyagi, Yutaka y Robert M. Williams. "General asymmetric synthesis of hydroxymethylene and hydroxyethylene peptide isosteres". Tetrahedron 54, n.º 35 (agosto de 1998): 10419–33. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(98)00495-5.

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21

DIEDERICH, A. M. y D. M. RYCKMAN. "ChemInform Abstract: Stereoselective Synthesis of a Hydroxyethylene Dipeptide Isostere." ChemInform 25, n.º 12 (19 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199412271.

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22

Erdal, Erik P., Pavel Martásek, Linda J. Roman y Richard B. Silverman. "Hydroxyethylene isosteres of selective neuronal nitric oxide synthase inhibitors". Bioorganic & Medicinal Chemistry 15, n.º 18 (septiembre de 2007): 6096–108. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2007.06.038.

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23

Litera, Jaroslav, Miloš Buděšínský, Ján Urban y Milan Souček. "Peptide Inhibitors of Aspartic Proteinases with Hydroxyethylene Isostere Replacement of Peptide Bond. I. Preparation of Four Diastereoisomeric (2R or 2S,4R or 4S,5S)-2-Benzyl-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-6-phenylhexanoic Acids". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 63, n.º 2 (1998): 231–44. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19980231.

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Resumen
By two separate routes were prepared four diastereoisomers of (2R or 2S,5R or 5S)-3-benzyl-5-{(1S)- [(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-phenylethyl}tetrahydrofuran-2-ones (11, 12, 17 and 18). Since the furanones were derived from (S)-phenylalanine, absolute configurations of all chiral carbon atoms could be deduced from their 1H NMR spectra. The furanones were easily hydrolyzed to four (2R or 2S,4R or 4S,5S)-2-benzyl-5- [(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-6-phenylbutanoic acids (20-23), hydroxyethylene isosteres of Phe-Phe peptide bond.
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24

Dragovich, Peter S., Thomas J. Prins y Ru Zhou. "Formal, Stereoselective Synthesis of Hydroxyethylene Dipeptide Isosteres Utilizing Pseudoephedrine Amides". Journal of Organic Chemistry 62, n.º 22 (octubre de 1997): 7872–76. http://dx.doi.org/10.1021/jo9707951.

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25

D'Aniello, Fabiana, Sylvie Géhanne y Maurizio Taddei. "A convenient approach to hydroxyethylene dipeptide isosteres using allylsilane chemistry". Tetrahedron Letters 33, n.º 38 (septiembre de 1992): 5621–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)61163-2.

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26

Yang, Xiaoming, Xiaomin Zou, Yiqiu Fu, Ke Mou, Gang Fu, Chao Ma y Ping Xu. "Synthesis of β‐Secretase Inhibitors Containing a Hydroxyethylene Dipeptide Isostere". Synthetic Communications 37, n.º 1 (1 de enero de 2007): 9–24. http://dx.doi.org/10.1080/00397910600977509.

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27

Nishi, Takahide, Mitsuru Kataoka y Yasuhiro Morisawa. "Diastereoselective Synthesis of the Hydroxyethylene Dipeptide Isostere of Leu–Val". Chemistry Letters 18, n.º 11 (noviembre de 1989): 1993–96. http://dx.doi.org/10.1246/cl.1989.1993.

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PEGORIER, L. y M. LARCHEVEQUE. "ChemInform Abstract: A General Stereocontrolled Synthesis of Hydroxyethylene Dipeptide Isosteres." ChemInform 26, n.º 32 (17 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199532205.

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CHAKRABORTY, T. K. y K. K. GANGAKHEDKAR. "ChemInform Abstract: Stereoselective Synthesis of Hydroxyethylene Dipeptide Isostere from Sugar." ChemInform 27, n.º 36 (5 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199636207.

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30

TAO, J. y R. V. HOFFMAN. "ChemInform Abstract: A Stereocontrolled, Convergent Synthesis of Hydroxyethylene Dipeptide Isosteres." ChemInform 29, n.º 3 (24 de junio de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199803209.

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31

Shin, Hyunik, Kyu Woong Lee, Hyeong-wook Choi, Byung Han Lee, Bo Seung Choi, Jay Hyok Chang, Young Keun Kim, Jae Hoon Lee, Taeho Heo y Do Hyun Nam. "A Stereodivergent Synthesis of Hydroxyethylene Dipeptide Isostere via Highly Diastereoselective Epoxidation". Synlett, n.º 20 (2005): 3136–38. http://dx.doi.org/10.1055/s-2005-921907.

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32

Stuk, Timothy L., Anthony R. Haight, David Scarpetti, Michael S. Allen, Jerome A. Menzia, Timothy A. Robbins, Shyamal I. Parekh, Denton C. Langridge y Jien-Heh J. Tien. "An Efficient Stereocontrolled Strategy for the Synthesis of Hydroxyethylene Dipeptide Isosteres". Journal of Organic Chemistry 59, n.º 15 (julio de 1994): 4040–41. http://dx.doi.org/10.1021/jo00094a006.

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33

AOYAGI, Y. y R. M. WILLIAMS. "ChemInform Abstract: General Asymmetric Synthesis of Hydroxymethylene and Hydroxyethylene Peptide Isosteres." ChemInform 29, n.º 52 (18 de junio de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199852094.

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34

PEYRAT, J. F., C. CHABOCHE, B. FIGADERE y A. CAVE. "ChemInform Abstract: A Formal Stereoselective Synthesis of a Hydroxyethylene Dipeptide Isostere." ChemInform 26, n.º 32 (17 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199532206.

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Nadin, Alan, Andrew P. Owens, José L. Castro, Timothy Harrison y Mark S. Shearman. "Synthesis and γ-secretase activity of APP substrate-based hydroxyethylene dipeptide isosteres". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 13, n.º 1 (enero de 2003): 37–41. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(02)00840-5.

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Brewer, Matthias, Clint A. James y Daniel H. Rich. "Synthesis of a Tripeptide Derivative Containing the Gln-Arg Hydroxyethylene Dipeptide Isostere". Organic Letters 6, n.º 25 (diciembre de 2004): 4779–82. http://dx.doi.org/10.1021/ol047880x.

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Sakurai, Mitsuya, Fujio Saito, Yasuo Ohata, Yuichiro Yabe y Takahide Nishi. "An efficient synthesis of γ-lactones as precursors of hydroxyethylene dipeptide isostere". J. Chem. Soc., Chem. Commun., n.º 21 (1992): 1562–63. http://dx.doi.org/10.1039/c39920001562.

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Brewer, Matthias y Daniel H. Rich. "Synthesis of a Tripeptide Derivative Containing the Phe-Arg Hydroxyethylene Dipeptide Isostere". Organic Letters 3, n.º 6 (marzo de 2001): 945–48. http://dx.doi.org/10.1021/ol015612i.

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Williams, Robert M. "ChemInform Abstract: Asymmetric Syntheses of Unnatural Amino Acids and Hydroxyethylene Peptide Isosteres". ChemInform 31, n.º 30 (7 de junio de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200030268.

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40

Baker, William R. y John K. Pratt. "Dipeptide isosteres. 2. Synthesis of hydroxyethylene dipeptide isostere diastereomers from a common γ-lactone intermediate. Preparation of renin and HIV-1 protease inhibitor transition state mimics." Tetrahedron 49, n.º 39 (enero de 1993): 8739–56. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)81896-2.

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Sakurai, Mitsuya, Tadashi Hata y Yuichiro Yabe. "A new synthetic route for the γ-lactone precursors of hydroxyethylene dipeptide isosteres". Tetrahedron Letters 34, n.º 37 (septiembre de 1993): 5939–42. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)73819-6.

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Radunz, Hans-Eckart, Volker Eiermann, Günther Schneider y Angelika Riethmüller. "A convenient approach to hydroxyethylene dipeptide isosteres as building blocks for enzyme inhibitors". Tetrahedron 47, n.º 10-11 (marzo de 1991): 1887–94. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)96101-0.

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STUK, T. L., A. R. HAIGHT, D. SCARPETTI, M. S. ALLEN, J. A. MENZIA, T. A. ROBBINS, S. I. PAREKH et al. "ChemInform Abstract: An Efficient Stereocontrolled Strategy for the Synthesis of Hydroxyethylene Dipeptide Isosteres." ChemInform 26, n.º 4 (18 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199504237.

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Chakraborty, T. K., K. Azhar Hussain y D. Thippeswamy. "A simple strategy for the synthesis of hydroxyethylene dipeptide isostere from D-glucose". Tetrahedron 51, n.º 13 (marzo de 1995): 3873–80. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4020(95)00109-l.

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Wångsell, Fredrik, Karin Gustafsson, Ingemar Kvarnström, Neera Borkakoti, Michael Edlund, Katarina Jansson, Jimmy Lindberg, Anders Hallberg, Åsa Rosenquist y Bertil Samuelsson. "Synthesis of potent BACE-1 inhibitors incorporating a hydroxyethylene isostere as central core". European Journal of Medicinal Chemistry 45, n.º 3 (marzo de 2010): 870–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2009.11.013.

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KIM, B. H. y H. J. AHN. "ChemInform Abstract: Efficient Synthesis of Hydroxyethylidene and (E)-Alkene Dipeptide Isosteres." ChemInform 28, n.º 46 (3 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199746204.

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Chakraborty, T. K. y S. Dutta. "Synthesis of a New C2-Symmetric Molecule with Dimeric Hydroxyethylene Isosteric Moiety". Synthetic Communications 27, n.º 23 (diciembre de 1997): 4163–72. http://dx.doi.org/10.1080/00397919708005464.

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Lagu, Bharat R. y Dennis C. Liotta. "Diastereoselective synthesis of the key lactone intermediate for the preparation of hydroxyethylene dipeptide isosteres". Tetrahedron Letters 35, n.º 4 (enero de 1994): 547–50. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)75834-5.

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Thompson, Wayne J., Richard G. Ball, Paul L. Darke, Joan A. Zugay y J. E. Thies. "Stereoselective synthesis of the hydroxyethylene isostere of the HIV protease (Tyr-Pro) cleavage site". Tetrahedron Letters 33, n.º 21 (mayo de 1992): 2957–60. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)79571-2.

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Holladay, Mark W., Francesco G. Salituro y Daniel H. Rich. "Synthetic and enzyme inhibition studies of pepstatin analogs containing hydroxyethylene and ketomethylene dipeptide isosteres". Journal of Medicinal Chemistry 30, n.º 2 (febrero de 1987): 374–83. http://dx.doi.org/10.1021/jm00385a020.

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