Literatura académica sobre el tema "HIV-1 Cyclic Mutant"
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Artículos de revistas sobre el tema "HIV-1 Cyclic Mutant"
Sree Kanth, S. y M. Vijjulatha. "Tetrahydroxy Cyclic Urea-Potent Inhibitor for HIV-1 Protease Wild Type and Mutant Type—A Computational Design". E-Journal of Chemistry 5, n.º 3 (2008): 584–92. http://dx.doi.org/10.1155/2008/154030.
Texto completoNillroth, U., L. Vrang, P. O. Markgren, J. Hultén, A. Hallberg y U. H. Danielson. "Human immunodeficiency virus type 1 proteinase resistance to symmetric cyclic urea inhibitor analogs." Antimicrobial Agents and Chemotherapy 41, n.º 11 (noviembre de 1997): 2383–88. http://dx.doi.org/10.1128/aac.41.11.2383.
Texto completoAvram, Speranta, Cristian Bologa y Maria-Luiza Flonta. "Quantitative structure-activity relationship by CoMFA for cyclic urea and nonpeptide-cyclic cyanoguanidine derivatives on wild type and mutant HIV-1 protease". Journal of Molecular Modeling 11, n.º 2 (16 de febrero de 2005): 105–15. http://dx.doi.org/10.1007/s00894-004-0226-5.
Texto completoThomas, Christian A., Ofra K. Weinberger, Benedikt L. Ziegler, Steven Greenberg, Ira Schieren, Samuel C. Silverstein y Joseph El Khoury. "Human Immunodeficiency Virus-1 env Impairs Fcγ Receptor-Mediated Phagocytosis Via a Cyclic Adenosine Monophosphate-Dependent Mechanism". Blood 90, n.º 9 (1 de noviembre de 1997): 3760–65. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v90.9.3760.
Texto completoAla, Paul J., Edward E. Huston, Ronald M. Klabe, Denise D. McCabe, Jodie L. Duke, Christopher J. Rizzo, Bruce D. Korant et al. "Molecular Basis of HIV-1 Protease Drug Resistance: Structural Analysis of Mutant Proteases Complexed with Cyclic Urea Inhibitors". Biochemistry 36, n.º 21 (mayo de 1997): 6556. http://dx.doi.org/10.1021/bi9750044.
Texto completoAla, Paul J., Edward E. Huston, Ronald M. Klabe, Denise D. McCabe, Jodie L. Duke, Christopher J. Rizzo, Bruce D. Korant et al. "Molecular Basis of HIV-1 Protease Drug Resistance: Structural Analysis of Mutant Proteases Complexed with Cyclic Urea Inhibitors†". Biochemistry 36, n.º 7 (febrero de 1997): 1573–80. http://dx.doi.org/10.1021/bi962234u.
Texto completoGarg, Rajni y Barun Bhhatarai. "Possible allosteric interactions of monoindazole-substituted P2 cyclic urea analogues with wild-type and mutant HIV-1 protease". Journal of Computer-Aided Molecular Design 22, n.º 10 (27 de marzo de 2008): 737–45. http://dx.doi.org/10.1007/s10822-008-9210-y.
Texto completoAla, Paul J., Edward E. Huston, Ronald M. Klabe, Prabhakar K. Jadhav, Patrick Y. S. Lam y Chong-Hwan Chang. "Counteracting HIV-1 Protease Drug Resistance: Structural Analysis of Mutant Proteases Complexed with XV638 and SD146, Cyclic Urea Amides with Broad Specificities". Biochemistry 37, n.º 43 (octubre de 1998): 15042–49. http://dx.doi.org/10.1021/bi980386e.
Texto completoAmmosova, Tatyana, Marina Jerebtsova, Monique Beullens, Bart Lesage, Angela Jackson, Fatah Kashanchi, William Southerland, Victor R. Gordeuk, Mathieu Bollen y Sergei Nekhai. "Nuclear Targeting of Protein Phosphatase-1 by HIV-1 Tat Protein". Journal of Biological Chemistry 280, n.º 43 (29 de agosto de 2005): 36364–71. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m503673200.
Texto completoJadlowsky, Julie K., Masanori Nojima, Takashi Okamoto y Koh Fujinaga. "Dominant negative mutant cyclin T1 proteins that inhibit HIV transcription by forming a kinase inactive complex with Tat". Journal of General Virology 89, n.º 11 (1 de noviembre de 2008): 2783–87. http://dx.doi.org/10.1099/vir.0.2008/002857-0.
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