Tesis sobre el tema "Haematopoiesis"
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Robinson, Simon N. "Proliferation regulation of haematopoietic stem cells in normal and leukaemic haematopoiesis". Thesis, University of St Andrews, 1992. http://hdl.handle.net/10023/14965.
Texto completoBureau, Emilie Aurelie. "Investigation of the role of haematopoietic cell kinase in normal and leukaemic haematopoiesis". Thesis, University College London (University of London), 2008. http://discovery.ucl.ac.uk/1444125/.
Texto completoLau, C. I. "Hedgehog signalling in haematopoiesis". Thesis, University College London (University of London), 2014. http://discovery.ucl.ac.uk/1428443/.
Texto completoWarren, Alan John. "The role of Rbtn2 in haematopoiesis". Thesis, University of Cambridge, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.339542.
Texto completoLennon, Joy Elizabeth. "Studies of haematopoiesis in the mouse". Thesis, University of Edinburgh, 1985. http://hdl.handle.net/1842/12402.
Texto completoGuo, Yanping. "The mechanism of Nov (CCN3) function in haematopoiesis". Thesis, University of Oxford, 2012. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:5785f3b9-3206-4bb4-b486-d90cded680f8.
Texto completoLee-Prudhoe, J. E. "The genomic structure and regulation of murine CD33 : a marker of erythromyeloid commitment". Thesis, University of Oxford, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.249473.
Texto completoThomson, Andrew M. "Globin gene regulation during erythroid differentiation". Thesis, University of Oxford, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.339104.
Texto completoBailie, Karen Elizabeth Margaret. "G-CSF and GM-CSF : effects on neonatal neutrophils". Thesis, Queen's University Belfast, 1993. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.482043.
Texto completoWeston, Victoria Jane. "A study of molecular mechanisms involved in the pathogenesis of paediatric B-precursor acute lymphoblastic leukaemia". Thesis, University of Birmingham, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.269214.
Texto completoMills, Juliet Ann. "Telomerase activity in normal and malignant haematopoiesis". Thesis, Queen Mary, University of London, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.417611.
Texto completoRodrigues, Neil P. J. "Cell cycle and transcriptional regulation of haematopoiesis". Thesis, University of Oxford, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.436993.
Texto completoRandle, Suzanne Jane. "Anti-proliferative function of FBX07 in haematopoiesis". Thesis, University of Cambridge, 2013. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.607728.
Texto completoTuladhar, Kapil. "Lim-only domain proteins in developmental haematopoiesis". Thesis, University of Oxford, 2012. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:d6b73e89-7095-402f-9d9f-4d7837a4db00.
Texto completoIvanovs, Andrejs. "Development of haematopoietic stem cells in the human embryo". Thesis, University of Edinburgh, 2012. http://hdl.handle.net/1842/8839.
Texto completoFacchini, Raffaella Maria. "Investigating the specific roles of the growth factor kit ligand in the regulation of murine haematopoiesis". Thesis, University of Oxford, 2015. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:35da4965-5da9-4007-bf97-8408f0f5ed06.
Texto completoKowalczyk, Monika Sylwia. "The regulation of a-globin expression during haematopoiesis". Thesis, University of Oxford, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.514960.
Texto completoHalsey, Christina. "The role of GATA-1 isoforms in haematopoiesis". Thesis, University of Glasgow, 2009. http://theses.gla.ac.uk/870/.
Texto completoMcHale, Cliona M. "Investigation and characterisation of gene expression in haematopoiesis". Thesis, Queen's University Belfast, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.263459.
Texto completoHildegard, Annette. "The role of SCL in haematopoiesis and leukaemogenesis". Thesis, Open University, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.412385.
Texto completoHamey, Fiona Kathryn. "Charting the single-cell transcriptional landscape of haematopoiesis". Thesis, University of Cambridge, 2019. https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/287930.
Texto completoPayne, Elspeth. "Ribosomal proteins in zebrafish haematopoiesis and human disease". Thesis, Queen Mary, University of London, 2011. http://qmro.qmul.ac.uk/xmlui/handle/123456789/1268.
Texto completoLeal, Cervantes Ana Irene. "Transcriptional consequences of Jak-Stat signalling in haematopoiesis". Thesis, University of Cambridge, 2015. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.709253.
Texto completoWang, Dennis Yi Qing. "Statistical modelling of gene regulation : applications to haematopoiesis". Thesis, University of Cambridge, 2013. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.607969.
Texto completoSerbanovic-Canic, Jovana. "Using zebrafish to identify new regulators of haematopoiesis". Thesis, University of Cambridge, 2013. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.607950.
Texto completoDhami, Pawandeep. "The SCL gene and transcriptional control of haematopoiesis". Thesis, University of Cambridge, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.613992.
Texto completoSepúlveda, Catarina. "Role of Jmjd6 in normal and malignant haematopoiesis". Thesis, University of Edinburgh, 2017. http://hdl.handle.net/1842/28742.
Texto completoSroczynska, Patrycja Anna. "The differential activities of Runx1 promoters in haematopoiesis". Thesis, University of Manchester, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.712119.
Texto completoForrester, Lesley Margaret. "Murine haematopoiesis : studies using X chromosome-inactivation mosaics". Thesis, University of Edinburgh, 1987. http://hdl.handle.net/1842/28042.
Texto completoAhmed, Farid. "Role of the ABC transporter ABCG2 in human haematopoiesis". Diss., lmu, 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-73608.
Texto completoRamsey, Joanne Margaret. "Investigation of the 'HOX code' in haematopoiesis and leukaemia". Thesis, Queen's University Belfast, 2011. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.558176.
Texto completoBertwistle, David. "GATA transcription factors and haematopoiesis in early Xenopus development". Thesis, King's College London (University of London), 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.281757.
Texto completoBonizzato, Annagiulia. "CircRNAs: the transcriptional landscape of haematopoiesis at higher definition". Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2017. http://hdl.handle.net/11577/3425348.
Texto completoIl differenziamento cellulare durante l’ematopoiesi è controllato da circuiti complessi, che coinvolgono fattori di trascrizione e diverse specie di RNA che concorrono a stabilire il fenotipo delle cellule e a mantenerlo, e ne assicurano anche la plasticità. Negli ultimi anni sono emerse chiaramente la diversificazione e l’importanza di varie classi di RNA non codificanti. Tra questi, gli RNA circolari (circRNA), prodotti mediante backsplicing di trascritti primari, si stanno rapidamente affermando come membri del trascrittoma particolarmente stabili e con ruoli biologici rilevanti, prevalentemente regolativi. Per quanto riguarda le loro funzioni molecolari i circRNA sono in grado di modulare l’espressione del gene da cui derivano, possono competere per il legame di microRNA, regolando quindi l’espressione dei loro target, ma anche interagire con proteine che legano l’RNA modulandone le funzioni. Diversi circRNA la cui funzione è stata chiarita recentemente partecipano ad importanti assi o circuiti regolatori, intervenendo in processi chiave, di grande rilevanza anche in ambito oncologico, quali la regolazione del ciclo cellulare, il controllo dell’espressione di oncogeni e l’attivazione di specifiche vie di segnale. Studi di RNA-seq hanno identificato migliaia di circRNA con espressione specifica per lo stato di sviluppo o per il tipo di tessuto, corroborando precedenti indicazioni che le isoforme circolari siano una sfaccettatura del programma cellulare, tanto interessante quanto precedentemente sottovalutata. I circRNA sono molto espressi e fortemente regolati anche nel comparto ematopoietico, come mostrato da alcuni studi preliminari sulla loro presenza nelle cellule del sangue. L’identificazione dei circRNA mediante RNA-seq si basa sulla ricerca di backplice, ovvero di sequenze che non mappano linearmente sul genoma ma che sono formate dalla fusione di due sequenze in maniera non colineare, e ciò richiede specifici metodi computazionali. In questo progetto di dottorato è stata sviluppata una pipeline bioinformatica che consente di identificare, quantificare e caratterizzare i circRNA a partire da dati di RNA-seq, mediante quattro metodi computazionali già disponibili utilizzati in parallelo, e di combinare ed elaborare i risultati grazie a una serie di programmi scritti appositamente. La pipeline è stata testata su un dataset di cellule del lineage ematopoietico disponibile nei database pubblici, che contiene dati di sequenziamento di cellule staminali ematopoietiche, di progenitori linfoidi, di progenitori mieloidi e di progenitori di megacariociti ed eritroblasti. Questa analisi pilota ci ha consentito di identificare molti circRNA nonostante le caratteristiche dei dati non fossero ottimali per questo tipo di analisi. I principali risultati di questo studio pilota sono stati l’identificazione di sottogruppi distinti di circRNA specificamente espressi in diversi tipi cellulari, e l’indicazione di fattibilità e convenienza dell’applicazione di questo approccio anche su dati già pubblicati per ampliare e complementare gli studi originali che non avessero preso in considerazione i circRNA. Il progetto principale si è quindi focalizzato sull’analisi dell’espressione di circRNA e RNA lineari in cellule differenziate del comparto ematopoietico. Sono stati prodotti dati RNA-seq di linfociti B, linfociti T e monociti ottenuti tramite sorting da sangue periferico di donatori sani, per un totale di 12 campioni ad alta profondità di sequenziamento e processati mediante un protocollo di sottrazione dell’RNA ribosomale particolarmente adatto per lo studio dei circRNA. Degli oltre 115.000 backsplice identificati da almeno 2 reads di sequenziamento considerando l’insieme dei 12 campioni analizzati, sono stati selezionati 26.211 circRNA identificati da almeno due metodi computazionali. Considerato che studi precedenti basati sull’arricchimento di circRNA in seguito al trattamento con RNAsi R hanno chiarito che i backsplice identificati da almeno due metodi indipendenti sono più affidabili, questo insieme di 26.211 circRNA selezionati dovrebbe risultare robusto. Essi risultano espressi da 7.307 geni diversi, di cui il 38,6% esprime un solo circRNA per gene, il 40,7% produce da 2 a 5 isoforme circolari e i restanti geni ne esprimono 6 o più. La maggioranza dei circRNA identificati è esonica, l’11,5% ha gli estremi della giunzione che mappano su regioni annotate come introniche nel genoma, e solo il 2,5% probabilmente deriva da regioni genomiche annotate come intergeniche. I livelli di espressione dei circRNA e degli RNA lineari espressi dallo stesso gene hanno una leggere tendenza a correlare positivamente, mentre la gran parte delle coppie mostrano scarsa o negativa correlazione, suggerendo che ci siano dei meccanismi di regolazione specifici che sottendono all’espressione di circRNA. Questo dato è in linea con studi recentissimi che presentano lo splicing alternativo delle isoforme circolari come un ulteriore meccanismo che genera complessità nello splicing dei trascritti eucariotici. L’analisi non supervisionata dei profili d’espressione dei circRNAs in linfociti B, linfociti T e monociti ha mostrato per la prima volta la specificità dell’espressione di circRNA associata ai tipi cellulari considerati. I circRNAomi di linfociti B e T risultano simili sia dal punto di vista qualitativo che quantitativo, mentre invece i monociti esprimono un numero minore di circRNA e hanno un circRNAoma più specifico. Il confronto tra tipi cellulari ha indicato gruppi di circRNA espressi in tutti e tre i tipi cellulari, e altri specificamente espressi in un solo tipo. L’analisi statistica dell’espressione differenziale ha evidenziato dei gruppi di circRNA con espressione significativamente diversa nei linfociti B confrontati con monociti (2589), linfociti B confrontati con linfociti T (168) e monociti confrontati con linfociti T (977). CircRNA differenzialmente espressi sono associati a geni le cui proteine sono coinvolte in processi e pathway chiave nel comparto ematopoietico. Infine sono stati evidenziati circRNA differenzialmente espressi e specificamente up-regolati in un solo tipo cellulare: 74 circRNA risultano up-regolati nei linfociti B in confronto a monociti e linfociti T, 40 nei linfociti T e 159 nei monociti, per un totale di 273 circRNA con espressione differenziale e specificità cellulare. I circRNA differenzialmente espressi, altri con altissima espressione o derivati da geni particolarmente importanti nell’ematopoiesi normale o maligna, sono stati selezionati per ulteriori analisi in silico e alcuni verranno validati sperimentalmente. L’analisi della sequenza dei circRNA per la predizione in silico di siti di legame multipli per miRNA, motivi di legame per proteine oppure open reading frames, fornirà utili predizioni funzionali e sarà anche punto di partenza per studi sperimentali focalizzati su alcuni circRNA particolarmente promettenti. In conclusione, questa tesi costituisce il primo studio sui circRNA in linfociti B, linfociti T e monociti sani, fondato su replicati biologici di ogni tipo cellulare. L’integrazione dei profili d’espressione di circRNA e RNA lineari con l’annotazione dei geni e le funzione, congiuntamente all’espressione differenziale, ha prodotto risultati nuovi e originali. Lo studio è molto informativo sull’abbondanza e la diversificazione dei circRNA espressi e fornisce numerosi nuovi dati sui circRNA, nonché robuste indicazioni sull’espressione differenziale dei circRNA nelle cellule considerate. Abbiamo dimostrato che considerare l’espressione dei circRNA aggiunge definizione alla rappresentazione delle variazioni del trascrittoma nell’ematopoiesi normale, ponendo le basi per ampliare la comprensione del ruolo dei circRNA nei circuiti regolatori del differenziamento delle cellule del sangue, prerequisito per trasferire queste conoscenze alla ricerca nell’ambito delle patologie ematopoietiche.
Schuller, Christine Children's Cancer Institute Australia for Medical Research Faculty of Medicine UNSW. "Telomeres and telomerase in haematopoietic progenitors and bone marrow endothelial cells". Publisher:University of New South Wales. Children's Cancer Institute Australia for Medical Research, 2008. http://handle.unsw.edu.au/1959.4/41098.
Texto completoSomerville, Linda Elizabeth. "Granulocyte colony-stimulating factor : structure-function studies". Thesis, Queen's University Belfast, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.287428.
Texto completoSchembri-Wismayer, Pierre. "Transcription factor binding to, and regulation of, the HNP-1 defensin gene promoter". Thesis, University of Glasgow, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.341726.
Texto completoSykes, Toby George. "The regulation and function of GATA-2 in early xenopus development". Thesis, King's College London (University of London), 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.265800.
Texto completoCox, Darren Anthony. "Modulation of Murine Haematopoietic Responses During Viral Encephalitis and Other Inflammatory Diseases". Thesis, The University of Sydney, 2019. https://hdl.handle.net/2123/21381.
Texto completoHuang, Caoxin. "Notch signalling pathway in murine embryonic stem cell derived haematopoiesis". Thesis, University of Edinburgh, 2013. http://hdl.handle.net/1842/8071.
Texto completoBooth, Christopher. "Collaboration of Ezh2 and Runx1 inactivating mutations in malignant haematopoiesis". Thesis, University of Oxford, 2017. https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:3f3b18b1-5875-42ed-b025-cf0dd457b99f.
Texto completoJohnson, Nicola Louise. "The role of Wilms' Tumour (WT1) gene isoforms in haematopoiesis". Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 2012. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.627729.
Texto completoMcMahon, Kathryn Anne. "An investigation into the role of MLL in murine haematopoiesis". Thesis, University College London (University of London), 2007. http://discovery.ucl.ac.uk/1444822/.
Texto completoPinto, Ana Isabel. "Impact of Leishmania donovani infection on early events in haematopoiesis". Thesis, University of York, 2016. http://etheses.whiterose.ac.uk/13672/.
Texto completoBoros, Katalin. "The role of the transcription factor MAD4 in embryonic haematopoiesis". Thesis, University of Manchester, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.712117.
Texto completoMenendez, Gonzalez Juan Bautista. "Exploring the role of GATA2 in normal and malignant haematopoiesis". Thesis, Cardiff University, 2017. http://orca.cf.ac.uk/109670/.
Texto completoSamitsch, Marina. "Dissecting human haematopoietic progenitors". Thesis, University of Oxford, 2013. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:58511f8d-cb36-4acf-b706-c465c50f5404.
Texto completoOrford, Robert L. "The developmentally regulated CCAAT box transcription factor that controls GATA-2 expression". Thesis, University of Portsmouth, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.310624.
Texto completoDando, Jonathan Samuel. "The biology of the stem cell and its environment in the role of effective gene therapy". Thesis, Open University, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.323270.
Texto completoRossi, Fabio Mariano Virginio. "Mechanisms of lineage commitment in transformed hematopoietic progenitors". Thesis, Open University, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.361461.
Texto completoParker, Anne Naomi. "Pre-clinical trials of the negative regulator macrophage inflammatory protein-1#alpha# (MIP-1#alpha#) using a murine model". Thesis, University of Bristol, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.265462.
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