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Artículos de revistas sobre el tema "Glycogénose de type III"

Autor: Grafiati
Publicado: 14 de diciembre de 2024

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1

Bouguila, Hajer, Rafik Machraoui, Betbout Imen, Aya Fraj y Younes Samia. "Glycogénose de type III : à propos de deux cas familiaux". Revue Neurologique 176 (septiembre de 2020): S97. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.279.

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2

Hannachi, R. y M. Azzouz. "Glycogénose de type III : à propos de deux cas familiaux". Annales d'Endocrinologie 74, n.º 4 (septiembre de 2013): 459. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2013.07.795.

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3

Hannachi, R., M. Azzouz, P. Laforet, A. Mollet-Boudjemline, P. Labrune y A. Boudiba. "P210 Glycogénose de type III : à propos de deux cas familiaux". Diabetes & Metabolism 40 (marzo de 2014): A78. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(14)72501-7.

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4

Ben Chehida Chaari, A., H. Mansouri, H. Azzouz, K. Hakim, R. Ben Abdelaziz, H. Hajji, F. Ben Rehouma et al. "SFP PC-33 - L’atteinte cardiaque de la glycogénose type III (GIII) en Tunisie : quelles implications pratiques ?" Archives de Pédiatrie 21, n.º 5 (mayo de 2014): 923. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(14)72183-9.

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5

Carpentier, S., S. Garcia, J. P. Dales, R. Gerolami, Y. P. Letreut y C. Taranger-Charpin. "Hépatectomie totale pour polyadénomatose hépatique sur foie cirrhotique chez un malade porteur d’une glycogénose de type III". Annales de Pathologie 24 (noviembre de 2004): 158. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(04)94201-0.

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6

Fayssoil, Abdallah y Olivier Nardi. "Atteintes cardiaques dans la glycogénose de type II". La Presse Médicale 37, n.º 6 (junio de 2008): 923–24. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2008.03.003.

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7

Le Bidre, E., F. Maillot, B. Lioger, C. Hoarau, L. Machet y A. Maruani. "Ulcères cutanés au cours d’une glycogénose de type 1b". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 137, n.º 5 (mayo de 2010): 377–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2010.03.017.

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8

Cherif, W., F. Ben Rhouma, A. Ben Chehida, H. Azzouz, K. Monastiri, F. Amri, J. Chemli et al. "Homogénéité mutationnelle de la glycogénose de type Ia en Tunisie". Pathologie Biologie 59, n.º 4 (agosto de 2011): e93-e96. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2009.05.004.

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9

Tamaoui, Leila y Nazha Birouk. "Cas clinique 2 : glycogénose type VII à présentation clinique particulière". Revue Neurologique 179 (abril de 2023): S188—S189. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2023.02.029.

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10

Trioche, P., P. Labrune, M. Hadehouel y JF Deleuze. "Étude génétique et moléculaire de la glycogénose de type 1A". Archives de Pédiatrie 3, n.º 12 (diciembre de 1996): 1288. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)85956-8.

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11

Marion, Sylvie. "Journée Française Maladie de Pompe : une neuvième édition riche de promesses". Les Cahiers de Myologie, n.º 19 (junio de 2019): 49–56. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/201919020.

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Resumen
Le 20 mars dernier, l’Institut de Myologie accueillait des médecins et des chercheurs impliqués sur tout le territoire dans la glycogénose de type 2 pour un événement organisé par le Pr Pascal Laforêt (Garches). Au programme, les progrès les plus récents des connaissances fondamentales, cliniques et thérapeutiques avec cette année une large place accordée aux essais cliniques.
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12

Ben Chehida, Amel, Takoua Bensmaïl, Faten Ben Rehouma, Rim Ben Abdelaziz, Hatem Azzouz, Hela Boudabbous, Mohamed Slim Abdelmoula et al. "Complications rénales dans la glycogénose de type 1 : quelles implications pratiques ?" Néphrologie & Thérapeutique 11, n.º 4 (julio de 2015): 240–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2014.12.007.

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Normand, G., L. Ene, S. Lemoine, A. Fouilhoux, N. Guffon, J. Champagnac y L. Dubourg. "Atteinte rénale dans la glycogénose de type I : une étude transversale". Néphrologie & Thérapeutique 13, n.º 5 (septiembre de 2017): 305. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2017.08.022.

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14

Djama, M. L., M. Salah, D. Hakem, N. Hamzaoui, M. Taboucht, B. Mansouri, A. Boudjelida y A. Berrah. "Glycogénose de type Ib et adénome hépatique : une association à surveiller !" La Revue de Médecine Interne 37 (junio de 2016): A179. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2016.04.179.

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15

Dreyfus, JC. "La glycogénose de type I par déficit en glucose-6-phosphatase. Mécanismes moléculaires." médecine/sciences 9, n.º 12 (1993): 1424. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2878.

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16

Ben Chehida Chaari, A., T. Ben Smaïl, R. Ben Abdelaziz, H. Azzouz, H. Hajji, M. S. Abdelmoula, N. Kaabachi, H. Ben Turkia y N. Tebib. "SFP CO-33 - Les complications rénales de la glycogénose de type 1 (GSD1)". Archives de Pédiatrie 21, n.º 5 (mayo de 2014): 685. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(14)71945-1.

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17

Clar, J., B. Gri, G. Mithieux y F. Rajas. "O84 Glycogénose de type 1a et diabète : un mécanisme commun de dysfonctionnement rénal". Diabetes & Metabolism 39 (marzo de 2013): A20. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(13)71696-3.

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18

Raynaud, E., C. Fédou, M. O. Rolland, J. F. Brun, I. Maire y J. Mercier. "P2-105 - Diagnostic tardif d’une maladie de MC Ardle (glycogénose de type V)". Annales d'Endocrinologie 67, n.º 5 (octubre de 2006): 511. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72936-5.

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19

Nicolino, M. "Des modèles animaux très différents pour une même maladie : la glycogénose de type II." médecine/sciences 14, n.º 6-7 (1998): 795. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1141.

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20

Aboussad, A., M. Payot, N. Sekarski, J. Cotting, R. Laurini, R. Gitzelman y V. Froidevaux. "Glycogénose type IX par déficit en phosphorylase b-kinase et atteinte cardiaque, hépatique et musculaire". Archives de Pédiatrie 4, n.º 6 (junio de 1997): 592. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)87603-8.

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21

Kamoun, E., I. Ben Nacef, I. Rojbi, R. Laamouri, Y. Lakhoua, N. Mchirgui y K. Khiari. "Difficulté de prise en charge diagnostique et thérapeutique d’une dyslipidémie lors d’une glycogénose de type 1". Annales d'Endocrinologie 82, n.º 5 (octubre de 2021): 541. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.850.

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22

Tabarki, B., A. Mahdhaoui, M. Yacoub, H. Selmi, N. Mahdhaoui, H. Bouraoui, S. Ernez, G. Jridi, H. Ammar y A. S. Essoussi. "Myocardiopathie hypertrophique familiale associée à un syndrome de Wolf-Parkinson-White révélant une glycogénose type II". Archives de Pédiatrie 9, n.º 7 (julio de 2002): 697–700. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(01)00968-x.

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23

Gay, S., A. Bigot, E. Salame, N. Tressel, L. D’alteroche y F. Maillot. "Transplantation hépatique pour les patients atteints de glycogénose de type 3 : une série de 3 cas". La Revue de Médecine Interne 45 (junio de 2024): A222. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2024.04.168.

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24

Pavic, M., F. Badet, J. L. Dupond, A. Drouet, F. Flocard, E. Vial, N. Streichenberger et al. "Maladie de Mac Ardle ou glycogénose de type V diagnostiquéeaprès 30 ans : À propos de 10 cas". La Revue de Médecine Interne 23 (mayo de 2002): 46s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(02)80102-3.

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25

Lioger, B., C. Couet, M. Théret, M. Rivol y F. Maillot. "Prise en charge de la glycogénose de type 1 à l’âge adulte après rupture du suivi pédiatrique". La Revue de Médecine Interne 30 (diciembre de 2009): S462. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2009.10.378.

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26

Perez, T., E. Marié, A. Lacour, C. A. Maurage y B. Wallaert. "Déficit en maltase acide (glycogénose de type 2) de l’adulte. Une cause d’insuffisance respiratoire à ne pas méconnaître". Revue des Maladies Respiratoires 29, n.º 1 (enero de 2012): 74–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2011.10.008.

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Delmont, E., S. Sacconi, J. L. Berge-Lefranc, R. Aquaron, C. Butori y C. Desnuelle. "Maladie de McArdle (glycogénose de type V) : étude clinique, biochimique et génétique d’une cohorte de cinq patients français". Revue Neurologique 164, n.º 11 (noviembre de 2008): 912–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2008.03.020.

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Maillot, F., K. Bhattacharya, M. Lilburn, D. Morley y P. Lee. "Effet d’un amidon de maïs modifié sur la tolérance au jeûne des patients adultes atteints de glycogénose de type 1". La Revue de Médecine Interne 32 (junio de 2011): S146. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2011.03.237.

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Sarikaya, Ilker A., Baris Gorgun y Ozan A. Erdal. "Atelosteogenesis type III". Journal of Pediatric Orthopaedics B 26, n.º 6 (noviembre de 2017): 546–51. http://dx.doi.org/10.1097/bpb.0000000000000338.

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30

Maslak, P. "Type III Myeloblast". ASH Image Bank 2003, n.º 0623 (23 de junio de 2003): 100738. http://dx.doi.org/10.1182/ashimagebank-2003-100738.

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31

Maslak, P. "Type III Blasts". ASH Image Bank 2004, n.º 0102 (2 de enero de 2004): 100953. http://dx.doi.org/10.1182/ashimagebank-2004-100953.

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CONDON, ROBERT E. "Type III Error". Archives of Surgery 121, n.º 8 (1 de agosto de 1986): 877. http://dx.doi.org/10.1001/archsurg.1986.01400080019002.

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Hakim, John, Asif Rashid Khan y Abnash Jain. "Type III hyperlipoproteinemia". Clinical Cardiology 25, n.º 4 (abril de 2002): 193. http://dx.doi.org/10.1002/clc.4960250411.

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34

Maltenfort, Mitchell. "Type I, Type II, and Occasionally Type III". Journal of Spinal Disorders and Techniques 28, n.º 5 (junio de 2015): 189. http://dx.doi.org/10.1097/bsd.0000000000000285.

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Iida, Mitsuru y Motomi Shiono. "Phosphodiesterase Type III Inhibitors". Journal of Nihon University Medical Association 72, n.º 5 (2013): 256–57. http://dx.doi.org/10.4264/numa.72.256.

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36

Millichap, J. Gordon. "Lissencephaly Type III Syndrome". Pediatric Neurology Briefs 10, n.º 5 (1 de mayo de 1996): 37. http://dx.doi.org/10.15844/pedneurbriefs-10-5-8.

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Monticone, S., M. Tetti, J. Burrello, F. Buffolo, R. De Giovanni, F. Veglio, T. A. Williams y P. Mulatero. "Familial hyperaldosteronism type III". Journal of Human Hypertension 31, n.º 12 (27 de abril de 2017): 776–81. http://dx.doi.org/10.1038/jhh.2017.34.

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Itin, P. H., S. Bohn, D. Mathys, R. Guggenheim y G. Richard. "Trichorhinophalangeal Syndrome Type III". Dermatology 193, n.º 4 (1996): 349–52. http://dx.doi.org/10.1159/000246290.

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Shlyakhtenko, D. "Prime type III factors". Proceedings of the National Academy of Sciences 97, n.º 23 (31 de octubre de 2000): 12439–41. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.220417397.

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Pizzo, Helen P., Mark Haas y Dechu Puliyanda. "Collagen type III glomerulopathy". Kidney International 93, n.º 6 (junio de 2018): 1490. http://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2017.11.002.

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Cohen, Arthur H. "Collagen Type III Glomerulopathies". Advances in Chronic Kidney Disease 19, n.º 2 (marzo de 2012): 101–6. http://dx.doi.org/10.1053/j.ackd.2012.02.017.

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Pozidis, Charalambos, Aggeliki Chalkiadaki, Amalia Gomez-Serrano, Henning Stahlberg, Ian Brown, Anastasia P. Tampakaki, Ariel Lustig et al. "Type III Protein Translocase". Journal of Biological Chemistry 278, n.º 28 (6 de mayo de 2003): 25816–24. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m301903200.

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Özdemir, Meltem. "Wassel type III polydactyly". Radiology Case Reports 14, n.º 2 (febrero de 2019): 287–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.radcr.2018.11.014.

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Lee, Pei-Chung y Arne Rietsch. "Fueling type III secretion". Trends in Microbiology 23, n.º 5 (mayo de 2015): 296–300. http://dx.doi.org/10.1016/j.tim.2015.01.012.

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Puhar, Andrea y Philippe J. Sansonetti. "Type III secretion system". Current Biology 24, n.º 17 (septiembre de 2014): R784—R791. http://dx.doi.org/10.1016/j.cub.2014.07.016.

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Caldarelli, Massimo, Giancarla Rea, Rafael Cincu y Concezio Di Rocco. "Chiari type III malformation". Child's Nervous System 18, n.º 5 (1 de mayo de 2002): 207–10. http://dx.doi.org/10.1007/s00381-002-0579-y.

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Broos, Paul Louis Oscar y Thomas Lauwers. "Acromioclavicular Dislocations Type III". European Journal of Trauma 28, n.º 1 (1 de febrero de 2002): 11–15. http://dx.doi.org/10.1007/s00068-002-1164-5.

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Cornelis, Guy R. "Yersinia type III secretion". Journal of Cell Biology 158, n.º 3 (5 de agosto de 2002): 401–8. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200205077.

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Resumen
Pathogenic Yersinia spp (Yersinia pestis, Yersinia pseudotuberculosis, and Yersinia enterocolitica) have evolved an exquisite method for delivering powerful effectors into cells of the host immune system where they inhibit signaling cascades and block the cells' response to infection. Understanding the molecular mechanisms of this system has provided insight into the processes of phagocytosis and inflammation.
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Fehervari, Zoltan. "Regulating type III interferon". Nature Immunology 15, n.º 3 (18 de febrero de 2014): 222. http://dx.doi.org/10.1038/ni.2835.

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Meyers, Kevin E. C., Laura Finn y Bernard S. Kaplan. "Membranoproliferative glomerulonephritis type III". Pediatric Nephrology 12, n.º 6 (18 de agosto de 1998): 512–22. http://dx.doi.org/10.1007/s004670050497.

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