Artículos de revistas sobre el tema "Glycogen storage disease type III"
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Carvalho, Julene S., Eurem E. Matthews, James V. Leonard y John Deanfield. "Cardiomyopathy of glycogen storage disease type III". Heart and Vessels 8, n.º 3 (septiembre de 1993): 155–59. http://dx.doi.org/10.1007/bf01744800.
Texto completoLabrune, Philippe, Pascale Trioche, Isabelle Duvaltier, Paquita Chevalier y Michel Odièvre. "Hepatocellular Adenomas in Glycogen Storage Disease Type I and III: A Series of 43 Patients and Review of the Literature". Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 24, n.º 3 (marzo de 1997): 276–79. http://dx.doi.org/10.1002/j.1536-4801.1997.tb00424.x.
Texto completoShen, J. y Y. Chen. "Molecular Characterization of Glycogen Storage Disease Type III". Current Molecular Medicine 2, n.º 2 (1 de marzo de 2002): 167–75. http://dx.doi.org/10.2174/1566524024605752.
Texto completoMinen, Federico, Gabriele Cont, Angela De Cunto, Stefano Martelossi, Alessandro Ventura, Giuseppe Maggiore, Flavio Faletra, Paolo Gasparini y Denise Cassandrini. "Delayed Diagnosis of Glycogen Storage Disease Type III". Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 54, n.º 1 (enero de 2012): 122–24. http://dx.doi.org/10.1097/mpg.0b013e318228d806.
Texto completoCleary, M. A., J. H. Walter, B. A. Kerr y J. E. Wraith. "Facial appearance in glycogen storage disease type III". Clinical Dysmorphology 11, n.º 2 (abril de 2002): 117–20. http://dx.doi.org/10.1097/00019605-200204000-00008.
Texto completoMOSES, S. W., N. GADOTH, N. BASHAN, E. BEN-DAVID, A. SLONIM y K. L. WANDERMAN. "Neuromuscular Involvement in Glycogen Storage Disease Type III". Acta Paediatrica 75, n.º 2 (marzo de 1986): 289–96. http://dx.doi.org/10.1111/j.1651-2227.1986.tb10201.x.
Texto completoKorlimarla, Aditi, Stephanie Austin, Baodong Sun y Priya Kishnani. "Hepatic Manifestations in Glycogen Storage Disease Type III". Current Pathobiology Reports 6, n.º 4 (5 de noviembre de 2018): 233–40. http://dx.doi.org/10.1007/s40139-018-0182-x.
Texto completoLiu, Kai-Ming, Jer-Yuarn Wu y Yuan-Tsong Chen. "Mouse model of glycogen storage disease type III". Molecular Genetics and Metabolism 111, n.º 4 (abril de 2014): 467–76. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2014.02.005.
Texto completoSalemi, Vera Maria Cury, Léa Maria Macruz Ferreira Demarchi, Estêvan Vieira Cabeda, Jaqueline Wagenführ y Ana Cristina Tanaka. "Type III glycogen storage disease mimicking hypertrophic cardiomyopathy". European Heart Journal - Cardiovascular Imaging 13, n.º 2 (14 de noviembre de 2011): 197. http://dx.doi.org/10.1093/ejechocard/jer231.
Texto completoZimakas, P. J. A. "Glycogen storage disease type III in Inuit children". Canadian Medical Association Journal 172, n.º 3 (1 de febrero de 2005): 355–58. http://dx.doi.org/10.1503/cmaj.1031589.
Texto completoMoses, S. W., K. L. Wanderman, A. Myroz y M. Frydman. "Cardiac involvement in glycogen storage disease type III". European Journal of Pediatrics 148, n.º 8 (agosto de 1989): 764–66. http://dx.doi.org/10.1007/bf00443106.
Texto completoLabrune, Ph, C. Benattar, N. Ammoury, J. Chalas, A. Lindenbaum y M. Odièvre. "Serum Concentrations of Albumin, C‐Reactive Protein, α2‐Macroglobulin, Prealbumin, Fibronectin, Fibrinogen, Transferrin, and Retinol Binding Protein in 55 Patients with Hepatic Glycogen Storage Diseases". Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 18, n.º 1 (enero de 1994): 41–44. http://dx.doi.org/10.1002/j.1536-4801.1994.tb11120.x.
Texto completoGharpure, Varsha, Kalyani Raghavan, Meenakshi Mehta y Alka Kalgutkar. "Glycogen storage disease type IIa". Indian Journal of Pediatrics 63, n.º 2 (marzo de 1996): 259–62. http://dx.doi.org/10.1007/bf02845254.
Texto completoFayssoil, Abdallah, Pascal Laforet, Vincent Gajdos, François Petit, Aurelie Hubert, Philippe Labrune, Bruno Eymard, Denis Duboc y Karim Wahbi. "0224: Cardiac involvement in glycogen storage disease type III". Archives of Cardiovascular Diseases Supplements 8, n.º 1 (enero de 2016): 35. http://dx.doi.org/10.1016/s1878-6480(16)30109-4.
Texto completoOki, Y., M. Okubo, S. Tanaka, K. Nakanishi, T. Kobayashi y T. Murase. "Diabetes mellitus secondary to glycogen storage disease type III". Diabetic Medicine 17, n.º 11 (noviembre de 2000): 810–12. http://dx.doi.org/10.1046/j.1464-5491.2000.00378.x.
Texto completoHaller, R. G. "Glycogen storage disease type III: The phenotype branches out". Neurology 84, n.º 17 (1 de abril de 2015): 1726–27. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.0000000000001532.
Texto completoGalvin-Parton, P. y F. A. Hommes. "Abnormal oligosaccharide pattern in glycogen storage disease type III". Journal of Inherited Metabolic Disease 19, n.º 3 (mayo de 1996): 383–84. http://dx.doi.org/10.1007/bf01799279.
Texto completoTada, Hiroshi, Takashi Kurita, Tohru Ohe, Katsuro Shimomura, Tadashi Ishihara, Yoshiharu Yamada y Nakaaki Osawa. "Glycogen storage disease type III associated with ventricular tachycardia". American Heart Journal 130, n.º 4 (octubre de 1995): 911–12. http://dx.doi.org/10.1016/0002-8703(95)90097-7.
Texto completoHobson-Webb, Lisa D., Stephanie L. Austin, Deeksha S. Bali y Priya S. Kishnani. "The electrodiagnostic characteristics of Glycogen Storage Disease Type III". Genetics in Medicine 12, n.º 7 (12 de enero de 2010): 440–45. http://dx.doi.org/10.1097/gim.0b013e3181cd735b.
Texto completoKishnani, Priya S., Stephanie L. Austin, Pamela Arn, Deeksha S. Bali, Anne Boney, Laura E. Case, Wendy K. Chung et al. "Glycogen Storage Disease Type III diagnosis and management guidelines". Genetics in Medicine 12, n.º 7 (julio de 2010): 446–63. http://dx.doi.org/10.1097/gim.0b013e3181e655b6.
Texto completoCrushell, Ellen, Eileen P. Treacy, J. Dawe, M. Durkie y Nicholas J. Beauchamp. "Glycogen storage disease type III in the Irish population". Journal of Inherited Metabolic Disease 33, S3 (20 de mayo de 2010): 215–18. http://dx.doi.org/10.1007/s10545-010-9096-4.
Texto completoSpengos, Konstantinos, Helen Michelakakis, Adamantios Vontzalidis, Vasiliki Zouvelou y Panagiota Manta. "Diabetes mellitus associated with glycogen storage disease type III". Muscle & Nerve 39, n.º 6 (junio de 2009): 876–77. http://dx.doi.org/10.1002/mus.21201.
Texto completoBurlina, A. B., S. Piovan, L. Grazian y F. Zacchello. "MULTIPLE SCLEROSIS IN GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE III (GSD-III). 842". Pediatric Research 39 (abril de 1996): 143. http://dx.doi.org/10.1203/00006450-199604001-00864.
Texto completoBorowitz, Stephen M. y Harry L. Greene. "Cornstarch Therapy in a Patient with Type III Glycogen Storage Disease". Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 6, n.º 4 (julio de 1987): 631–34. http://dx.doi.org/10.1002/j.1536-4801.1987.tb09364.x.
Texto completoKarwowski, Christine, Csaba Galambos, David Finegold y Benjamin L. Shneider. "Markedly Elevated Serum Transaminases in Glycogen Storage Disease Type III". Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 52, n.º 5 (mayo de 2011): 621–23. http://dx.doi.org/10.1097/mpg.0b013e31820e6a55.
Texto completoGremse, D. A., J. C. Bucuvalas y W. F. Balistreri. "Efficacy of cornstarch therapy in type III glycogen-storage disease". American Journal of Clinical Nutrition 52, n.º 4 (1 de octubre de 1990): 671–74. http://dx.doi.org/10.1093/ajcn/52.4.671.
Texto completoMaire, I., G. Mandon y M. Mathieu. "First Trimester Prenatal Diagnosis of Glycogen Storage Disease Type III". Journal of Inherited Metabolic Disease 12, S2 (abril de 1989): 292–94. http://dx.doi.org/10.1007/bf03335402.
Texto completoShin, Y. S., M. Rieth, J. Tausenfreund y W. Endres. "First Trimester Diagnosis of Glycogen Storage Disease Type II and Type III". Journal of Inherited Metabolic Disease 12, S2 (abril de 1989): 289–91. http://dx.doi.org/10.1007/bf03335401.
Texto completoSeol, Jaehee, Seyong Jung, Hong Koh, Jowon Jung y Yunkoo Kang. "Echocardiographic Assessment of Patients with Glycogen Storage Disease in a Single Center". International Journal of Environmental Research and Public Health 20, n.º 3 (25 de enero de 2023): 2191. http://dx.doi.org/10.3390/ijerph20032191.
Texto completoOndruskova, Nina, Tomas Honzik, Hana Kolarova, Zuzana Pakanova, Jan Mucha, Jiri Zeman y Hana Hansikova. "Aberrant apolipoprotein C-III glycosylation in glycogen storage disease type III and IX". Metabolism 82 (mayo de 2018): 135–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.metabol.2018.01.004.
Texto completoBorowitz, Stephen M. y Harry L. Greene. "Cornstarch Therapy in a Patient with Type III Glycogen Storage Disease". Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 6, n.º 4 (julio de 1987): 631–34. http://dx.doi.org/10.1097/00005176-198707000-00024.
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Texto completoLabrune, Philippe. "Absence of specific facial dysmorphy in glycogen storage disease type III". Clinical Dysmorphology 12, n.º 3 (julio de 2003): 213. http://dx.doi.org/10.1097/00019605-200307000-00017.
Texto completoBHATTI, Shazia y Emma PARRY. "Successful pregnancy in a woman with glycogen storage disease type III". Australian and New Zealand Journal of Obstetrics and Gynaecology 46, n.º 2 (abril de 2006): 168–69. http://dx.doi.org/10.1111/j.1479-828x.2006.00549.x.
Texto completoHershkovitz, E., A. Donald, M. Mullen, P. J. Lee y J. V. Leonard. "Blood lipids and endothelial function in glycogen storage disease type III". Journal of Inherited Metabolic Disease 22, n.º 8 (diciembre de 1999): 891–98. http://dx.doi.org/10.1023/a:1005687323096.
Texto completoLee, P., M. Burch y J. V. Leonard. "Plasma creatine kinase and cardiomyopathy in glycogen storage disease type III". Journal of Inherited Metabolic Disease 18, n.º 6 (noviembre de 1995): 751–52. http://dx.doi.org/10.1007/bf02436768.
Texto completoLabrune, Philippe. "Absence of specific facial dysmorphy in glycogen storage disease type III". Clinical Dysmorphology 12, n.º 3 (julio de 2003): 213. http://dx.doi.org/10.1097/01.mcd.0000052342.43310.35.
Texto completoPagliarani, Serena, Sabrina Lucchiari, Gianna Ulzi, Raffaella Violano, Michela Ripolone, Andreina Bordoni, Monica Nizzardo et al. "Glycogen storage disease type III: A novel Agl knockout mouse model". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease 1842, n.º 11 (noviembre de 2014): 2318–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbadis.2014.07.029.
Texto completoDemo, Erin, Donald Frush, Marcia Gottfried, John Koepke, Anne Boney, Deeksha Bali, Y. T. Chen y Priya S. Kishnani. "Glycogen storage disease type III-hepatocellular carcinoma a long-term complication?" Journal of Hepatology 46, n.º 3 (marzo de 2007): 492–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.jhep.2006.09.022.
Texto completoHerlin, Bastien, Pascal Laforět, Philippe Labrune, Emmanuel Fournier y Tanya Stojkovic. "Peripheral neuropathy in glycogen storage disease type III: Fact or myth?" Muscle & Nerve 53, n.º 2 (29 de diciembre de 2015): 310–12. http://dx.doi.org/10.1002/mus.24977.
Texto completoDing, Jia-Huan, T. de Barsy, Barbara I. Brown, Rosalind A. Coleman y Yuan-Tsong Chen. "Immunoblot analyses of glycogen debranching enzyme in different subtypes of glycogen storage disease type III". Journal of Pediatrics 116, n.º 1 (enero de 1990): 95–100. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-3476(05)81652-x.
Texto completoKishnani, Priya S., Baodong Sun y Dwight D. Koeberl. "Gene therapy for glycogen storage diseases". Human Molecular Genetics 28, R1 (22 de junio de 2019): R31—R41. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz133.
Texto completoArtan, R., O. P. van Diggelen y J. G. M. Huijmans. "Glycogen storage disease type III with diagnosis complicated by gluten-sensitive enteropathy". Journal of Inherited Metabolic Disease 21, n.º 4 (junio de 1998): 437–38. http://dx.doi.org/10.1023/a:1005331414257.
Texto completoPreisler, Nicolai, Agnès Pradel, Edith Husu, Karen Lindhardt Madsen, Marie-Hélène Becquemin, Alix Mollet, Philippe Labrune et al. "Exercise intolerance in Glycogen Storage Disease Type III: Weakness or energy deficiency?" Molecular Genetics and Metabolism 109, n.º 1 (mayo de 2013): 14–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2013.02.008.
Texto completoMishori-Dery, A., N. Bashan, S. Moses, E. Hershkovitz, Y. Bao, Y. T. Chen y R. Parvari. "RFLPs for linkage analysis in families with glycogen storage disease type III". Journal of Inherited Metabolic Disease 18, n.º 2 (1995): 207–10. http://dx.doi.org/10.1007/bf00711768.
Texto completoLarizza, D., G. Maggiore, D. Marzani, M. Maghnie y R. Ciceri. "Difficult hGH treatment in a patient with type III glycogen storage disease". European Journal of Pediatrics 145, n.º 1-2 (abril de 1986): 84–85. http://dx.doi.org/10.1007/bf00441862.
Texto completoDerks, Terry G. J. y G. Peter A. Smit. "Dietary management in glycogen storage disease type III: what is the evidence?" Journal of Inherited Metabolic Disease 38, n.º 3 (28 de agosto de 2014): 545–50. http://dx.doi.org/10.1007/s10545-014-9756-x.
Texto completoSentner, Christiaan P., Irene J. Hoogeveen, David A. Weinstein, René Santer, Elaine Murphy, Patrick J. McKiernan, Ulrike Steuerwald et al. "Glycogen storage disease type III: diagnosis, genotype, management, clinical course and outcome". Journal of Inherited Metabolic Disease 39, n.º 5 (22 de abril de 2016): 697–704. http://dx.doi.org/10.1007/s10545-016-9932-2.
Texto completoAnwar, Sayeeda, AKM Matiur Rahaman, Abdul Matin, Dipa Saha y Maliha Rashid. "Glycogen Storage Disease Type III-Coris Disease: A Case Report and Review Literature". Bangladesh Journal of Child Health 39, n.º 3 (13 de febrero de 2017): 161–63. http://dx.doi.org/10.3329/bjch.v39i3.31584.
Texto completoJahun, Mahmud Gambo y Umar Isa Umar. "Glycogen Storage Disease Type III Presenting as Recurrent Seizure Disorder in a Second Twin: A Case Report". Bayero Journal of Nursing and Health Care 5, n.º 1 (16 de octubre de 2023): 1185–90. http://dx.doi.org/10.4314/bjnhc.v5i1.8.
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