Literatura académica sobre el tema "Genome caretakers"
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Artículos de revistas sobre el tema "Genome caretakers"
Curcio, M. Joan, Alison E. Kenny, Sharon Moore, David J. Garfinkel, Matthew Weintraub, Eric R. Gamache y Derek T. Scholes. "S-Phase Checkpoint Pathways Stimulate the Mobility of the Retrovirus-Like Transposon Ty1". Molecular and Cellular Biology 27, n.º 24 (8 de octubre de 2007): 8874–85. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.01095-07.
Texto completoChu, Wai Kit y Ian D. Hickson. "RecQ helicases: multifunctional genome caretakers". Nature Reviews Cancer 9, n.º 9 (6 de agosto de 2009): 644–54. http://dx.doi.org/10.1038/nrc2682.
Texto completoHickson, Ian D. "RecQ helicases: caretakers of the genome". Nature Reviews Cancer 3, n.º 3 (marzo de 2003): 169–78. http://dx.doi.org/10.1038/nrc1012.
Texto completoCunningham, Richard P. "DNA repair: Caretakers of the genome?" Current Biology 7, n.º 9 (septiembre de 1997): R576—R579. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-9822(06)00286-7.
Texto completoLahue, Robert S. y Aisling Frizzell. "Histone deacetylase complexes as caretakers of genome stability". Epigenetics 7, n.º 8 (18 de agosto de 2012): 806–10. http://dx.doi.org/10.4161/epi.20922.
Texto completoGening, L. V., A. V. Makarova, A. M. Malashenko y V. Z. Tarantul. "A false note of DNA polymerase iota in the choir of genome caretakers in mammals". Biochemistry (Moscow) 71, n.º 2 (febrero de 2006): 155–59. http://dx.doi.org/10.1134/s0006297906020064.
Texto completoFernández-Bellon, Hugo, Jordi Rodon, Leira Fernández-Bastit, Vanessa Almagro, Pilar Padilla-Solé, Cristina Lorca-Oró, Rosa Valle et al. "Monitoring Natural SARS-CoV-2 Infection in Lions (Panthera leo) at the Barcelona Zoo: Viral Dynamics and Host Responses". Viruses 13, n.º 9 (25 de agosto de 2021): 1683. http://dx.doi.org/10.3390/v13091683.
Texto completoGening, L. V., A. V. Makarova, A. M. Malashenko y V. Z. Tarantul. "Erratum to: A false note of DNA polymerase iota in the choir of genome caretakers in mammals". Biochemistry (Moscow) 74, n.º 1 (enero de 2009): 115. http://dx.doi.org/10.1134/s0006297909010209.
Texto completoSangkachai, Nareerat, Somjit Chaiwattanarungruengpaisan, Metawee Thongdee, Parut Suksai, Siriporn Tangsudjai, Peerawat Wongluechai, Sarin Suwanpakdee et al. "Serological and Molecular Surveillance for SARS-CoV-2 Infection in Captive Tigers (Panthera tigris), Thailand". Animals 12, n.º 23 (29 de noviembre de 2022): 3350. http://dx.doi.org/10.3390/ani12233350.
Texto completoLeon, I. M., S. D. Lawhon, K. N. Norman, D. S. Threadgill, N. Ohta, J. Vinasco y H. M. Scott. "Serotype Diversity and Antimicrobial Resistance amongSalmonella entericaIsolates from Patients at an Equine Referral Hospital". Applied and Environmental Microbiology 84, n.º 13 (20 de abril de 2018): e02829-17. http://dx.doi.org/10.1128/aem.02829-17.
Texto completoTesis sobre el tema "Genome caretakers"
Guillemette, Shawna S. "Investigating Tumor Suppressors in the DNA Damage Response: Caretakers of the Genome and Biomarkers to Predict Therapeutic Response: A Dissertation". eScholarship@UMMS, 2014. https://escholarship.umassmed.edu/gsbs_diss/712.
Texto completoGuillemette, Shawna S. "Investigating Tumor Suppressors in the DNA Damage Response: Caretakers of the Genome and Biomarkers to Predict Therapeutic Response: A Dissertation". eScholarship@UMMS, 2004. http://escholarship.umassmed.edu/gsbs_diss/712.
Texto completoKaiser, Sebastian [Verfasser] y Caroline [Gutachter] Kisker. "A RecQ helicase in disguise: Characterization of the unconventional Structure and Function of the human Genome Caretaker RecQ4 / Sebastian Kaiser ; Gutachter: Caroline Kisker". Würzburg : Universität Würzburg, 2019. http://d-nb.info/1206879246/34.
Texto completoSaxena, Sneha. "Role of mammalian RAD51 paralogs in replication stress response and genome maintenance". Thesis, 2019. https://etd.iisc.ac.in/handle/2005/5588.
Texto completoKaiser, Sebastian. "A RecQ helicase in disguise: Characterization of the unconventional Structure and Function of the human Genome Caretaker RecQ4". Doctoral thesis, 2020. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-160414.
Texto completoVom simpelsten einzelligen Organismus bis hin zu hoch komplexen Lebensformen, genetische Information in Form von DNA repräsentiert die universelle Grundlage aller biologischer Prozesse, und damit die des Lebens selbst. Die Aufrechterhaltung der intakten Struktur und Funktion des Genoms ist daher von höchster Priorität für jede einzelne Zelle. Die DNA selbst, als aktives und komplexes Makromolekül, ist sowohl Substrat als auch Produkt einer Vielzahl dieser biochemischen Prozesse. Ein wesentlicher Aspekt für die Aufrechterhaltung genomischer Integrität besteht daher in der gezielten Regulation aller Prozesse des DNA Metabolismus, um die Konservierung der DNA in Sequenz und Funktion zu gewährleisten und unerwünschte Nebenreaktionen zu verhindern. Die Familie der RecQ Helikasen hat sich als eine essentielle Gruppe von Enzymen etabliert, die diese genomische Integrität gewährleisten, indem sie eine Vielzahl von DNA basierten Prozessen kontrollieren. Dies umfasst die Replikation, Reparatur, Rekombination und Transkription von DNA, sowie Prozesse, die der Stabilisierung der Telomere dienen. RecQ Helikasen werden von allen Zellen exprimiert und können in allen Domänen des Lebens – Bakterien, Archaeen und Eukaryoten nachgewiesen werden. Humane Zellen enthalten fünf verschiedene RecQ Helikasen, RecQ1, BLM, WRN, RecQ4 und RecQ5, welche sowohl individuelle als auch überlappende Funktionen in der Aufrechterhaltung genomischer Integrität innehaben. Eine Beeinträchtigung der Funktion der humanen RecQ Helikasen BLM, WRN und RecQ4 führt zu Krankheiten die durch eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für die Entstehung von Krebs gekennzeichnet sind. Dies unterstützt die Theorie, dass die genomische Instabilität eine molekulare Grundlage für die Entstehung von Krebs darstellt. Allerdings repräsentiert die den RecQ Helikasen innewohnende Funktion der Aufrechterhaltung genomischer Integrität ein zweischneidiges Schwert. Während ihre Aktivitäten auf der einen Seite für normale Zellen essentiell sind, um Krankheiten und zelluläre Alterungserscheinungen zu verhindern, wird ihre DNA protektive Funktion von Krebszellen genutzt, indem sie verschiedenste RecQ Helikasen überexprimieren und damit den nachteiligen Effekten der unkontrollierten DNA Replikation entgegenwirken. Zudem erlangen Tumorzellen durch die erhöhte Präsenz der RecQ Helikasen Resistenz gegenüber einer Vielzahl von Chemotherapeutika. Es ist daher von größter Bedeutung zu verstehen, wie genau die einzelnen RecQ Helikasen in der Entstehung von Krebs und dem Alterungsprozess involviert sind, um neue Ansätze in der Krebstherapie zu entwickeln. Die vorliegende Arbeit präsentiert und diskutiert die erste detaillierte Röntgen-Kristallographische Struktur der humanen RecQ4 Helikase. Die vorgestellte Struktur umfasst den konservierten Kern der RecQ4 Helikase, einschließlich eines großen Teils ihres einzigartigen C-terminus. Eine Analyse des RecQ4 Modells weist sowohl eindeutige Unterschiede als auch unerwartete Gemeinsamkeiten im Vergleich mit anderen, untereinander strukturell und funktional ähnlichen, humanen RecQ Helikasen auf und erlaubt zudem Rückschlüsse auf die Funktion der einzigartigen C-terminalen RecQ4 Domäne. Die biochemische Charakterisierung verschiedener RecQ4 Varianten liefert funktionelle Einblicke in den Mechanismus der DNA Doppelstrangtrennung durch RecQ4 und deutet darauf hin, dass sich dieser in weiten Teilen vom Mechanismus der anderen humanen RecQ Helikasen unterscheidet. Letztlich repräsentiert das hier vorgestellte Modell der RecQ4 Helikase die Grundlage für die Analyse verschiedenster dokumentierter RecQ4 Patientenmutationen und erlaubt damit eine erste Abschätzung von Struktur-und-Funktions-Beziehungen bezüglich der bekannten RecQ4- assoziierten Krankheitsbilder