Artículos de revistas sobre el tema "Gènes dominants"
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Philippe, Pierre. "L'apparentement génétique au Québec : risques pour la descendance". Anthropologie et Sociétés 9, n.º 3 (10 de septiembre de 2003): 177–95. http://dx.doi.org/10.7202/006294ar.
Texto completoSabbagh, Margot. "Mieux s’y retrouver grâce à la génétique des robes". Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, n.º 59 (2023): 8–18. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2024007.
Texto completoBélair, Guy. "Histoire de la nématologie au Québec : ce n’est qu’un début!" Phytoprotection 89, n.º 2-3 (20 de noviembre de 2009): 99–101. http://dx.doi.org/10.7202/038237ar.
Texto completoBOICHARD, Didier, C. GROHS, C. DANCHIN-BURGE y A. CAPITAN. "Les anomalies génétiques : définition, origine, transmission et évolution, mode d'action". INRA Productions Animales 29, n.º 5 (9 de enero de 2020): 297–306. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2997.
Texto completoStellzig-Eisenhauer, Angelika, Eva Decker, Philipp Meyer-Marcotty, Christiane Rau, Britta S. Fiebig, Wolfram Kress, Kathrin Saar et al. "Défaut primaire d’éruption (DPE). Analyse génétique clinique et moléculaire". L'Orthodontie Française 84, n.º 3 (septiembre de 2013): 241–50. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2013055.
Texto completoMULSANT, P. "Glossaire général". INRAE Productions Animales 24, n.º 4 (8 de septiembre de 2011): 405–8. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2011.24.4.3273.
Texto completoBachner, L. "La chasse au gène de la polykystose rénale autosomique dominante". médecine/sciences 6, n.º 9 (1990): 904. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4258.
Texto completoBANNEROT, Hubert, Joseph-Martin BELL, Bernard BOSC y Robert CAMUT. "Un gène dominant de stérilité mâle chez le haricot (Phaseolus vulgaris L.)". Agronomie 7, n.º 8 (1987): 563–66. http://dx.doi.org/10.1051/agro:19870802.
Texto completoTIXIER-BOICHARD, M. "Polymorphismes moléculaires et phénotypes". INRAE Productions Animales 13, HS (22 de diciembre de 2000): 55–61. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3811.
Texto completoMacarez, R., P. Amati-Bonneau, X. Burelle, M. Vanimschoot, C. Dot, P. Ocamica, J. L. Kovalski y F. May. "Nouvelle mutation du gène OPA1 responsable d’une atrophie optique dominante isolée chez deux frères". Journal Français d'Ophtalmologie 30, n.º 2 (febrero de 2007): 161–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(07)89567-2.
Texto completoMissohou, A., R. S. Sow y C. Ngwe-Assoumou. "Caractéristiques morphobiométriques de la poule du Sénégal". Animal Genetic Resources Information 24 (abril de 1998): 63–69. http://dx.doi.org/10.1017/s1014233900001140.
Texto completoRochette, J. "Une translocation chromosomique permet de caractériser le gène de la polykystose rénale autosomique dominante-1." médecine/sciences 10, n.º 6-7 (1994): 760. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2709.
Texto completoPrundean, Adriana, Magalie Barth, Veronique Paquis-Flucklinger, Clarisse Scherer-Gagou, Vincent Procaccio, Dominique Bonneau y Christophe Verny. "Nouvelle mutation du gène WFS1 responsable d’un syndrome de Wolfram atypique de transmission autosomique dominante". Revue Neurologique 168 (abril de 2012): A18—A19. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2012.01.041.
Texto completoDhorne-Pollet, Sophie y Éric Barrey. "Le cheval Curly, un cheval aux poils frisés dit « hypoallergénique »". Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, n.º 59 (2023): 26–31. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2024006.
Texto completoMalfatti, Edoardo y Isabelle Richard. "Calpaïnopathies". médecine/sciences 36 (diciembre de 2020): 17–21. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020244.
Texto completoMarrakchi, J., R. Zainine, Z. Riahi, H. Hachicha, H. Chahed, M. Ben amor, N. Beltaief, S. Abdelhak y G. Besbes. "Une double mutation autosomique dominante et récessive du gène GJB2 à l’état hétérozygote chez une famille tunisienne". Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 131, n.º 4 (octubre de 2014): A146. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2014.07.330.
Texto completoDodé, C., T. Papo, C. Fieschi, C. Pécheux, P. Godeau, J. C. Piette, M. Delpech y G. Grateau. "Mutation du gène du récepteur du TNF de transmission autosomale dominante: une nouvelle cause de fièvre récurrente familiale". La Revue de Médecine Interne 20 (enero de 1999): 571s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(00)87595-5.
Texto completoBitoun, Marc. "La myopathie centronucléaire liée au gène de la dynamine 2". médecine/sciences 39 (noviembre de 2023): 6–10. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023130.
Texto completoRichard, Isabelle, Emmanuel Simental, Edoardo Malfatti, Caroline Staelens y Catherine Eng. "Le registre national des calpaïnopathies". Les Cahiers de Myologie, n.º 25 (julio de 2022): 33–34. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/202225008.
Texto completoRousset-Rouviere, C., S. Burtey y M. Tsimaratos. "SFP-P063 – Néphrologie – Etude de la régulation de l’expression des gènes codant pour les transporteurs tubulaires dans un modèle animal de polykystose rénale autosomique dominante". Archives de Pédiatrie 15, n.º 5 (junio de 2008): 963. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(08)72196-1.
Texto completoVeillette, Suzanne, Michel Perron y Jean Mathieu. "La dystrophie myotonique: II nuptialité, fécondité et transmission du gène". Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 16, n.º 1 (febrero de 1989): 114–18. http://dx.doi.org/10.1017/s031716710002864x.
Texto completoCornec le Gall, E., M. P. Audrézet, M. Hourmant, A. Grall, M. P. Morin, E. Renaudineau, C. Charasse et al. "Influence du type des mutations du gène PKD1 sur la survie rénale dans la polykystose rénale autosomique dominante (PKAD)". Néphrologie & Thérapeutique 8, n.º 5 (septiembre de 2012): 356. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2012.07.143.
Texto completoLauvergne, J. J., P. Souvenir Zafindrajaona, F. Minvielle, Daniel Bourzat y Voumparet Zeuh. "Un gène de réduction de la longueur des cornes de la chèvre au Nord Cameroun et au Tchad". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, n.º 4 (1 de abril de 1993): 645–50. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9421.
Texto completoNguyen van, J. C., Q. C. Truong, D. Schlaes, E. Collatz y N. J. Moreau. "Etude de la dominance de mutants gyrA d'Escherichia coli dans des souches mérodiploïdes pour le gène gyrA". Médecine et Maladies Infectieuses 27 (noviembre de 1997): 1008. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(97)80278-8.
Texto completoMANDONNET, N., G. AUMONT, J. FLEURY, L. GRUNER, J. BOUIX, J. VU TIEN KHANG y H. VARO. "Résistance aux strongles gastro-intestinaux des caprins. Influence de différents environnements tropicaux sur l’expression du potentiel génétique de résistance". INRAE Productions Animales 10, n.º 1 (7 de febrero de 1997): 91–98. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1997.10.1.3980.
Texto completoValéro, R. "P170 Transmission autosomique dominante d’un diabète sucré et d’une hypoacousie congénitale secondaire à une mutation faux-sens du gène WFS1". Diabetes & Metabolism 34 (marzo de 2008): H88. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(08)73082-9.
Texto completoWilhelm, J. M., B. Mousson de Camret, S. Rozan-Rodier, A. Derragui, P. Thannberger y O. Saraceni. "P120 Diabète associé à une cytopathie mitochondriale à transmission autosomique dominante. À propos d’un cas de mutation du gène nucléaire Twinkle". Diabetes & Metabolism 35 (marzo de 2009): A56. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(09)71918-4.
Texto completoLe Lez, M. L., Y. Nochez, S. Arsene, P. Bonneau, P. Reynier y P. J. Pisella. "685 Une forme tardive d’atrophie optique dominante à révélation brutale chez une patiente porteuse d’une nouvelle mutation sur le gène OPA1". Journal Français d'Ophtalmologie 31 (abril de 2008): 207. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71284-1.
Texto completoLARZUL, C., P. E ROY, G. MONIN y P. SELLIER. "Variabilité génétique du potentiel glycolytique du muscle chez le porc". INRAE Productions Animales 11, n.º 3 (3 de junio de 1998): 183–97. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1998.11.3.3937.
Texto completoCornec-Le Gall, E., E. Renaudineau, A. Kersalé, M. Hourmant, M. P. Morin, P. Jousset, B. Wehbe et al. "Aspects cliniques et génétiques de la polykystose rénale autosomique dominante (PKAD) liée à une mutation du gène PKD2 : résultats de la cohorte Genkyst". Néphrologie & Thérapeutique 10, n.º 5 (septiembre de 2014): 275. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2014.07.338.
Texto completoZheng, Hui, Zeng Zhang, Jin-Wei He, Wen-Zhen Fu, Chun Wang y Zhen-Lin Zhang. "Mise en évidence de deux nouvelles mutations du gène CLCN7 par l’étude de trois familles chinoises atteintes d’une ostéopétrose autosomique dominante de type II". Revue du Rhumatisme 81, n.º 2 (marzo de 2014): 195–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2013.12.003.
Texto completoCodron, Philippe, Arnaud Chevrollier, Andoni Echaniz-Laguna, Philippe Latour, Christophe Verny y Julien Cassereau. "Formes récessives de la maladie de maladie de Charcot-Marie-Tooth liées aux mutations du gène MFN2 : réelle récessivité ou dominance incomplète ?" Revue Neurologique 172 (abril de 2016): A127. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.299.
Texto completoBen Yaou, R., H. M. Bécane, L. Demay, P. Laforet, D. Hannequin, P. A. Bohu, V. Drouin-Garraud et al. "La dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante associée à des troubles de la conduction cardiaque (LGMD1B). Description de 8 nouvelles familles avec mutations du gène LMNA". Revue Neurologique 161, n.º 1 (enero de 2005): 42–54. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(05)84972-0.
Texto completoBerteau, F., B. Rouviere, A. Nau, G. Sarrabay, I. Touitou y C. De Moreuil. "Behçet familial autosomique dominant et haploinsuffisance A20 : une famille française de trois cas d’une nouvelle mutation du gène TNF/AIP3 et une revue de la littérature". La Revue de Médecine Interne 39 (junio de 2018): A70—A71. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.03.297.
Texto completoBarjol, A., S. Valleix, B. Nedellec, I. Ingster Moati, L. Tepenier y A. Brezin. "098 Vitréorétinopathie de transmission autosomique dominante : étude du phénotype dans une famille de patients présentant une mutation du gène de la versicane, associée à la maladie de Wagner". Journal Français d'Ophtalmologie 32 (abril de 2009): 1S44–1S45. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73235-8.
Texto completoBudakva, Yelyzaveta. "HAPLOGROUPE MITOCHONDRIAL DES LIGNÉES MODERNES DE PORCS HYBRIDES". Grail of Science, n.º 18-19 (1 de septiembre de 2022): 112–19. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.26.08.2022.18.
Texto completoLahlou Laforêt, K. "Le risque vital associé aux maladies vasculaires rares : l’expérience du psychiatre de liaison". European Psychiatry 28, S2 (noviembre de 2013): 39. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.099.
Texto completoAbubakar, M. Y., M. Kabir y M. Orunmuyi. "Inheritance of wattle and its relationship with growth and reproductive traits in Red Sokoto goats". Nigerian Journal of Animal Production 49, n.º 1 (31 de enero de 2022): 17–27. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v49i1.3452.
Texto completoAbubakar, M. Y., M. Kabir y M. Orunmuyi. "Inheritance of wattle and its relationship with growth and reproductive traits in Red Sokoto goats". Nigerian Journal of Animal Production 49, n.º 1 (25 de febrero de 2022): 17–27. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v49i1.3396.
Texto completoNYS, Y. "Préface". INRAE Productions Animales 23, n.º 2 (10 de abril de 2011): 107–10. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2010.23.2.3292.
Texto completoDjamila Mahmoudi, Nadjia Ababou, Mounia Mati y Smail Daoudi. "Neuropathie Héréditaire avec Hypersensibilité à la Pression révélée par une Polyradiculonévrite Inflammatoire Démyélinisante Chronique. A propos d’un cas avec revue de littérature". Journal de la faculté de médecine d'Oran 2, n.º 2 (31 de diciembre de 2018). http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v2i2.77.
Texto completoChentouf, Amina, Mohand Laid Oubaiche y Malika Chaouch. "Recherche de variants génétiques de vulnérabilité à l’épilepsie chez des familles Algériennes". jfmo 1, n.º 1 (31 de marzo de 2017). http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v1i1.8.
Texto completoLeclerc, Véronique, Alexandre Tremblay y Chani Bonventre. "Anthropologie médicale". Anthropen, 2020. http://dx.doi.org/10.17184/eac.anthropen.125.
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