Bibliografías temáticas / Geiparvarin

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis
  3. Capítulos de libros

Literatura académica sobre el tema "Geiparvarin"

Autor: Grafiati
Publicado: 10 de marzo de 2023

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Artículos de revistas sobre el tema "Geiparvarin"

1

Rampa, Angela, Piero Valenti, Paolo Da Re, Milvia Chicca, Simonetta Gasperini y Giuseppe Colombo. "Geiparvarin Regioisomers". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 57, n.º 1 (1992): 153–58. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19920153.

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2

RAMPA, A., P. VALENTI, P. DA RE, M. CHICCA, S. GASPERINI y G. COLOMBO. "ChemInform Abstract: Geiparvarin Regioisomers." ChemInform 23, n.º 19 (22 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199219330.

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3

Valenti, Piero, Maurizio Recanatini, Paolo Da Re, Wilma Galimbeni, Nilla Avanzi y Stefania Filippeschi. "Xanthone Analogue of Geiparvarin". Archiv der Pharmazie 318, n.º 10 (1985): 923–26. http://dx.doi.org/10.1002/ardp.19853181012.

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4

Kang, S. H. y C. Y. Hong. "Simple synthetic routes to geiparvarin". Tetrahedron Letters 28, n.º 6 (enero de 1987): 675–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)95810-6.

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5

Baraldi, P. G., A. Barco, S. Benetti, A. Casolari, S. Manfredini, G. P. Pollini y D. Simoni. "Isoxazoles-mediated synthesis of geiparvarin and dihydrogeiparvarin". Tetrahedron 44, n.º 4 (enero de 1988): 1267–72. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)85907-x.

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6

Baraldi, Pier Giovanni, M. Guarneri, S. Manfredini, D. Simoni, J. Balzarini y E. De Clercq. "Synthesis and cytostatic activity of geiparvarin analogs". Journal of Medicinal Chemistry 32, n.º 2 (febrero de 1989): 284–88. http://dx.doi.org/10.1021/jm00122a002.

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7

Calas, Patrick y Claire Amato. "A Novel Geiparvarin Analogue Possessing a Fluorinated Segment". Synthesis, n.º 17 (2003): 2709–12. http://dx.doi.org/10.1055/s-2003-42446.

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8

Bocca, Claudia, Ludovica Gabriel y Antonella Miglietta. "Cytoskeleton-interacting activity of geiparvarin, diethylstilbestrol and conjugates". Chemico-Biological Interactions 137, n.º 3 (septiembre de 2001): 285–305. http://dx.doi.org/10.1016/s0009-2797(01)00261-7.

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9

Chimichi, Stefano, Marco Boccalini, Alessia Salvador, Francesco Dall'Acqua, Giuseppe Basso y Giampietro Viola. "Synthesis and Biological Evaluation of New Geiparvarin Derivatives". ChemMedChem 4, n.º 5 (11 de mayo de 2009): 769–79. http://dx.doi.org/10.1002/cmdc.200900009.

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10

Manfredini, S., P. G. Baraldi, R. Bazzanini, M. Guarneri, D. Simoni, J. Balzarini y E. De Clercq. "Geiparvarin Analogs. 4.1. Synthesis and Cytostatic Activity of Geiparvarin Analogs Bearing a Carbamate Moiety or a Furocoumarin Fragment on the Alkenyl Side Chain". Journal of Medicinal Chemistry 37, n.º 15 (julio de 1994): 2401–5. http://dx.doi.org/10.1021/jm00041a019.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Geiparvarin"

1

BOCCALINI, MARCO. "Sintesi e caratterizzazione di analoghi di composti naturali contenenti il sistema cumarinico per studi di attivita' farmacologica". Doctoral thesis, 2002. http://hdl.handle.net/2158/549859.

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Resumen
Vengono presentate nuove alternative sintetiche per l’ottenimento di nuove 2-oxoalcossicumarine,variamente sostituite sia sull’anello cumarinico che in catena laterale, allo scopo di un loro successivo impiego, quali intermedi chiave, nella sintesi di analoghi di composti naturali. Sono state così sintetizzati numerosi analoghi della geiparvarina che differiscono dal prodotto naturale per la presenza di metili sul nucleo cumarinico e/o l’assenza del metile in posizione 3’ ecc. In particolare da test farmacologici preliminari sembra che l’assenza del raggruppamento metilico in posizione 3’ renda il nuovo composto più efficace rispetto al prodotto naturale quale inibitore selettivo della isoforma MAO-B. Infine nella seconda fase del dottoratoi è stata messa a punto una nuova metodologia sintetica per l’ottenimento sia dello psoralene che di alcuni suoi metilderivati. Tali composti, a tutt’oggi assai difficilmente sintetizzabili, risultano essere particolarmente ambiti per studi di attività farmacologica.La metodica ha permesso, ad esempio, di ottenere il 2-metilpsoralene con resa complessiva dell’80% a partire dal commerciale umbelliferone, aprendo così la strada alla sintesi di nuovi derivati psoralenici funzionalizzati nella posizione 2 quali possibili e innovativi inibitori della proteina chinasi C responsabile dell’effetto antiproliferativo della terapia PUVA.
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Capítulos de libros sobre el tema "Geiparvarin"

1

Carrara, M., L. Cima, P. Valenti, A. Rampa, P. Da Re y M. Recanatini. "Cytotoxicity of Simple Geiparvarin Analogues". En Archives of Toxicology, 356–61. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-73113-6_64.

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