Artículos de revistas sobre el tema "FANCJ DNA Helicase"
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Gupta, Rigu, Sudha Sharma, Joshua A. Sommers, Mark K. Kenny, Sharon B. Cantor y Robert M. Brosh. "FANCJ (BACH1) helicase forms DNA damage inducible foci with replication protein A and interacts physically and functionally with the single-stranded DNA-binding protein". Blood 110, n.º 7 (1 de octubre de 2007): 2390–98. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2006-11-057273.
Texto completoWu, Yuliang, Kazuo Shin-ya y Robert M. Brosh. "FANCJ Helicase Defective in Fanconia Anemia and Breast Cancer Unwinds G-Quadruplex DNA To Defend Genomic Stability". Molecular and Cellular Biology 28, n.º 12 (21 de abril de 2008): 4116–28. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.02210-07.
Texto completoWu, Yuliang, Joshua A. Sommers, Avvaru N. Suhasini, Thomas Leonard, Julianna S. Deakyne, Alexander V. Mazin, Kazuo Shin-ya, Hiroyuki Kitao y Robert M. Brosh. "Fanconi anemia group J mutation abolishes its DNA repair function by uncoupling DNA translocation from helicase activity or disruption of protein-DNA complexes". Blood 116, n.º 19 (11 de noviembre de 2010): 3780–91. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2009-11-256016.
Texto completoLowran, Kaitlin, Laura Campbell, Phillip Popp y Colin G. Wu. "Assembly of a G-Quadruplex Repair Complex by the FANCJ DNA Helicase and the REV1 Polymerase". Genes 11, n.º 1 (19 de diciembre de 2019): 5. http://dx.doi.org/10.3390/genes11010005.
Texto completoWhite, Malcolm F. "Structure, function and evolution of the XPD family of iron–sulfur-containing 5′→3′ DNA helicases". Biochemical Society Transactions 37, n.º 3 (20 de mayo de 2009): 547–51. http://dx.doi.org/10.1042/bst0370547.
Texto completoSchwab, Rebekka A., Jadwiga Nieminuszczy, Kazuo Shin-ya y Wojciech Niedzwiedz. "FANCJ couples replication past natural fork barriers with maintenance of chromatin structure". Journal of Cell Biology 201, n.º 1 (25 de marzo de 2013): 33–48. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201208009.
Texto completoAwate, Sanket, Joshua A. Sommers, Arindam Datta, Sumeet Nayak, Marina A. Bellani, Olivia Yang, Christopher A. Dunn et al. "FANCJ compensates for RAP80 deficiency and suppresses genomic instability induced by interstrand cross-links". Nucleic Acids Research 48, n.º 16 (14 de agosto de 2020): 9161–80. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkaa660.
Texto completoPugh, Robert A., Masayoshi Honda, Haley Leesley, Alvin Thomas, Yuyen Lin, Mark J. Nilges, Isaac K. O. Cann y Maria Spies. "The Iron-containing Domain Is Essential in Rad3 Helicases for Coupling of ATP Hydrolysis to DNA Translocation and for Targeting the Helicase to the Single-stranded DNA-Double-stranded DNA Junction". Journal of Biological Chemistry 283, n.º 3 (20 de noviembre de 2007): 1732–43. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m707064200.
Texto completoMailand, Niels. "A DNA helicase remodeling proteins: How DNA-protein crosslink repair unfolds via FANCJ". Molecular Cell 83, n.º 1 (enero de 2023): 3–5. http://dx.doi.org/10.1016/j.molcel.2022.12.009.
Texto completoYaneva, Denitsa, Justin L. Sparks, Maximilian Donsbach, Shubo Zhao, Pedro Weickert, Rachel Bezalel-Buch, Julian Stingele y Johannes C. Walter. "The FANCJ helicase unfolds DNA-protein crosslinks to promote their repair". Molecular Cell 83, n.º 1 (enero de 2023): 43–56. http://dx.doi.org/10.1016/j.molcel.2022.12.005.
Texto completoKumaraswamy, Easwari y Ramin Shiekhattar. "Activation of BRCA1/BRCA2-Associated Helicase BACH1 Is Required for Timely Progression through S Phase". Molecular and Cellular Biology 27, n.º 19 (30 de julio de 2007): 6733–41. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.00961-07.
Texto completoNath, Sarmi y Ganesh Nagaraju. "FANCJ helicase promotes DNA end resection by facilitating CtIP recruitment to DNA double-strand breaks". PLOS Genetics 16, n.º 4 (6 de abril de 2020): e1008701. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1008701.
Texto completoDohrn, Lisa, Daniela Salles, Simone Y. Siehler, Julia Kaufmann y Lisa Wiesmüller. "BRCA1-mediated repression of mutagenic end-joining of DNA double-strand breaks requires complex formation with BACH1". Biochemical Journal 441, n.º 3 (16 de enero de 2012): 919–28. http://dx.doi.org/10.1042/bj20110314.
Texto completoLevitus, Marieke, Hans Joenje y Johan P. de Winter. "The Fanconi Anemia Pathway of Genomic Maintenance". Analytical Cellular Pathology 28, n.º 1-2 (1 de enero de 2006): 3–29. http://dx.doi.org/10.1155/2006/974975.
Texto completoYouds, Jillian L., Louise J. Barber, Jordan D. Ward, Spencer J. Collis, Nigel J. O'Neil, Simon J. Boulton y Ann M. Rose. "DOG-1 Is the Caenorhabditis elegans BRIP1/FANCJ Homologue and Functions in Interstrand Cross-Link Repair". Molecular and Cellular Biology 28, n.º 5 (17 de diciembre de 2007): 1470–79. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.01641-07.
Texto completoTaniguchi, Toshiyasu y Alan D. D'Andrea. "Molecular pathogenesis of Fanconi anemia: recent progress". Blood 107, n.º 11 (1 de junio de 2006): 4223–33. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2005-10-4240.
Texto completoCalvo, Jennifer A., Briana Fritchman, Desiree Hernandez, Nicole S. Persky, Cory M. Johannessen, Federica Piccioni, Brian A. Kelch y Sharon B. Cantor. "Comprehensive Mutational Analysis of the BRCA1-Associated DNA Helicase and Tumor-Suppressor FANCJ/BACH1/BRIP1". Molecular Cancer Research 19, n.º 6 (22 de febrero de 2021): 1015–25. http://dx.doi.org/10.1158/1541-7786.mcr-20-0828.
Texto completoDorn, Annika, Laura Feller, Dominique Castri, Sarah Röhrig, Janina Enderle, Natalie J. Herrmann, Astrid Block-Schmidt, Oliver Trapp, Laura Köhler y Holger Puchta. "An Arabidopsis FANCJ helicase homologue is required for DNA crosslink repair and rDNA repeat stability". PLOS Genetics 15, n.º 5 (23 de mayo de 2019): e1008174. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1008174.
Texto completoWu, Yuliang, Joshua A. Sommers, Jason A. Loiland, Hiroyuki Kitao, Jochen Kuper, Caroline Kisker y Robert M. Brosh. "The Q Motif of Fanconi Anemia Group J Protein (FANCJ) DNA Helicase Regulates Its Dimerization, DNA Binding, and DNA Repair Function". Journal of Biological Chemistry 287, n.º 26 (10 de mayo de 2012): 21699–716. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m112.351338.
Texto completoWu, Yuliang y Robert Brosh Jr. "FANCJ Helicase Operates in the Fanconi Anemia DNA Repair Pathway and the Response to Replicational Stress". Current Molecular Medicine 9, n.º 4 (1 de mayo de 2009): 470–82. http://dx.doi.org/10.2174/156652409788167159.
Texto completoLondon, Timothy B. C., Louise J. Barber, Georgina Mosedale, Gavin P. Kelly, Shankar Balasubramanian, Ian D. Hickson, Simon J. Boulton y Kevin Hiom. "FANCJ Is a Structure-specific DNA Helicase Associated with the Maintenance of Genomic G/C Tracts". Journal of Biological Chemistry 283, n.º 52 (31 de octubre de 2008): 36132–39. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m808152200.
Texto completoMani, Chinnadurai, Ganesh Acharya, Sudhir Kshirsagar, Murali Vijayan, Hafiz Khan, P. Hemachandra Reddy y Komaraiah Palle. "A Novel Role for BRIP1/FANCJ in Neuronal Cells Health and in Resolving Oxidative Stress-Induced DNA Lesions". Journal of Alzheimer's Disease 85, n.º 1 (4 de enero de 2022): 207–21. http://dx.doi.org/10.3233/jad-215305.
Texto completoStone, Stacie, Alexandra Sobeck, Igor Landais, Alexis LaChapelle y Maureen E. Hoatlin. "A Cell-Free Assay To Screen for Compounds That Modulate the Fanconi/BRCA Pathway." Blood 108, n.º 11 (16 de noviembre de 2006): 4351. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v108.11.4351.4351.
Texto completoSuhasini, Avvaru N., Joshua A. Sommers, Aaron C. Mason, Oleg N. Voloshin, R. Daniel Camerini-Otero, Marc S. Wold y Robert M. Brosh. "FANCJ Helicase Uniquely Senses Oxidative Base Damage in Either Strand of Duplex DNA and Is Stimulated by Replication Protein A to Unwind the Damaged DNA Substrate in a Strand-specific Manner". Journal of Biological Chemistry 284, n.º 27 (5 de mayo de 2009): 18458–70. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m109.012229.
Texto completoVinciguerra, Patrizia, Susana Godinho, Kalindi Parmar, David Pellman y Alan D'Andrea. "Cytokinesis Failure in Fanconi Anemia Pathway Deficient Murine Hematopoietic Stem Cells." Blood 114, n.º 22 (20 de noviembre de 2009): 495. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.495.495.
Texto completoKim, Jung Min, Younghoon Kee, Allan Gurtan y Alan D. D'Andrea. "Cell cycle–dependent chromatin loading of the Fanconi anemia core complex by FANCM/FAAP24". Blood 111, n.º 10 (15 de mayo de 2008): 5215–22. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2007-09-113092.
Texto completoEnderle, Janina, Annika Dorn y Holger Puchta. "DNA- and DNA-Protein-Crosslink Repair in Plants". International Journal of Molecular Sciences 20, n.º 17 (3 de septiembre de 2019): 4304. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20174304.
Texto completoThomas, Adam, Julie Cox, Kelly B. Wolfe, Carrie Hui Mingalone, Haleigh R. Yaspan y Mitch McVey. "Division of Labor by the HELQ, BLM, and FANCM Helicases during Homologous Recombination Repair in Drosophila melanogaster". Genes 13, n.º 3 (8 de marzo de 2022): 474. http://dx.doi.org/10.3390/genes13030474.
Texto completoWhitby, Matthew C. "The FANCM family of DNA helicases/translocases". DNA Repair 9, n.º 3 (marzo de 2010): 224–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.dnarep.2009.12.012.
Texto completoGarcía-Luis, Jonay y Félix Machín. "Fanconi Anaemia-Like Mph1 Helicase Backs up Rad54 and Rad5 to Circumvent Replication Stress-Driven Chromosome Bridges". Genes 9, n.º 11 (17 de noviembre de 2018): 558. http://dx.doi.org/10.3390/genes9110558.
Texto completoLansdorp, Peter y Niek van Wietmarschen. "Helicases FANCJ, RTEL1 and BLM Act on Guanine Quadruplex DNA in Vivo". Genes 10, n.º 11 (31 de octubre de 2019): 870. http://dx.doi.org/10.3390/genes10110870.
Texto completoSéguéla-Arnaud, Mathilde, Wayne Crismani, Cécile Larchevêque, Julien Mazel, Nicole Froger, Sandrine Choinard, Afef Lemhemdi et al. "Multiple mechanisms limit meiotic crossovers: TOP3α and two BLM homologs antagonize crossovers in parallel to FANCM". Proceedings of the National Academy of Sciences 112, n.º 15 (30 de marzo de 2015): 4713–18. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1423107112.
Texto completoRudolf, Jana, Vasso Makrantoni, W. John Ingledew, Michael J. R. Stark y Malcolm F. White. "The DNA Repair Helicases XPD and FancJ Have Essential Iron-Sulfur Domains". Molecular Cell 23, n.º 6 (septiembre de 2006): 801–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.molcel.2006.07.019.
Texto completoAlix-Panabières, Catherine, Laure Cayrefourcq, Thibault Mazard, Thierry Maudelonde, Eric Assenat y Said Assou. "Molecular Portrait of Metastasis-Competent Circulating Tumor Cells in Colon Cancer Reveals the Crucial Role of Genes Regulating Energy Metabolism and DNA Repair". Clinical Chemistry 63, n.º 3 (1 de marzo de 2017): 700–713. http://dx.doi.org/10.1373/clinchem.2016.263582.
Texto completoParmar, Kalindi, Patrizia Vinciguerra, Susana Godinho, Abigail Hamilton, David Pellman y Alan D. D'Andrea. "Cytokinesis Failure In Fanconi Anemia Pathway Deficient Hematopoietic Cells". Blood 116, n.º 21 (19 de noviembre de 2010): 878. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.878.878.
Texto completoStoepker, Chantal, Atiq Faramarz, Martin A. Rooimans, Saskia E. van Mil, Jesper A. Balk, Eunike Velleuer, Najim Ameziane, Hein te Riele y Johan P. de Winter. "DNA helicases FANCM and DDX11 are determinants of PARP inhibitor sensitivity". DNA Repair 26 (febrero de 2015): 54–64. http://dx.doi.org/10.1016/j.dnarep.2014.12.003.
Texto completoLiang, Fengshan, Arvindhan Nagarajan, Manoj M. Pillai, Patrick Sung y Gary M. Kupfer. "Fanci-FANCD2 Promotes Genome Stability and DNA Repair By Down-Regulating BLM Helicase Activity". Blood 138, Supplement 1 (5 de noviembre de 2021): 1113. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-152218.
Texto completoRomero, N. E., S. W. Matson y J. Sekelsky. "Biochemical Activities and Genetic Functions of the Drosophila melanogaster Fancm Helicase in DNA Repair". Genetics 204, n.º 2 (27 de julio de 2016): 531–41. http://dx.doi.org/10.1534/genetics.116.192534.
Texto completoStivison, Elizabeth A., Kati J. Young y Lorraine S. Symington. "Interstitial telomere sequences disrupt break-induced replication and drive formation of ectopic telomeres". Nucleic Acids Research 48, n.º 22 (2 de diciembre de 2020): 12697–710. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkaa1081.
Texto completoZhu, Longfei, Nadia Fernández-Jiménez, Maja Szymanska-Lejman, Alexandre Pelé, Charles J. Underwood, Heïdi Serra, Christophe Lambing et al. "Natural variation identifies SNI1, the SMC5/6 component, as a modifier of meiotic crossover in Arabidopsis". Proceedings of the National Academy of Sciences 118, n.º 33 (12 de agosto de 2021): e2021970118. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2021970118.
Texto completoBagby, Grover C., Shannon McWeeney, Jane Yates, Byung Park, R. Keaney Rathbun, Daniela Pilonetto, Richard Harris et al. "Comparative Functional Genomic Analysis of Myelodysplasia (MDS) in Fanconi Anemia (FA)." Blood 108, n.º 11 (16 de noviembre de 2006): 2636. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v108.11.2636.2636.
Texto completoJalas, Chaim, Anastasia Fedick, Bari J. Ballew, Blanche P. Alter, Neelam Giri, Simon Boulton, Kenneth Offit, John Petrini, Nathan Treff y Sharon A. Savage. "Higher Than Expected Carrier Frequency Of The Dyskeratosis Congenita RTEL1 p.Arg1264His recessive Founder In Individuals Of Ashkenazi Jewish Ancestry". Blood 122, n.º 21 (15 de noviembre de 2013): 1228. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.1228.1228.
Texto completoYeom, Gyuho, Jinwoo Kim y Chin-Ju Park. "Investigation of the core binding regions of human Werner syndrome and Fanconi anemia group J helicases on replication protein A". Scientific Reports 9, n.º 1 (30 de septiembre de 2019). http://dx.doi.org/10.1038/s41598-019-50502-8.
Texto completoK, Jagadeesh Chandra Bose, Bishwajit Singh Kapoor, Kamal Mandal, Shubhrima Ghosh, Raveendra B. Mokhamatam, Sunil K. Manna y Sudit S. Mukhopadhyay. "Loss of Mitochondrial Localization of Human FANCG Causes Defective FANCJ Helicase". Molecular and Cellular Biology 40, n.º 23 (28 de septiembre de 2020). http://dx.doi.org/10.1128/mcb.00306-20.
Texto completoCheng, Kaiying y Dale B. Wigley. "DNA translocation mechanism of an XPD family helicase". eLife 7 (6 de diciembre de 2018). http://dx.doi.org/10.7554/elife.42400.
Texto completoLowran, Kaitlin, Colin Wu y Ingrid Petersen. "Abstract P487: Impact Of Oxidative Dna Damage On Heart Health". Circulation Research 129, Suppl_1 (3 de septiembre de 2021). http://dx.doi.org/10.1161/res.129.suppl_1.p487.
Texto completoLowran, Kaitlin A., Mikayla McCarthy, Laura Campbell y Colin Wu. "Abstract 500: Impact of Oxidative Stress and Fancj on Heart Health". Circulation Research 127, Suppl_1 (31 de julio de 2020). http://dx.doi.org/10.1161/res.127.suppl_1.500.
Texto completoBrosh, Robert M. y Yuliang Wu. "An emerging picture of FANCJ’s role in G4 resolution to facilitate DNA replication". NAR Cancer 3, n.º 3 (2 de julio de 2021). http://dx.doi.org/10.1093/narcan/zcab034.
Texto completoLee, Wei Ting C., Yandong Yin, Michael J. Morten, Peter Tonzi, Pam Pam Gwo, Diana C. Odermatt, Mauro Modesti et al. "Single-molecule imaging reveals replication fork coupled formation of G-quadruplex structures hinders local replication stress signaling". Nature Communications 12, n.º 1 (5 de mayo de 2021). http://dx.doi.org/10.1038/s41467-021-22830-9.
Texto completoSathish, Sneha, Leslie Morris y Linda Bloom. "Expression and Characterization of YoaA, a Putative Helicase in Bacteria, Involved in Repairing Blocks to DNA Replication". UF Journal of Undergraduate Research 20, n.º 3 (2 de mayo de 2019). http://dx.doi.org/10.32473/ufjur.v20i3.106284.
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