Artículos de revistas sobre el tema "Familial hemiplegic migraine type-1"
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Schubert, Victoria, Eva Auffenberg, Saskia Biskup, Karin Jurkat-Rott y Tobias Freilinger. "Two novel families with hemiplegic migraine caused by recurrent SCN1A mutation p.F1499L". Cephalalgia 38, n.º 8 (16 de noviembre de 2017): 1503–8. http://dx.doi.org/10.1177/0333102417742365.
Texto completoHansen, JM, LL Thomsen, J. Olesen y M. Ashina. "Familial Hemiplegic Migraine Type 1 Shows no Hypersensitivity to Nitric Oxide". Cephalalgia 28, n.º 5 (mayo de 2008): 496–505. http://dx.doi.org/10.1111/j.1468-2982.2008.01559.x.
Texto completoGeerlings, Rianne PJ, Peter J. Koehler, Danielle YP Haane, Anine H. Stam, Boukje de Vries, Elles MJ Boon y Joost Haan. "Head tremor related to CACNA1A mutations". Cephalalgia 31, n.º 12 (18 de julio de 2011): 1315–19. http://dx.doi.org/10.1177/0333102411414442.
Texto completoThomsen, Lise L., Elsebet Ostergaard, Jes Olesen y Michael B. Russell. "Evidence for a separate type of migraine with aura". Neurology 60, n.º 4 (25 de febrero de 2003): 595–601. http://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000046524.25369.7d.
Texto completoVries, Boukje de, Else Eising, Ludo AM Broos, Stephany C. Koelewijn, Boyan Todorov, Rune R. Frants, Judith M. Boer, Michel D. Ferrari, Peter AC ‘t Hoen y Arn MJM van den Maagdenberg. "RNA expression profiling in brains of familial hemiplegic migraine type 1 knock-in mice". Cephalalgia 34, n.º 3 (28 de agosto de 2013): 174–82. http://dx.doi.org/10.1177/0333102413502736.
Texto completoRoth, Christian, Tobias Freilinger, Georgi Kirovski, Juliane Dunkel, Yogesh Shah, Bernd Wilken, Bernd Rautenstrauß y Andreas Ferbert. "Clinical spectrum in three families with familial hemiplegic migraine type 2 including a novel mutation in the ATP1A2 gene". Cephalalgia 34, n.º 3 (4 de octubre de 2013): 183–90. http://dx.doi.org/10.1177/0333102413506128.
Texto completoPodestà, Barbara, Eleonora Briatore, Andrea Boghi, Daniela Marenco y Stefano Calzolari. "Transient nonverbal learning disorder in a child suffering from Familial Hemiplegic Migraine". Cephalalgia 31, n.º 14 (9 de septiembre de 2011): 1497–502. http://dx.doi.org/10.1177/0333102411418260.
Texto completoBruun, Marie, Lena Elisabeth Hjermind, Carsten Thomsen, Else Danielsen, Lise Lykke Thomsen, Lars Hageman Pinborg, Nastaran Khabbazbavani y Joergen Erik Nielsen. "Familial Hemiplegic Migraine Type 1 Associated with Parkinsonism: A Case Report". Case Reports in Neurology 7, n.º 1 (14 de abril de 2015): 84–89. http://dx.doi.org/10.1159/000381827.
Texto completoMcNAMARA, DAMIAN. "Triggers Similar in Familial Hemiplegic Migraine". Clinical Psychiatry News 39, n.º 9 (septiembre de 2011): 21. http://dx.doi.org/10.1016/s0270-6644(11)70355-1.
Texto completoMartínez, E., R. Moreno, L. López-Mesonero, I. Vidriales, M. Ruiz, A. L. Guerrero y J. J. Tellería. "Familial Hemiplegic Migraine with Severe Attacks: A New Report withATP1A2Mutation". Case Reports in Neurological Medicine 2016 (2016): 1–5. http://dx.doi.org/10.1155/2016/3464285.
Texto completoTang, Wenjing, Meichen Zhang, Enchao Qiu, Shanshan Kong, Yingji Li, Huanxian Liu, Zhao Dong y Shengyuan Yu. "A Chinese family with familial hemiplegic migraine type 2 due to a novel missense mutation in ATP1A2". Cephalalgia 39, n.º 11 (3 de mayo de 2019): 1382–95. http://dx.doi.org/10.1177/0333102419847738.
Texto completoLiu, Changyue y Wei Yue. "The ATP1A2 Mutation Associated with Hemiplegic Migraines: Case Report and Literature Review". Clinical and Translational Neuroscience 6, n.º 4 (23 de noviembre de 2022): 25. http://dx.doi.org/10.3390/ctn6040025.
Texto completoEikermann-Haerter, K., I. Yuzawa, T. Qin, Y. Wang, K. Baek, Y. R. Kim, U. Hoffmann et al. "Enhanced Subcortical Spreading Depression in Familial Hemiplegic Migraine Type 1 Mutant Mice". Journal of Neuroscience 31, n.º 15 (13 de abril de 2011): 5755–63. http://dx.doi.org/10.1523/jneurosci.5346-10.2011.
Texto completoZhang, Yang, Ning Chen, Muke Zhou, Jian Guo, Jiang Guo y Li He. "A novel SCN1A mutation identified in a Chinese family with familial hemiplegic migraine: A case report". Cephalalgia 37, n.º 13 (12 de noviembre de 2016): 1294–98. http://dx.doi.org/10.1177/0333102416677049.
Texto completoLoonen, Inge C. M., Isabelle Kohler, Mohan Ghorasaini, Martin Giera, Arn M. J. M. van den Maagdenberg, Oleg A. Mayboroda y Else A. Tolner. "Changes in Plasma Lipid Levels Following Cortical Spreading Depolarization in a Transgenic Mouse Model of Familial Hemiplegic Migraine". Metabolites 12, n.º 3 (1 de marzo de 2022): 220. http://dx.doi.org/10.3390/metabo12030220.
Texto completoUchitel, Osvaldo D., Carlota González Inchauspe y Mariano N. Di Guilmi. "Calcium channels and synaptic transmission in familial hemiplegic migraine type 1 animal models". Biophysical Reviews 6, n.º 1 (3 de diciembre de 2013): 15–26. http://dx.doi.org/10.1007/s12551-013-0126-y.
Texto completoEikermann-Haerter, Katharina, Michael J. Baum, Michel D. Ferrari, Arn M. J. M. van den Maagdenberg, Michael A. Moskowitz y Cenk Ayata. "Androgenic suppression of spreading depression in familial hemiplegic migraine type 1 mutant mice". Annals of Neurology 66, n.º 4 (octubre de 2009): 564–68. http://dx.doi.org/10.1002/ana.21779.
Texto completoPelzer, Nadine, Joost Haan, Anine H. Stam, Lisanne S. Vijfhuizen, Stephany C. Koelewijn, Amber Smagge, Boukje de Vries, Michel D. Ferrari, Arn M. J. M. van den Maagdenberg y Gisela M. Terwindt. "Clinical spectrum of hemiplegic migraine and chances of finding a pathogenic mutation". Neurology 90, n.º 7 (17 de enero de 2018): e575-e582. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.0000000000004966.
Texto completoBarrett, Curtis F., Yu-Qing Cao y Richard W. Tsien. "Gating Deficiency in a Familial Hemiplegic Migraine Type 1 Mutant P/Q-type Calcium Channel". Journal of Biological Chemistry 280, n.º 25 (28 de marzo de 2005): 24064–71. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m502223200.
Texto completoBarros, José, Alexandre Mendes, Ilda Matos y José Pereira-Monteiro. "Psychotic aura symptoms in familial hemiplegic migraine type 2 (ATP1A2)". Journal of Headache and Pain 13, n.º 7 (5 de junio de 2012): 581–85. http://dx.doi.org/10.1007/s10194-012-0462-5.
Texto completoFusco, M. De, R. Marconi, L. Silvestri, L. Atorino, L. Rampoldi, L. Morgante, A. Ballabio, P. Aridon y G. Casari. "Haploinsufficiency of АТР1А2 encoding the Na+/K+ pump alpha2 subunit associated with familial hemiplegic migraine type 2 (Nat. Genet. — 2003. — FEB. — 33(2). — P. 192—196: англ.)". Neurology Bulletin XXXV, n.º 1-2 (20 de abril de 2003): 79–80. http://dx.doi.org/10.17816/nb89682.
Texto completoIizuka, T., N. Tominaga, J. Kaneko, M. Sato, T. Akutsu, J. Hamada, F. Sakai y K. Nishiyama. "Biphasic neurovascular changes in prolonged migraine aura in familial hemiplegic migraine type 2". Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 86, n.º 3 (30 de junio de 2014): 344–53. http://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2014-307731.
Texto completoHansen, JM, LL Thomsen, R. Marconi, G. Casari, J. Olesen y M. Ashina. "Familial Hemiplegic Migraine Type 2 does not Share Hypersensitivity to Nitric Oxide with Common Types of Migraine". Cephalalgia 28, n.º 4 (abril de 2008): 367–75. http://dx.doi.org/10.1111/j.1468-2982.2008.01542.x.
Texto completoTashiro, Yuichi, Tsuneo Yamazaki, Shun Nagamine, Yuji Mizuno, Adachi Yoshiki y Koichi Okamoto. "Repeated Encephalopathy and Hemicerebral Atrophy in a Patient with Familial Hemiplegic Migraine Type 1". Internal Medicine 53, n.º 19 (2014): 2245–50. http://dx.doi.org/10.2169/internalmedicine.53.0295.
Texto completoDichgans, M., J. Herzog, T. Freilinger, M. Wilke y D. P. Auer. "1H-MRS alterations in the cerebellum of patients with familial hemiplegic migraine type 1". Neurology 64, n.º 4 (22 de febrero de 2005): 608–13. http://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000151855.98318.50.
Texto completoThomsen, L. Lykke, M. Kirchmann Eriksen, S. Faerch Romer, I. Andersen, E. Ostergaard, N. Keiding, J. Olesen y MB Russell. "An Epidemiological Survey of Hemiplegic Migraine". Cephalalgia 22, n.º 5 (junio de 2002): 361–75. http://dx.doi.org/10.1046/j.1468-2982.2002.00371.x.
Texto completoPelzer, Nadine, Anine H. Stam, Johannes A. Carpay, Boukje de Vries, Arn MJM van den Maagdenberg, Michel D. Ferrari, Joost Haan y Gisela M. Terwindt. "Familial hemiplegic migraine treated by sodium valproate and lamotrigine". Cephalalgia 34, n.º 9 (17 de enero de 2014): 708–11. http://dx.doi.org/10.1177/0333102413520086.
Texto completoKarsan, Nazia, David Palethorpe, Ria Bhola y Juana Marin, Peter Goadsby. "FLUNARIZINE IN PRIMARY HEADACHE DISORDERS". Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 86, n.º 11 (14 de octubre de 2015): e4.174-e4. http://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2015-312379.80.
Texto completoCuenca-León, E., R. Corominas, N. Fernàndez-Castillo, V. Volpini, M. del Toro, M. Roig, A. Macaya y B. Cormand. "Genetic Analysis of 27 Spanish Patients with Hemiplegic Migraine, Basilar-Type Migraine and Childhood Periodic Syndromes". Cephalalgia 28, n.º 10 (octubre de 2008): 1039–47. http://dx.doi.org/10.1111/j.1468-2982.2008.01645.x.
Texto completoGardner, Kathy, M. Michael Barmada, Louis J. Ptacek y Eric P. Hoffman. "A new locus for hemiplegic migraine maps to chromosome 1q31". Neurology 49, n.º 5 (noviembre de 1997): 1231–38. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.49.5.1231.
Texto completoMüllner, Carmen, Ludo A. M. Broos, Arn M. J. M. van den Maagdenberg y Jörg Striessnig. "Familial Hemiplegic Migraine Type 1 Mutations K1336E, W1684R, and V1696I Alter Cav2.1 Ca2+Channel Gating". Journal of Biological Chemistry 279, n.º 50 (23 de septiembre de 2004): 51844–50. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m408756200.
Texto completoSuzuki, Masanobu, Keishi Fujiwara, Takashi Tsubuku, Ichiro Yabe, Hidenao Sasaki y Satoshi Fukuda. "Time course of downbeat positioning nystagmus in familial hemiplegic migraine type 1 treated with acetazolamide". Journal of the Neurological Sciences 368 (septiembre de 2016): 206–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.jns.2016.07.020.
Texto completoRiant, Florence, Caroline Roos, Agathe Roubertie, Cécile Barbance, Jessica Hadjadj, Stéphane Auvin, Guillaume Baille et al. "Hemiplegic Migraine Associated With PRRT2 Variations". Neurology 98, n.º 1 (14 de octubre de 2021): e51-e61. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.0000000000012947.
Texto completoKowalska, Marta, Michał Prendecki, Thomas Piekut, Wojciech Kozubski y Jolanta Dorszewska. "Migraine: Calcium Channels and Glia". International Journal of Molecular Sciences 22, n.º 5 (7 de marzo de 2021): 2688. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22052688.
Texto completoTao, Jin, Ping Liu, Zheman Xiao, Hucheng Zhao, Benjamin R. Gerber y Yu-Qing Cao. "Effects of familial hemiplegic migraine type 1 mutation T666M on voltage-gated calcium channel activities in trigeminal ganglion neurons". Journal of Neurophysiology 107, n.º 6 (15 de marzo de 2012): 1666–80. http://dx.doi.org/10.1152/jn.00551.2011.
Texto completoLi, Dana, Anne F. Christensen y Jes Olesen. "Field-testing of the ICHD-3 beta/proposed ICD-11 diagnostic criteria for migraine with aura". Cephalalgia 35, n.º 9 (25 de noviembre de 2014): 748–56. http://dx.doi.org/10.1177/0333102414559731.
Texto completoIndelicato, Elisabetta, Wolfgang Nachbauer, Andreas Eigentler, Evelin Donnemiller, Michaela Wagner, Iris Unterberger y Sylvia Boesch. "Ten years of follow-up in a large family with familial hemiplegic migraine type 1: Clinical course and implications for treatment". Cephalalgia 38, n.º 6 (31 de agosto de 2017): 1167–76. http://dx.doi.org/10.1177/0333102417715229.
Texto completoSmeets, MC, CB Vernooy, JHM Souverijn y MD Ferrari. "Intracellular and Plasma Magnesium in Familial Hemiplegic Migraine and Migraine With and Without Aura". Cephalalgia 14, n.º 1 (febrero de 1994): 29–32. http://dx.doi.org/10.1046/j.1468-2982.1994.1401029.x.
Texto completoGarza-López, Edgar, Ricardo González-Ramírez, María A. Gandini, Alejandro Sandoval y Ricardo Felix. "The familial hemiplegic migraine type 1 mutation K1336E affects direct G protein-mediated regulation of neuronal P/Q-type Ca2+ channels". Cephalalgia 33, n.º 6 (19 de febrero de 2013): 398–407. http://dx.doi.org/10.1177/0333102412475236.
Texto completoRoth, Christian, Andreas Ferbert, Monika Huegens-Penzel, Ralf Siekmann y Tobias Freilinger. "Multimodal imaging findings during severe attacks of familial hemiplegic migraine type 2". Journal of the Neurological Sciences 392 (septiembre de 2018): 22–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.jns.2018.06.019.
Texto completoBlicher, Jakob Udby, Anna Tietze, Manus J. Donahue, Seth A. Smith y Leif Østergaard. "Perfusion and pH MRI in familial hemiplegic migraine with prolonged aura". Cephalalgia 36, n.º 3 (6 de mayo de 2015): 279–83. http://dx.doi.org/10.1177/0333102415586064.
Texto completoLombardo, Salvo, Emanuela Mazzon, Maria Basile, Eugenio Cavalli, Placido Bramanti, Riccardo Nania, Paolo Fagone, Ferdinando Nicoletti y Maria Petralia. "Upregulation of IL-1 Receptor Antagonist in a Mouse Model of Migraine". Brain Sciences 9, n.º 7 (19 de julio de 2019): 172. http://dx.doi.org/10.3390/brainsci9070172.
Texto completoMathew, Rammya, Anna P. Andreou, Linda Chami, Astrid Bergerot, Arn MJM van den Maagdenberg, Michel D. Ferrari y Peter J. Goadsby. "Immunohistochemical characterization of calcitonin gene-related peptide in the trigeminal system of the familial hemiplegic migraine 1 knock-in mouse". Cephalalgia 31, n.º 13 (5 de septiembre de 2011): 1368–80. http://dx.doi.org/10.1177/0333102411418847.
Texto completoPierelli, F., GS Grieco, F. Pauri, C. Pirro, G. Fiermonte, A. Ambrosini, A. Costa et al. "A Novel ATP1A2 Mutation in a Family with FHM Type II". Cephalalgia 26, n.º 3 (marzo de 2006): 324–28. http://dx.doi.org/10.1111/j.1468-2982.2006.01002.x.
Texto completoKraus, Richard L., Martina J. Sinnegger, Alexandra Koschak, Hartmut Glossmann, Stefania Stenirri, Paola Carrera y Jörg Striessnig. "Three New Familial Hemiplegic Migraine Mutants Affect P/Q-type Ca2+Channel Kinetics". Journal of Biological Chemistry 275, n.º 13 (24 de marzo de 2000): 9239–43. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.275.13.9239.
Texto completoMarconi, Roberto, Maurizio De Fusco, Paolo Aridon, Katrin Plewnia, Maja Rossi, Sadia Carapelli, Andrea Ballabio et al. "Familial hemiplegic migraine type 2 is linked to 0.9Mb region on chromosome 1q23". Annals of Neurology 53, n.º 3 (24 de febrero de 2003): 376–81. http://dx.doi.org/10.1002/ana.10464.
Texto completoLuan, Huiyan, Lei Zhang, Sijin Zhang y Meng Zhang. "Next-generation sequencing identified a novel CACNA1A I1379F variant in a familial hemiplegic migraine type 1 pedigree". Medicine 100, n.º 51 (23 de diciembre de 2021): e28141. http://dx.doi.org/10.1097/md.0000000000028141.
Texto completoKaja, Simon, Rob C. G. Van de Ven, Ludo A. M. Broos, Rune R. Frants, Michel D. Ferrari, Arn M. J. M. Van den Maagdenberg y Jaap J. Plomp. "Severe and Progressive Neurotransmitter Release Aberrations in Familial Hemiplegic Migraine Type 1 Cacna1a S218L Knock-in Mice". Journal of Neurophysiology 104, n.º 3 (septiembre de 2010): 1445–55. http://dx.doi.org/10.1152/jn.00012.2010.
Texto completoShyti, Reinald, Katharina Eikermann-Haerter, Sandra H. van Heiningen, Onno C. Meijer, Cenk Ayata, Marian Joëls, Michel D. Ferrari, Arn M. J. M. van den Maagdenberg y Else A. Tolner. "Stress hormone corticosterone enhances susceptibility to cortical spreading depression in familial hemiplegic migraine type 1 mutant mice". Experimental Neurology 263 (enero de 2015): 214–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.expneurol.2014.10.015.
Texto completoEikermann-Haerter, Katharina, Michal Arbel-Ornath, Nilufer Yalcin, Esther S. Yu, Kishore V. Kuchibhotla, Izumi Yuzawa, Eloise Hudry et al. "Abnormal synaptic Ca2+homeostasis and morphology in cortical neurons of familial hemiplegic migraine type 1 mutant mice". Annals of Neurology 78, n.º 2 (6 de julio de 2015): 193–210. http://dx.doi.org/10.1002/ana.24449.
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