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Artículos de revistas sobre el tema "État de la chromatine"

Autor: Grafiati
Publicado: 25 de mayo de 2024

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1

Grandjean, V. "Chromatine et infertilité". Basic and Clinical Andrology 19, n.º 3 (septiembre de 2009): 184–85. http://dx.doi.org/10.1007/s12610-009-0031-1.

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2

JAMMES, H. y J. P. RENARD. "Epigénétique et construction du phénotype, un enjeu pour les productions animales ?" INRAE Productions Animales 23, n.º 1 (8 de febrero de 2010): 23–42. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2010.23.1.3283.

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Resumen
L’épigénétique analyse les changements héritables de l’activité génique sans modification du patrimoine génétique nucléaire. Elle s’intéresse aux processus moléculaires qui modifient l’architecture de la chromatine, sélectionnant l’information génétique et contribuant à l’établissement des patrons d’expressions génique. Nous montrons à l’appui de données publiées que l’apposition des marques épigénétiques est séquentielle, réversible et/ou héritable. Ces marques peuvent être analysées et quantifiées finement à haut débit pour caractériser «l’épigénome;». L’analyse fonctionnelle des régulations épigénétiques conduit à mettre en avant les notions de flexibilité et de robustesse. La flexibilité est patente lors de l’établissement d’une identité cellulaire (pourquoi toutes les cellules d’un même individu ne traitent elles pas l’information génétique de la même manière) et pour l’adaptation de l’individu à son environnement, le destin des abeilles devenant reines ou ouvrières en est un bon exemple. Mais le maintien de l’épigénome en l’état est tout aussi essentiel au bon développement des organismes impliquant a contrario, une robustesse des marques épigénétiques, cas des gènes soumis à empreinte parentale. La flexibilité des marques épigénétiques permet une adaptation transitoire à des modifications environnementales ; la robustesse révèle des possibilités d’adaptation à plus long terme, synonymes de stabilité des marques, dans certaines situations sur plusieurs générations. Cet article vise ainsi à montrer l’importance des processus épigénétiques dans le fonctionnement des génomes et avance l’idée qu’il serait judicieux d’intégrer les données moléculaires sur les états de l’épigénome dans les schémas de sélection dans une optique de maintien d’un développement durable de l’élevage.
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3

Alabert, Constance. "La chromatine naissante révélée". médecine/sciences 30, n.º 11 (noviembre de 2014): 937–40. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143011002.

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4

Pugieux, Céline y François Nédélec. "La chromatine façonne le fuseau mitotique". médecine/sciences 26, n.º 2 (febrero de 2010): 139–42. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2010262139.

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5

Rivière, Lise, Laetitia Gérossier, Olivier Hantz y Christine Neuveut. "Virus de l’hépatite B et chromatine". médecine/sciences 32, n.º 5 (mayo de 2016): 455–58. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20163205010.

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6

Kepten, Eldad y Judith Miné-Hattab. "Sans lamine A, la chromatine s’emballe". médecine/sciences 33, n.º 2 (febrero de 2017): 126–30. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20173302004.

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7

Steinmetz, George y Frédéric Junqua. "État-mort, État-fort, État-empire". Actes de la recherche en sciences sociales 201-202, n.º 1 (2014): 112. http://dx.doi.org/10.3917/arss.201.0112.

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8

Baudre, Léa, Céline Vallot y Justine Marsolier. "La chromatine bivalente préserve la plasticité transcriptionnelle". médecine/sciences 38, n.º 5 (mayo de 2022): 425–27. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022050.

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9

Terranova, R. y M. Djabali. "Ikaros, chromatine et contrôle du développement lymphocytaire." médecine/sciences 16, n.º 5 (2000): 685. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1711.

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10

Carazo-Salas, R. "Ran ou le parfum de la chromatine." médecine/sciences 17, n.º 10 (2001): 1056. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1821.

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11

Darzynkiewicz, Zbigniew. "Analysis of nuclear chromatine by flow cytometry". Biology of the Cell 76, n.º 2 (1992): 264. http://dx.doi.org/10.1016/0248-4900(92)90370-g.

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Llambí, S. y M. V. Arruga. "Molecular approach of the fragile chromosomal region Xq31-34 in cattle (Bos taurus) by microdissection and DOP-PCR". Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia 60, n.º 4 (agosto de 2008): 926–31. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-09352008000400023.

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Resumen
Fragile sites (FS) are chromosomal regions where the normal compactation of chromatine is not observed. FRAXA (Fra Xq27.3, X sexual chromosome) is one of the most studied FS in humans. FRAXA is an expansion of the trinucleotide CGG located in the gene FMR-1. In cattle, sites of chromosomal fragility were reported in BTAX, associated with different pathologies and fertility impairment. Chromosomal microdissection has became a valuable tool for isolating chromatine fragments. In this work, it was combined the chromosomal microdissection technique with DOP-PCR in order to carry out a molecular analysis of the fragile chromosomal region BTAXq31-34. In that region, polymorphic DNA-RAPD sequences (GC rich) are present and sequences of the gene FMR-1 are missing. The results showed the usefulness of the microdissection-DOP-PCR technique for molecular characterization of fragile chromosomal sites in cattle.
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13

L’Allemain, Gilles. "Conformation de la chromatine et taux de mutation". Bulletin du Cancer 99, n.º 10 (octubre de 2012): 900. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2012.1635.

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Filion, Guillaume. "Les cinq couleurs de la chromatine de drosophile". médecine/sciences 27, n.º 3 (marzo de 2011): 246–48. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011273246.

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Fabre, Emmanuelle. "Pore nucléaire et organization fonctionnelle de la chromatine". médecine/sciences 22, n.º 5 (mayo de 2006): 483–84. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2006225483.

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Vigneaud, Julien y Stéphane Maury. "La plasticité développementale chez les plantes : une interaction entre hormones et épigénétique dans les cellules souches méristématiques". Biologie Aujourd’hui 214, n.º 3-4 (2020): 125–35. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2020011.

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Resumen
Les plantes sont des organismes fixés dont le développement est continu toute leur vie et qui ont une grande sensibilité aux variations environnementales. Elles réagissent ainsi en manifestant une importante plasticité phénotypique développementale. Cette plasticité est contrôlée pour partie par les (phyto)hormones mais des résultats récents suggèrent également l’implication des mécanismes épigénétiques. Ces deux facteurs interagiraient de manière complexe et notamment dans les cellules souches regroupées au niveau des méristèmes. L’objectif de cette revue est de présenter les arguments actuels concernant cette interaction qui favoriserait la plasticité développementale. Trois points majeurs sont ainsi abordés pour justifier cette interaction entre le contrôle hormonal et l’épigénétique (contrôle au niveau de la chromatine) pour la plasticité développementale des plantes : les arguments en faveur d’un effet des hormones sur la chromatine et vice-versa, les arguments en faveur de leurs rôles sur la plasticité développementale et enfin les arguments en faveur du lieu central de ces interactions, les méristèmes. Diverses perspectives et applications sont discutées.
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17

Crespin-Cabassu, Graciela. "État dépressif ou état préautistique ?" Journal français de psychiatrie 26, n.º 3 (2006): 9. http://dx.doi.org/10.3917/jfp.026.0009.

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18

Bernardi, Bruno. "Guerre, État, état de guerre :". Philosophie 94, n.º 3 (2007): 52. http://dx.doi.org/10.3917/philo.094.0052.

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Sévenet, N. y O. Delattre. "SWI/SNF : la connexion chromatine, cycle cellulaire et cancer." médecine/sciences 16, n.º 12 (2000): 1414. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1597.

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20

Vialou, Vincent. "Acétylation de la chromatine, régulation des gènes et dépression". médecine/sciences 26, n.º 5 (mayo de 2010): 465–67. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2010265465.

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21

Blondel, Michel y Dominique Gaudron. "État en mouvement, État en situations". Esprit Décembre, n.º 12 (2008): 65. http://dx.doi.org/10.3917/espri.812.0065.

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Cooper, Robert. "État postmoderne ou État de marché ?" Le Débat 126, n.º 4 (2003): 142. http://dx.doi.org/10.3917/deba.126.0142.

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Cherki, Oury. "État-nation ou État des citoyens ?" Pardès N° 69, n.º 2 (6 de octubre de 2023): 59–67. http://dx.doi.org/10.3917/parde.069.0059.

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Marcou, Jean. "État et État de droit en Turquie". Pouvoirs 115, n.º 4 (2005): 25. http://dx.doi.org/10.3917/pouv.115.0025.

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Verlin, Jan. "Haïti : État failli, État à (re)construire". Cahiers des Amériques latines 2014/1, n.º 75 (3 de septiembre de 2014): 25–40. http://dx.doi.org/10.4000/cal.3093.

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Blum, Zoltan, Sven Lidin, Björn Lüning, Susanne Refn, Arto Karjalainen, Jan-Eric Berg, Mihály Bartók, István Pelczer y György Dombi. "DNA Packing in Chromatine, a Manifestation of the Bonnet Transformation." Acta Chemica Scandinavica 42b (1988): 417–22. http://dx.doi.org/10.3891/acta.chem.scand.42b-0417.

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Obreht, Dragana, Ljiljana Vapa y Mihajla Davidovic. "HMW glutenin variation and rye chromatine presence in wheat genome". Zbornik Matice srpske za prirodne nauke, n.º 105 (2003): 43–49. http://dx.doi.org/10.2298/zmspn0305043o.

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Resumen
For estimation of wheat end-product quality during wheat breeding programs composition of high-molecular-weight glutenin subunits (HMW GS) and the presence of 1BL/1RS translations serve as markers due to their profound effects on dough elasticity and viscous properties. Ninety-three wheat genotypes from Institute of Field and Vegetable Crops in Novi Sad have been analyzed by sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) in order to determine their HMW GS composition and 1BL/1RS translocation presence. Eleven alleles were found at the Glu-1 loci. Subunits 1 and 2*and the null allele N were determined at the Glu-A1 locus. Subunitis 7, 7+9, 7+8, 6+8, 20 and 21 were found at the Glu-B1 locus, subunits 2+12 and 5+10 at the Glu-D1 locus. The 1BL/1RS translocation was discovered in 28 cultivars, although three of them were heterogeneous.
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Miné-Hattab, Judith y Xavier Darzacq. "Dynamique de la chromatine en réponse aux dommages de l’ADN". médecine/sciences 34, n.º 10 (octubre de 2018): 778–81. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018214.

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Seynhaeve, Bernard. "État d’urgence". La Cause Du Désir N° 83, n.º 1 (2013): 20. http://dx.doi.org/10.3917/lcdd.083.0020.

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Jenny, Laurent. "État critique". Les Temps Modernes 672, n.º 1 (2013): 61. http://dx.doi.org/10.3917/ltm.672.0061.

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Lecointre, François. "État d’armes". Inflexions N° 14, n.º 2 (2010): 31. http://dx.doi.org/10.3917/infle.014.0031.

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Coste, Jean-Claude. "État l'imite ?" L'en-je lacanien 18, n.º 1 (2012): 43. http://dx.doi.org/10.3917/enje.018.0043.

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Lynch, Dov. "État imaginé". Vacarme 30, n.º 1 (2005): 57. http://dx.doi.org/10.3917/vaca.030.0057.

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Taylor, Helena. "État présent". French Studies 74, n.º 4 (1 de octubre de 2020): 605–20. http://dx.doi.org/10.1093/fs/knaa202.

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Cassingena-Trévedy, François. "État sauvage". Études Octobre, n.º 10 (21 de septiembre de 2017): 73–74. http://dx.doi.org/10.3917/etu.4242.0073.

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Bahadori, S., B. Castro, V. Pedro y N. Skurnik. "État maniaque et état d'agitation : une étude diachronique". Annales Médico-psychologiques, revue psychiatrique 164, n.º 5 (julio de 2006): 429–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.amp.2006.04.002.

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Fuks, François. "Les méthyltransférases de l’ADN : du remodelage de la chromatine au cancer". médecine/sciences 19, n.º 4 (abril de 2003): 477–80. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2003194477.

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Fumaroli, Marc. "État éducateur et État culturel : un dilemme français irrésolu". Commentaire Numéro118, n.º 2 (2007): 471. http://dx.doi.org/10.3917/comm.118.0471.

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De Miras, Claude. "État de l'informel, informel et État. Illustrations sud-américaines". Tiers-Monde 31, n.º 122 (1990): 377–91. http://dx.doi.org/10.3406/tiers.1990.3921.

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Cabestan, Jean-Pierre. "Chine : un État de lois sans État de droit". Tiers-Monde 37, n.º 147 (1996): 649–68. http://dx.doi.org/10.3406/tiers.1996.5061.

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Hamouni, Mohammed y Smaïn Khaldi. "Transition état conducteur/état isolant d'un polymère conducteur composite". Revue des composites et des matériaux avancés 15, n.º 2 (23 de agosto de 2005): 157–72. http://dx.doi.org/10.3166/rcma.15.157-172.

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Antonini, Bruno. "L’Etat jaurésien : État de classe ou État des classes ?" Humanisme N° 328, n.º 3 (1 de mayo de 2020): 57–63. http://dx.doi.org/10.3917/huma.328.0057.

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Volokh, Olesya, Anastasia Sivkina, Maria Karlova, Elena Kotova, Vasily Studitsky y Olga Sokolova. "Abstract P-28: Structural Dynamics of DNA-Associated Chaperon Facilitates Chromatine Transcription". International Journal of Biomedicine 11, Suppl_1 (1 de junio de 2021): S24. http://dx.doi.org/10.21103/ijbm.11.suppl_1.p28.

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Resumen
Background: Histone chaperon FACT (“FAcilitates Chromatin Transcription”) is a multifunctional and conserved eukaryotic protein involved in DNA transcription, replication and repair; which can reversibly unfold nucleosomes in presence of ATP. FACT is necessary for the viability and growth of breast tumor cells meanwhile in normal cells it can be knocked out without loss of vitality. Human FACT (hFACT) is a target for promising anticancer drug curaxins, which causes FACT trapping in chromatin of cancer cells and destabilizes the nucleosome. The nucleosome-unfolding activity is an important function of hFACT in vivo; however, the mechanism of FACT-dependent nucleosome unfolding remains unknown. Methods: Here, we studied negative stained hFACT structure using single particle electron microscopy using JEOL 2100 TEM. Micrographs were captured with 25k magnification, and 4.1 Å pixel size. EM images pre-processing and single particles collection were performed in EMAN2.3, followed by 2D-particles analysis in RELION2.0. Final 2D-classes included ~70 000 single particles images. Results: Based on 2D-classess data analysis we evaluated several states of hFACT reflecting its conformational flexibility: the “closed” complex is characterized by four domains localized close to each other and forming a compact structure; “intermediate” state represented by classes with identified three domains having compact structure and more disordered fourth domain, and the “open” complex, represented by three domains forming almost linear structure. The “closed” and “open” states are present in comparable amounts and significantly outnumber the “intermediate” state. It has been shown that hFACT domains are connected through flexible linkers and SPT16 and SSRP1 dimerization domains (DDs) form the “joint”-like connection between the two subunits. In the “сlosed” conformation, the DNA-binding surface of FACT is covered by its two C-terminal and middle domains (MDs). The N-terminal domain (NTD) of SPT16 was not resolved previously, but it is the best candidate for the forth domain that is clearly visible only in the “closed” conformation of hFACT, based on its dimensions and the longest linker length. Conclusion: We propose that during conversion to the “open” complexes SPT16 NTD is moving away from the other subunits leading to formation of the first intermediate state with the NTD domain poorly resolved or not resolved, while less mobile DDs and MDs maintain more compact structure and the DNA-binding site is still protected by the CTDs. In the “open” state SPT16/SSRP1 visible MDs and DDs form almost linear structure, unmasking the DNA-binding sites and making them accessible for the interaction with a nucleosome.
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Schramke, V., Y. Corda y V. Géli. "Chromatine, télomères et réparation de l'ADN : un ménage à trois qui promet." médecine/sciences 15, n.º 6-7 (1999): 899. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1453.

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Michel, Benoît Y., Muriel Cuendet, Nicolas P. F. Barthes, Alain Burger, Philippe Bertrand y Nadine Martinet. "Détection des modifications de la méthylation de l’ADN et de la chromatine". Revue Francophone des Laboratoires 2015, n.º 473 (junio de 2015): 55–62. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(15)30160-x.

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Déjardin, Jérôme y Giacomo Cavalli. "Dsp1 favorise le recrutement des protéines du groupe Polycomb sur la chromatine". médecine/sciences 21, n.º 8-9 (agosto de 2005): 689–91. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2005218-9689.

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Polo, Sophie E. y Geneviève Almouzni. "Dynamique de la chromatine lors de la réparation des lésions de l’ADN". médecine/sciences 23, n.º 1 (enero de 2007): 29–31. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200723129.

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Charle, Christophe. "État et magistrats". Actes de la recherche en sciences sociales 96-97, n.º 1 (1 de marzo de 1993): 39–48. http://dx.doi.org/10.3917/arss.p1993.96n1.0039.

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Bonnaud, Laure y Nicolas Fortané. "État des lieux". Gouvernement et action publique 3, n.º 3 (2016): 131. http://dx.doi.org/10.3917/gap.163.0131.

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Spire, Alexis. "État des lieux". Gouvernement et action publique 4, n.º 4 (2016): 141. http://dx.doi.org/10.3917/gap.164.0141.

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