Artículos de revistas: "Errance diagnostique"

1

Dalmat, Yann-Mickael. "Bréve : Maladie de Lyme : errance diagnostique ?" Option/Bio 31, n.º 615-616 (mayo de 2020): 10. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(20)30109-4.

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2

Andrianarison, M., N. H. Razanakoto, M. Rakotoarisaona, O. Raharolahy, F. A. Sendrasoa, L. S. Ramarozatovo y F. Rapelanoro Rabenja. "Chromomycose au stade avance : errance diagnostique". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 144, n.º 12 (diciembre de 2017): S347. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.010.

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3

Yaméogo, A. A., N. Korsaga/Somé, R. Kafando, F. Traoré/Barro, P. Tapsoba, P. Niamba y A. Traoré. "Errance diagnostique d’une volumineuse tumeur bénigne". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140 (abril de 2013): S28—S29. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.01.395.

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4

Urtizberea, J. Andoni, Hadil Alrohaif, Sayed A. Gouda y Laila Bastaki. "Quand tous les chemins mènent à l’Afrique…". médecine/sciences 35 (noviembre de 2019): 15–17. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019237.

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Resumen

Les myopathies congénitales constituent un ensemble hétérogène de maladies neuromusculaires aussi bien sur le plan clinique que génétique. Le séquençage à haut débit, ciblé ou non, couplé à l’analyse de la biopsie musculaire, facilite grandement leur caractérisation précise et conduisent parfois à des découvertes inattendues comme dans le cas rapporté ci-dessous d’une famille koweitienne en errance diagnostique depuis de nombreuses années.

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5

Latoui-Morsli, N., D. Hakem, M. Boucelma, W. Chettibi, S. Haddam, A. Berrah, A. Bendib y R. Baba-Ahmed. "Une errance diagnostique pour un site singulier de pyoderma gangrenusum". Revue du Rhumatisme 73, n.º 10-11 (noviembre de 2006): 1219. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2006.10.542.

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6

Ben Yaou, R., P. Laforêt, H. M. Bécane, C. Jardel, D. Sternberg, A. Lombès y B. Eymard. "Errance diagnostique dans les myopathies mitochondriales : étude de 12 patients thymectomisés". Revue Neurologique 162, n.º 3 (marzo de 2006): 339–46. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(06)75020-2.

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7

Gendre, T., M. Camus-Jacqmin y C. Henry. "Syndrome de la personne raide : une errance diagnostique de 12 ans". Pratique Neurologique - FMC 7, n.º 4 (diciembre de 2016): 288–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.praneu.2016.10.005.

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8

Becherel, P. A., P. Guillem, A. Nassif y Z. Reguiai. "Errance diagnostique des patients atteints de la maladie de Verneuil en France". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 142, n.º 12 (diciembre de 2015): S493. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.138.

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9

Erbland, Alexandra, Marie-Laure Abi-chahla, Marie-Hélène Moreau-durieux y Thierry Fabre. "Ostéome ostéoïde mimant une maladie de Preiser – à propos d’une errance diagnostique". Chirurgie de la Main 34, n.º 6 (diciembre de 2015): 373. http://dx.doi.org/10.1016/j.main.2015.10.118.

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10

Hajri, R., S. Boujday, S. Chekili, S. Belhadj, A. Laatar, S. Kassab y L. Zakraoui. "Errance diagnostique au cours d'une chondromatose synoviale de la hanche: intérêt de l'arthroscanner". Revue du Rhumatisme 73, n.º 10-11 (noviembre de 2006): 1211. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2006.10.517.

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11

Aberkane, K., A. Salah Mansour y Z. Lakabi. "Une neuro sarcoïdose mimant une sclérose en plaques : errance diagnostique de 6 ans". La Revue de Médecine Interne 38 (diciembre de 2017): A129—A130. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2017.10.048.

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12

Gilles, M., N. Alberti, C. Seguy, F. Leger, N. Frulio, J. Pechmeja, E. Longueville y J. F. Korobelnik. "Une errance diagnostique ophtalmologique aboutissant à un diagnostic systémique rare : la maladie d’Erdheim-Chester". Journal Français d'Ophtalmologie 37, n.º 5 (mayo de 2014): 377–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2013.09.009.

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13

Khallaayoune, M., F. Elgaitibi, S. Belmourida, M. Konzi, S. Aoufi, M. Meziane y B. Hassam. "Mycétome glutéal à Madurella mycetomatis : à propos d’un cas avec errance diagnostique de 32 ans". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 144, n.º 12 (diciembre de 2017): S347. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.011.

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14

Son Well Born Bompangue Kanga, Sun, Mohamed Amine Mnaili, Youssouf Benmoh, Nabil Abida, Yahya Hsaini y Ahmed Bourazza. "Errance diagnostique d’un état de mal épileptique non convulsif de novo masqué par une psychose puerpérale". Revue Neurologique 172 (abril de 2016): A20. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.039.

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Berthe, A., M. M. Diop, P. S. Touré, B. M. Diop y M. M. Ka. "Errance diagnostique de carcinomes abdomino-pelviens et broncho-pulmonaire révélés par un nodule de Sœur Marie-Josèphe". La Revue de Médecine Interne 37 (diciembre de 2016): A147. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2016.10.149.

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Chaumier, J. A., Y. Hamed, A. Bos, L. Marbach, J. M. Boulestreau, G. Le Guyader y F. Duboisgueheuneuc. "La « schizophrénie » était d’origine neurologique ! Une errance diagnostique de 20 ans plaidant pour la refondation de la neuropsychiatrie". Pratique Neurologique - FMC 12, n.º 3 (septiembre de 2021): 231–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.praneu.2021.07.003.

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Bourguiba, R., L. Savey, A. Dumont, S. Ardois, H. Vergneault, I. Giurgea, S. Amselem, G. Grateau y S. Georgin-Lavialle. "Errance diagnostique dans la fièvre méditerranéenne familiale : à propos de 85 cas dans une cohorte de 560 patients adultes". La Revue de Médecine Interne 42 (junio de 2021): A59—A60. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2021.03.265.

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Sarron, P. Y., N. Marzouk, V. Camus, P. Gaillard y W. El-Hage. "Errance diagnostique, entre syndrome d’influence et réalité chez un patient souffrant d’une schizophrénie paranoïde : découverte d’un implant sous-cutané de disulfirame". European Psychiatry 29, S3 (noviembre de 2014): 563. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.237.

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Resumen

Nous relatons l’histoire clinique de monsieur J., âgé de 40 ans et pris en charge à la Clinique Psychiatrique Universitaire du CHRU de Tours depuis 1998. Il souffre d’une schizophrénie paranoïde. Il est traité par palipéridone LP 150 mg. Il bénéficie d’un suivi complémentaire en addictologie du fait d’une comorbidité addictive de type polytoxicomanie sevrée avec un traitement substitutif (chlorhydrate de méthadone 100 mg/j) et d’un TDAH traité par méthylphénidate chlorhydrate LP 80 mg/j. En novembre 2013, nous notons l’apparition soudaine d’une nouvelle thématique délirante, « j’ai un micro-émetteur sous la peau », coïncidant avec une majoration de la consommation de cannabis. Nous évoquons une recrudescence délirante chez un patient qui présente depuis des années un délire polymorphe à thématique principale mystique. « On remonte jusqu’à Jésus dans ma généalogie, etc ». À l’examen clinique, nous découvrons une masse distincte à l’endroit désigné par le patient comme lieu du micro-émetteur implanté. L’exploration anamnestique ne retrouve aucun élément en faveur d’un corps étranger sous-cutané. L’échographie pelvienne confirme la présence d’une masse sans orientation étiologique possible. Une tomodensitométrie pelvienne est alors recommandée, et permet d’authentifier la présence d’un corps étranger sous-cutané. Après notre insistance auprès de la famille, la mère retrouve dans le dossier médical de son fils un accord de consentement pour une prise en charge en addictologie alors qu’il était mineur (16 ans), avec pose d’un implant sous-cutané de disulfirame (retiré du marché français en 1997). Ceci a permis de mettre fin à l’errance diagnostique entre production délirante et réalité d’un implant sous-cutané de disulfirame oublié et vieux de 24 ans. Cette vignette clinique illustre la complexité de la clinique psychiatrique et souligne l’importance d’une écoute attentive et singulière de chaque patient.

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Hama Aghali, N., I. Boube, A. Issa Amadou, I. Yaye, A. Hama Ibrahim, Y. Mahamane Moussa, A. Pantaleon Ocquet, I. Hamadou, AS Issa Oumarou y I. Hamani. "Errance diagnostique de l'infertilité primaire au syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser : étude de deux sœurs consanguines à l'hôpital de référence de Maradi". Journal Africain des Cas Cliniques et Revues 8, n.º 3 (30 de septiembre de 2024): 335–40. http://dx.doi.org/10.70065/24ja83.003l023009.

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Resumen

Le syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser est une cause d’aménorrhée primaire, donc d’infertilité primaire. Elle se définit par une atrésie totale ou partielle des structures dérivées des canaux de Müller chez des sujets génétiquement 46, XX. Le diagnostic est basé essentiellement sur l’échographie et l’IRM ou à défaut le scanner. Nous rapportons deux cas d’errance de diagnostic de syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, chez deux sœurs consanguines. L’ainée âgée de 27 ans, mariée depuis 8 ans présentant une aménorrhée primaire, à l’examen clinique un vagin court sans identification du col et des caractères sexuels secondaires bien individualisés. L’échographie et le scanner objectivent l’agénésie de l’utérus contrastant avec des ovaires normaux, les deux reins fusionnés en position ectopique, dans le pelvis. La deuxième patiente, âgée de 25 ans, mariée depuis 4 ans, présentant une aménorrhée primaire, dont l’examen clinique retrouve un vagin court, sans identification du col utérin et des caractères sexuels secondaires bien développés. L’échographie et le scanner confirment l’agénésie de l’utérus, avec les deux ovaires normaux et les reins en position anatomique normale. Après le diagnostic, les deux patientes ont bénéficié d’un accompagnement psychologique. L’intérêt est d’exposer le cas de deux sœurs consanguines qui ont erré à la recherche d’une grossesse. Mots-clés : Agénésie de l’utérus, aplasie de l’utérus, aménorrhée primaire, Maradi.

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Rousset, H. "Errando discimus : lˈerreur diagnostique". La Revue de Médecine Interne 22, n.º 12 (diciembre de 2001): 1177–79. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)00488-x.

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Taourel, P. "Erreurs et errances diagnostiques en mammographie". Journal de Radiologie 85, n.º 12 (diciembre de 2004): 2061. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)97781-5.

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Tristan, A., D. Meyronet, Y. Benito, M. Célard y F. Vandenesch. "Apport de la PCR universelle 16S dans les errances diagnostiques". Antibiotiques 6, n.º 4 (diciembre de 2004): 257–61. http://dx.doi.org/10.1016/s1294-5501(04)94273-2.

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Bidet, Alexandra. "Lyme et le déni de certitude". Multitudes 93, n.º 4 (14 de diciembre de 2023): 116–20. http://dx.doi.org/10.3917/mult.093.0116.

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Resumen

Zoonose la plus importante en Europe, mais aussi première épidémie de l’Anthropocène, la maladie de Lyme aux symptômes persistants – ou Lyme long, ne fait encore l’objet d’aucune reconnaissance médicale en France. Les outils diagnostiques, les thérapeutiques, les recherches, font défaut. Observer les espaces sociaux en ligne où les malades, aux symptômes aussi bien légers que gravissimes, partagent leurs prises, questions et bouts d’enquêtes, renseigne sur les effets collatéraux du commun négatif que constitue, au-delà de la pandémie elle-même, le déni de certitude qui l’affecte. Si le coût financier, pour la collectivité, de cette errance médicale et de ses conséquences en termes d’arrêts de travail, d’invalidité et autres, est estimé à plus de 12 milliards d’euros par an, on documente ici ce que signifie, en termes d’empowerment forcé, l’enquête indéfinie nécessaire pour survivre ou aller mieux, et son style plus guerrier que diplomatique de rapport aux pathogènes microbiens.

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Kalli M., Moussa, Olivier Ngaringuem, Hassan Adam A., Seid Younous, Kalki Ndjannone, Sobdibé Sylvain y Choua Ouchemi. "Hernie Diaphragmatique Congenitale Droite de Diagnostic Tardif-A Propos d’une Observation". European Scientific Journal, ESJ 18, n.º 40 (31 de diciembre de 2022): 417. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2022.v18n40p417.

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Resumen

La hernie diaphragmatique congénitale (HDC) est une embryopathie congénitale qui se définit par l’absence de développement de tout ou d’une partie d’une coupole diaphragmatique. C’est une pathologie rare de par le monde et trop peu documentée en Afrique (Benachi A,2011). Sa fréquence dans le monde n’est pas bien connue. Sa présentation peut être précoce ou tardive. La HDC de révélation tardive représente 5 à 30% de l’ensemble des HDC (Thébaud B,1998). Compte tenu de la complexité de ses manifestations, les errances diagnostiques sont nombreuses et retardent la prise en charge. De ce fait, il faut toujours la suspecter devant ne détresse respiratoire et une imagerie évocatrice chez un nourrisson. La radiographie pulmonaire contribue au diagnostic. Le pronostic dépend essentiellement des malformations associées (Pennaforte T,2012). Nous rapportons la première observation au Tchad d’un cas d’une HDC de découverte tardive. Il s’agissait d’un nourrisson de 6 mois opéré avec des suites opératoires simples. Nous discutons les difficultés diagnostiques et thérapeutiques avec la revue de la littérature. Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a congenital embryopathy defined by the absence of development of all or part of a diaphragmatic dome. It is a rare condition worldwide and not well documented in Africa (Benachi A,2011). Its frequency in the world is not well known. Its presentation can be early or late. Late-onset CDH represents 5 to 30% of all CDH (Thébaud B,1998). Given the complexity of its manifestations, there are many diagnostic errors that delay management. Therefore, it should always be suspected in the presence of respiratory distress and suggestive imaging in an infant. Chest radiography contributes to the diagnosis. The prognosis depends essentially on the associated malformations (Pennaforte T,2012). We report the first case in Chad of HDC of late discovery. It was a 6-month-old infant operated on with a simple postoperative course. We discuss the diagnostic and therapeutic difficulties with a review of the literature.

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Kahwagi, Jamil, Allasane Mamadou Diop, Mark Olivier Ngoule y Maouly Fall. "Cervicalgies révélant un syndrome d’Eagle : À propos de deux cas". Annales Africaines de Medecine 16, n.º 3 (22 de junio de 2023): 5259–63. http://dx.doi.org/10.4314/aamed.v16i3.13.

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Resumen

Eagle syndrome is a set of clinical and radiological signs related to calcification of the stylohyoid ligament. We report 2 cases of patients who came to consult for intermittent laterocervical pain. The cervical and petrous CT scan performed in the patients showed a bilateral long styloid process. A medical treatment based on carbamazepine and paracetamol was initiated in both patients with good clinical evolution and significant reduction in pain intensity. Eagle syndrome is a rare pathology that should not be ignored by the doctor, in order to avoid diagnostic and therapeutic errors. French Abstract Le syndrome d’Eagle est un ensemble de signes cliniques et radiologiques en rapport avec une calcification du ligament stylo-hyoïdien. Nous rapportons ici deux cas cliniques de deux femmes âgées respectivement, de 26 et 36 ans ayant consulté pour des douleurs latérocervicales. Le scanner cervical et du rocher réalisé chez les patients a montré un aspect de longue apophyse styloïde bilatérale. Un traitement médical à base de carbamazépine et paracétamol a été initié chez les deux patientes et a conduit à une réduction significative de l’intensité de la douleur. Le syndrome d’Eagle est une pathologie rare qui ne doit pas être méconnu par le médecin, afin d’éviter les errances diagnostiques et thérapeutiques. Mots-clés : Douleur cervicale ; syndrome d’Eagle ; Apophyse styloïde

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Melac, A., A. Tanguy y M. C. Bralet. "Démence à corps de Lewy et psychiatrie". European Psychiatry 30, S2 (noviembre de 2015): S125. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.242.

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Resumen

IntroductionLa maladie à corps de Lewy est la seconde cause de démence. Il persiste malgré cela de fréquentes errances diagnostiques, notamment lors de manifestations initiales psychiatriques.MéthodesNous présentons le cas clinique de M F., 60 ans, hospitalisé pour la seconde fois en psychiatrie suite à des troubles du comportement à domicile. Il avait été pris en charge 3 ans auparavant en ambulatoire pour épisode dépressif majeur avec éléments psychotiques , traité par paroxetine et rispéridone. Il a été dans un second temps hospitalisé devant un tableau hypomaniaque, ayant abouti à un diagnostic de trouble bipolaire et la mise en place d’un traitement par valpromide. Aucun bilan neurologique ou neuropsychologique n’avait été effectué.RésultatsAu cours de l’hospitalisation, le patient a présenté des fluctuations cognitives, un parkinsonisme, des idées délirantes systématisées à thématique de persécution et une hypersensibilité aux neuroleptiques. Ont été également notés une anosognosie, des troubles du sommeil , des éléments maniaques atypiques avec des achats compulsifs et une désinhibition. Le traitement thymorégulateur initial associé à la loxapine a été inefficace et mal toléré. L’arrêt de l’antipsychotique a permis une nette amélioration clinique. Un traitement par valproate a été secondairement initié, permettant un bon apaisement comportemental. La biologie, le scanner cérébral et l’IRM cérébrale ont éliminé les étiologies organiques courantes. Le bilan neuropsychologique a orienté le diagnostic (troubles des fonctions visuo-spatiales , de l’attention et des fonctions exécutives) vers une probable maladie à corps de Lewy.DiscussionLes éléments cliniques peuvent être en accord avec un trouble bipolaire. Mais le terrain, l’anamnèse, les signes atypiques, la réponse aux différentes thérapeutiques et le bilan neuropsychologique orientent vers une maladie à corps de Lewy. On note donc l’importance d’associer au recueil clinique un bilan neurologique et neuropsychologique en pratique courante.

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Hantouche, E. G., J. M. Azorin, L. Châtenet-Duchêne, S. Lancrenon, J. F. Allilaire y H. S. Akiskal. "Caractérisation de la manie dans la cohorte nationale de 1 090 patients de l’étude « EPIMAN-II-Mille » : fréquence des sous-types cliniques, début et errances diagnostiques". Annales Médico-psychologiques, revue psychiatrique 161, n.º 5 (julio de 2003): 359–66. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4487(03)00116-1.

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CHENTOUF, Amina. "Fibrodysplasie ossifiante progressive : à propos d’un cas et revue de littérature". Journal de la faculté de médecine d'Oran, 2017. http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v4i2.111.

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Resumen

Introduction La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie génétique extrêmement rare, caractérisée par une ossification hétérotopique des tissus musculaires et conjonctifs évoluant par poussées, pouvant conduire à la création d’un véritable deuxième squelette. La rareté de cette maladie est à l’origine d’une errance diagnostique de plusieurs années. La FOP est décrite essentiellement chez le jeune enfant, les cas à début tardif sont extrêmement rares. Observation Nous rapportons un cas de Fibrodysplasie ossifiante progressive à expression tardive avec une revue de littérature des aspects cliniques, radiologiques, génétiques, évolutifs et thérapeutiques.

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Kalli M., Moussa, Olivier Ngaringuem, Hassan Adam A., Seid Younous, Kalki Ndjannone y Choua Ouchemi. "Hernie Diaphragmatique Congenitale Droite de Diagnostic Tardif. A Propos d’Une Observation et Revue de le Litterature". European Scientific Journal ESJ 11 (20 de noviembre de 2022). http://dx.doi.org/10.19044/esipreprint.11.2022.p485.

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Resumen

La hernie diaphragmatique congénitale (HDC) est une embryopathie congénitale qui se définit par l’absence de développement de tout ou d’une partie d’une coupole diaphragmatique. C’est une pathologie rare de par le monde et trop peu documentée en Afrique. Sa fréquence dans le monde n’est pas bien connue. Sa présentation peut être précoce ou tardive. La HDC de révélation tardive représente 5 à 30% de l’ensemble des HDC. Compte tenu de la complexité de ses manifestations, les errances diagnostiques sont nombreuses et retardent la prise en charge. De ce fait, il faut toujours la suspecter devant ne détresse respiratoire et une imagerie évocatrice chez un nourrisson. La radiographie pulmonaire contribue au diagnostic. Le pronostic dépend essentiellement des malformations associées. Nous rapportons la première observation au Tchad d’un cas d’une HDC de découverte tardive. Il s’agissait d’un nourrisson de 6 mois opéré avec des suites opératoires simples. Nous discutons les difficultés diagnostiques et thérapeutiques avec la revue de la littérature.

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