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Artículos de revistas sobre el tema "Entrepôt de données de santé"

Autor: Grafiati

Publicado: 20 de abril de 2024

Última modificación: 25 de enero de 2025

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1

Bories, M., A. Bannay, G. Bouzillé y P. Le Corre. "Développement d'algorithmes mesurant l'exposition médicamenteuse cumulée à partir d'un entrepôt de données de santé". Journal of Epidemiology and Population Health 72 (marzo de 2024): 202248. http://dx.doi.org/10.1016/j.jeph.2024.202248.

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2

Karunakaran, S., D. Van Gysel, S. Guinemer, I. Mahe y K. Sallah. "Reconstruction de variables structurées à partir des données textuelles d’un entrepôt de données de santé, à des fins de recherche clinique, Paris". Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 68 (marzo de 2020): S28. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2020.01.061.

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3

Teboul, A., A. Rozes, C. Gérardin, F. Chasset y F. Tubach. "Développement et validation d’algorithmes d’identification des patients ayant un lupus érythémateux cutané ou systémique dans un entrepôt de données de santé". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 4, n.º 8 (diciembre de 2024): A277—A278. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2024.09.332.

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4

Mille, B., D. Staumont-Sallé, V. Sobanski, D. Lannoy, J. Bene, S. Azib, S. Gautier, L. Shorten y F. Dezoteux. "Création d’une base de données concernant la prise en charge des toxidermies en milieu hospitalier entre 2010 et 2020 à partir d’un entrepôt de données de santé". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 3, n.º 8 (diciembre de 2023): A138—A139. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2023.09.177.

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5

Jean, C., P. Caillet, M. Laurent, S. Bréant, P.-A. Natella, P. Boudou-Roquette, E. Paillaud, E. Audureau y F. Canouï-Poitrine. "Caractérisation des trajectoires de soins hospitalières des patients âgés atteints de cancer: chaînage d'une cohorte clinique avec un entrepôt de données de santé". Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 71 (marzo de 2023): 101499. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2023.101499.

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6

Piarroux, R., F. Batteux, S. Rebaudet y P. Y. Boelle. "Les indicateurs d’alerte et de surveillance de la Covid-19". Annales françaises de médecine d’urgence 10, n.º 4-5 (septiembre de 2020): 333–39. http://dx.doi.org/10.3166/afmu-2020-0277.

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Resumen

Face à la crise sanitaire provoquée par la pandémie de Covid-19 en France, Santé publique France a mis en place un système de surveillance évolutif fondé sur des définitions de cas possible, probable et confirmé. Le décompte quotidien se limite cependant aux cas confirmés par reverse transcriptase polymerase chain reaction ou sérologie SARS-CoV-2 (actuellement via la plateforme SI-DEP), aux cas hospitalisés (via le Système d’information pour le suivi des victimes d’attentats) et aux décès hospitaliers par Covid-19. Ce suivi de la circulation virale est forcément non exhaustif, et l’estimation de l’incidence est complétée par d’autres indicateurs comme les appels au 15, les recours à SOS Médecins, les passages dans les services d’accueil des urgences, les consultations de médecine de ville via le réseau Sentinelle. Le suivi de la mortalité non hospitalière s’est heurté aux délais de transmission des certificats de décès et au manque de diagnostic fiable. Seule la létalité hospitalière a pu être mesurée de manière fiable. Moyennant un certain nombre de précautions statistiques et d’hypothèses de travail, les modèles ont permis d’anticiper l’évolution de l’épidémie à partir de deux indicateurs essentiels : le ratio de reproduction R et le temps de doublement épidémique. En Île-de-France, l’Assistance publique– Hôpitaux de Paris a complété ce tableau de bord grâce à son entrepôt de données de santé et a ainsi pu modéliser de manière fine le parcours de soins des patients. L’ensemble de ces indicateurs a été essentiel pour assurer une planification de la réponse à la crise.

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7

Lamer, A., B. Popoff, B. Delange, M. Doutreligne, E. Chazard, R. Marcilly, S. Priou y P. Quindroit. "Difficultés et barrières rencontrées avec les entrepôts de données de santé : recommandations d'une enquête auprès d'experts en réutilisation des données". Journal of Epidemiology and Population Health 72 (marzo de 2024): 202243. http://dx.doi.org/10.1016/j.jeph.2024.202243.

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8

Azoyan, L., Y. Lombardi, J. S. Rech, J. P. Haymann, C. Wu, S. Le Jeune, L. Affo et al. "Risque d’insuffisance rénale aiguë après injection de produit de contraste iodé chez les adultes atteints de drépanocytose : une série de cas autocontrôlés issue d’un entrepôt de données de santé multicentrique". La Revue de Médecine Interne 43 (diciembre de 2022): A353—A354. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2022.10.053.

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Young, Héloïse, Lisa Vitte, Cécile Pourcher, Andréa Durand, Priscille Gerardin y Gisèle Apter. "La recherche sur les enfants confiés à l’ASE : comment surmonter le parcours d’obstacles ?" Enfance 3, n.º 3 (17 de octubre de 2024): 241–54. http://dx.doi.org/10.3917/enf2.243.0241.

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Resumen

La Fédération Hospitalo-Universitaire – Protection Ensemble Avançons ! (FHU-PEA) regroupant les centres hospitaliers, universités et laboratoires associés du G4 (Amiens, Caen, Lille et Rouen-Le Havre-Évreux) a pour mission d’évaluer longitudinalement et de suivre sur deux ans, 300 enfants confiés à la Protection de l’Enfance sur le Territoire Normand. L’étude EvolASE-PEA https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05525962 a pour but de connaître l’état de santé physique et psychique des enfants quel que soit l’âge auquel ils sont confiés à temps plein aux services de protection (pouponnière, foyer, famille d’accueil). Les connaissances en santé mentale sont très limitées en France sur l’état des enfants tout au long de leur parcours protégé voire au moment où ils entrent en protection, pourtant souvent sur constat de négligences graves et/ou de mauvais traitements physiques, psychologiques et sexuels. L’étude a pour but de connaître l’état de santé physique et psychique des enfants quel que soit l’âge auquel ils sont confiés aux services de protection à temps plein (pouponnière, foyer, famille d’accueil). Les connaissances en santé mentale sont très limitées en France sur l’état des enfants tout au long de leur parcours protégé voire au moment où ils entrent en protection, pourtant souvent sur constat de négligences graves et/ou de mauvais traitements physiques, psychologiques et sexuels. En l’absence, à l’heure actuelle, de données systématiquement recueillies tant sur le plan médical (physique, psychique) qu’éducatif et social, seules des recherches prospectives et longitudinales sont à même de combler le manque de données. Si les études en protection de l’enfance sont peu nombreuses, ce n’est pas seulement parce que l’intérêt pour ces populations est relativement récent, c’est aussi parce que de nombreux obstacles spécifiques de ces situations jalonnent le parcours des chercheurs. La recherche en population vulnérable (celles de mineurs) doit répondre à des exigences éthiques accrues par définition et nécessite un accord des personnes qui en sont responsables dans l’idée que celles-ci sauront en acceptant ou en refusant faire au mieux dans l’intérêt de l’enfant. Or, précisément, les détenteurs de l’autorité parentale n’ont pu suffisamment répondre aux besoins fondamentaux de l’enfant sinon ceux-ci n’auraient pas été confiés à un service gardien. De plus, les éléments nécessaires à l’évaluation de leur état physique et psychique et de leurs soins éventuels sont aussi dépendants de ces mêmes détenteurs de l’autorité qui pourraient refuser d’informer de leurs propres troubles lorsque ceux-ci sont nécessaires à la compréhension des besoins de l’enfant (prise de toxiques pendant la grossesse, antécédents familiaux par exemple). Ces difficultés, véritables parcours du combattant pour obtenir la possibilité de faire une évaluation complète sont également révélatrices du droit français et de l’absence de pratiques opérationnelles véritablement centrées sur les besoins de l’enfant et sur ses droits (au sens de la convention internationale des droits de l’enfant ratifiée par la France). Ces obstacles, leurs liens avec les pratiques actuelles et quelques pistes pour les surmonter seront développés ici.

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Chevalier, K., M. Genin, T. Petit Jean, J. Avouac, R. M. Flipo, S. Georgin-Lavialle, S. El Mahou et al. "AB1131 IDENTIFICATION OF FACTORS ASSOCIATED WITH THE OCCURRENCE OF SEVERE FORMS OF COVID-19 INFECTION IN PATIENTS WITH AUTOIMMUNE/INFLAMMATORY RHEUMATIC DISEASES". Annals of the Rheumatic Diseases 81, Suppl 1 (23 de mayo de 2022): 1682.2–1683. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.3245.

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Resumen

BackgroundPatients with autoimmune/inflammatory rheumatic diseases (AIRD) were suspected to be an at-risk population of severe COVID-19. However, whether this higher risk is linked to the disease or to its treatment is difficult to determine.ObjectivesTo identify, among AIRD patients, factors associated with occurrence of moderate-to-severe COVID19 infection and to evaluate if having an AIRD was associated with an increased risk of severe form of COVID19 infection (defined by hospitalization in ICU or death), compared to general population.MethodsData source: The “Entrepôt des Données de Santé (EDS)” collect data from electronic health records of all patients hospitalized or followed in the AP-HP (39 hospitals in Paris area, France). The French RMD COVID19 cohort is a national multi-center cohort that included patients with confirmed AIRD and diagnosed with COVID-19. All AIRD patients diagnosed with COVID-19 before September 2020 from both cohorts were included.-We Identified factors associated with severe COVID-19 was made in a combined analysis of the 2 cohorts.-Then, we compared COVID-19 infection severity in the EDS-COVID database in AIRD patients and controls, by a propensity score (PS)-matched case-control (1:4) studyResultsAmong 1213 patients (334 in EDS and 879 in RMD cohort), 195 (16.1%) experienced a severe COVID19. In multivariate analysis, greater age, history of interstitial lung disease, arterial hypertension, obesity, sarcoidosis, vasculitis, auto-inflammatory disease and treatment with corticosteroids or rituximab were associated with severe COVID-19 (Table 1).Table 1.AIRD patient’s characteristics associated with severity of COVID-19Patients with mild or moderate infectionPatients with severe infectionOR ajustés 95%CIp-value(N = 1018)(N = 195)Patients characteristics Age55.9 (16.7%)70.3 (14.3%)1.05 [1.03;1.07]<0.001 Gender: Female695 (68.3%)105 (54.1%)0.59 [0.38;0.94]0.025 Interstitial pneumonia38 (3.7%)20 (10.3%)2.94 [1.34;6.34]0.008 Obesity143 (17.8%)38 (27.7%)2.09 [1.26;3.43]0.004 Hypertension268 (26.3%)114 (58.5%)1.81 [1.13;2.89]0.013Underlying Disease: Chronic inflammatory arthritis618 (60.8%)72 (36.9%)Ref. Auto-inflammatory disease29 (2.9%)5 (2.6%)3.91 [1.2;11.32]0.025 Other29 (2.9%)4 (2.1%)0.35 [0.06;1.41]0.15 Connectivitis190 (18.7%)34 (17.4%)1.13 [0.62;2.01]0.69 Sarcoidosis40 (3.9%)24 (12.3%)5.19 [2.15;12.3]<0.001 Vasculitis111 (10.9%)56 (28.7%)1.8 [1.02;3.16]0.044Treatments Corticosteroid318 (31.2%)117 (60.0%)2.47 [1.58;3.87]<0.001 Leflunomide44 (4.3%)2 (1.0%)0.13 [0;0.97]0.045 Rituximab37 (3.7%)22 (11.5%)4.05 [1.96;8.27]<0.001Not significant in multivariate analysisCOPD, Asthma, Coronary heart diseases, stroke, diabetes, smoking, cancer, non-steroidal anti-inflammatory drugs, colchicine, hydroxychloroquine, methotrexate, salazopyrine, mycophenolate mofetil, azathioprine, intravenous immunoglobulins, anti-TNFα, anti-IL1, -IL6, -IL17, Abatacept, JAK inhibitorAmong 35741 COVID-19 patients in EDS, 316 with AIRD were compared to 1264 PS-matched controls. Severe form occurred in 118 (37,3%) AIRD cases and 384 (30.4%) controls (Adjusted OR (aOR) for severe form= 1.43 [1.1;1.9], p=0,01). In analysis restricted to rheumatoid arthritis (RA) and spondylarthritis (SpA), no increased risk of severe form (aOR=1.11 [0.68;1.81]) form or death (aOR=1.00 [0.55;1.81]) was observed.ConclusionIn this multicenter study we confirmed that AIRD patients treated with rituximab or corticosteroids were at increased risk of severe COVID-19, as were those with vasculitis, auto-inflammatory disease, and sarcoidosis. Also, when compared to controls from the same cohort of hospitalized patients, AIRD patients had, overall, an increased risk of severe COVID-19, increased risk not observed in an analysis restricted to patients with RA or SpA.AcknowledgementsFAI2R /SFR/SNFMI/SOFREMIP/CRI/IMIDIATE consortium and contributorsPatricia MartelAll clinicians/physicians implicated in COVID-19 patient care in APHP hospital and generated EDS patient dataDisclosure of InterestsNone declared

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Brubacher, Laura Jane, Matthew Little, Abby Richter y Warren Dodd. "Le rôle de la prescription d’aliments frais dans le contexte des services sociaux : une étude qualitative en Ontario (Canada)". Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 44, n.º 6 (junio de 2024): 298–308. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.44.6.03f.

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Resumen

Introduction Les programmes de prescription alimentaire, qui font partie du mouvement de la prescription sociale, sont une stratégie de lutte contre l’insécurité alimentaire et l’alimentation sous-optimale dans les établissements de soins de santé. Ces programmes sont offerts conjointement à d’autres services sociaux, en particulier les mesures de soutien fondées sur le revenu et les programmes d’aide alimentaire, sans que les interactions entre ces programmes et les services préexistants aient été suffisamment évaluées. Cette étude, qui a été menée dans le cadre l’évaluation d’un programme de prescription alimentaire de 52 semaines intitulé Fresh Food Prescription (FFRx) (avril 2021 à octobre 2022), vise à déterminer la manière dont l’adhésion au programme a transformé l’attitude des participants envers les mesures de soutien fondées sur le revenu et les programmes d’aide alimentaire. Méthodologie Cette étude a été menée à Guelph (Ontario, Canada). Des entrevues individuelles (n = 23) et des entrevues de suivi (n = 10) ont été réalisées pour explorer les expériences des participants en lien avec le programme. Des données qualitatives ont été étudiées par thème au moyen d’une analyse comparative constante. Résultats Les participants ont décrit leur expérience du programme FFRx en relation avec les mesures de soutien fondées sur le revenu et les programmes d’aide alimentaire déjà en place. Le programme FFRx semble avoir accru leur revenu disponible pour les frais de subsistance, permis aux participants de consacrer leur revenu à d’autres besoins et réduit les sacrifices nécessaires pour répondre à leurs besoins de base. Ce programme a diminué la fréquence du recours aux autres programmes d’aide alimentaire. Certaines spécificités du programme FFRx (comme la livraison de nourriture) lui ont valu la préférence des participants par rapport aux autres mesures d’aide alimentaire. Conclusion À mesure que d’autres programmes de prescription alimentaire et de prescription sociale vont être mis au point, il est essentiel d’évaluer comment ces initiatives entrent en interaction avec les services déjà en place et comment elles renforcent et influencent les services sociaux en général.

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Metcalfe, Stephanie, Jennifer Lye, Hongbo Liang, Holly Arscott, Chantal Nelson y Wei Luo. "Avis de publication : Outil de données sur les indicateurs de la santé périnatale (ISP)". Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 44, n.º 7/8 (agosto de 2024): 387. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.44.7/8.07f.

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Resumen

Résumé La Section de la santé maternelle et infantile de l’agence de la santé publique du Canada (ASPC) a le plaisir d'annoncer une mise à jour de données sur les indicateurs de la santé périnatale (ISP). L'outil de données interactif se trouve sur le site Web de l'Infobase de l'ASPC et présente les statistiques sur la santé maternelle, foetale et infantile au Canada fondées sur les données de la Base de données sur les congés des patients (BDCP) de l’Institut canadien d’information sur la santé (ICIS), de l’Enquête sur la santé dans les collectivités canadiennes (ESCC) et de la Base canadienne de données de l’état civil (bases de données sur les naissances, les mortinaissances et les décès). Les données comprennent 20 indicateurs regroupés en quatre principaux domaines de la santé: comportements et pratiques en santé, services de santé, santé maternelle et santé infantile. Dans le cadre de cette mise à jour, cinq nouveaux indicateurs ont été ajoutés et trois indicateurs existants ont été modifiés. Pour accéder au plus récent outil de données sur les indicateurs de la santé périnatale, consultez le : https://sante-infobase.canada.ca/isp/.

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Chateau, Y., R. Schiappa, J. Gal, J. Viotti, A. Bozec, M. C. Etienne-Grimaldi, O. Dassonville, D. Borchiellini y E. Chamorey. "Entrepôt de données des essais thérapeutiques, valoriser quinze ans de données de recherche clinique". Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 66 (mayo de 2018): S133—S134. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2018.03.340.

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Vétois, Jacques. "Les données de santé". Terminal, n.º 108-109 (1 de junio de 2011): 113. http://dx.doi.org/10.4000/terminal.1340.

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Polton, Dominique. "Les données de santé". médecine/sciences 34, n.º 5 (mayo de 2018): 449–55. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183405018.

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Resumen

En matière de santé comme dans d’autres secteurs, une masse croissante de données numérisées provenant de diverses sources est disponible et exploitable. C’est l’un des domaines où le potentiel du Big data apparaît très prometteur, avec de multiples innovations au bénéfice des patients et du système (accélération de la recherche et développement, connaissance des maladies, des facteurs de risque, médecine personnalisée, aide au diagnostic et au traitement, rôle accru des patients, pharmacovigilance, etc.), même si des inquiétudes s’expriment aussi vis-à-vis des impacts sociétaux, économiques et éthiques que le recours croissant aux algorithmes et à l’intelligence artificielle pourrait induire. Développer l’usage de ces données constitue un objectif stratégique de tous les systèmes de santé, et de ce point de vue le Système national de données de santé (SNDS) constitue pour la France un patrimoine intéressant, mais qui demande à être complété et enrichi.

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Duong, Thomas y Leyna Sultan. "La gouvernance européenne des données de santé". Revue internationale de droit économique XXXVI, n.º 3 (21 de abril de 2023): 77–94. http://dx.doi.org/10.3917/ride.363.0077.

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Resumen

Malgré le cadre commun posé par le RGPD, les marges de manœuvre qu’il a laissées aux États membres en matière de données de santé ont fragmenté le paysage de l’accès aux données de santé conduisant à de grandes difficultés pour mener des projets à l’échelle européenne. La Commission européenne a néanmoins engagé des actions concrètes depuis 2020 pour établir une gouvernance européenne des données de santé. La création d’un espace commun des données de santé en sera l’aboutissement.

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Burroni, Gaël. "L’influence de la finalité sur la qualification juridique des données de santé". Revue internationale de droit économique XXXVI, n.º 3 (21 de abril de 2023): 63–76. http://dx.doi.org/10.3917/ride.363.0063.

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Resumen

La finalité du traitement de données pourrait être la pierre angulaire de leur qualification juridique, notamment lorsqu’il s’agit de recourir à ces données dans un contexte relatif à la santé. En effet, selon leur finalité, les traitements de données sont susceptibles de générer des informations qui se distinguent des données traitées en entrée. Ainsi, la nature des données traitées évolue à mesure que le processus de traitement est déployé. Cette réalité nous invite à la réflexion, autour de deux approches : toujours en considération de leur finalité, les traitements de données pourraient conduire soit à un élargissement, soit à un dépassement de la notion de données de santé. Concernant la première hypothèse, notre démonstration focalise son attention sur le cas des interfaces cerveau-machine. En effet, ces technologies poursuivent une finalité anthropomorphique qui renouvelle la question de la distinction entre les personnes et les choses, de sorte que certaines données purement techniques pourraient hypothétiquement recevoir les qualifications de données personnelles et de santé. Concernant la seconde hypothèse, notre démarche vise à élargir l’ouverture des données réutilisées aux fins de l’intérêt général en matière de santé. Dans la mesure où les traitements de données sont susceptibles de générer des informations sans rapport avec les données traitées en entrée, il apparaît que certaines données sans rapport avec la santé pourraient néanmoins présenter un intérêt dans ce domaine.

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Le Breton, David. "La disparition de soi à l’adolescence". Études Février, n.º 2 (26 de enero de 2016): 41–52. http://dx.doi.org/10.3917/etu.4224.0041.

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Resumen

Grandir aujourd’hui ne coule plus de source, même si une majorité d’adolescents entrent dans la vie en toute évidence, animés d’un fort goût de vivre. D’autres, plus rares, peinent à donner une signification et une valeur à leur existence, ils se cherchent, expérimentent des possibles, parfois non sans risque. Et certains même glissent vers ce que la santé publique nomme les conduites à risque.

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Legros, Pierre. "L’impératif de sécurité des données de santé, de la nécessité technique à l’obligation juridique". Revue internationale de droit économique XXXVI, n.º 3 (21 de abril de 2023): 13–37. http://dx.doi.org/10.3917/ride.363.0013.

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Resumen

La pandémie a mis en lumière les nombreuses fragilités du secteur de la santé, en particulier en matière de sécurisation des données de santé. De par leur sensibilité, les données de santé attirent les individus malveillants depuis les origines de la cybercriminalité. Le phénomène n’est certes pas nouveau, mais le développement massif de la santé numérique, ces dernières années, conduit à une explosion des données circulant au sein d’une chaîne d’acteurs grandissante. Le recours aux dispositifs d’e-santé promet certes d’améliorer la prévention et le suivi médical, mais il conduit également à accroître les risques cyber à l’égard de la vie privée des individus. Tenant compte de la réalité des cyberrisques en santé et du caractère indispensable de la cybersécurité pour le déploiement de la santé de demain, le droit français et européen semblent s’être renouvelés pour imposer un cadre exigeant en matière de sécurité des systèmes d’information et des données de santé. Pour autant, certaines zones d’ombre subsistent néanmoins et mériteraient d’être davantage éclairées.

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Riou, C., G. Bouzillé y M. Cuggia. "Gouvernance pour la réutilisation des données patients pour la recherche dans un entrepôt de données biomédicales". Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 64 (marzo de 2016): S14—S15. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2016.01.049.

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Goldberg, Marcel y Marie Zins. "Le Health Data Hub (suite)". médecine/sciences 37, n.º 3 (marzo de 2021): 271–76. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021016.

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Resumen

Dans le monde de la recherche et de la santé publique, un consensus existe pour considérer que les données de santé constituent une ressource extrêmement précieuse pour de multiples usages, et qu’il convient d’en faciliter l’accès et le partage. Dans ce domaine, la France dispose de nombreux atouts, notamment de bases de données d’ampleur et de richesse sans doute uniques. Depuis quelques années, les pouvoirs publics ont pris conscience des enjeux autour de ces données et ont mis en place un dispositif technique, légal et réglementaire pour y faire face : le Système national des données de santé (SNDS) accompagné de la Plateforme des données de santé (PDS), plus communément appelée Health Data Hub (HDH). Cette plateforme est une infrastructure officiellement créée par un arrêté ministériel du 30 novembre 2019, destinée à faciliter l’accès et l’utilisation des données de santé afin de favoriser la recherche. On ne peut qu’applaudir une telle initiative qui constitue un progrès majeur et ouvre de nombreuses perspectives pour la recherche et la santé publique. Cependant, tel qu’il est conçu, le HDH pose divers problèmes qui amènent à questionner ses orientations actuelles.

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Apouey, Bénédicte. "Que penser des services exploitant les données de santé ?" Varia 62-1 (2024): 129–64. http://dx.doi.org/10.4000/11p5r.

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Resumen

Dans un contexte d’investissements massifs dans les données de santé, j’utilise une enquête quantitative menée en 2016 auprès de 1 700 adhérents d’une mutuelle pour appréhender les représentations sociales concernant l’usage des données de santé en France. L’enquête capte l’intérêt des adhérents pour différents services innovants de santé, qui seraient éventuellement proposés par la mutuelle et qui utiliseraient leurs données de santé. L’analyse dévoile que les répondants sont à la fois préoccupés par la sécurité de leurs données et intéressés par les services. Un adhérent se montre d’autant plus intéressé que son état de santé est dégradé et que ses inquiétudes pour ses vieux jours sont grandes. De plus, une position sociale moins favorable va de pair avec un intérêt plus fort pour les services, ce qui pourrait refléter l’existence d’inégalités sociales dans l’accès aux technologies de santé.

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Dodds, L., A. Spencer, S. Shea, D. Fell, B. A. Armson, A. C. Allen y S. Bryson. "Validité des diagnostics d’autisme recensés à l’aide de données administratives sur la santé". Maladies chroniques au Canada 29, n.º 3 (mayo de 2009): 114–20. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.29.3.02f.

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Il est nécessaire de surveiller la prévalence de l’autisme afin de planifier l’aide à l’éducation et les services de santé à offrir aux enfants qui en sont atteints. C’est pourquoi nous avons réalisé cette étude qui vise à évaluer l’exactitude des bases de données administratives sur la santé en ce qui concerne les diagnostics d’autisme. Pour ce faire, nous avons repéré les diagnostics de troubles du spectre autistique (TSA) dans trois bases de données administratives sur la santé de la province de la Nouvelle-Écosse, soit la base de données sur les congés d’hôpital, la base de données sur la facturation des médecins au régime d’assurance-santé et la base de données du Système d’information sur les patients en clinique externe de santé mentale. Nous avons construit sept algorithmes en variant le nombre requis de déclarations de TSA (une ou plusieurs) et le nombre de bases de données administratives (une à trois) dans lesquelles ces déclarations doivent se retrouver. Nous avons ensuite comparé, avec chaque algorithme, les diagnostics posés par l’équipe attitrée à l’autisme du Centre de santé Izaak Walton Killam (IWK) à l’aide des barèmes de diagnostic de l’autisme les plus perfectionnés, puis nous avons calculé la sensibilité, la spécificité et la statistique C (une mesure de la capacité discriminante du modèle). L’algorithme présentant les meilleures caractéristiques d’essai était celui qui exigeait un code de TSA présent dans n’importe laquelle des trois bases de données (sensibilité = 69,3 %). La sensibilité de l’algorithme fondé sur la présence d’au moins un code de TSA soit dans la base de données sur les congés d’hôpital soit dans la base de données sur la facturation des médecins, était de 62,5 %. Les bases de données administratives sur la santé pourraient représenter une source économique pour la surveillance de l’autisme, surtout par comparaison aux méthodes nécessitant la collecte de nouvelles données. Cependant, il faudrait des sources de données additionnelles pour améliorer la sensibilité et l’exactitude des méthodes de recensement des cas d’autisme au Canada.

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Somé, Mwinisso Géraldine, Hervé Hien, Ziemlé Clément Méda, Bernard Ilboudo, Ali Sié, Mamadou Bountogo, Moubassira Kagoné et al. "Utilisation des données probantes pour la prise de décision en santé publique au Burkina Faso". Santé Publique 36, n.º 6 (18 de diciembre de 2024): 99–108. https://doi.org/10.3917/spub.246.0099.

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Introduction : La prise de décision éclairée par les données probantes est une stratégie efficace pour répondre aux besoins de santé des populations. Cependant au Burkina Faso, le concept d’utilisation des données probantes pour la prise de décision rencontre des difficultés. La présente étude avait pour objectif d’identifier les obstacles à l’utilisation des données probantes pour la prise de décision au ministère de la Santé et de l’Hygiène Publique du Burkina Faso. Méthodes : Il s’est agi d’une étude qualitative qui a consisté à la réalisation d’entretiens individuels semi-structurés avec des informateurs clés. Une analyse thématique a été réalisée à l’aide du logiciel de traitement de données qualitatives NVivo 12. Résultats : Les principaux obstacles à l’utilisation des données probantes pour la prise de décision étaient : l’insuffisance de financement pour la production et la valorisation des résultats de recherche, la qualité insuffisante des données, les difficultés d’accès aux résultats, l’insuffisance d’interaction entre les acteurs, l’inadéquation entre les besoins du ministère et les recherches menées, les conflits d’intérêts, l’influence des partenaires et le format inadéquat de présentation des résultats de recherche. Conclusion : Cette étude a permis de mettre en évidence les défis liés à l’utilisation des données probantes pour la prise de décision en santé publique au sein du ministère de la Santé et de l’Hygiène Publique du Burkina Faso. Traiter ces obstacles pourrait contribuer à améliorer la prise de décision éclairée par les données probantes pour soutenir les interventions de santé publique favorables à la santé des populations.

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Rotily, M., Pierre Verger y Éric Baruffol. "L'utilisation du téléphone dans une enquête de santé mentale : analyse de l'impact du rang d'appel, des données manquantes et de l'effet « enquêteur »". Population Vol. 56, n.º 6 (1 de junio de 2001): 987–1010. http://dx.doi.org/10.3917/popu.p2001.56n6.1010.

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Résumé Bari ffoi Éric, Vfrofr Pierre, Rotu y Michel - L'utilisation du téléphone dans une enquête de santé mentale : analyse de l'impact du rang d'appel, des données manquante:» et de l'effet « enquêteur » Les enquêtes de santé mentale par sondage téléphonique se multiplient en France depuis quelques années Dans le cadre d'une enquête épidemiologique sur les consequences psychologiques à long terme d'une catastrophe naturelle, les inondations de 1992 dans le Vaucluse. on étudie tout d abord les liens entre le rang d'appel, les caractéristiques socio- demographiques de la population et son état de santé mentale L'analyse porte ensuite sur les liens entre les données manquantes, les caractéristiques sociodémographiques et les troubles psychopathologiques, enfin, on évalue l'effet « enquêteur » sur les données de santé mentale recueillies par telephone Les résultats confirment ceux de la littérature quant au lien entre le rang d'appel et les variables sociodémographiques En revanche, la relation entre le rang d'appel et les différentes dimensions de santé mentale étudiées est peu marquee bnfin, l'existence de données manquantes sur les questions de santé mentale depend à la fois des caractéristiques sociodémographiques et des tendances névrotiques du repondant, le taux de données manquantes et le niveau d'anxiété déclarée par les repondants augmentent si l'enquêteur est de sexe féminin Les implications de ces résultats pour le recueil des données de santé mentale par telephone sont discutées

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Lesaulnier, Frédérique. "Internet, santé et données personnelles". Médecine & Droit 2013, n.º 118 (enero de 2013): 1–2. http://dx.doi.org/10.1016/j.meddro.2012.12.008.

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Pène, Pierre, François Grémy y Gérard Dubois. "Les données individuelles de santé". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 192, n.º 2 (febrero de 2008): 437–47. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32842-0.

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Babusiaux, C., D. Sicard y R. Decottignies. "L’Institut des données de santé". Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 58, n.º 2 (abril de 2010): 85–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2010.01.002.

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Goldberg, M. "Accès aux données de santé". Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 74, n.º 6 (diciembre de 2013): 680–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.admp.2013.09.052.

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Simonet, Ana, Michel Simonet, Franck Gaspoz, Didier Guillon, Christian Jacquelinet, Claude Mugnier, Jean-Philippe Jais y Paul Landais. "Un entrepôt de données pour l'aide à la décision sanitaire en néphrologie". Ingénierie des systèmes d'information 8, n.º 1 (24 de febrero de 2003): 75–89. http://dx.doi.org/10.3166/isi.8.1.75-89.

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Briatte, François y Samuel Goeta. "Les logiques politiques de l’ouverture des données de santé en France". Statistique et société 2, n.º 2 (2014): 49–55. https://doi.org/10.3406/staso.2014.907.

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L’open data semble pleine de promesses pour le système de santé : sécurité sanitaire, transparence des dépenses de santé et des tarifs médicaux… Armée de ces arguments, une coalition hétéroclite d’acteurs fait aujourd’hui pression sur les pouvoirs publics pour obtenir l’ouverture des données de santé. Mais quelles données exigent-ils ? Pour quoi faire ? Et surtout, quel peut être l’impact de l’open data sur la régulation du système de santé français ?

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Zins, Marie, Marc Cuggia y Marcel Goldberg. "Les données de santé en France". médecine/sciences 37, n.º 2 (febrero de 2021): 179–84. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021001.

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Alors que l’application de traçage des contacts (contact tracing)StopCovid(transformée à la mi-octobre 2020 enTousAntiCovid), débattue au Parlement en raison des inquiétudes qu’elle suscitait concernant la confidentialité des données personnelles et les libertés individuelles du fait qu’elle permet d’alerter un utilisateur s’il s’est trouvé à proximité d’une personne atteinte de la COVID-19, a été adoptée par près de 12 millions de personnes, un dispositif concernant les données individuelles de santé, aux conséquences potentiellement beaucoup plus importantes pour les citoyens et leurs données personnelles, a commencé à se mettre en place suite à la Loi du 24 juillet 2019 (Loi n° 2019-774) relative à l’organisation et à la transformation du système de santé : laplateforme des données de santé, communément appeléeHealth Data Hub, constituée sous la forme d’un groupement d’intérêt public (GIP). Il ne s’agit plus de simplement signaler qu’on a croisé une personne anonyme infectée par le SARS-Cov-2, mais de réunir, dans une infrastructure informatique unique, un immense ensemble de données personnelles particulièrement sensibles concernant la totalité de la population française. Ce projet suscite désormais un certain intérêt médiatique et un début d’inquiétude. Mais cette inquiétude ne concerne presque uniquement que le fait que ces données sont déposées et gérées dans uncloudappartenant à une société américaine, un nuage informatique qui tombe sous le coup de la loi américaine de 2018 dite « CLOUD act », qui ouvre la possibilité d’un transfert des données personnelles vers les États-Unis, comme s’en est inquiété récemment le Conseil d’État. Cet aspect est certes très important, mais il masque également de très nombreux enjeux liés au partage des données de santé, et qui sont largement méconnus de la population. Nous nous proposons de rappeler, tout d’abord, ce que sont les données de santé, ce qu’elles apportent et la nécessité d’en faciliter le partage, mais aussi les difficultés rencontrées pour leur accès et leur utilisation. Nous expliquerons ensuite, dans un deuxième article, en quoi cetteplateforme des données de santé, telle qu’elle est conçue et pilotée par les pouvoirs publics pour répondre à ces difficultés et pour promouvoir l’intelligence artificielle en santé, est un projet qui soulève de fortes inquiétudes pour les citoyens et la société dans son ensemble. Même si les problèmes posés se présentent sous une forme différente selon les pays, notre propos concernera spécifiquement la situation en France.

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Andrade Arnaut, Adriana, José Gomes dos Santos y Paulo Márcio Leal de Menezes. "A Geospatial and Geo-historical Library for a Space–Time Analysis of Catu Territory". Cartographica: The International Journal for Geographic Information and Geovisualization 57, n.º 2 (1 de julio de 2022): 161–78. http://dx.doi.org/10.3138/cart-2020-0016.

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Les cartes anciennes peuvent servir de documents sources pour décrire et décoder l’espace géographique, dans la mesure où elles comportent des éléments utiles pour comprendre la formation et l’évolution d’un territoire. L’objectif principal de cette étude était de produire une visualisation spatiale du territoire de Catu compatible avec un environnement computationnel en relevant les éléments cartographiés (données géospatiales, géohistoriques et toponymiques) dans la Planta Topographica de la paroisse et municipalité de Santa Anna do Catu, dans la région d’Alagoinhas, au Brésil. Ce « plan topographique », daté de 1888, est le principal document sur lequel s’appuie notre recherche. Les éléments illustrés sur cette carte d’époque ont été comparés aux données géographiques de la cartographie officielle du Brésil. La comparaison de cartes provenant de périodes différentes s’avère être une méthode très utile pour étudier la dynamique territoriale. Mais pour ce faire, afin de reconstruire et de corriger les erreurs dans la représentation cartographique des éléments à analyser, il faut d’abord créer des entrepôts de données en formats matriciel et vectoriel. Le géoréférencement de la Planta a été réalisé au moyen d’un logiciel SIG, dans le but de conserver, aussi rigoureusement que possible, la forme des caractéristiques géographiques illustrées. La toponymie employée sur ce document est relativement dense. Elle révèle une forte présence des cultures portugaise et autochtone qui caractérisent, encore aujourd’hui, l’identité du territoire de Catu.

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Simpson, Andrea, April Furlong y Nina Jetha. "Aperçu - Intégrer l’équité : examen d'interventions visant l’amélioration de la santé mentale". Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 38, n.º 10 (octubre de 2018): 429–33. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.38.10.04f.

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Au Canada, il est difficile de trouver des exemples d’interventions positives en santé mentale auprès de la population qui respectent les normes scientifiques en matière de données probantes. Il est encore plus difficile de cerner des interventions efficaces qui traitent de l’équité en santé. La divergence entre les normes en matière de données probantes en sciences de la santé et les données effectivement tirées des expériences sociales n’est pas nouvelle. Les efforts déployés pour résoudre ces différences conduisent à une tendance en faveur des interventions contrôlées en santé publique. Cependant, il est possible d’extraire des résultats d’interventions quasi-expérimentales qui répondent aux normes scientifiques tout en ayant le potentiel d’avoir un impact positif sur l’équité en santé mentale. Cet article décrit le travail entrepris en 2015 pour commencer à combler cette lacune.

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Morlet-Haïdara, Lydia. "L’ empowerment du patient et l’Espace Numérique de Santé « Mon espace santé »". Journal du Droit de la Santé et de l’Assurance - Maladie (JDSAM) N° 36, n.º 1 (9 de junio de 2023): 34–44. http://dx.doi.org/10.3917/jdsam.231.0034.

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Les nouvelles technologies en santé sont l’occasion d’un véritable empowerment du patient, c’est-à-dire une prise de pouvoir sur ses données médicales, ce dernier devant être en mesure de décider à qui il les confie et pour quelles finalités. L’espace numérique de santé, également appelé Mon espace santé, devrait participer à ce phénomène. Cet article est en premier lieu l’occasion de présenter les services proposés par ce store santé et de faire le point sur son déploiement. La seconde partie détaille le régime juridique de ce nouveau dispositif afin de montrer qu’il est un outil d’ empowerment du patient. L’usager est en effet décisionnaire pour l’ouverture de l’espace numérique de santé, dans le cadre d’une logique d’ oup-out aménagée et son fonctionnement confère au titulaire une véritable maitrise de ses données, tant en ce qui concerne les données collectées ou déposées dans le dispositif que les personnes qui y ont accès.

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Goldberg, Marcel y Marie Zins. "Quelles données de santé pour quelle recherche ?" Statistique et société 3, n.º 1 (2015): 17–18. https://doi.org/10.3406/staso.2015.948.

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Nicolas Belorgey plaide dans son article pour un « véritable accès aux données de santé » , permettant de pouvoir utiliser à la fois les données individuelles issues de traitements statistiques enregistrées dans les bases d’origine administrative et des données recueillies directement auprès des personnes. Il argumente que les données d’origine administrative ne sont qu’un sous-produit de l’activité des organismes qui les produisent et sont loin de refléter la réalité des phénomènes ainsi mesurés, malgré leur intérêt évident. On ne peut que souscrire à ce point de vue, de bon sens scientifique évident. Cependant, la vision développée par N. Belorgey appelle quelques commentaires.

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Bossi Malafosse, Jeanne. "Technologies de l’information et de la communication et données de santé : pour un cadre juridique en phase avec les évolutions technologiques et les besoins du système de santé". Statistique et société 2, n.º 2 (2014): 33–41. https://doi.org/10.3406/staso.2014.905.

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Les données personnelles de santé sont confidentielles : pour protéger la vie privée des citoyens, la loi édicte des limitations strictes quant à leur gestion et à leur transmission. Cependant, les besoins d’échange et de traitement de ces données se font de plus en plus sentir, que ce soit pour le traitement des malades ou pour des études de santé publique. Des progrès techniques ont été réalisés pour faciliter ces échanges : création de référentiels et d’identifiants communs des acteurs. Pour aller plus loin, il faudra préciser le cadre juridique et définir une nouvelle gouvernance des données de santé.

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Loth, André. "Une loi pour mieux utiliser les données de santé. Entretien avec André Loth". Statistique et société 4, n.º 1 (2016): 39–43. https://doi.org/10.3406/staso.2016.987.

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Statistique et Société a consacré dans son numéro 1 de 2015 un dossier à l’accès aux données de santé. Depuis, a été votée et promulguée la loi de modernisation de la santé – loi du 26 janvier 2016 dite « Loi Touraine ». Cette loi, par son article 193, instaure de nouvelles dispositions pour l’accès aux données de santé. André Loth, qui a beaucoup oeuvré à la préparation de ce texte de loi, nous explique en quoi les nouvelles dispositions doivent permettre un essor des études quantitatives sur les problèmes de santé en France.

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Nelson, Chantal, Jennifer Lye, Neetu Shukla, Hongbo Liang y Wei Luo. "Avis de publication - Outil de données sur les anomalies congénitales au Canada : mise à jour sur les taux de prévalence et les tendances sur 15 ans (2006 à 2020)". Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 43, n.º 3 (marzo de 2023): 165. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.43.3.05f.

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L’équipe du Système canadien de surveillance des anomalies congénitales (SCSAC) de l’Agence de la santé publique du Canada (ASPC) a le plaisir d’annoncer la disponibilité du plus récent Outil de données sur les anomalies congénitales au Canada. L’Outil de données interactif, qu’on retrouve sur le site Web Infobase de l’ASPC, contient l’information la plus récente sur les taux de prévalence et les tendances temporelles de 38 anomalies congénitales sélectionnées (et regroupées en 12 catégories) au Canada. Les données proviennent de la Base de données sur les congés des patients de l’Institut canadien d'information sur la santé, qui contient des données de l’ensemble des provinces et des territoires, sauf le Québec. Les données tiennent compte d’une période de suivi d’un an après la naissance.

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Khouri, Selma, Ladjel Bellatreche y Patrick Marcel. "Une démarche de conception d’un entrepôt sémantique matérialisant les données et les besoins". Ingénierie des systèmes d'information 17, n.º 5 (28 de octubre de 2012): 9–34. http://dx.doi.org/10.3166/isi.17.5.9-34.

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Soupizet, Jean-François. "Données de santé françaises : une alerte". Futuribles N°440, n.º 1 (2021): 81. http://dx.doi.org/10.3917/futur.440.0081.

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Peugeot, Valérie. "Données de santé : contours d'une controverse". L Economie politique N° 80, n.º 4 (2018): 30. http://dx.doi.org/10.3917/leco.080.0030.

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Blanchot-Isola, C. "BDSP Banque de Données Santé Publique". La Revue Sage-Femme 5, n.º 5 (noviembre de 2006): 276–77. http://dx.doi.org/10.1016/s1637-4088(06)76061-8.

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Maisnier-Boché, Lorraine. "Intelligence artificielle et données de santé". Journal du Droit de la Santé et de l’Assurance - Maladie (JDSAM) N° 17, n.º 3 (1 de julio de 2017): 25–29. http://dx.doi.org/10.3917/jdsam.173.0025.

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Dalmat, Yann-Mickael. "Brève: Piratage des données de santé". Option/Bio 35, n.º 697-698 (noviembre de 2024): 8. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(24)00288-5.

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Rudnick, Abraham, Dougal Nolan y Patrick Daigle. "Le partage des données sur la santé mentale des vétéran(e)s militaires dans tout le Canada : une étude de portée". Journal of Military, Veteran and Family Health 10, n.º 4-FR (1 de septiembre de 2024): 126–36. http://dx.doi.org/10.3138/jmvfh-0718-0040.

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SOMMAIRE NON SCIENTIFIQUE Il faut de l’information sur la santé mentale des vétéran(e)s militaires du Canada pour créer et améliorer des services de santé mentale. Il n’est pas évident dans quelle mesure cette information est accessible et reliée entre les sources. Un examen complet des publications scientifiques et d’autres publications autorisées a été réalisé pour trouver les sources d’information concernant la santé mentale des vétéran(e)s canadien(ne)s, la relation entre ces renseignements, et les politiques et directives qui les visent. Nous avons trouvé dix sources de données concernant la santé mentale des vétéran(e)s au Canada, mais nous n’avons trouvé aucune politique ni directive visant spécifiquement le partage de cette information pour l’ensemble de ces données. Parmi ces sources, le partage d’information sécurisée, accessible, fiable et efficace (SAFE) était sous-entendu sans être confirmé. Les auteurs recommandent d’envisager l’établissement d’un répertoire d’ensembles de données pertinentes, de politiques et de directives pour le partage d’information et l’uniformisation de tous les ensembles de données.

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Chamot, Sylvain, Cécile Manaouil, Sophie Fantoni, Paul Frimat, Abdallah Al-Salameh, Rachel Desailloud, Vincent Bonneterre, Agnès Chatelain y Thibaut Balcaen. "Santé au travail et Système national des données de santé". Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 85, n.º 2-3 (mayo de 2024): 102271. http://dx.doi.org/10.1016/j.admp.2024.102271.

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Belorgey, Nicolas. "Pour un véritable accès aux données de santé". Statistique et société 3, n.º 1 (2015): 11–14. https://doi.org/10.3406/staso.2015.946.

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Dans son numéro 2 de 2014, la revue Statistique et société soulève la question de l’accès aux données de santé. Elle souligne notamment qu’en-dehors de cercles restreints à la définition peu claire, cet accès demeure trop limité, notamment dans une perspective scientifique et citoyenne (Bar Hen). Elle rappelle également que «l’Initiative transparence santé » (ITS) provient essentiellement d’acteurs du secteur de l’assurance et des produits de santé, qui ont un intérêt financier à cette ouverture (Briatte et Goeta). Or, cet intérêt n’est pas nécessairement compatible avec la préservation des droits des personnes. En effet, deux types de droits doivent être conciliés en matière d’accès aux données de santé, conciliation qui a fait l’objet de différentes lois, dont celle de 1978, dite « Informatique et libertés » : celui des personnes, qui inclut la protection de leur vie privée et, en matière de santé, la confidentialité de leur état de santé pour éviter tout profilage des assurés dans un but lucratif ; celui de l’accès à ces informations, dans un objectif d’accroissement des connaissances comme bien public.

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Husson, Heather, Claire Howarth, Sarah Neil-Sztramko y Maureen Dobbins. "Le Centre de collaboration nationale des méthodes et outils (CCNMO) : soutenir la prise de décisions fondée sur des données probantes en santé publique au Canada". Relevé des maladies transmissibles au Canada 47, n.º 56 (9 de junio de 2021): 320–25. http://dx.doi.org/10.14745/ccdr.v47i56a08f.

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Le Centre de collaboration nationale des méthodes et outils (CCNMO) fait partie d’un réseau de six centres de collaboration nationale en santé publique (CCN) créé en 2005 par le gouvernement fédéral à la suite de l’épidémie de syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) afin de renforcer l’infrastructure de la santé publique au Canada. Le travail du CCNMO, qui vise à soutenir la prise de décisions fondée sur des données probantes dans le domaine de la santé publique au Canada, est accompli par l’organisation des données probantes dignes de confiance, le renforcement des compétences dans l’utilisation des données probantes, et l’accélération du changement dans la prise de décisions fondée sur des données probantes est décrit. La consultation permanente auprès de ses publics cibles garantit la pertinence du CCNMO et sa capacité à répondre à l’évolution des besoins en matière de santé publique. Cela s’est avéré particulièrement crucial lors de la pandémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Le CCNMO a alors modifié la direction de ses activités pour soutenir l’intervention de la santé publique en effectuant des revues rapides sur les questions prioritaires identifiées par les décideurs, à l’échelle fédérale ou à l’échelle locale, ainsi qu’en créant et en maintenant un répertoire national de synthèses en cours ou terminées. Ces efforts, ainsi que le partenariat avec le COVID-19 Evidence Network to support Decision-Making (COVID-END), visaient à réduire les doublons, à accroître la coordination des efforts de synthèse et à aider les décideurs à utiliser les meilleures données probantes dont on dispose dans la prise de décisions. Les données tirées des statistiques du site Web illustrent le succès de ces initiatives au Canada et à l’étranger.

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Bulloch, AG, S. Currie, L. Guyn, JV Williams, DH Lavorato y SB Patten. "Estimations de la prévalence des troubles bipolaires traités par les services de santé mentale : utilisation de données administratives de l’Alberta et d’enquêtes sanitaires pancanadiennes". Maladies chroniques et blessures au Canada 31, n.º 3 (junio de 2011): 141–47. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.31.3.07f.

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Introduction Des estimations précises de la charge de morbidité sont nécessaires pour offrir des services de santé mentale adaptés à la population. Méthodes Nous avons évalué la prévalence des cas de trouble bipolaire traités par les services de santé mentale dans la zone de Calgary, circonscription hospitalière albertaine comptant une population de plus d’un million d’habitants. Nous avons utilisé les données administratives conservées dans un dépôt central fournissant les renseignements sur les contacts pour des soins de santé mentale d’environ 95 % des services de santé mentale financés par l’État. Nous avons comparé cette prévalence des cas traités aux données autodéclarées de l’Enquête sur la santé dans les collectivités canadiennes : Santé mentale et bien-être de 2002 (ESCC 1.2). Résultats Sur les 63 016 personnes âgées de 18 ans et plus traitées dans la zone de Calgary en 2002-2008, 3 659 (5,81 %) ont reçu un diagnostic de trouble bipolaire de type I et 1 065 (1,70 %), de trouble bipolaire de type II. On estime que la prévalence des cas traités de ces troubles s’établit à 0,41 % dans le premier cas et à 0,12 % dans le second. Nous avons estimé, d’après les données de l’ESCC 1.2, qu’entre 0,44 % et 1,17 % de la population canadienne était traitée par des psychiatres pour un trouble bipolaire de type I. Conclusion Dans le cas du trouble bipolaire de type I, l’estimation fondée sur les données administratives locales est proche de la borne inférieure de la fourchette de l’enquête sanitaire. Le degré de concordance dans nos estimations prouve l’utilité des dépôts de données administratives dans la surveillance des troubles mentaux chroniques.

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