Tesis sobre el tema "ELISA"
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Kornemann, Elisa [Verfasser]. "Entwicklung einer Röntgenzoomlinse / Elisa Kornemann". Karlsruhe : KIT Scientific Publishing, 2019. http://www.ksp.kit.edu.
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Degner, Elisa [Verfasser]. "Vorstandsinnenhaftung nach Kartellrechtsverstößen / Elisa Degner". Baden-Baden : Nomos Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG, 2021. http://d-nb.info/123310926X/34.
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Pohl, Johanna Sophie [Verfasser]. "iFGF-23-ELISA versus cFGF-23-ELISA als kardiovaskuläre Prädiktoren bei chronischer Nierenerkrankung / Johanna Sophie Pohl". Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2020. http://d-nb.info/1235399591/34.
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Brüning, Anke. "Serodiagnosis of equine babesiosis by ELISA". Thesis, Imperial College London, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.306891.
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Johnson, Maureen Jane. "Coproantigen capture ELISA for GI nematodes". Thesis, University of Nottingham, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.240993.
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MASSON, JEFERSON ALVES. "ELISA LISPECTOR: RECORDS OF A MEETING". PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO RIO DE JANEIRO, 2015. http://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/Busca_etds.php?strSecao=resultado&nrSeq=25567@1.
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PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO RIO DE JANEIROCOORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DO PESSOAL DE ENSINO SUPERIOR
PROGRAMA DE SUPORTE À PÓS-GRADUAÇÃO DE INSTS. DE ENSINO
Esta pesquisa partiu das leituras da obra de Elisa Lispector e da seguinte indagação do pesquisador: por que Elisa, publicada, considerada pela crítica e premiada na segunda metade do século XX no Brasil, caiu no esquecimento? A proposta é resgatar os motivos de interesse do trabalho da escritora. Dentre tais motivos, destacam-se -- em construção autônoma, mas inter-relacionada -- a busca da memória de uma família judaica expatriada, que fugiu da Ucrânia para o Brasil, e o questionamento constante da identidade e das relações interpessoais no contexto da dimensão temporal. As personagens, quer evidenciem ou não traços (auto)biográficos, delineiam-se, ao longo dos contos e romances, sempre empenhadas na construção de sua subjetividade. A tarefa projetada desenvolveu-se com o apoio das entrevistas feitas pelo autor da dissertação e de sua coleção de críticas referentes aos livros de Elisa, desenhos e pinturas do seu acervo, bem como fotos da família Lispector. O enfoque da situação da escritora e de sua obra teve, como principal referência teórica, os princípios da crítica biográfica, orientando não apenas a leitura de registros da vida de Elisa em contraponto à análise de amostras escolhidas de seus escritos, como também a inserção das experiências do pesquisador para a construção da figura da escritora. O objetivo maior é evidenciar a importância do resgate da obra de Elisa Lispector para a literatura brasileira.
This research started from readings of Elisa Lispector and the question: why has her work, published, well regarded by critics and awarded prizes in the second half of the twentieth century in Brazil, fallen into neglect? The idea is to highlight the points of interest in Lispector s work. Foremost among these are the following (each a good reason in its own right, but all interconnected): the memories of an expatriate Jewish family who fled Ukraine for Brazil, and the constant questioning of identity and interpersonal relations over time. The characters—whether or not they contain (auto) biographical features—in her short stories and novels are always involved with the construction of their own subjectivity. This study relied on the interviews made by the author and on his collection of criticism related to Elisa Lispector s books, drawings and paintings belonging to her, as well as photographs of the Lispector family. The basic theoretical underpinnings of this study of a writer s life and work are the principles of biographical criticism. They provide guidelines not only for the reading of the records of a writer s life in the light of analyses of samples chosen from her writings, but also for an understanding of the researcher s own experiences in his construction of the figure of Elisa Lispector. The major goal here is to underscore the importance of rediscovering her work for Brazilian literature.
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Medeiros, Carla Leite. "Vacina de DNA utilizando genes sintéticos derivados do peptídeo SBm7462 contra o carrapato Rhipicephalus (Boophilus) microplus e avaliação da resposta imune em camundongos Balb/c". Universidade Federal de Viçosa, 2008. http://locus.ufv.br/handle/123456789/4956.
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Previous issue date: 2008-05-16The Rhipicephalus (Boophilus) microplus is one of the most important arthropods in veterinary medicine due economic losses and health problems caused in cattle production, mainly in Central and South America, as well as in Australia. As an alternative to chemical control, immunization of bovines with Bm86 antigen to induce a protective immune response. A synthetic peptide, SBm 7462, derived from Bm86, has been shown great results in control of ticks. The construction and synthesis of one nucleotide sequence based on this peptide might be useful for design a DNA vaccine that has many advances than peptide vaccine. A gene, called seq1, was constructed with a three repetition of nucleotide sequence of SBm 7462. It was cloned into a pCIneo vector expression in mammals, transfected in VERO cells and injected in BALB/c mouse. Two methods were used to analysis of peptide expression in vitro: DOT ELISA and PAP. In both, the results showed that the nucleotide sequence (seq1) had not been express in VERO cells. In vivo, when mice were inoculated with the expression cassette they did not response in ELISA. They elevated antibody titles only when vaccinated with the syntetic peptide SBm 7462. And, the best titles of immunoglobulins were seen when the SBm 7462 was administered subcutaneously. After that, we insert a mutation at the begging of seq1, but, the sequenciament demonstrated that any initiation codon (ATG) had been inserted.
O Rhipicephalus (Boophilus) microplus é um dos mais importantes artrópodes em medicina veterinária devido perdas econômicas e problemas de saúde causados na produção de gado na América Central e do Sul, bem como na Austrália. Como alternativa ao controle químico, a imunização de bovinos com antígeno proteíco Bm86 induz uma resposta imune protetora. Um peptídeo sintético, SBm 7462, derivado da Bm86, tem obtido excelentes resultados no controle de carrapatos. A construção e síntese de uma sequência nucleotidíca baseada neste peptídeo podem ser útil para o desenho de uma vacina de DNA que tem muitas vantagens sob uma vacina sintética. Um gene, denominado seq1, foi construído repetindo três vezes a sequência nucleotidídica do SBm 7462. Ele foi clonado no vetor de expressão em mamíferos, pCIneo, transfectado em células VERO e injetado em camundongos BALB/c. Dois métodos foram usados para análise da expressão do peptídeo in vitro: DOT ELISA e PAP. Em ambos, os resultados demonstraram que a seqüência nucleotídica (seq1) não havia sido expressa em células VERO. In vivo, quando camundongos foram inoculados com o cassete de expressão eles não responderam ao ELISA. Eles elevaram os títulos de anticorpos, apenas, quando inoculados com o peptídeo sintético SBm 7462. Os melhores títulos de imunoglobulinas foram vistos quando o SBm 7462 foi administrado subcutâneamente. Após isso, inserimos uma mutação no início do seq 1, porém, o sequenciamento demonstrou que nenhum códon de iniciação (ATG) tinha sido inserido.
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Wolf, Elisa Maria [Verfasser]. "Druckkündigungen mit diskriminierendem Hintergrund / Elisa Maria Wolf". Frankfurt : Peter Lang GmbH, Internationaler Verlag der Wissenschaften, 2012. http://d-nb.info/104242232X/34.
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Gruber, Elisa [Verfasser] y Werner [Gutachter] Lang. "Vaskuläre Malformationen / Elisa Gruber ; Gutachter: Werner Lang". Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2017. http://d-nb.info/1140917102/34.
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Hoven, Elisa [Verfasser]. "Rechtsstaatliche Anforderungen an völkerstrafrechtliche Verfahren. / Elisa Hoven". Berlin : Duncker & Humblot, 2012. http://d-nb.info/1238427928/34.
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Gruber, Elisa Verfasser] y Werner [Gutachter] [Lang. "Vaskuläre Malformationen / Elisa Gruber ; Gutachter: Werner Lang". Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2017. http://d-nb.info/1140917102/34.
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Bruhn, Elisa [Verfasser]. "Virtual Internationalization in Higher Education / Elisa Bruhn". Bielefeld : wbv Media, 2020. http://wbv.de/ihs.
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Boufaied, Nadia. "Mise au point d'un test ELISA pour détecter les anticorps anti-Chlamydia pneumoniae". Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 2000.
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Krings, Kai Verfasser], Elisa [Akademischer Betreuer] Resconi, Jochen [Gutachter] [Greiner y Elisa [Gutachter] Resconi. "Search for Galactic and Extra-Galactic Neutrino Emission with IceCube / Kai Krings ; Gutachter: Jochen Greiner, Elisa Resconi ; Betreuer: Elisa Resconi". München : Universitätsbibliothek der TU München, 2018. http://d-nb.info/1161528865/34.
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Uhrenbacher, Pia Elisa [Verfasser]. "Digitales Testament und digitaler Nachlass / Pia Elisa Uhrenbacher". Frankfurt a.M. : Peter Lang GmbH, Internationaler Verlag der Wissenschaften, 2016. http://d-nb.info/1123419809/34.
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Röhrig, Elisa [Verfasser]. "Quantum Energy-Transport Models for Semiconductors / Elisa Röhrig". München : Verlag Dr. Hut, 2012. http://d-nb.info/1024242919/34.
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Verdier, Caroline. "A study of the novels of Elisa Brune". Thesis, University of Strathclyde, 2011. http://oleg.lib.strath.ac.uk:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=16827.
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This thesis studies the novels of contemporary Belgian writer and journalist Elisa Brune (b. 1966) and the ways in which they provide the readership with a partial yet effective representation of some institutions and issues found in contemporary Western societies. We first trace the developments of the Belgian historical and literary scene since the country came into existence in 1830 in order to establish the context in which Elisa Brune currently writes, as well as her potential influences and sources of inspiration. Our analysis then turns its attention to the various conventional and more innovative genres Brune has tackled so far and how each is in its own way connected to an aspect of science, history and/or socio-cultural reality. We finally investigate a series of themes present in five of Brune’s novels written between 2000 and 2005, with a view to establishing how Brune’s almost scientific approach to writing, in its objective and descriptive way, aims to remain close to a certain type of realism and trigger reader response. The themes examined in detail in our analysis of Brune’s narratives are the representations of the institution of family (types of families, relationships and problems), education and how women gradually gained access to it and to work, and various forms of relationships (consensual or not) between men and women. Through these themes, we argue that Brune depicts several issues, behaviours and tendencies she has observed in societies and which can be problematic for individuals. Our study draws on sociological, psychological and feminist standpoint theories to establish how Brune’s various representations can be deemed effective and may have an impact on her readership.
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Laux, Elisa-Marie [Verfasser]. "Untersuchungen zur Chromatinkondensation caniner Spermatozoen / Elisa-Marie Laux". Gießen : Universitätsbibliothek, 2017. http://d-nb.info/1137834676/34.
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Hoven, Elisa [Verfasser]. "Auslandsbestechung : Eine rechtsdogmatische und rechtstatsächliche Untersuchung / Elisa Hoven". Baden-Baden : Nomos Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG, 2018. http://d-nb.info/1163024961/34.
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Franzmann, Elisa [Verfasser]. "Biomimetische Strategien zur Funktionalisierung von Metalloberflächen / Elisa Franzmann". Gießen : Universitätsbibliothek, 2013. http://d-nb.info/1065320299/34.
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Stern, Elisa Marie [Verfasser]. "Arterielle Gefäßsteifigkeit bei pulmonaler Hypertonie / Elisa Marie Stern". Lübeck : Zentrale Hochschulbibliothek Lübeck, 2016. http://d-nb.info/110542801X/34.
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Dalstål, Elin. "Metodutprovning av ELISA detektion av anti-Porphyromonasgingivalis IgG". Thesis, Umeå universitet, Biomedicinsk laboratorievetenskap, 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-172726.
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Pinheiro, Amanda Fernandes. "Desenvolvimento de ELISA para o Diagnóstico da Neosporose". Universidade Federal de Pelotas, 2010. http://repositorio.ufpel.edu.br/handle/ri/2348.
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Previous issue date: 2010-10-22The neosporosis is a disease caused by intracellular protozoa Neospora caninum, which is of great importance, especially in cattle, because it may cause abortion in infected animals, causing big economic losses for the cattle industry of many countries in the world. In the present study it was reported the expression, purification, and characterization of the protein NcSRS2 of N. caninum in the methylotrophic yeast Pichia pastoris. The gene ncsrs2 was cloned in the vector of expression pPICZαB, followed by the integration in the genome of yeast. The recombining protein NcSRS2 was shown in the supernatant of the culture, where later it was concentrated and purified. An indirect immunoenzymatic assay (ELISA) was developed, using seronegative and seropositive of cattle and sheep, naturally field-infected. It showed that the recombinant protein presented the antigenic characteristics of native protein, which allowed its recognition by the blood serum of different species of animals with neosporosis. The results were compared with the indirect immunofluorescence (IFI). The diagnosis test ELISA- NcSRS2 described in the present work is a specific and sensitive method for the detection of N. caninum in cattle and sheep. The results indicate that the recombinant protein produced in this work, can be used for the development of diagnosis methods with low-cost production, and in industrial scale, because they are necessary and important for the introduction of proper controlling measurements for this parasitosis in cattle flocks.
A neosporose é uma enfermidade causada pelo protozoário intracelular Neospora caninum esta é de grande importância principalmente em bovinos, pois pode ocasionar abortos nos animais infectados, causando grandes perdas econômicas para indústria pecuária de vários países do mundo. No presente estudo, foi relatada a expressão, purificação e a caracterização da proteína NcSRS2 de N. caninum na levedura metilotrófica Pichia pastoris. O gene ncsrs2 foi clonado no vetor de expressão pPICZαB seguindo de integração no genoma da levedura. A proteína recombinante NcSRS2 foi demonstrada no sobrenadante da cultura onde posteriormente foi concentrada e purificada. Um ensaio imunoenzimático indireto (ELISA) foi desenvolvido utilizando soros negativos e positivos de bovinos e ovinos naturalmente infectados a campo por N. caninum. Este demonstrou que a proteína recombinante apresentou as características antigênicas da proteína nativa o que permitiu o seu reconhecimento por soros de diferentes espécies de animais com neosporose. Os resultados foram comparados com a imunofluorescência indireta (IFI). O teste diagnóstico ELISA-NcSRS2 descrito no presente trabalho constitui um método específico e sensível para a detecção de N. caninum em bovinos e ovinos. Os resultados indicam que a proteína recombinante produzida neste trabalho pode ser utilizada para o desenvolvimento de métodos diagnósticos com menor custo de produção e em escala industrial, pois estes são necessários e importantes para a implantação de medidas de controle adequadas para esta parasitose nos rebanhos bovinos.
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Concas, Alice [Verfasser], Elisa [Akademischer Betreuer] Resconi, Elisa [Gutachter] Resconi y Shawn [Gutachter] Bishop. "The galaxy baryon cycle: environment, star-formation, and black hole feedback. / Alice Concas ; Gutachter: Elisa Resconi, Shawn Bishop ; Betreuer: Elisa Resconi". München : Universitätsbibliothek der TU München, 2018. http://d-nb.info/116415706X/34.
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Dornas, Fábio Pio. "Investigação sorológica de anticorpos IgM e IgG anti-dengue em crianças atendidas no Centro de Saúde Escola Dr. Edgard Aché do município de Ribeirão Preto,São Paulo". Universidade de São Paulo, 2012. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-29062012-152741/.
Texto completoResumen
A dengue é uma doença infecciosa viral transmitida pela picada de mosquitos do gênero Aedes e é um importante problema de saúde pública mundial. A infecção por qualquer um dos quatro sorotipos (DENV 1-4) pode apresentar diferentes quadros clínicos: pode ser assintomática, causar uma síndrome febril indiferenciada, ou a febre da dengue (DF), a evolução do quadro clínico pode levar a dengue hemorrágica com ou sem choque (DHF/DSS). Um número crescente de casos de infecção por dengue em crianças têm sido observados nos últimos anos. Estudos de prevalência da dengue em regiões endêmicas são importantes para avaliar a incidência da infecção por dengue em crianças. Assim, o objetivo deste estudo é investigar a prevalência de anticorpos anti-dengue IgM e IgG em crianças atendidas no Centro de Saúde Escola Dr. Edgard Aché, localizado na região oeste de Ribeirão Preto-SP. Crianças (n = 271) de 1-15 anos de idade foram recrutadas de março de 2010 até maio de 2011. Depois de um termo de consentimento ter sido assinado pelo responsável, uma amostra de sangue das crianças, participantes deste estudo, foi coletada. As crianças foram classificadas em assintomáticas (n= 174) ou sintomáticas (n = 97), quando estas apresentavam um ou mais de um sintoma sugestivo de dengue, de acordo com critérios da Organização Mundial de Saúde. Anticorpos IgM e IgG anti-dengue foram detectado nas amostras de soro por um ELISA de captura padronizado em nosso laboratório. O ELISA de captura para IgG mostrou uma positividade de 9,23% (25/271) e o ELISA de captura para IgM de 8,49% (23/271). O ELISA de captura para IgG foi positivo em 10,31% (10/97) das crianças sintomáticas e 8,62% (15/174) das crianças assintomáticas, enquanto que o ELISA de captura para IgM foi positivo em 15,46% (15/97) das crianças sintomáticas e 4,6% (8/174) em crianças assintomáticas. Este estudo mostrou a alta prevalência de anticorpos anti-dengue em crianças da região oeste do município de Ribeirão Preto; mostrou também que a infecção pode ser causada de forma assintomática, e que a infecção por este vírus pode ser um grave problema de saúde nesta população, servindo como um alerta às autoridades de saúde.Dengue is an infectious viral disease transmitted by the biting of mosquitoes of Aedes genus and it is an important public health problem worldwide. Infection with any of the four serotypes (DENV 1-4) may be asymptomatic or causes illness ranging from mild viral syndrome, dengue fever (DF) to dengue hemorrhagic fever (DHF). An increasing number of dengue infection cases in children have been noted in the last years. A dengue surveillance study might be an important tool in endemic region to evaluate the incidence of dengue infection in children. Thus, the aim of this study was to investigate the prevalence of anti-dengue IgM and IgG antibodies in children in the Primary Health Care Center, Dr. Edgard Aché, located in the west region of Ribeirão Preto-SP. Children (n=271) from 1 to 15 years old were recruited during March 2010 until May 2011. After a signed consent by the person responsible for the children to participate in this study, a blood sample was collected. The children were classified in asymptomatic (n=174) or symptomatic (n=97) when they had more than one symptom suggestive of dengue according to the World Health Organization criterions. Anti-dengue IgM and IgG were detected in serum samples by a capture ELISA standardized in our laboratory. IgG capture ELISA was positive in 9,23% (25/271) and IgM capture ELISA in 8,49% (23/271) of the children. IgG capture ELISA was positive in 10,31% (10/97) of the symptomatic children and 8,62% (15/174) in asymptomatic children; while IgM capture ELISA was positive in 15,46% (15/97) of symptomatic children and 4,6% (8/174) in asymptomatic children. This study showed the high prevalence of anti-dengue antibodies in children in the west region of Ribeirão Preto. In addition, a high prevalence of dengue-infected children without symptoms was observed. The present survey demonstrated that dengue virus infection might be a problem in children\'s from Ribeirão Preto city and serve as an alert to the health authorities.
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Cavalheiro, Norma de Paula. "Análise dos Sorotipos do VHC Identificados em Pacientes da Cidade de São Paulo, Através de Método Imunoenzimático". Universidade de São Paulo, 1999. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-08032005-144648/.
Texto completoResumen
CAVALHEIRO, N.P. Análise dos sorotipos do VHC identificados em pacientes da cidade de São Paulo, através de método imunoenzimático. São Paulo, 1999. 97p. Dissertação de mestrado - Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Com o objetivo de analisar a prevalência dos diferentes tipos do vírus da Hepatite C (VHC) em uma população de pacientes portadores crônicos do VHC, através de um método sorológico (MUREX HCV Serotyping Assay), foram estudados 219 pacientes, que apresentaram positiva a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), nested-PCR. Estes soros foram submetidos ao teste imunoenzimático para detecção dos anticorpos contra os tipos 1,2,3,4,5,6 do VHC. As amostras foram diluídas e incubadas na presença de peptídeos heterólogos de competição, com antígenos sorotipo-específicos do VHC. Dos 219 pacientes, foi possível detectar o sorotipo do VHC em 166, revelando uma sensibilidade de 75,8%. Os resultados apresentaram a predominância do tipo 1 (70,0%) em nosso meio, seguido pelo tipo 3 (22,3%) e tipo 2 (4,2%). Os sorotipos 4 e 5 estiveram presentes para 1,8% dos pacientes, sempre associados com o sorotipo 1. Estas amostras, apesar de cumprirem os quesitos de validade do teste, apresentaram leituras de Densidade Ótica muito altas para todos os tipos virais testados, inclusive controles positivo e negativo e a possibilidade de reações cruzadas, nestes casos, deve ser considerada. A confirmação por genotipagem e uma investigação mais detalhada sobre a procedência e formas de aquisição do VHC destes pacientes devem ser pesquisados. O tipo 6 não foi confirmado em nenhuma das amostras testadas e provavelmente não estava presente nesta coleção de amostras avaliadas. Os parâmetros epidemiológicos avaliados foram: idade, sexo e vias de transmissão. Dos 166 pacientes com diagnóstico para o tipo do VHC, 108 (65,1%) eram homens e 58 (34,9%) mulheres. A idade dos pacientes variou de 12 a 73 anos (média 41,1). As formas de transmissão mencionadas foram 52 (31,3%) transfusão de sangue, 18 (10,8%) uso de drogas injetáveis, 8 (4,8%) tatuagens, 6 (3,6%) provável via sexual, 3 (1,8%) acidente com agulha, 2 (1,2%) trabalho em área de saúde, 1 (0,6%) acupuntura, 1 (0,6%) hemofílico. Sessenta e um pacientes (36,7%) não apresentaram fatores de risco que justificassem a aquisição da infecção pelo VHC. Não foi verificada diferença significativa entre os tipos do VHC encontrados e os parâmetros epidemiológicos estudados. A predominância dos tipos 1, 3 e 2 é compatível com outros estudos, de genotipagem, que envolveram amostras brasileiras, particularmente da cidade de São Paulo. As amostras que apresentaram leituras de Densidade Ótica altas ou baixas, para todos os poços de uma mesma amostra testada, inclusive controles positivo e negativo, sugerem a possibilidade de reações inespecíficas ou cruzadas e devem ser confirmadas por outras técnicas de genotipagem ou seqüenciamento. A praticidade oferecida pelo teste de sorotipagem do VHC, apesar de não identificar os subtipos, pode ser útil na prática clínica e auxiliar no prognóstico da doença, não necessitando da tecnologia exigida pelos testes que envolvem biologia molecular.CAVALHEIRO, N.P. Analysis of serotypes of HCV in patients from the city of São Paulo, by means of a enzyme-immunoassay method. São Paulo, 1999. 97p. Dissertação de Mestrado - Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. With the objetive of analysing the prevalence of the different types of Hepatitis C Virus (HCV) in a population of chronic carriers of HCV, through a sorologic method (MUREX HCV Serotyping Assay), 219 patients were studied who showed a positive polymerase chain reaction. This sera were submitted to immunoenzimatic tests for the detection of antibodies in relation to HCV types 1, 2,3,4,5 and 6. The samples were diluted and incubated in the presence of heterologous competing peptides, with microwells coated with serotype-specific antigens of HCV. Of the 219 patients, it was possible to detect the HCV serotype in 166, revealing a sensitivity of 75.8%. The results showed a predominance of type 1 (70.0%) in our medium, followed by type 3 (22.3%) and type 2 (4.2%). Serotypes 4 and 5 were present in 1.8% of the patients, but always associated with serotype 1. These samples, in spite of fulfilling the prerequisites of validity for testing, showed a very high optical density reading for all types of viruses tested, including positive and negative controls. The possibility of cross reactions in these cases should be considered. Confirmation by genotyping and a more detailed investigation on the origin and mode of acquisition of the HCV of these patients should be researched. Type 6 was not confirmed in any of the samples tested and probably was not present in this particular collection. The epidemiological parameters evaluated were: age, sex and means of transmission. Of the 166 patients diagnosed with the HCV, 108 (65.1%) were men and 58 (34.9%) were women. The age of the patients varied from 12 to 73 years, the average being 41.1 years. The means of transmission mentioned were blood transfusion in 52 (31.3%) cases, intravenous drug use in 18 (10.8%) cases, by tatoos in 8 (4.8%) cases, 6 (3.6%) cases were sexually transmitted, 3 (1.8%) were by accident with a needle, 2 (1.2%) through work in the health field, one (0.6%) through acupunture and one by being hemophiliac. Sixty one (36.7%) patients were not able to offer any risk factor which justified the acquisition of the HCV infection. No significant difference was verified among the different types of HCV found and the different epidemiological parameters studied. The predominance of types 1, 3 and 2 is compatible with other genotyping studies which involved Brazilian samples, particularly in the city of São Paulo. The samples which showed high or low dense optical reading for all the wells of the same samples tested even the positive or negative controls, suggested confirmation by sequecing or genotyping. The praticality obtained by the HCV serotyping test, in spite of the fact that it does not identify the sub type, can be useful in clinical pratice and helpful in the prognostication of the disease, not needing the tecnology demanded by the tests which involve molecular biology.
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Silva, Jaqueline Raymondi. "Pesquisa de infecções por Flavivírus da encefalite de Saint Louis, Rocio e Oeste do Nilo em cavalos, por inquérito sorológico e isolamento viral". Universidade de São Paulo, 2010. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-23062010-150025/.
Texto completoResumen
Arboviroses são grave problema de saúde pública no Brasil e destas destacam-se aquelas causadas por Flavivírus, dos quais onze já foram descritos no Brasil. Destes, dois importantes em saúde pública, e que pertencem ao sorocomplexo da Encefalite Japonesa, são o vírus da encefalite de Saint Louis (SLEV) e o Rocio (ROCV). O vírus Oeste do Nilo (WNV), introduzido no continente americano em 1999, ainda não foi detectado no Brasil, contudo sua introdução é muito provável. Neste estudo, avaliou-se a circulação de SLEV, ROCV e WNV em cavalos, por tentativas de isolamento viral e inquérito soro-epidemiológico. As tentativas de isolamento viral, em 11 tecidos cerebrais de cavalos do estado da Paraíba, resultaram negativas. O inquérito sorológico, por IgG-ELISA tendo como antígeno peptídeos recombinantes do domínio III da proteína de envelope de SLEV, WNV e ROCV, foi utilizado em 753 soros de animais dos estados de São Paulo, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Rio de Janeiro e Paraíba. Soros de 271 cavalos foram positivos para SLEV (35,98%), 254 para WNV (33,73%) e 144 para ROCV (19,12%). Portanto, o ELISA mostrou-se adequado, diagnosticando infecções prévias por estes Flavivírus. Também, observou-se intensa circulação destes vírus infectando cavalos nos locais de estudo. Ainda, obteve-se, pela primeira vez, evidencia de que WNV foi introduzido no Brasil e encontra-se a infectar cavalos nos estados pesquisados exceto Minas Gerais. Finalmente, o inquérito sorológico em cavalos mostrou-se uma abordagem adequada à vigilância das flaviviroses por SLEV, ROCV e WNV no Brasil.Arboviruses are a serious public health problem in Brazil and, from these, the most important are caused by Flavivirus. Eleven Flavivirus have been described in Brazil. Of these, Saint Louis Encephalitis Virus (SLEV) and Rocio Virus (ROCV) are major public health problems and belongs to the Japanese Encephalitis Serocomplex. West Nile Virus (WNV), introduced in the American continent in 1999, has not yet been detected in Brazil. In this study, it was evaluated the circulation of SLEV, WNV and ROCV in horses, by viral isolation attempts and a serosurvey. Viral isolation attempts were performed in 11 brain tissues of horses from Paraíba state with negative results. It was used for the serosurvey, an IgG-ELISA with recombinant peptides of domain III of SLEV, WNV and ROCV envelope protein as antigens. Sera from 753 animals from São Paulo, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Rio de Janeiro and Paraíba states were tested, and 271 of them were positive for SLEV (35,98%), 254 for WNV (33,73%) and 144 for ROCV (19,12%). Therefore, this ELISA has been a suitable approach for diagnosis of ancient infections by these viruses. An intense circulation of flaviviruses infecting horses was observed in the study sites. Besides, it was found, for the first time, the presence of WNV in Brazil, infecting horses from all the studied states with the only exception of Minas Gerais. Finally, serosurvey in horses proved to be an appropriate approach for surveillance of Flavivirus infections by SLEV, WNV and ROCV.
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Hasnaoui, M'Hammed. "Purification des immunoglobulines G humaines et de leurs sous classes à l'aide de colorants immobilisés et d'anticorps monoclonaux". Paris 13, 1997. http://www.theses.fr/1997PA132004.
Texto completoResumen
Chez l'homme, des deficits isoles en sous classes d'igg (igg1, 2, 3 ou 4) sont a l'origine de graves infections a repetitions. Grace a la chromatographie sur colorants immobilises et l'utilisation anticorps monoclonaux (amc), nous avons tente de mettre au point des techniques qui permettent de purifier les differentes sous classes d'igg. D'autres auteurs avaient montre que des colorants immobilises et particulierement le rubinol r/k-5bl, pouvait retenir avec une grande affinite les immunoglobulines par leur fragment fc. Par criblage systematique des conditions d'elution, nous avons trouve des substances capables d'eluer les immunoglobulines d'une colonne de ce colorant dans des conditions non denaturantes (un melange inositol hexa phosphate et imidazole). Nous avons montre que l'affinite importante de ce colorant pour les igg est due a la presence d'un atome de cuivre dans sa structure. Par ailleurs, nous avons crible par chromatographie frontale plus de 80 colorants pour leurs affinites relatives vis a vis des sous classes d'igg et plus particulierement des igg2. Parmi les colorants les plus capacitifs pour l'ensemble des sous classes d'igg, un colorant, le jaune procion he-4r a une plus forte affinite pour les igg1 que les igg2. Nous l'avons utilise pour mettre au point une technique d'enrichissement en igg2. Nous avons teste par chromatographie zonale, les conditions optimum d'enrichissement des igg2 sur ce colorant. Finalement grace a deux passages sur ce colorant, et l'elution par augmentation de ph puis l'elution par un gradient d'ihp, nous avons obtenu des fractions enrichies a 67% en igg2 (avec un rendement de purification de 43%). Par ailleurs, plusieurs amc diriges contre les isotypes des igg humaines ont ete obtenus par la technique des hybridomes. Quatre de ces amc ont ete selectionnes pour leur faculte a detecter chacun une des quatre sous-classes par une technique elisa utilisant un panel de proteines myelomateuses purifiees. Ces memes amc ont ete testes quant a leur capacite a immunopurifier en une seule etape une des sous-classes d'igg a partir des preparations d'igg purifiees ou de serum humain. Ainsi nous avons obtenu des preparations d'igg1, d'igg3 et d'igg4 enrichies respectivement a 83%, 65% et 87%. En conclusion, l'ensemble des sous classes d'igg peut etre purifie soit avec des amc en ce qui concerne les igg1, igg3 et igg4, soit avec le colorant jaune procion he-4r en ce qui concerne les igg2
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Morselli, Laura [Verfasser], Elisa [Akademischer Betreuer] Resconi, Elisa [Gutachter] Resconi y Sherry [Gutachter] Suyu. "The link between galaxy morphology and star formation activity and its evolution / Laura Morselli ; Gutachter: Elisa Resconi, Sherry Suyu ; Betreuer: Elisa Resconi". München : Universitätsbibliothek der TU München, 2018. http://d-nb.info/1156461944/34.
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Parra, Andréa Cristina. "Investigação diagnóstica de doença concomitante babesiose e anaplasmose em rebanho eqüino, por técnicas de Nested PCR e c - ELISA ou ELISA indireto". Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10136/tde-10022011-152248/.
Texto completoResumen
Em função da proximidade cada vez maior entre o cavalo e o homem, é de extrema importância ter conhecimentos das doenças que acometem os equinos, que por ventura, podem acometer seres humanos. Dentre muitas doenças, pode-se citar duas, que promovem grandes perdas econômicas aos rebanhos eqüinos, tanto no tratamento desses rebanhos, como com a morte dos mesmos, dificultando a importação e exportação de animais: a babesiose e a erliquiose (anaplasmose), que podem estar ou não associadas, acometendo um animal, concomitantemente. A presente pesquisa teve como objetivo investigar e diagnosticar doença concomitante babesiose (por Babesia equi ou Theileria equi) e Erliquiose (por Erliquia equi ou Anaplasma phagocytophilum), no estado de São Paulo, em rebanhos eqüinos, utilizando as técnicas de Nested PCR (Nested polymerase chain reaction reação em cadeia pela polimerase para diagnóstico de T. equi e A. phagocytophilum) e c-ELISA (competitive enzyme-linked immunosorbent assay para diagnóstico de T. equi) ou ELISA indireto (para diagnóstico de A. phagocytophilum) e comparar os resultados obtidos nas diferentes técnicas em 250 amostras de eqüino (sangue total e soro). Como resultado, obteve-se 38,4%, 46% e 36% de positividade, respectivamente, nos testes de pesquisa de hematozoário, c-ELISA e Nested PCR para Theileria equi e 0%, 3% e 0% de positividade, respectivamente, nos testes de pesquisa de hemoparasita, ELISA indireto e Nested PCR para Anaplasma phagocytophilum, não sendo observada a co-infecção de Babesiose e Anaplasmose no rebanho estudoDue to the increasing proximity between horse and man, it is of extreme importance to understand the diseases that affect horses which by chance may affect humans. Among many diseases, babesiosis and ehrlichiosis (anaplasmosis) promote high economic losses to horses herds in consequence of costs of treatment and also death, making it difficult to import and export animals: They can or not be linked affecting an animal at the same time. This study aimed to investigate and diagnose concomitant babesiosis (Babesia equi and Theileria equi) and ehrlichiosis (for ehrlichia equipment or Anaplasma phagocytophilum) in equine herds of the state of Sao Paulo, using the techniques of Nested PCR (Nested polymerase chain reaction for the diagnosis of T. equi and A. phagocytophilum) and c-ELISA (competitive enzyme-linked immunosorbent assay for diagnosis of T. equi) or ELISA (for diagnosis of A. phagocytophilum). Also to compare results obtained in these different techniques in 250 samples of horse (whole blood and serum). Results showed 38.4%, 46% and 36% positivity, respectively, in tests for the detection of Theileria equi through hematozoan, c-ELISA and Nested PCR and 0%, 3% and 0% positivity, respectively, in tests for the detection of Anaplasma phagocytophilum through blood parasites, indirect ELISA and Nested PCR. It was not observed co-infection Babesiosis and anaplasmosis in the herd study
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Goebel, Cristine Souza. "Padronização de ensaio imuno-enzimático (ELISA) para diagnóstico laboratorial de candidemias". reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2007. http://hdl.handle.net/10183/12039.
Texto completoResumen
O gênero Candida acomete cerca de 80% das infecções fúngicas no ambiente hospitalar e constitui causa relevante de infecções na corrente sangüínea. Espécies de Candida não-albicans respondem atualmente por pelo menos 50% das infecções invasivas por Candida spp, apresentando peculiaridades em termos clínicos e suscetibilidade a drogas antifúngicas. A mortalidade geral de fugemias por Candida spp é da ordem de 40-60%, tornando esta complicação infecciosa um grande desafio aos clínicos. O objetivo deste estudo foi a padronização de um ensaio imuno-enzimático (ELISA) para o diagnóstico de infecções hematogênicas devido a Candida spp. Vinte e cinco soros de pacientes com candidemia obtidos do Hospital de Clínicas de Porto Alegre e trinta e dois soros de indivíduos hígidos obtidos do Centro de Biotecnologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul foram analisados. Foram utilizados os extratos protéicos totais de Candida albicans, Candida tropicalis, Candida parapsilosis, Candida guilliermondii, Candida glabrata, Candida dubliniensis e Candida krusei como antígenos. Nossos resultados demonstraram reatividade cruzada entre as espécies bem como alguns resultados falsonegativos. Estes resultados falso-negativos podem ser devido a resposta imune do paciente estar atrasada, diminuída ou ausente. Isto pode ser melhorado com amostras seriadas do mesmo paciente. Os resultados falso-positivos podem ser minimizados selecionando-se antígenos específicos apropriados, moléculas purificadas ou antígenos recombinantes.Candida spp is associated to almost 80% of all nosocomial fungal infections and is considered a major cause of blood stream infections. This yeast is the fourth most common cause of blood stream infections in the United States, where this agent is responsible for 8% of all invasive infections documented in this site and the crude mortality rate is between 40 and 60%. At the present, non-albicans species are related to at least 50% of all invasive infections due to Candida spp and they present differences in terms of clinical outcome as well as susceptibility to antifungal drugs. Nevertheless, the hematogenous infections due to Candida spp diagnosis remain an important challenge for all clinicians. The objective of this study was the standardization of an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to diagnose hematogenous infections due to Candida spp. Twenty five sera of patients with candidaemia from Hospital de Clínicas de Porto Alegre, a general tertiary care hospital in Southern Brazil and thirty two sera from healthy people from Centro de Biotecnologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul were analyzed. As antigens for ELISA, protein extracts from Candida albicans, Candida tropicalis, Candida parapsilosis, Candida guilliermondii, Candida glabrata, Candida dubliniensis and Candida krusei were used. Our results had demonstrated cross-reactivity between species as well as some false-negatives. These false-negatives may be due to a delayed, reduced or absent antibody response, which might be improved increasing the number of samples tested. The false-positives can be improved by selecting more appropriate specific antigens, as purified molecules or recombinant antigens.
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Orback, Beatrice. "ELISA analysis of peptides and proteins in stabilized plasma". Thesis, Uppsala universitet, Institutionen för biologisk grundutbildning, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-154064.
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Thermaenius, Elisabeth. "Prostasome ELISA - a potential marker for prostate cancer diagnosis". Thesis, Uppsala universitet, Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-179493.
Texto completoResumen
Abstract The prostate gland, a male organ, situated right under the urine bladder, is involved in male reproduction. It can also be the place for more or less serious diseases such as inflammation, abnormal growth and cancer. Especially prostate cancer is very common in the Western world. Today PSA is the most widely used marker for detection of prostate cancer. Unfortunately, this method is not specific enough. Therefore, there is a need for a better marker for screening of malignant prostate cancer. The marker should be specific both for the organ prostate and for the cancer disease. One promising marker is the prostasome, a small vesicle emanating from epithelial cells in the ejaculatory ducts in the prostate. The aim of this project was to set up an ELISA and test a number of antibodies for their ability to work as suitable capture or detection antibodies. As blocking agent different concentrations of BSA were tested. Biotin-Streptavidin conjugate was used in the detection step. Two surface proteins, PSCA and PSMA were used as capture antigens; they are specific for prostasomes. Clusterin, a prostasomal surface-bound protein, was used as antigen for the secondary antibody in the assay. With this experimental setup the detection limit was 2500ng/mL, which is probably not enough to detect prostasomes in cancer. The development of the ELISA did not reach its final stage, a ready-to-use assay, during this project. We have not yet the knowledge of optimal antibody concentrations and the other test parameters are also at experimental state.
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Baron, Elisa Josephine [Verfasser]. "Glukokortikoidtherapie der Autoimmunhyperthyreose in der Schwangerschaft / Elisa Josephine Baron". Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2018. http://d-nb.info/117397329X/34.
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Corino, Elisa [Verfasser]. "Le frasi attributive in germanistica : Questioni grammaticografiche / Elisa Corino". Frankfurt a.M. : Peter Lang GmbH, Internationaler Verlag der Wissenschaften, 2017. http://d-nb.info/1129545210/34.
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Ecke, Elisa [Verfasser]. "Bedeutung der Höckergradneigung für die funktionelle Okklusion / Elisa Ecke". Greifswald : Universitätsbibliothek Greifswald, 2013. http://d-nb.info/1037737636/34.
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Matsson, Ylva. "Utvärdering av HTLV-I/II ELISA 4.0 (MP Diagnostics)". Thesis, Örebro universitet, Institutionen för hälsovetenskap och medicin, 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:oru:diva-35695.
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Ferguson, Carolyn May Jane. "ELISA detection of Bacillus subtilis L-forms in strawberry". Thesis, University of Aberdeen, 1998. http://digitool.abdn.ac.uk/R?func=search-advanced-go&find_code1=WSN&request1=AAIU179877.
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An Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) was developed for the detection of Bacillus subtilis L-form bacteria in pure culture and in strawberry plant material. Investigations led to the use of an assay where the enzyme, alkaline phosphatase was bound to streptavidin and was one of the components of the avidin-biotin amplification step. The polyclonal antibodies used were shown to be selective for Bacillus subtilis L-forms, with the cell-walled parent and other Bacillus species also being detected, but only at much higher population numbers. Detection limits for the biotin-ELISA were established by preparing standard curves of L-forms from pure culture suspended in plant extracts from micropropagated strawberry tissues and mature strawberry plants. These were 10 3 viable cells ml-1 in 10% mannitol, 104 ml-1 in extracts of micropropagated shoots and 106 ml-1 in mature plant extracts. This enabled the L-form status of micropropagated strawberry shoots and mature, glasshouse-grown plants to be monitored during the development of appropriate association techniques. Detailed investigations showed that L-forms, introduced to micropropagated strawberry shoot explants, were maintained throughout their growth (9 weeks), as well as after subculture i.e. 19wk after L-form treatment. L-form bacteria sprayed directly into the surface of micropropagated strawberry plants were antagonistic towards the fungal plant pathogen Botrytis cinerea. Glasshouse-grown strawberry plants were injected with L-forms and ELISA was used to monitor the distribution of L-forms in different plant parts up to 14d after treatment. L-form bacteria were randomly distributed throughout the plants within 4 days and detected in leaves, petioles, runners and crowns. A large experiment undertaken in a polythene tunnel monitored the presence of L-forms, at t = 1 and 11wk, in plants treated with B. subtilis L-form bacteria (test) , or 10% mannitol (control). The ELISA showed L-form presence in all test plants (n = 50) and, although post-harvest spoilage was shown to be delayed, there was no correlation between L-form presence and reduced port-harvest spoilage. This is discussed along with other aspects concerning the symbiosis(ses) of L-form bacteria with strawberry plants.
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Bernhard, Anna [Verfasser], Elisa [Akademischer Betreuer] Resconi y Lothar [Akademischer Betreuer] Oberauer. "Origin of IceCube's Astrophysical Neutrinos: Autocorrelation, Multi-Point-Source and Time-Structured Searches / Anna Bernhard. Gutachter: Elisa Resconi ; Lothar Oberauer. Betreuer: Elisa Resconi". München : Universitätsbibliothek der TU München, 2015. http://d-nb.info/1067233458/34.
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Cândido, Teresinha Cristina [UNESP]. "Comparação entre os métodos de ELISA - Antígeno total e ELISA - Ligante de Fucose e Manose em cães sintomáticos e oligossintomáticos para leishmaniose visceral". Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2007. http://hdl.handle.net/11449/92184.
Texto completoResumen
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candido_tc_me_araca.pdf: 695625 bytes, checksum: 2f5b5c66c41e1d07fc364672891e34d8 (MD5)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
A Leishmaniose visceral canina (LVC), conhecida como calazar, é uma antropozoonose endêmica no Brasil, causada pela Leishmania L. chagasi. O teste sorológico de ELISA tem sido empregado na rotina de inquéritos epidemiológicos e no auxílio diagnóstico clínico de cães suspeitos. O método de ensaio imunoenzimático em fase sólida (ELISA) usando o antígeno total de Leishmania L. chagasi (ELISA-AgT), assim como, o ELISA - Ligante de Fucose e Manose (ELISA-FML), tem demonstrado boa sensibilidade e especificidade para detectar a doença em cães assintomáticos e oligossintomáticos. O presente trabalho teve como objetivo comparar dois antígenos pelo método de ELISA no sorodiagnóstico de cães naturalmente infectados pela LVC, positivos no exame parasitológico, e agrupados em: grupo sintomático e, grupo oligossintomáticos, tendo como grupo controle cães de área não endêmica. Nos animais oligossintomáticos, a sensibilidade observada para ELISA-AgT foi de 86,7%, já para o método ELISA-FML apresentou valor de 90%. A especificidade foi de 100% no método de ELISA-AgT e 96,7 % para o ELISA-FML. Nos animais sintomáticos, a sensibilidade e especificidade para o ELISA-AgT foram de 90% e 93,3%, respectivamente; já o método de ELISA-FML apresentou sensibilidade e especificidade de 86,7% e 96,7%. No teste ELISA-AgT o valor preditivo positivo foi de 93,1% nos sintomáticos e 100% nos oligossintomáticos, enquanto que nos animais submetidos ao teste ELISA-FML, foi observado 96,3% para os sintomáticos e 96,4% para os oligossintomáticos. O índice Kappa foi utilizado para medir o grau de concordância real entre os dois métodos imunoenzimáticos empregados e o exame parasitológico direto, mostrando boa concordância entre os métodos realizados.
Visceral canine leishmaniasis or calazar is Brazilian an endemic antropozoonosis caused by Leishmania L. chagasi. ELISA sorologycal test has been used in routine of epidemiological studies and in diagnosis of clinical suspect dogs. The immunoenzymatic assay in solid phase (ELISA) using Leishmania L. chagasi total antigens AgT-ELISA and Fucose Manose ligant-ELISA (FML-ELISA) has been showed good sensibility and specificity for detection disease in asymptomatic and oligosymptomatic dogs. The present paper has the goal of compare the efficiency of two antigens by ELISA methods in dogs naturally affect by leishmaniasis with positive parasitological exam and grouped by symptoms. Group composed by symptomatic dogs, and Group by oligosymptomatic dogs. Control group was constituted of dogs from Leishmania free areas. Dogs of Group oligosymptomatics presented 86,7% of sensibility in AgT-ELISA and 90% at FML-ELISA. The specificity was 100% at AgT-ELISA and 96.7% for FML-ELISA. At Group symptomatics the sensibility and specificity for AgTELISA and FML-ELISA were respectively 90% and 93.3% and, the FMLELISA showed 86.7% and 96.7% corresponding to sensibility and specificity. On ELISA-AgT the positive predictive valor was 93.1% at symptomatic and 100% at oligosymptomatic, moreover in the dogs tested by FML-ELISA the valor was 96.3% for the symptomatic and 96.4% for oligosymptomatics. The Kappa was used and showed a good concordance between both methods tested. Our results had shown that in oligosymptomatics animals the FML-ELISA presented greater sensitivity, while that, in the symptomatic animals, the AgT-ELISA showed more sensible in the detention of positive.
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Cândido, Teresinha Cristina. "Comparação entre os métodos de ELISA - Antígeno total e ELISA - Ligante de Fucose e Manose em cães sintomáticos e oligossintomáticos para leishmaniose visceral /". Araçatuba : [s.n.], 2007. http://hdl.handle.net/11449/92184.
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Resumo: A Leishmaniose visceral canina (LVC), conhecida como calazar, é uma antropozoonose endêmica no Brasil, causada pela Leishmania L. chagasi. O teste sorológico de ELISA tem sido empregado na rotina de inquéritos epidemiológicos e no auxílio diagnóstico clínico de cães suspeitos. O método de ensaio imunoenzimático em fase sólida (ELISA) usando o antígeno total de Leishmania L. chagasi (ELISA-AgT), assim como, o ELISA - Ligante de Fucose e Manose (ELISA-FML), tem demonstrado boa sensibilidade e especificidade para detectar a doença em cães assintomáticos e oligossintomáticos. O presente trabalho teve como objetivo comparar dois antígenos pelo método de ELISA no sorodiagnóstico de cães naturalmente infectados pela LVC, positivos no exame parasitológico, e agrupados em: grupo sintomático e, grupo oligossintomáticos, tendo como grupo controle cães de área não endêmica. Nos animais oligossintomáticos, a sensibilidade observada para ELISA-AgT foi de 86,7%, já para o método ELISA-FML apresentou valor de 90%. A especificidade foi de 100% no método de ELISA-AgT e 96,7 % para o ELISA-FML. Nos animais sintomáticos, a sensibilidade e especificidade para o ELISA-AgT foram de 90% e 93,3%, respectivamente; já o método de ELISA-FML apresentou sensibilidade e especificidade de 86,7% e 96,7%. No teste ELISA-AgT o valor preditivo positivo foi de 93,1% nos sintomáticos e 100% nos oligossintomáticos, enquanto que nos animais submetidos ao teste ELISA-FML, foi observado 96,3% para os sintomáticos e 96,4% para os oligossintomáticos. O índice Kappa foi utilizado para medir o grau de concordância real entre os dois métodos imunoenzimáticos empregados e o exame parasitológico direto, mostrando boa concordância entre os métodos realizados.Abstract: Visceral canine leishmaniasis or calazar is Brazilian an endemic antropozoonosis caused by Leishmania L. chagasi. ELISA sorologycal test has been used in routine of epidemiological studies and in diagnosis of clinical suspect dogs. The immunoenzymatic assay in solid phase (ELISA) using Leishmania L. chagasi total antigens AgT-ELISA and Fucose Manose ligant-ELISA (FML-ELISA) has been showed good sensibility and specificity for detection disease in asymptomatic and oligosymptomatic dogs. The present paper has the goal of compare the efficiency of two antigens by ELISA methods in dogs naturally affect by leishmaniasis with positive parasitological exam and grouped by symptoms. Group composed by symptomatic dogs, and Group by oligosymptomatic dogs. Control group was constituted of dogs from Leishmania free areas. Dogs of Group oligosymptomatics presented 86,7% of sensibility in AgT-ELISA and 90% at FML-ELISA. The specificity was 100% at AgT-ELISA and 96.7% for FML-ELISA. At Group symptomatics the sensibility and specificity for AgTELISA and FML-ELISA were respectively 90% and 93.3% and, the FMLELISA showed 86.7% and 96.7% corresponding to sensibility and specificity. On ELISA-AgT the positive predictive valor was 93.1% at symptomatic and 100% at oligosymptomatic, moreover in the dogs tested by FML-ELISA the valor was 96.3% for the symptomatic and 96.4% for oligosymptomatics. The Kappa was used and showed a good concordance between both methods tested. Our results had shown that in oligosymptomatics animals the FML-ELISA presented greater sensitivity, while that, in the symptomatic animals, the AgT-ELISA showed more sensible in the detention of positive.
Orientador: Maria Cecília Rui Luvizotto
Coorientador: Valéria Marçal Felix de Lima
Banca: Marcia Dalastra Laurenti
Banca: Gisele Fabrino Machado
Mestre
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Faulin, Tanize Espirito Santo. "Desenvolvimento de imunoensaios e biossensores para determinação de LDL eletronegativa". Universidade de São Paulo, 2010. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-21012011-150659/.
Texto completoResumen
A lipoproteína de baixa densidade eletronegativa (LDL-) é um importante antígeno envolvido na patogênese da aterosclerose. A LDL(-) provoca resposta inflamatória e imunológica, levando à produção de autoanticorpos anti-LDL(-) e a formação subsequente de imunocomplexos (IC-LDL-), os quais também contribuem com o processo aterosclerótico. Diante disso, este trabalho teve como objetivo o desenvolvimento e validação de imunoensaios para quantificação plasmática de LDL(-), anti-LDL(-) e IC-LDL(-), assim como o desenvolvimento de ferramentas aplicáveis em um biossensor para LDL(-). Após a padronização de cada ELISA, foram avaliadas as características de desempenho dos métodos: limites de detecção (LD) e quantificação (LQ), precisão intra e inter-ensaios, exatidão, linearidade de diluição e interferentes. Os LD e LQ do ELISA para LDL(-) foram 0,423 mg/L e 0,517 mg/L de LDL(-), respectivamente. As concentrações plasmáticas de LDL(-) apresentaram linearidade quando os plasmas foram diluídos 1:1000, 1:2000, 1:4000 e 1:8000. Os LD e LQ do ELISA para anti-LDL(-) foram 0,0028 mg/L e 0,0032 mg/L de anti-LDL(-), respectivamente. Os plasmas apresentaram linearidade na diluição quando diluídos 1:100, 1:200, 1:400 e 1:800. Os LD e LQ do ELISA para IC-LDL(-) foram 0,023 g/L e 0,034 g/L de IC-LDL(-), respectivamente. Os plasmas apresentaram linearidade quando diluídos 1:12,5, 1:25, 1:50 e 1:100. Os três ELISAs apresentaram precisão intra e inter-ensaios e recuperação dentro dos limites requeridos para imunoensaios. Para o desenvolvimento de um biossensor para LDL(-), uma proteína recombinante, denominada GFP5-scFv, foi expressa em bactérias Escherichia coli da linhagem BL21(DE3). Para obtenção dessa proteína foi realizada a inserção da sequência de DNA de um fragmento variável de cadeia única (scFv) anti-LDL(-) em um vetor bacteriano com a sequência de DNA da proteína verde fluorescente (GFP5). Dessa forma, a GFP5-scFv é fluorescente e tem afinidade pela LDL(-). Também foram sintetizadas nanopartículas de ouro, as quais podem ser eficientemente utilizadas na supressão da emissão da fluorescência de GFP5-scFv. Portanto, os imunoensaios validados e os aplicativos desenvolvidos para o biossensor são ferramentas que tem potencial para serem utilizadas na avaliação da patogênese da aterosclerose.The electronegative low-density lipoprotein (LDL) is an important antigen involved in the pathogenesis of atherosclerosis. The LDL(-) causes inflammatory and immune response, leading to production of autoantibodies anti-LDL(-) and the subsequent formation of immune complexes (IC-LDL), which also contribute to the atherosclerotic process. Thus, this study aimed to develop and validate immunoassays for quantification of plasma LDL(-), anti-LDL(-) and LDL-IC(-) as well as developing tools applicable to a biosensor for LDL(-). After the standardization of each ELISA, were evaluated the performance characteristics of methods: limits of detection (LD) and quantification (LQ), intra- and inter-assays precision, accuracy, linearity of dilution and interferences. The LD and LQ of LDL(-) ELISA were 0.423 mg/L and 0.517 mg/L of LDL(-), respectively. Plasmas showed linearity when diluted 1:1000, 1:2000, 1:4000 and 1:8000. The LD and LQ of anti-LDL(-) ELISA were 0.0028 mg/L and 0.0032 mg/L of anti-LDL(-), respectively. Plasmas showed linearity when diluted 1:100, 1:200, 1:400 and 1:800. The LD and LQ of IC-LDL(-) ELISA were 0.023 g/L and 0.034 g/L of LDL-IC(-), respectively. Plasma showed linearity when diluted 1:12.5, 1:25, 1:50 and 1:100. The three ELISAs showed good intra- and inter-assays precision and recovery within the limits required for immunoassays. To develop a biosensor for LDL(-), a recombinant protein, called GFP5-scFv was expressed in Escherichia coli BL21(DE3) strain. The obtainment of this protein was performed inserting the DNA sequence of an anti-LDL(-) single chain variable fragment (scFv) in a bacterial vector with a DNA sequence of green fluorescent protein (GFP5). Thus, the scFv-GFP5 is fluorescent and has affinity for LDL(-). Were also synthesized gold nanoparticles, which can be efficiently used for quenching the fluorescence emission of GFP5-scFv. Therefore, immunoassays validated and developed applications for the biosensor are tools that have potential to be used in evaluating the pathogenesis of atherosclerosis.
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Pereira, Juliana Borges. "Efeito do MK-886 sobre a produção de leucotrienos e citocinas em animais sépticos". Universidade de São Paulo, 2012. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-05072012-094554/.
Texto completoResumen
Os leucotrienos (LTs) e as citocinas são mediadores inflamatórios produzidos durante a sepse e que podem apresentar uma tarefa moduladora na secreção de arginina-vasopressina (AVP). Na fase aguda da sepse as concentrações plasmáticas de AVP encontram-se aumentadas e na fase tardia em níveis basais, apesar da hipotensão progressiva. Nosso objetivo foi analisar o efeito da injeção intraperitoneal de MK-886, (inibidor da síntese de leucotrienos), sobre a produção de LTs e de citocinas no sítio infeccioso e plasma de animais sépticos. Foram usados ratos Wistar que receberam injeções intraperitoneais de MK-886 (4mg/kg) ou veículo (DMSO 5%) 1h antes da indução de sepse experimental por ligadura e perfuração cecal (CLP) ou da operação fictícia (OF). Os animais foram decapitados 0, 4 e 24h após CLP ou OF. O sangue foi coletado para a determinação do sódio sérico, hematócrito, citocinas, LTB4. O lavado peritoneal foi coletado para dosagem de citocinas. O hipotálamo foi removido e incubado para a análise de cis-LTs. O sódio sérico diminuiu, o hematócrito aumentou e os cis-leucotrienos hipotalâmicos não apresentaram alterações significantes após 4 horas de CLP. A sepse provocou um aumento nas concentrações de TNF-a, no sítio infeccioso, mas não foi detectada no plasma. As citocinas IL-1b e a IL-6 aumentaram em 4 horas tanto no sítio infeccioso como no plasma. A análise dos resultados de LTB4 plasmático mostrou uma diminuição das concentrações 24 horas após o CLP. A administração do MK-886 não modificou o sódio, o hematócrito e aparentemente nem os cis-leucotrienos hipotalâmicos. No sítio infeccioso a droga causou um aumento nas concentrações de TNF-a 4 e 24 horas enquanto as de IL-1b não se modificaram e as de IL-6 aumentaram apenas 4 horas após o CLP. Entretanto, no plasma, a droga diminuiu acentuadamente as concentrações tanto de IL-1b como de IL-6. A análise do LTB4 plasmático mostrou efeito da droga em 4 horas, mas não em 24 horas da sepse. Os resultados deste estudo sugerem que os LTS regulam de maneira diferente a produção de citocinas no plasma e no foco infeccioso e podem explicar os efeitos destes mediadores sobre a secreção de AVP durante a sepse.Leukotrienes (LTs) and cytokines are inflammatory mediators produced during sepsis and may have a task in modulating the secretion of vasopressin (VP). In the acute phase of sepsis, the plasma AVP concentrations are increased and in the late stage at basal levels, despite the progressive hypotension. Our goal was to analyze the effect of intraperitoneal injection of MK-886 (leukotriene synthesis inhibitor) on the production of LTs and cytokines in the infectious site and plasma of septic animals. We used Wistar rats that received intraperitoneal injection of MK-886 (4.0mg/kg) or vehicle (DMSO 5%) 1 h before induction of experimental sepsis by cecal ligation and puncture (CLP) or sham operation (OF).The animals were decapitated at 0, 4 and 24 h after surgeries and blood was collected for determination of serum sodium, hematocrit, cytokines and LTB4. The peritoneal fluid was collected for cytokine assay. The hypothalamus was removed and incubated for the analysis of cis-LTs. Serum sodium decreased, hematocrit increased and hypothalamic cis-leukotrienes did not show significant changes after 4 hours of CLP. Sepsis caused increase in the TNF-a concentrations in the site of infection, but was not detected in plasma. The cytokines IL-1b and IL-6 increased by 4 hours both in the plasma as in the site of infection. The results of LTB4 showed a decrease in plasma concentrations 24 hours after CLP. The administration of MK-886 did not alter sodium, hematocrit, and apparently neither the cis-hypothalamic leukotrienes. At the site of infection the drug caused an increase in the concentrations of TNF-a 4 and 24 hours while IL-1b remained unchanged and IL-6 increased only 4 hours after CLP. However, in the plasma the drug markedly diminished the concentrations of IL-1b and IL-6. The analysis of LTB4 in plasma showed effects of the drug in 4 hours but not 24 hours of sepsis. The results of this study suggest that LTs differentially regulate the cytokine production in the plasma and in the site of infection, and may explain the effects of these mediators in AVP secretion during sepsis.
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Moreno, Marina. "Avaliação de ferramentas para monitoria da infecção por P. multocida em suínos". Universidade de São Paulo, 2011. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-15032012-101130/.
Texto completoResumen
Pasteurella multocida é um importante patógeno para suínos, causando rinite atrófica progressiva, pneumonia, pleurite, e septicemia. Para implantação de estratégias de controle e prevenção desta infecção, torna-se necessário o conhecimento a respeito do perfil de disseminação do agente em condições naturais e em diferentes tipos de sistema de produção. Tendo em vista a inexistência de técnicas sorológicas padronizadas para esta finalidade na espécie suína, o presente estudo teve por objetivos avaliar em um grupo de 90 animais a influência de diferentes sítios de coleta de amostra na detecção de animais portadores de P. multocida através da PCR e comparar estes dados a detecção de anticorpos na espécie suína através de um kit de ELISA comercial registrado para detecção de anticorpos contra P. multocida em aves. Foram coletados suabes de cavidade nasal, suabes de tonsila e sangue de 90 animais em idade de abate provenientes de dois sistemas de produção de suínos. Dentre os 90 animais, 14 (15,55%) foram positivos para detecção de P. multocida em suabes nasais e nenhum foi positivo em suabe de tonsila. Através do ELISA, 25 (27,77%) animais apresentaram anticorpos contra o agente. Através da análise de comparação de proporção, houve diferença significativa em relação à metodologia de diagnóstico nos diferentes testes realizados considerando-se valor de p < 0,0001 e intervalo de confiança de 95%. Ou seja, a freqüência de positivos foi significativamente maior no teste de ELISA, seguido pela reação em cadeia pela polimerase em suabes nasais, sugerindo que a cavidade nasal é o sitio primário de colonização dos animais por este agente e que o ELISA testado pode ser facilmente adaptado para avaliação do perfil sorológico do agente na espécie suína.Pasteurella multocida is an important pathogen for pigs, causing progressive atrophic rhinitis, pneumonia, pleurisy, and septicemia. For implementation of strategies to control and prevent infections, it is necessary to know about the profile of agent spread in natural conditions and in different types of production system. Given the lack of standardized serological techniques for this purpose, this study aims to evaluate the influence of different methods and sites of sample collection in the detection of animals with P. multocida by polymerase chain reaction (PCR) and ELISA. We evaluated different pairs of primers specific for the agent and the reaction that have lower detection threshold will be used in the evaluation of the study sites. Swabs were collected from the nasal cavity, tonsil and also blood of 90 animals. Among these, 14 (15.55%) were positive for Pasteurella multocida by polymerase chain reaction (PCR), all of which were nasal swabs. There are no positive animals among the tonsil swabs. In the ELISA, 25 (27.77%) were positive, and of these, three (3.33%) were positive in both the polymerase chain reaction and the ELISA and the remaining 22 (24.44%) was positive by ELISA and negative by polymerase chain reaction. Using comparison of proportion analysis, was observed a significant differences in the methodology of diagnosis in different tests considering p-value <0.0001 and a confidence interval of 95%. Concluding, the frequency of positives was significantly higher in ELISA than by the polymerase chain reaction.
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Carmona, Renata Rafaela Louro da Graça. "Leishmaniose canina: comparação de resultados ELISA em diferentes grupos terapêuticos". Master's thesis, Universidade de Évora, 2018. http://hdl.handle.net/10174/22915.
Texto completoResumen
A Leishmaniose é uma zoonose com distribuição mundial causada por protozoários do género Leishmania spp.. Esta é transmitida principalmente por vetores flebótomos, que se alimentam de um hospedeiro reservatório e o transmitem a outros animais e ao Homem.
Este estudo foi realizado durante o estágio curricular no laboratório veterinário INNO. Neste recolheram-se dados relativos a 251 cães, que realizaram testes de ELISA para deteção de anticorpos anti-Leishmania. Após selecionar os positivos (170), enviou-se um inquérito aos médicos veterinários dos CAMV’s para obter dados clínicos (sinais clínicos, métodos de diagnóstico e terapêutica efetuada). Após o cruzamento de dados (do laboratório e dos inquéritos), associaram-se os animais em 15 grupos consoante os protocolos terapêuticos utilizados e compararam-se os resultados serológicos em dois momentos distintos (ao diagnóstico e após o início da terapêutica). Observou-se que o grupo que apresentou melhorias mais significativas foi “Outros”, e que alguns grupos tiveram agravamento dos resultados; Abstract:
Leishmaniasis is a zoonosis with a global distribution caused by protozoa of the genus Leishmania spp. This is transmitted mainly by sandfly vectors, which feed on a reservoir host and transmit it to other animals and humans.
This study was carried out during the internship at the INNO veterinary laboratory. Data were collected from 251 dogs, which performed ELISA tests for the detection of anti-Leishmania antibodies. After selecting the positives (170), an survey was carried out with several practices/ veterinary hospitals to obtain clinical data (clinical signs, diagnostic methods and therapeutics performed). After the data were crossed (from the laboratory and from the surveys), the animals were associated in 15 groups according to the therapeutic protocols used and the serological results were compared at two different moments (at diagnosis and after initiation of therapy). It was observed that the group that presented the most significant improvements was "Others", and that some groups had worse results.
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Gonthier, Alain. "Mise au point d'une méthode ELISA pour le dosage de l'acide pantothénique (vitamine B5) : application dans le domaine agro-alimentaire". Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO1T162.
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Cruz, Silva Angel Humberto [Verfasser], Elisa [Gutachter] Bernardini, Marek [Gutachter] Kowalski y Elisa [Gutachter] Resconi. "Search for multiple neutrino flares from Active Galactic Nuclei with the IceCube detector / Angel Humberto Cruz Silva ; Gutachter: Elisa Bernardini, Marek Kowalski, Elisa Resconi". Berlin : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät, 2016. http://d-nb.info/1116406802/34.
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Turcati, Andrea [Verfasser], Elisa [Akademischer Betreuer] Resconi, Elisa [Gutachter] Resconi y Lothar [Gutachter] Oberauer. "Multimessenger searches for the sources of high energy cosmic rays: IceCube, Fermi, Auger, TA. / Andrea Turcati ; Gutachter: Elisa Resconi, Lothar Oberauer ; Betreuer: Elisa Resconi". München : Universitätsbibliothek der TU München, 2019. http://d-nb.info/1194163114/34.
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Blandon, Maria Adylia. "Target validation of a myokinin receptor from the southern cattle tick Boophilus microplus (Canestrini)". Thesis, Texas A&M University, 2003. http://hdl.handle.net/1969.1/5747.
Texto completoResumen
A novel approach to control Boophilus microplus is to disrupt the physiological function of an endogenous myokinin receptor of this tick that was previously cloned in our laboratory. To test the hypothesis that this myokinin receptor might be a suitable target for development of a novel acaricide, this target was validated by immunological disruption. A mixture of peptides, corresponding to the sequence of the extracellular loops of this receptor which were synthesized and linked to a carrier protein, was injected into Hereford cattle to induce an immunological response. Immunological tests (ELISA) were developed to test the sera of these animals for antibody titers. The data were analyzed using a randomized block split plot design and were compared between the control (calves numbers 407, 408, 427, 436, and 438) and peptide-injected calves (calves numbers 417, 420, 421, 426, and 435). A gradual increase of antibody production was observed with the peptide-injected calves with bleed 4 showing the highest absorbances. Control calves and peptide-injected calves with high antibody titers were challenged with approximately 20,000 tick larvae at the USDA Cattle Tick Research laboratory. The tick challenge test determined that disruption of the receptor function produces a detrimental effect on tick physiology (development, feeding and reproduction) by looking at percentage of molting, time of survivorship, number of ticks dropped, weight of fed females, weight of egg masses, and blood meal conversion. The results, which were analyzed by a contingency table and a 2 sample T-test, did not support the hypothesis that the sera ingested from the peptide-injected cattle would cause a detrimental effect on tick physiology. There was no statistical significance in the percentage of metanymphs molting from peptide-injected calves versus control calves (p = 0.282) and in the time of adult survivorship. A statistical inference could be made about the number of ticks that dropped since four calves died of bovine babesiosis after the metanymphal collection. There was no statistical significance in the weight of fed females (p = 0.061), weight of egg masses (p = 0.885), and bloodmeal conversion (p = 0.312) from peptide-injected calves versus control calves.
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Akintola, Durojaiye Funmilayo. "Metallothionein in the acute phase response and in zinc deficiency in humans". Thesis, Imperial College London, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.307468.
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