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Libros sobre el tema "Dystrophin"

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Autor: Grafiati
Publicado: 4 de junio de 2021
Última modificación: 25 de mayo de 2024

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1

J, Winder Steve, ed. Molecular mechanisms of muscular dystrophies. Georgetown, Tex: Landes Bioscience : Eurekah.com, 2006.

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2

1958-, Brown Susan C. y Lucy Jack A. 1929-, eds. Dystrophin: Gene, protein, and cell biology. Cambridge, U.K: Cambridge University Press, 1997.

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3

D'Souza, Vinita N. Dystrophin expression in the retina. Ottawa: National Library of Canada, 1995.

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4

Bestard, Jennifer. Dystrophin gene regulation in muscle. Ottawa: National Library of Canada, 2000.

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5

Thanh, Le Thiet. Exon-specific monoclonal antibodies against dystrophin. Salford: University of Salford, 1995.

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6

Dally, Ghassan Y. Characterization of nommuscle isoforms of dystrophin. Ottawa: National Library of Canada, 1996.

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7

Cisternas, Felipe A. The function of alternatively spliced isoforms of dystrophin. Ottawa: National Library of Canada, 2000.

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8

Emery, Alan E. H. Muscular dystrophy, the facts. 2a ed. Oxford: Oxford University Press, 2000.

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9

Muscular dystrophies. Amsterdam: Elsevier, 2011.

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10

H, Emery Alan E., ed. The muscular dystrophies. Oxford, England: Oxford University Press, 2001.

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11

Emery, Alan E. H. Muscular dystrophy. 3a ed. Oxford: Oxford University Press Inc., 2008.

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12

Emery, Alan E. H. Muscular dystrophy. 3a ed. Oxford: Oxford University Press Inc., 2008.

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13

Muscular dystrophy. Oxford: Oxford University Press, 1994.

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14

Duchenne muscular dystrophy. 2a ed. Oxford: Oxford University Press, 1993.

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15

Satellite Symposium on Muscular Dystrophy Research 90 (1990 Venice, Italy). Muscular dystrophy research: From molecular diagnosis toward therapy : proceedings of the Satellite Symposium on Muscular Dystrophy Research 90, Venice, Italy, 14-15 September 1990, held in conjunction with the VIIth International Congress on Neuromuscular Diseases, Munich, Germany, 16-22 September 1990. Editado por Angelini C, Danieli Gian Antonio 1942-, Fontanari D y International Congress on Neuromuscular Diseases (7th : 1990 : Munich, Germany). Amsterdam: Excerpta Medica, 1991.

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16

H, Emery Marcia L., ed. The history of a genetic disease: Duchenne muscular dystrophy or Meryon's disease. 2a ed. Oxford [England]: Oxford University Press, 2011.

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17

Law, Peter K. Myoblast transfer: Gene therapy for muscular dystrophy. Austin: R.G. Landes, 1994.

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18

Querques, Giuseppe y Eric H. Souied, eds. Macular Dystrophies. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-26621-3.

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19

Lisch, W. Corneal dystrophies. Basel: Karger, 2011.

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20

Shinichi, Ohno y Kobayashi T. (Takayoshi), eds. Myotonic dystrophy and myotonic dystrophy protein kinase. Jena, Germany: Urban & Fischer, 2000.

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21

Ueda, Hideho. Myotonic dystrophy and myotonic dystrophy protein kinase. Jena, Germany: Urban & Fischer, 2000.

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22

Muscular dystrophy. New York: F. Watts, 1992.

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23

Naff, Clay Farris. Muscular dystrophy. Detroit: Greenhaven Press, 2011.

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24

Bushby, Katherine M. D. y Louise V. B. Anderson. Muscular Dystrophy. New Jersey: Humana Press, 2001. http://dx.doi.org/10.1385/1592591388.

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25

Harper, Peter S. Myotonic dystrophy. 2a ed. New York: Oxford University Press, 2009.

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26

Takahashi, Masanori P. y Tsuyoshi Matsumura, eds. Myotonic Dystrophy. Singapore: Springer Singapore, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-13-0508-5.

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27

Huml, Raymond A., ed. Muscular Dystrophy. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17362-7.

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28

Johanson, Paula. Muscular dystrophy. New York: Rosen Pub. Group, 2008.

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29

D, Rioux Stephen y Wong Brenda M. D, eds. Muscular dystrophy. Berkeley Heights, NJ: Enslow Publishers, 2000.

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30

Muscular dystrophy. Detroit: Lucent Books, 2008.

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31

Burnett, Gail Lemley. Muscular dystrophy. Parsippany, N.J: Crestwood House, 1996.

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32

Nene College. Nene Centre for Health Care Education. Occupational Therapy Course Team. Muscular Dystrophy. Northampton: Nene College, 1987.

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33

I, Charash Leon, ed. Muscular dystrophy and other neuromuscular diseases: Psychosocial issues. New York: Haworth Press, 1991.

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34

Puech, Bernard, Jean-Jacques De Laey y Graham E. Holder, eds. Inherited Chorioretinal Dystrophies. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-69466-3.

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35

Uehara Memorial Foundation Symposium on Frontiers in Muscle Research (1990 Tokyo, Japan). Frontiers in muscle research: Myogenesis, muscle contraction, and muscle dystrophy : proceedings of the Uehara Memorial Foundation Symposium on Frontiers in Muscle Research, Tokyo, 15-19 July 1990. Editado por Ozawa Eijirō 1934-, Masaki Tomoh y Nabeshima Yoichi. Amsterdam: Excerpta Medica, 1991.

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36

Duchenne muscular dystrophy. Oxford: Oxford University Press, 1987.

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37

Emery, Alan E. H. Duchenne muscular dystrophy. 3a ed. Oxford: Oxford University Press, 2003.

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38

Stanton-Hicks, Michael, Wilfrid Jänig y Robert A. Boas, eds. Reflex Sympathetic Dystrophy. Boston, MA: Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0685-6.

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39

Bernardini, Camilla, ed. Duchenne Muscular Dystrophy. New York, NY: Springer New York, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-7374-3.

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40

Maruyama, Rika y Toshifumi Yokota, eds. Muscular Dystrophy Therapeutics. New York, NY: Springer US, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-2772-3.

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41

Molecular mechanisms of muscular dystrophies. Georgetown, TX: Landes Bioscience, 2005.

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42

Dystrophin: Gene, Protein and Cell Biology. Cambridge University Press, 1997.

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43

Kaplan, Tamara y Tracey Milligan. Myopathy (DRAFT). Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190650261.003.0017.

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Resumen
The video in this chapter discusses myopathy, including its symptoms (pain, stiffness, cramps, exertional fatigue, myoglobinuria, shortness of breath, rash), muscular dystrophy and dystrophinopathies (Becker with reduced dystrophin and Duchenne with no dystrophin), polymyositis, dermatomyositis, and inclusion body myositis.
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44

Howard, Perry Leigh. The functional diversity of dystrophin. 1999.

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45

Bulman, Dennis Edward. Characterization of dystrophin using region specific antisera. 1993.

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46

Ditta, Stephanie Doreen. Matrix attachment regions in the human dystrophin gene. 2000.

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47

Demacio, Paula Constance. Characterization of dystrophin protein complexes in the retina. 2001.

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48

Ferguson, Meghan MacRae. Characterization of alpha-catulin, a new dystrophin-associated protein. 2004.

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49

Tennyson, Christine Nathalice. Synthesis, splicing, and stability of dystrophin gene products in muscle. 1996.

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50

Sutherland, Tori N. y Kirk Lalwani. Duchenne’s Muscular Dystrophy. Editado por Kirk Lalwani, Ira Todd Cohen, Ellen Y. Choi y Vidya T. Raman. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190685157.003.0035.

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Resumen
Duchenne’s muscular dystrophy (DMD) is a progressive X-linked recessive disorder that affects boys and female carriers. It is the most common dystrophy with onset in childhood in the United States. It is associated with severe, progressive proximal muscle weakening due to absence of dystrophin, which is found in skeletal and cardiac muscles This chapter presents a review of anesthetic considerations for patients with DMD in the context of the disease’s natural history with special consideration for cardiomyopathy evaluation and management, restrictive lung disease evaluation, and management and postoperative ventilation. The chapter covers an overview of the disease; etiology and pathogenesis; cognitive, neuromuscular, cardiac, and pulmonary clinical presentation; diagnosis and management; and special anesthetic considerations.
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