Literatura académica sobre el tema "Dithioethers"
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Artículos de revistas sobre el tema "Dithioethers"
Furukawa, Naomichi, Hisashi Fujihara y Akira Kawada. "Formation of Dithioether Diactions of Cyclic Dithioethers in Concentrated Sulfuric Acid". HETEROCYCLES 24, n.º 1 (1986): 17. http://dx.doi.org/10.3987/r-1986-01-0017.
Texto completoKundu, Samir, Babli Roy y Basudeb Basu. "Silica: An efficient catalyst for one-pot regioselective synthesis of dithioethers". Beilstein Journal of Organic Chemistry 10 (7 de enero de 2014): 26–33. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.10.5.
Texto completoMoorhoff, Cornelis M., Wayne D. Cook, Fei Chen, Dat Nghiem, Carl Braybrook, San H. Thang, Jiazeng Sun, Timothy F. Scott y Christopher N. Bowman. "Synthesis of Acyclic, Symmetrical 3,3'-Allyl Dithioethers, from the Alkylation of 3-Mercapto-2-mercaptomethylprop-1-ene in the Presence of Sodium Hydride". Australian Journal of Chemistry 64, n.º 8 (2011): 1083. http://dx.doi.org/10.1071/ch11117.
Texto completoYuan, Xiao, Xiaoju Tan, Na Ding, Yongchun Liu, Xiaoxiao Li y Zhigang Zhao. "NIS-promoted intermolecular bis-sulfenylation of allenamides via a two-step radical process: synthesis of 1,3-dithioethers". Organic Chemistry Frontiers 7, n.º 18 (2020): 2725–30. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo00690d.
Texto completoYu, Guodian, Yingcong Ou, Danyao Chen, Yuanting Huang, Yan Yan y Qian Chen. "Air-Induced Disulfenylation of Alkenes: Facile Synthesis of Vicinal Dithioethers". Synlett 31, n.º 01 (19 de noviembre de 2019): 83–86. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1691493.
Texto completoChernova, Nina P., Nurgul A. Pirmanova, Tolebi Dzhienalyev y Andrei S. Potapov. "Simple Synthesis of Pyrazole-derived Dithioethers". Procedia Chemistry 15 (2015): 277–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.proche.2015.10.044.
Texto completoHeinz, Benjamin, Moritz Balkenhohl y Paul Knochel. "Thiolation of Pyridine-2-sulfonamides using Magnesium Thiolates". Synthesis 51, n.º 23 (3 de septiembre de 2019): 4452–62. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690199.
Texto completoFlores-Santos, Leticia, Erika Martin, Montserrat Diéguez, Anna M. Masdeu-Bultó y Carmen Claver. "Novel chiral dithioethers derived from l-tartaric acid". Tetrahedron: Asymmetry 12, n.º 21 (noviembre de 2001): 3029–34. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(01)00504-3.
Texto completoSerita, Masanori, Makiko Tamaoki y Koichi Itoh. "Vibrational spectra of cyclic dithioethers and their dications. 1. Vibrational spectra and structures of 1,5-dithiacyclooctane and related cyclic dithioethers". Journal of Physical Chemistry 92, n.º 7 (abril de 1988): 1747–51. http://dx.doi.org/10.1021/j100318a010.
Texto completoMoorhoff, Cornelis M., Wayne D. Cook, Tara Schiller, Carl Braybrook y San H. Thang. "Synthesis of Symmetrical, Substituted (alkane-α,ω-diyl)(bis[3,3′-allyl dithioethers]) Monomers for Photoplastic Polymer Networks". Australian Journal of Chemistry 65, n.º 8 (2012): 1165. http://dx.doi.org/10.1071/ch12278.
Texto completoTesis sobre el tema "Dithioethers"
Saha, Sankar. "Synthesis, characterization of transition metal-dithioether complexes and catalytic applications in organic reactions". Thesis, University of North Bengal, 2019. http://ir.nbu.ac.in/handle/123456789/3640.
Texto completoBroeker, Jeffrey Lee. "Theoretical and experimental studies on oxidation and interactions of mono- and dithioethers and their derivatives". Diss., The University of Arizona, 1988. http://hdl.handle.net/10150/184506.
Texto completoCapítulos de libros sobre el tema "Dithioethers"
Jennings, J. Gregory y Gregory L. Powell. "Reactivity of Dithioethers Toward [Re2X8]2−". En Metal-Metal Bonds and Clusters in Chemistry and Catalysis, 323. Boston, MA: Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-2492-6_32.
Texto completoActas de conferencias sobre el tema "Dithioethers"
Potapov, Andrei, Nina Chernova, Tolebi Dzhienalyev y Andrei Khlebnikov. "Synthesis of Pyrazole-Derived Dithioethers Using in situ Generation of Dithiolate-Ions". En The 18th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland: MDPI, 2014. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-18-a010.
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