Bibliografías temáticas / Distribution poissons

Literatura académica sobre el tema "Distribution poissons"

Autor: Grafiati
Publicado: 25 de mayo de 2024

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Artículos de revistas sobre el tema "Distribution poissons"

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Huffer, Fred W. y Jayaram Sethuraman. "Joint Distributions of Counts of Strings in Finite Bernoulli Sequences". Journal of Applied Probability 49, n.º 3 (septiembre de 2012): 758–72. http://dx.doi.org/10.1239/jap/1346955332.

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Resumen
An infinite sequence (Y1, Y2,…) of independent Bernoulli random variables with P(Yi = 1) = a / (a + b + i - 1), i = 1, 2,…, where a > 0 and b ≥ 0, will be called a Bern(a, b) sequence. Consider the counts Z1, Z2, Z3,… of occurrences of patterns or strings of the form {11}, {101}, {1001},…, respectively, in this sequence. The joint distribution of the counts Z1, Z2,… in the infinite Bern(a, b) sequence has been studied extensively. The counts from the initial finite sequence (Y1, Y2,…, Yn) have been studied by Holst (2007), (2008b), who obtained the joint factorial moments for Bern(a, 0) and the factorial moments of Z1, the count of the string {1, 1}, for a general Bern(a, b). We consider stopping the Bernoulli sequence at a random time and describe the joint distribution of counts, which extends Holst's results. We show that the joint distribution of counts from a class of randomly stopped Bernoulli sequences possesses the mixture of independent Poissons property: there is a random vector conditioned on which the counts are independent Poissons. To obtain these results, we extend the conditional marked Poisson process technique introduced in Huffer, Sethuraman and Sethuraman (2009). Our results avoid previous combinatorial and induction methods which generally only yield factorial moments.
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Huffer, Fred W. y Jayaram Sethuraman. "Joint Distributions of Counts of Strings in Finite Bernoulli Sequences". Journal of Applied Probability 49, n.º 03 (septiembre de 2012): 758–72. http://dx.doi.org/10.1017/s0021900200009529.

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Resumen
An infinite sequence (Y 1, Y 2,…) of independent Bernoulli random variables with P(Y i = 1) = a / (a + b + i - 1), i = 1, 2,…, where a > 0 and b ≥ 0, will be called a Bern(a, b) sequence. Consider the counts Z 1, Z 2, Z 3,… of occurrences of patterns or strings of the form {11}, {101}, {1001},…, respectively, in this sequence. The joint distribution of the counts Z 1, Z 2,… in the infinite Bern(a, b) sequence has been studied extensively. The counts from the initial finite sequence (Y 1, Y 2,…, Y n ) have been studied by Holst (2007), (2008b), who obtained the joint factorial moments for Bern(a, 0) and the factorial moments of Z 1, the count of the string {1, 1}, for a general Bern(a, b). We consider stopping the Bernoulli sequence at a random time and describe the joint distribution of counts, which extends Holst's results. We show that the joint distribution of counts from a class of randomly stopped Bernoulli sequences possesses the mixture of independent Poissons property: there is a random vector conditioned on which the counts are independent Poissons. To obtain these results, we extend the conditional marked Poisson process technique introduced in Huffer, Sethuraman and Sethuraman (2009). Our results avoid previous combinatorial and induction methods which generally only yield factorial moments.
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Church, Kenneth W. y William A. Gale. "Poisson mixtures". Natural Language Engineering 1, n.º 2 (junio de 1995): 163–90. http://dx.doi.org/10.1017/s1351324900000139.

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Resumen
AbstractShannon (1948) showed that a wide range of practical problems can be reduced to the problem of estimating probability distributions of words and ngrams in text. It has become standard practice in text compression, speech recognition, information retrieval and many other applications of Shannon's theory to introduce a “bag-of-words” assumption. But obviously, word rates vary from genre to genre, author to author, topic to topic, document to document, section to section, and paragraph to paragraph. The proposed Poisson mixture captures much of this heterogeneous structure by allowing the Poisson parameter θ to vary over documents subject to a density function φ. φ is intended to capture dependencies on hidden variables such genre, author, topic, etc. (The Negative Binomial is a well-known special case where φ is a Г distribution.) Poisson mixtures fit the data better than standard Poissons, producing more accurate estimates of the variance over documents (σ2), entropy (H), inverse document frequency (IDF), and adaptation (Pr(x ≥ 2/x ≥ 1)).
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BÉGOUT-ANRAS, M. L. y J. P. LAGARDÈRE. "Domestication et comportement chez les poissons téléostéens". INRAE Productions Animales 17, n.º 3 (29 de julio de 2004): 211–15. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.3.3594.

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Resumen
Un des principaux objectifs de la domestication est de sélectionner des lignées à haut potentiel de croissance et à faible agressivité. L’étude des caractéristiques des animaux domestiqués montre souvent de nombreux changements comportementaux dus aux conditions d’élevage, mais très peu de données sont disponibles chez les poissons. Cet article décrit d’abord comment la mise en élevage affecte certains comportements, notamment alimentaires et natatoires, puis présente les modifications, au cours du développement, des organes sensoriels et des aptitudes comportementales. Concernant le comportement alimentaire, les modifications sont principalement dues au fait que la distribution d’aliment ne correspond pas nécessairement au rythme biologique des poissons et que la quantité d’aliment disponible est souvent bien supérieure en élevage comparé au milieu naturel. Le mode de distribution peut également influencer l’agressivité. Les conditions d’élevage (courant, densité animale …) peuvent avoir des conséquences sur l’agressivité des poissons, en modifiant leur répartition spatiale, avec en particulier une réduction de la distance interindividuelle. Le développement des poissons en milieu d’élevage semble affecter certaines aptitudes comportementales en relation avec des modifications de leurs organes sensoriels (yeux, ligne latérale et odorat). Ces modifications sont généralement associées à une diminution de la vigilance avec notamment des conséquences sur la capacité à échapper aux prédateurs potentiels. Chez les poissons plats, le maintien en élevage modifie également l’adaptation chromatique. En conclusion, l’analyse des modifications comportementales induites par la domestication est un outil nécessaire pour identifier les facteurs à prendre en compte afin d’identifier la mise en place du processus de domestication, de garantir le bien-être des poissons et ainsi la durabilité du système d’élevage
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BAIN, M. B. "L'habitat à l'échelle locale : distribution multiparamètre des poissons d'eau courante". Bulletin Français de la Pêche et de la Pisciculture, n.º 337-338-339 (1995): 165–77. http://dx.doi.org/10.1051/kmae:1995019.

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Kim, Hee-Young. "Applications of Poisson Hidden Markov models to PM10 concentrations data". Korean Data Analysis Society 24, n.º 4 (31 de agosto de 2022): 1203–12. http://dx.doi.org/10.37727/jkdas.2022.24.4.1203.

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Resumen
This study addresses the problem of monitoring and forecasting of particulate matter(PM) data, focusing, in particular, on high-level , which is known to adversely impact human mortality and morbidity. We use hourly data, collected between November 26, 2018, to December 01, 2018, from 40 stations located in the Seoul metropolitan area of South Korea. We model the number of regions corresponding to “bad” or “very bad” categories of the density, using a hidden Markov model with Poisson state-dependent distribution, Poisson-HMM, since a Poisson-HMM allows for both overdispersion and serial dependence. Model selection, in particular for the number of latent states, is based on Akaike’s Information criterion and Bayesian Information criterion. By AIC and BIC, the Poisson-HMMs are a big improvement on independent mixture of Poissons with the same state, which does not allow for the serial dependence in the observations. We conclude that Poisson-HMM is a good forecasting model.
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Lepichon, Céline, Évelyne Tales, Jérôme Belliard, Guillaume Gorges, Amandine Zahm y Fabienne Clement. "La distribution spatiale des peuplements de poissons dans les petits bassins versants". Sciences Eaux & Territoires Cahier spécial, n.º III (2012): 24. http://dx.doi.org/10.3917/set.hs05.0005.

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Tsirilaza, Benjamin, Rabarison Guy Arthur Andriamirado, Jean Robertin Rasoloariniaina, Yves Mong Jean-Michel y Rejo-Fienena Félicitée. "Diversité et Distribution du Peuplement Ichtyofaune dans l'Estuaire de Betsiboka, Nord-Ouest de Madagascar". European Scientific Journal, ESJ 20, n.º 9 (31 de marzo de 2024): 162. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2024.v20n9p162.

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Resumen
L'estuaire de Betsiboka, situé sur la côte nord-ouest de Madagascar, est le plus grand écosystème estuarien du pays. L'article explore la diversité des poissons dans cet estuaire, mettant en lumière la distribution ichtyologique au sein de cet écosystème. La méthodologie adoptée comprend deux approches d'échantillonnage des poissons, à savoir le suivi des prises de la petite pêche et la pêche expérimentale. Les données ont été traitées à l'aide du logiciel R, et les indices écologiques tels que l'Indice de Shannon-Weaver, l'Indice d'Équitabilité de Piélou, l'Indice de Similarité de Jaccard, ainsi que la classification hiérarchique, ont été évalués à l'aide du package "Vegan". Les résultats montrent une richesse spécifique élevée, avec 63 espèces distinctes. Les analyses des indices écologiques montrent des variations spatiales de la diversité spécifique et des similitudes entre les villages. La classification hiérarchique confirme la formation de deux groupes distincts. Cette étude contribue significativement à l'enrichissement des connaissances sur la diversité et la répartition des poissons dans l'estuaire de Betsiboka, offrant ainsi une base solide pour la gestion durable de la pêche et de cet écosystème vital. The Betsiboka Estuary, located on the northwest coast of Madagascar, is the largest estuarine ecosystem in the country. This article explores the diversity of fish in this estuary, focusing on species distribution within this ecosystem. The methodology employed includes two fish sampling approaches: small-scale fishing catch monitoring and experimental fishing. Data were processed using the R software, and ecological Index such as the Shannon Index, Pielou's Evenness Index, Jaccard Similarity Index, along with hierarchical clustering, were assessed using the "Vegan" package. The results emphasize a diversity of species, with 63 distinct species identified. Analyses of ecological indices showcase spatial variations in specific diversity and similarities between villages. Hierarchical clustering affirms the formation of two distinct groups. This research significantly contributes to advancing understanding regarding the diversity and distribution of fish in the Betsiboka Estuary, establishing a solid groundwork for the sustainable management of fisheries and this crucial ecosystem.
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Ekananda MM., MSE, Dr Mahyus. "ANALISIS PENGARUH VOLATILITAS NILAI TUKAR PADA EKSPOR KOMODITI MANUFAKTUR DI INDONESIA PENERAPAN ESTIMASI DENGAN MENGGUNAKAN DISTRIBUSI LAG POISSONS PADA PERSAMAAN NON LINEAR SEEMINGLY UNRELATED REGRESSION". Buletin Ekonomi Moneter dan Perbankan 7, n.º 2 (20 de mayo de 2005): 197–236. http://dx.doi.org/10.21098/bemp.v7i2.105.

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Resumen
The purpose of this paper is to explain the uncertainty of exchange rate volatility effect to international trade. Its effect to international trade, specially quantity of export, come from accumulation exchange rate fluctuation from several lag. For the record, some previous researches which found out the impact of exchange rates on trade did not consider some of the things. First, the existence of inconstancy on trade. Namely, depend on the change of elasticity along the time of observations. Secondly, the number of lag in independent variable which is needed in order to record the highest impact. Third, there is an accumulation of impact in some previous period. The industry with lower import content become easier to maintain the export level. Export adjustment will occure with different time. This paper found that the industry with lower import content has faster export adjusment than higner import content. The data will separate into two different import content. The industry with higher import content will reduce the export if exchange rate volatility increase.The other purpose of this paper is to explain the algorithm solution for system equation which has non linier form in its parameter, especially in system equation of seemingly unrelated regression. Particularly, this paper will discuss the model formation by inserting poissons probability function, which cause the non linier form. Inserting poissons distibution probablity to equation of trade can estimate the time of adjustment that has a best distribution. Then, this paper will explain the implementation that had been done by Ekananda (2003) about poisons probability function on system equation, the dynamics of equation and the simultaneous equation by using Hausman algorithm (1975).Keywords: exchange rate, poisson distribution, Non Linear SURJEL: C16, C32, F14, F31
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DUCROT, C., M. GAUTRET, T. PINEAU y A. JESTIN. "Recherche française sur les maladies infectieuses des animaux d’élevage : évolution et comparaison à la recherche mondiale". INRA Productions Animales 29, n.º 2 (9 de julio de 2019): 75–86. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.1.2517.

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Resumen
Une base de données bibliométrique établie à partir du Web of Science Core collection® a recensé les articles scientifiques publiés entre 2006 et 2013 dans le domaine des maladies infectieuses et zoonotiques des animaux d’élevage, incluant poissons et abeilles ; seules les revues internationales et les articles rédigés en anglais ont été considérés. La production scientifique française de ce domaine, de 400 publications par an environ, représente 4,3 % de la production scientifique mondiale. L'auteur principal de ces articles est d'équipe françcaise dans 60 % des cas, et le nombre de publications augmente de 3 % par an, à comparer à 5 % au niveau mondial. Quarante-quatre pourcents des articles portent sur les ruminants, 20 % sur les volailles, 11 % les poissons, 10 % le porc, 5 % le lapin, 4 % le cheval, 1 % les abeilles, le reste concernant différentes espèces. Le nombre d'articles est en diminution pour le lapin et le cheval, en augmentation pour les volailles, les poissons, le porc et les abeilles ; 44 % des articles portent sur des virus, 31 % sur des bactéries, 22 % sur des parasites, 5 % sur les prions. Cette distribution et les familles d'agents pathogènes étudiés sont très semblables à ce qui est produit au niveau mondial, aves des nuances. Une collaboration internationale est présente dans 62 % des cas et cette proportion augmente progresssivement. Les principaux pays partenaires sont les pays européens limitrophes de la France, aisnsi ques les États-unis et dans une moindre mesure le Canada la Chine et l'afrique du sud..
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Tesis sobre el tema "Distribution poissons"

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Chalant, Anaïs. "Etude macroécologique de la distribution, diversité et vulnérabilité des poissons diadromes". Thesis, Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2016. http://www.theses.fr/2016MNHN0018/document.

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Resumen
La diadromie représente un cycle de vie qui implique obligatoirement des migrations entre la mer et l’eau douce. La diadromie s’est maintenue dans différentes lignées évolutives de poissons, mettant ainsi en évidence l’existence d’avantages adaptatifs comme la capacité à coloniser des milieux vierges ou de mieux exploiter la variabilité spatio-temporelle de l’environnement. Une hypothèse pour expliquer l’origine et le maintien de la diadromie postule que les migrations entre mer et rivière ont pour but de placer les individus dans le milieu qui favorisera la croissance avant la première reproduction. Une croissance en mer et une reproduction en rivière (anadromie) serait favorisée si la productivité primaire en eau douce est inférieure à celle des milieux marins environnants tandis que la situation inverse (catadromie ; reproduction en mer, croissance en rivière) est attendue quand le différentiel de productivité est en faveur des eaux douces. Les résultats de notre étude réalisée à l’échelle du globe confirment cette hypothèse et montrent également que les poissons diadromes se trouvent majoritairement dans des rivières à faible richesse spécifique et/ou ouvertes à la colonisation après le retrait des glaciers au Quaternaire. Leur capacité à coloniser de nouveaux milieux permet aux diadromes d’être très présents sur les îles océaniques. Si la biodiversité sur les îles océaniques a été largement étudiée, très peu d’études ont porté sur les poissons d’eau douce qui s’y trouvent. Notre étude des peuplements de poissons des îles polynésiennes confirme la généralité d’un modèle proposé pour les faunes terrestres prédisant une relation en dôme entre richesse spécifique et âge de l’île. Nos résultats montrent également que la richesse diminue avec la distance au centre de biodiversité le plus proche et augmente avec l’altitude maximale de l’île.Malgré leur succès évolutif, les poissons diadromes se révèlent très vulnérables face aux activités humaines (surexploitation, pollution de l’eau, barrages…). De ce fait, de nombreuses espèces sont classées comme vulnérables par l’IUCN. Paradoxalement, notre étude sur les caractéristiques biologiques et écologiques des espèces qui se sont éteintes récemment à l’échelle du globe n’identifie pas la diadromie comme un facteur aggravant. Cette étude montre que le critère biologique principal menant à l’extinction est l’endémisme et une aire de distribution géographique restreinte. Bien que souvent en déclin, beaucoup d’espèces diadromes ont jusqu’ici échappé à l’extinction du fait de leur aire de distribution initiale de grande taille, résultat probable de leur grande capacité de dispersion. Un très bon exemple est l’esturgeon européen, Acipenser sturio, initialement largement distribué en Europe mais qui après un fort déclin à partir de 1850 ne se reproduit plus que dans le seul bassin de la Garonne. Pour mieux suivre le déclin de cette espèce au cours du temps, nous avons étudié sa distribution avant 1850 à l’aide de données archéozoologiques. L’analyse de ces données suggère une diminution des populations très ancienne, initiée il y a 2500 ans. A l’aide de températures passées reconstituées, nous avons montré que des températures élevées expliquent en partie l’occurrence d’esturgeons dans les sites archéologiques mais sans contribuer à expliquer son déclin. Ces résultats suggèrent un impact de l’homme précoce sur les populations d’esturgeons. Cette thèse a permis de synthétiser les connaissances sur les poissons diadromes concernant leur distribution géographique à diverses échelles de temps et d’espace, et de contribuer à une meilleure compréhension de leur diversité et de leur vulnérabilité
Diadromous species exhibit a life-cycle implying migrations between freshwater and ocean. Diadromy is observed in many fish lineages suggesting that adaptive traits are associated with this strategy such as better dispersal ability and more efficient tracking of the spatio-temporal variability of the environment. One of the hypotheses that have been put forward to explain the evolution and persistence of diadromy states that the purpose of migrations is to select environmental conditions that will optimize pre-reproductive growth. Growing at sea and reproducing in river (anadromy) is supposed to be favored when freshwater primary productivity is lower in freshwater than in the nearby sea. The reverse (growing in freshwater, reproducing in ocean; catadromy) is expected when productivity is higher in sea than in freshwater. According to our study, conducted at a global scale, this hypothesis holds true. In addition it is shown that diadromous species are overrepresented in species poor rivers and/or in those that have been open to colonization after the retreat of glaciers after the last glacial maximum. Because of their dispersal ability, diadromous species are also over-represented on oceanic islands. Biodiversity on islands is classical topic of biogeography but yet few studies have dealt with freshwater fishes. In our study of fish communities from the Polynesian islands, we demonstrate the generality of a model initially built to explain terrestrial biodiversity on oceanic islands. As predicted by this model, species richness peaks at peaks at intermediate island age. Also revealed by our results are a positive relationship between island elevation and species richness and a decrease in species richness as the distance from the nearest biodiversity hotspot increases. Diadromy has been a successful strategy over geologic times but in face to human activities it seems to contribute to extinction proneness, as exemplified by the numerous diadromous species red listed by IUCN. Paradoxically, our study about the biological and ecological traits shared by the freshwater fishes that have been recently globally extinct does not suggest that diadromy has been a major factor. This study points to endemism and restricted geographic range size as the major determinants of extinction. It seems that because of their dispersal abilities, diadromous species tend to have widespread historical distributions and, even if many species are declining, this prevented most of them from being entirely extirpated. This is well exemplified by the European sturgeon (Asipenser sturio), formerly widely distributed over Europe and now restricted to one reproducing population in the Garonne River, because of dramatic population collapses after 1850. To have a better idea of the fate of this species before 1850, we analyzed archaeozoological records. According to our analyses, sturgeons started to decline a long time ago, about 2500 years ago. Using reconstructed past temperatures, our analyses show that a high temperature increases the probability of finding this species in archeological remains but cannot explain entirely the observed decline. This suggests that human activities impacted sturgeon populations well before the industrial revolution. This thesis by synthesizing species occurrence data over different spatial and temporal scales contributed to a better knowledge about the diversity and vulnerability of diadromous fishes
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Soewardi, Kadarwan. "Caractérisation des populations de Thymallus thymallus L. (poissons, salmonidés) et de Rutilus rutilus L. (poissons, cyprinidés) dans le réseau fluvial du Rhône : approche par l'étude du polymorphisme enzymatique". Lyon 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LYO10110.

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Vaslet, Amandine. "Ichtyofaune des mangroves des Antilles : influence des variables du milieu et approche isotopique des réseaux trophiques". Antilles-Guyane, 2009. http://www.theses.fr/2009AGUY0262.

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Resumen
Les communautes ichtyologiques ont ete etudiees dans 38 stations de mangrove bordant les baies du grand cul-de-sac marin (gcsm) et du petit cul-de-sac marin en guadeloupe. Au total, 119 espèces de poissons ont pu être identifiées dont 40 présentent un intérêt commercial. Près de 70 % des effectifs de poissons observés en mangrove sont représentés par des juvéniles. Des analyses canoniques des correspondances ont révélé que, dans les deux baies de mangrove, les espèces sont influencées par la proximité des récifs ou des rivières, par la transparence de l'eau et par l'étendue des mangroves. Un gradient environnemental « côte-large» a pu être observé dans le lagon du gcsm et a permis de distinguer les îlets de mangrove, caractérisés par la présence d'espèces récifales et d'herbiers, des sites proches de rivières composés d'espèces inféodées aux mangroves. En saison des pluies, les apports d'eaux douces issus des précipitations renforcent un gradient terrigène qui va être à l'origine du remplacement des espèces récifales par des espèces de mangrove tolérant des eaux dessalées et turbides. Les analyses des isotopes stables du carbone (13c:12c) et de l'azote (15n:14n) ont permis de déterminer l'importance des mangroves comme zones d'alimentation pour l'ichtyofaune. Les rapports isotopiques en carbone des proies de mangrove sont plus appauvris en 13c par rapport à celles des herbiers. Ces signatures isotopiques ont ainsi permis de différencier trois groupes d'espèces en fonction de l'origine des sources de carbone consommées: celles qui s'alimentent dans les herbiers, celles qui consomment des proies présentes en mangrove et celles qui s'alimentent dans les deux ecosystemes
Fish communities were studied in 38 mangrove sites bordering the bays of grand cul-de-sac marin (gcsm) and petit cul-de-sac marin in guadeloupe. Out of a total of 119 fish species, 42 species are of commercial interest. Juveniles represent around 70 % of fish totalabundance in mangroves. Canonical correspondence analyses revealed that, in the two mangrove bays, fishes were influenced by reef or river mouth proximities, water transparency and the extent of mangrove areas. In the gcsm, an environmental gradient from the coast seawards was observed. This gradient separated reef and seagrass beds species of mangrove islets. Located near the barrier reef, to mangrove resident fish species located in the close vicinity of river and channel mouths. During the wet season, important rainfall and fresh water runoffs created a terrestrial gradient influencing the replacement of reef species by mangrove species, more tolerant to turbid and less salty waters. Stable isotopes analyses of carbon (13c:12c) and nitrogen (15n:14n) enabled to determine the importance of mangrove habitat as fish feeding grounds. Carbon isotopic ratios of mangrove preys were more depleted compared to preys from seagrass beds. These isotopic signatures enabled the differentiation of three groups of fish species: species that consume preys from seagrass beds, species feeding in mangroves and species feeding in both ecosystems
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Birgi, Emile. "Monogènes parasites de Poissons d'eau douce au Tchad et au Sud-Cameroun : taxonomie et essai de biogéographie comparée". Montpellier 2, 1987. http://www.theses.fr/1987MON20173.

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Resumen
81 especes de dactylogyridea ont ete decouvertes et decrites chez 78 especes de poissons hotes. Un genre nouveau est propose. On signale, dans la majorite des cas, un parasitisme branchial simultane par des especes congeneriques parfois nombreuses. Un parasitisme resultant d'un phenomene de capture est mis en evidence. Une systematique intragenerique est ebauchee sur la base de la morphologie de l'appareil copulateur male. La comparaison des deux regions etudiees permet d'avancer des hypotheses sur la repartition biogeographique des parasites et des poissons hotes
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Leprieur, Fabien Brosse Sébastien. "Les introductions d'espèces de poissons d'eau douce distribution spatiale, déterminants et impacts sur les espèces natives /". Toulouse (Université Paul Sabatier, Toulouse 3), 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/151.

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Patty, Wilhelmina. "Déterminisme de la répartition spatio-temporelle des populations de poissons pélagiques à partir d'observations acoustiques et environnementales". Brest, 1996. http://www.theses.fr/1996BRES2043.

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Resumen
Le determinisme du comportement des bancs de poissons pelagiques est etudie a partir de donnees de prospection acoustique et en utilisant des facteurs environnementaux, geographiques et biologiques. On etait en droit de penser que ces facteurs jouaient un role important sur les fluctuations de disponibilite du poisson et sur la variabilite spatio-temporelle de son organisation dans l'espace en bancs. Les observations faites au coup de quatre annees dans le golfe de gascogne montrent que les descripteurs pertinents de bancs tels que: nombre de bancs, surface, energie, forme et position dans la tranche d'eau varient de facon significative selon l'annee et la saison. On note egalement que les bancs de poissons sont distribues geographiquement de facon anisotrope. La taille moyenne des structures homogenes differe selon les descripteurs et l'annee. Nous tentons dans cette etude d'identifier une relation eventuelle entre la variation des formes, de la densite, de la taille et de la distribution des bancs et les facteurs environnementaux. Ce travail a ete realise en utilisant les methodes d'acp, d'ace et le modele lineaire general. La forme et la distribution des bancs varient d'une part, en fonction des especes qui les constituent, d'autre part avec les facteurs environnementaux. La variabilite des bancs situes entre deux eaux (dits pelagiques) est expliquee par la temperature de surface, la profondeur du fond et le gradient vertical de temperature, tandis que celle des bancs situes pres du fond (dits demebaux) est plus liee a la temperature au fond
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Lassalle, Géraldine Rochard Eric. "Impacts des changements globaux sur la distribution des poissons migrateurs amphihalins une approche par modélisation à l'échelle continentale /". S. l. : Bordeaux 1, 2008. http://ori-oai.u-bordeaux1.fr/pdf/2008/LASSALLE_GERALDINE_2008.pdf.

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Renno, Jean-François. "Génétique des populations et biogéographie de l'ichtyofaune néotropicale : le modèle Leporinus de Guyane". Montpellier 2, 1989. http://www.theses.fr/1989MON20219.

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Resumen
Les causes de la diversite de l'ichtyofaune neotropicale sont abordees a travers plusieurs niveaux de perception: genetique, morphologie, ecologie et zoogeographie, dans l'etude du genre leporinus (anostomidae). L'isolement reproductif entre sept especes de leporinus a ete confirme en guyane. L'etude intraspecifique a ete entreprise ches l. Friderici, espece largement distribuee en amerique du sud. Cette espece constitue un groupe monophyletique dans le genre leporinus en guyane, mais apparait comme un groupe paraphyletique a l'echelle de l'amerique du sud. La differenciation genetique (electromorphes de proteines et patrons de restriction de l'adn mitochondrial) a ete confrontee a la differenciation morphologique de l. Riderici. En guyane, la structure genetique intraspecifique de l. Friderici est en accord avec la structure zoogeographique de deux grandes familles de poissons neotropicaux, les serrasalmides et les anostomides et celle de groupes d'organismes autres que les poissons. La faune est structuree en deux ensembles: un ensemble oriental qui est sous l'influence de la faune amazonienne et un ensemble occidental dont l'endemisme est plus prononce. Les resultats mis en evidence par les differentes approches sont congruents et renforcent l'hypothese de l'existence de refuges aquatiques, qui auraient joue un role dans la speciation de l'ichtyofaune neotropicale lors des bouleversements paleoecologiques durant l'ere quaternaire. Un guide dans la constitution des souches d'elevage est propose base sur l'analyse de la structure genetique de l. Friderici espece d'interet aquacole
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Persohn, Cécile. "Sensibilité des populations de poissons aux changements globaux en fonction de leurs traits d’histoire de vie étudiée par une approche empirique". Brest, 2009. http://www.theses.fr/2009BRES2034.

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Resumen
L’effet attendu des variations environnementales sur la biologie des poissons peut varier selon les espèces et selon leurs traits d’histoire de vie. De même, les conséquences des changements globaux n’étant pas les mêmes selon la latitude, différentes populations d’une même espèce pourront être affectées différemment selon leur localisation. Durant cette thèse, nous avons étudié l’impact des variations environnementales sur une sélection d’espèces présentes au large des côtes françaises. Une comparaison inter-espèces et inter-zones a été réalisée. Des modèles monospécifiques d’habitat ont été réalisés sur différentes populations du golfe de Gascogne et de mer Celtique afin d’établir leurs préférences pour certaines conditions de profondeur, température et salinité, et l’impact des variations environnementales sur la distribution de ces populations a été étudié. Des analyses multivariées ont permis de compléter cette étude en observant la variabilité de la distribution à l’échelle des communautés. Les espèces sélectionnées (merlu, merlan, merlan bleu, tacaud commun, petit tacaud, grondin rouge, cardine et petite roussette) montrent de fortes préférences pour des conditions particulières de profondeur, mais ne sélectionnent pas, ou rarement, des conditions particulières de température ou de salinité. De fait, les variations de ces paramètres n’ont que peu d’effet sur la distribution des populations. Par contre pour certaines espèces telle que le grondin rouge, la petite roussette ou le merlan bleu, cette distribution est affectée par des effets densité-dépendants.
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10

Leprieur, Fabien. "Les introductions d'espèces de poissons d'eau douce : distribution spatiale, déterminants et impacts sur les espèces natives". Toulouse 3, 2007. http://thesesups.ups-tlse.fr/151/.

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Resumen
Bien que les espèces non natives de poissons d'eau douce soient bien identifiées, les facteurs déterminant leur distribution spatiale ainsi que leurs impacts sur la biodiversité sont encore peu connus, en particulier à de larges échelles spatiales. Dans ce contexte, cette thèse vise : (i) à une meilleure compréhension de l'impact des espèces non natives de poissons d'eau douce sur les espèces natives ; et (ii) à identifier les facteurs qui contrôlent la distribution spatiale des espèces non natives. Pour cela, différents niveaux de perception du processus d'introduction d'espèces et différentes échelles spatiales ont été considérés. Les résultats obtenus à l'échelle locale (135 stations au sein d'un bassin hydrographique de Nouvelle Zélande) ont permis de mettre en évidence que l'impact d'une espèce invasive (la truite, Salmo trutta L. ) sur une espèce native (Galaxias anomalus Stockell) peut varier spatialement en fonction des caractéristiques abiotiques locales. En particulier, les perturbations anthropiques, telles que la modification des habitats résultant des variations de débit, ne favorisent pas forcément les espèces invasives. Ainsi, la conservation d'une espèce native menacée nécessite des mesures de gestion adaptées au contexte environnemental local. Enfin, une étude expérimentale souligne le fait qu'une espèce considérée à priori comme invasive et nuisible (le poisson chat, Ameiurus melas Raff. ) doit faire l'objet d'études quant à son impact réel sur les espèces natives ; ceci afin de mettre en place des mesures de gestion adaptées aux caractéristiques comportementales et écologiques de l'espèce impactée. Les résultats obtenus à l'échelle régionale (bassin hydrographique) montrent que les introductions d'espèces de poissons d'eau douce en Europe ont conduit à une augmentation de la diversité alpha des bassins hydrographiques (c'est-à-dire une augmentation du pool régional d'espèces), mais ont provoqué une diminution de la diversité beta (homogénéisation taxonomique). L'augmentation du pool régional de poissons d'eau douce en Europe ne doit pas forcément être interprétée comme bénéfique pour la biodiversité, car les extinctions d'espèces se déroulent généralement à des échelles de temps plus grandes que le phénomène d'introduction d'espèces. .
Although non-native fish species are well identified, the determinants of their spatial distribution and their impacts on biodiversity are poorly documented, especially at large spatial scales. In that context, this thesis aims (i) at improving our knowledge on the potential impacts of non-native fish species and (ii) at identifying the factors controlling their spatial distribution. This was achieved by considering different spatial scales. The local-scale approach (stream reach within a river basin) first shows that local abiotic conditions can influence the spatial distribution of an invasive species (brown trout, Salmo trutta L. ) in a New Zealand river basin and hence can mediate its impact on a native species (Galaxias anomalus Stockell). Especially, anthropogenic disturbances (such as water abstraction for agricultural purposes) do not necessarily promote species invasions as reported by most previous studies. Therefore, the effective conservation of threatened native species implies the implementation of management strategies adapted to the local environmental context. Last, an experimental study reveals that a species considered as invasive (such as brown bullhead, Ameiurus melas Raff. ) should be systematically studied in regards to its impact on native species. This is necessary to set up management strategies that account for the behavioural and ecological characteristics of the impacted native species. The regional-scale approach (river basin) first shows that the introductions of non-native fish species in Europe led to (i) an increase of the size of the regional pool of species (i. E. An increase in alpha diversity) and (ii) a decrease of the taxonomic similarity between river basins (i. E. A decrease in beta diversity corresponding to a taxonomic homogenization). .
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Más fuentes

Libros sobre el tema "Distribution poissons"

1

Quéro, Jean-Claude. Les poissons du golfe de Gascogne. Plouzané: Service de la documentation et des publications, IFREMER, Centre de Brest, 1989.

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2

Freshwater fish distribution. San Diego, Calif: Academic Press, 2001.

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3

Paul, Planquette, Keith P y Bail Pierre-Yves, eds. Atlas des poissons d'eau douce de Guyane. Paris: Patrimoine Naturel, Institut d'Ecologie et de Gestion de la Biodiversité, Museum National d'Histoire Naturelle, 1996.

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4

Gagnon, Marc. Les ressources halieutiques sur le versant nord de la péninsule gaspésienne: Distribution et perspectives de développement. Cap-Diamant, Qué: Ministère des pêches et des océans, 1986.

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5

Berra, Tim M. Freshwater fish distribution: Tim M. Berra. Chicago: University of Chicago Press, 2007.

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6

Keith, Philippe. Atlas des poissons et des crustacés d'eau douce de Polynésie française. Paris: Muséum National d'Histoire Naturelle, 2002.

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7

Ouellet, Patrick. Distribution automnale des stades larvaires de capelan (Mallotus villosus) et de hareng (Clupea harengus) dans le nord du golfe du Saint-Laurent en octobre 1985. Mont-Joli, Qué: Ministère des pêches et des océans, Division de la recherche sur les pêches, 1987.

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8

Tallman, Ross F. Synthesis of fish distribution, movements, critical habitat and food web for the lower Slave River north of the 60th parallel: A food chain perspective. Edmonton: Northern River Basins Study, 1996.

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9

Marquet, Gérard. Atlas des poissons et des crustacés (décapodes) d'eau douce de Nouvelle-Calédonie. Paris: Publications scientifiques du Muséum national d'histoire naturelle, 2003.

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10

Bernatchez, Louis. Les poissons d'eau douce du Québec et leur répartition dans l'est du Canada. Boucherville, QC: Broquet, 2000.

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Más fuentes

Capítulos de libros sobre el tema "Distribution poissons"

1

Thomopoulos, Nick T. "Poisson". En Statistical Distributions, 143–48. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-65112-5_17.

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2

Gooch, Jan W. "Poisson Distribution". En Encyclopedic Dictionary of Polymers, 991. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_15324.

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3

Gooch, Jan W. "Poisson Distribution". En Encyclopedic Dictionary of Polymers, 546. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_8909.

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4

Weik, Martin H. "Poisson distribution". En Computer Science and Communications Dictionary, 1293. Boston, MA: Springer US, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/1-4020-0613-6_14247.

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5

Quicke, Donald L. J., Buntika A. Butcher y Rachel A. Kruft Welton. "Standard distributions in R." En Practical R for biologists: an introduction, 335–47. Wallingford: CABI, 2021. http://dx.doi.org/10.1079/9781789245349.0030.

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Resumen
Abstract There are a number of in-built probability distributions, including uniform, binomial, negative binomial, normal, log-normal, logistic, exponential, Chisquared, Poisson, gamma, Fisher's F, Student's t, Weibull and others. These are used to generate p-values from test statistics, to generate random values from a distribution or to generate expected distributions. This chapter deals with standard distributions in R (a programming language that has a huge range of inbuilt statistical and graphical functions), focusing on the normal, Student's t, lognormal, logistic, Poisson, gamma, and the Chi-squared.
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6

Quicke, Donald L. J., Buntika A. Butcher y Rachel A. Kruft Welton. "Standard distributions in R." En Practical R for biologists: an introduction, 335–47. Wallingford: CABI, 2021. http://dx.doi.org/10.1079/9781789245349.0335.

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Abstract There are a number of in-built probability distributions, including uniform, binomial, negative binomial, normal, log-normal, logistic, exponential, Chisquared, Poisson, gamma, Fisher's F, Student's t, Weibull and others. These are used to generate p-values from test statistics, to generate random values from a distribution or to generate expected distributions. This chapter deals with standard distributions in R (a programming language that has a huge range of inbuilt statistical and graphical functions), focusing on the normal, Student's t, lognormal, logistic, Poisson, gamma, and the Chi-squared.
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7

Grandell, Jan. "The mixed Poisson distribution". En Mixed Poisson Processes, 13–50. Boston, MA: Springer US, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-3117-7_2.

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8

Mariappan, Perumal. "Discrete Probability Distribution: Binomial and Poisson Distributions". En Statistics for Business, 169–78. Boca Raton, FL : CRC Press, 2019.: Chapman and Hall/CRC, 2019. http://dx.doi.org/10.1201/9780429443244-10.

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9

Grandell, Jan. "Compound mixed Poisson distributions". En Mixed Poisson Processes, 145–206. Boston, MA: Springer US, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-3117-7_8.

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10

Gooch, Jan W. "Poisson Ratio Distribution". En Encyclopedic Dictionary of Polymers, 546. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_8911.

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Actas de conferencias sobre el tema "Distribution poissons"

1

Park, Daekwon, Juhun Lee y Alejandra Romo. "Poisson's Ratio Material Distributions". En CAADRIA 2015: Emerging Experience in Past, Present and Future of Digital Architecture. CAADRIA, 2015. http://dx.doi.org/10.52842/conf.caadria.2015.735.

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2

Acharya, Jayadev y Constantinos Daskalakis. "Testing Poisson Binomial Distributions". En Proceedings of the Twenty-Sixth Annual ACM-SIAM Symposium on Discrete Algorithms. Philadelphia, PA: Society for Industrial and Applied Mathematics, 2014. http://dx.doi.org/10.1137/1.9781611973730.122.

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3

Daskalakis, Constantinos, Ilias Diakonikolas y Rocco A. Servedio. "Learning poisson binomial distributions". En the 44th symposium. New York, New York, USA: ACM Press, 2012. http://dx.doi.org/10.1145/2213977.2214042.

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4

Hubert, Paulo C., Marcelo S. Lauretto, Julio M. Stern, Paul M. Goggans y Chun-Yong Chan. "FBST for Generalized Poisson Distribution". En BAYESIAN INFERENCE AND MAXIMUM ENTROPY METHODS IN SCIENCE AND ENGINEERING: The 29th International Workshop on Bayesian Inference and Maximum Entropy Methods in Science and Engineering. AIP, 2009. http://dx.doi.org/10.1063/1.3275617.

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5

SEETHA MAHALAXMI, D. y P. R. K. MURTI. "TAMPER RESISTANCE VIA POISSON DISTRIBUTION". En Proceedings of the 3rd Asian Applied Computing Conference. PUBLISHED BY IMPERIAL COLLEGE PRESS AND DISTRIBUTED BY WORLD SCIENTIFIC PUBLISHING CO., 2007. http://dx.doi.org/10.1142/9781860948534_0019.

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6

Adzkiah, A., D. Lestari y L. Safitri. "Exponential Conway Maxwell Poisson distribution". En PROCEEDINGS OF THE 6TH INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON CURRENT PROGRESS IN MATHEMATICS AND SCIENCES 2020 (ISCPMS 2020). AIP Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1063/5.0059254.

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7

Fitria, Dina, Nonong Amalita y Syafriandi. "Poisson Distribution with Discrete Parameter". En Proceedings of the 2nd International Conference on Mathematics and Mathematics Education 2018 (ICM2E 2018). Paris, France: Atlantis Press, 2018. http://dx.doi.org/10.2991/icm2e-18.2018.11.

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8

Özel, Gamze y Selen Çakmakyapan. "A new generalized Poisson Lindley distribution". En INTERNATIONAL CONFERENCE OF NUMERICAL ANALYSIS AND APPLIED MATHEMATICS (ICNAAM 2016). Author(s), 2017. http://dx.doi.org/10.1063/1.4992404.

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9

Maes, Marc A., Markus Dann y Michael Havbro Faber. "Hierarchical Bayes Analysis of Rare Events Using High-Dispersion Poisson Mixtures". En ASME 2008 27th International Conference on Offshore Mechanics and Arctic Engineering. ASMEDC, 2008. http://dx.doi.org/10.1115/omae2008-57197.

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Resumen
Modeling the occurrence of rare events such as multiyear ice or iceberg encounters, ship collisions, and several types of accidental events is often challenging because considerable dispersion is found to be associated with discrete count data. This may be due to fluctuations in the processes generating the events, or they may arise because of a complicated mixture of causal events or there may be other unexplained discontinuities. In such cases, the traditional use of the Poisson distribution is inadequate, especially when the event frequency is subsequently used to formulate design criteria based on extreme values. In this paper, the use of discrete Poisson mixtures is suggested as opposed to the simple Poisson process and continuous Poisson mixtures. One objective is to ensure that the uncertainty regarding event occurrence is well represented in both the central and tail parts of count data. The analysis of discrete Poisson mixtures involves the estimation of the number k of mixture components, the k Poisson occurrence rates, and the k weights of the mixture. Until recently such an analysis was considered daunting at best. However, the analysis can be re-cast as an equivalent Hierarchical Bayes (HB) net using an auxiliary variable vector Z of variable dimension. A Markov Chain Monte Carlo analysis can then be used to obtain the posterior distributions of the dimensionality of the mixture, the mixture weights and the occurrence rates themselves. Also, posterior distributions can be found for iceberg collision risks and iceberg scour rates. The approach is illustrated for an iceberg risk estimation.
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Hoffner, K. y M. Guay. "Poisson reduction via feedback invariant distributions". En 2009 Joint 48th IEEE Conference on Decision and Control (CDC) and 28th Chinese Control Conference (CCC 2009). IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/cdc.2009.5400337.

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Informes sobre el tema "Distribution poissons"

1

Lindsay, Glenn F. Recruiter Productivity and the Poisson Distribution. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, septiembre de 1994. http://dx.doi.org/10.21236/ada286230.

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2

Bryant, J. L. y A. S. Paulson. Estimation of the Parameters of a Modified Compound Poisson Distribution. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, enero de 1986. http://dx.doi.org/10.21236/ada178540.

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3

DeLacy, Brendan G. y Janon F. Embury. Infrared Extinction Coefficients of Aerosolized Conductive Flake Powders and Flake Suspensions having a Zero-Truncated Poisson Size Distribution. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, noviembre de 2012. http://dx.doi.org/10.21236/ada570956.

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4

Zacks, S. y Gang Li. The Distribution of the Size and Number of Shadows Cast on a Line Segment in a Poisson Random Field. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, febrero de 1991. http://dx.doi.org/10.21236/ada233697.

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5

Vecherin, Sergey, Stephen Ketcham, Aaron Meyer, Kyle Dunn, Jacob Desmond y Michael Parker. Short-range near-surface seismic ensemble predictions and uncertainty quantification for layered medium. Engineer Research and Development Center (U.S.), septiembre de 2022. http://dx.doi.org/10.21079/11681/45300.

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Resumen
To make a prediction for seismic signal propagation, one needs to specify physical properties and subsurface ground structure of the site. This information is frequently unknown or estimated with significant uncertainty. This paper describes a methodology for probabilistic seismic ensemble prediction for vertically stratified soils and short ranges with no in situ site characterization. Instead of specifying viscoelastic site properties, the methodology operates with probability distribution functions of these properties taking into account analytical and empirical relationships among viscoelastic variables. This yields ensemble realizations of signal arrivals at specified locations where statistical properties of the signals can be estimated. Such ensemble predictions can be useful for preliminary site characterization, for military applications, and risk analysis for remote or inaccessible locations for which no data can be acquired. Comparison with experiments revealed that measured signals are not always within the predicted ranges of variability. Variance-based global sensitivity analysis has shown that the most significant parameters for signal amplitude predictions in the developed stochastic model are the uncertainty in the shear quality factor and the Poisson ratio above the water table depth.
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Guilfoyle, Michael, Ruth Beck, Bill Williams, Shannon Reinheimer, Lyle Burgoon, Samuel Jackson, Sherwin Beck, Burton Suedel y Richard Fischer. Birds of the Craney Island Dredged Material Management Area, Portsmouth, Virginia, 2008-2020. Engineer Research and Development Center (U.S.), septiembre de 2022. http://dx.doi.org/10.21079/11681/45604.

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Resumen
This report presents the results of a long-term trend analyses of seasonal bird community data from a monitoring effort conducted on the Craney Island Dredged Material Management Area (CIDMMA) from 2008 to 2020, Portsmouth, VA. The USACE Richmond District collaborated with the College of William and Mary and the Coastal Virginia Wildlife Observatory, Waterbird Team, to conduct year-round semimonthly area counts of the CIDMMA to examine species presence and population changes overtime. This effort provides information on the importance of the area to numerous bird species and bird species’ groups and provides an index to those species and group showing significant changes in populations during the monitoring period. We identified those species regionally identified as Highest, High, and Moderate Priority Species based on their status as rare, sensitive, or in need of conservation attention as identified by the Atlantic Coast Joint Venture (ACJV), Bird Conservation Region (BCR), New England/Mid-Atlantic Bird Conservation Area (BCR 30). Of 134 ranked priority species in the region, the CIDMMA supported 102 of 134 (76%) recognized in the BCR, including 16 of 19 (84%) of Highest priority ranked species, 47 of 60 (78.3%) of High priority species, and 39 of 55 (71%) of Moderate priority species for BCR 30. All bird count and species richness data collected were fitted to a negative binomial (mean abundance) or Poisson distribution (mean species richness) and a total of 271 species and over 1.5 million birds were detected during the monitoring period. Most all bird species and species groups showed stable or increasing trends during the monitoring period. These results indicate that the CIDMMA is an important site that supports numerous avian species of local and regional conservation concern throughout the year.
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Tummala, Rohan, Andrew de Jesus, Natasha Tillett, Jeffrey Nelson y Christine Lamey. Clinical and Socioeconomic Predictors of Palliative Care Utilization. University of Tennessee Health Science Center, enero de 2021. http://dx.doi.org/10.21007/com.lsp.2020.0006.

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Resumen
INTRODUCTION: Palliative care continues to gain recognition among primary care providers, as patients suffering from chronic conditions may benefit from use of this growing service. OBJECTIVES: This single-institution quality improvement study investigates the clinical characteristics and socioeconomic status (SES) of palliative care patients and identifies predictors of palliative care utilization. METHODS: Retrospective chart review was used to compare clinical and SES parameters for three groups of patients: (1) palliative care patients who attended at least one visit since the inception of the University Clinical Health Palliative Care Clinic in Memphis, TN in October 2018 (n = 61), (2) palliative care patients who did not attend any appointments (n = 19), and (3) a randomized group of age-matched primary care patients seen by one provider from May 2018 to May 2019 (n = 36). A Poisson regression model with backward conditional variable selection was used to determine predictors of palliative care utilization. RESULTS: Patients across the three care groups did not differ in demographic parameters. Compared to palliative care-referred non-users and primary care patients, palliative care patients tended to have lower health risk (p < 0.001). Palliative care patients did not differ from primary care patients in socioeconomic status but did differ in comorbidity distribution, having a higher prevalence of cancer (𝜒2 = 14.648, df = 7, p = 0.041). Chance of 10-year survival did not differ across risk categories for palliative care patients but was significantly lower for very high-risk compared to moderate-risk primary care patients (30% vs. 78%, p = 0.019). Significant predictors of palliative care use and their corresponding incidence rate ratios (IRR) were hospital referral (IRR = 1.471; p = 0.039), higher number of prescribed medications (IRR = 1.045; p = 0.003), lower Charlson Comorbidity Index (IRR = 0.907; p = 0.003), and lower systolic blood pressure (IRR = 0.989; p = 0.004). CONCLUSIONS: Patients who are expected to benefit from and of being high utilizers of palliative care may experience greater clinical benefit from earlier referral to this service.
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