Artículos de revistas sobre el tema "Diazo-transfer"
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Russo, Laura, Stefano Zanini, Claudia Riccardi, Francesco Nicotra y Laura Cipolla. "Diazo transfer for azido-functional surfaces". Materials Today 14, n.º 4 (abril de 2011): 164–69. http://dx.doi.org/10.1016/s1369-7021(11)70088-8.
Texto completoGhosh, Somnath y Indira Datta. "Diazo Transfer Reaction in Solid State". Synthetic Communications 21, n.º 2 (enero de 1991): 191–200. http://dx.doi.org/10.1080/00397919108020811.
Texto completoVillalgordo, Jos� M., Adelheid Enderli, Anthony Linden y Heinz Heimgartner. "Diazo-Transfer Reaction with Diphenyl Phosphorazidate". Helvetica Chimica Acta 78, n.º 8 (13 de diciembre de 1995): 1983–98. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19950780807.
Texto completoJászay, Zsuzsa M., Truong Son Pham, Katalin Gönczi, Imre Petneházy y László Tőke. "Efficient Solid/Liquid Phase-Transfer Catalytic Diazo Transfer Synthesis". Synthetic Communications 40, n.º 11 (6 de mayo de 2010): 1574–79. http://dx.doi.org/10.1080/00397910903100742.
Texto completoKrasavin, Mikhail, Dmitry Dar’in, Grigory Kantin y Olga Bakulina. "Facile One-Pot Access to α-Diazo-β-ketosulfones from Sulfonyl Chlorides and α-Haloketones". Synthesis 52, n.º 15 (28 de abril de 2020): 2259–66. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707525.
Texto completoTarrant, Elaine, Claire V. O'Brien y Stuart G. Collins. "Studies towards a greener diazo transfer methodology". RSC Advances 6, n.º 37 (2016): 31202–9. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra03678c.
Texto completoLandman, Iris R., Farzaneh Fadaei-Tirani y Kay Severin. "Nitrous oxide as a diazo transfer reagent: the synthesis of triazolopyridines". Chemical Communications 57, n.º 87 (2021): 11537–40. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc04907k.
Texto completoChiang, Yvonne, A. Jerry Kresge, Oleg Sadovski, Xiaofeng Zeng y Yu Zhu. "Kinetics and mechanism of acid-catalyzed hydrolysis of the diazo functional groups of 1-diazo-2-indanone and 2-diazo-1-indanone in aqueous solution". Canadian Journal of Chemistry 83, n.º 9 (1 de septiembre de 2005): 1202–6. http://dx.doi.org/10.1139/v05-115.
Texto completoGreen, Sebastian P., Katherine M. Wheelhouse, Andrew D. Payne, Jason P. Hallett, Philip W. Miller y James A. Bull. "Thermal Stability and Explosive Hazard Assessment of Diazo Compounds and Diazo Transfer Reagents". Organic Process Research & Development 24, n.º 1 (28 de noviembre de 2019): 67–84. http://dx.doi.org/10.1021/acs.oprd.9b00422.
Texto completoPandiakumar, Arun Kumar, Siddhartha P. Sarma y Ashoka G. Samuelson. "Mechanistic studies on the diazo transfer reaction". Tetrahedron Letters 55, n.º 18 (abril de 2014): 2917–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.03.057.
Texto completoKoskinen, Ari M. P. y Luis Muñoz. "Diazo transfer reactions under mildly basic conditions". J. Chem. Soc., Chem. Commun., n.º 8 (1990): 652–53. http://dx.doi.org/10.1039/c39900000652.
Texto completoDeadman, Benjamin J., Rosella M. O'Mahony, Denis Lynch, Daniel C. Crowley, Stuart G. Collins y Anita R. Maguire. "Taming tosyl azide: the development of a scalable continuous diazo transfer process". Organic & Biomolecular Chemistry 14, n.º 13 (2016): 3423–31. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob00246c.
Texto completoWang, Ban, Isaac G. Howard, Jackson W. Pope, Eric D. Conte y Yongming Deng. "Bis(imino)pyridine iron complexes for catalytic carbene transfer reactions". Chemical Science 10, n.º 34 (2019): 7958–63. http://dx.doi.org/10.1039/c9sc02189b.
Texto completoRamachary, Dhevalapally B., Vidadala V. Narayana y Kinthada Ramakumar. "Direct ionic liquid promoted organocatalyzed diazo-transfer reactions: diversity-oriented synthesis of diazo-compounds". Tetrahedron Letters 49, n.º 17 (abril de 2008): 2704–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.159.
Texto completoXie, Shibo, Ziqiang Yan, Yuanheng Li, Qun Song y Mingming Ma. "Intrinsically Safe and Shelf-Stable Diazo-Transfer Reagent for Fast Synthesis of Diazo Compounds". Journal of Organic Chemistry 83, n.º 18 (18 de agosto de 2018): 10916–21. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b01587.
Texto completoJaszay, Zsuzsa M., Truong Son Pham, Katalin Goenczi, Imre Petnehazy y Laszlo Toeke. "ChemInform Abstract: Efficient Solid/Liquid Phase-Transfer Catalytic Diazo Transfer Synthesis." ChemInform 41, n.º 43 (30 de septiembre de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201043048.
Texto completoDasgupta, Ayan, Emma Richards y Rebecca L. Melen. "Triarylborane Catalyzed Carbene Transfer Reactions Using Diazo Precursors". ACS Catalysis 12, n.º 1 (17 de diciembre de 2021): 442–52. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.1c04746.
Texto completoRianelli, Renata de S., Maria Cecília B. V. de Souza y Vitor F. Ferreira. "Mild Diazo Transfer Reaction Catalyzed by Modified Clays". Synthetic Communications 34, n.º 5 (31 de diciembre de 2004): 951–59. http://dx.doi.org/10.1081/scc-120028368.
Texto completoEmpel, Claire, Katharina J. Hock y Rene M. Koenigs. "Iron-catalysed carbene-transfer reactions of diazo acetonitrile". Organic & Biomolecular Chemistry 16, n.º 39 (2018): 7129–33. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob01991f.
Texto completoTaber, Douglass F., Robert E. Ruckle y Michael J. Hennessy. "Mesyl azide: a superior reagent for diazo transfer". Journal of Organic Chemistry 51, n.º 21 (octubre de 1986): 4077–78. http://dx.doi.org/10.1021/jo00371a034.
Texto completoGHOSH, S. y I. DATTA. "ChemInform Abstract: Diazo Transfer Reaction in Solid State." ChemInform 22, n.º 48 (22 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199148101.
Texto completoVILLALGORDO, J. M., A. ENDERLI, A. LINDEN y H. HEIMGARTNER. "ChemInform Abstract: Diazo-Transfer Reaction with Diphenyl Phosphorazidate." ChemInform 27, n.º 12 (12 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199612048.
Texto completoShevalev, Robert M., Petr A. Zhmurov, Dmitry V. Dar’in y Mikhail Krasavin. "Taking diazo transfer to water: α-diazo carbonyl compounds from in situ generated mesyl azide". Mendeleev Communications 30, n.º 3 (mayo de 2020): 372–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.mencom.2020.05.037.
Texto completoKuruba, Bharath Kumar, Nusrathulla Shariff, Samuel Vasanthkumar y Lourdusamy Emmanuvel. "NaOH/Et3N-Promoted Stereoselective One-Pot Synthesis ofα-Diazo Oxime Ethers via Diazo Transfer Reaction". Synthetic Communications 45, n.º 21 (septiembre de 2015): 2454–61. http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1085575.
Texto completoChiara, Jose Luis y José Ramón Suárez. "Synthesis of α-Diazo Carbonyl Compounds with the Shelf-Stable Diazo Transfer Reagent Nonafluorobutanesulfonyl Azide". Advanced Synthesis & Catalysis 353, n.º 4 (2 de marzo de 2011): 575–79. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201000846.
Texto completoDar’in, Dmitry, Grigory Kantin y Mikhail Krasavin. "A ‘sulfonyl-azide-free’ (SAFE) aqueous-phase diazo transfer reaction for parallel and diversity-oriented synthesis". Chemical Communications 55, n.º 36 (2019): 5239–42. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc02042j.
Texto completoMonteiro, H. J. "Preparation of α-Diazo-β-Ketosulfones by Diazo-Transfer Reaction with Anin situGenerated Azidinium Salt. A Safe and Efficient Procedure for the Diazo-Transfer Reaction in Neutral Medium". Synthetic Communications 17, n.º 8 (junio de 1987): 983–92. http://dx.doi.org/10.1080/00397918708063957.
Texto completoGonzález-Granda, Sergio, Taíssa A. Costin, Marcus M. Sá y Vicente Gotor-Fernández. "Stereoselective Bioreduction of α-diazo-β-keto Esters". Molecules 25, n.º 4 (19 de febrero de 2020): 931. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25040931.
Texto completoDar’in, Dmitry, Grigory Kantin y Mikhail Krasavin. "Practical Application of the Aqueous ‘Sulfonyl-Azide-Free’ (SAFE) Diazo Transfer Protocol to Less α-C–H Acidic Ketones and Esters". Synthesis 51, n.º 22 (28 de agosto de 2019): 4284–90. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690613.
Texto completoH. Faialaga, Nathan. "Discussion Addendum for: Detrifluoroacetylative Diazo Group Transfer: (E)-1-Diazo-4-phenyl-3-buten-2-one". Organic Syntheses 99 (2022): 234–50. http://dx.doi.org/10.15227/orgsyn.099.0234.
Texto completoYan, Ziqiang, Shibo Xie, Yuanheng Li, Qun Song y Mingming Ma. "Correction to Intrinsically Safe and Shelf-Stable Diazo-Transfer Reagent for Fast Synthesis of Diazo Compounds". Journal of Organic Chemistry 84, n.º 11 (23 de mayo de 2019): 7541. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.9b00914.
Texto completoTolman, Vladimír y Petr Sedmera. "Some New Derivatives of 2-Pentenedioic Acid". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 58, n.º 6 (1993): 1430–36. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19931430.
Texto completoMrówczyński, R., L. Magerusan, R. Turcu y J. Liebscher. "Diazo transfer at polydopamine – a new way to functionalization". Polym. Chem. 5, n.º 22 (30 de julio de 2014): 6593–99. http://dx.doi.org/10.1039/c4py00670d.
Texto completoKitamura, Mitsuru, Rie Sakata, Norifumi Tashiro, Azusa Ikegami y Tatsuo Okauchi. "Synthesis of Diazonaphthoquinones from Naphthols by Diazo-Transfer Reaction". Bulletin of the Chemical Society of Japan 88, n.º 6 (15 de junio de 2015): 824–33. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.20150021.
Texto completoChiara, Jose Luis y Jose Ramon Suarez. "ChemInform Abstract: Synthesis of α-Diazo Carbonyl Compounds with the Shelf-Stable Diazo Transfer Reagent Nonafluorobutanesulfonyl Azide." ChemInform 42, n.º 24 (19 de mayo de 2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201124053.
Texto completoFructos, Manuel R., M. Mar Díaz-Requejo y Pedro J. Pérez. "Gold and diazo reagents: a fruitful tool for developing molecular complexity". Chemical Communications 52, n.º 46 (2016): 7326–35. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc01958g.
Texto completoMcGuiness, Mark y Harold Shechter. "Azidotris(diethylamino)phosphonium bromide: A self-catalyzing diazo transfer reagent". Tetrahedron Letters 31, n.º 35 (enero de 1990): 4987–90. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)97785-2.
Texto completoCoquerel, Yoann, Jean Rodriguez, Marc Presset y Damien Mailhol. "Diazo-Transfer Reactions to 1,3-Dicarbonyl Compounds with Tosyl Azide". Synthesis 2011, n.º 16 (14 de julio de 2011): 2549–52. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1260107.
Texto completoAdam, Waldemar y Elena Gonzalez Nuñez. "Oxygen transfer by dissociative electron transfer. Reaction of tetranitromethane with diazo compounds and sulfides". Tetrahedron 47, n.º 23 (1991): 3773–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)80902-9.
Texto completoBenati, Luisa, Gianluca Calestani, Pier Carlo Montevecchi y Piero Spagnolo. "Diazo transfer reaction of 2-(trimethylsilyl)-1,3-dithiane with tosyl azide. Reactivity of transient 2-diazo-1,3-dithiane". Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, n.º 19 (1995): 1999. http://dx.doi.org/10.1039/c39950001999.
Texto completoKuruba, Bharath Kumar, Nusrathulla Shariff, Samuel Vasanthkumar y Lourdusamy Emmanuvel. "ChemInform Abstract: NaOH/Et3N-Promoted Stereoselective One-Pot Synthesis of α-Diazo Oxime Ethers via Diazo Transfer Reaction." ChemInform 47, n.º 10 (febrero de 2016): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201610059.
Texto completoNagarajan, R. y L. Emmanuvel. "Unusual Cleavage of N-N Bond of 1-Arylamino-1,2,3-triazole Derivatives: A Simple and Alternate Approach to 4,5-Disubstituted-1H-1,2,3-triazoles". Asian Journal of Chemistry 31, n.º 5 (28 de marzo de 2019): 1057–61. http://dx.doi.org/10.14233/ajchem.2019.21857.
Texto completoBenati, Luisa, Gianluca Calestani, Daniele Nanni, Piero Spagnolo y Marco Volta. "Diazo transfer reaction of 2-(trimethylsilyl)-1,3-dithiane with tosyl azide. Carbenic reactivity of transient 2-diazo-1,3-dithiane". Tetrahedron 53, n.º 27 (julio de 1997): 9269–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(97)00538-3.
Texto completoZhmurov, Petr A., Dmitry V. Dar’in, Olga Yu Bakulina y Mikhail Krasavin. "One-pot preparation of methyl 2-diazo-3-oxopropionates comprising an aqueous ‘sulfonyl-azide-free’ (SAFE) diazo transfer step". Mendeleev Communications 30, n.º 3 (mayo de 2020): 311–12. http://dx.doi.org/10.1016/j.mencom.2020.05.016.
Texto completoDamiano, Caterina, Paolo Sonzini y Emma Gallo. "Iron catalysts with N-ligands for carbene transfer of diazo reagents". Chemical Society Reviews 49, n.º 14 (2020): 4867–905. http://dx.doi.org/10.1039/d0cs00221f.
Texto completoBeletskaya, Irina P. y Igor D. Titanyuk. "Synthesis of α-Aryldiazophosphonates via a Diazo Transfer Reaction". Journal of Organic Chemistry 87, n.º 5 (22 de febrero de 2022): 2748–57. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.1c02673.
Texto completovan Dongen, Stijn F. M., Rosalie L. M. Teeuwen, Madhavan Nallani, Sander S. van Berkel, Jeroen J. L. M. Cornelissen, Roeland J. M. Nolte y Jan C. M. van Hest. "Single-Step Azide Introduction in Proteins via an Aqueous Diazo Transfer". Bioconjugate Chemistry 20, n.º 1 (21 de enero de 2009): 20–23. http://dx.doi.org/10.1021/bc8004304.
Texto completoLartia, Rémy, Pierre Murat, Pascal Dumy y Eric Defrancq. "Versatile Introduction of Azido Moiety into Oligonucleotides through Diazo Transfer Reaction". Organic Letters 13, n.º 20 (21 de octubre de 2011): 5672–75. http://dx.doi.org/10.1021/ol202397e.
Texto completoKitamura, Mitsuru, Rie Sakata, Norifumi Tashiro, Azusa Ikegami y Tatsuo Okauchi. "ChemInform Abstract: Synthesis of Diazonaphthoquinones from Naphthols by Diazo-Transfer Reaction". ChemInform 46, n.º 45 (22 de octubre de 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201545108.
Texto completoAlper, Phil B., Shang-Cheng Hung y Chi-Huey Wong. "Metal catalyzed diazo transfer for the synthesis of azides from amines". Tetrahedron Letters 37, n.º 34 (agosto de 1996): 6029–32. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(96)01307-x.
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