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Artículos de revistas sobre el tema "Développement de la souris"

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Autor: Grafiati

Publicado: 25 de mayo de 2024

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1

Cambier, L., M. Heinen, N. Antoine y B. Mignon. "Développement d’un modèle de dermatophytose sur souris". Journal de Mycologie Médicale 26, n.º 2 (junio de 2016): e20-e21. http://dx.doi.org/10.1016/j.mycmed.2016.04.046.

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2

Byrom, B., Suman M. Mahan y Anthony F. Barbet. "Le développement d’anticorps contre Cowdria ruminantium chez la souris et leur rôle dans la cowdriose". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, n.º 1-2 (1 de enero de 1993): 197–201. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9361.

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Resumen

Les réponses immunitaires contre Cowdria ruminantium ont été étudiées en utilisant des souris DBA/2 et Balb/c comme modèle. Les deux souches de souris ont été inoculées avec 1, 10 ou 100 DL50 de C. ruminantium (stock Crystal Springs). Des anticorps contre C. ruminantium ont commencé à se développer dans la deuxième semaine après l'inoculation et le titre d'anticorps dépendait de la dose de C. ruminantium inoculée. Le rôle possible des anticorps sur la maladie a été recherché au moyen des tests de neutralisation in vitro, utilisant des sérums de souris et de bovins. Les résultats ont montré que les sérums hyperimmuns des souris DBA/2 et Balb/c étaient capables de neutraliser l'infection in vitro, celui des souris DBA/2 montrant l'effet neutralisant le plus fort. Deux sérums de bovins, l'un d'un animal infecté au laboratoire et l'autre provenant d'un mélange de sérums de deux animaux infectés naturellement, ont également montré un effet neutralisant.

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3

Richoux-Duranthon, V. "Information maternelle et développement embryonnaire chez la souris". médecine/sciences 7, n.º 10 (1991): 1078. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4510.

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4

Perrot, Juliette y Laurent Dacheux. "Des chauves-souris et des virus". médecine/sciences 39, n.º 12 (diciembre de 2023): 945–52. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023179.

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Resumen

Durant les dernières décennies, les chauves-souris ont été associées à de nombreuses pandémies virales. Ces animaux hébergent en effet une diversité importante de virus, certains à potentiel zoonotique pour l’homme. Alors que ces virus peuvent être mortels chez d’autres mammifères, les chauves-souris sont souvent infectées de façon asymptomatique. La mise en place d’une réponse immunitaire équilibrée leur permettrait de maintenir l’homéostasie lors de l’infection, en limitant la réplication virale tout en évitant l’impact d’une inflammation trop importante. Le décryptage de ces mécanismes, à l’aide de modèles in vitro adaptés, devrait contribuer à évaluer et à éviter le risque zoonotique potentiel de ces animaux, tout en ouvrant la voie au développement de thérapeutiques pour les maladies infectieuses et inflammatoires.

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5

Petit, A. C., G. Quesseveur, F. Gressier, C. Verstuyft, B. P. Guiard y E. Corruble. "Association entre polymorphismes du gène du récepteur 2A à la sérotonine et trouble dépressif majeur unipolaire, une étude translationnelle". European Psychiatry 28, S2 (noviembre de 2013): 31–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.077.

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Resumen

Des données nombreuses mais contradictoires existent à l’heure actuelle sur l’implication du récepteur 2A à la sérotonine (5-HT2AR), codé par le gène HTR2A, dans le trouble dépressif majeur unipolaire [1,3]. Dans notre étude, nous combinons des données cliniques et précliniques pour déterminer l’impact d’une diminution de la transmission sérotoninergique dépendante du 5-HT2AR sur le développement et les caractéristiques des épisodes dépressifs caractérisés. Deux polymorphismes du gène HTR2A (His452Tyr et 102C/T), dont certains allèles entraîneraient une baisse de l’activité fonctionnelle du 5-HT2AR [3], ont été étudiés sur une population de 485 patients caucasiens présentant un épisode dépressif majeur (EDM) dans le cadre d’un trouble dépressif majeur unipolaire. D’autre part, une étude préclinique comparant l’effet d’une administration chronique de corticostérone sur l’apparition d’un phénotype de type dépressif [2] chez des souris mutées pour le Htr2a (Htr2a-/-) et des souris sauvages a été réalisée. Chez les patients, le variant TT du polymorphisme His452Tyr, particulièrement peu fréquent, a été détecté chez deux patients souffrant d’un EDM de type mélancolique. D’autre part, l’allèle C du polymorphisme 102C/T est plus fréquemment retrouvé chez les patients déprimés (p = 0,019) que dans la population générale et les génotypes CC et CT sont associés à des EDM plus sévères à l’HAMD-17 (p = 0,008). D’autre part, les tests comportementaux effectués chez les souris Htr2a-/- montrent que ces dernières développent un phénotype de type dépressif plus marqué par rapport aux souris sauvages (p < 0,01) en réponse à l’administration chronique de corticostérone. Cette étude translationnelle suggère qu’une diminution de la transmission sérotoninergique au niveau du 5-HT2AR pourrait favoriser le développement d’un trouble dépressif majeur unipolaire et entraîner une sévérité plus importante des épisodes dépressifs caractérisés.

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6

Maro, B. y J. Aghion. "Organisation du cytosquelette lors du développement précoce de la souris". médecine/sciences 5, n.º 1 (1989): 24. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3893.

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7

Lugat, Alexandre, Michael Joubert, Bertrand Cariou y Xavier Prieur. "Au cœur de la cardiomyopathie diabétique". médecine/sciences 34, n.º 6-7 (junio de 2018): 563–70. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183406016.

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Resumen

Le diabète de type 2 (DT2) est un facteur de risque indépendant de l’insuffisance cardiaque. Ces anomalies sont cependant associées à une lipotoxicité et à une glucotoxicité cardiaques. Pourtant, les mécanismes exacts de ces toxicités cardiaques demeurent inconnus. Récemment, le phénotype cardiaque d’un modèle unique de DT2, les souris lipodystrophiques invalidées pour le gène codant la seipine (SKO), a révélé l’importance de la glucotoxicité dans le développement des anomalies cardiaques. En effet, les souris SKO présentent une cardiomyopathie associée à une surcharge en glucose, qui est corrigée par l’utilisation d’un agent hypoglycémiant, un inhibiteur du co-transporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2). Dans ce modèle, la glucotoxicité peut ainsi, à elle seule, générer les dysfonctions cardiaques associées au diabète.

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8

Benoît, R. "Analyse génétique et physiologique". Revue d'Orthopédie Dento-Faciale 52, n.º 4 (octubre de 2018): 351–72. http://dx.doi.org/10.1051/odf/2018029.

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Resumen

Les gènes du développement ont d'abord été mis en évidence chez la drosophile en 1950 (gène HOM), puis chez la souris en 1970 (gènes Hox). Ces gènes codent pour la mise en place de « champs », puis de populations cellulaires, puis de « systèmes composites ». Au cours de l'évolution, le cerveau et les cellules des crêtes neurales sont responsables, par l'intermédiaire de ces gènes et de leurs protéines du développement des divers systèmes composites du crâne et de la face et de leurs fonctions. Nous isolerons le système dentaire, le système musculaire, avec le système squelettique comme soutien avant intégration. Par des exemples cliniques différents nous proposerons une analyse génétique et fonctionnelle.

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9

Verlhac, MH y B. Maro. "Développement précoce de la souris et divergence des deux premiers lignages". médecine/sciences 7, n.º 9 (1991): 962. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4487.

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Louryan, S., N. Vanmuylder, F. Benabdelhouaed, V. Hertveldt y M. Rooze. "La souche de souris Sp6–/– : un modèle de développement dentaire anormal ?" Morphologie 96, n.º 314-315 (octubre de 2012): 101–2. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2012.08.083.

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11

Gama, Andrea, Linamary Perea, Catalina Yepes, Jhon J. Betancur, Jorge Vargas, Jerôme Amiaud, Sylvie Babajko, Frédéric Lezot y Beatriz Castaneda. "Effets de l’inhibition post-natale de RANKL sur l’éruption et la formation radiculaire des molaires de souris C57BL/6". L'Orthodontie Française 90, n.º 1 (marzo de 2019): 55–63. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2019008.

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Resumen

Introduction : Des observations récentes effectuées dans le service d’ODF de la Pitié-Salpêtrière à Paris montrent une augmentation des altérations de l’éruption des molaires permanentes non-familiales. Nos travaux récents au laboratoire montrent l’implication des ostéoclastes (OC) dans les processus d’éruption et de rétention dentaires avec implication de la voie de signalisation RANKL/RANK/OPG. Ces faits nous ont amenés à émettre l’hypothèse d’une étiologie environnementale à l’origine de ces défauts d’éruption qui correspondrait à la perturbation des voies de signalisation cellulaires autocrines/paracrines telles que la voie RANKL/RANK/OPG. Matériels et méthodes : Des souris C57BL/6 ont subi des injections d’anticorps anti- RANKL à intervalles réguliers au cours des neuf premiers jours après la naissance. Une comparaison phénotypique avec les souris transgéniques RANK a permis la caractérisation fonctionnelle de la voie RANK/RANKL. Le complexe dento-alvéolaire a été analysé par micro-CT pour la densité osseuse, et la coloration au trichrome de Masson pour les examens histologiques. Résultats : L’invalidation transitoire de RANKL a conduit à un arrêt du développement radiculaire des molaires et l’inhibition de l’éruption dentaire contrairement au phénotype des souris surexprimant RANK. Le recrutement et l’activité des ostéoclastes ont été fortement altérés. Discussion : Ces recherches présentent un intérêt clinique tant direct concernant la compréhension des pathologies de l’éruption qu’indirect pour l’établissement des protocoles de traitements orthodontiques pour les cas particuliers.

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Roggli, E., S. Gattesco, C. Briet, C. Boitard, P. Meda y R. Regazzi. "P168 - Rôle des microARNs dans le développement du diabète chez la souris NOD". Diabetes & Metabolism 37, n.º 1 (marzo de 2011): A74. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(11)70794-7.

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Oliviero, F., C. Lukowicz, L. Mary y L. Lakhal. "Le récepteur nucléaire CAR protège les souris femelles du développement de la NAFLD". Annales d'Endocrinologie 81, n.º 4 (septiembre de 2020): 271. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.347.

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Martin, C., A. Polizzi, V. Alquier-Bacquie, F. Lasserre, M. Huillet, C. Rives, L. Gamet-Payrastre, S. Ellero-Simatos, A. Fougerat y N. Loiseau. "Effet de la température sur le développement des hépatopathies métaboliques chez la souris". Nutrition Clinique et Métabolisme 37, n.º 2 (mayo de 2023): e88-e89. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2023.03.163.

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Jaffredo, Thierry. "Plongée avec Françoise Dieterlen dans l’origine des cellules souches hématopoïétiques". Biologie Aujourd’hui 217, n.º 1-2 (2023): 27–33. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2023013.

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Resumen

Cet article récapitule les principales découvertes scientifiques réalisées par Françoise Dieterlen sur le système hématopoïétique et endothélial au cours de sa carrière qui s’est déroulée sur plus de 40 années. Ses contributions, toutes majeures, portent notamment sur la démonstration d’une source intra-embryonnaire de cellules souches hématopoïetiques impliquant la polarisation de l’aorte et la formation d’un endothélium homogénique, la mise en évidence de l’allantoïde comme organe d’amplification hématopoïétique chez l’embryon de souris et la démonstration de l’existence d’un endothélium hémogénique capable de générer des cellules souches hématopoïétiques dans la moelle osseuse de l’embryon de poulet et de souris. Cette dernière découverte, bien que n’ayant pas été réalisée directement par Françoise Dieterlen, a été inspirée par les nombreuses discussions que j’ai pu avoir avec elle et les enseignements qu’elle m’a prodigués au début de ma carrière. Les avancées remarquables accomplies par Françoise Dieterlen dans le champ du développement hématopoïétique sont unanimement reconnues par tous les spécialistes pour qui elle reste à jamais l’une des fondatrices de ce domaine de recherche.

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Regard, L., C. Martin, I. Fajac y P. R. Burgel. "Développement et caractérisation d’un modèle d’infection bronchopulmonaire chronique à Staphylococcus aureus chez la souris". Revue des Maladies Respiratoires 32, n.º 3 (marzo de 2015): 331–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2015.02.068.

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Deschênes, G. "Rôle des immuns complexes sur le développement des lśions rénales chez les souris lupiques". Archives de Pédiatrie 5, n.º 7 (julio de 1998): 762. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(98)80063-8.

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Gautier, R., C. Petit, V. Bolcato, E. Planus y F. Marchi. "Nouveaux travaux pratiques en nanotechnologies : étude nano-mécanique de micro/nano-objets mous/souples par AFM". J3eA 18 (2019): 1004. http://dx.doi.org/10.1051/j3ea/20191004.

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Resumen

La caractérisation des propriétés mécaniques de micro et nano-systèmes devient cruciale pour le développement des (bio)MEMS/NEMS. Comme la microscopie à force atomique (AFM) est un instrument de choix pour mesurer les propriétés morphologiques et mécaniques à l’échelle submicronique, nous avons développé un TP AFM en mode Peak Force sur cette thématique. Les étudiants effectueront la cartographie 4D d’un échantillon de polymères dont les propriétés mécaniques sont bien différentes. À partir de ces cartographies AFM, les étudiants estimeront les modules de Young en sélectionnant le(s) modèle(s) les plus adéquats. Le savoir-faire ainsi acquis sera ensuite appliqué lors d’un second TP à une cellule de souris fixée pour estimer ses propriétés viscoélastiques.

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SARRADIN, P. y H. LAUDE. "Diversité des souches d’Encéphalopathie Spongiforme Transmissible chez les ruminants : enjeux, bilan et perspectives". INRAE Productions Animales 17, HS (19 de diciembre de 2004): 13–20. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3617.

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Resumen

Les Encéphalopathies Spongiformes Transmissibles (EST) ou maladies à prion se caractérisent par l’accumulation dans le tissu nerveux d’une forme anormalement repliée d’une protéine cellulaire de l’hôte, la PrPc. Cette isoforme anormale, ou PrPsc, supposée responsable des désordres neurodégénératifs observés, est aussi assimilée par de nombreux auteurs à l’agent transmissible lui-même, lequel serait alors dépourvu de génome et se propagerait de manière épigénétique. Un phénomène au coeur des recherches sur les EST est l’existence de variants phénotypiques, ou souches. Les souches de prions peuvent être différenciées entre elles sur une base biologique, par la nature des manifestations anatomo-pathologiques engendrées lors de leur propagation chez un même hôte, en particulier une lignée pure de souris, et sur une base biochimique, par le profil moléculaire de la PrPsc présente dans le cerveau des individus atteints. Le déterminisme biologique et moléculaire de cette diversité et la dynamique évolutive qu’elle suggère demeurent largement incompris. De ce fait, la caractérisation des souches qui infectent les espèces naturellement atteintes par les EST constitue une tâche relativement ardue, au demeurant essentielle à la compréhension de l’épidémiologie de ces maladies, à leur contrôle sur le terrain et à la protection de la santé humaine. Les recherches menées à l’INRA visent à documenter la diversité des souches d’EST chez les petits ruminants par typage des isolats de tremblante naturelle, et à mieux comprendre le déterminisme de cette diversité. Elles ont également pour objectif l’amélioration des méthodes actuelles de typage en termes de rapidité et de fiabilité, notamment à travers le développement de souris transgéniques plus réceptives à la transmission que les souris conventionnelles.

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Labie, Dominique. "Les YAC en souris transgéniques : outils pour l'étude de la régulation au cours du développement." médecine/sciences 12, n.º 1 (1996): 103103. http://dx.doi.org/10.4267/10608/612.

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Niederst, C. y M. Dauça. "Activités des hydrolases rénales au cours du développement pré- et post-natal de la souris". Canadian Journal of Physiology and Pharmacology 63, n.º 6 (1 de junio de 1985): 731–34. http://dx.doi.org/10.1139/y85-119.

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Resumen

The fetal and postnatal activity patterns of different hydrolytic enzymes (alkaline phosphatase, gamma-glutamyltransferase, trehalase, maltase, glucoamylase, lactase, and sucrase) have been examined in mouse renal homogenates. Alkaline phosphatase and gamma-glutamyltransferase activities presented approximately similar changes. They increased from 18 days of gestation up to 30 days after birth. These activities showed marked increases during the 3rd and 4th postnatal weeks. A similar important rise was observed for trehalase activity at the end of the suckling period. Maltase activity increased gradually after birth. Traces of lactase, sucrase, and glucoamylase activities were detected at each developmental stage.

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Salvaing, Juliette, Eszter Posfai, Antoine H. F. M. Peters y Nathalie Beaujean. "Rôle crucial des protéines Polycomb d’origine maternelle dans le développement précoce de l’embryon de souris". médecine/sciences 28, n.º 12 (diciembre de 2012): 1047–49. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20122812009.

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Bessonnard, Sylvain, Didier Gonze y Geneviève Dupont. "Spécification de l’épiblaste et de l’endoderme primitif lors du développement embryonnaire préimplantatoire chez la souris". médecine/sciences 32, n.º 2 (febrero de 2016): 192–97. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20163202013.

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Rachdi, Latif. "Étude du Développement du Pancréas Endocrine dans deux modèles de souris présentant une Trisomie 21". Diabetes & Metabolism 43, n.º 2 (marzo de 2017): A92. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(17)30369-5.

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Manaia, Alexandra. "Leçons de vie de Mme Dieterlen : des recherches sur l’hématopoïèse précoce chez la souris et au-delà". Biologie Aujourd’hui 217, n.º 1-2 (2023): 15–20. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2023004.

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Resumen

Ce texte rend compte de ma participation à la Journée d’Hommage à Mme Françoise Dieterlen qui s’est déroulée à Paris, au Campus Pierre et Marie Curie de Sorbonne Université le 21 juin 2022. J’évoque son rôle comme directrice de ma thèse de doctorat et de mentor, ainsi que la pertinence et l’impact de ses contributions scientifiques à la connaissance fondamentale de l’hématopoïèse embryonnaire et de ses liens avec le système vasculaire. Mon témoignage comprend également des aspects de sa façon d’être qui m’ont influencée en termes de développement personnel.

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Adle-Biassette, H., D. Henin, C. Verney, P. Olivier, P. Gressens, P. Evrard y O. Baud. "Lésions corticales induites par l’inhibition de transport de monocarboxylates durant le développement cérébral chez la souris". Annales de Pathologie 24 (noviembre de 2004): 146–47. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(04)94163-6.

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Adle-Biassette, H., O. Baud, C. Verney, P. Olivier, P. Gressens, J. Mikol, L. Massias, P. Evrard y D. Hénin. "Lésions corticales induites par l’inhibition du transport de monocarboxylate durant le développement cérébral chez la souris." Revue Neurologique 161, n.º 12 (diciembre de 2005): 1232–33. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(05)85202-6.

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ANDREOLETTI, L., D. HOBER, M. COPIN, A. DEWILDE y P. WATTRE. "Développement d'un modèle d'infection cardiaque chronique à Coxsackievirus B3 chez une souris athymique (NMRI nu/nu)". Médecine et Maladies Infectieuses 26 (octubre de 1996): 883. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(96)80280-0.

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Patrat, Catherine, Ikuhiro Okamoto y Édith Heard. "Initiation de l’inactivation du chromosome X durant le développement embryonnaire précoce chez la souris et l’humain". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 197, n.º 3 (marzo de 2013): 609–17. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)31558-4.

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Marret, S., F. Gressens, JF Gadisseux y P. Evrard. "La prévention par le magnésium des dysgénésies cérébrales excitotoxiques au cours du développement chez la souris". Archives de Pédiatrie 2, n.º 4 (abril de 1995): 393. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(95)90187-8.

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Bellesort, B., M. Le Cardinal, A. Bachelot, N. Narboux-Nême, A. Fontaine, G. Alfama y G. Levi. "Étude des gènes Dlx5/6 dans le développement et la fonction de l’utérus chez la souris". Annales d'Endocrinologie 76, n.º 4 (septiembre de 2015): 337. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.129.

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BIDANEL, J. P., D. BOICHARD y C. CHEVALET. "De la génétique à la génomique". INRAE Productions Animales 21, n.º 1 (20 de abril de 2008): 15–32. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2008.21.1.3372.

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Resumen

Cet article retrace les principales étapes et la contribution de l’INRA au développement de la génomique, qui révolutionne depuis deux décennies les connaissances sur la structure et le fonctionnement du génome des animaux d’élevage. L’élaboration, dans les années 90, des premières cartes de marqueurs microsatellites a rapidement permis de mettre en évidence de nombreux locus à effets quantitatifs et de localiser les premiers gènes majeurs. En parallèle, les travaux de cytogénétique et de génomique comparative permettaient de tirer parti de l’avancée des connaissances sur le génome de l’homme et de la souris. A la fin des années 90, la construction d’outils de cartographie à haute densité, cartes d’hybrides d’irradiation et banques de grands fragments, a permis l’essor des travaux de cartographie fine et l’identification des premières mutations causales. Le début des années 2000 a été marqué par le développement des outils d’étude systématique de l’expression des gènes, micro-réseaux et puces à ADN, le démarrage du séquençage des premiers génomes d’animaux d’élevage, et l’essor des bases de données génomiques et de la bioinformatique. La connaissance des séquences permet ensuite de détecter in silico leurs variations, en particulier les très nombreuses variations ponctuelles (SNP) et de caractériser finement la structure des génomes des populations animales. La génomique a également renouvelé les méthodes d’amélioration génétique des populations, avec la mise en place de programmes de sélection assistée par marqueurs, de caractérisation et de gestion de la variabilité génétique et le développement d’applications en matière de contrôle de généalogie ou de traçabilité.

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Camus, A., J. Barra y C. Babinet. "A la recherche de gènes impliqués dans le développement embryonnaire de la souris : le "piégeage" de gènes." médecine/sciences 14, n.º 11 (1998): 1157. http://dx.doi.org/10.4267/10608/933.

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Blondeau, B., I. Sahly, E. Massouridès, A. Singh-Estivalet, D. Dorchene, F. Tronche y B. Bréant. "O46 Nouvelles souris transgéniques permettant une surexpression génique ciblée dans le pancréas à différentes fenêtres de développement". Diabetes & Metabolism 35 (marzo de 2009): A12. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(09)71738-0.

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Estrada Meza, J., M. Soty, C. Saint-Béat, M. Silva, C. Bron, G. Mithieux y A. Gautier-Stein. "La néoglucogenèse intestinale contrôle le développement néonatal des circuits hypothalamiques régulant la prise alimentaire chez la souris". Annales d'Endocrinologie 81, n.º 4 (septiembre de 2020): 188–89. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.139.

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Drelon, C., A. Berthon, B. Ragazzon, F. Tissier, M. R. Bandiera, I. Sahut-Barnola, C. De Joussineau et al. "Analyse du rôle de Igf2 dans le développement tumoral cortico-surrénalien dans un modèle de souris transgénique". Annales d'Endocrinologie 73, n.º 4 (septiembre de 2012): 270–71. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2012.07.112.

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Siegal, Michael, Olivier Pascalis y Stephen C. Want. "Le développement social des enfants sourds". Enfance 55, n.º 1 (2003): 81. http://dx.doi.org/10.3917/enf.551.0081.

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Peterson, Candida C. "Le développement métacognitif des enfants sourds". Enfance 59, n.º 3 (2007): 282. http://dx.doi.org/10.3917/enf.593.0282.

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Sola, Brigitte y Mélody Caillot. "L’embryon de poule". médecine/sciences 38, n.º 10 (octubre de 2022): 795–99. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022123.

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Resumen

Le développement de drogues anti-cancéreuses à visée thérapeutique nécessite leur évaluation. Ces drogues candidates sont généralement testées in vitro, sur des lignées cellulaires ou sur des cellules isolées à partir de patients, et, in vivo, dans des modèles de xénogreffe chez la souris immunodéprimée. Depuis quelques années, les contraintes réglementaires (règle des 3R : réduire, raffiner, remplacer) imposent de mettre en place des modèles alternatifs qui se substituent aux modèles murins ou, au moins, en limitent l’utilisation. Parmi les modèles alternatifs proposés, la greffe sur membrane chorio-allantoïdienne d’embryon de poule semble performante. Elle permet de suivre et de quantifier la croissance tumorale et d’autres paramètres associés, comme la néo-angiogenèse, l’invasion et la migration tumorales. Elle permet aussi le criblage de drogues. Ce modèle semble également adapté à la médecine personnalisée en cancérologie. Nous présentons dans cette revue la technique et ses avantages.

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de Villartay, JP. "Les souris XRCC4-/- et LigaseIV-/- relancent le débat de possibles remaniements du génome au cours du développement neuronal." médecine/sciences 15, n.º 4 (1999): 557. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1386.

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Piquereau, J., F. Joubert, D. Fortin, M. Novotova, R. Ventura-Clapier y V. Veksler. "J015 Rôle de l’architecture cellulaire dans la signalisation énergétique du cœur de souris au cours du développement postnatal". Archives of Cardiovascular Diseases 102 (marzo de 2009): S107—S108. http://dx.doi.org/10.1016/s1875-2136(09)72390-3.

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Guendouz, M., H. Kaddouri, F. Z. Medjahed, O. Kheroua y D. Saidi. "P088: La gelée royale prévient le développement d’une réaction anaphylactique intestinale chez la souris utilisée comme modèle d’allergie". Nutrition Clinique et Métabolisme 28 (diciembre de 2014): S114. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(14)70731-9.

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Gourdy, P., L. Pham Van, M. L. Ahui, D. Damotte, F. Bayard, H. Hanaire, J. F. Arnal y A. Herbelin. "O6 Les œstrogènes préviennent le développement du diabète auto-immun chez la souris NOD, indépendamment de leur effet immunomodulateur". Diabetes & Metabolism 35 (marzo de 2009): A2. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(09)71698-2.

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Garidou, L., R. Burcelin, C. Pomié, V. Douin y P. Klopp. "O56 La diminution du nombre des lymphocytes Th17 induit le développement du diabète de type 2 chez la souris". Diabetes & Metabolism 40 (marzo de 2014): A14. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(14)72230-x.

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Clar, Julie, Blandine Gri, Sophie Gaillard, Frank Pilleul, Olivier Beuf, Gilles Mithieux y Fabienne Rajas. "Influence des régimes alimentaires sur le développement des tumeurs hépatiques dans un modèle de stéatose hépatique chez la souris". Annales d'Endocrinologie 74, n.º 2 (mayo de 2013): 160. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2013.03.023.

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VILOTTE, J. L. "Variabilité génétique de la résistance aux Encéphalopathies Spongiformes Transmissibles chez l’animal". INRAE Productions Animales 17, HS (20 de diciembre de 2004): 61–66. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3629.

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Resumen

L’influence du polymorphisme au locus Prnp sur la sensibilité des animaux aux Encéphalopathies Spongiformes Transmissibles (EST) est très bien documentée pour l’espèce ovine, avec la mise en évidence d’allèles associés à une plus grande sensibilité des animaux aux EST ou au contraire à une plus grande résistance. Cela a résulté dans la mise en place de nouvelles stratégies de sélection afin de diminuer l’incidence de cette maladie chez cette espèce. Chez d’autres espèces, des études sont en cours, notamment chez la chèvre où plusieurs allèles du gène Prnp ont été trouvés. En dehors du locus Prnp, d’autres facteurs génétiques influencent la sensibilité des animaux. Le développement des études de cartographie du génome des animaux de ferme a permis la recherche de QTL (Locus agissant sur un caractère quantitatif). Cela a conduit à la mise en évidence de gènes influençant la sensibilité des animaux aux EST, autres que Prnp, chez les bovins et les ovins, ainsi que chez la souris, même si l’identification et la validation des gènes concernés restent à déterminer.

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Matot, Jean-Paul. "Déchiffrer les couvercles de la pandémie pour mieux la digérer tout en la dégustant". Revue Belge de Psychanalyse N° 78, n.º 1 (2 de enero de 2021): 15–45. http://dx.doi.org/10.3917/rbp.078.0015.

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Resumen

La pandémie Covid-19 est envisagée comme un « fait social global » qui met en évidence les vulnérabilités d’un mode de développement et d’organisation d’un monde « globalisé », dominé par le capitalisme financier et la virtualisation propagée par les technologies numériques. Les bouleversements des contenants métasociaux générés par la rencontre d’un virus avec la « disponibilité » du monde annoncent de ce point de vue ceux que nous allons affronter au cours de la période de catastrophes écosystémiques dans laquelle nous sommes entrés. De ce point de vue, la prise de conscience aigüe de cette vulnérabilité, ainsi que l’écho accru des analyses pluridisciplinaires de ses déterminants, pourraient accélérer les changements systémiques radicaux susceptibles d’atténuer les impacts du désastre écologique, mais surtout faire advenir une autre manière d’habiter le monde et de vivre en société. Dans une telle perspective, la contribution des psychanalystes pourrait s’avérer aussi utile que celles des chauves-souris. L’auteur considère que cela suppose cependant une remise au travail en profondeur de la métapsychologie psychanalytique, dont il présente les grandes lignes.

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Chanoine, Christophe. "Hans Driesch et la fin de toute vision préformationniste du développement". médecine/sciences 38, n.º 2 (febrero de 2022): 205–10. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021260.

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Resumen

Si les travaux des embryologistes du début du XIXe siècle marquent la fin de la théorie de la préformation dans sa forme initiale, les premières tentatives expérimentales de la fin de ce même siècle conduisent à développer le concept d’œuf mosaïque – une vision préformationniste plus élaborée du développement – dans lequel l’embryon est constitué d’une mosaïque de territoires au devenir déterminé et soumis à un développement autonome. Cependant, en séparant des blastomères d’oursin aux stades 2/4 cellules, un jeune chercheur, Hans Driesch, montre que chacun des blastomères se développe pour former une larve complète et harmonieuse et que le jeune embryon est donc capable de régulation, invalidant ainsi le concept du développement mosaïque – qui prédisait le développement indépendant de deux hémi-embryons – et ouvrant de nouveaux champs d’investigation à l’embryologie moderne.

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Estavoyer, Benjamin y Saidi Soudja. "Le microbiote intestinal de souris, un enjeu majeur dans la reproductibilité des résultats des modèles in vivo". médecine/sciences 34, n.º 6-7 (junio de 2018): 609–11. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183406027.

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Resumen

Dans le cadre d’un partenariat avec médecine/sciences, et pour la seconde année, des étudiants du module d’immunologie virologie et cancer du Master de cancérologie de Lyon présentent une analyse d’articles scientifiques récents faisant état d’observations innovantes et importantes. Ce travail a été encadré par des chercheurs confirmés du département d’immunologie, virologie et inflammation du CRCL. Le master de cancérologie de Lyon (Lyon1-VetAgroSup) accueille chaque année 30 à 40 étudiants en M1 et en M2. Ce master dit « d’excellence » assure aux étudiants de M1 une formation à la cancérologie reposant sur un socle de base commun (biologie cellulaire, moléculaire, immunologie, bio-statistique…) En M2, les étudiants peuvent choisir l’une des trois spécialités suivantes : le Master recherche « Recherche en cancérologie », le Master recherche et professionnel « Technologie haut débit en cancérologie » et enfin le Master recherche et professionnel « Innovations thérapeutiques en cancérologie ». Le Master de cancérologie de Lyon repose sur une forte implication des chercheurs et enseignants-chercheurs du laboratoire d’excellence en développement et cancérologie (LabEx DEVweCAN), ainsi que sur un partenariat solide avec plusieurs instituts dont le MIT (Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, États-Unis), l’université d’Harvard (Boston, États-Unis), l’université Johns Hopkins (Baltimore, États-Unis), l’Imperial College of London (Royaume-Uni), les universités de Jiao Tong (République Populaire de Chine) et de Tokyo (Japon), entre autres. Pour plus d’information : http://devwecan.universite-lyon.fr/formation/

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Castan-Laurell, I., J. Boucher, A. Rey, D. Sibrac, S. Gesta, C. Pagès, D. Daviaud et al. "Développement d'une obésité nutritionnelle chez des souris transgéniques ayant une réceptivité adrénergique du tissu adipeux comparable à celle de l'homme". Pathologie Biologie 50, n.º 1 (enero de 2002): 52–57. http://dx.doi.org/10.1016/s0369-8114(01)00268-1.

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