Bibliografías temáticas / Dermatotoxicology

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis
  3. Libros
  4. Capítulos de libros

Literatura académica sobre el tema "Dermatotoxicology"

Autor: Grafiati
Publicado: 4 de junio de 2021
Última modificación: 30 de julio de 2024

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Artículos de revistas sobre el tema "Dermatotoxicology"

1

Trakoli, A. "Dermatotoxicology". Occupational Medicine 64, n.º 8 (18 de noviembre de 2014): 649. http://dx.doi.org/10.1093/occmed/kqu140.

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2

Willard-Mack, Cynthia, Thulasi Ramani y Carol Auletta. "Dermatotoxicology". Toxicologic Pathology 44, n.º 3 (2 de febrero de 2016): 382–90. http://dx.doi.org/10.1177/0192623315622585.

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3

Lazar, Paul. "Dermatotoxicology". Archives of Dermatology 122, n.º 6 (1 de junio de 1986): 719. http://dx.doi.org/10.1001/archderm.1986.01660180127032.

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4

Lazar, Paul. "Dermatotoxicology". Archives of Dermatology 124, n.º 3 (1 de marzo de 1988): 455. http://dx.doi.org/10.1001/archderm.1988.01670030107038.

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5

Ducatman, Alan M. "Dermatotoxicology???4th Edition". Journal of Occupational and Environmental Medicine 34, n.º 11 (noviembre de 1992): 1126–27. http://dx.doi.org/10.1097/00043764-199211000-00024.

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6

Goh, CL y A. Goon. "Trichloroethylene dermatotoxicology: an update". Expert Review of Dermatology 3, n.º 2 (abril de 2008): 173–78. http://dx.doi.org/10.1586/17469872.3.2.173.

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7

Merk, Hans F., Jens M. Baron, Ruth Heise, Ellen Fritsche, Peter Schroeder, Josef Abel y Jean Krutmann. "Concepts in molecular dermatotoxicology". Experimental Dermatology 15, n.º 9 (septiembre de 2006): 692–704. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0625.2006.00475.x.

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8

de Young, Larry M. "Dermatotoxicology, 4th Ed. (Book)". Journal of Investigative Dermatology 99, n.º 6 (diciembre de 1992): 884. http://dx.doi.org/10.1111/1523-1747.ep12614882.

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9

Merk, H. F., J. Abel, J. M. Baron y J. Krutmann. "Molecular pathways in dermatotoxicology". Toxicology and Applied Pharmacology 195, n.º 3 (marzo de 2004): 267–77. http://dx.doi.org/10.1016/j.taap.2003.09.023.

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10

Balls, Michael. "Book Review: Dermatotoxicology — Fourth Edition". Alternatives to Laboratory Animals 19, n.º 4 (octubre de 1991): 450. http://dx.doi.org/10.1177/026119299101900412.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Dermatotoxicology"

1

Muteba, Itone. "Research on nickel alloy sensitivity". Title page, Contents and Abstract only, 1999. http://web4.library.adelaide.edu.au/theses/09DM/09dmm992.pdf.

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Resumen
"April 1999." Includes bibliographical references (leaves 46-51). Aims to collect information about the numbers of dental workers who are sensitive or allergic to nickel and to help identify signs which might predict those people who are most likely to be sensitive to nickel. Uses a standard patch test to identify sensitive subjects.
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2

Steiner, Markus F. C. "Workplace health surveillance for occupational skin diseases : diagnostic accuracy and reliability of a teledermatology tool". Thesis, University of Aberdeen, 2011. http://digitool.abdn.ac.uk:80/webclient/DeliveryManager?pid=186732.

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Resumen
Occupational skin diseases is one of the most commonest occupational disease groups accounting for about a fifth of all occupational diseases in the UK. Current guidance from the HSE for skin health surveillance is the skin inspection by a responsible person in the workplace. The use of teledermatology can be attractive to reliably conduct skin surveillance in the workplace, and a tool box to take reproducible standardised photographs from the hands of workers in the workplace was developed. Aim of this thesis was to assess diagnostic accuracy and validity of this toolkit with visual inspection as criterion standard for the presence of minor or major hand dermatitis and by scoring the hands and photographs with the validated Hand Eczema Severity Index. Workers from four different occupations were recruited over a 7 month period and 332 workers were assessed on a repeatedly basis producing 1212 assessments. Skin hydration and transepidermal water loss was measured and a symptoms questionnaire was completed by every participant. A high prevalence of skin problems was found in our study: 70% of the participants presented at least once over the study period with minor or major skin symptoms. A high intrarater reliability compared to the visual assessment was shown for the teledermatologic assessment with an agreement of 88%, kappa of 0.79, and a positive likelihood ratio of 7.4 and negative likelihood ratio of 0.07; about 5% of participants with normal skin were over-diagnosed compared to the visual inspection. The interrater reliability was low. The biophysical parameter did not distinguish between normal and affected skin. The tool kit has shown to produce reliable and standardised high quality photographs, the assessment of the photographs showed a very good intrarater agreement to the criterion standard. The toolkit would allow regular skin surveillance with minimal interruption in the workplace and with reliable results from the assessment.
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3

Reed, Susan. "Development of method to assess skin contact to chemicals /". View thesis View thesis, 2001. http://library.uws.edu.au/adt-NUWS/public/adt-NUWS20030520.115134/index.html.

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Resumen
Thesis (Ph.D.) -- University of Western Sydney, Hawkesbury, 2001.
A thesis presented in fulfilment of the requirement for the degree of Doctor of Philosophy, College of Science, Technology and Environment, University of Western Sydney, Richmond, April 2001. Bibliography : leaves 138-148.
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4

Quantin, Paul. "Étude du métabolisme cutané des xénobiotiques dans un contexte d’évaluation du risque pour l’Homme". Thesis, Compiègne, 2018. http://www.theses.fr/2018COMP2404.

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Resumen
L’évaluation du devenir d’une substance appliquée sur la peau, ou dermatocinétique, est une étape importante pour décrire l’exposition de la molécule dans un organisme. Dans le cadre d’évaluation du risque toxicologique des produits cosmétiques, les mécanismes impliqués doivent être appréciés pour réduire le risque de développer des effets secondaires dermiques. Il est admis que le métabolisme de la peau peut jouer un rôle important dans la biotransformation de molécules capables de traverser la couche cornée. Même si l'activité basale est très faible, souvent proche des limites de détection, certaines enzymes peuvent être induites par divers composés chimiques. Les objectifs de cette thèse sont au nombre de deux : l’étude fondamentale de la régulation de l’induction du métabolisme et le développement d’un modèle appliqué à la simulation du métabolisme. A partir des différents modèles de peau disponibles en recherche, des études d’induction ont été menées à plusieurs échelles. In vitro, l’utilisation de méthodes de biologie moléculaire a permis d’étudier les mécanismes d’induction transcriptionnelle des cytochromes-P450 dans la peau. Les résultats d’induction transcriptomiques ont été confirmés par des études d’activité enzymatique. Le travail a été poursuivi par des études in vivo pour établir un mécanisme physiologique d’induction de l’expression d’enzymes dans la peau après une exposition systémique à un agent inducteur. Dans la deuxième partie du projet, un bioréacteur a été conçu pour simuler absorption et métabolisme afin de disposer d’un modèle prédictif de la dermatocinétique. Les expérimentations se sont concentrées sur la mise au point d’une puce enzymatique par autoassemblage couche-par-couche de fractions membranaires exprimaient des enzymes d’intérêt et d’un polymère. Les surfaces fonctionnalisées ont été caractérisées à l’aide de diverses méthodes physicochimiques. Une étude « preuve de concept » du bioréacteur en configuration complète a conclu le travail expérimental. Les savoir et savoir-faire acquis dans ce projet pourront être utilisés pour mieux comprendre l’impact du métabolisme cutané sur la biodisponibilité et les conséquences pour l’évaluation du risque pour l’homme
The assessment of the fate of a substance applied to the skin, or dermatokinetics, is a crucial step in describing the exposure of the molecule in an organism. For toxicological risk assessment of cosmetic products, this mechanism should be evaluated to reduce the risk of developing dermal side effects. It is increasingly recognized that skin metabolism can play a key role in the biotransformation of molecules capable to cross the stratum corneum. Although basal activity is very low, often close to detection limits, some enzymes can be induced by various compounds. The objectives of this thesis are twofold: the fundamental study of the induction regulation of metabolism and the development of a model applied to the simulation of skin metabolism. From the various skin models available for research, induction studies have been carried out at several scales. In vitro, the use of molecular biology methods allowed to study the mechanisms of transcriptional induction of cytochromes-P450 in the skin. Transcriptomic induction results were confirmed by enzymatic activity studies. The work was continued by in vivo studies to establish a physiological mechanism for induction of skin enzymes expression after a systemic exposure to an inducing agent. In the second part of the project, a bioreactor was designed to simulate absorption and metabolism in order to establish a predictive model of dermatokinetic. The experiments are concentrated on the development of an enzymatic chip using a layer-by-layer self-assembly of membrane fractions, expressing enzymes of interest and a polymer. Physicochemical methods were used to characterize the functionalized surfaces. A "proof of concept" study of the bioreactor in full configuration concluded the experimental work. The knowledge and expertise acquired in this project can be used to better understand the impact of cutaneous metabolism on the bioavailability and consequences for human risk assessment
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5

Reed, Susan. "Development of method to assess skin contact to chemicals". Thesis, View thesis View thesis, 2001. http://handle.uws.edu.au:8081/1959.7/611.

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Resumen
Chemical exposure of the skin has become a route of entry of some chemicals into the body and has come under major review in recent times. This research aims to develop a method of estimating skin exposure that is both reliable and non-prohibitive in cost. This involved the design and testing of skin patches adaptable for monitoring skin exposure to chemicals using several different types of absorbents which could be easily worn against skin. The final design of the patch used either activated charcoal or tenax as the absorbing medium. The patches were then desorbed with a solvent in order to analyse the chemicals. The results of the study showed that many skin exposures do not have a direct relationship with inhalation exposures, which is important because currently there are no estimates of the levels of skin exposures that may have potential long term health effects. The patch has proved successful for detecting the presence and determining the amount of chemicals that come in contact with the skin. Charcoal patches have the widest application, but are not suitable for all situations and tenax should be used on these occasions.
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Quignard, Sandrine. "Comportement des nanoparticules de silice en milieu biologique : des cellules aux biomatériaux". Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00836093.

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Le développement des nanotechnologies, tout en promettant des progrès remarquables, notamment dans le domaine biomédical, soulève de nombreuses questions : en particulier quel est comportement de ces nano-objets en milieu biologique ? La silice a une place particulière parmi ces matériaux puisqu'elle est utilisée dans des produits cosmétiques, posant ainsi la question de l'exposition cutanée, et étudiée pour développer des vecteurs de libération intracellulaire. Cette étude a pour but d'apporter des éléments de réponses sur le comportement de différentes nanoparticules de silice en milieu biologique, à travers le suivi des phénomènes suivants : agrégation et dissolution en milieu biologique, internalisation dans des cellules en culture 2D ou 3D, toxicité et devenir intracellulaire des particules. Pour se placer dans le contexte d'une exposition cutanée, l'étude a été menée sur des cellules humaines du derme, en exposition directe ou immobilisées dans un matériau modèle du derme à travers lequel les nanoparticules diffusent. On constate ainsi que la cinétique de dissolution des particules en milieu biologique est fonction de leur taille, l'internalisation est influencée par le diamètre et la composition des particules, les effets toxiques sont liés au nombre de particules plutôt qu'à la concentration massique, et enfin la dissolution intracellulaire peut être modulée par la taille et l'insertion de fonctions disulfures et permettre la libération de molécules encapsulées dans les particules. Il apparaît donc que les caractéristiques des nanoparticules (taille, charge de surface et composition) influencent leur comportement en milieu biologique et en présence de cellules
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7

Charles, Cécile. "Répercussions psychosociales des symptômes dermatologiques induits par les thérapies ciblées anticancéreuses". Phd thesis, Université René Descartes - Paris V, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01012321.

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Contexte. Synonymes de progrès thérapeutique, les thérapies ciblées anticancéreuses ne sont pas sans effet secondaire, en particulier dermatologique. Très peu de données sont disponibles quant à leur impact sur la qualité de vie. Le service de dermatologie de Gustave Roussy a consacré une partie de son activité de recherche à cette thématique. Inscrite dans ces travaux, notre thèse avait pour objectif principal de décrire les changements observés du point de vue de l'état émotionnel, de l'image corporelle et des interactions sociales avec l'apparition des atteintes cutanées, en s'intéressant à la place des représentations associées au traitement dans le processus d'ajustement des patients.Méthode. L'étude prospective comprenait quatre temps d'évaluation (initiation du traitement, un, deux et trois mois après) et associait deux modes d'évaluation : quantitatif (questionnaires) et qualitatif (entretiens semi-directifs). L'inclusion était proposée par les oncologues aux patients allant débuter une thérapie ciblée. Les analyses statistiques ont été menées avec le logiciel SPSS 14.0 ; l'analyse des entretiens a combiné méthode thématique et méthode par questionnement analytique, en recourant au modèle théorique de Pedinielli. Résultats. Sur 82 patients inclus dans la recherche biomédicale, 62 ont accepté de participer à l'étude psychologique. La partie quantitative a été complétée par 33 patients, pour moitié hommes (âge moyen 56 ans) soignés pour un cancer métastatique ; 84% a développé au moins un des symptômes suivants: rash cutané, syndrome main-pied, alopécie ou photosensibilité. Les changements observés ont été un inconfort physique et une gêne à la réalisation des activités du quotidien. Aucun signe de perturbation de la sphère émotionnelle, de l'image du corps et des relations sociales n'a été mis en évidence. La représentation d'un médicament contrôlant la maladie a émergé comme un des facteurs significativement associés aux variations de l'impact des toxicités cutanées sur la qualité de vie. La partie qualitative a concerné 41 patients (caractéristiques médicales et sociodémographiques très similaires à celles de l'échantillon quantitatif). Pour une majorité les symptômes dermatologiques ont été " gênants ", voire " perturbants " lorsqu'ils entraînaient douleurs, difficultés à la mobilité ou troubles du sommeil, mais sont restés " gérables, supportables ". Les représentations associées au traitement, très positives, sont apparues comme un élément soutenant dans l'ajustement des patients. Du discours des patients en souffrance psychologique sont ressorties une défiance vis-à-vis du regard d'autrui et une impossibilité d'amorcer le travail de renoncement nécessaire à l'intégration des transformations liées au cancer et à ses traitements. L'origine de cette souffrance serait un débordement des défenses psychiques par une angoisse de mort : la difficulté pour restaurer l'état d'équilibre psychique antérieur provenant de l'activation concurrentielle de deux dynamiques, l'une surnommée " substantielle ", l'autre " identitaire ".Discussion. Ces résultats rejoignent les données de la littérature en concluant à un impact d'intensité faible à modérée des toxicités cutanées sur la qualité de vie pour une majorité de patients. Contrairement à ce qui était attendu, il n'a pas été observé de changement sur le plan de l'état émotionnel, de l'image corporelle et des interactions sociales. L'investissement positif du traitement, la réappréciation des valeurs, le très bon état général des patients et l'optimisme ont été évoqués l'absence de perturbation. L'importance de l'encadrement médico-soignant a aussi été soulignée.Conclusion. Le développement croissant des thérapies ciblées appelle à une consolidation des mesures de prévention et de prise en charge des symptômes dermatologiques, ce qui nécessite un renforcement des actions de formation et de sensibilisation des acteurs de soin à cette problématique.
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Libros sobre el tema "Dermatotoxicology"

1

1917-, Marzulli Francis Nicholas y Maibach Howard I, eds. Dermatotoxicology. 5a ed. Washington, DC: Taylor & Francis, 1996.

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2

1917-, Marzulli Francis Nicholas y Maibach Howard I, eds. Dermatotoxicology. 4a ed. New York: Hemisphere Pub. Corp., 1991.

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3

1917-, Marzulli Francis Nicholas y Maibach Howard I, eds. Dermatotoxicology. 3a ed. Washington: Hemisphere, 1987.

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4

1917-, Marzulli Francis Nicholas, Zhai Hongbo, Maibach Howard I y Wilhelm Klaus-Peter, eds. Marzulli and Maibach's dermatotoxicology. 7a ed. Boca Raton: Taylor & Francis, 2007.

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5

1917-, Marzulli Francis Nicholas y Maibach Howard I, eds. Dermatotoxicology methods: The laboratory worker's vade mecum. Washington, DC: Taylor & Francis, 1998.

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6

European Society of Contact Dermatitis. Congress. Fourth Congress of the European Society of Contact Dermatitis: Programme and abstracts. Editado por Kanerva Lasse y Työterveyslaitos. Helsinki: Finnish Institute of Occupational Health, 1998.

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7

Mol, Maria Anna Elisabeth. Molecular and cellular mechanisms of sulfur mustard-induced lesions of human skin. Bleiswijk: NKB Offset BV, 1992.

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8

Wasmus, G. Entwicklung und Erprobung einer Methode zur Abschätzung der dermalen Exposition. Dortmund: Bundesanstalt für Arbeitsschutz, 1992.

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9

Furman, Rachel. Drugs & cosmetics: Combinations that can kill you : a guide to the safe use of prescription medication, OTC drugs, and your cosmetics. Studio City, CA: CRF Publishers, 2000.

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10

United States. Environmental Protection Agency. Risk Assessment Forum y Eastern Research Group Inc, eds. Summary report for the workshop on issues associated with dermal exposure and uptake: U.S. Environmental Protection Agency, Bethesda, MD, December 10-11, 1998. Washington, DC: Risk Assessment Forum, U.S. Environmental Protection Agency, 2000.

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Más fuentes

Capítulos de libros sobre el tema "Dermatotoxicology"

1

Hewitt, P. y H. I. Maibach. "Dermatotoxicology". En Handbook of Occupational Dermatology, 32–42. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-07677-4_4.

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2

Fuchs, Jürgen. "Dermatotoxicology". En Oxidative Injury in Dermatopathology, 233–58. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-76823-1_5.

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3

A. Wallace, Hayes y Kobets Tetyana. "Dermatotoxicology". En Hayes' Principles and Methods of Toxicology, Vol2:1557—Vol2:1598. 7a ed. Boca Raton: CRC Press, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9781003390008-29.

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4

Wang, Boen. "Microneedle Dermatotoxicology". En Percutaneous Absorption, 609–18. 5a ed. Boca Raton: CRC Press, 2021. http://dx.doi.org/10.1201/9780429202971-42.

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5

"Dermatotoxicology". En Principles and Methods of Toxicology, 1383–430. CRC Press, 2007. http://dx.doi.org/10.1201/b14258-37.

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6

Hayes, Benjamin, Esther Patrick y Howard Maibach. "Dermatotoxicology". En Hayes' Principles and Methods of Toxicology, Sixth Edition, 1345–84. CRC Press, 2014. http://dx.doi.org/10.1201/b17359-31.

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7

"Dermatotoxicology Overview". En Cosmeceuticals and Active Cosmetics, 587–606. CRC Press, 2005. http://dx.doi.org/10.1201/noe0824759438-40.

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8

"Chemically Induced Scleroderma". En Dermatotoxicology, 379–400. CRC Press, 2004. http://dx.doi.org/10.1201/9780203426272-23.

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9

"Photoirritation (Phototoxicity, Phototoxic Dermatitis)". En Dermatotoxicology, 367–78. CRC Press, 2004. http://dx.doi.org/10.1201/9780203426272-22.

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10

"Sodium Lauryl Sulfate in Dermatotoxitcology". En Dermatotoxicology, 505–32. CRC Press, 2004. http://dx.doi.org/10.1201/9780203426272-31.

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