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Literatura académica sobre el tema "Cyclic α-Aminophosphonates"

Autor: Grafiati
Publicado: 6 de septiembre de 2023

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Artículos de revistas sobre el tema "Cyclic α-Aminophosphonates"

1

Odinets, Irina L., Oleg I. Artyushin, Konstantin A. Lyssenko, Nikolay E. Shevchenko, Valentin G. Nenajdenko y Gerd-Volker Röschenthaler. "Facile synthesis of cyclic α-perfluoroalkyl-α-aminophosphonates". Journal of Fluorine Chemistry 130, n.º 7 (julio de 2009): 662–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2009.05.002.

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2

Odinets, Irina, Oleg Artyushin, Nikolay Shevchenko, Pavel Petrovskii, Valentin Nenajdenko y Gerd-Volker Röschenthaler. "Efficient Synthesis of Substituted Cyclic α-Aminophosphonates". Synthesis 2009, n.º 04 (febrero de 2009): 577–82. http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1083349.

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3

Sobhani, Sara, Elham Safaei, Mozaffar Asadi, Fariba Jalili y Zahra Tashrifi. "Efficient synthesis of secondary and primary dialkyl α-aminophosphonates catalyzed by tetramethyl-tetra-3,4-pyridinoporphyrazinato copper(II) methyl sulfate under solvent-free conditions". Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 12, n.º 07 (julio de 2008): 849–56. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424608000248.

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Resumen
An efficient method for the synthesis of secondary and primary dialkyl α-aminophosphonates under solvent-free conditions by one-pot reaction of aldehydes/ketones, amines/ammonium acetate and trialkyl/diethyl phosphite in the presence of a low catalytic amount of [ Cu (3,4-tmtppa)]( MeSO 4)4(0.16 mol%) as a highly stable and reusable catalyst, is described. By this method, aromatic, aliphatic, cyclic and heterocyclic aldehydes, hindered and cage ketones are converted into their corresponding α-aminophosphonates in good to excellent yields.
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4

Ray Choudhury, Abhijnan y Santanu Mukherjee. "Enantioselective dearomatization of isoquinolines by anion-binding catalysis en route to cyclic α-aminophosphonates". Chemical Science 7, n.º 12 (2016): 6940–45. http://dx.doi.org/10.1039/c6sc02466a.

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Resumen
An enantioselective dearomatization of isoquinolines has been developed using chiral anion-binding catalysis. This transformation makes use of silyl phosphite as a nucleophile and generates cyclic α-aminophosphonates.
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5

Yan, Zhong, Bo Wu, Xiang Gao y Yong-Gui Zhou. "Enantioselective synthesis of quaternary α-aminophosphonates by Pd-catalyzed arylation of cyclic α-ketiminophosphonates with arylboronic acids". Chemical Communications 52, n.º 72 (2016): 10882–85. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc04096a.

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6

Xu, Bo, Gerald Hammond, Junbin Han y Robert Paton. "Synthesis of Cyclic α-Aminophosphonates through Copper-Catalyzed Enamine Activation". Synthesis 45, n.º 04 (17 de enero de 2013): 463–70. http://dx.doi.org/10.1055/s-0032-1317984.

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7

Yuan, Chengye, Qianyi Chen y Jinfeng Li. "Sulfinimine-Mediated Asymmetric Synthesis of Acyclic and Cyclic α-Aminophosphonates". Synthesis 2008, n.º 18 (septiembre de 2008): 2986–90. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1067247.

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8

Han, Junbin, Robert S. Paton, Bo Xu y Gerald B. Hammond. "ChemInform Abstract: Synthesis of Cyclic α-Aminophosphonates Through Copper-Catalyzed Enamine Activation." ChemInform 44, n.º 26 (6 de junio de 2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201326176.

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9

Yan, Zhong, Xiang Gao y Yong-Gui Zhou. "Enantioselective synthesis of quaternary α-aminophosphonates by organocatalytic Friedel–Crafts reactions of indoles with cyclic α-ketiminophosphonates". Chinese Journal of Catalysis 38, n.º 5 (mayo de 2017): 784–91. http://dx.doi.org/10.1016/s1872-2067(17)62804-3.

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10

Liu, Yong-Jie, Jin-Shan Li, Jing Nie y Jun-An Ma. "Organocatalytic Asymmetric Decarboxylative Mannich Reaction of β-Keto Acids with Cyclic α-Ketiminophosphonates: Access to Quaternary α-Aminophosphonates". Organic Letters 20, n.º 12 (31 de mayo de 2018): 3643–46. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b01422.

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