Artículos de revistas sobre el tema "CRISPR, Gene editing, Parkinson, Gene therapy"
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Chung, Sun-Ku y Seo-Young Lee. "Advances in Gene Therapy Techniques to Treat LRRK2 Gene Mutation". Biomolecules 12, n.º 12 (5 de diciembre de 2022): 1814. http://dx.doi.org/10.3390/biom12121814.
Texto completoRahman, Mujeeb ur, Muhammad Bilal, Junaid Ali Shah, Ajeet Kaushik, Pierre-Louis Teissedre y Małgorzata Kujawska. "CRISPR-Cas9-Based Technology and Its Relevance to Gene Editing in Parkinson’s Disease". Pharmaceutics 14, n.º 6 (13 de junio de 2022): 1252. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics14061252.
Texto completoDe Plano, Laura M., Giovanna Calabrese, Sabrina Conoci, Salvatore P. P. Guglielmino, Salvatore Oddo y Antonella Caccamo. "Applications of CRISPR-Cas9 in Alzheimer’s Disease and Related Disorders". International Journal of Molecular Sciences 23, n.º 15 (5 de agosto de 2022): 8714. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23158714.
Texto completoKatzmann, Julius L., Arjen J. Cupido y Ulrich Laufs. "Gene Therapy Targeting PCSK9". Metabolites 12, n.º 1 (12 de enero de 2022): 70. http://dx.doi.org/10.3390/metabo12010070.
Texto completoTang, Xuanting. "CRISPR/Cas9-based genome engineering in HIV gene therapy". E3S Web of Conferences 233 (2021): 02004. http://dx.doi.org/10.1051/e3sconf/202123302004.
Texto completoS., Manasa M. "CRISPR-Cas9 gene editing technology in human gene therapy: the new realm of medicine". International Journal of Advances in Medicine 9, n.º 4 (24 de marzo de 2022): 513. http://dx.doi.org/10.18203/2349-3933.ijam20220796.
Texto completoPreece, Roland y Christos Georgiadis. "Emerging CRISPR/Cas9 applications for T-cell gene editing". Emerging Topics in Life Sciences 3, n.º 3 (2 de abril de 2019): 261–75. http://dx.doi.org/10.1042/etls20180144.
Texto completoLiu, Wenlou, Chunsheng Yang, Yanqun Liu y Guan Jiang. "CRISPR/Cas9 System and its Research Progress in Gene Therapy". Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry 19, n.º 16 (23 de enero de 2020): 1912–19. http://dx.doi.org/10.2174/1871520619666191014103711.
Texto completoSalsman, Jayme y Graham Dellaire. "Precision genome editing in the CRISPR era". Biochemistry and Cell Biology 95, n.º 2 (abril de 2017): 187–201. http://dx.doi.org/10.1139/bcb-2016-0137.
Texto completoKanu, Gayathri A., Javad B. M. Parambath, Raed O. Abu Odeh y Ahmed A. Mohamed. "Gold Nanoparticle-Mediated Gene Therapy". Cancers 14, n.º 21 (31 de octubre de 2022): 5366. http://dx.doi.org/10.3390/cancers14215366.
Texto completoKhan, Sikandar Hayat. "Type-2 Diabetes and Gene Therapy: The Promise of CRISPR Gene Therapy in type-2 Diabetes Mellitus". Journal Of Obesity Management 1, n.º 3 (23 de septiembre de 2019): 1–5. http://dx.doi.org/10.14302/issn.2574-450x.jom-19-3001.
Texto completoNaso, Gaetano y Anastasia Petrova. "CRISPR/Cas9 gene editing for genodermatoses: progress and perspectives". Emerging Topics in Life Sciences 3, n.º 3 (5 de abril de 2019): 313–26. http://dx.doi.org/10.1042/etls20180148.
Texto completoKoniali, Lola, Carsten W. Lederer y Marina Kleanthous. "Therapy Development by Genome Editing of Hematopoietic Stem Cells". Cells 10, n.º 6 (14 de junio de 2021): 1492. http://dx.doi.org/10.3390/cells10061492.
Texto completoBonillo, Mario, Julia Pfromm y M. Dominik Fischer. "Challenges to Gene Editing Approaches in the Retina". Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 239, n.º 03 (marzo de 2022): 275–83. http://dx.doi.org/10.1055/a-1757-9810.
Texto completoRosenblum, Daniel, Anna Gutkin, Ranit Kedmi, Srinivas Ramishetti, Nuphar Veiga, Ashley M. Jacobi, Mollie S. Schubert et al. "CRISPR-Cas9 genome editing using targeted lipid nanoparticles for cancer therapy". Science Advances 6, n.º 47 (noviembre de 2020): eabc9450. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.abc9450.
Texto completoGarcía-Fernández, Alba, Gema Vivo-Llorca, Mónica Sancho, Alicia Belén García-Jareño, Laura Ramírez-Jiménez, Eloísa Barber-Cano, José Ramón Murguía, Mar Orzáez, Félix Sancenón y Ramón Martínez-Máñez. "Nanodevices for the Efficient Codelivery of CRISPR-Cas9 Editing Machinery and an Entrapped Cargo: A Proposal for Dual Anti-Inflammatory Therapy". Pharmaceutics 14, n.º 7 (19 de julio de 2022): 1495. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics14071495.
Texto completoFang, Ton, Goun Je, Peter Pacut, Kiandokht Keyhanian, Jeff Gao y Mehdi Ghasemi. "Gene Therapy in Amyotrophic Lateral Sclerosis". Cells 11, n.º 13 (29 de junio de 2022): 2066. http://dx.doi.org/10.3390/cells11132066.
Texto completoRen, Duohao, Sylvain Fisson, Deniz Dalkara y Divya Ail. "Immune Responses to Gene Editing by Viral and Non-Viral Delivery Vectors Used in Retinal Gene Therapy". Pharmaceutics 14, n.º 9 (19 de septiembre de 2022): 1973. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics14091973.
Texto completoPsatha, Nikoletta, Kiriaki Paschoudi, Anastasia Papadopoulou y Evangelia Yannaki. "In Vivo Hematopoietic Stem Cell Genome Editing: Perspectives and Limitations". Genes 13, n.º 12 (27 de noviembre de 2022): 2222. http://dx.doi.org/10.3390/genes13122222.
Texto completoKesavan, Gokul. "Emerging Gene Editing Therapies for Blood Disorders". Biotechnology Kiosk 3, n.º 7 (30 de julio de 2021): 3–16. http://dx.doi.org/10.37756/bk.21.3.7.1.
Texto completoSun, Jinyu, Jianchu Wang, Donghui Zheng y Xiaorong Hu. "Advances in therapeutic application of CRISPR-Cas9". Briefings in Functional Genomics 19, n.º 3 (26 de noviembre de 2019): 164–74. http://dx.doi.org/10.1093/bfgp/elz031.
Texto completoZhao, Lan, Jian Huang, Yunshan Fan, Jun Li, Tianming You, Shisheng He, Guozhi Xiao y Di Chen. "Exploration of CRISPR/Cas9-based gene editing as therapy for osteoarthritis". Annals of the Rheumatic Diseases 78, n.º 5 (6 de marzo de 2019): 676–82. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2018-214724.
Texto completoKochergin-Nikitsky, K. S., E. V. Zaklyazminskaya, A. V. Lavrov y S. A. Smirnikhina. "Cardiomyopathies associated with the DES gene mutations: molecular pathogenesis and gene therapy approaches". Almanac of Clinical Medicine 47, n.º 7 (22 de diciembre de 2019): 603–13. http://dx.doi.org/10.18786/2072-0505-2019-47-025.
Texto completoMeiliana, Anna, Nurrani Mustika Dewi y Andi Wijaya. "Genome Editing with Crispr-Cas9 Systems: Basic Research and Clinical Applications". Indonesian Biomedical Journal 9, n.º 1 (1 de abril de 2017): 1. http://dx.doi.org/10.18585/inabj.v9i1.272.
Texto completoTeng, Man, Yongxiu Yao, Venugopal Nair y Jun Luo. "Latest Advances of Virology Research Using CRISPR/Cas9-Based Gene-Editing Technology and Its Application to Vaccine Development". Viruses 13, n.º 5 (28 de abril de 2021): 779. http://dx.doi.org/10.3390/v13050779.
Texto completoShaikh, Sadiya Bi y Yashodhar Prabhakar Bhandary. "CRISPR/Cas9 Genome Editing Tool: A Promising Tool for Therapeutic Applications on Respiratory Diseases". Current Gene Therapy 20, n.º 5 (11 de diciembre de 2020): 333–46. http://dx.doi.org/10.2174/1566523220666201012145731.
Texto completoGamage, Udani, Kesari Warnakulasuriya, Sonali Hansika y Gayathri N. Silva. "CRISPR Gene Therapy: A Promising One-Time Therapeutic Approach for Transfusion-Dependent β-Thalassemia—CRISPR-Cas9 Gene Editing for β-Thalassemia". Thalassemia Reports 13, n.º 1 (6 de febrero de 2023): 51–69. http://dx.doi.org/10.3390/thalassrep13010006.
Texto completoZhang, Zhihao, Wei Hou y Shuliang Chen. "Updates on CRISPR-based gene editing in HIV-1/AIDS therapy". Virologica Sinica 37, n.º 1 (febrero de 2022): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.virs.2022.01.017.
Texto completoNakamura, Watanabe, Ando, Ishihara y Sato. "Transplacental Gene Delivery (TPGD) as a Noninvasive Tool for Fetal Gene Manipulation in Mice". International Journal of Molecular Sciences 20, n.º 23 (25 de noviembre de 2019): 5926. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20235926.
Texto completoNie, Dengyun, Ting Guo, Miao Yue, Wenya Li, Xinyu Zong, Yinxing Zhu, Junxing Huang y Mei Lin. "Research Progress on Nanoparticles-Based CRISPR/Cas9 System for Targeted Therapy of Tumors". Biomolecules 12, n.º 9 (5 de septiembre de 2022): 1239. http://dx.doi.org/10.3390/biom12091239.
Texto completoYu, Jiaying, Xi Xiang, Jinrong Huang, Xue Liang, Xiaoguang Pan, Zhanying Dong, Trine Skov Petersen et al. "Haplotyping by CRISPR-mediated DNA circularization (CRISPR-hapC) broadens allele-specific gene editing". Nucleic Acids Research 48, n.º 5 (16 de enero de 2020): e25-e25. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkz1233.
Texto completoGodbout, Kelly y Jacques P. Tremblay. "Prime Editing for Human Gene Therapy: Where Are We Now?" Cells 12, n.º 4 (7 de febrero de 2023): 536. http://dx.doi.org/10.3390/cells12040536.
Texto completoBalon, Katarzyna, Adam Sheriff, Joanna Jacków y Łukasz Łaczmański. "Targeting Cancer with CRISPR/Cas9-Based Therapy". International Journal of Molecular Sciences 23, n.º 1 (5 de enero de 2022): 573. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23010573.
Texto completoLebek, Simon, Francesco Chemello, Xurde M. Caravia, Wei Tan, Hui Li, Kenian Chen, Lin Xu, Ning Liu, Rhonda Bassel-Duby y Eric N. Olson. "Ablation of CaMKIIδ oxidation by CRISPR-Cas9 base editing as a therapy for cardiac disease". Science 379, n.º 6628 (13 de enero de 2023): 179–85. http://dx.doi.org/10.1126/science.ade1105.
Texto completoBenati, Daniela, Amy Leung, Pedro Perdigao, Vasileios Toulis, Jacqueline van der Spuy y Alessandra Recchia. "Induced Pluripotent Stem Cells and Genome-Editing Tools in Determining Gene Function and Therapy for Inherited Retinal Disorders". International Journal of Molecular Sciences 23, n.º 23 (3 de diciembre de 2022): 15276. http://dx.doi.org/10.3390/ijms232315276.
Texto completoLyu, Pin, Luxi Wang y Baisong Lu. "Virus-Like Particle Mediated CRISPR/Cas9 Delivery for Efficient and Safe Genome Editing". Life 10, n.º 12 (21 de diciembre de 2020): 366. http://dx.doi.org/10.3390/life10120366.
Texto completoZhou, Jun, Zhuoying Ren, Jie Xu, Jifeng Zhang y Y. Eugene Chen. "Gene editing therapy ready for cardiovascular diseases: opportunities, challenges, and perspectives". Medical Review 1, n.º 1 (1 de octubre de 2021): 6–9. http://dx.doi.org/10.1515/mr-2021-0010.
Texto completoSantos, Renato y Olga Amaral. "Advances in Sphingolipidoses: CRISPR-Cas9 Editing as an Option for Modelling and Therapy". International Journal of Molecular Sciences 20, n.º 23 (24 de noviembre de 2019): 5897. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20235897.
Texto completoXiu, Kemao, Laura Saunders, Luan Wen, Jinxue Ruan, Ruonan Dong, Jun Song, Dongshan Yang et al. "Delivery of CRISPR/Cas9 Plasmid DNA by Hyperbranched Polymeric Nanoparticles Enables Efficient Gene Editing". Cells 12, n.º 1 (30 de diciembre de 2022): 156. http://dx.doi.org/10.3390/cells12010156.
Texto completoPadmaswari, Made Harumi, Shilpi Agrawal, Mary S. Jia, Allie Ivy, Daniel A. Maxenberger, Landon A. Burcham y Christopher E. Nelson. "Delivery challenges for CRISPR—Cas9 genome editing for Duchenne muscular dystrophy". Biophysics Reviews 4, n.º 1 (marzo de 2023): 011307. http://dx.doi.org/10.1063/5.0131452.
Texto completoYan, Biying y Yaxuan Liang. "New Therapeutics for Extracellular Vesicles: Delivering CRISPR for Cancer Treatment". International Journal of Molecular Sciences 23, n.º 24 (12 de diciembre de 2022): 15758. http://dx.doi.org/10.3390/ijms232415758.
Texto completoRabaan, Ali A., Hajir AlSaihati, Rehab Bukhamsin, Muhammed A. Bakhrebah, Majed S. Nassar, Abdulmonem A. Alsaleh, Yousef N. Alhashem et al. "Application of CRISPR/Cas9 Technology in Cancer Treatment: A Future Direction". Current Oncology 30, n.º 2 (6 de febrero de 2023): 1954–76. http://dx.doi.org/10.3390/curroncol30020152.
Texto completoHou, Yujuan, Guillermo Ureña-Bailén, Tahereh Mohammadian Gol, Paul Gerhard Gratz, Hans Peter Gratz, Alicia Roig-Merino, Justin S. Antony et al. "Challenges in Gene Therapy for Somatic Reverted Mosaicism in X-Linked Combined Immunodeficiency by CRISPR/Cas9 and Prime Editing". Genes 13, n.º 12 (13 de diciembre de 2022): 2348. http://dx.doi.org/10.3390/genes13122348.
Texto completoChen, Guofang, Tingyi Wei, Hui Yang, Guoling Li y Haisen Li. "CRISPR-Based Therapeutic Gene Editing for Duchenne Muscular Dystrophy: Advances, Challenges and Perspectives". Cells 11, n.º 19 (22 de septiembre de 2022): 2964. http://dx.doi.org/10.3390/cells11192964.
Texto completoBischoff, Nadja, Sandra Wimberger, Marcello Maresca y Cord Brakebusch. "Improving Precise CRISPR Genome Editing by Small Molecules: Is there a Magic Potion?" Cells 9, n.º 5 (25 de mayo de 2020): 1318. http://dx.doi.org/10.3390/cells9051318.
Texto completoHuang, Yong, Meiqi Shang, Tingting Liu y Kejian Wang. "High-throughput methods for genome editing: the more the better". Plant Physiology 188, n.º 4 (3 de febrero de 2022): 1731–45. http://dx.doi.org/10.1093/plphys/kiac017.
Texto completoHussein, Mouraya, Mariano A. Molina, Ben Berkhout y Elena Herrera-Carrillo. "A CRISPR-Cas Cure for HIV/AIDS". International Journal of Molecular Sciences 24, n.º 2 (13 de enero de 2023): 1563. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24021563.
Texto completoOmichi, Ryotaro, Seiji B. Shibata, Cynthia C. Morton y Richard J. H. Smith. "Gene therapy for hearing loss". Human Molecular Genetics 28, R1 (22 de junio de 2019): R65—R79. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz129.
Texto completoJiang, David J., Christine L. Xu y Stephen H. Tsang. "Revolution in Gene Medicine Therapy and Genome Surgery". Genes 9, n.º 12 (26 de noviembre de 2018): 575. http://dx.doi.org/10.3390/genes9120575.
Texto completoNasrallah, Ali, Eric Sulpice, Farah Kobaisi, Xavier Gidrol y Walid Rachidi. "CRISPR-Cas9 Technology for the Creation of Biological Avatars Capable of Modeling and Treating Pathologies: From Discovery to the Latest Improvements". Cells 11, n.º 22 (15 de noviembre de 2022): 3615. http://dx.doi.org/10.3390/cells11223615.
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