Bibliografías temáticas / Complexes bioinspirés

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis
  3. Libros
  4. Capítulos de libros
  5. Actas de conferencias
  6. Informes

Literatura académica sobre el tema "Complexes bioinspirés"

Autor: Grafiati
Publicado: 25 de mayo de 2024

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Artículos de revistas sobre el tema "Complexes bioinspirés"

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Chaignon, Jérémy, Marie Gourgues, Lhoussain Khrouz, Nicolás Moliner, Laurent Bonneviot, Fabienne Fache, Isabel Castro y Belén Albela. "A bioinspired heterogeneous catalyst based on the model of the manganese-dependent dioxygenase for selective oxidation using dioxygen". RSC Advances 7, n.º 28 (2017): 17336–45. http://dx.doi.org/10.1039/c7ra00514h.

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2

Wu, Hao-Lin, Xu-Bing Li, Chen-Ho Tung y Li-Zhu Wu. "Bioinspired metal complexes for energy-related photocatalytic small molecule transformation". Chemical Communications 56, n.º 99 (2020): 15496–512. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc05870j.

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Resumen
This article features the recent progress of bioinspired metal complexes as catalysts with high stability, specific selectivity and satisfactory efficiency to drive multiple-electron and multiple-proton related to small molecule transformation.
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3

Carrión, Erik N., Andrei Loas, Hemantbhai H. Patel, Marius Pelmuş, Karpagavalli Ramji y Sergiu M. Gorun. "Fluoroalkyl phthalocyanines: Bioinspired catalytic materials". Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 22, n.º 05 (17 de abril de 2018): 371–97. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424618500189.

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Resumen
The design of self oxidation-resistant catalytic materials based on organic molecules, although advantageous due to the ability to control their structures, is limited by the presence of labile C–H bonds. This mini review summarizes recent work aimed at first-row transition metal complexes of a new class of coordinating ligands, fluoroalkyl-substituted fluorophthalocyanines, R[Formula: see text]Pcs, ligands in which all, or the majority of their C–H bonds are replaced by a combination of fluoro- and perfluoroalkyl groups yielding porphyrin-bioinspired catalyst models. In the case of homogeneous systems, cobalt(II) complexes catalyze the aerobic oxidation of thiols to disulfides, a reaction of both biological significance and industrial importance. Zinc(II) complexes photo-generate excited state singlet oxygen, [Formula: see text]O[Formula: see text], resulting in both the incorporation of O[Formula: see text] in C–H bonds or, depending on the reaction parameters, oxidation of dyes, model pollutants. Catalyst heterogenization using oxidic and other supports yields stable, active hybrid materials. Functionalized R[Formula: see text]Pcs with acidic (–COOH) or basic (–NH[Formula: see text]R[Formula: see text], [Formula: see text] 2) groups exhibit scaffolds that afford both conjugation with biological vectors for theranostic applications as well as solid-supported materials with superior stability. Electrodes modified with hybrid R[Formula: see text]Pc-containing supports have also been used in photo-oxidations, replacing enzymes and H[Formula: see text]O[Formula: see text] associated reagents with a combination of light and air. An analytical device employed for the nano-level detection of environmentally deleterious antibiotics has been constructed.
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4

Cook, Emma N. y Charles W. Machan. "Bioinspired mononuclear Mn complexes for O2 activation and biologically relevant reactions". Dalton Transactions 50, n.º 46 (2021): 16871–86. http://dx.doi.org/10.1039/d1dt03178c.

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Resumen
An interest in harnessing the oxidizing power of O2 has led to the synthetic models of Mn-dependent enzyme active sites. Here, we describe the recent advancements to the development of bioinspired mononuclear Mn complexes for O2 activation.
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5

Kung, Mayfair C., Mark V. Riofski, Michael N. Missaghi y Harold H. Kung. "Organosilicon platforms: bridging homogeneous, heterogeneous, and bioinspired catalysis". Chem. Commun. 50, n.º 25 (2014): 3262–76. http://dx.doi.org/10.1039/c3cc48766k.

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Resumen
Organosilicon compounds form versatile structures such as cubic metallasiloxanes, cage-like silsesquioxanes, macromolecular nanocages, and flexible dendrimers and linear metallasiloxanes, and are useful as catalysts, ligands for metal complexes, and catalyst supports.
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Zheng, Z., X. Huang, M. Schenderlein, H. Moehwald, G. K. Xu y D. G. Shchukin. "Bioinspired nanovalves with selective permeability and pH sensitivity". Nanoscale 7, n.º 6 (2015): 2409–16. http://dx.doi.org/10.1039/c4nr06378c.

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Resumen
Nuclear pore complexes, as an effective valve system, inspired the design of nanovalves for controlled release of angstrom-sized molecules that can form strong but reversible complex bonding with valve structure. While for other cargo molecules, only size-dependent diffusion through the nanovalves can be seen.
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7

Mu, Ge, Ryan B. Gaynor, Baylee N. McIntyre, Bruno Donnadieu y Sidney E. Creutz. "Synthesis and Characterization of Bipyridyl-(Imidazole)n Mn(II) Compounds and Their Evaluation as Potential Precatalysts for Water Oxidation". Molecules 28, n.º 20 (23 de octubre de 2023): 7221. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28207221.

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Resumen
Metalloenzymes make extensive use of manganese centers for oxidative catalysis, including water oxidation; the need to develop improved synthetic catalysts for these processes has long motivated the development of bioinspired manganese complexes. Herein, we report a series of bpy-(imidazole)n (n = 1 or 2) (bpy = 2,2′-bipyridyl) ligands and their Mn2+ complexes. Four Mn2+ complexes are structurally characterized using single-crystal X-ray diffraction, revealing different tridentate and tetradentate ligand coordination modes. Cyclic voltammetry of the complexes is consistent with ligand-centered reductions and metal-centered oxidations, and UV-vis spectroscopy complemented by TD-DFT calculations shows primarily ligand-centered transitions with minor contributions from charge-transfer type transitions at higher energies. In solution, ESI-MS studies provide evidence for ligand reorganization, suggesting complex speciation behavior. The oxidation of the complexes in the presence of water is probed using cyclic voltammetry, but the low stability of the complexes in aqueous solution leads to decomposition and precludes their ultimate application as aqueous electrocatalysts. Possible reasons for the low stability and suggestions for improvement are discussed.
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8

Ehweiner, Madeleine A., Carina Vidovič, Ferdinand Belaj y Nadia C. Mösch-Zanetti. "Bioinspired Tungsten Complexes Employing a Thioether Scorpionate Ligand". Inorganic Chemistry 58, n.º 12 (29 de mayo de 2019): 8179–87. http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b00973.

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9

Prat, Jacob R., Carlo A. Gaggioli, Ryan C. Cammarota, Eckhard Bill, Laura Gagliardi y Connie C. Lu. "Bioinspired Nickel Complexes Supported by an Iron Metalloligand". Inorganic Chemistry 59, n.º 19 (21 de septiembre de 2020): 14251–62. http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.0c02041.

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Sugimoto, Hideki y Shinobu Itoh. "Oxidative Transformation of Alkenes Catalyzed by Bioinspired Osmium Complexes". Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 75, n.º 9 (2017): 929–40. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.75.929.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Complexes bioinspirés"

1

Beaume, Laëtitia. "Synthèse et étude de complexes di- et tri- nucléaires du fer inspirés du site actif des hydrogénases [FeFe]". Thesis, Brest, 2015. http://www.theses.fr/2015BRES0010/document.

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Resumen
Il existe dans la Nature des métalloenzymes, les hydrogénases, capables de produire et consommer du dihydrogène de façon catalytique. La résolution des structures de ces hydrogénases a révélé la présence de sites actifs de nature organométallique, pouvant-être décrits comme des entités bimétalliques à base de fer et de nickel. Dès lors, de nombreux complexes dinucléaires du fer ont été synthétisés en vue de comprendre et de reproduire les processus de conversion H+/H2 réalisés par les hydrogénases [FeFe]. En particulier, des composés dithiolato-pontés dinucléaires du fer, possédant des ligands bidentates ont été élaborés suite aux résultats d'études théoriques ayant proposé qu'une disubstitution dissymétrique sur un des atomes de fer de ces molécules pouvait permettre de reproduire certaines caractéristiques structurales clés du site actif. Une partie des travaux décrits dans ce mémoire s'inscrit dans la suite des études entreprises dans le laboratoire concernant l'utilisation de ligands bidentates chélatants dans des complexes dinucléaires du fer inspirés par le site actif des hydrogénases [FeFe], comme la 1,10-phénanthroline ou encore les diphosphines. L'autre partie concerne le développement d'une voie de synthèse systématique pour l'obtention de complexes trinucléaires originaux du fer présentant un agencement quasi-linéaire des trois atomes de fer. Le comportement électrochimique des espèces synthétisées ainsi que leur réactivité en milieu acide ont été étudiés
Hydrogenases are metalloenzymes found in Nature which are able to catalyse the production and the uptake of dihydrogen. Reports orr the structures of these hydrogénases have revealed the organometallic nature of their active sites, which are based on bimetallic assemblies containing nickel and iron atoms. Therefore, many diiron complexes have been synthesized in order to understand and to reproduce the high efficiency of [FeFe]- hydrogenases towards the reversible conversion of protons into dihydrogen. In particular, dithiolato-bridged diiron compounds, with bidentate ligands, have been developed in reason of results of theoretical studies which have suggested that an asymmetrical disubstitution at one iron atom of such bioinspired molecules may allow to reproduce some structural key features of the active site. One part of the works reported in this thesis concems pursuing studies previously undertaken in the laboratory on the use of bidentate chelating ligands with diiron bioinspired models of [FeFe] hydrogenases, such as 1,10- phenanthroline or diphosphines. Another part reports the development of a systematîc way for the synthesis of original trinuclear iron clusters having a quasi-linear arrangement of the three iron atoms. Electrochemical behaviours of the synthesized species as well as their reactivity in acidic medium have been studied
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2

Ségaud, Nathalie. "Étude de l’activation réductrice du dioxygène par un complexe de fer (II) et nouveaux complexes hétérodinucléaires : contributions pour le développement de catalyseurs d’oxydation bioinspirés". Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA112329/document.

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Resumen
Les enjeux économiques et écologiques actuels requièrent le développement de réactions et procédés respectueux de l'environnement. Dans ce cadre, nous étudions l'oxydation des hydrocarbures dans des conditions douces, un problème que la Nature a résolu en mettant en œuvre des enzymes dont le site actif contient un ou deux ions du fer, pour obtenir des produits avec efficacité et sélectivité. Parmi ces systèmes, les MonoOxygénases (MO) catalysent l'insertion d'un atome d'oxygène dans une liaison chimique d'un substrat organique inerte (S). Cela passe par l'activation réductrice du dioxygène ce qui mène à des intermédiaires très oxydants de type FeIII-(hydro)peroxo et Fe-Oxo (i.e. FeIV=O ou FeV=O).En utilisant des complexes très simples, nous avons préparé et identifié des intermédiaires réactionnels FeIII-peroxo et FeIV-oxo, à l'aide d'oxydants chimiques (H2O2, peroxydes, peracides...) ou de O2 et d'un réducteur, selon une réaction analogue aux MO à un atome de fer. Ces intermédiaires se sont montrés efficaces, respectivement pour l'hydroxylation catalytique des aromatiques et pour l'oxydation des oléfines et des alcanes, mais souffrent souvent d'un manque de sélectivité. De plus, les intermédiaires générés en présence d’O2 sont consommés par réaction indésirable avec le réducteur chimique ou son sous-produit d’oxydation, rendant la catalyse d’oxydation non réalisable dans ces conditions. Différentes stratégies ont été adoptées lors de cette thèse afin de mimer au mieux l’activité des enzymes et reproduire l’efficacité et la sélectivité de ces réactions d’oxydations.Ainsi, une cavité artificielle (calix[6]arène) a été greffée à nos complexes de fer. Une étude du site catalytique portant une fonction triazole résultant de la chimie « click » a été réalisée. La synthèse d’un nouveau complexe fer-zinc a ensuite été réalisée, où l’insertion des métaux dans leur site de coordination destiné est maîtrisée. L’insertion d’un substrat à l’intérieur de la cavité calixarène a été réalisée, permettant d’obtenir un système qui pourrait améliorer la sélectivité et l’efficacité des réactions d’oxydations des alcanes.La seconde stratégie développée a été d’utiliser une électrode comme source d’électrons lors de l’activation du dioxygène par un complexe de fer(II). L’étude par voltampérométrie cyclique de cette réaction a permis de démontrer la formation d’un adduit FeII-O2 en conditions réductrices. Un intermédiaire FeIII-peroxo a par la suite été détecté en oxydation, qui génère une espèce à haut degré d’oxydation. Cet intermédiaire généré directement en solution à l’aide d’H2O2 pourrait alors réaliser les réactions d’oxydations en conditions oxydantes. De nouveaux systèmes électrocatalytiques pourraient alors être développés
MonoOxygenases (MO) such as cytochromes P450 catalyse the oxygen atom insertion into a chemical bond of an inert organic substrate following reductive activation of dioxygen. By using very simple Fe(II) complexes bearing amine/pyridine ligands, it is possible to prepare reactive species such as Fe(III)OOH and Fe(IV)O by using chemical oxidants (H2O2, peroxides, peracides...), or O2 in the presence of a chemical reductant via a reaction sequence similar to the one of P450. These intermediates have shown an efficient activity on hydroxylation of aromatic, and oxydation of olefins and alkanes. Nevertheless, these reactions suffer from a lack of specificity and regioselectivity. A drawback to the use of these complexes in oxidation catalysis by O2 is the side reaction between the oxidative intermediate species and the chemical reductant used. To solve these problems, different approaches have been developed during this thesis, in view to better mimic enzymes activity, and reproduce oxidation reactions efficiency and selectivity.A first strategy is to add an artificial cavity (calix[6]aren) to our iron complexes. A study of the catalytic site, bearing a triazole function resulting from the “click” chemistry, have been followed. The synthesis of a new iron-zinc complex have been then realized, with the insertion of the two metals in their destined coordination site was controlled. Insertion of a substrate inside the cavity has been realized, forming a system which could improve selectivity and efficiency of alkanes oxidation reactions.The second strategy developed was to use an electrode as source of electrons, during activation of O2 by an iron(II) complex. The cyclic voltammetry study of this reaction allowed us to reveal the formation of an adduct FeII-O2 in reductive conditions. An intermediate FeIII-peroxo was then detected at the electrode in oxidation, which generates a species with a high oxidation degree. This intermediate, generated in solution directly by reaction with H2O2, could realize oxidation reactions in oxidative conditions. New electrocatalytical systems could be then developed
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Porcher, Jean-Philippe. "Synthèse de complexes bioinspirés de Mo et W catalyseurs pour la réduction des protons". Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066301/document.

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Resumen
Les enzymes à molybdène ou à tungstène sont présentes dans toutes les formes de vie. La plupart d’entre elles sont des oxotransférases ou des hydroxylases. Elles contiennent un ou deux cofacteurs à molybdoptérine Moco coordiné au centre métallique par une fonction dithiolène. Ce cofacteur est très instable et la synthèse de complexes biomimétiques est difficile. Dans cette thèse, une nouvelle stratégie de synthèse d’un ligand dithiolène (qpdt) analogue du cofacteur à molybdoptérine a été développée. Le complexe de molybdène (Bu4N)2[MoO(qpdt)2] correspondant a été synthétisé et caractérisé. Ce complexe unique a montré un fort potentiel pour la réduction des protons. La photoréduction des protons en milieu acide (pH = 4), en présence du complexe de molybdène, du photosensibilisateur Ru(bpy)32+ et d’un excès d’acide ascorbique, donne d’excellentes activités allant jusqu’à 500 TONs en 15 heures. Ce complexe a aussi montré une très grande stabilité en milieu organique-acqueux. De même, l’électroréduction des protons par ce complexe dans l’acétonitrile a mis en évidence une constante de vitesse remarquable de 1030 s-1 à un potentiel de 1.3 V (vs Ag/AgCl). Afin de valoriser ce ligand original, les complexes bisdithiolène de nickel (Et4N)[Ni(qpdt)2] et de cobalt (Et4N)2[Co(qpdt)2]2 ont été synthétisés et caractérisés. Des études préliminaires de ces complexes ont montré un potentiel pour la photoréduction et l’électroréduction des protons. L’ensemble de ces résultats ouvre de nouvelles perspectives pour le développement de catalyseurs pour la réduction des protons. De plus, la synthèse de ce premier complexe biomimétique devrait permettre de mieux comprendre la chimie de ces enzymes encore peu connues
Enzymes containing molybdenum or tungsten within their active sites appear to be present in all form of life. Most of them are oxotransferase or hydroxylase. They contain one or two pyranopterin-dithiolene cofactor, also called Moco, in which the metal is coordinated by the dithiolene moiety. The molybdenum cofactor is highly unstable and mimicking the active site of these enzymes is challenging. A new strategy for the synthesis of a pyranopyrazine dithiolene ligand (qpdt) has been developed in our laboratory. The corresponding molybdenum complex (Bu4N)2[MoO(qpdt)2] was synthesized and characterized extensively. This unique Mo-enzyme biomimetic complex demonstrated its potential for H2 production. This complex was shown to be active for the photoreduction of protons in acidic conditions (pH = 4), in the presence of the catalyst, the photosensitizer Ru(bpy)32+, ascorbic acid in exces and gave excellent activities of 500 TON with a high stability in aqueous organic media. Moreover, the electroreduction of protons by this complex in acetonitrile showed a remarkable rate constant value of 1030 s-1 at 1.3 V. (vs Ag/AgCl). To valorize this very original ligand qpdt, (Et4N)[Ni(qpdt)2] and (Et4N)2[Co(qpdt)2]2 bisdithiolene complexes were synthesized and characterized. Preliminary studies of theses complexes have shown a potential for the photoreduction and the electroreduction of protons. These results open new directions for the search of proton reduction catalysts. This first biomimetic complex should also be exploited to understand the chemistry of this class of oxidoreductase that is still not well understood
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Diao, Donglin. "Bioinspired complexes engaged within hemicryptophane cage-ligands for O2 activation and C-H bond functionalization in confined space". Electronic Thesis or Diss., Ecole centrale de Marseille, 2022. http://www.theses.fr/2022ECDM0007.

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Resumen
L’objectif de ces travaux de thèse est le développement de nouveaux ligand-cages hémicryptophanes pour l’obtention de catalyseurs métalliques confinés. Ces catalyseurs seront utilisés pour l’activation bioinspirée d’O2 et la fonctionnalisation C-H en milieu confiné. Le design des cages cibles vise à introduire des ligands bioinspirés pour la coordination de métaux biologiques (Cu, Fe, Zn). La structure hémicryptophane offre une cavité hydrophobe au voisinage du site actif métallique. Cette structure vise à stabiliser les espèces actives et obtenir des réactivités différentes de celles obtenues avec les modèles ouverts correspondants. Dans ce contexte, l’objectif principale de ce travail a été d’obtenir des complexes de cuivre confinés capable d’activer l’oxygène moléculaire pour accomplir des réactions difficiles de fonctionnalisation C-H. La première partie de cette thèse consiste en étude bibliographique de (i) les précédentes applications des hémicryptophanes et (ii) les progrès récents sur les complexes bioinspirés encagés. Ensuite, nos complexes de cuivres à ligands tris(pyridyl)amine (TPA) ouverts et encagés, ont été étudiés pour l’activation d’O2 et pour des réactions non-usuelle de fonctionalisation de liaisons C-H. Nous avons ensuite préparé et étudié une nouvelle cage TPA-hemicryptophane équipée d’une cavité donneuse de liaisons hydrogène C(triazole)-H. Cette cavité fonctionnalisée vise à reproduire les cavités des métalloprotéines. Enfin, des hémicryptophanes basés sur le ligand triazacyclononane (TACN), ont été préparé pour la première fois. L’objectif de ces nouveaux ligand-cages est de contribuer au développement de complexes bioinspirés à Cu et Fe pouvant, par exemple, activer O2
This thesis aims at developing new hemicryptophane cage-ligands to obtain confined metal-based catalysts for bioinspired O2 activation and C-H bond functionalization in confined space. The design of the targeted cages aims at introducing ligands inspired from metalloproteins active sites, for coordination of biorelevant metals (Cu, Fe, Zn). Importantly, the hemicryptophane structure provide a hydrophobic cavity around the active metal core. This structure aims at stabilizing highly reactive intermediates and reaching different reactivity compare to open model complexes, devoid of cavity. In this context, a major objective of this work was to reach Cu-based bioinspired catalysts able to activate molecular oxygen for challenging C-H bond functionalization. The first part of the thesis consists in a comprehensive literature survey on (i) background of previous applications of hemicryptophane cages and (ii) recent advances in caged bioinspired complexes. The application of our open and caged Cu-complex, based on the tris(pyridyl)amine (TPA) ligand is next described. These catalysts have been used for O2 activation and unusual intramolecular C-H bond functionalization. We then prepare and studied a new TPA-hemicryptophane cage equipped with a C(triazole)-H hydrogen bonding cavity. This functionalized cavity aims at reproducing the binding cavities found in metalloproteins. Finally, hemicryptophane cages based on the triazacyclononane (TACN) ligand have been prepared for the first time. The goal of these cage-ligands is to develop new bioinspired Cu and Fe complexes that could be, for instance, used as O2 activating catalysts
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Rammal, Wassim. "Les ligands soufrés dans les métalloenzymes à cuivre : études à partir de quelques complexes modèles bioinspirés". Université Joseph Fourier (Grenoble), 2005. http://www.theses.fr/2005GRE10050.

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Resumen
Dans ce travail divisé en trois parties, nous avons étudié le rôle des interactions métal-soufre présentes dans de nombreuses métalloprotéines à cuivre. Pour cela, différents complexes modèles de cuivre ont été préparés. Dans la partie J, nous avons décrit la synthése de deux nouveaux ligands tripodaux de type N2S2. A partir de ces ligands, nous avons synthétisé cinq complexes mononucléaires de Cu(I) et Cu(II). Nous avons étudié les comportements de ces complexes par diverses méthodes (RX, UV-Vis, RPE, Electrochimie). Nos résultats ont montré que ces complexes possèdent des potentiels rédox élevés, comparables à ceux des protéines à cuivre de type Dans la partie II, à partir d'un nouveau ligand tripodal N2(StBu)(SH) possédant une fonction thiolate et une fonction thioéther, nous avons préparé un nouveau complexe binucléaire de Cu(II), de type bis(J. 1-thiolato). Ce mode de coordination a été rarement décrit dans la littérature; aussi la caractérisation complète de ce composé est d'un grand intérêt en relation avec l'étude des centres type CuA de la Cytochrome c oxydase et de la réductase de l'oxyde nitreux. Les points suivants ont été plus spécifiquement étudiés : i) l'étude approfondie de la signature RPE particulière de ce complexe, ii) la préparation par voie électrochimique et la caractérisation de l'espèce de valence mixte Cu(II)-Cu(I) correspondante. Dans la partie III, pour la première fois dans la littérature, nous avons élaboré deux nouveaux modèles binucléaires de Cu(II) dissymétriques dans le b de comprendre le rôle d'une liaison thioéther qui se trouve dans le site actif de la catéchol oxydase (enzyme à cuivre de type III)
Ln this work divided into three main parts, were studied the metal-sulphur interactions that are present in many coppel' metalloproteines by preparing various synthetic mime models of active sites of coppel' metalloproteines implicating sulphur donors in their active sites. Ln the first part the synthesis of two new tripodalligands of type N2S2 is described. Starting with these ligands, five mononuclear complexes of Cu(I) and Cu(II) were synthesized and the behaviors ofthese complexes were studied by different methods (X-ray, UV-Vis, RPE, Electrochernistry). The results showed that these complexes have a potential redox similar to those of proteins with type J copper. Ln the second part a new binuclear complex of Cu(II) ofbis (J. 1-thiolato) was prepared using a new tripodalligand N2(StBu)(SH). This mode of coordination was seldom described in literature; moreover the complete characterization of this compound is of a great interest in relation to the standard study of the centers CuA of the Cytochrome c Oxydase and the reductase of nitrous oxide. The following points were more specifically studied: i) a thorough study of the particular RPE signature ofthis cornplex, ii) the preparation using the electrochernical way and the characterization of the corresponding mixed valence species Cu(II)-Cu(I). Ln the third part for the first tirne in literature, two new dissymetric binuclear models of Cu(ll) were synthesized with the airn at understanding the role of a thioether bond which is found in the active site of the catechol oxydase which is an enzyme with type III coppel'
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Domergue, Jérémy. "Modulation de l'activité SOD par contrôle de la sphère de coordination du Ni(II) dans des complexes bioinspirés". Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019GREAV023.

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Le superoxyde O2●- est une espèce réactive de l’oxygène produite par de nombreux métabolismes chez les espèces vivant en condition aérobie. Ses propriétés radicalaires font de O2●- une espèce très réactive capable d’endommager les macromolécules présentes dans les cellules, conduisant entre autre au stress oxydant et à de possibles troubles neurodégénératifs. Pour se protéger, la Nature utilise des enzymes, appelées superoxydes dismutases (SOD), qui sont chargées de catalyser la dismutation du superoxyde en oxygène et peroxyde d’hydrogène. La dernière qui fut découverte est la NiSOD qui comporte un ion nickel dans son site actif. Contrairement aux autres types de SOD, celle-ci n’est pas présente chez l’homme et ne l’est que chez certaines bactéries comme Chlamydiae. Ainsi, cibler la NiSOD est une méthode prometteuse pour le développement de nouveaux antibiotiques. De même, le développement de nouveaux complexes biomimétiques des SOD peut conduire à de nouveaux agents thérapeutiques contre les maladies liées au stress oxydant. Notre projet consiste à développer de nouveaux modèles actifs de la NiSOD, avec comme stratégie l’utilisation de ligands peptidiques. Les deux principaux objectifs sont (1) de développer des catalyseurs de type SOD, actifs dans l’eau, mais aussi (2) d’acquérir des informations supplémentaires sur le mécanisme mis en jeu lors de la catalyse par la NiSOD, afin de mettre en évidence les intermédiaires clés et les différences majeures entre la NiSOD et les autres SODs présentes chez l’homme. Nos résultats montrent qu’une bonne activité catalytique peut être obtenue même avec une sphère de coordination différente de celle de l’enzyme, et mettent en évidence des facteurs clés pour l’activité. De plus, des études mécanistiques tendent à montrer un mécanisme en sphère interne pour la réduction du superoxyde
The superoxide radical anion, O2●-, is generated by many life processes. Its radical properties make it a highly reactive species able to damage all macromolecules contributing to the pathogenesis of many diseases including neurodegenerative disorders. In order to protect cells against O2●-, Nature uses superoxide dismutases (SODs) which catalyze the dismutation of O2●- into hydrogen peroxide and oxygen. The last discovered SOD contains a nickel cofactor. Importantly the NiSOD is found in several pathogenic bacteria but not in humans. Therefore targeting the NiSOD is a promising approach to develop antibiotics. Secondly, the development of novel SOD mimics may have potential uses as therapeutic agents in oxidative stress-related diseases. Our project aims at developing innovative active NiSOD mimics, based on the use of peptide-based ligands with two main objectives: (i) to develop efficient SOD like catalysts, active in water, displaying antioxidant properties for potential therapeutic applications and (ii) to contribute to the full understanding of the catalytic mechanism of the NiSOD to highlight the specific key elements that differentiate NiSOD from the human MnSOD for the design of potential antibiotics. Our results show that, even with a coordination sphere different from the one in the enzyme, a good catalytic activity can be obtained. Key elements for the activity are also determined. Moreover, mechanistic studies indicates an inner sphere mechanism for superoxide reduction
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Ségaud, Nathalie. "Étude de l'activation réductrice du dioxygène par un complexe de fer (II) et nouveaux complexes hétérodinucléaires : contributions pour le développement de catalyseurs d'oxydation bioinspirés". Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00953581.

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Les enjeux économiques et écologiques actuels requièrent le développement de réactions et procédés respectueux de l'environnement. Dans ce cadre, nous étudions l'oxydation des hydrocarbures dans des conditions douces, un problème que la Nature a résolu en mettant en œuvre des enzymes dont le site actif contient un ou deux ions du fer, pour obtenir des produits avec efficacité et sélectivité. Parmi ces systèmes, les MonoOxygénases (MO) catalysent l'insertion d'un atome d'oxygène dans une liaison chimique d'un substrat organique inerte (S). Cela passe par l'activation réductrice du dioxygène ce qui mène à des intermédiaires très oxydants de type FeIII-(hydro)peroxo et Fe-Oxo (i.e. FeIV=O ou FeV=O).En utilisant des complexes très simples, nous avons préparé et identifié des intermédiaires réactionnels FeIII-peroxo et FeIV-oxo, à l'aide d'oxydants chimiques (H2O2, peroxydes, peracides...) ou de O2 et d'un réducteur, selon une réaction analogue aux MO à un atome de fer. Ces intermédiaires se sont montrés efficaces, respectivement pour l'hydroxylation catalytique des aromatiques et pour l'oxydation des oléfines et des alcanes, mais souffrent souvent d'un manque de sélectivité. De plus, les intermédiaires générés en présence d'O2 sont consommés par réaction indésirable avec le réducteur chimique ou son sous-produit d'oxydation, rendant la catalyse d'oxydation non réalisable dans ces conditions. Différentes stratégies ont été adoptées lors de cette thèse afin de mimer au mieux l'activité des enzymes et reproduire l'efficacité et la sélectivité de ces réactions d'oxydations.Ainsi, une cavité artificielle (calix[6]arène) a été greffée à nos complexes de fer. Une étude du site catalytique portant une fonction triazole résultant de la chimie " click " a été réalisée. La synthèse d'un nouveau complexe fer-zinc a ensuite été réalisée, où l'insertion des métaux dans leur site de coordination destiné est maîtrisée. L'insertion d'un substrat à l'intérieur de la cavité calixarène a été réalisée, permettant d'obtenir un système qui pourrait améliorer la sélectivité et l'efficacité des réactions d'oxydations des alcanes.La seconde stratégie développée a été d'utiliser une électrode comme source d'électrons lors de l'activation du dioxygène par un complexe de fer(II). L'étude par voltampérométrie cyclique de cette réaction a permis de démontrer la formation d'un adduit FeII-O2 en conditions réductrices. Un intermédiaire FeIII-peroxo a par la suite été détecté en oxydation, qui génère une espèce à haut degré d'oxydation. Cet intermédiaire généré directement en solution à l'aide d'H2O2 pourrait alors réaliser les réactions d'oxydations en conditions oxydantes. De nouveaux systèmes électrocatalytiques pourraient alors être développés.
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Balasubramanian, Ramachandran. "Inversion de valence induite par le Åh dans des complexes à deux fer". Thesis, Grenoble, 2013. http://www.theses.fr/2013GRENV080/document.

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Resumen
Le sujet de la thèse concerne l’étude de l’inversion de valence dans des complexes FeIIFeIII induite par la déprotonation d’un ligand de FeII. L’intérêt de cette étude vient de ce que le processus considéré peut être décrit comme un transfert d’électron induit par un transfert de proton. Les transferts de protons et d’électrons sont au cœur de nombreuses réactions catalytiques ou biologiques et la compréhension des mécanismes de leur mise œuvre, séquentielle ou couplée, est un enjeu très actuel. La première partie de la thèse est consacrée à la caractérisation du premier système présentant cette propriété originale. Il est fondé sur un complexe binucléaire FeIIFeIII dont les deux ions Fe sont pontés par un dicarboxylate et un phénolate. Le FeIII est lié par un groupe bis-2-picolylamine et le FeII par un groupe similaire dans lequel une pyridine a été remplacée par une aniline. C’est la déprotonation de ce groupe aniline lié au FeII qui provoque l’inversion de valence, l’anilinate formé étant lié au FeIII. Le complexe aniline est isolé avec le groupe aniline en position -trans par rapport au phénolate pontant mais il possède la particularité de ne pas être stable en solution et de s’isomériser, le groupe aniline passant en position -cis par échange avec une pyridine. Le même phénomène est observé pour le complexe anilinate formé par déprotonation. Ce phénomène a été étudié en combinant les spectroscopies UV-visible, RMN du proton et Mössbauer et les caractéristiques thermodynamiques et cinétiques de l’isomérisation ont été déterminées. La relation entre le transfert d’électron et le transfert de proton a été étudiée par des techniques électrochimiques. Des études approfondies par cyclovoltamétrie et marquage isotopique ont montré que dans ce système les transferts d’électron et de proton sont concertés. La deuxième partie de la thèse est consacrée à l’étude des facteurs qui sont susceptibles d’influencer le transfert d’électron, c’est-à-dire les potentiels rédox des deux sites à Fe, et le transfert de proton, c’est-à-dire le pKa du ligand protique. Pour ce faire, de nouveaux complexes ont été préparés en modifiant soit le ligand protique, l’aniline étant remplacée par un benzimidazole, soit le groupe complexant le Fe, remplacement de la bis-2-picolylamine par la bis-(2-méthyl-N-méthylbenzimidazole)amine. Des complexes présentant ces modifications mais dépourvus du ligand acide ont été synthétisés pour étudier les effets de ces modifications sur les propriétés rédox des ions Fe. L’étude de l’influence des propriétés rédox a été menée dans un premier temps. La substitution du groupe complexant le FeIII n’a pas de conséquence importante au plan structural pour le complexe protoné qui existe toujours sous la forme de deux isomères. Par contre, après déprotonation un seul isomère existe. Les propriétés spectroscopiques sont peu altérées ce qui montre que la structure électronique du système n’est pas bouleversée. L’étude de l’influence des propriétés acides a été menée ensuite. Deux complexes ont été étudiés qui diffèrent par la nature du groupe complexant le FeIII. La substitution de l’aniline par le benzimidazole ne change pas de façon notable les propriétés structurales du système mais on note cependant que les valences des deux ions sont moins localisées. La déprotonation du benzimidazole est observée et conduit à un chromophore sensiblement différent du précédent illustrant les différences de ligand. L’étude électrochimique préliminaire révèle un comportement similaire au premier complexe étudié
The thesis matter concerns the valence inversion in FeIIFeIII induced by deprotonation of a FeII ligand. This study is of strong interest owing to the fact this process can be described as an electron transfer induced by a proton transfer. Protons and electrons transfers play essential roles in numerous catalytic or biologic reactions and therefore understanding whether they occur in a sequential or concerted manner is presently a major endeavor. The first part of the thesis is devoted to the characterization of the first system possessing this original property. It is based on binuclear complex FeIIFeIII where the two Fe ions are bridged by a dicarboxylate and a phenoxide. The ferric ion is bound by a bis-2-picolylamine group and the ferrous ion by a similar group where a pyridine has been replaced by aniline. Deprotonation of this FeII bound aniline induces the valence inversion, the resulting anilide being bound to the FeIII ion. The aniline complex was isolated with the aniline in trans position with respect to the bridging phenoxide, but it is not stable in solution and isomerizes, the aniline group moving to a cis position upon exchange with a pyridine. The same phenomenon was observed for the anilide complex obtained through deprotonation. This phenomenon was studied by combining UV-visible, 1H-RMN and Mössbauer spectroscopies, and the thermodynamic and kinetic characteristics of the isomerization were determined. The link between the electron transfer and the proton transfer were studied by electrochemical techniques. Thorough studies by cyclic voltammetry and isotopic labeling showed that in this system the electron and proton transfers are concerted. The second section of the thesis was aimed at studying the factors susceptible to influence the electron transfer, namely the redox potentials of the two Fe sites, and the proton transfer, namely the pKa of the protic ligand. To achieve it, new complexes were prepared by modifying either the protic ligand, the aniline being replaced by a benzimidazole, or the Fe binding group, substitution of bis-2-picolylamine by bis-(2-methyl-N-methylbenzimidazole)amine. Model complexes incorporating these changes but deprived of the protic ligand were also obtained to assess their influence on the redox properties of the Fe ions. The study of the influence of redox properties was considered first. The substitution of the group complexing FeIII has not a strong influence on the structure of the protonated complex which still exists as two isomers. By contrast, after deprotonation a single isomer exists. The spectroscopic properties are mostly unchanged which shows that the electronic structure of the system is not altered significantly. The study of the influence of the acidicity was then conducted. Two complexes differing by the nature of the FeIII bound group were considered. Replacing aniline by benzimidazole does not change significantly the structural properties of the system, but the valences of the Fe ions are less localized than in the original complex. The deprotonation of benzimidazole occurs and leads to a chromophore that differs from the preceding, revealing the difference in ligands. However, a preliminary electrochemical study reveals a behavior similar to that of the original complex
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Gómez-Piñeiro, Rogelio Javier. "Experimental and theoretical investigation of bioinspired mononuclear copper complexes". Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/211213_GOMEZPINEIRO_886mtbc444s58hp471nxwde_TH.pdf.

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Resumen
Les monooxygénases polysaccharidiques lytiques (LPMO) cassent des polysaccharides et sont étudiés dans la valorisation de la biomasse. Ces enzymes contiennent un centre mononucléaire à cuivre, étudié grâce à ses propriétés magnétiques. Le mécanisme et les intermédiaires mis en jeu demeurent inconnus. On a utilisé un ensemble de complexes de la littérature pour développer un protocole pour prédire les propriétés magnétiques de systèmes à cuivre grâce aux calculs théoriques. Ce protocole a été utilisé sur des modèles de LPMO et sur un complexe tripeptidique afin de comprendre leurs propriétés. De plus, on a développé une série de complexes pour isoler des intermédiaires de haute-valence des LPMO. La réactivité d’un complexe en particulier a été étudié pour sa capacité à produire du formate dans des alcools. Le formate a été produit avec un rendement de 120%. De futures générations de complexes ont été synthétisés et seront étudiés pour mieux comprendre les chemins réactionnels des LPMOs
Lytic polysaccharide monooxygenases (LPMO) break down polysaccharides and are greatly studied in the context of biomass conversion. They contain a mononuclear copper center which is studied by its magnetic properties. The mechanism of reaction and its intermediates are still unknown. We use a large set of well-known complexes to develop a protocol to predict the magnetic properties of copper systems using computational calculations. This protocol was applied to LPMO models and to an LPMO-inspired tripeptidic complex to elucidate their structural and spectroscopic properties. In addition, we produced a series of complexes to capture potential high-valent reaction intermediates of LPMO. Eventually, the reactivity of one specific complex was studied for its capacity to produce formate in alcohol solvents. Formate was produced at around 120% conversion. Future generations of ligands and complexes were also synthesized and envisioned to understand the reaction pathways of LPMO
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Ezzaher, Salah. "Synthèses et étude de complexes organométalliques inspirés du site actif des hydrogénases à fer seul". Brest, 2008. http://www.theses.fr/2008BRES2033.

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Resumen
L’utilisation d’hydrogène moléculaire (H2) comme vecteur d’énergie complémentaire de l’électricité apparaît aujourd’hui comme un enjeu majeur, idéal sur le plan écologique. L’identification de certaines hydrogénases, métalloenzymes capables de produire ou de consommer de l’hydrogène, a révélé la présence de sites actifs organométalliques dont la structure, repose sur des entités bimétalliques du fer et du nickel. L’état des connaissances actuelles sur ces métalloenzymes renfermant un site organométallique {Fe-Fe} ou {Fe-Ni} ne permet cependant pas de comprendre avec certitude le mécanisme par lequel les hydrogénases sont capables de produire de l’hydrogène avec l’efficacité qui leur est connue. Les travaux décrits dans ce mémoire de thèse constituent une contribution aux dernières avancées dans le domaine des modèles organométalliques du site actif des hydrogénases à fer seul. Ces travaux mettent en jeu des aspects de synthèse organométallique associés à des études électrochimiques
[FeFe]H2ases are one member of the family of metalloenzymes called hydrogenases which have the ability to catalyze, with a high efficiency, both hydrogen uptake and production (2H + 2e = H2). Crystal structure determinations of the active site of iron-only hydrogenases, the H-cluster, revealed a unique organometallic assembly reminding long-known carbonyl diiron dithiolate molecules. Evidently, such a structure has inspired organometallic chemists with the task to know if it was possible to build synthetic molecules based on sulphur, iron, carbon monoxide and cyanide or surrogates, having the same efficiency as the enzyme. Some satisfactory structural models involving combinations of propanedithiolate, azadithiolate oxadithiolate or thiadithiolate and various sets of terminal ligands have been synthesized. These models were proposed in view to get a better understanding of the chemistry of the diiron active subsite and minimal structural requirements for hydrogenase activity in view of providing alternative electrocatalysts for efficient hydrogen production. No dissymetrically disubstituted species [Fe2(CO)4L2(μ-S2R)] with monodentate ligands has been reported to date. For this reason, the synthesis of unsymmetrical models requires the use of chelating ligands such as diphosphine which are able to coordinate to one metal centre in polymetallic systems. We and others started a few years ago to investigate the reactivity of hexacarbonyl diiron complexes with propanedithiolate and azadithiolate systems toward diphosphines
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Más fuentes

Libros sobre el tema "Complexes bioinspirés"

1

Weigand, Wolfgang y Philippe Schollhammer. Bioinspired Catalysis: Metal-Sulfur Complexes. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2014.

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2

Weigand, Wolfgang y Philippe Schollhammer. Bioinspired Catalysis: Metal-Sulfur Complexes. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2014.

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3

Weigand, Wolfgang y Philippe Schollhammer. Bioinspired Catalysis: Metal-Sulfur Complexes. Wiley-VCH Verlag GmbH, 2014.

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4

Weigand, Wolfgang y Philippe Schollhammer. Bioinspired Catalysis: Metal-Sulfur Complexes. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2014.

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5

Weigand, Wolfgang y Philippe Schollhammer. Bioinspired Catalysis: Metal-Sulfur Complexes. Wiley & Sons, Limited, John, 2014.

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Capítulos de libros sobre el tema "Complexes bioinspirés"

1

Barrière, Frédéric. "Model Complexes of the Active Site of Nitrogenases: Recent Advances". En Bioinspired Catalysis, 225–48. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9783527664160.ch9.

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2

Iordache, Octavian. "Biosystems and Bioinspired Systems". En Understanding Complex Systems, 141–211. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-10654-5_4.

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3

Garcia-Bosch, Isaac, Irene Prat, Xavi Ribas y Miquel Costas. "Bioinspired Oxidations Catalyzed by Nonheme Iron and Manganese Complexes". En Innovative Catalysis in Organic Synthesis, 27–46. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9783527646586.ch2.

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4

Zouaoui, Hakima y Abdelouahab Moussaoui. "Bioinspired Inference System for Medical Image Segmentation". En Modelling and Implementation of Complex Systems, 31–48. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-33410-3_3.

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5

Sureshbabu, Anand Vazhapilli, Jintin Frank y Markus Zimmermann. "A Complete Workflow from Idea to Prototype for Bioinspired Design". En Design in the Era of Industry 4.0, Volume 3, 659–70. Singapore: Springer Nature Singapore, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-99-0428-0_54.

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6

Jäger, Ernst-G. "“Bioinspired” Metal Complexes of Macrocyclic [N4 2-] and Open Chain [N2O2 2-] Schiff Base Ligands — a Link between Porphyrins and Salicylaldimines". En Chemistry at the Beginning of the Third Millennium, 103–38. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-04154-3_6.

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7

Murahashi, Shun-Ichi y Naruyoshi Komiya. "Bioinspired Oxidations Catalyzed by Ruthenium Complexes". En Biomimetic Oxidations Catalyzed by Transition Metal Complexes, 563–611. PUBLISHED BY IMPERIAL COLLEGE PRESS AND DISTRIBUTED BY WORLD SCIENTIFIC PUBLISHING CO., 2000. http://dx.doi.org/10.1142/9781848160699_0013.

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8

Issac, Bini M. y S. N. Kumar. "Role of Bioinspired Optimization Algorithms in Medical Image Steganography for Healthcare Applications". En Bio-Inspired Intelligence for Smart Decision-Making, 140–58. IGI Global, 2024. http://dx.doi.org/10.4018/979-8-3693-5276-2.ch009.

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Resumen
Steganography is the practice of hiding one piece of information within another, and in the context of medical images, it involves concealing sensitive patient data within the images for secure transmission and storage. Bioinspired algorithms play a significant role in medical image steganography for healthcare applications. They may be used to design complex encryption and embedding schemes that are difficult for unauthorized users to break. These algorithms mimic the robustness of biological systems against various attacks. They can be employed to find the best locations within the medical images to hide data while minimizing the impact on image quality. Bioinspired algorithms, such as genetic algorithms or swarm intelligence, are also used to create adaptive systems that optimize the embedding process according to specific criteria. Bioinspired algorithms may be designed to ensure that the hidden data remains robust even when the images are subjected to compression or noise reduction processes. This enhances the reliability of the steganography technique in practical healthcare scenarios. Bioinspired algorithms can be optimized for speed and efficiency, enabling rapid embedding and extraction of data from medical images without significant delays. In this chapter, the authors do a comparative study of the various bioinspired algorithms for medical image steganography.
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9

Banerjee, Abhishek, Bishwajit Paul y Vijaykumar S. Marakatti. "Bioinspired Catalysis with Biomimetic Clusters". En Bioderived Materials: Harnessing Nature for Advanced Biochemical Handiwork, 39–60. BENTHAM SCIENCE PUBLISHERS, 2024. http://dx.doi.org/10.2174/9789815136869124010005.

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Biomimetic clusters dubbed inorganic complexes are the foci of many enzymes that are frequently earmarked for biochemical pathways. Specifically, the biomimetic clusters are made up of transition metal(s) chelated with organic ligands. This book chapter details redox active enzymes for the most fundamental biochemical processes. Bio-inorganic chemists have been synthesizing numerous biomimetic clusters that have the ability not only to mimic the active site structural features but also to mimic their functions. In a similar vein, the fixation of nitrogen into ammonia is akin to the fundamental biological process and thus can be considered a biomimetic biological process. Therefore, novel materials, including electrides, nitrides, hydrides, and basic oxides, have created a niche in facilitating biochemical reaction products. Insights into biomimetic clusters, especially inorganic catalysts’ mimics, new materials facilitating biological chemistries, and their mechanisms will uncover new avenues for small molecule activation, with different catalytic mechanisms yet to be elucidated.
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10

Katsuki, T. "Bioinspired Enantioselective Epoxidation Using Manganese–Salalen or Manganese–Salen Complexes as Catalyst". En Water in Organic Synthesis, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-206-00059.

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Actas de conferencias sobre el tema "Complexes bioinspirés"

1

Abreu-Cardenas, Miguel, Saúl Calderón-Ramírez y Martín Solís. "Uncertainty Estimation for Complex Text Detection in Spanish". En 2023 IEEE 5th International Conference on BioInspired Processing (BIP). IEEE, 2023. http://dx.doi.org/10.1109/bip60195.2023.10379278.

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2

Madrenas, Jordi y J. Manuel Moreno. "Strategies in SIMD Computing for Complex Neural Bioinspired Applications". En 2009 NASA/ESA Conference on Adaptive Hardware and Systems (AHS). IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/ahs.2009.31.

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3

Lopez-De-Ipina, Karmele, Nora Barroso, Pilar M. Calvo, Aitzol Ezeiza y Carmen Hernandez. "A Multilingual System Based on Semantic Knowledge for Complex Environments". En 2018 IEEE International Work Conference on Bioinspired Intelligence (IWOBI). IEEE, 2018. http://dx.doi.org/10.1109/iwobi.2018.8464207.

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4

Marcello, Javier, Dionisio Rodriguez-Esparragon, Edurne Ibarrola-Ulzurrun y Consuelo Gonzalo-Martin. "Multisensor fusion for the accurate classification of vegetation in complex ecosystems". En 2019 IEEE International Work Conference on Bioinspired Intelligence (IWOBI). IEEE, 2019. http://dx.doi.org/10.1109/iwobi47054.2019.9114397.

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5

Romero-Sandoval, Mario, Saúl Calderón-Ramírez y Martín Solís. "Using GPT-3 as a Text Data Augmentator for a Complex Text Detector". En 2023 IEEE 5th International Conference on BioInspired Processing (BIP). IEEE, 2023. http://dx.doi.org/10.1109/bip60195.2023.10379347.

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6

Song, Young Min. "Artificial vision systems inspired by the eyes of aquatic animals". En CLEO: Applications and Technology. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 2023. http://dx.doi.org/10.1364/cleo_at.2023.jth3e.4.

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Resumen
We present our recent advances in the building of artificial vision systems inspired by the eyes of aquatic animals, including fishes, cephalopods, and crabs. The complete set of bioinspired eyes shows exceptional imaging capabilities.
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7

Zhang, Xun, Lei Wang, Lubin Wang y Liang Li. "Bioinspired Motion Information Guided Tracking Algorithm for Small Targets in Infrared Images". En 2023 International Annual Conference on Complex Systems and Intelligent Science (CSIS-IAC). IEEE, 2023. http://dx.doi.org/10.1109/csis-iac60628.2023.10363835.

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8

Hooper, Joshua, Andy Houghton y Ayse Tekes. "Bioinspired Monolithically Designed Compliant Swimming Robots". En ASME 2020 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2020. http://dx.doi.org/10.1115/imece2020-23321.

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Resumen
Abstract As technology advances and enables us to design and realize complex systems using new materials and manufacturing methods, biologically inspired robots in every aspect of engineering have attracted much attention in the last few decades. This paper presents the design and motion analysis of monolithically designed two compliant swimming robots that are actuated and controlled by single motor. Each design incorporates large deflecting compliant members and rigid levers to transfer the input torque to the different parts on the mechanism. While the first design integrates flexible tail to perform swimming motion, the second design adopts snapping type motion for the same action. Both mechanisms are 3D printed and tested for forward motion. The first robot has a constant speed of 0.68 BL/s while the second has an average speed of 0.6 BL/s. Kinematic model using pseudo rigid body modeling (PRBM) is derived to calculate the load-deflection curves of the flexible tail for Design I, finite element analysis for deflection analysis are performed for Design II.
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9

Casas, María J. y Francisco J. Vico. "On the performance of some bioinspired genetic operators in complex structures evolution". En the 11th Annual conference. New York, New York, USA: ACM Press, 2009. http://dx.doi.org/10.1145/1569901.1570193.

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Yang, Chunyu, Yaohan Tang, Linna Zhou y Xiaoping Ma. "Complete Coverage Path Planning Based on Bioinspired Neural Network and Pedestrian Location Prediction". En 2018 IEEE 8th Annual International Conference on CYBER Technology in Automation, Control, and Intelligent Systems (CYBER). IEEE, 2018. http://dx.doi.org/10.1109/cyber.2018.8688311.

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Informes sobre el tema "Complexes bioinspirés"

1

Doyle, John. Bioinspired Concepts: Unified Theory for Complex Biological and Engineering Systems. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, enero de 2006. http://dx.doi.org/10.21236/ada484230.

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2

Doyle, John C. Bioinspired Concepts: Unified Theory for Complex Biological and Engineering Systems. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, enero de 2001. http://dx.doi.org/10.21236/ada434182.

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3

Buehler, Markus J. Differential Multiscale Modeling of Chemically Complex Materials under Heavy Deformation: Biological, Bioinspired and Synthetic Hierarchical Materials. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, junio de 2010. http://dx.doi.org/10.21236/ada533318.

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